Секологанин

Секологанин

Имена
Название ИЮПАК Метил (2 S , 3 R , 4 S ) -3-этенил-2- (β- D- глюкопиранозилокси) -4- (2-оксоэтил) -3,4-дигидро-2 H- пиран-5-карбоксилат
Идентификаторы
Количество CAS	19351-63-4
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 18002
ChemSpider	141670
PubChem CID	161276
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID30941033
ИнЧИ InChI = 1S / C17H24O10 / c1-3-8-9 (4-5-18) 10 (15 (23) 24-2) 7-25-16 (8) 27-17-14 (22) 13 (21) 12 (20) 11 (6-19) 26-17 / ч3,5,7-9,11-14,16-17,19-22H, 1,4,6H2,2H3 / t8-, 9 +, 11- , 12-, 13 +, 14-, 16 +, 17 + / m1 / s1 Ключ InChI = CSKKDSFETGLMSB-NRZPKYKESA-N
Улыбки COC (= O) C1 = CO [C @ H] ([C @@ H] ([C @@ H] 1CC = O) C = C) O [C @ H] 2 ​​[C @@ H] ([ C @ H] ([C @@ H] ([C @ H] (O2) CO) O) O) O
Характеристики
Химическая формула	С 17 Н 24 О 10
Молярная масса	388,369  г · моль -1
Плотность	1,42 г / мл
Точка кипения	595,5 ° С (1103,9 ° F, 868,6 К)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Secologanin является secoiridoid монотерпеновым синтезирует из геранилпирофосфата в мевалонатном пути . Secologanin затем переходит с допамин или триптамин с образованием ипекакуаны и терпеновым индолом алкалоидов, соответственно.

Биосинтез [ править ]

Биосинтез секологанина начинается с геранилпирофосфата (GPP), взятого из мевалонатного пути, используемого для образования терпеноидов . Недавние исследования охарактеризовали весь путь биосинтеза секологанина. ^[1] Секологанин образуется из логанина под действием фермента секологанин-синтазы . Затем секологанин может перейти к производству алкалоидов ипекака и терпениндола. ^[2]

Ссылки [ править ]