Это хорошая статья. Для получения дополнительной информации нажмите здесь.
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Синозауроптерикс
Временной диапазон: ранний мел ,124,6–122  млн лет
Sinosauropteryxfossil.jpg
Образец голотипа с оттисками нитей, Музей Внутренней Монголии.
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Клэйд :Динозаврия
Клэйд :Заурисхия
Клэйд :Тероподы
Семья:† Compsognathidae
Род:† Sinosauropteryx
Ji & Ji, 1998 г.
Разновидность:
† S. prima
Биномиальное имя
† Sinosauropteryx prima
Джи и Джи, 1998

Sinosauropteryx (что означает «крыло китайской рептилии», упрощенный китайский :中华 龙 鸟; традиционный китайский :中華 龍 鳥; пиньинь : Zhōnghuá lóng niǎo ; букв. « Китайская птица- дракон ») - динозавр- компсогнатид . Описанный в 1996 году, это был первый таксон динозавров за пределами Avialae (птицы и их ближайшие родственники), обнаруженный с признаками наличия перьев . Он был покрыт шубой из очень простых нитевидных перьев. Структуры, указывающие на окраску, также сохранились на некоторых его перьях, что делаетSinosauropteryx - первые нептичьи динозавры, у которых была определена окраска. Окраска включает красноватый и светлый полосатый хвост. Некоторые разногласия возникли с альтернативной интерпретацией нитевидного отпечатка как остатков коллагеновых волокон, но это не получило широкого признания.

Синозауроптерикс был маленьким тероподом с необычно длинным хвостом и короткими руками. Самый длинный из известных экземпляров достигает 1,07 метра (3,51 фута) в длину при предполагаемом весе 0,55 килограмма (1,21 фунта). Это был близкий родственник похожего, но более старого рода Compsognathus , оба рода принадлежали к семейству Compsognathidae. Только один вид из Sinosauropteryx был назван: С. прима , что означает «первый» со ссылкой на его статус в качестве первых пернатых , не avialian видов динозавров обнаружены. Описаны три экземпляра. Третий экземпляр, ранее отнесенный к этому роду, представляет либо второй, еще не названный вид, либо отдельный родственный род.

Sinosauropteryx жил на территории современного северо-восточного Китая в ранний меловой период . Он был одним из первых динозавров, обнаруженных в формации Исянь в провинции Ляонин , и был членом биоты Джехол . Хорошо сохранившиеся окаменелости этого вида иллюстрируют многие аспекты его биологии, такие как его питание и размножение.

Описание [ править ]

Размер взрослых особей и особей среднего возраста по сравнению с человеческими

Sinosauropteryx был маленьким двуногим тероподом , известным своими короткими руками, большим указательным пальцем (большими пальцами) и длинным хвостом. Таксон включает в себя одни из самых маленьких известных взрослых особей теропод , не относящихся к птицам , при этом голотип составляет всего 68 см (27 дюймов) в длину, включая хвост. [1] Однако этот человек был относительно молод. [2] Самый длинный из известных экземпляров достигает 1,07 м (3,5 фута) в длину, с расчетным весом 0,55 кг (1,2 фунта). [3]

Sinosauropteryx был анатомически похож на Compsognathus , отличаясь от своих европейских родственников своими пропорциями. Череп Sinosauropteryx был на 15% длиннее бедренных костей , в отличие от Compsognathus , где череп и бедренные кости примерно равны по длине. Руки Sinosauropteryx ( плечевая и лучевая кость ) составляли только 30% длины его ног (бедренной кости и голени ) по сравнению с 40% у Compsognathus . [1] Кроме того, Sinosauropteryx имел несколько особенностей, уникальных среди всех других теропод. У него было 64 позвонкав его хвосте. Это большое количество делало его хвост самым длинным по отношению к длине тела среди всех теропод. [1] Его руки были длинными по сравнению с руками, примерно от 84% до 91% длины остальной части руки (плечевой кости и лучевой кости) и половины длины стопы. Первые и вторые пальцы были примерно одинаковой длины, с большим когтем на первом пальце. [2] Первые пальцы были большими, длиннее и толще любой из костей предплечья. [1] Зубы немного различались (они были разнородными ) в зависимости от положения: зубы у верхушек верхних челюстей (на премаксиллах ) были тонкими и без зазубрин, а за ними (на верхних челюстях)) были зубчатыми и сжимались с боков. Аналогично дифференцировались зубы нижней челюсти. [2]

Пигментированная область в брюшной полости голотипа была предложена как возможные следы органов [1] и была интерпретирована Джоном Рубеном и его коллегами как печень , которую они описали как часть дыхательной системы « печеночный поршень », похожей на крокодиловую . [4] Более позднее исследование, согласившись с тем, что пигментированная область изначально представляла собой что-то внутри тела, не обнаружило определенной структуры и отметило, что любые органы были бы искажены процессами, которые превращали скелет в по существу двухмерную форму. [2] Темный пигмент также присутствует в области глаз голотипа и другого экземпляра. [1]

Перья [ править ]

Смотрите также: Пернатые динозавры
Голотип и указанный образец со схемами, показывающими перья и внутренние ткани

Все описанные экземпляры Sinosauropteryx сохраняют покровные структуры (волокна, выходящие из кожи), которые большинство палеонтологов интерпретируют как очень примитивный тип перьев . Эти короткие нити, похожие на пух, сохранились вдоль задней половины черепа, рук, шеи, спины, а также верхней и нижней части хвоста. Дополнительные участки перьев были идентифицированы по бокам тела, и палеонтологи Чен, Донг и Чжэн предположили, что плотность перьев на спине и случайность пятен в других частях тела указывают на то, что животные были полностью покрыты перьями. жизнь, с брюшными перьями, удаленными в результате разложения. [1]

Филаменты сохраняются с зазором между костями, который, как отметили некоторые авторы, близко соответствует ожидаемому количеству кожи и мышечной ткани, которое могло бы присутствовать при жизни. Перья расположены ближе всего к кости на черепе и конце хвоста, где мышцы практически отсутствовали, а промежуток увеличивается над задними позвонками, где можно было бы ожидать большей мускулатуры, что указывает на то, что волокна были внешними по отношению к коже и не соответствуют подкожным структурам. [1]

Сохранилось оперение у разных экземпляров

Нити имеют случайную ориентацию и часто имеют волнистую форму, что интерпретируется как свидетельство того, что они были мягкими и податливыми при жизни. Микроскопическое исследование показывает, что отдельные волокна кажутся темными по краям и светлыми внутри, что позволяет предположить, что они были полыми, как современные перья. По сравнению с современными млекопитающими волокна были довольно грубыми, каждая отдельная прядь была намного больше и толще, чем соответствующие волосы у млекопитающих того же размера. [1]

Длина нитей варьируется по телу. У типового экземпляра они самые короткие прямо перед глазами и имеют длину 13 мм (0,51 дюйма). Продвигаясь дальше по телу, волокна быстро увеличиваются в длине, достигая длины 35 мм (1,4 дюйма) над лопатками . Длина остается одинаковой по спине до тех пор, пока она не выходит за пределы бедер, когда нити снова удлиняются и достигают своей максимальной длины посередине хвоста - 40 мм (1,6 дюйма). Нити на нижней стороне хвоста в целом короче и уменьшаются в длине быстрее, чем на спинной поверхности. К 25-му хвостовому позвонку нити на нижней стороне достигают длины всего 35 мм (1,4 дюйма). Самые длинные перья на предплечье имели размер 14 мм (0,55 дюйма). [1]

Хотя перья слишком плотные, чтобы выделить одну структуру для изучения, несколько исследований показали наличие двух разных типов волокон (толстых и тонких), перемежающихся друг с другом. Толстые нити имеют тенденцию казаться более «жесткими», чем тонкие нити, а тонкие нити имеют тенденцию лежать параллельно друг другу, но под углом к ​​соседним толстым нитям. Эти свойства предполагают, что отдельные перья состояли из центрального пера ( рахиса ) с ответвляющимися от него более тонкими зубцами , похожими на перья современных птиц, но более примитивными по своей структуре. [2]В целом, эти волокна больше всего напоминают «перья» или пуховые перья некоторых современных птиц с толстым центральным пером и длинными тонкими зазубринами. Такие же структуры наблюдаются в других окаменелостях формации Исянь, включая Конфуциусорниса . [1]

Однако исследование 2018 года показало, что толстые нити могут быть просто пучками тонких нитей, перекрывающих друг друга. Эта возможность подтверждается наблюдением, что тонкие филаменты имеют тенденцию идти параллельно как друг другу, так и толстым филаментам, а не разветвляться, как идентифицировали более ранние авторы. Некоторые из толстых нитей довольно длинные, но заканчиваются небольшими пучками тонких нитей. Пуховое оперение обычно имеет противоположный вид с коротким центральным пером и длинными пучками. Кроме того, толстые нити не содержат доказательств фосфата кальция., минерал, из которого сделаны современные перья. Большая кривизна волокон также делает маловероятным наличие прочного центрального стержня. Таким образом, идея о том, что толстые волокна представляют собой просто пучки тонких волокон, менее необычна, чем идея о том, что они были разновидностью плюшевых перьев, которые развили морфологию, противоположную морфологии птиц и других пернатых теропод. В целом, исследование предпочло гипотезу о том, что перья Sinosauropteryx были простыми однотрубными филаментами, хотя вполне возможно, что они иногда соединялись в основании в пучки, как предшественники пуховых перьев. [5]

Хотя синозауроптерикс имел перьевидные структуры, он не был очень тесно связан с предыдущим «первым птичьим» археоптериксом . [1] Есть много кладов динозавров, которые были более тесно связаны с археоптериксом, чем синозауроптерикс , включая дейнонихозавров , овирапторозавров и теризинозавроидов . [6] Это указывает на то, что перья могли быть характерной чертой многих динозавров- теропод , а не только явно птицеподобных, поэтому весьма вероятно, что столь же далекие животные, такие как Compsognathusтоже были перья. [6]

Цвет [ править ]

Смотрите также: окраска животных
Реставрация, демонстрирующая окраску, как было предложено при изучении сохраненных меланосом

Sinosauropteryx был первым динозавром, цвет жизни которого был описан учеными на основе вещественных доказательств. Некоторые окаменелости Sinosauropteryx показывают чередование более светлых и темных полос, сохранившихся на хвосте. Чен и его коллеги первоначально интерпретировали этот образец полос как артефакт раскола между основной плитой и контрплитой, в которой сохранился оригинальный образец. [1] Однако Лонгрич предложил в своей презентации 2002 года для Общества палеонтологии позвоночныхчто эти образцы на самом деле сохраняют остатки окраски, которую животное проявило бы при жизни. Он утверждал, что темные полосы на хвосте были слишком равномерно распределены, чтобы быть вызванными случайным разделением ископаемых пластин, и что они представляют собой окаменелые пигменты, присутствующие в перьях. Кроме того, вместо того , артефакт сохранения или разложения, наличие темных перьев только вдоль верхней части тела может также отражать схему цвета в жизни, что свидетельствует о том , что Sinosauropteryx прима был countershaded с темными окрашиванию на спине и светлее окраской на его нижней стороне с полосами или полосами на хвосте для маскировки. [7]

Выводы Лонгрича были поддержаны в статье, впервые опубликованной в журнале Nature в январе 2010 года. Фученг Чжан и его коллеги исследовали окаменелые перья нескольких динозавров и ранних птиц и нашли доказательства того, что они сохранили меланосомы , клетки, из которых состоят перья современных птиц. их цвет. Среди исследованных образцов был ранее не описанный экземпляр Sinosauropteryx , IVPP V14202. Изучая структуру и распределение меланосом, Чжан и его коллеги смогли подтвердить наличие светлых и темных цветных полос в хвостовых перьях Sinosauropteryx.. Кроме того, команда смогла сравнить типы меланосом с типами современных птиц, чтобы определить общий диапазон окраски. Из-за присутствия феомеланосом, сферических меланосом, которые производят и хранят красный пигмент, они пришли к выводу, что более темные перья Sinosauropteryx были каштановыми или красновато-коричневыми по цвету. [8] Дальнейшие исследования окраски Sinosauropteryx показывают, что у него была маска бандита, похожая на енота, и узоры затенения, скорее всего, связанные с открытой средой обитания, что указывает на то, что у Jehol, вероятно, был ряд типов среды обитания. [9]

История открытия [ править ]

Смотрите также: Происхождение птиц
Диаграмма скелета, показывающая известные останки голотипа и упомянутый образец

Первый ископаемый образец динозавра, позже названного Sinosauropteryx prima, был обнаружен в августе 1996 года Ли Юминь. Юминь был фермером и по совместительству охотником за окаменелостями, который часто занимался разведкой вокруг провинции Ляонин, чтобы приобрести окаменелости для продажи отдельным лицам и музеям. Юминь признал уникальное качество образца, который был разделен на две плиты, и продал плиты двум отдельным музеям в Китае: Национальному геологическому музею в Пекине и Нанкинскому институту геологии и палеонтологии. Директор пекинского музея Цзи Цян признал важность находки, как и его визит канадский палеонтолог Фил Карри.и художник Майкл Скрепник, который узнал об окаменелости случайно, когда они исследовали коллекции пекинского музея после того, как в первую неделю октября 1996 года совершили экскурсию по окаменелостям. Карри сразу осознал значение окаменелости. Как процитировала его газета New York Times : «Когда я увидел эту плиту из алевролита, смешанного с вулканическим пеплом, в котором заключено существо, я был потрясен». [10] В первоначальном описании авторы назвали Sinosauropteryx , что означает «крыло китайской рептилии» . [11]

Китайские власти изначально запретили публикацию фотографий этого образца. Однако Карри принесла фотографию на собрание Общества палеонтологии позвоночных в 1996 году в Американском музее естественной истории в Нью-Йорке, в результате чего толпы палеонтологов собрались и обсудили новое открытие. Сообщается, что эта новость оставила палеонтолога Джона Острома , который в 1970-х годах первым выдвинул теорию эволюции птиц от динозавров, «в состоянии шока». [10] Позже Остром присоединился к международной группе исследователей, которые собрались в Пекине, чтобы исследовать окаменелости; Среди других членов команды были эксперт по перьям Алан Браш, эксперт по ископаемым птицам Ларри Мартин и Питер Веллнхофер., эксперт по раннему археоптериксу . [12]

Три образца были назначены Sinosauropteryx прима : голотипу GMV  2123 (и его счетчик плиты [противоположную поверхность], NIGP  127586), NIGP 127587, и D  2141. [13] Еще один образец, ИВПП  V14202, был назначен к роду , но не к единственному виду Чжан и его коллеги. [8] Отнесение еще одного более крупного образца к S. prima , GMV  2124, позже было признано ошибочным. [13] [14] Все окаменелости были обнаружены в пластах Цзяньшангоу или Давангчжанцзы формации Исянь в Бэйпяо.и области Линюань города Ляонин , Китай. Эти слои окаменелостей были датированы 124,6–122 млн лет назад, во время раннего аптского этапа раннего мелового периода . [15]

Идентичность нитей [ править ]

Споры относительно идентичности нитей, сохранившихся в первом образце синозауроптерикса, начались почти сразу, так как группа ученых провела три дня в Пекине, изучая образец под микроскопом. Результаты их исследований (о которых было сообщено на пресс-конференции в Филадельфийской академии естественных наук в четверг, 24 апреля 1997 г.) не дали окончательных результатов; Команда согласилась, что структуры, сохранившиеся на Sinosauropteryx, не были современными перьями, но предположили, что необходимы дальнейшие исследования, чтобы выяснить их точную природу. [16] Палеонтолог Алан Федучча , который еще не исследовал образец, написал в журнале Audubon Magazine, что структурыSinosauropteryx (который он считал в то время синонимом Compsognathus , как Compsognathus prima ) были структурами жесткости из оборки, идущей вдоль спины, и что палеонтологи динозавров принимали желаемое за действительное, приравнивая эти структуры к перьям. [17] В последующих публикациях некоторые члены команды разошлись во мнениях по поводу идентичности структур. [2] [18]

Контр-плита голотипа, выставленная в Геологическом музее Китая

Аргумент Федуччиа был продолжен в нескольких других публикациях, в которых исследователи интерпретировали нитевидные отпечатки вокруг окаменелостей Sinosauropteryx как остатки коллагеновых волокон, а не примитивных перьев. Поскольку эти структуры явно находятся вне тела, эти исследователи предположили, что волокна образовывали оборку на спине животного и нижней части его хвоста, как у некоторых современных водных ящериц. [19] [20] [21] [22] Отсутствие перьев опровергло бы предположение, что Sinosauropteryx является наиболее базальнымизвестный род теропод с перьями, а также вызывает вопросы о самой современной теории происхождения перьев. Это ставит под сомнение идею о том, что первые перья эволюционировали не для полета, а для изоляции, и что они впервые появились в относительно базальных линиях динозавров, которые позже превратились в современных птиц. [23]

Большинство исследователей не согласны с определением этих структур как коллагена или других структурных волокон. Примечательно, что группа ученых, сообщившая о наличии пигментных клеток в структурах, утверждала, что их присутствие доказывает, что это перья, а не коллаген, потому что коллаген не содержит пигмента. [8] [24] Грегори С. Пол повторно определил то, что сторонники гипотезы коллагена считают контурами тела за пределами волокон как артефакт подготовки: разрыв и нанесенный щеткой герметик были ошибочно идентифицированы как контур тела. [25]

Гипотеза о том, что эти структуры представляют собой коллагеновые волокна, была тщательно проанализирована и опровергнута в статье 2017 года, опубликованной Smithwick et al . Покровы Sinosauropteryx близко сравнивали с менее спорными доказательствами наличия коллагеновых волокон у ихтиозавра Stenopterygius . Хотя гипотеза коллагена утверждала, что центральные стержни (рахисы) предполагаемых перьев теропод были на самом деле ошибочно идентифицированными примерами стержневидных коллагеновых волокон, изображения более высокого качества показали, что это сходство было искусственным. Предполагаемые стержни в коллагене ихтиозавра на самом деле были царапинами, трещинами и трещинами, образовавшимися во время подготовки одного из образцов ихтиозавра. С другой стороны, стержни в Sinosauropteryxобразцы были законными примерами окаменелых структур. Гипотеза коллагена также утверждает, что покров синозауроптерикса включает в себя бусинчатые структуры, похожие на структуры, которые иногда встречаются в разлагающемся коллагене современных морских млекопитающих. Однако это утверждение также не было подтверждено Smithwick et al. не обнаружив никаких доказательств наличия на образцах структур из бисера, которые сторонники гипотезы коллагена определили. Исследование предполагает, что некоторые участки окаменелости, сохранившиеся в трехмерном виде, отбрасывают тени, которые напоминали бы структуры из бусинок на фотографиях низкого качества. [26]

Другими примерами предполагаемых коллагеновых волокон в области хвоста оказались царапины, аналогичные царапинам на остальной части образца. Участок кости с неровной поверхностью считался свидетельством того, что одни волокна коллагена были менее разрушены, чем другие. Однако исследование Smithwick и др. Отметило, что после дополнительной подготовки эта неровная поверхность представляла собой просто слой осадка, цвет которого отличался от цвета остальной части плиты. «Оборка» или «ореол» коллагена, идентифицированная Feduccia, также была определена как неправильно идентифицированный осадок, окружающий один из образцов. Исследование Smithwick et al . Завершилось утверждением, что покровы Sinosauropteryx сохранились.очень походил на птиц, сохранившихся в том же строении. Предполагаемые особенности коллагеновых волокон на самом деле были неправильно идентифицированными тенями, образованными царапинами или неравномерным осадком, ошибочная идентификация, увековеченная низким качеством ранних фотографий Sinosauropteryx . [26]

Классификация [ править ]

Неописанный образец окаменелости в Музее науки Гонконга
Слепок скелета GMV 2124, который, вероятно, не является синозауроптериксом.

Несмотря на оперение, большинство палеонтологов не считают Sinosauropteryx птицей. Филогенетически род только отдаленно связан с кладой Aves , обычно определяемой как Archeopteryx lithographica, плюс современные птицы. Ученые, описавшие Sinosauropteryx , однако, использовали основанное на характере или апоморфное определение класса Aves, в котором любое животное с перьями считается птицей. Они утверждали, что нитевидные перья Sinosauropteryx представляют собой настоящие перья с рахисом и зазубринами, и, таким образом, Sinosauropteryxследует считать настоящей птицей. [27] Они классифицировали этот род как принадлежащий к новому биологическому отряду Sinosauropterygiformes, семейство Sinosauropterygidae, внутри подкласса Sauriurae . [11] Эти предложения не были приняты, и Sinosauropteryx обычно классифицируется в семействе Compsognathidae , [1] [2] [13] группа мелкохвостых длиннохвостых теропод целурозавров, известных из поздней юры и раннего мела в Азии. , Европе и Южной Америке. [28]

Ниже представлена ​​кладограмма, показывающая размещение Sinosauropteryx внутри целурозаврии Senter et al. в 2012 г. [29]

Целурозаврия
Тираннозавройда
Coeluridae
 

Целурус

 
 

Таниколагрей

 
 
 
 
 

Дилонг

 
 

Гуаньлун

 
 
 
 

Raptorex

 
 
 

Горгозавр

 
 
 

Дасплетозавр

 
 

Тиранозавр

 
 
 
 
 
 
 
Compsognathidae
 
 

Синокаллиоптерикс

 
 

Huaxiagnathus

 
 
 
 

Синозауроптерикс

 
 
 

Компсогнат

 
 
 

Юравенатор

 
 

Сципионикс

 
 
 
 
 
 

Maniraptoriformes

 
 
 

Существует только один названный вид Sinosauropteryx , S. prima . Возможный второй вид представлен образцом GMV 2124 (он же NGMC 2124), который был описан Джи и Джи как третий, более крупный образец S. prima в 1997 году. [27] Однако в презентации 2002 года и реферате для Общество палеонтологии позвоночных Ник Лонгрич показал, что этот образец отличается по нескольким анатомическим аспектам от других, включая относительно большой размер, пропорционально более длинные голени и более короткий хвост. Лонгрич предположил, что GMV 2124 был целурозавром-компсогнатидом, тогда как собственно синозауроптерикс был более примитивным видом целурозавра или даже базальным целурозавром. карнозавр . [7] В 2007 году Гишлик и Готье согласились, что этот образец, вероятно, является новым таксоном , и предварительно переклассифицировали его как Sinosauropteryx?  sp., хотя они предположили, что он может принадлежать к новому роду. [14] Также в 2007 году Джи, Джи и его коллеги написали, что GMV 2124, вероятно, является новым родом, отметив различия в длине хвоста и пропорциях задних конечностей. [13]

Отличительные анатомические особенности [ править ]

Джи и Джи (1996) определили многие особенности, которые устанавливают Sinosauropteryxкроме других птиц и динозавров. Они обнаружили, что это была небольшая примитивная птица с относительно высоким черепом, тупым рострумом и немного высокой предчелюстной костью; что анторбитальное отверстие было эллиптическим, но не увеличенным, зубной камень был крепким, надугловое отверстие было узким и удлиненным, а зубной ряд чрезвычайно хорошо развит и остро; что имеется более 50 чрезвычайно удлиненных хвостовых костей, составляющих 60% длины тела, а передняя конечность чрезвычайно короткая с короткой и толстой плечевой костью; лобковая кость была удлинена и сильно вздута на дистальном конце, седалищная кость широкая; задняя конечность была длинной и крепкой, голень лишь немного длиннее бедренной кости, предплюсны разделены, плюсневые кости относительно крепкие, проксимальные концы не срослись; перья короткие, мелкие и однородные; многие украшают макушку черепа,шейный и спинной отделы в дополнение к спинному и вентральному каудальному отделам.[11]

Палеобиология [ править ]

Диета [ править ]

Восстановление Sinosauropteryx, охотящегося на Dalinghosaurus , Боб Николлс

Образец NIGP 127587 был сохранен с останками ящерицы в его кишечнике, что указывает на то, что маленькие, быстро передвигающиеся животные составляли часть рациона Sinosauropteryx prima . Многочисленные ящерицы этого типа были найдены в тех же породах, что и Sinosauropteryx . [1] Эти ящерицы были интерпретированы как наиболее вероятно принадлежащие к роду Dalinghosaurus . Далингозавр, вероятно, был быстро бегающей ящерицей, приспособленной к жизни в открытых местообитаниях, как и сам синозауроптерикс . [9]

Возможный образец Sinosauropteryx GMV 2124 ( Sinosauropteryx?  Sp.) Был обнаружен с тремя челюстями млекопитающего в области кишечника. Hurum, Luo и Kielan-Jaworowska (2006) определили, что две из этих челюстей принадлежат Zhangheotherium, а третья - Sinobaatar , показывая, что эти два млекопитающих были частью рациона животного. Известно, что у Zhangheotherium на лодыжке была шпора, как у современного утконоса , что указывает на то, что Sinosauropteryx питался, возможно, ядовитыми млекопитающими. [30]

Воспроизведение [ править ]

У того же экземпляра S. prima, у которого в содержимом желудка была ящерица (NIGP 127587), также было несколько маленьких яиц в брюшке. Два яйца сохранились прямо перед лобковым ботинком и над ним , еще несколько могут лежать под ними на плите. Маловероятно, что они были съедены животным, поскольку они находятся не в той части полости тела, чтобы скорлупа оставалась неповрежденной. Более вероятно, что это невыложенные яйца, произведенные самим животным, что доказывает принадлежность особи к самке. Каждое яйцо имело размеры 36 мм (1,4 дюйма) в длину и 26 мм (1,0 дюйма) в ширину. Наличие двух развитых яиц предполагает, что у Sinosauropteryx были двойные яйцеводы и, как и у других теропод, яйца откладывались парами.[1]

Палеоэкология [ править ]

Sinosauropteryx , как динозавр формации Yixian , является членом биоты Jehol , совокупности организмов, обнаруженных в формации Yixian и лежащей над формацией Jiufotang . [15] Формация Исянь состоит в основном из вулканических пород, таких как андезит и базальт . Между вулканическими слоями есть несколько слоев осадочных пород, представляющих отложения в озере . [1] В пластах пресноводных озер формации Исянь сохранилось большое разнообразие растений, беспозвоночных и позвоночных. Гимноспермные леса были обширными, с несколькими раннимицветущие растения . Остракоды и насекомые были разнообразны, в изобилии были двустворчатые моллюски и брюхоногие моллюски . Из формации хорошо известны также млекопитающие и птицы. В этом районе периодически происходили смертельные случаи, включая извержения вулканов, лесные пожары и выбросы ядовитых газов из озер . [15] Климат интерпретируется как умеренный , с четкими влажными и сухими сезонами. [31]Годовая температура в этот период времени в среднем составляла около 10 ° C (50 ° F), что указывает на умеренный климат с необычно холодной зимой для в целом теплой мезозойской эры, возможно, из-за высокой широты северного Китая в это время. [32]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q Chen, P .; Dong, Z .; Жен, С. (1998). «Исключительно хорошо сохранившийся динозавр теропод из формации Исянь в Китае». Природа . 391 (8): 147–152. Bibcode : 1998Natur.391..147C . DOI : 10.1038 / 34356 .
  2. ^ a b c d e f g Карри, Пенсильвания; Чен, П.-ж. (2001). «Анатомия Sinosauropteryx prima из Ляонина, Северо- Восточный Китай». Канадский журнал наук о Земле . 38 (1): 705–727. Bibcode : 2001CaJES..38.1705C . DOI : 10.1139 / ЦЕНТР-38-12-1705 .
  3. ^ Therrien, F .; Хендерсон, DM (2007). «Мой теропод больше вашего ... или нет: размер тела определяется по длине черепа теропод». Журнал палеонтологии позвоночных . 27 (1): 108–115. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2007) 27 [108: MTIBTY] 2.0.CO; 2 .
  4. ^ Рубен, JA; Джонс, Т. Д.; Geist, NR; Хиллениус, WJ (1997). «Структура легких и вентиляция у тероподных динозавров и ранних птиц». Наука . 278 (5341): 1267–1270. Bibcode : 1997Sci ... 278.1267R . DOI : 10.1126 / science.278.5341.1267 .
  5. ↑ Эван Т. Саитта; Ребекка Гелернте; Якоб Винтер (2018). «Дополнительная информация о примитивном контуре и оперении крыльев паравианских динозавров» (PDF) . Палеонтология . 61 (2): 273–288. DOI : 10.1111 / pala.12342 . HDL : 1983 / 61351c6d-1517-4101-bac8-50cbb733761d .
  6. ^ а б Падиан, К. (2004). «Базальные авиалины». В Weishampel, Дэвид Б .; Додсон, Питер ; Osmólska, Halszka (ред.). Динозаврия (Второе изд.). Беркли: Калифорнийский университет Press. стр.  210 -231. ISBN 978-0-520-24209-8.
  7. ^ a b Лонгрич, Н. (2002). «Систематика синозауроптерикса ». Журнал палеонтологии позвоночных . 22 (дополнение к 3): 80А.
  8. ^ a b c Чжан, Ф .; Кирнс, SL; Орр, П.Дж.; Бентон, MJ; Чжоу, З .; Johnson, D .; Сюй, X .; Ван, X. (2010). «Окаменелые меланосомы и цвет меловых динозавров и птиц» (PDF) . Природа . 463 (7284): 1075–1078. Bibcode : 2010Natur.463.1075Z . DOI : 10,1038 / природа08740 . PMID 20107440 .  
  9. ^ a b Смитвик, FM; Nicholls, R .; Cuthill, IC; Винтер, Дж. (2017). «Затенение и полосы в теропод динозавре Sinosauropteryx обнаруживают гетерогенные среды обитания в раннемеловой биоте Jehol» . Текущая биология . 27 (21): 3337–3343.e2. DOI : 10.1016 / j.cub.2017.09.032 . PMID 29107548 . 
  10. ^ a b Браун, MW (19 октября 1996 г.). "Пернатые ископаемые намеки на связь динозавров и птиц". Нью-Йорк Таймс . п. Раздел 1, стр. 1 Нью-Йоркского издания.
  11. ^ a b c Ji, Q .; Цзи, С. (1996). «Об открытии самой ранней окаменелости птиц в Китае ( Sinosauropteryx gen. Nov.) И происхождении птиц» (PDF) . Китайская геология . 10 (233): 30–33.
  12. ^ Федуччиа, A. (1999). Происхождение и эволюция птиц (второе изд.) . Издательство Йельского университета. п. 375. ISBN 978-0-300-07861-9.
  13. ^ a b c d Ji, S .; Gao, C .; Liu, J .; Meng, Q .; Джи, К. (2007). «Новый материал Sinosauropteryx (Theropoda: Compsognathidae) из западного Ляонина, Китай». Acta Geologica Sinica (английское издание) . 81 (2): 177–182. DOI : 10.1111 / j.1755-6724.2007.tb00942.x .
  14. ^ a b Гишлик, AD; Готье, Дж. А. (2007). «О ручной морфологии Compsognathus longipes и ее влиянии на диагностику Compsognathidae» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 149 (4): 569–581. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.2007.00269.x .
  15. ^ a b c Чжоу, З. (2006). «Эволюционная радиация биоты Джехол: хронологические и экологические перспективы» . Геологический журнал . 41 (3–4): 377–393. DOI : 10.1002 / gj.1045 .
  16. ^ Стиг, B. (23 апреля 1997). «Идут споры об отношении птиц к динозаврам». Газеты Knight-Ridder .
  17. Перейти ↑ Morell, V. (1997). «Происхождение птиц: споры о динозаврах». Журнал Audubon . 99 (2): 36–45.
  18. ^ Мартин, L .; Черкас, С.А. (2000). «Летопись окаменелостей эволюции перьев в мезозое» . Американский зоолог . 40 (4): 687–694. CiteSeerX 10.1.1.505.6483 . DOI : 10,1668 / 0003-1569 (2000) 040 [0687: TFROFE] 2.0.CO; 2 . 
  19. ^ Geist, NR; Джонс, Т. Д.; Рубен, Дж. А. (1997). «Последствия сохранения мягких тканей у динозавра compsognathid, Sinosauropteryx ». Журнал палеонтологии позвоночных . 7 (дополнение к 3): 48А. DOI : 10.1080 / 02724634.1987.10011680 .
  20. ^ Федуччиа, A. (1999). Происхождение и эволюция птиц (2-е изд.). Нью-Хейвен, Коннектикут: Издательство Йельского университета. п. 377. ISBN. 978-0-300-07861-9.
  21. ^ Рубен, J., JA; Джонс, Т. Д. (2000). «Селективные факторы, связанные с происхождением меха и перьев» . Американский зоолог . 40 (4): 585–596. DOI : 10.1093 / ICB / 40.4.585 .
  22. ^ Lingham-Soliar, T .; Feduccia, A .; Ван, X. (2007). «Новый китайский образец показывает, что« праотцы »в раннемеловом тероподном динозавре Sinosauropteryx представляют собой деградированные коллагеновые волокна» . Труды Королевского общества B . 274 (1620): 1823–1829. DOI : 10.1098 / rspb.2007.0352 . PMC 2270928 . PMID 17521978 .  
  23. ↑ Сандерсон, К. (23 мая 2007 г.). «Лысый динозавр ставит под сомнение теорию перьев» . Новости @ природа . DOI : 10.1038 / news070521-6 . Проверено 14 января 2011 года .
  24. Перейти ↑ Sloan, C. (27 января 2010 г.). «Впервые раскрыты истинные цвета динозавров» . Журнал National Geographic . Проверено 14 января 2011 года .
  25. ^ Пол, GS (2002). Динозавры в воздухе: эволюция и потеря полета у динозавров и птиц . Балтимор, Мэриленд: Издательство Университета Джона Хопкинса . п. 66 . ISBN 978-0-8018-6763-7.
  26. ^ а б Фианн М. Смитвик; Джеральд Майр; Эван Т. Саитта; Майкл Дж. Бентон; Якоб Винтер (2017). «О предполагаемом наличии окаменелых волокон коллагена у ихтиозавра и динозавра-теропод» . Палеонтология . 60 (3): 409–422. DOI : 10.1111 / pala.12292 .
  27. ^ a b Ji, Q .; Джи, С. (1997). «Достижения в исследовании Sinosauropteryx ». Китайская геология . 7 : 30–32.
  28. ^ Пол, GS (2010). Принстонский полевой справочник по динозаврам . Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. п. 117 . ISBN 978-0-691-13720-9.
  29. ^ Senter, P .; Киркланд, JI; Deblieux, DD; Madsen, S .; Тот, Н. (2012). Додсон, Питер (ред.). «Новые дромеозавриды (Dinosauria: Theropoda) из нижнего мела штата Юта и эволюция хвоста дромеозавридов» . PLOS ONE . 7 (5): e36790. Bibcode : 2012PLoSO ... 736790S . DOI : 10.1371 / journal.pone.0036790 . PMC 3352940 . PMID 22615813 .  
  30. ^ Hurum, JH; Луо, Z.-X .; Келан-Яворовска, З. (2006). "Были ли млекопитающие изначально ядовитыми?" . Acta Palaeontologica Polonica . 51 (1): 1–11.
  31. ^ Wang, Y .; Zheng, S .; Ян, X .; Zhang, W .; и Ni, Q. (2006). « Биоразнообразие и палеоклимат хвойных флор из раннемеловых отложений в западном Ляонине, северо-восток Китая ». Международный симпозиум по основным геологическим событиям мелового периода и системе Земли . п. 56A.
  32. ^ Amiot, R .; Ван, X .; Чжоу, З .; Xiaolin Wang, X .; Buffetaut, E .; Lécuyer, C .; Ding, Z .; Флейто, F .; Хибино, Т .; Kusuhashi, N .; Mo, J .; Suteethorn, V .; Yuanqing Wang, Y .; Сюй, X .; Чжан, Ф. (2011). «Изотопы кислорода динозавров Восточной Азии показывают исключительно холодный раннемеловой климат» . Труды Национальной академии наук . 108 (13): 5179–5183. DOI : 10.1073 / pnas.1011369108 . PMC 3069172 . PMID 21393569 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • Sinosauropteryx prima в базе данных Theropod