Сульфамид ( название IUPAC : серный диамид ) представляет собой химическое соединение с молекулярной структурой H 2 NSO 2 NH 2 . Сульфамид получают реакцией сульфурилхлорида с аммиаком . Сульфамид был впервые получен в 1838 году французским химиком Анри Виктором Рено . [2]
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК Серный диамид | |
Другие названия Сульфамид сульфурил амида | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.029.330 |
PubChem CID | |
UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
H 4 N 2 O 2 S | |
Молярная масса | 96,11 г / моль |
Появление | Белые ромбические пластины |
Температура плавления | 93 ° С (199 ° F, 366 К) |
Точка кипения | 250 ° С (482 ° F, 523 К) (разлагается) |
Свободно растворимый | |
-44,4 · 10 −6 см 3 / моль | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Сульфамидная функциональная группа
В органической химии термин сульфамид может также относиться к функциональной группе, которая состоит, по меньшей мере, из одной органической группы, присоединенной к атому азота сульфамида.
Симметричные сульфамиды могут быть получены непосредственно из аминов , газообразного диоксида серы и окислителя: [3]
В этом примере реагентами являются анилин , триэтиламин и йод . Полагают, что диоксид серы активируется через ряд промежуточных соединений: Et 3 N-I + -I - , Et 3 N-I + -I 3 - и Et 3 N + -SO 2 - .
Функциональная группа сульфамида становится все более распространенной структурной особенностью, используемой в медицинской химии. [4]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Индекс Мерк , 11-е издание, 8894 .
- ^ Реньо, Виктор (1838) "Sur l'acide chlorosulfurique et la sulfamide" (О сульфурилхлориде и сульфамиде), Annales de chimie et de Physique , series 2, 69 : 170-184; особенно см. «Действие газообразного аммиака на хлорсульфурном ликере» (Действие газообразного аммиака на жидкий сульфурилхлорид), страницы 176–180.
- ^ Леонтьев, А.В.; Диас, HVR; Рудкевич, Д.М. (2006). «Сульфамиды и сульфамидные полимеры непосредственно из диоксида серы». Химические коммуникации . 2006 (27): 2887–2889. DOI : 10.1039 / b605063h .
- ^ Reitz, AB; Smith, GR; Паркер, MH (2009). «Роль производных сульфамида в медицинской химии: патентный обзор (2006–2008 гг.)». Экспертное заключение о терапевтических патентах . 19 (10): 1449–1453. DOI : 10.1517 / 13543770903185920 . PMID 19650745 .