Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Не следует путать с дискинетическим церебральным параличом .
Поздняя дискинезия
Другие именаЛингво-лицевая дискинезия, поздняя дистония, поздняя дискинезия полости рта [1]
Дофамин-3d-CPK.png
Считается, что поздняя дискинезия связана с нейромедиатором дофамином .
Произношение
СпециальностьНеврология , психиатрия
СимптомыНепроизвольные повторяющиеся движения тела [1]
ПричиныНейролептические препараты (нейролептики), метоклопрамид [1] [2]
Диагностический методНа основе симптомов после исключения других потенциальных причин [1]
Дифференциальная диагностикаБолезнь Хантингтона , церебральный паралич , синдром Туретта , дистония [2]
ПрофилактикаИспользование минимально возможных доз нейролептиков [3]
УходПрекращение приема нейролептиков, если возможно, переход на клозапин [1]
МедикаментВальбеназин , тетрабеназин , ботулотоксин [1] [4]
ПрогнозПеременная [1]
Частота20% (атипичные нейролептики) 30% (типичные нейролептики) [5]

Поздняя дискинезия ( ПД ) - это заболевание, которое приводит к непроизвольным повторяющимся движениям тела, которые могут включать гримасу, высунутый язык или причмокивание губ. [1] Кроме того, могут быть быстрые рывки или медленные корчащиеся движения . [1] Примерно у 20% людей с TD это расстройство мешает повседневной деятельности. [3]

Поздняя дискинезия возникает у некоторых людей в результате длительного приема препаратов, блокирующих дофаминовые рецепторы, таких как нейролептики и метоклопрамид . [1] [2] Эти лекарства обычно используются при психических заболеваниях, но также могут применяться при желудочно-кишечных или неврологических проблемах. [1] Состояние обычно развивается только через несколько месяцев или лет использования. [1] [3] Диагноз ставится на основании симптомов после исключения других потенциальных причин. [1]

Попытки предотвратить это состояние включают либо использование минимально возможной дозы, либо прекращение использования нейролептиков. [3] Лечение включает прекращение приема нейролептиков, если возможно, или переход на клозапин . [1] Для уменьшения симптомов можно использовать другие лекарства, такие как валбеназин , тетрабеназин или ботулотоксин . [1] [4] При лечении одни видят исчезновение симптомов, а другие нет. [1]

Частота приема атипичных нейролептиков составляет около 20%, в то время как частота приема типичных нейролептиков составляет около 30%. [5] Риск заражения выше у пожилых людей [3] для женщин, а также у пациентов с расстройствами настроения и / или с медицинским диагнозом, получающих антипсихотические препараты. [6] Термин «поздняя дискинезия» впервые вошел в употребление в 1964 году. [3]

Признаки и симптомы [ править ]

Поздняя дискинезия характеризуется повторяющимися непроизвольными движениями. Вот некоторые примеры этих типов непроизвольных движений: [7]

  • Гримасничать
  • Движения языка
  • Похищение губ
  • Сморщивание губ
  • Поджимание губ
  • Чрезмерное моргание глаз
  • Также могут возникать быстрые непроизвольные движения конечностей, туловища и пальцев. [8]

В некоторых случаях ноги человека могут быть настолько поражены, что ходьба становится затруднительной или невозможной. [9] Эти симптомы противоположны симптомам людей, у которых диагностирована болезнь Паркинсона . Людям с болезнью Паркинсона трудно двигаться, тогда как людям с поздней дискинезией трудно не двигаться. [10]

Нерегулярность дыхания, такая как кряхтение и затрудненное дыхание, является еще одним симптомом, связанным с поздней дискинезией, хотя исследования показали, что процент таких людей относительно невелик. [11]

Поздняя дискинезия часто диагностируется как психическое заболевание , а не неврологические расстройства , [12] и , как следствие, люди назначают нейролептические препараты, которые увеличивают вероятность того, что человек будет развивать серьезный и отключающий случай, и укорочения типичный период выживания . [13]

Другие тесно связанные неврологические расстройства были признаны вариантами поздней дискинезии. Поздняя дистония похожа на стандартную дистонию, но носит постоянный характер. Поздняя акатизия включает болезненные ощущения внутреннего напряжения и беспокойства, а также навязчивую тягу к движениям тела. В некоторых крайних случаях больные люди испытывают такое внутреннее напряжение, что теряют способность сидеть на месте. Поздняя туреттизм является крестиками расстройства отличая те же симптомы , как синдром Туретта . Эти два расстройства очень близки по своей природе и часто могут быть дифференцированы только по деталям их начала. Поздний миоклонус, редкое заболевание, проявляющееся в виде коротких подергиваний мышц лица, шеи, туловища и конечностей. [10]

«Обследование AIMS»: этот тест используется, когда прописаны психотропные препараты, потому что у людей иногда возникает поздняя дискинезия из-за длительного приема антипсихотических препаратов. Обследование по шкале аномальных непроизвольных движений (AIMS) - это тест, используемый для выявления симптомов поздней дискинезии (TD). Тест не предназначен для определения наличия или отсутствия поздней дискинезии. Он просто масштабируется до уровня симптомов, обозначенных наблюдаемыми действиями. Уровни варьируются от нулевого до серьезного. Обследование AIMS было разработано в 1970-х годах для измерения непроизвольных движений лица, туловища и конечностей. Лучше всего делать этот тест до и после приема психотропных препаратов. Последовательное использование AIMS может помочь отследить серьезность TD с течением времени. [14] [15]

Причины [ править ]

Поздняя дискинезия была впервые описана в 1950-х годах вскоре после введения хлорпромазина и других антипсихотических препаратов . [16] Однако точный механизм беспорядка остается в значительной степени неясным. Наиболее убедительная линия доказательства предполагает , что поздняя дискинезия может привести в основном из нейролептической-индуцированного допамина сверхчувствительности в нигростриарном пути , с рецептором допамина D2 , причем наиболее затронуто. Нейролептики действуют в первую очередь на эту дофаминовую систему, а старые нейролептики, которые имеют большее сродство к сайту связывания D2, связаны с высоким риском поздней дискинезии. [17] Гипотеза гиперчувствительности D2 также подтверждается доказательствамизависимость доза-ответ , эффекты отмены, исследования агонистов и антагонистов D2, исследования на животных и исследования генетического полиморфизма. [17]

При одинаковых дозах одного и того же нейролептика между людьми все еще существуют различия в вероятности развития поздней дискинезии. Такие индивидуальные различия могут быть связаны с генетическим полиморфизмом, который кодирует аффинность сайта связывания рецептора D2, или предшествующим воздействием токсинов окружающей среды. Также было показано, что снижение функционального резерва или когнитивная дисфункция, связанная со старением, умственной отсталостью, злоупотреблением алкоголем и наркотиками или травматическими травмами головы, увеличивает риск развития расстройства у лиц, принимающих нейролептики. [17]Иногда антипсихотические препараты могут маскировать признаки поздней дискинезии на ранних стадиях; это может произойти от человека, получившего повышенную дозу антипсихотического препарата. Часто симптомы поздней дискинезии не проявляются до тех пор, пока человек не прекратит прием антипсихотических препаратов; однако, когда поздняя дискинезия ухудшается, признаки становятся видимыми. [18]

Другие антагонисты дофамина и противорвотные средства могут вызывать позднюю дискинезию, такие как метоклопрамид и прометазин , используемые для лечения желудочно-кишечных расстройств . Считается, что атипичные нейролептики имеют более низкий риск возникновения TD, чем их типичные аналоги с их относительной частотой TD 13,1% и 32,4% соответственно в краткосрочных испытаниях, где галоперидол является основным типичным антипсихотическим средством, используемым в указанных испытаниях. [19] Кветиапин и клозапин считаются агентами с наименьшим риском развития ПД. [19] С 2008 года были зарегистрированы случаи применения антипсихотического препарата арипипразола., частичный агонист рецепторов D2, приводящий к поздней дискинезии. [20] По состоянию на 2013 г. количество сообщений о поздней дискинезии при приеме арипипразола увеличилось. [21] Доступные исследования, кажется, предполагают, что одновременное профилактическое использование нейролептика и противопаркинсонического препарата бесполезно для предотвращения ранних экстрапирамидных побочных эффектов и может сделать человека более чувствительным к поздней дискинезии. С 1973 года было обнаружено, что использование этих препаратов связано с развитием поздней дискинезии. [22] [23]

Факторы риска [ править ]

Повышенный риск поздней дискинезии был связан с курением в некоторых исследованиях [24] [25], хотя отрицательные исследования действительно существуют. [26] Похоже, что у людей, принимающих антипсихотические препараты, существует связанный с воздействием сигаретного дыма риск развития TD. [27] Пожилые люди также подвержены повышенному риску развития TD [7], как и женщины, люди с органическими повреждениями головного мозга или сахарным диабетом, а также люди с негативными симптомами шизофрении. [19] TD также чаще встречается у тех, кто испытывает острые неврологические побочные эффекты от лечения антипсихотическими препаратами. [19]Также существуют расовые различия в частоте TD: африканцы и афроамериканцы имеют более высокие показатели TD после воздействия антипсихотиков. [7] Были идентифицированы определенные генетические факторы риска TD, включая полиморфизмы в генах, кодирующих рецепторы D 3 , 5-HT 2A и 5-HT 2C . [28]

Профилактика [ править ]

Профилактика поздней дискинезии достигается за счет использования минимальной эффективной дозы нейролептика в течение кратчайшего времени. Однако при хронических психозах, таких как шизофрения, эта стратегия должна быть сбалансирована с тем фактом, что повышенные дозировки нейролептиков более эффективны для предотвращения рецидива психоза. Если диагностирована поздняя дискинезия, прием препарата, вызывающего заболевание, следует прекратить. Поздняя дискинезия может сохраняться после отмены препарата в течение месяцев, лет или даже навсегда. [29] [30] Некоторые исследования показывают, что врачи должны рассмотреть возможность использования атипичных антипсихотических средств в качестве замены типичных нейролептиков.для людей, нуждающихся в лекарствах. Эти агенты связаны с меньшим количеством нейромоторных побочных эффектов и меньшим риском развития поздней дискинезии. [31]

В ходе исследований было проверено использование мелатонина , витаминов в высоких дозах и различных антиоксидантов в сочетании с антипсихотическими препаратами (часто используемыми для лечения шизофрении ) в качестве способа предотвращения и лечения поздней дискинезии. Хотя необходимы дальнейшие исследования, исследования показали, что процент людей, у которых развивается поздняя дискинезия, намного ниже, чем текущий процент людей, принимающих антипсихотические препараты. [32] Предварительные данные подтверждают использование витамина Е для профилактики. [33]

Лечение [ править ]

Вальбеназин был одобрен FDA для лечения поздней дискинезии в апреле 2017 года. [34] Тетрабеназин , который является препаратом, истощающим дофамин, иногда используется для лечения поздней дискинезии и других двигательных нарушений (например, хореи Хантингтона). [8] Дейтетрабеназин , изотопный изомер тетрабеназина, был одобрен FDA для лечения поздней дискинезии в августе 2017 года. [35] В двух рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых исследованиях сообщалось, что витамин B6 является эффективным средством лечения TD [ 36] [37], но в целом доказательства его эффективности считаются «слабыми». [38] Клонидинтакже может быть полезным при лечении TD, хотя ограничивающая дозу гипотензия и седативный эффект могут препятствовать его применению. [39] Инъекции ботокса используются при незначительной очаговой дистонии, но не при более поздних стадиях дискинезии. [7] По состоянию на 2018 г. доказательств недостаточно для поддержки использования бензодиазепинов , баклофена , прогабида , вальпроата натрия , габоксадола или блокаторов кальциевых каналов (например, дилтиазема ). [40] [41] [42]

Эпидемиология [ править ]

Поздняя дискинезия чаще всего возникает у людей с психическими расстройствами, которые в течение многих лет лечатся антипсихотическими препаратами. По оценкам, средний процент людей, принимающих антипсихотические препараты, например, применяемые для лечения шизофрении, составляет около 30%. [43] Исследование, проводимое Медицинской школой Йельского университета, показало, что «32% людей развивают стойкие тики после 5 лет приема основных транквилизаторов, 57% - к 15 годам и 68% - к 25 годам». [44]Более убедительные данные были получены в ходе длительного исследования, проведенного на лицах в возрасте 45 лет и старше, принимавших антипсихотические препараты. Согласно этому исследованию, у 26% людей развилась поздняя дискинезия всего через год приема лекарства. Еще у 60% этой группы риска заболевание развилось через 3 года, а у 23% развились тяжелые случаи поздней дискинезии в течение 3 лет. [45] Согласно этим оценкам, у большинства людей в конечном итоге разовьется расстройство, если они будут продолжать принимать лекарства достаточно долго. [46]

Пожилые люди более склонны к развитию поздней дискинезии, а пожилые женщины подвержены большему риску, чем пожилые мужчины. Риск намного ниже для молодых мужчин и женщин, а также более равный для мужчин и женщин. [47] Люди, которые прошли электросудорожную терапию , страдали диабетом или злоупотребляли алкоголем, также имеют более высокий риск развития поздней дискинезии. [31]

Недавно было проведено несколько исследований, в которых сравнивали количество людей, страдающих поздней дискинезией от приема антипсихотических препаратов второго поколения или более современных, с препаратами первого поколения. Новые антипсихотические препараты, по-видимому, обладают значительно меньшим потенциалом вызывать позднюю дискинезию. Однако некоторые исследования выражают обеспокоенность по поводу того, что число пострадавших уменьшилось намного меньше, чем ожидалось, и предостерегают от переоценки безопасности современных антипсихотических средств. [32] [48]

Врач может оценить и диагностировать человека с поздней дискинезией, проведя систематическое обследование. Врач должен попросить пациента расслабиться и обратить внимание на такие симптомы, как гримаса на лице, движения глаз или губ, тики, нарушения дыхания и движения языка. В некоторых случаях люди испытывают проблемы с питанием, поэтому врач может также попытаться набрать или сбросить вес. [31]

Помимо основного психического расстройства, поздняя дискинезия может привести к социальной изоляции больных. Это также увеличивает риск дисморфического расстройства тела (BDD) и может даже привести к самоубийству. Эмоциональное или физическое напряжение может усилить дискинетические движения, тогда как расслабление и седативный эффект имеют противоположный эффект. [49]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р «поздняя дискинезия» . rarediseases.info.nih.gov . 1 июня 2017. Архивировано 18 июня 2017 года . Проверено 10 июня 2017 .
  2. ^ a b c «Поздняя дискинезия» . NORD (Национальная организация редких заболеваний) . 2015. Архивировано 28 августа 2017 года . Дата обращения 11 июня 2017 .
  3. ^ Б с д е е Виджаякумарами, D; Янкович, J (май 2016 г.). "Медикаментозная дискинезия, Часть 2: Лечение поздней дискинезии". Наркотики . 76 (7): 779–87. DOI : 10.1007 / s40265-016-0568-1 . PMID 27091214 . S2CID 13570794 .  
  4. ^ a b «Информационная страница поздней дискинезии» . Национальный институт неврологических расстройств и инсульта . Архивировано 4 июля 2017 года.
  5. ^ а б Углерод, М; Hsieh, CH; Кейн, JM; Коррелл, CU (март 2017 г.). «Распространенность поздней дискинезии в период использования антипсихотических препаратов второго поколения: метаанализ». Журнал клинической психиатрии . 78 (3): e264 – e278. DOI : 10,4088 / jcp.16r10832 . PMID 28146614 . 
  6. ^ Линн, Д. Джоан, Ньютон, Герберт Б. и Рэй-Грант, Александр Д. ред. 5-минутная консультация невролога, The. 2-е издание. Two Commerce Square, 2001 Маркет-стрит, Филадельфия, Пенсильвания, 19103 США: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс, 2012. Books @ Ovid. Интернет. 03 декабря, 2020
  7. ^ a b c d "Поздняя дискинезия" . Ссылка на Medscape . WebMD. 9 февраля 2012 года. Архивировано 3 декабря 2013 года . Проверено 25 ноября 2013 года .
  8. ^ a b Национальные институты здравоохранения, Национальный институт неврологических расстройств и инсульта. (2011). Информационная страница о поздней дискинезии Ninds. Получено с сайта: «Архивная копия» . Архивировано 27 апреля 2012 года . Проверено 1 мая 2012 .CS1 maint: archived copy as title (link)
  9. ^ Насралла, Х. (2003, сентябрь). Поздняя дискинезия. Получено из «Архивной копии» . Архивировано из оригинала на 2012-04-21 . Проверено 1 мая 2012 .CS1 maint: archived copy as title (link)
  10. ^ a b Система здравоохранения Университета Дьюка. (2010, 17 мая). Дополнительные двигательные расстройства. Получено из «Лечение для взрослых | Здоровье герцога» . Архивировано 24 мая 2012 года . Проверено 1 мая 2012 .
  11. ^ Yassa, R .; Лал, С. (1986). «Исследование распространенности респираторной нерегулярности и поздней дискинезии». Acta Psychiatrica Scandinavica . 73 (5): 506–10. DOI : 10.1111 / j.1600-0447.1986.tb02717.x . PMID 2875609 . S2CID 25313407 .  
  12. ^ Ясса, Рамзи; Джонс, Барри Д. (1985). «Осложнения поздней дискинезии: обзор». Психосоматика . 26 (4): 305–7, 310, 312–3. DOI : 10.1016 / S0033-3182 (85) 72863-0 . PMID 2859630 . 
  13. ^ Дин, CE; Турас, П.Д. (2009). «Смертность и поздняя дискинезия: долгосрочное исследование с использованием Национального индекса смертности США» . Британский журнал психиатрии . 194 (4): 360–4. DOI : 10.1192 / bjp.bp.108.049395 . PMID 19336789 . 
  14. ^ Энциклопедия психических расстройств [ требуется полная ссылка ]
  15. ^ Государственная больница Монтана [ полный править ]
  16. ^ Baldessarini, Росс Дж (1988). «Краткое изложение современных знаний о поздней дискинезии». L'Encéphale . 14 (выпуск спецификации): 263–8. PMID 2905654 . 
  17. ^ a b c Хергер, Майкл. «Примат гиперчувствительности рецептора D2, индуцированной нейролептиками, при поздней дискинезии» . Архивировано 18 января 2008 года.[ ненадежный медицинский источник? ]
  18. ^ Росс, Колин А; Прочтите, Джон (2004). «Антипсихотические препараты: мифы и факты» . В Риде, Джон; Mosher, Loren R .; Бенталл, Ричард П. (ред.). Модели безумия: психологические, социальные и биологические подходы к шизофрении . Лондон: Бруннер-Рутледж. С. 101–14. ISBN 978-1-58391-906-4.
  19. ^ a b c d Рана, Абдул Кайюм; Чаудри, Зишан; Бланше, Пьер (2013). «Новые и появляющиеся методы лечения симптоматической поздней дискинезии» . Дизайн, разработка и терапия лекарств . 7 : 1329–40. DOI : 10.2147 / DDDT.S32328 . PMC 3825689 . PMID 24235816 .  
  20. ^ Александр, C; Мощность, П (2008). «Случай арипипразола и поздней дискинезии». Журнал психофармакологии . 23 (2): 214–5. DOI : 10.1177 / 0269881108089591 . PMID 18515468 . S2CID 206489666 .  
  21. ^ Александр, J (март 2013). «Арипипразол вызвал проявление поздней дискинезии». Aust NZJ Psychiatry . 47 (3): 289–90. DOI : 10.1177 / 0004867412461058 . PMID 22990431 . S2CID 206398532 .  
  22. Перейти ↑ Crane, GE (1973). «Поздняя дискинезия - это лекарственный эффект?». Американский журнал психиатрии . 130 (9): 1043–44. DOI : 10,1176 / ajp.130.9.1043-а . PMID 4727768 . 
  23. ^ Крейн, Джордж E (1973). «Быстрое обращение поздней дискинезии». Американский журнал психиатрии . 130 (10): 1159. DOI : 10,1176 / ajp.130.10.1159 . PMID 4728916 . 
  24. ^ Ясса, R; Лал, S; Корпасы, А; Элли, J (январь 1987 г.). «Воздействие никотина и поздняя дискинезия». Биологическая психиатрия . 22 (1): 67–72. DOI : 10.1016 / 0006-3223 (87) 90131-4 . PMID 3790642 . S2CID 37219161 .  
  25. ^ Чонг, SA; Тан, ЕС; Tan, CH; Мифически (май 2003 г.). «Курение и поздняя дискинезия: отсутствие участия гена CYP1A2» . J Psychiatry Neurosci . 28 (3): 185–89. PMC 161742 . PMID 12790158 .  
  26. ^ Чжан, XY; Yu, YQ; Солнце, S; Чжан, X; Ли, Вт; Xiu, MH; Чен да, C; Ян, Ф. Д.; Zhu, F; Kosten, TA; Костен, Т.Р. (август 2011 г.). «Курение и поздняя дискинезия у пациентов мужского пола с хронической шизофренией». Прогресс нейропсихофармакологии и биологической психиатрии . 35 (7): 1765–69. DOI : 10.1016 / j.pnpbp.2011.06.006 . PMID 21723906 . S2CID 28294188 .  
  27. ^ Диль, А; Рейнхард, я; Шмитт, А; Манн, К; Гаттаз, ВФ (январь 2009 г.). «Влияет ли степень курения на тяжесть поздней дискинезии? Продольное клиническое испытание». Европейская психиатрия . 24 (1): 33–40. DOI : 10.1016 / j.eurpsy.2008.07.007 . PMID 18774276 . 
  28. ^ Сегман, Роннен Х; Эреско-Леви, Уриэль; Финкель, Борис; Инбар, Рой; Нееман, Тал; Шлафман, Майкл; Доревич, Абэ; Якир, Авраам; Лернер, Артуро; Гольцер, Таня; Шелевой, Аида; Лерер, Бернард (2000). «Связь между геном рецептора серотонина 2C и поздней дискинезией при хронической шизофрении: дополнительный вклад аллелей 5-HT2C ser и DRD3 gly в восприимчивость». Психофармакология . 152 (4): 408–13. DOI : 10.1007 / s002130000521 . PMID 11140333 . S2CID 25105422 .  
  29. ^ Rauchverger, B; Исаков, В; Жабарин, М (2007). «Поздняя дистония, вызванная оланзапином, успешно лечится тетрабеназином». Журнал нейропсихиатрии . 19 (4): 484–5. DOI : 10,1176 / appi.neuropsych.19.4.484-а . PMID 18070868 . 
  30. ^ Фернандес, Хуберт H; Фридман, Джозеф H (2003). «Классификация и лечение поздних синдромов». Невролог . 9 (1): 16–27. DOI : 10.1097 / 01.nrl.0000038585.58012.97 . PMID 12801428 . S2CID 22761132 .  
  31. ^ a b c Saltz, Брюс L .; Робинсон, Делберт G .; Вернер, Маргарет Г. (2004). «Распознавание и управление побочными эффектами антипсихотического лечения у пожилых людей» . Помощник по первичной медико-санитарной помощи в Журнале клинической психиатрии . 6 (Дополнение 2): 14–9. PMC 487007 . PMID 16001096 .  
  32. ^ a b Лернер, Владимир (2011). «Антиоксиданты как лечение и профилактика поздней дискинезии» . В Рицнер, Майкл С. (ред.). Справочник по расстройствам шизофренического спектра, Том III . С. 109–34. DOI : 10.1007 / 978-94-007-0834-1_6 . ISBN 978-94-007-0833-4.
  33. ^ Соарес-Вайзер, K; Maayan, N; Бергман, Х (17 января 2018 г.). «Витамин Е для лечения поздней дискинезии, вызванной антипсихотиками» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 1 : CD000209. DOI : 10.1002 / 14651858.CD000209.pub3 . PMC 6491331 . PMID 29341067 .  
  34. ^ Комиссар, Управление. «Сообщения для прессы - FDA одобряет первый препарат для лечения поздней дискинезии» . www.fda.gov . Архивировано 12 апреля 2017 года . Проверено 12 апреля 2017 года .
  35. ^ «Пакет одобрения лекарств: таблетки Аустедо (дейетрабеназина)» . www.accessdata.fda.gov . Проверено 14 сентября 2018 .
  36. ^ Лернер, V; Miodownik, C; Капцан, А; Коэн, H; Матар, М; Loewenthal, U; Котлер, М. (сентябрь 2001 г.). «Витамин B6 в лечении поздней дискинезии: двойное слепое плацебо-контролируемое перекрестное исследование» (PDF) . Американский журнал психиатрии . 158 (9): 1511–14. DOI : 10,1176 / appi.ajp.158.9.1511 . PMID 11532741 .  
  37. ^ Лернер, V; Miodownik, C; Капцан, А; Берсудский, Я; Либов, I; Sela BA; Witztum, E (ноябрь 2007 г.). «Лечение витамином B6 для поздней дискинезии: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое перекрестное исследование». Журнал клинической психиатрии . 68 (11): 1648–54. DOI : 10,4088 / jcp.v68n1103 . PMID 18052557 . 
  38. ^ Adelufosi, Adegoke Oloruntoba; Абайоми, Олукайоде; Охо, Тунде Мэсси-Фергюсон (13 апреля 2015 г.). «Пиридоксаль-5-фосфат для лечения поздней дискинезии, вызванной нейролептиками». Кокрановская база данных систематических обзоров (4): CD010501. DOI : 10.1002 / 14651858.CD010501.pub2 . PMID 25866243 . 
  39. ^ Айа, Пратибха G; Revuelta, Gonzalo J; Клауд, Лесли Дж; Фактор, Стюарт А (2011). «Поздняя дискинезия». Современные варианты лечения в неврологии . 13 (3): 231–41. DOI : 10.1007 / s11940-011-0117-х . PMID 21365202 . S2CID 24308129 .  
  40. ^ Бергман, H; Bhoopathi, PS; Соарес-Вайзер, К. (20 января 2018 г.). «Бензодиазепины для лечения поздней дискинезии, вызванной антипсихотиками» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 1 : CD000205. DOI : 10.1002 / 14651858.CD000205.pub3 . PMC 6491128 . PMID 29352477 .  
  41. ^ Алабед, S; Latifeh, Y; Мохаммад, штат Джорджия; Бергман, Х (17 апреля 2018 г.). «Агонисты гамма-аминомасляной кислоты для лечения поздней дискинезии, вызванной антипсихотиками» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 4 : CD000203. DOI : 10.1002 / 14651858.CD000203.pub4 . PMC 6513215 . PMID 29663328 .  
  42. ^ Эссали, Адиб; Соареш-Вайзер, Карла; Бергман, Ханна; Адамс, Клайв Э. (26 марта 2018 г.). «Блокаторы кальциевых каналов при поздней дискинезии, вызванной антипсихотиками» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 3 : CD000206. DOI : 10.1002 / 14651858.CD000206.pub4 . PMC 6494274 . PMID 29578611 .  
  43. ^ Льорка, Пьер-Мишель; Шеро, Изабель; Бейль, Франк-Жан; и другие. (2002). «Поздние дискинезии и антипсихотические препараты: обзор». Европейская психиатрия . 17 (3): 129–38. DOI : 10.1016 / S0924-9338 (02) 00647-8 . PMID 12052573 . 
  44. ^ Гленмуллен, Джозеф (2001). Реакция на прозак: преодоление опасностей прозака, золофта, паксила и других антидепрессантов с помощью безопасных и эффективных альтернатив . Нью-Йорк: Саймон и Шустер. п. 38 . ISBN 978-0-7432-0062-2.[ ненадежный медицинский источник? ]  :: имеется в виду Глейзер, Уильям М .; Моргенштерн, Хэл; Дусетт, Джон Т. (1993). «Прогнозирование долгосрочного риска поздней дискинезии у амбулаторных больных, получающих нейролептические препараты». Журнал клинической психиатрии . 54 (4): 133–9. PMID 8098030 . 
  45. ^ Jeste, Dilip V .; Калиджури, Майкл П .; Полсен, Джейн С .; и другие. (1995). «Риск поздней дискинезии у пожилых пациентов: проспективное продольное исследование 266 амбулаторных пациентов». Архив общей психиатрии . 52 (9): 756–65. DOI : 10,1001 / archpsyc.1995.03950210050010 . PMID 7654127 . 
  46. ^ Уитакер, Роберт (2002). Безумный в Америке: плохая наука, плохая медицина и постоянное жестокое обращение с душевнобольными . Персей.[ требуется страница ]
  47. ^ Маршалл, DL; Хазлет, ТЗ; Гарднер, JS; и другие. (2002). «Воздействие нейролептических препаратов и частота поздней дискинезии: исследование случай-контроль на основе записей» . Журнал управляемой аптеки . 8 (4): 259–65. DOI : 10,18553 / jmcp.2002.8.4.259 . PMID 14613418 . 
  48. ^ Tarsy, Даниил; Лунгу, Кодрин; Балдессарини, Росс Дж. (2011). «Эпидемиология поздней дискинезии до и в эпоху современных антипсихотических препаратов». В Винкене, П.Дж.; Брюн, GW (ред.). Справочник по клинической неврологии . Гиперкинетические двигательные расстройства. 100 . С. 601–16. DOI : 10.1016 / B978-0-444-52014-2.00043-4 . ISBN 978-0-444-52014-2. PMID  21496610 .
  49. ^ Jeste, Dilip V .; Калиджури, Майкл П. (1993). «Поздняя дискинезия» . Бюллетень по шизофрении . 19 (2): 303–15. DOI : 10.1093 / schbul / 19.2.303 . PMID 8100643 . 

Внешние ссылки [ править ]

Классификация
D
  • МКБ - 10 : G24.0
  • МКБ - 9-СМ : 333,85
  • OMIM : 272620
  • MeSH : D000071057
  • ЗаболеванияDB : 12909
Внешние ресурсы
  • MedlinePlus : 000685
  • eMedicine : нейро / 362