Нейролептики , также известные как нейролептики , [1] представляют собой класс психотропных препаратов в основном используется для управления психозом (включая бред , галлюцинацию , паранойю или неупорядоченную мысль ), главным образом, в шизофрении , но и в ряде других психотических расстройств. [2] Вместе со стабилизаторами настроения они также являются основой лечения биполярного расстройства . [3]
Нейролептики | |
---|---|
Класс препарата | |
Идентификаторы класса | |
Синонимы | Нейролептики, основные транквилизаторы [1] |
Использовать | В основном: шизофрения , биполярное расстройство. |
Клинические данные | |
Drugs.com | Классы наркотиков |
Внешние ссылки | |
MeSH | D014150 |
В Викиданных |
Недавние исследования показали, что использование любого нейролептика приводит к уменьшению объемов ткани мозга и что это уменьшение объема мозга зависит от дозы и времени. [4] Обзор исследования также усилил этот эффект. [5]
Использование нейролептиков может вызвать множество нежелательных побочных эффектов, таких как непроизвольные двигательные расстройства , гинекомастия , импотенция , увеличение веса и метаболический синдром . Длительное употребление может вызвать побочные эффекты, такие как поздняя дискинезия .
Нейролептики первого поколения, известные как типичные нейролептики , были впервые представлены в 1950-х годах, а другие были разработаны до начала 1970-х годов. [6] Препараты второго поколения, известные как атипичные нейролептики , были впервые представлены вместе с клозапином в начале 1970-х годов, а затем и другими. [7] Оба поколения лекарств блокируют рецепторы дофамина в головном мозге , но атипичные препараты , как правило, действуют и на рецепторы серотонина . Нейролептик , происходящий от греческого : νεῦρον ( нейрон ) и λαμβάνω ( захватить ) - таким образом, что означает «захватывающий нерв» - относится как к общим неврологическим эффектам, так и к побочным эффектам. [8]
Медицинское использование
Нейролептики чаще всего используются при следующих состояниях:
- Шизофрения
- Шизоаффективное расстройство чаще всего сочетается с антидепрессантом (в случае депрессивного подтипа) или стабилизатором настроения (в случае биполярного подтипа).
- Биполярное расстройство (острая мания и смешанные эпизоды) можно лечить либо типичными, либо атипичными нейролептиками, хотя атипичные нейролептики обычно предпочтительнее, поскольку они имеют более благоприятный профиль побочных эффектов [9] и, согласно недавнему метаанализу, имеют тенденцию иметь меньшую склонность вызывать конверсию из мании в депрессию [10]
- Психотическая депрессия . При таком показании психиатр обычно назначает комбинацию атипичного нейролептика и антидепрессанта, поскольку такая практика лучше всего подтверждается доказательствами. [11]
- Лечение устойчивой депрессии в качестве дополнения к стандартной терапии антидепрессантами. [11]
Нейролептики обычно не рекомендуются для лечения поведенческих проблем, связанных с деменцией , учитывая, что риск их применения обычно выше, чем потенциальная польза. [12] То же самое можно сказать и о бессоннице , при которой они не рекомендуются в качестве терапии первой линии. [12] Существуют научно обоснованные показания к применению нейролептиков у детей (например, тик, биполярное расстройство, психоз), но использование нейролептиков вне этих контекстов (например, для лечения поведенческих проблем) требует значительной осторожности. [12]
Шизофрения
Антипсихотическое медикаментозное лечение является ключевым компонентом рекомендаций по лечению шизофрении в Национальном институте здоровья и ухода за выдающиеся достижения (NICE), [13] American Psychiatric Association , [14] и Британского общества по психофармакологии. [15] Основная цель лечения нейролептиками - уменьшить положительные симптомы психоза, включая бред и галлюцинации. Существуют смешанные доказательства в поддержку значительного влияния использования нейролептиков на негативные симптомы (такие как апатия, отсутствие эмоционального аффекта и отсутствие интереса к социальным взаимодействиям) или на когнитивные симптомы (нарушение памяти, снижение способности планировать и выполнять задачи). . [16] [17] В целом эффективность антипсихотического лечения в уменьшении как положительных, так и отрицательных симптомов, по-видимому, возрастает с увеличением тяжести исходных симптомов. [18] Все антипсихотические препараты действуют примерно одинаково, противодействуя рецепторам дофамина D2. Однако есть некоторые различия, когда речь идет о типичных и атипичных нейролептиках. Например, было замечено, что атипичные антипсихотические препараты снижают нейрокогнитивные нарушения, связанные с шизофренией, в большей степени, чем обычные нейролептики, хотя причины и механика этого до сих пор не ясны исследователям. [19]
Применение антипсихотических препаратов при лечении шизофрении включает профилактику тех, у кого проявляются симптомы, указывающие на высокий риск развития психоза, лечение первого эпизода психоза, поддерживающая терапия (форма профилактики, поддерживающая терапия направлена на поддержание терапевтического эффекта и предотвращение рецидив симптомов) и лечение повторяющихся эпизодов острого психоза. [15]
Профилактика психоза и улучшение симптомов
Батареи тестов, такие как PACE (Клиника личной оценки и оценки кризисов) и COPS (Критерии продромальных синдромов), которые измеряют психотические симптомы низкого уровня и когнитивные нарушения, используются для оценки людей с ранними симптомами психоза низкого уровня. Результаты тестов объединяются с данными семейного анамнеза для выявления пациентов в группе «высокого риска»; считается, что риск развития откровенного психоза у них составляет 20–40% в течение двух лет. [15] Этих пациентов часто лечат низкими дозами антипсихотических препаратов с целью уменьшения их симптомов и предотвращения развития явного психоза. Несмотря на то, что в целом они полезны для уменьшения симптомов, клинические испытания на сегодняшний день показывают мало доказательств того, что раннее использование нейролептиков улучшает долгосрочные результаты у пациентов с продромальными симптомами, либо отдельно, либо в сочетании с когнитивно-поведенческой терапией. [20]
Первый эпизод психоза
Первый эпизод психоза (FEP) - это первое проявление психотических симптомов. NICE рекомендует лечить всех людей с первым приступом психоза как нейролептиками, так и когнитивно-поведенческой терапией (КПТ). NICE также рекомендует информировать тех, кто предпочитает только КПТ, о том, что комбинированное лечение более эффективно. [13] Диагноз шизофрении в настоящее время не ставится, так как на его определение по DSM-5 и МКБ-11 требуется больше времени , и только около 60% пациентов с первым приступом психоза позже будут диагностированы с шизофренией. [21]
Коэффициент конверсии первого эпизода психоза, вызванного приемом лекарств, в биполярное расстройство или шизофрению ниже: 30% людей переходят либо в биполярное расстройство, либо в шизофрению. [22] NICE не делает различий между психозом, вызванным употреблением психоактивных веществ, и любой другой формой психоза. Скорость конверсии различается для разных классов лекарств. [22]
В недавних обзорах обсуждались фармакологические варианты специфического лечения FEP. [23] [24] Цели лечения FEP включают уменьшение симптомов и потенциально улучшение долгосрочных результатов лечения. Рандомизированные клинические испытания предоставили доказательства эффективности антипсихотических препаратов в достижении первой цели, причем нейролептики первого и второго поколения показали примерно одинаковую эффективность. Свидетельства того, что раннее лечение благоприятно влияет на долгосрочные результаты, неоднозначны. [13] [15]
Рецидивирующие психотические эпизоды
Плацебо-контролируемые испытания антипсихотических препаратов первого и второго поколения неизменно демонстрируют превосходство активного препарата над плацебо в подавлении психотических симптомов. [15] Большой метаанализ 38 исследований нейролептиков при острых психотических эпизодах шизофрении показал величину эффекта около 0,5. [25] Эффективность одобренных антипсихотических препаратов, включая препараты первого и второго поколения, практически не различается. [13] [26] Эффективность таких препаратов неоптимальна. Немногие пациенты достигают полного исчезновения симптомов. Частота ответа, рассчитанная с использованием различных значений отсечки для уменьшения симптомов, низкая, и их интерпретация осложняется высокой частотой ответа на плацебо и выборочной публикацией результатов клинических испытаний. [27]
Поддерживающая терапия
У большинства пациентов, принимающих антипсихотические препараты, эффект наступает в течение четырех недель. Цели продолжения лечения - поддерживать подавление симптомов, предотвращать рецидивы, улучшать качество жизни и поддерживать участие в психосоциальной терапии. [15]
Поддерживающая терапия антипсихотическими препаратами явно превосходит плацебо в предотвращении рецидивов, но связана с увеличением веса, двигательными расстройствами и высоким процентом выбывания. [28] Трехлетнее исследование с участием лиц, получающих поддерживающую терапию после острого психотического эпизода, показало, что у 33% наблюдалось стойкое уменьшение симптомов, у 13% - ремиссия и только 27% испытали удовлетворительное качество жизни. Влияние профилактики рецидивов на долгосрочные результаты остается неопределенным, поскольку исторические исследования показывают небольшую разницу в долгосрочных исходах до и после введения антипсихотических препаратов. [15]
Хотя поддерживающая терапия явно снижает частоту рецидивов, требующих госпитализации, крупное обсервационное исследование в Финляндии показало, что у людей, которые в конечном итоге прекратили прием антипсихотиков, риск повторной госпитализации из-за проблем с психическим здоровьем или смерти увеличивался с увеличением времени их приема (и, предположительно, принимал) нейролептики до прекращения терапии. Если люди не прекращали принимать нейролептики, они оставались в группе низкого риска рецидива и госпитализации по сравнению с теми, кто прекратил принимать нейролептики. [29] Авторы предположили, что разница может быть связана с тем, что люди, которые прекратили лечение по прошествии более длительного времени, имели более тяжелое психическое заболевание, чем те, кто прекратил лечение антипсихотиками раньше. [29]
Существенной проблемой при использовании антипсихотических препаратов для предотвращения рецидивов является низкая приверженность лечению. Несмотря на относительно высокую частоту побочных эффектов, связанных с этими препаратами, некоторые данные, в том числе более высокая частота прекращения лечения в группах плацебо по сравнению с группами лечения в рандомизированных клинических испытаниях, позволяют предположить, что большинство пациентов, которые прекращают лечение, делают это из-за неоптимальной эффективности. [28] [30] Если кто-то испытывает психотические симптомы из-за несоблюдения режима лечения, его могут принудить к лечению посредством процесса, называемого недобровольным обязательством , в ходе которого его могут заставить принять лечение (включая антипсихотики). Человек также может пройти лечение вне больницы, что называется амбулаторным лечением .
Антипсихотики в инъекционной форме длительного действия (LAI) или «депо» были предложены в качестве метода уменьшения несоблюдения режима приема лекарств (иногда также называемого несоблюдением режима лечения). [31] NICE рекомендует предлагать пациентам LAI, когда профилактика скрытого, преднамеренного несоблюдения режима лечения является клинической приоритетной задачей. [32] LAI используются для обеспечения приверженности амбулаторному лечению. [33] Мета-анализ показал, что LAI приводили к более низким показателям повторной госпитализации с отношением рисков 0,83, однако эти результаты не были статистически значимыми (95% доверительный интервал составлял от 0,62 до 1,11). [31]
Биполярное расстройство
Нейролептики обычно используются, часто в сочетании со стабилизаторами настроения, такими как литий / вальпроат , в качестве лечения первой линии при маниакальных и смешанных эпизодах, связанных с биполярным расстройством. [11] [34] Причиной такой комбинации является терапевтическая задержка действия вышеупомянутых стабилизаторов настроения (терапевтические эффекты вальпроата обычно проявляются примерно через пять дней после начала лечения, тогда как литий обычно занимает не менее недели [34] до полного терапевтического воздействия. эффекты) и сравнительно быстрое антиманиакальное действие антипсихотических препаратов. [35] Антипсихотические препараты имеют подтвержденную эффективность при использовании отдельно при острой мании / смешанных эпизодах. [9]
Три атипичных нейролептика ( луразидон , [36] оланзапин [37] и кветиапин [38] ) также оказались эффективными при лечении биполярной депрессии в качестве монотерапии, тогда как только оланзапин [39] и кветиапин [40] [41] Доказана эффективность профилактического (или поддерживающего ) лечения широкого спектра (т. е. против всех трех типов рецидивов - маниакального, смешанного и депрессивного) у пациентов с биполярным расстройством. Недавний Кокрановский обзор также показал, что оланзапин имеет менее благоприятное соотношение риск / польза, чем литий, в качестве поддерживающего лечения биполярного расстройства. [42]
Американская психиатрическая ассоциация и Великобритании Национальный институт здоровья и ухода за Превосходство рекомендуют нейролептики для управления острых психотических эпизодов шизофрении или биполярного расстройства, а также в качестве долгосрочной поддерживающей терапии для снижения вероятности дальнейших эпизодов. [43] [44] Они заявляют, что ответ на любой данный антипсихотический препарат может быть разным, поэтому могут потребоваться испытания, и что по возможности предпочтительны более низкие дозы. В ряде исследований изучались уровни «комплаентности» или «приверженности» режимам антипсихотических препаратов и было обнаружено, что прекращение приема (прекращение их приема) пациентами связано с более высокой частотой рецидивов, включая госпитализацию.
Слабоумие
Психоз и возбуждение развиваются у 80 процентов людей, живущих в домах престарелых. [45] Несмотря на отсутствие одобрения FDA и предупреждений о «черном ящике» , атипичные нейролептики часто назначают людям с деменцией . [45] Прежде чем назначать антипсихотические препараты для лечения симптомов деменции, необходимо определить первопричину поведения . [46] Антипсихотики при старческой деменции показали умеренное преимущество по сравнению с плацебо в управлении агрессией или психозом, но это сочетается с довольно большим увеличением серьезных побочных эффектов. Таким образом, антипсихотические препараты не следует регулярно использовать для лечения слабоумия с агрессией или психоза, но они могут быть вариантом в некоторых случаях, когда существует серьезный дистресс или риск причинения физического вреда другим. [47] Психосоциальные вмешательства могут снизить потребность в антипсихотических средствах. [48] В 2005 году FDA выпустило консультативное предупреждение о повышенном риске смерти при использовании атипичных нейролептиков при деменции. [45] В последующие 5 лет использование атипичных нейролептиков для лечения деменции снизилось почти на 50%. [45]
Сильное депрессивное расстройство
Некоторые атипичные нейролептики обладают некоторыми преимуществами при использовании в дополнение к другим методам лечения большого депрессивного расстройства . [49] [50] Арипипразол, кветиапин с расширенным высвобождением и оланзапин (при использовании в сочетании с флуоксетином ) были отмечены Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) для этого показания. [51] Однако существует больший риск побочных эффектов при их использовании по сравнению с использованием традиционных антидепрессантов. [49] Повышенный риск серьезных побочных эффектов при приеме нейролептиков объясняется тем, что, например, кветиапину было отказано в одобрении в качестве монотерапии при большом депрессивном расстройстве или генерализованном тревожном расстройстве, а вместо этого было одобрено только как дополнительное лечение в сочетании с традиционными антидепрессантами. [52]
Другой
Помимо вышеперечисленных применений, нейролептики могут применяться при обсессивно-компульсивном расстройстве , посттравматическом стрессовом расстройстве , расстройствах личности , синдроме Туретта , аутизме и возбуждении у людей с деменцией. [53] Однако данные не подтверждают использование атипичных нейролептиков при расстройствах пищевого поведения или расстройствах личности. [54] Атипичный нейролептик рисперидон может быть полезен при обсессивно-компульсивном расстройстве . [53] Использование низких доз нейролептиков при бессоннице , хотя и является обычным явлением, не рекомендуется, так как имеется мало доказательств их пользы и опасений относительно побочных эффектов. [54] [55] Низкие дозы антипсихотических средств также могут использоваться для лечения импульсно-поведенческих и когнитивно-перцептивных симптомов пограничного расстройства личности . [56]
У детей они могут быть использованы в тех с разрушительными расстройствами поведения , расстройством настроения и распространенными нарушениями развития или умственной неполноценностью . [57] Нейролептики слабо рекомендованы при синдроме Туретта, потому что, хотя они эффективны, побочные эффекты встречаются часто. [58] Ситуация похожа на людей с аутизмом . [59] Большая часть доказательств использования антипсихотических средств не по назначению (например, при деменции, ОКР, посттравматическом стрессовом расстройстве, расстройствах личности, синдроме Туретта) не имела достаточного научного качества для поддержки такого использования, особенно в связи с наличием убедительных доказательств повышенного риска. инсульта, тремора, значительного увеличения веса, седативных средств и желудочно-кишечных проблем. [60] Обзор нелицензионного использования у детей и подростков, проведенный в Великобритании, показал аналогичную смесь результатов и опасений. [61] Обследование детей с повсеместным нарушением развития показало, что 16,5% принимали антипсихотические препараты, чаще всего от раздражительности, агрессии и возбуждения. И рисперидон, и арипипразол были одобрены FDA США для лечения раздражительности у аутичных детей и подростков. [62]
Агрессивное вызывающее поведение взрослых с умственной отсталостью часто лечится антипсихотическими препаратами, несмотря на отсутствие доказательной базы. Однако недавнее рандомизированное контролируемое исследование не обнаружило преимуществ по сравнению с плацебо и рекомендовало, чтобы использование антипсихотических средств таким образом больше не рассматривалось как приемлемое рутинное лечение. [63]
Антипсихотики могут быть вариантом наряду со стимуляторами у людей с СДВГ и агрессивным поведением, когда другие методы лечения не работают. [64] Они не оказались полезными для профилактики делирия среди госпитализированных. [65]
Типичные и нетипичные
Неясно, обладают ли атипичные антипсихотики (второго поколения) преимуществами по сравнению с более старыми антипсихотиками первого поколения. [17] [66] Амисульприд , оланзапин , рисперидон и клозапин могут быть более эффективными, но связаны с более выраженными побочными эффектами. [67] Типичные нейролептики имеют такую же частоту прекращения приема и рецидивов симптомов, что и атипичные, при использовании в низких и умеренных дозах. [68]
Клозапин является эффективным лечением для тех , кто плохо реагирует на другие наркотики ( «стойкое лечение» или «огнеупорную» шизофрения), [69] , но оно имеет потенциально серьезный побочный эффект агранулоцитоза (опускают лейкоциты счетов) менее чем за 4 % людей. [70]
Из-за предвзятости исследования точность сравнений атипичных нейролептиков вызывает беспокойство. [71]
В 2005 году государственный орган США, Национальный институт психического здоровья, опубликовал результаты крупного независимого исследования (проект CATIE). [72] Ни один из других атипичных исследуемых препаратов ( рисперидон , кветиапин и зипразидон ) не показал лучших результатов, чем типичный перфеназин, по используемым показателям, и при этом они не вызвали меньшего количества побочных эффектов, чем типичный антипсихотический перфеназин, хотя больше пациентов прекратили прием перфеназина из-за экстрапирамидных эффектов по сравнению с атипичные агенты (8% против 2% до 4%). [9]
По-видимому, атипичные нейролептики не улучшают приверженность к лечению по сравнению с типичными нейролептиками. [73]
Многие исследователи ставят под сомнение назначение атипичных препаратов в первую очередь над типичными, а некоторые даже ставят под сомнение различие между этими двумя классами. [74] [75] [76] Напротив, другие исследователи указывают на значительно более высокий риск поздней дискинезии и других экстрапирамидных симптомов по сравнению с типичными, и только по этой причине рекомендуют лечение первой линии атипичными препаратами, несмотря на большую склонность к метаболическим нарушениям. побочные эффекты в последнем. [77] Правительственная организация Великобритании NICE недавно пересмотрела свою рекомендацию в пользу атипичных препаратов, указав, что выбор должен быть индивидуальным, исходя из конкретных профилей отдельного препарата и предпочтений пациента.
Переоценка доказательств не обязательно снизила тенденцию к назначению атипичных препаратов. [78]
Побочные эффекты
Как правило, не следует использовать одновременно более одного антипсихотического препарата из-за усиления побочных эффектов. [79]
Очень редко нейролептики могут вызвать поздний психоз . [80]
По ставке
Общие (≥ 1% и до 50% случаев для большинства нейролептиков) побочные эффекты нейролептиков включают: [81]
- Седативный эффект (особенно часто бывает с азенапином, клозапином, оланзапином, кветиапином, хлорпромазином и зотепином [26] )
- Головные боли
- Головокружение
- Понос
- Беспокойство
- Экстрапирамидные побочные эффекты (особенно часто встречаются с нейролептиками первого поколения), которые включают:
- - Акатизия , часто тревожное чувство внутреннего беспокойства.
- - Дистония , ненормальное сокращение мышц
- - Псевдопаркинсонизм , симптомы, похожие на те, что испытывают люди с болезнью Паркинсона, включая тремор и слюнотечение.
- Гиперпролактинемия (редко у тех, кто лечится клозапином, кветиапином и арипипразолом [11] [26] ), которая может вызывать:
- - Галакторея , необычная секреция грудного молока.
- - гинекомастия , аномальный рост тканей груди
- - Сексуальная дисфункция (у обоих полов)
- - остеопороз
- Ортостатическая гипотензия
- Увеличение веса (особенно заметно при приеме клозапина, оланзапина, кветиапина и зотепина [26] )
- Антихолинергические побочные эффекты (общие для оланзапина, клозапина; реже для рисперидона [82] ), такие как:
- - нечеткое зрение
- - Запор
- - Сухость во рту (хотя также может наблюдаться гиперсаливация)
- - Пониженное потоотделение
- Поздняя дискинезия , по-видимому, чаще возникает при приеме высокоэффективных нейролептиков первого поколения, таких как галоперидол, и имеет тенденцию появляться после хронического, а не острого лечения. Он характеризуется медленными (отсюда и поздними ) повторяющимися, непроизвольными и бесцельными движениями, чаще всего лицом, губами, ногами или туловищем, которые имеют тенденцию сопротивляться лечению и часто являются необратимыми. Частота появления TD составляет около 5% за год использования антипсихотического препарата (независимо от того, какое лекарство использовалось).
Редкие / необычные (частота <1% для большинства нейролептиков) побочные эффекты нейролептиков включают:
- Дискразии крови (например, агранулоцитоз, лейкопения и нейтропения), которые чаще встречаются у пациентов, принимающих клозапин.
- Метаболический синдром и другие метаболические проблемы, такие как сахарный диабет II типа - особенно часто встречаются при приеме клозапина, оланзапина и зотепина. В американских исследованиях афроамериканцы оказались в группе повышенного риска развития сахарного диабета II типа. [83] Данные свидетельствуют о том, что женщины более чувствительны к метаболическим побочным эффектам антипсихотических препаратов первого поколения, чем мужчины. [84] Неблагоприятные метаболические эффекты, по-видимому, опосредуются следующими механизмами:
- - вызывая увеличение веса с помощью антагонизм гистамина H 1 и серотонина 5-НТ 2С рецепторов [85] и , возможно , путем взаимодействия с другими нейрохимических путей в центральной нервной системе . [86]
- Нейролептический злокачественный синдром , потенциально смертельное состояние, характеризующееся:
- - Вегетативная нестабильность, которая может проявляться тахикардией, тошнотой, рвотой, потоотделением и т. Д.
- - Гипертермия - повышение температуры тела.
- - Изменение психического статуса (спутанность сознания, галлюцинации, кома и т. Д.)
- - Жесткость мышц
- - Лабораторные отклонения (например, повышенная креатинкиназа , пониженный уровень железа в плазме крови, электролитные нарушения и т. Д.)
- Панкреатит [87]
- Удлинение интервала QT - более заметно у пациентов, получавших амисульприд, пимозид, сертиндол, тиоридазин и зипразидон. [11] [26]
- Торсады-де-пуанты
- Судороги , особенно у людей, принимающих хлорпромазин и клозапин.
- Тромбоэмболия
- Инфаркт миокарда
- Инсульт
Долгосрочные эффекты
Некоторые исследования выявили снижение продолжительности жизни, связанное с использованием нейролептиков, и утверждали, что необходимы дополнительные исследования. [88] [89] Нейролептики также могут повышать риск ранней смерти у людей с деменцией . [90] Нейролептики обычно ухудшают симптомы у людей, страдающих расстройством деперсонализации. [91] Антипсихотическая полипрагмазия (назначение двух или более антипсихотических препаратов одновременно одному человеку) - обычная практика, но не основанная на доказательствах и не рекомендованная, и существуют инициативы по ее сокращению. [79] [92] Аналогичным образом, использование чрезмерно высоких доз (часто результат полипрагмазии) продолжается, несмотря на клинические руководства и данные, указывающие на то, что это обычно не более эффективно, но обычно более вредно. [79] [93]
У людей с диагнозом шизофрения наблюдается потеря серого вещества и другие структурные изменения мозга с течением времени. Мета-анализ воздействия антипсихотических препаратов на объем серого вещества и структуру мозга пришел к противоречивым выводам. Мета-анализ 2012 года пришел к выводу, что потеря серого вещества больше у пациентов, получавших нейролептики первого поколения, по сравнению с пациентами, получавшими атипичные препараты, и выдвинул гипотезу о защитном эффекте атипичных препаратов в качестве одного из возможных объяснений. [94] Второй метаанализ показал, что лечение антипсихотиками было связано с увеличением потери серого вещества. [95] Исследования на животных показали, что обезьяны, подвергшиеся воздействию антипсихотиков первого и второго поколения, испытывают значительное уменьшение объема мозга, что приводит к уменьшению объема мозга на 8–11% в течение 17–27 месяцев. [96]
Тонкие, длительные формы акатизии часто упускают из виду или путают с постпсихотической депрессией, в частности, когда им не хватает экстрапирамидного аспекта, которого психиатры учили ожидать при поиске признаков акатизии. [97]
Неблагоприятное влияние на когнитивные функции [98] [99] [100] и повышенный риск смерти у людей с деменцией наряду с ухудшением симптомов описаны в литературе. [101] [102]
Прекращение
Британская национальная фармакологический рекомендует постепенный вывод при прекращении нейролептиков , чтобы избежать синдрома острого вывода или быстрый рецидив. [103] Симптомы отмены обычно включают тошноту, рвоту и потерю аппетита. [104] Другие симптомы могут включать беспокойство, повышенное потоотделение и проблемы со сном. [104] Реже может быть ощущение вращения мира, онемения или мышечной боли. [104] Обычно симптомы проходят через короткий промежуток времени. [104]
Существуют предварительные доказательства того, что прекращение приема нейролептиков может привести к психозу. [105] Это также может привести к рецидиву состояния, которое лечится. [106] В редких случаях после прекращения приема лекарств может возникнуть поздняя дискинезия. [104]
У пациентов, отменявших клозапин, наблюдались неожиданные психотические эпизоды. Это называется психозом сверхчувствительности , и его не следует приравнивать к поздней дискинезии. [105] [107]
Поздняя дискинезия может исчезнуть во время отмены антипсихотического средства или сохраниться. [108]
Эффект отмены может также возникать при переходе человека с одного нейролептика на другой (предполагается, что это связано с вариациями активности и рецепторной активности). Такие эффекты отмены могут включать холинергический отскок, синдром активации и моторные синдромы, включая дискинезии . Эти побочные эффекты более вероятны при быстрой смене антипсихотических препаратов, поэтому постепенное переключение между нейролептиками сводит к минимуму эти эффекты отмены. [109] Британская национальная фармакологический рекомендует постепенный вывод при прекращении лечения антипсихотического для синдрома отмены избежать острой или быстрого рецидива. [110] Процесс перекрестного титрования включает постепенное увеличение дозы нового лекарства с постепенным уменьшением дозы старого лекарства.
В июле 2019 года группа клинического ввода в эксплуатацию City and Hackney обнаружила в своем районе более 1000 пациентов, которые не проходили регулярные обзоры приема лекарств или медицинские осмотры, поскольку они не были зарегистрированы как страдающие серьезным психическим заболеванием. В среднем они принимали эти препараты шесть лет. Если это типично для практики в Англии, то, вероятно, в таком же положении находятся более 100 000 пациентов. [111]
Список агентов
Клинически используемые антипсихотические препараты перечислены ниже по группам лекарств. Торговые наименования указаны в скобках. Обзор 2013 года показал, что разделение нейролептиков на первое и второе поколение, возможно, неточно. [26]
Заметки:
† указывает на препараты, которые больше не продаются (или никогда не продавались) в англоязычных странах.
‡ обозначает препараты, которые больше не продаются (или никогда не продавались в США). Некоторые антипсихотические препараты нельзя отнести ни к первому, ни ко второму поколению.
# обозначает препараты, снятые с продажи во всем мире.
Первое поколение (типовое)
Бутирофеноны
- Бенперидол ‡
- Бромперидол †
- Дроперидол ‡
- Галоперидол
- Moperone ( снято с производства ) †
- Пипамперон ( снято с производства ) †
- Тимиперон †
Дифенилбутилпиперидины
- Флуспирилен ‡
- Пенфлуридол ‡
- Пимозид
Фенотиазины
- Ацепромазин † - хотя в основном он используется в ветеринарии.
- Хлорпромазин
- Циамемазин †
- Диксиразин †
- Флуфеназин
- Левомепромазин ‡
- Мезоридазин ( производство прекращено ) †
- Перазин
- Перициазин ‡
- Перфеназин
- Пипотиазин ‡
- Прохлорперазин
- Промазин ( снято с производства )
- Прометазин
- Протипендил †
- Тиопроперазин ‡ (доступен только в англоязычной стране - Канада)
- Тиоридазин ( снято с производства )
- Трифлуоперазин
- Трифлупромазин ( производство прекращено ) †
Тиоксантены
- Хлорпротиксен †
- Клопентиксол
- Флупентиксол ‡
- Тиотиксен
- Зуклопентиксол ‡
Оспаривается / неизвестно
Эта категория предназначена для лекарств, которые получили название как первого, так и второго поколения, в зависимости от используемой литературы.
Бензамиды
- Сульпирид ‡
- Сультоприд †
- Вералиприд †
Трициклики
- Карпипрамин †
- Клокапрамин †
- Хлоротепин †
- Клотиапин ‡
- Локсапин
- Мосапрамин †
Другие
- Молиндон #
Второе поколение (нетипичное)
Бензамиды
- Амисульприд ‡ - Селективный антагонист дофамина. Более высокие дозы (более 400 мг) действуют на постсинаптические дофаминовые рецепторы, что приводит к уменьшению положительных симптомов шизофрении, таких как психоз. Однако более низкие дозы действуют на ауторецепторы дофамина, что приводит к усилению передачи дофамина, улучшая негативные симптомы шизофрении. Было также показано, что более низкие дозы амисульприда обладают антидепрессивным и анксиолитическим действием у пациентов, не страдающих шизофренией, что приводит к его использованию при дистимии и социальных фобиях .
- Немонаприд † - используется в Японии.
- Ремоксиприд № - имеет риск вызвать апластическую анемию и, следовательно, был снят с рынка во всем мире. Также было обнаружено, что он обладает относительно низким (практически отсутствующим) потенциалом индукции гиперпролактинемии и экстрапирамидных симптомов , вероятно, из-за его сравнительно слабого связывания (и, следовательно, быстрой диссоциации) с рецептором D 2 . [112]
- Сультоприд - атипичный антипсихотик химического класса бензамида, используемый в Европе, Японии и Гонконге для лечения шизофрении. Он был выпущен на рынок Санофи-Авентис в 1976 году. Султоприд действует как селективный антагонист рецепторов D2 и D3.
Бензизоксазолы / бензизотиазолы
- Илоперидон - одобрен FDA США в 2009 году, он довольно хорошо переносится, хотя очень частыми побочными эффектами были гипотония , головокружение и сонливость . Однако не получил одобрения регулирующих органов в других странах.
- Лурасидон - одобрен FDA США для лечения шизофрении и биполярной депрессии, а также для использования в качестве лечения шизофрении в Канаде.
- Палиперидон - основной активный метаболит рисперидона, одобренный в 2006 году.
- Палиперидон пальмитат - версия палиперидона длительного действия для инъекций раз в месяц.
- Пероспирон † - имеет более высокую частоту экстрапирамидных побочных эффектов, чем другие атипичные нейролептики. [113]
- Рисперидон - рекомендуется раздельное дозирование до завершения начального титрования, после чего препарат можно вводить один раз в день. Используется не по назначению для лечения синдрома Туретта и тревожного расстройства .
- Зипразидон - одобрен в 2004 г. [114] для лечения биполярного расстройства. Побочные эффекты включают удлинение интервала QT в сердце, что может быть опасно для пациентов с сердечными заболеваниями или тех, кто принимает другие препараты, удлиняющие интервал QT.
Бутирофеноны
- Melperone † - используется только в нескольких европейских странах. На сегодняшний день ни одна англоязычная страна не лицензировала его.
- Lumateperone
Фенилпиперазины / хинолиноны
- Арипипразол - частичный агонист рецептора D 2, в отличие от почти всех других клинически используемых нейролептиков. [115]
- Арипипразол лауроксил - версия арипипразола длительного действия для инъекций.
- Брекспипразол - частичный агонист рецептора D 2 . Преемник арипипразола.
- Карипразин - частичный агонист AD 3, предпочитающий D 2 / D 3 .
Трициклики
- Азенапин - используется для лечения шизофрении и острой мании, связанной с биполярным расстройством.
- Клозапин - требует регулярного лабораторного мониторинга полных анализов крови каждые одну-четыре недели из-за риска агранулоцитоза . Он обладает беспрецедентной эффективностью при лечении устойчивой к лечению шизофрении.
- Оланзапин - используется для лечения психотических расстройств, включая шизофрению, острые маниакальные эпизоды и поддержание биполярного расстройства . Используется в качестве дополнения к терапии антидепрессантами, отдельно или в сочетании с флуоксетином как Symbyax .
- Кветиапин - используется в основном для лечения биполярного расстройства и шизофрении. Также используется и лицензирован в нескольких странах (включая Австралию, Великобританию и США) в качестве дополнения к терапии антидепрессантами у пациентов с большим депрессивным расстройством . Это единственный нейролептик, который продемонстрировал эффективность в качестве монотерапии для лечения большого депрессивного расстройства . Он косвенно служит ингибитором обратного захвата норадреналина за счет своего активного метаболита норкетиапина.
- Зотепин - атипичный антипсихотик, показанный при острой и хронической шизофрении. Он до сих пор используется в Японии и когда-то использовался в Германии, но его производство было прекращено. †
Другие
- Блонансерин - одобрен PMDA в 2008 году. Используется в Японии и Южной Корее.
- Пимавансерин - селективный антагонист рецептора 5-HT 2A, одобренный для лечения психоза при болезни Паркинсона в 2016 году.
- Сертиндол ‡ - разработан датской фармацевтической компанией H. Lundbeck . Считается, что, как и другие атипичные нейролептики, он обладает антагонистической активностью в отношении рецепторов дофамина и серотонина в головном мозге.
Механизм действия
Антипсихотические средства , такие как галоперидол и хлорпромазин , как правило, блок допамина D 2 рецепторов в дофаминергических путей в головном мозге . Это означает, что дофамин, выделяемый этими путями, имеет меньший эффект. Избыточное высвобождение дофамина в мезолимбическом пути связано с психотическими переживаниями. Сниженное высвобождение дофамина в префронтальной коре и избыточное высвобождение дофамина другими путями связано с психотическими эпизодами при шизофрении и биполярном расстройстве. [116] [117] В дополнение к антагонистическим эффектам дофамина, нейролептики (в частности, атипичные нейролептики) также противодействуют рецепторам 5-HT 2A . Различные аллели рецептора 5-HT 2A были связаны с шизофренией и другими психозами, включая депрессию. [118] [119] Исторически были зарегистрированы более высокие концентрации рецепторов 5-HT 2A в корковых и подкорковых областях, в частности, в правом хвостатом ядре . [118]
Типичные нейролептики не обладают особой избирательностью и также блокируют дофаминовые рецепторы в мезокортикальном пути , тубероинфундибулярном пути и нигростриатальном пути . Считается, что блокирование рецепторов D 2 в этих других путях вызывает некоторые нежелательные побочные эффекты, которые могут вызывать типичные нейролептики (см. Выше). Их обычно классифицируют по спектру от низкой до высокой, где эффективность относится к способности лекарства связываться с дофаминовыми рецепторами, а не к эффективности лекарства. Высокоэффективные нейролептики, такие как галоперидол , обычно имеют дозу несколько миллиграммов и вызывают меньшую сонливость и успокаивают, чем низкоэффективные нейролептики, такие как хлорпромазин и тиоридазин , которые имеют дозировку в несколько сотен миллиграммов. Последние обладают большей антихолинергической и антигистаминергической активностью, что может нейтрализовать побочные эффекты, связанные с дофамином.
Атипичные антипсихотические препараты обладают аналогичным блокирующим действием на рецепторы D 2 ; однако большинство из них также действуют на рецепторы серотонина, особенно рецепторы 5-HT 2A и 5-HT 2C . И клозапин, и кветиапин, по-видимому, связываются достаточно долго, чтобы вызвать антипсихотический эффект, но не достаточно долго, чтобы вызвать экстрапирамидные побочные эффекты и гиперсекрецию пролактина. [120] Антагонизм 5-HT 2A увеличивает дофаминергическую активность в нигростриатном пути , что приводит к снижению предрасположенности к экстрапирамидным побочным эффектам среди атипичных нейролептиков. [120] [121]
Сравнение лекарств
Обзор | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Переносимость | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Общее название [9] [11] [26] [158] [159] | Показатель прекращения приема [26] (ИЛИ с 95% доверительным интервалом в скобках) | Антихолинергические эффекты | Седация | EPSE | Увеличение веса | Метаболические НЯ | Удлинение QTc (OR и 95% доверительный интервал) | PE | Гипотония | Примечания (например, заметные НЯ *) | ||
Амисульприд | 0,43 (0,32–0,57) | - | - | + | + | +/- | +++ (0,66 [0,39–0,91]) | +++ / ++ | - | Торсад де Пуант часто встречается при передозировке. [160] Обладает сравнительно низкой проницаемостью гематоэнцефалического барьера . | ||
Амоксапин | ? | ++ | ++ | +/- | ++ / + | ++ / + | ++ / + | ++ / + | ++ / + | Амоксапин также является антидепрессантом. Очень токсичен при передозировке из-за возможности почечной недостаточности и судорог. | ||
Арипипразол | 0,61 (0,51–0,72) | - | + | +/- (в основном акатизия ) | + | +/- | - (0,01 [–0,13–0,15]) | - (может снизить уровень пролактина) | - | Только клинически используемый антипсихотик, который не действует, антагонизируя рецептор D 2, а скорее частично агонизирует этот рецептор. | ||
Азенапин | 0,69 (0,54–0,86) | - | ++ | + | + | +/- | ++ / + (0,30 [–0,04–0,65]) | + | + | Гипестезия полости рта. Имеет сложный фармакологический профиль. | ||
Блонансерин [161] [162] | ~ 0,7 | + | + | ++ / + | +/- | +/- | - | ++ / + | +/- | Используется только в нескольких странах Восточной Азии. | ||
Хлорпромазин | 0,65 (0,5-0,84) | +++ | +++ | ++ | ++ | ++ | ++ | +++ | +++ | Первый поступивший на рынок антипсихотик, своего рода прототип низкоэффективного ( типичного ) антипсихотика первого поколения . | ||
Клозапин | 0,46 (0,32–0,65) | +++ | +++ | - | +++ | +++ | + | - | +++ | Заметные НЯ: агранулоцитоз , нейтропения , лейкопения и миокардит . Дозозависимый риск судорог. [163] В целом, в среднем самый эффективный антипсихотик. Обычно применяется для резистентных к лечению случаев или пациентов с сильными суицидальными наклонностями | ||
Дроперидол | ? | +/- | +/- | +++ | +/- | +/- | ? | +++ | ? | В основном используется при послеоперационной тошноте и рвоте. | ||
Флупентиксол | ? | ++ | + | ++ | ++ | ++ | + | +++ | + | Также используется в более низких дозах при депрессии. | ||
Флуфеназин | 0,69 (0,24–1,97) [164] | ++ | + | +++ | + | + | + | +++ | + | Высокоэффективный нейролептик первого поколения ( типичный ). | ||
Галоперидол | 0,8 (0,71–0,90) | + | + | +++ | + | +/- | + (0,11 [0,03–0,19]) | +++ | + | Прототипный высокоэффективный нейролептик первого поколения ( типичный ). | ||
Илоперидон | 0,69 (0,56–0,84) | - | +/- | + | ++ | ++ | ++ (0,34 [0,22–0,46]) | ++ / + | + | ? | ||
Левомепромазин | ? | +++ | +++ | ++ / + | ++ | ++ | ? | +++ | +++ | Также используется как обезболивающее при возбуждении, тревоге и рвоте. | ||
Локсапин | 0,52 (0,28–0,98) [165] | + | ++ | +++ | + | +/- | ? | +++ | ++ | ? | ||
Лурасидон | 0,77 (0,61-0,96) | - | - | ++ / + | - | - | - (–0,10 [–0,21–0,01]) | ++ / + | - | Может быть особенно полезным для смягчения когнитивных симптомов шизофрении, вероятно, из-за его рецептора 5-HT 7 . [166] | ||
Мелпероне | ? | - | +/- | - | +/- | +/- | ++ | - | ++ / + | В нескольких небольших клинических исследованиях низкого качества сообщалось о его эффективности в лечении устойчивой к лечению шизофрении. Только одобрен для использования в нескольких европейских странах. Известно, что мелперон прописывается без лицензии в Великобритании. [167] Бутирофенон, атипичный антипсихотик с низкой активностью, который был опробован в качестве средства лечения психоза, вызванного болезнью Паркинсона , хотя и с отрицательными результатами. | ||
Молиндон [168] | ? | - | ++ / + | + | - | - | ? | +++ | +/- | Снят с рынка. Похоже, способствует снижению веса (что довольно необычно для нейролептиков, поскольку они способствуют увеличению веса). [168] | ||
Оланзапин | 0,46 (0,41–0,52) | + | ++ | + | +++ | +++ | + (0,22 [0,11–0,31]) | + | + | ? | ||
Палиперидон | 0,48 (0,39–0,58) | - | - | ++ / + (зависит от дозы) | ++ | + | - (0,05 [–0,18–0,26]) | +++ | ++ | Активный метаболит рисперидона. | ||
Перазин | 0,62 (0,4–1,10) [169] | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | ? | Ограниченные данные о побочных эффектах. | ||
Перициазин | ? | +++ | +++ | + | ++ | + | ? | +++ | ++ | Также используется для лечения сильного беспокойства. Не лицензирован для использования в США. | ||
Пероспирон [170] | ? | +/- | + | ++ / + [171] | +/- | ? | - | ++ / + | - | Обычно их объединяют с атипичными нейролептиками, несмотря на их относительно высокую склонность к возникновению экстрапирамидных побочных эффектов. [171] | ||
Перфеназин | 0,30 (0,04, 2,33) [172] | + | + | +++ | + | + | + | +++ | + | Обладает дополнительным противорвотным действием. | ||
Пимозид | 1,01 (0,30–3,39) [173] | + | + | + | + | + | +++ | +++ | + | Высокоэффективный нейролептик первого поколения ( типичный ). | ||
Пипотиазин | ? | ++ | ++ | ++ | ++ | + | ? | +++ | ++ | Доступно только в Великобритании. | ||
Прохлорперазин | ? | ? | ? | +++ | ? | ? | + | +++ | ? | В первую очередь используется в медицине как противорвотное средство . | ||
Кветиапин | 0,61 (0,52–0,71) | ++ / + | ++ | - | ++ | ++ / + | + (0,17 [0,06–0,29]) | - | ++ | Привязывается к D 2 рецептора в хит и запустить моды. То есть он быстро отделяется от указанного рецептора и, следовательно, вызывает антипсихотические эффекты, но не связывается с рецептором достаточно долго, чтобы вызвать экстрапирамидные побочные эффекты и гиперпролактинемию. | ||
Ремоксиприд | ? | - | +/- | - | +/- | +/- | - | - | - | Удалено с рынка из-за опасений по поводу тревожно высокого уровня апластической анемии . | ||
Рисперидон | 0,53 (0,46–0,60) | - | ++ / + (зависит от дозы) | ++ | ++ | ++ / + | ++ (0,25 [0,15–0,36]) | +++ | ++ | ? | ||
Сертиндол | 0,78 (0,61–0,98) | - | - | - | ++ | ++ / + | +++ (0,90 [0,76–1,02]) | - | +++ | Не лицензирован для использования в США. | ||
Сульпирид | 1,00 (0,25–4,00) [174] | - | - | + | + | +/- | + | +++ / ++ | - | Не лицензирован для использования в США. | ||
Тиоридазин | 0,67 (0,32–1,40) [175] | +++ | +++ | + | ++ | ++ | +++ | +++ | +++ | Дозозависимый риск дегенеративных ретинопатий. [176] Обнаружена полезность в снижении устойчивости к антибиотикам штаммов туберкулеза с множественной лекарственной и даже широкой устойчивостью . | ||
Тиотиксен | ? | - | + | +++ | ++ | ++ / + | + | +++ | + | ? | ||
Трифлуоперазин | 0,94 (0,59–1,48) [177] | +/- | + | +++ | + | +/- | ? | +++ | + | ? | ||
Зипразидон | 0,72 (от 0,59 до 0,86) | - | ++ | + | - | - | ++ (0,41 [0,31–0,51]) | ++ / + | + | ? | ||
Зотепин | 0,69 (от 0,41 до 1,07) | + | +++ | ++ | +++ / ++ | +++ / ++ | ++ | +++ | ++ | Дозозависимый риск судорог. [178] Не лицензировано для использования в США. | ||
Зуклопентиксол | ? | ++ | ++ | +++ | ++ | ++ | ? | +++ | + | Не лицензирован для использования в США. | ||
Примечание. «Заметные» означает побочные эффекты, которые особенно характерны для рассматриваемого нейролептика. Например, клозапин известен своей способностью вызывать агранулоцитоз. Если данные о склонности конкретного лекарственного средства вызывать конкретное НЯ недоступны, оценка заменяется на основе фармакологического профиля лекарственного средства.
|
Эффективность | |||||
---|---|---|---|---|---|
Название дженерика | Шизофрения [9] [26] | Мания [179] [180] | Биполярная депрессия [181] | Биполярное поддержание [182] [183] | Вспомогательное средство при большой депрессии [184] |
Амисульприд | +++ | ? | ? | ? | ? (+++ при дистимии) |
Арипипразол | ++ | ++ | - | ++ (предотвращает маниакальные и смешанные, но не депрессивные эпизоды) | +++ |
Азенапин | ++ / + | ++ | ? | ++ | ? |
Хлорпромазин | ++ | ? | ? | ? | ? |
Клозапин | +++ | +++ [185] | +++ | +++ [186] | +++ [187] |
Галоперидол | ++ | +++ | ? | ? | ? |
Илоперидон | + | ? | ? | ? | ? |
Локсапин | +++ / ++ | +++ (только при лечении ажитации) | ? | ? | ? |
Лурасидон | + | ? | +++ | ? | ? |
Мелпероне | +++ | ? | ? | ? | ? |
Оланзапин | +++ | +++ / ++ | ++ | ++ (наиболее эффективно для предотвращения рецидива маниакального / смешанного типа) | ++ |
Палиперидон | ++ | +++ / ++ | ? | ? | ? |
Пероспирон [188] | + | ? | ? | ? | ? |
Кветиапин | ++ | ++ | +++ | +++ | ++ |
Рисперидон | +++ | +++ | - | ++ | +++ |
Сертиндол | ++ | ? | ? | ? | ? |
Зипразидон | ++ / + | + | ? | + | ? |
Зотепин | ++ | ? | ? | ? | ? |
Связывание сродства | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Фармакокинетика. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Медикамент | Название бренда | Класс | Транспортное средство | Дозировка | Т макс | т 1/2 одноместный | t 1/2 кратный | logP c | Ссылка |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Арипипразол лауроксил | Аристада | Нетипичный | Вода а | 441–1064 мг / 4–8 недель | 24–35 дней | ? | 54–57 дней | 7,9–10,0 | |
Моногидрат арипипразола | Abilify Maintena | Нетипичный | Вода а | 300–400 мг / 4 недели | 7 дней | ? | 30–47 дней | 4,9–5,2 | |
Бромперидола деканоат | Impromen Decanoas | Типичный | Кунжутное масло | 40–300 мг / 4 недели | 3–9 дней | ? | 21–25 дней | 7.9 | [206] |
Клопентиксола деканоат | Сординол Депо | Типичный | Viscoleo b | 50–600 мг / 1–4 недели | 4–7 дней | ? | 19 дней | 9.0 | [207] |
Флупентиксол деканоат | Депиксол | Типичный | Viscoleo b | 10–200 мг / 2–4 недели | 4–10 дней | 8 дней | 17 дней | 7,2–9,2 | [207] [208] |
Деканоат флуфеназина | Проликсин деканоат | Типичный | Кунжутное масло | 12,5–100 мг / 2–5 недель | 1-2 дня | 1–10 дней | 14–100 дней | 7,2–9,0 | [209] [210] [211] |
Флуфеназин энантат | Проликсин энантат | Типичный | Кунжутное масло | 12,5–100 мг / 1–4 недели | 2–3 дня | 4 дня | ? | 6,4–7,4 | [210] |
Флуспирилен | Имап, Редептин | Типичный | Вода а | 2–12 мг / 1 неделя | 1–8 дней | 7 дней | ? | 5,2–5,8 | [212] |
Галоперидола деканоат | Халдол Деканоат | Типичный | Кунжутное масло | 20–400 мг / 2–4 недели | 3–9 дней | 18–21 день | 7,2–7,9 | [213] [214] | |
Памоат оланзапина | Зипрекса Релпревв | Нетипичный | Вода а | 150–405 мг / 2–4 недели | 7 дней | ? | 30 дней | - | |
Оксипротепин деканоат | Меклопин | Типичный | ? | ? | ? | ? | ? | 8,5–8,7 | |
Палиперидона пальмитат | Invega Sustenna | Нетипичный | Вода а | 39–819 мг / 4–12 недель | 13–33 дня | 25–139 дней | ? | 8.1–10.1 | |
Перфеназин деканоат | Трилафон Деканоат | Типичный | Кунжутное масло | 50–200 мг / 2–4 недели | ? | ? | 27 дней | 8.9 | |
Перфеназин энантат | Трилафон Энантат | Типичный | Кунжутное масло | 25–200 мг / 2 недели | 2–3 дня | ? | 4–7 дней | 6,4–7,2 | [215] |
Пипотиазина пальмитат | Пипортил Лонгум | Типичный | Viscoleo b | 25–400 мг / 4 недели | 9–10 дней | ? | 14–21 день | 8,5–11,6 | [208] |
Пипотиазина ундециленат | Пипортил Средний | Типичный | Кунжутное масло | 100–200 мг / 2 недели | ? | ? | ? | 8,4 | |
Рисперидон | Риспердал Конста | Нетипичный | Микросферы | 12,5–75 мг / 2 недели | 21 день | ? | 3–6 дней | - | |
Зуклопентиксола ацетат | Клопиксол Акуфаза | Типичный | Viscoleo b | 50–200 мг / 1–3 дня | 1-2 дня | 1-2 дня | 4,7–4,9 | ||
Зуклопентиксола деканоат | Clopixol Depot | Типичный | Viscoleo b | 50-800 мг / 2-4 недели | 4–9 дней | ? | 11–21 день | 7,5–9,0 | |
Примечание: все внутримышечно . Сноски: а = микрокристаллическая или нанокристаллическая водная суспензия . b = Растительное масло с низкой вязкостью (специально фракционированное кокосовое масло с триглицеридами со средней длиной цепи ). c = Прогноз, от PubChem и DrugBank . Источники: Основные: см. Шаблон. |
История
Первые антипсихотические препараты были найдены в основном случайно, а затем проверены на их эффективность. Первый, хлорпромазин , был разработан как хирургический анестетик . Впервые он был использован на психиатрических пациентах из-за его мощного успокаивающего действия; в то время это считалось непостоянной «фармакологической лоботомией ». [217] В то время лоботомия использовалась для лечения многих поведенческих расстройств, включая психоз, хотя ее эффект заключался в значительном снижении поведения и психического функционирования всех типов. Однако оказалось, что хлорпромазин снижает эффекты психоза более эффективным и специфическим образом, чем лоботомия, хотя известно, что он способен вызывать сильное седативное действие. С тех пор лежащая в основе нейрохимия была подробно изучена, и последующие нейролептики были открыты с помощью подхода, включающего такого рода информацию.
Открытие психоактивных эффектов хлорпромазина в 1952 году привело к дальнейшим исследованиям, результатом которых стала разработка антидепрессантов , анксиолитиков и большинства других лекарств, используемых в настоящее время для лечения психических расстройств. В 1952 году Анри Лабори описал хлорпромазин только как вызывающий безразличие к происходящему вокруг у непсихотических, неманиакальных пациентов, а Жан Делэй и Пьер Деникер описали его как контролирующее маниакальное или психотическое возбуждение. Первые утверждали, что открыли лечение от ажитации у кого угодно, а вторая группа утверждала, что открыла лечение психотических заболеваний. [218]
До 1970-х годов в психиатрии велись серьезные споры о наиболее подходящем термине для описания новых лекарств. [8] В конце 1950-х годов наиболее широко использовался термин «нейролептик», за ним следовали «сильнодействующее транквилизатор » и затем «атараксик». [8] Первое зарегистрированное использование термина «транквилизатор» относится к началу девятнадцатого века. [219] В 1953 году Фредерик Ф. Йонкман, химик из швейцарской компании Cibapharmaceutical , впервые использовал термин «транквилизатор», чтобы отличить резерпин от старых седативных средств. [220] Слово нейролептик было придумано в 1955 году Делэем и Деникером после открытия (1952) антипсихотического действия хлорпромазина. [8] Оно происходит от греческого : « νεῦρον » ( нейрон , первоначально означавшее « сухожилие », но сегодня относящееся к нервам ) и « λαμβάνω » ( lambanō , что означает «захватить»). Таким образом, это слово означает « сдерживать нервы» . Часто это относилось также к общим побочным эффектам, таким как снижение активности в целом, а также вялость и нарушение моторного контроля. Хотя эти эффекты неприятны, а в некоторых случаях вредны, одно время они, наряду с акатизией, считались надежным признаком того, что препарат подействовал. [217] Термин «атаракси» был придуман неврологом Говардом Фэбингом и классиком Алистером Кэмероном для описания наблюдаемого эффекта психического безразличия и отстраненности у пациентов, получавших хлорпромазин. [221] Этот термин произошел от греческого прилагательного « ἀτάρακτος » ( атарактос ), что означает «не беспокоить, не возбуждать, без замешательства, устойчиво, спокойно». [8] Используя термины «транквилизатор» и «атарактик», практикующие врачи проводят различие между «основными транквилизаторами» или «основными атарактиками», которые относятся к лекарствам, используемым для лечения психозов, и «второстепенными транквилизаторами» или «незначительными». атарактики », под которым понимались препараты, применяемые для лечения неврозов . [8] Хотя эти термины были популярны в 1950-х годах, сегодня они используются нечасто. От них отказываются в пользу «нейролептика», который указывает на желаемый эффект препарата. [8] Сегодня «слабый транквилизатор» может относиться к анксиолитическим и / или снотворным средствам, таким как бензодиазепины и небензодиазепины , которые обладают некоторыми антипсихотическими свойствами и рекомендуются для одновременного применения с нейролептиками и полезны при бессоннице или психозах, вызванных лекарствами. [222] Они могут вызывать привыкание к седативным средствам.
Нейролептики в целом делятся на две группы: типичные нейролептики или нейролептики первого поколения и атипичные нейролептики или нейролептики второго поколения . Разница между нейролептиками первого и второго поколения является предметом споров. Антипсихотики второго поколения обычно отличаются наличием антагонизма к рецепторам 5HT2A и соответствующей более низкой склонностью к экстрапирамидным побочным эффектам по сравнению с антипсихотиками первого поколения. [8]
Общество и культура
Терминология
Термин « главный транквилизатор» использовался в отношении старых антипсихотических препаратов. Термин нейролептик часто используются как синоним для нейролептика , несмотря на то, - строго говоря - эти два термина не являются взаимозаменяемыми. Антипсихотические препараты относятся к подгруппе нейролептиков , поскольку последние обладают более широким спектром действия. [223] [224]
Нейролептики - это разновидность психоактивных или психотропных препаратов. [225] [226]
Продажи
Когда-то антипсихотические препараты были одними из самых продаваемых и самых прибыльных из всех лекарств, их мировые продажи в 2008 году составили 22 миллиарда долларов. [227] К 2003 году в США около 3,21 миллиона пациентов получали антипсихотики на общую сумму 2,82 миллиарда долларов. Более 2/3 рецептов приходились на новые, более дорогие нетипичные лекарства, каждое из которых стоило в среднем 164 доллара в год по сравнению с 40 долларами для старых типов. [228] К 2008 году продажи в США достигли 14,6 миллиарда долларов, это были самые продаваемые лекарства в США по терапевтическому классу. [229]
Превышение рецепта
Нейролептики в домах престарелых часто назначают чрезмерно, часто для того, чтобы облегчить лечение пациентов с деменцией. Федеральные усилия по сокращению использования нейролептиков в домах престарелых в США привели к общенациональному сокращению их использования в 2012 году. [230] [231] [232]
Юридическая
Антипсихотические препараты иногда назначают в рамках принудительного психиатрического лечения в стационаре (больнице) или амбулаторно .
Составы
Их можно вводить перорально или, в некоторых случаях, путем инъекций длительного действия (депо) , вводимых в тыльную ягодичную , вентроглютеальную или дельтовидную мышцу . Существуют также парентеральные препараты короткого действия, которые обычно используются в экстренных случаях или когда пероральное введение по другим причинам невозможно. Оральные составы включают продукты с немедленным высвобождением, пролонгированным высвобождением и распадающиеся при пероральном приеме продукты (которые не являются сублингвальными и могут помочь обеспечить проглатывание лекарств, а не «прищекание»). Также существуют сублингвальные продукты (например, азенапин ), которые необходимо держать под языком для всасывания. Первый трансдермальный состав нейролептика (трансдермальный азенапин, продаваемый как Secuado) был одобрен FDA в 2019 году.
Рекреационное использование
Некоторые нейролептики второго поколения по назначению или злоупотребляли их седативное, успокаивающие, и ( как это ни парадоксально) «галлюциногены» эффекты. [233] Наиболее частым антипсихотическим средством второго поколения является кветиапин . [233] В описаниях клинических случаев злоупотребляли кветиапином в дозах, принимаемых перорально (именно так препарат доступен от производителя), но также в раздавливании и вдувании или смешивании с водой для инъекций в вену. [233] Оланзапин , еще один седативный антипсихотик второго поколения, также использовался неправильно по тем же причинам. [233] Не существует стандартного лечения злоупотребления антипсихотиками, хотя использовался переход на антипсихотики второго поколения с меньшим потенциалом злоупотребления (например, арипипразол ). [233]
Полемика
Джоанна Монкрифф утверждала, что лечение антипсихотическими препаратами часто проводится как средство контроля, а не для лечения конкретных симптомов, испытываемых пациентом. [234]
Использование этого класса препаратов критиковалось в учреждениях интернатного типа. Поскольку используемые лекарства могут сделать пациентов более спокойными и уступчивыми, критики утверждают, что с ними можно злоупотреблять. Внешние врачи могут чувствовать давление со стороны обслуживающего персонала. [235] В официальном обзоре, проведенном по заказу министров правительства Великобритании, сообщалось, что ненужное использование антипсихотических препаратов при лечении деменции было широко распространено и было связано с 1800 смертельными случаями в год. [236] [237] В США правительство инициировало судебный иск против фармацевтической компании Johnson & Johnson за якобы уплату « откатов» компании Omnicare за продвижение ее антипсихотического рисперидона (Risperdal) в домах престарелых. [238]
Также были разногласия относительно роли фармацевтических компаний в маркетинге и продвижении антипсихотических препаратов, включая утверждения о преуменьшении или сокрытии побочных эффектов, расширении числа условий или незаконном продвижении использования не по назначению; влияние на испытания лекарств (или их публикацию), чтобы попытаться показать, что более дорогие и прибыльные новые атипичные препараты превосходят более старые и более дешевые лекарственные препараты, на которые не было патента. После обвинений в незаконном маркетинге две крупные фармацевтические компании в США установили рекорд по самым крупным уголовным штрафам, когда-либо наложенных на корпорации. [239] В одном случае участие Эли Лилли энд Компани нейролептик «s Zyprexa , а другой участвует Bextra . В случае с Bextra правительство также обвинило Pfizer в незаконном сбыте другого антипсихотического средства, Geodon . [239] Кроме того, компания Astrazeneca сталкивается с многочисленными судебными исками о причинении личного вреда от бывших пользователей Сероквеля (кветиапина) в ходе федеральных расследований ее маркетинговых практик. [240] Благодаря расширению условий, при которых они были показаны, Сероквель Астразенека и Зипрекса Эли Лилли стали самыми продаваемыми антипсихотическими средствами в 2008 году с мировыми продажами в 5,5 и 5,4 млрд долларов соответственно. [227]
Профессор медицины из Гарварда Джозеф Бидерман провел исследование биполярного расстройства у детей, которое привело к увеличению числа таких диагнозов. Расследование Сената 2008 года показало, что Бидерман также получил 1,6 миллиона долларов на гонорары за выступления и консультации в период с 2000 по 2007 год - некоторые из которых не разглашались Гарварду - от компаний, включая производителей антипсихотических препаратов, назначаемых детям с биполярным расстройством. Johnson & Johnson дали более $ 700 000 в научно - исследовательском центре , который возглавил Бидерман с 2002 по 2005 год, где было проведено исследование, в частности, на Риспердал , нейролептиками компании. Бидерман ответил, что деньги не повлияли на него и что он не продвигал конкретный диагноз или лечение. [239]
Фармацевтические компании также обвиняются в попытке установить повестку дня в области психического здоровья посредством такой деятельности, как финансирование групп защиты прав потребителей . [241]
Особые группы населения
Людям с деменцией, у которых проявляются поведенческие и психологические симптомы, не рекомендуется назначать нейролептики до того, как они попробуют другие методы лечения. [242] При приеме нейролептиков у этой популяции повышается риск цереброваскулярных эффектов, паркинсонизма или экстрапирамидных симптомов , седативного эффекта, спутанности сознания и других когнитивных побочных эффектов, увеличения веса и повышенной смертности. [242] Врачи и лица, ухаживающие за людьми с деменцией, должны попытаться устранить симптомы, включая возбуждение, агрессию, апатию, тревогу, депрессию, раздражительность и психоз, с помощью альтернативных методов лечения всякий раз, когда можно заменить или уменьшить использование нейролептиков. [242] Пожилым людям часто сначала лечат деменцию нейролептиками, и это не лучшая стратегия лечения. [243]
Смотрите также
- Список исследуемых нейролептиков
- Смена антипсихотических препаратов
Заметки
- ^ Названия препаратов, выделенные жирным шрифтом, обозначают препараты, которые являются метаболитами имеющихся в продаже антипсихотических средств.
Рекомендации
- ^ a b Финкель РФ, Кларк МА, Cubeddu LX (2009). Фармакология . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 151. ISBN. 9780781771559. Архивировано 1 апреля 2017 года.
- ^ Лалли Дж., МакКейб Дж. Х. (июнь 2015 г.). «Антипсихотические препараты при шизофрении: обзор» . Британский медицинский бюллетень . 114 (1): 169–79. DOI : 10.1093 / BMB / ldv017 . PMID 25957394 .
Антипсихотические препараты являются основой лечения шизофрении и ряда других психотических расстройств.
- ^ Гранде I, Берк М., Бирмахер Б., Виета Е. (апрель 2016 г.). "Биполярное расстройство". Ланцет . 387 (10027): 1561–1572. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (15) 00241-X . PMID 26388529 . S2CID 205976059 .
- ^ Хо, В; Андреасен, Н. (2011). «Длительное лечение антипсихотиками и объемы мозга» . Архив общей психиатрии . 68 (2): 128–37. DOI : 10.1001 / archgenpsychiatry.2010.199 . PMC 3476840 . PMID 21300943 .
- ^ Moncrieff, J; Лео, Дж (2011). «Систематический обзор воздействия антипсихотических препаратов на объем мозга». Психологическая медицина . 40 (9): 1409–22. DOI : 10.1017 / S0033291709992297 . PMID 20085668 . S2CID 23522488 .
- ^ Шен WW (декабрь 1999 г.). «История разработки антипсихотических препаратов». Комплексная психиатрия . 40 (6): 407–14. DOI : 10.1016 / s0010-440x (99) 90082-2 . PMID 10579370 .
- ^ Aringhieri S, Carli M, Kolachalam S, Verdesca V, Cini E, Rossi M и др. (Декабрь 2018 г.). «Молекулярные мишени атипичных нейролептиков: от механизма действия до клинических различий». Фармакология и терапия . 192 : 20–41. DOI : 10.1016 / j.pharmthera.2018.06.012 . PMID 29953902 . S2CID 49602956 .
- ^ Б с д е е г ч Король К., Воруганти Л.Н. (май 2002 г.). «Что в названии? Эволюция номенклатуры антипсихотических препаратов» . Журнал психиатрии и неврологии . 27 (3): 168–75. PMC 161646 . PMID 12066446 .
- ^ а б в г д Лойхт С., Корвес С., Арбтер Д., Энгель Р. Р., Ли С., Дэвис Дж. М. (январь 2009 г.). «Второе поколение по сравнению с антипсихотическими препаратами первого поколения для лечения шизофрении: метаанализ». Ланцет . 373 (9657): 31–41. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (08) 61764-X . PMID 19058842 . S2CID 1071537 .
- ^ Гойколеа Дж. М., Колом Ф., Торрес И., Капапей Дж., Валенти М., Ундуррага Дж., Гранде I, Санчес-Морено Дж., Виета Е. (январь 2013 г.). «Более низкая частота депрессивного переключения после антиманиакального лечения нейролептиками второго поколения по сравнению с галоперидолом». Журнал аффективных расстройств . 144 (3): 191–8. DOI : 10.1016 / j.jad.2012.07.038 . PMID 23089129 .
- ^ а б в г д е Тейлор Д., Патон С., Капур С., Тейлор Д. (2012). Руководство по назначению лекарств Модсли в психиатрии (11-е изд.). Чичестер, Западный Сассекс, Великобритания: Wiley-Blackwell. ISBN 978-0-470-97948-8.
- ^ а б в «Американская психиатрическая ассоциация: пять вещей, которые должны задавать врачи и пациенты» . Мудрый выбор . Архивировано 3 декабря 2013 года . Проверено 23 сентября 2013 года .
- ^ а б в г «Психоз и шизофрения у взрослых (CG178)» . Архивировано 4 марта 2014 года.
- ^ "PsychiatryOnline | Рекомендации" .
- ^ Б с д е е г Barnes TR (май 2011 г.). «Доказательные рекомендации по фармакологическому лечению шизофрении: рекомендации Британской ассоциации психофармакологии». Журнал психофармакологии . 25 (5): 567–620. DOI : 10.1177 / 0269881110391123 . PMID 21292923 . S2CID 40089561 .
- ^ Миямото С., Мияке Н., Ярског Л.Ф., Флейшхакер В.В., Либерман Дж.А. (декабрь 2012 г.). «Фармакологическое лечение шизофрении: критический обзор фармакологии и клинических эффектов текущих и будущих терапевтических агентов» . Молекулярная психиатрия . 17 (12): 1206–27. DOI : 10.1038 / mp.2012.47 . PMID 22584864 .
- ^ а б Хартлинг Л., Абу-Сетта А.М., Дурсун С., Мусави С.С., Пасичник Д., Ньютон А.С. (октябрь 2012 г.). «Нейролептики у взрослых с шизофренией: сравнительная эффективность препаратов первого поколения по сравнению со вторым поколением: систематический обзор и метаанализ» . Анналы внутренней медицины . 157 (7): 498–511. DOI : 10.7326 / 0003-4819-157-7-201210020-00525 . PMID 22893011 .
- ^ Фурукава Т.А., Левин С.З., Танака С., Голдберг Ю., Самара М., Дэвис Дж. М., Чиприани А., Лейхт С. (январь 2015 г.). «Исходная тяжесть шизофрении и эффективность нейролептиков: метаанализ 6 плацебо-контролируемых исследований на уровне участников» . JAMA Psychiatry . 72 (1): 14–21. DOI : 10,1001 / jamapsychiatry.2014.2127 . PMID 25372935 .
- ^ Киф Р.С., Сильва С.Г., Перкинс Д.О., Либерман Дж. А. (1 января 1999 г.). «Влияние атипичных нейролептиков на нейрокогнитивные нарушения при шизофрении: обзор и метаанализ» . Бюллетень по шизофрении . 25 (2): 201–22. DOI : 10.1093 / oxfordjournals.schbul.a033374 . PMID 10416727 .
- ^ «Руководство по лечению NICE 2014» . Архивировано 13 августа 2014 года . Проверено 7 августа 2014 .
- ^ Макгорри П.Д., Хартманн Дж. А., Спунер Р., Нельсон Б. (июнь 2018 г.). «За пределами концепции« психического состояния риска »: переход к трансдиагностической психиатрии» . Мировая психиатрия . 17 (2): 133–142. DOI : 10.1002 / wps.20514 . PMC 5980504 . PMID 29856558 .
- ^ а б Старзер М.С., Нордентофт М, Хьортёй С. (апрель 2018 г.). «Скорость и предикторы перехода к шизофрении или биполярному расстройству после психоза, вызванного психоактивными веществами» . Американский журнал психиатрии . Издательство Американской психиатрической ассоциации. 175 (4): 343–350. DOI : 10,1176 / appi.ajp.2017.17020223 . PMID 29179576 .
- ^ Робинсон, Делберт G .; Гальего, Хуан А .; Джон, Маджну; Петридес, Георгиос; Хассун, Юсеф; Чжан, Цзянь-Пин; Лопес, Леонардо; Брага, Рафаэль Дж .; Севи, Серж М .; Аддингтон, Жан; Келлнер, Чарльз Х. (ноябрь 2015 г.). «Рандомизированное сравнение арипипразола и рисперидона для острого лечения шизофрении первого эпизода и родственных заболеваний: результаты за 3 месяца» . Бюллетень по шизофрении . 41 (6): 1227–1236. DOI : 10,1093 / schbul / sbv125 . ISSN 1745-1701 . PMC 4601722 . PMID 26338693 .
- ^ Гомес-Ревуэльта, Маркос; Пелайо-Теран, Хосе Мария; Хункал-Руис, Мария; Васкес-Бургон, Хавьер; Суарес-Пинилья, Паула; Ромеро-Хименес, Родриго; Сетиен Суеро, Эстер; Айеса-Арриола, Роза; Креспо-Факорро, Бенедикто (23 апреля 2020 г.). «Эффективность антипсихотического лечения в первом эпизоде психоза: трехлетние рандомизированные клинические испытания PAFIP с последующим наблюдением, сравнивающие галоперидол, оланзапин, рисперидон, арипипразол, кветиапин и зипразидон» . Международный журнал нейропсихофармакологии . 23 (4): 217–229. DOI : 10.1093 / ijnp / pyaa004 . ISSN 1469-5111 . PMC 7177160 . PMID 31974576 .
- ^ Лойхт С., Арбтер Д., Энгель Р. Р., Кисслинг В., Дэвис Дж. М. (апрель 2009 г.). «Насколько эффективны антипсихотические препараты второго поколения? Метаанализ плацебо-контролируемых исследований» . Молекулярная психиатрия . 14 (4): 429–47. DOI : 10.1038 / sj.mp.4002136 . PMID 18180760 .
- ^ Б с д е е г ч I Лейхт С., Чиприани А., Спинели Л., Мавридис Д., Орей Д., Рихтер Ф., Самара М., Барбуи С., Энгель Р. Р., Геддес Дж. Р., Кисслинг В., Стапф М. П., Лессиг Б., Саланти Дж., Дэвис Дж. М. (сентябрь 2013 г.). «Сравнительная эффективность и переносимость 15 антипсихотических препаратов при шизофрении: метаанализ нескольких методов лечения». Ланцет . 382 (9896): 951–62. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (13) 60733-3 . PMID 23810019 . S2CID 32085212 .
- ^ Байтингер Р., Лин Дж., Кисслинг В., Лойхт С. (октябрь 2008 г.). «Сравнительная частота ремиссии больных шизофренией с использованием различных критериев ремиссии». Прогресс в нейропсихофармакологии и биологической психиатрии . 32 (7): 1643–51. DOI : 10.1016 / j.pnpbp.2008.06.008 . PMID 18616969 . S2CID 207408308 .
- ^ а б Серасо, Анна; Линь, Джесси Цзинся; Шнайдер-Тома, Йоханнес; Сиафис, Спиридон; Тарди, Магдольна; Комосса, Катя; Вот, Стефан; Кисслинг, Вернер; Дэвис, Джон М .; Леухт, Стефан (11 августа 2020 г.). «Поддерживающее лечение шизофрении антипсихотическими препаратами» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2020 (8): CD008016. DOI : 10.1002 / 14651858.CD008016.pub3 . ISSN 1469-493X . PMID 32840872 .
- ^ а б Тиихонен Дж., Тансканен А., Тайпале Х. (август 2018 г.). «20-летнее общенациональное контрольное исследование по прекращению антипсихотического лечения при первом эпизоде шизофрении» . Американский журнал психиатрии . Издательство Американской психиатрической ассоциации. 175 (8): 765–773. DOI : 10,1176 / appi.ajp.2018.17091001 . PMID 29621900 .
- ^ Кинон Б.Дж., Ашер-Сванум Х., Адамс Д.Х., Чен Л. (октябрь 2008 г.). «Временная взаимосвязь между изменением симптомов и прекращением лечения в объединенном анализе 4 исследований шизофрении». Журнал клинической психофармакологии . 28 (5): 544–9. DOI : 10.1097 / JCP.0b013e318185e74a . PMID 18794651 . S2CID 203910 .
- ^ а б Park SC, Choi MY, Choi J, Park E, Tchoe HJ, Suh JK и др. (Ноябрь 2018 г.). «Сравнительная эффективность и безопасность инъекционных и пероральных антипсихотических средств длительного действия второго поколения для лечения шизофрении: систематический обзор и метаанализ» . Клиническая психофармакология и неврология . 16 (4): 361–375. DOI : 10,9758 / cpn.2018.16.4.361 . PMC 6245299 . PMID 30466208 .
- ^ «ПСИХОЗ и ШИЗОФРЕНИЯ у взрослых: ПРИЯТНОЕ РУКОВОДСТВО ПО ЛЕЧЕНИЮ И ВЕДЕНИЮ» . п. 10.11.1.27.
- ^ Ламберт Т.Дж., Сингх Б.С., Пател М.Х. (ноябрь 2009 г.). «Порядок лечения по месту жительства и инъекции антипсихотических препаратов длительного действия» . Британский журнал психиатрии. Дополнение . Королевский колледж психиатров. 52 (S52): S57-62. DOI : 10,1192 / bjp.195.52.s57 . PMID 19880919 .
- ^ а б Молодой Л.Л., Краджан В.А., Гульельмо Б.Дж., Корелли Р.Л., Уильямс Б.Р., Кода-Кимбл М.А. (2009). Прикладная терапия: клиническое применение лекарств (9-е изд.). Филадельфия: Wolters Kluwer Health / Lippincott Williams & Wilkins. п. 3040. ISBN 978-0-7817-6555-8.
- ^ Correll CU, Sheridan EM, DelBello MP (март 2010 г.). «Эффективность и переносимость антипсихотических препаратов и стабилизаторов настроения у детей и взрослых пациентов с биполярной манией I: сравнительный анализ острых рандомизированных плацебо-контролируемых исследований». Биполярные расстройства . 12 (2): 116–41. DOI : 10.1111 / j.1399-5618.2010.00798.x . PMID 20402706 .
- ^ Лоуэс Р. «Лурасидон одобрен для лечения биполярной депрессии» . Medscape . Архивировано 2 октября 2013 года . Проверено 2 октября 2013 года .
- ^ Тохен М., Катагири Х., Фудзикоши С., Канба С. (июль 2013 г.). «Эффективность монотерапии оланзапином при острой биполярной депрессии: объединенный анализ контролируемых исследований». Журнал аффективных расстройств . 149 (1–3): 196–201. DOI : 10.1016 / j.jad.2013.01.022 . PMID 23485111 .
- ^ Thase ME (февраль 2008 г.). «Монотерапия кветиапином при биполярной депрессии» . Психоневрологические заболевания и лечение . 4 (1): 11–21. DOI : 10.2147 / ndt.s1162 . PMC 2515925 . PMID 18728771 .
- ^ Tohen M, Greil W, Calabrese JR, Sachs GS, Yatham LN, Oerlinghausen BM, Koukopoulos A, Cassano GB, Grunze H, Licht RW, Dell'Osso L, Evans AR, Risser R, Baker RW, Crane H, Dossenbach MR, Bowden CL (июль 2005 г.). «Сравнение оланзапина с литием в поддерживающей терапии биполярного расстройства: 12-месячное рандомизированное двойное слепое контролируемое клиническое исследование». Американский журнал психиатрии . 162 (7): 1281–90. DOI : 10,1176 / appi.ajp.162.7.1281 . PMID 15994710 .
- ^ Даффи А., Милин Р., Гроф П. (февраль 2009 г.). «Поддерживающее лечение подросткового биполярного расстройства: открытое исследование эффективности и переносимости кветиапина» . BMC Psychiatry . 9 : 4. DOI : 10,1186 / 1471-244X-9-4 . PMC 2644292 . PMID 19200370 .
- ^ Weisler RH, Nolen WA, Neijber A, Hellqvist A, Paulsson B (ноябрь 2011 г.). «Продолжение приема кветиапина по сравнению с переходом на плацебо или литий для поддерживающего лечения биполярного расстройства I типа (испытание 144: рандомизированное контролируемое исследование)». Журнал клинической психиатрии . 72 (11): 1452–64. DOI : 10.4088 / JCP.11m06878 . PMID 22054050 .
- ^ Чиприани А., Ренделл Дж. М., Геддес Дж. (Январь 2009 г.). Cipriani A (ред.). «Оланзапин в долгосрочном лечении биполярного расстройства». Кокрановская база данных систематических обзоров (1): CD004367. DOI : 10.1002 / 14651858.CD004367.pub2 . PMID 19160237 . S2CID 205173641 .
- ^ Леман А.Ф., Либерман Дж. А., Диксон Л. Б., МакГлашан Т. Х., Миллер А. Л., Перкинс Д. О., Крейенбуль Дж. (Февраль 2004 г.). «Практическое руководство по лечению больных шизофренией, второе издание». Американский журнал психиатрии . 161 (2 Suppl): 1–56. PMID 15000267 .
- ^ Центр национального сотрудничества (2009 г.). «Шизофрения» . Книжная полка NCBI . PMID 20704054 . Проверено 9 марта 2021 года .
- ^ а б в г Ventimiglia J, Kalali AH, Vahia IV, Jeste DV (2010). «Анализ предполагаемого использования атипичных нейролептиков при деменции» . Психиатрия (Эдгмонт) . 7 (11): 14–7. PMC 3010964 . PMID 21191528 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
- ^ AMDA - Общество медицины постострого и длительного лечения (февраль 2014 г.), «Десять вещей, которые должны ставить под сомнение врачи и пациенты» , « Выбирать разумно» : инициатива Фонда ABIM, AMDA - Общества для пациентов с острой и длительной острой болезнью. Term Care Medicine, заархивировано из оригинала 13 сентября 2014 г. , получено 20 апреля 2015 г..
- ^ Баллард С., Уэйт Дж. (Январь 2006 г.). Баллард CG (ред.). «Эффективность атипичных нейролептиков для лечения агрессии и психозов при болезни Альцгеймера». Кокрановская база данных систематических обзоров (1): CD003476. DOI : 10.1002 / 14651858.CD003476.pub2 . PMID 16437455 .
- ^ Рихтер Т., Мейер Г., Мёлер Р., Кёпке С. (декабрь 2012 г.). Köpke S (ред.). «Психосоциальные вмешательства для снижения приема антипсихотических препаратов в домах престарелых» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 12 : CD008634. DOI : 10.1002 / 14651858.CD008634.pub2 . PMC 6492452 . PMID 23235663 .
- ^ а б Комосса К., Деппинг А.М., Гаудхау А., Кисслинг В., Лойхт С. (декабрь 2010 г.). «Нейролептики второго поколения для лечения большого депрессивного расстройства и дистимии». Кокрановская база данных систематических обзоров (12): CD008121. DOI : 10.1002 / 14651858.CD008121.pub2 . PMID 21154393 .
- ^ Шпильманс Г.И., Берман М.И., Линардатос Э., Розенлихт Н.З., Перри А., Цай А.С. (2013). «Дополнительное атипичное антипсихотическое лечение большого депрессивного расстройства: метаанализ депрессии, качества жизни и исходов безопасности» . PLOS Medicine . 10 (3): e1001403. DOI : 10.1371 / journal.pmed.1001403 . PMC 3595214 . PMID 23554581 .
- ^ Truven Health Analytics, Inc. Система DrugPoint (Интернет) [цитируется 2 октября 2013 г.]. Гринвуд-Виллидж, Колорадо: Thomsen Healthcare; 2013.
- ^ «Слушания Консультативного комитета FDA по психофармакологическим препаратам» (PDF) . Американская академия детской и подростковой психиатрии . Проверено 31 мая 2020 .
- ^ а б Махер А.Р., Теодор Г. (июнь 2012 г.). «Резюме сравнительного обзора эффективности использования атипичных нейролептиков вне инструкции» . Журнал управляемой аптеки . 18 (5 Suppl B): S1–20. DOI : 10.18553 / jmcp.2012.18.s5-В.1 . PMID 22784311 .
- ^ а б Маглионе М., Махер А.Р., Ху Дж., Ван З., Шанман Р., Шекелле П.Г., Рот Б., Хилтон Л., Сатторп М.Дж. (2011). Использование атипичных антипсихотических средств не по назначению: обновление . Сравнительные обзоры эффективности, № 43. Роквилл: Агентство медицинских исследований и качества. PMID 22973576 .
- ^ Coe HV, Hong IS (май 2012 г.). «Безопасность низких доз кветиапина при бессоннице». Летопись фармакотерапии . 46 (5): 718–22. DOI : 10.1345 / aph.1Q697 . PMID 22510671 . S2CID 9888209 .
- ^ Американская психиатрическая ассоциация и Американская психиатрическая ассоциация. Рабочая группа по пограничному расстройству личности (2001 г.). Практическое руководство по лечению пациентов с пограничным расстройством личности . Американский психиатрический паб. п. 4. ISBN 978-0890423196. Проверено 5 июня 2013 года .
- ^ Зуддас А., Занни Р., Усала Т. (август 2011 г.). «Нейролептики второго поколения (SGA) для лечения непсихотических расстройств у детей и подростков: обзор рандомизированных контролируемых исследований». Европейская нейропсихофармакология . 21 (8): 600–20. DOI : 10.1016 / j.euroneuro.2011.04.001 . PMID 21550212 . S2CID 1254352 .
- ^ Прингсхейм Т., Доджа А., Горман Д., МакКинли Д., Дэй Л., Биллингхерст Л., Кэрролл А., Дион И., Ласкомб С., Стивс Т., Сандор П. (март 2012 г.). «Канадские рекомендации по доказательному лечению тиковых расстройств: фармакотерапия» . Канадский журнал психиатрии . 57 (3): 133–43. DOI : 10.1177 / 070674371205700302 . PMID 22397999 .
- ^ McPheeters ML, Warren Z, Sathe N, Bruzek JL, Krishnaswami S, Jerome RN, Veenstra-Vanderweele J (май 2011 г.). «Систематический обзор лечения детей с расстройствами аутистического спектра». Педиатрия . 127 (5): e1312–21. DOI : 10.1542 / peds.2011-0427 . PMID 21464191 . S2CID 2903864 .
- ^ «Отсутствие доказательств в поддержку многих случаев использования атипичных антипсихотических средств не по назначению» (пресс-релиз). Агентство медицинских исследований и качества . 17 января 2007 года. Архивировано 25 февраля 2013 года . Проверено 29 июля 2013 года .
- ^ Джеймс AC (2010). «Назначение антипсихотических средств детям и подросткам» . Достижения в психиатрическом лечении . 16 (1): 63–75. DOI : 10,1192 / apt.bp.108.005652 .
- ^ Truven Health Analytics, Inc. Система DRUGDEX (Интернет) [цитируется 10 октября 2013 г.]. Гринвуд-Виллидж, Колорадо: Thomsen Healthcare; 2013.
- ^ Ромео Р., Кнапп М., Тайрер П., Кроуфорд М., Оливер-Африкано П. (июль 2009 г.). «Лечение вызывающего поведения при умственной отсталости: анализ экономической эффективности». Журнал исследований интеллектуальной инвалидности . 53 (7): 633–43. DOI : 10.1111 / j.1365-2788.2009.01180.x . PMID 19460067 . S2CID 34448894 .
- ^ Линтон Д., Барр А.М., Хонер В.Г., Процишин Р.М. (май 2013 г.). «Комбинированная терапия антипсихотическими и психостимулирующими препаратами при дефиците внимания / гиперактивности и расстройствах деструктивного поведения: систематический обзор эффективности и переносимости». Текущие отчеты психиатрии . 15 (5): 355. DOI : 10.1007 / s11920-013-0355-6 . PMID 23539465 . S2CID 45484062 .
- ^ Oh ES, Needham DM, Nikooie R, Wilson LM, Zhang A, Robinson KA, Neufeld KJ (октябрь 2019 г.). «Нейролептики для предотвращения делирия у госпитализированных взрослых: систематический обзор» . Анналы внутренней медицины . 171 (7): 474–484. DOI : 10.7326 / M19-1859 . PMID 31476766 .
- ^ Кейн Дж. М., Коррелл К. У. (2010). «Фармакологическое лечение шизофрении» . Диалоги в клинической неврологии . 12 (3): 345–57. DOI : 10.31887 / DCNS.2010.12.3 / jkane . PMC 3085113 . PMID 20954430 .
- ^ Барри SJ, Gaughan TM, Hunter R (июнь 2012 г.). «Шизофрения» . Клинические данные BMJ . 2012 . PMC 3385413 . PMID 23870705 .
- ^ Шульц С.Х., Северный ЮЗ, Шилдс К.Г. (июнь 2007 г.). «Шизофрения: обзор» . Американский семейный врач . 75 (12): 1821–9. CiteSeerX 10.1.1.602.7571 . PMID 17619525 .
- ^ Тейлор Д.М., Дункан-МакКоннелл Д. (2000). «Рефрактерная шизофрения и атипичные нейролептики». Журнал психофармакологии . 14 (4): 409–18. DOI : 10.1177 / 026988110001400411 . PMID 11198061 . S2CID 27270415 .
- ^ Эссали А., Аль-Хадж Хасан Н., Ли К., Ратбоун Дж. (Январь 2009 г.). «Клозапин по сравнению с типичным нейролептическим препаратом для лечения шизофрении» . Кокрановская база данных систематических обзоров (1): CD000059. DOI : 10.1002 / 14651858.CD000059.pub2 . PMC 7065592 . PMID 19160174 .
- ^ Heres S, Davis J, Maino K, Jetzinger E, Kissling W, Leucht S (февраль 2006 г.). «Почему оланзапин лучше рисперидона, рисперидон лучше кветиапина, а кветиапин лучше оланзапина: исследовательский анализ прямых сравнительных исследований антипсихотиков второго поколения». Американский журнал психиатрии . 163 (2): 185–94. DOI : 10,1176 / appi.ajp.163.2.185 . PMID 16449469 . S2CID 3849348 .
- ^ Либерман Дж. А., Строуп Т. С., Макэвой Дж. П., Шварц М. С., Розенхек Р. А., Перкинс Д. О., Киф Р. С., Дэвис С. М., Дэвис К. Э., Лебовиц Б. Д., Суров Дж., Сяо Дж. К. (сентябрь 2005 г.). «Эффективность антипсихотических препаратов у больных хронической шизофренией». Медицинский журнал Новой Англии . 353 (12): 1209–23. DOI : 10.1056 / NEJMoa051688 . PMID 16172203 . S2CID 22499842 .
- ^ Voruganti LP, Baker LK, Awad AG (март 2008 г.). «Антипсихотические препараты нового поколения и комплаентное поведение». Текущее мнение в психиатрии . 21 (2): 133–9. DOI : 10.1097 / YCO.0b013e3282f52851 . PMID 18332660 . S2CID 34935 .
- ^ Пачинский Р.П., Александр Г.К., Чинчилли В.М., Крушевский С.П. (январь 2012 г.). «Качество доказательств в справочниках по лекарственным средствам, поддерживающих использование типичных и атипичных антипсихотических препаратов не по назначению». Международный журнал рисков и безопасности в медицине . 24 (3): 137–46. DOI : 10.3233 / JRS-2012-0567 . PMID 22936056 .
- ^ Оуэнс, округ Колумбия (2008). «Как CATIE вернула нас в Канзас: критическая переоценка концепции атипичных нейролептиков и их места в лечении шизофрении» . Достижения в психиатрическом лечении . 14 (1): 17–28. DOI : 10,1192 / apt.bp.107.003970 .
- ^ Fischer-Barnicol D, Lanquillon S, Haen E, Zofel P, Koch HJ, Dose M, Klein HE (2008). «Типичные и атипичные нейролептики - ложная дихотомия. Результаты Рабочей группы« Наркотики в психиатрии »(АГАТ)». Нейропсихобиология . 57 (1-2): 80-7. DOI : 10.1159 / 000135641 . PMID 18515977 . S2CID 2669203 .
- ^ Кейси Д.Е. (март 1999 г.). «Поздняя дискинезия и атипичные нейролептики». Исследование шизофрении . 35 (Дополнение 1): S61–6. DOI : 10.1016 / S0920-9964 (98) 00160-1 . PMID 10190226 . S2CID 31807817 .
- ^ Махинсон М (январь 2010 г.). «Предубеждения в назначении лекарств: случай нейролептиков второго поколения». Журнал психиатрической практики . 16 (1): 15–21. DOI : 10.1097 / 01.pra.0000367774.11260.e4 . PMID 20098227 . S2CID 46530288 .
- ^ а б в Американская психиатрическая ассоциация (сентябрь 2013 г.), «Пять вещей, о которых должны спрашивать врачи и пациенты» , « Выбор мудро» : инициатива Фонда ABIM , Американской психиатрической ассоциации , заархивировано из оригинала 3 декабря 2013 г. , извлечено 30 декабря 2013 г., который цитирует
- Американская психиатрическая ассоциация (2006 г.). Практическое руководство по лечению пациентов с шизофренией, второе издание . 1 . DOI : 10,1176 / appi.books.9780890423363.45859 . ISBN 978-0-89042-336-3.
- Совместная комиссия (30 июня 2013 г.), «HBIPS-4, Пациенты, выписанные на прием нескольких антипсихотических препаратов» , Руководство по спецификациям для основных национальных показателей качества Объединенной комиссии , заархивировано из оригинала 10 ноября 2013 г. , извлечено 27 октября 2013 г.
- Шталь С.М., Грейди М.М. (февраль 2004 г.). «Критический обзор использования атипичных нейролептиков: сравнение монотерапии с полипрагмазией и аугментацией». Современная лекарственная химия . 11 (3): 313–27. DOI : 10.2174 / 0929867043456070 . PMID 14965234 .
- ^ Мур Д.П., Пури Б.К. (2012). Учебник клинической нейропсихиатрии и поведенческой неврологии, третье издание . CRC Press. п. 791. ISBN. 9781444164947. Архивировано 25 ноября 2017 года.
- ^ Мюнх Дж., Хамер А.М. (март 2010 г.). «Побочные эффекты антипсихотических препаратов». Американский семейный врач . 81 (5): 617–22. PMID 20187598 .
- ^ Либерман Я.А. (2004). «Управление антихолинергическими побочными эффектами» . Помощник по первичной медико-санитарной помощи в журнале клинической психиатрии . 6 (Дополнение 2): 20–3. PMC 487008 . PMID 16001097 .
- ^ Коллер Э.А., Дорайсвами П.М. (июль 2002 г.). «Сахарный диабет, связанный с оланзапином» . Фармакотерапия . 22 (7): 841–52. DOI : 10,1592 / phco.22.11.841.33629 . PMID 12126218 . S2CID 27314943 .
- ^ Уэстон-Грин К., Хуанг XF, Дэн С. (февраль 2010 г.). «Чувствительность самок крыс к увеличению веса, вызванному оланзапином - далеко от клиники?» . Исследование шизофрении . 116 (2–3): 299–300. DOI : 10.1016 / j.schres.2009.09.034 . PMID 19840894 . S2CID 30384727 .
- ^ а б в Брантон Л.Л., Чабнер Б., Ноллманн BC, ред. (2011). Гудман и Гилман Фармакологические основы терапии (12-е изд.). Нью-Йорк: Макгроу-Хилл. ISBN 978-0-07-162442-8.
- ^ Уэстон-Грин К., Хуанг XF, Дэн С. (2012). Чанг AY (ред.). «Изменения меланокортинергической, ГАМКергической и каннабиноидной нейротрансмиссии, связанные с увеличением веса, вызванным оланзапином» . PLOS ONE . 7 (3): e33548. Bibcode : 2012PLoSO ... 733548W . DOI : 10.1371 / journal.pone.0033548 . PMC 3306411 . PMID 22438946 .
- ^ Коллер EA, Cross JT, Doraiswamy PM, Malozowski SN (сентябрь 2003 г.). «Панкреатит, связанный с атипичными нейролептиками: из системы наблюдения MedWatch Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов и опубликованных отчетов» . Фармакотерапия . 23 (9): 1123–30. DOI : 10,1592 / phco.23.10.1123.32759 . PMID 14524644 . S2CID 39945446 .
- ^ Вайнманн С., Рид Дж., Адерхольд В. (август 2009 г.). «Влияние нейролептиков на смертность при шизофрении: систематический обзор». Исследование шизофрении . 113 (1): 1–11. DOI : 10.1016 / j.schres.2009.05.018 . PMID 19524406 . S2CID 8143217 .
- ^ Joukamaa M, Heliövaara M, Knekt P, Aromaa A, Raitasalo R, Lehtinen V (февраль 2006 г.). «Шизофрения, нейролептики и смертность» . Британский журнал психиатрии . 188 (2): 122–7. DOI : 10.1192 / bjp.188.2.122 . PMID 16449697 .
- ^ Группа экспертов по обновлению критериев пива Американского гериатрического общества, 2012 г. (апрель 2012 г.) «Американское гериатрическое общество обновило критерии Бирса для потенциально несоответствующего использования лекарств у пожилых людей» . Журнал Американского гериатрического общества . 60 (4): 616–31. DOI : 10.1111 / j.1532-5415.2012.03923.x . PMC 3571677 . PMID 22376048 .
- ^ Медфорд Н., Сьерра М., Бейкер Д., Дэвид А. (2005). «Понимание и лечение расстройства деперсонализации» . Достижения в психиатрическом лечении . 11 (2): 92–100. DOI : 10,1192 / apt.11.2.92 . Архивировано 16 июля 2011 года.
- ^ Патрик В., Левин Е., Шлейфер С. (июль 2005 г.). «Антипсихотическая полипрагмазия: есть ли доказательства ее применения?». Журнал психиатрической практики . 11 (4): 248–57. DOI : 10.1097 / 00131746-200507000-00005 . PMID 16041235 . S2CID 43114395 .
- ^ Ито Х., Кояма А., Хигучи Т. (сентябрь 2005 г.). «Полифармация и чрезмерное дозирование: восприятие психиатрами рецепта нейролептиков» . Британский журнал психиатрии . 187 (3): 243–7. DOI : 10.1192 / bjp.187.3.243 . PMID 16135861 .
- ^ Vita A, De Peri L, Deste G, Sacchetti E (ноябрь 2012 г.). «Прогрессирующая потеря коркового серого вещества при шизофрении: метаанализ и мета-регрессия продольных исследований МРТ» . Трансляционная психиатрия . 2 (11): e190. DOI : 10.1038 / tp.2012.116 . PMC 3565772 . PMID 23168990 .
- ^ Радуа Дж., Боргвардт С., Крешини А., Матэ-Колз Д., Мейер-Линденберг А., Макгуайр П. К., Фузар-Поли П. (ноябрь 2012 г.). «Мультимодальный метаанализ структурных и функциональных изменений мозга при первом эпизоде психоза и эффектов антипсихотических препаратов» . Неврология и биоповеденческие обзоры . 36 (10): 2325–33. DOI : 10.1016 / j.neubiorev.2012.07.012 . PMID 22910680 .
- ^ «Влияние хронического воздействия антипсихотических препаратов на размер мозга до и после фиксации ткани: сравнение галоперидола и оланзапина у макак - нейропсихофармакология» . Природа . 9 марта 2005 . Проверено 11 июня 2020 .
- ^ Хиросе С (2003). «Причины недиагностики акатизии». Бюллетень по шизофрении . 29 (3): 547–58. CiteSeerX 10.1.1.618.3326 . DOI : 10.1093 / oxfordjournals.schbul.a007027 . PMID 14609248 .
- ^ Влияние антипсихотических и антихолинергических нагрузок на когнитивные функции у пациентов с шизофренией, Rehse et al, https://www.hindawi.com/journals/schizort/2016/8213165/
- ^ Влияние антипсихотиков второго поколения на познание: текущие проблемы и будущие проблемы, Хилл и др., Https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4994396/
- ^ Нейролептики, метаболические побочные эффекты и когнитивные функции при шизофрении, MacKenzie et al, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6290646/
- ^ Использование нейролептиков при деменции: взаимосвязь между профилями нейропсихиатрических симптомов и неблагоприятными исходами, Мюллер и др., Https://link.springer.com/article/10.1007/s10654-020-00643-2
- ^ АТИПИЧНОЕ АНТИПСИХОТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ У ПАЦИЕНТОВ С ДЕМЕНДИЕЙ: УПРАВЛЕНИЕ ПРОБЛЕМАМИ БЕЗОПАСНОСТИ, Steinberg et al, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3516138/
- ^ Объединенный формулярный комитет, BMJ, изд. (Март 2009 г.). «4.2.1». Британский национальный формуляр (57 изд.). Соединенное Королевство: Королевское фармацевтическое общество Великобритании. п. 192. ISBN. 978-0-85369-845-6.
Отмена антипсихотических препаратов после длительной терапии всегда должна быть постепенной и тщательно контролироваться, чтобы избежать риска острых синдромов отмены или быстрого рецидива.
- ^ а б в г д Хаддад П., Хаддад П.М., Дурсун С., Дикин Б. (2004). Неблагоприятные синдромы и психиатрические препараты: клиническое руководство . ОУП Оксфорд. С. 207–216. ISBN 9780198527480.
- ^ а б Moncrieff J (июль 2006 г.). «Спровоцирует ли отмена нейролептика психоз? Обзор литературы о психозах с быстрым началом (психоз сверхчувствительности) и рецидивах, связанных с отменой». Acta Psychiatrica Scandinavica . 114 (1): 3–13. DOI : 10.1111 / j.1600-0447.2006.00787.x . PMID 16774655 . S2CID 6267180 .
- ^ Саккетти Э, Вита А, Сиракузано А, Флейшхакер В (2013). Приверженность антипсихотическим средствам при шизофрении . Springer Science & Business Media. п. 85. ISBN 9788847026797.
- ^ Наката Ю., Канахара Н., Йо М. (декабрь 2017 г.). «Психоз сверхчувствительности к допамину при шизофрении: концепции и применение в клинической практике». Журнал психофармакологии . 31 (12): 1511–1518. DOI : 10,1177 / 0269881117728428 . PMID 28925317 . S2CID 1957881 .
- ^ Глейзер WM (2000). «Ожидаемая частота поздней дискинезии, связанной с атипичными нейролептиками». Журнал клинической психиатрии . 61 Дополнение 4: 21–6. PMID 10739327 .
- ^ Ламберт Т.Дж. (2007). «Смена антипсихотической терапии: чего ожидать и клинические стратегии для улучшения терапевтических результатов». Журнал клинической психиатрии . 68 Дополнение 6: 10–3. PMID 17650054 .
- ^ BMJ Group (март 2009 г.). «4.2.1». Британский национальный формуляр (57 изд.). Соединенное Королевство: Королевское фармацевтическое общество Великобритании. п. 192.
Отмена антипсихотических препаратов после длительной терапии всегда должна быть постепенной и тщательно контролироваться, чтобы избежать риска острых синдромов отмены или быстрого рецидива.
- ^ «До 100 000 на антипсихотических средствах без обзора» . Журнал службы здравоохранения. 27 января 2020 . Проверено 22 марта 2020 .
- ^ «Атипичные нейролептики: механизм действия» (PDF) . В ФОКУСЕ: Журнал непрерывного обучения в психиатрии . 2 (1): 48–58. Январь 2004. Архивировано из оригинального (PDF) 22 февраля 2014 года.
- ^ а б Онруст С.В., Макклеллан К. (2001). «Пероспирон». Препараты ЦНС . 15 (4): 329-37, обсуждение 338. DOI : 10,2165 / 00023210-200115040-00006 . PMID 11463136 .
- ^ Nemeroff CB, Либерман JA, Weiden PJ, Harvey PD, Newcomer JW, Schatzberg AF, Kilts CD, Daniel DG (ноябрь 2005 г.). «От клинических исследований к клинической практике: 4-летний обзор зипразидона». Спектры ЦНС . 10 (11 Прил. 17): 1–20. DOI : 10.1017 / S1092852900019842 . PMID 16381088 . S2CID 26738197 .
- ^ Суэйнстон Харрисон Т, Перри СМ (2004). «Арипипразол: обзор его использования при шизофрении и шизоаффективном расстройстве». Наркотики . 64 (15): 1715–36. DOI : 10.2165 / 00003495-200464150-00010 . PMID 15257633 .
- ^ Пикар Д., Литман Р. Э., Коницки П. Е., Волковиц О. М., Брейер А. (1990). «Нейрохимические и нервные механизмы положительных и отрицательных симптомов при шизофрении». Современные проблемы фармакопсихиатрии . Современные тенденции в фармакопсихиатрии. 24 : 124–51. DOI : 10.1159 / 000418015 . ISBN 978-3-8055-5050-5. PMID 1970851 .
- ^ Liemburg EJ, Knegtering H, Klein HC, Kortekaas R, Aleman A (июнь 2012 г.). «Антипсихотические препараты и активация префронтальной коры: обзор результатов нейровизуализации». Европейская нейропсихофармакология . 22 (6): 387–400. DOI : 10.1016 / j.euroneuro.2011.12.008 . PMID 22300864 . S2CID 24877454 .
- ^ а б Макдональд С., Мерфи К.С. (март 2003 г.). «Новая генетика шизофрении». Психиатрические клиники Северной Америки . 26 (1): 41–63. DOI : 10.1016 / S0193-953X (02) 00030-8 . PMID 12683259 .
- ^ Шмидт К.Дж., Соренсен С.М., Кене Дж. Х., Карр А.А., Палфрейман М.Г. (1995). «Роль рецепторов 5-HT2A в антипсихотической активности». Науки о жизни . 56 (25): 2209–22. DOI : 10.1016 / 0024-3205 (95) 00210-W . PMID 7791509 .
- ^ а б Шталь, С.М. (2003). «Описание атипичного антипсихотика: связывание рецепторов и его роль в патофизиологии» (PDF) . Помощник по первичной медицинской помощи J Clin Psychiatry . 5 (Дополнение 3): 9–13. Архивировано 16 октября 2013 года (PDF) .
- ^ Гросс Г, Гейер М.А. (2012). Текущие нейролептики . Springer. С. 88–89. DOI : 10.1007 / 978-3-642-25761-2 . ISBN 978-3-642-25761-2. S2CID 11477428 .
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at Санчес М (май 2012 г.). Farmacología y endocrinología del comportamiento . Редакция УПЦ. С. 148–149. ISBN 978-84-9788-424-2. Архивировано 25 ноября 2017 года.
- ^ Фишер Дж., Ганеллин ЧР (13 декабря 2006 г.). Открытие лекарств на основе аналогов . Джон Вили и сыновья. С. 305–. ISBN 978-3-527-60749-5.
- ^ а б в Лидов М.С. (22 июня 2000 г.). Нейротрансмиттерные рецепторы в действии антипсихотических препаратов . CRC Press. С. 23–. ISBN 978-1-4200-4177-4.
- ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р д т ы т у V ш х у Сильвестр Дж. С., Проус Дж. (Июнь 2005 г.). «Исследование побочных эффектов лекарств. I. Аффинность связывания мускариновых рецепторов M3 может предсказать риск того, что антипсихотики могут вызвать диабет 2 типа». Методы и результаты экспериментальной и клинической фармакологии . 27 (5): 289–304. DOI : 10.1358 / mf.2005.27.5.908643 . PMID 16082416 .
- ^ «Арипипразол лауроксил - Алькермес - АдисИнсайт» .
- ^ «Азенапин - АдисИнсайт» .
- ^ «Блонансерин - Сумитомо Дайниппон Фарма - АдисИнсайт» .
- ^ «Брекспипразол - Лундбек / Оцука - AdisInsight» . Архивировано 11 октября 2016 года . Проверено 27 сентября 2017 года .
- ^ «Карипразин - Гедеон Рихтер - AdisInsight» . Архивировано 18 августа 2017 года . Дата обращения 7 мая 2017 .
- ^ а б Чернанский Ю.Г. (6 декабря 2012 г.). Нейролептики . Springer Science & Business Media. С. 360–. ISBN 978-3-642-61007-3.
- ^ Издательство Уильям Эндрю (22 октября 2013 г.). Энциклопедия фармацевтического производства . Эльзевир. С. 1077–. ISBN 978-0-8155-1856-3.
- ^ а б Издательство Уильям Эндрю (22 октября 2013 г.). Энциклопедия фармацевтического производства . Эльзевир. С. 1102–. ISBN 978-0-8155-1856-3.
- ^ Протива, М. (2010). "ХимИнформ Резюме: 50 лет исследований химических лекарств". ХимИнформ . 23 (9): нет. DOI : 10.1002 / chin.199209338 . ISSN 0931-7597 .
- ^ Мелих H (апрель 1971 г.). "[Клотепин]". Казопис Лекару Ческих (на чешском языке). 110 (17): 404–5. PMID 5576292 .
- ^ а б Препараты, доступные за рубежом . Штормовые исследования. 1991. стр. 52 169. ISBN 978-0-8103-7177-4. Архивировано 22 июля 2017 года.
- ^ Геллер В., Горзалцан И., Шлейфер Т., Бельмейкер Р.Х., Берсудский Ю. (декабрь 2005 г.). «Клотиапин в сравнении с хлорпромазином при хронической шизофрении». Исследование шизофрении . 80 (2–3): 343–7. DOI : 10.1016 / j.schres.2005.07.007 . PMID 16126373 . S2CID 22340010 .
- ^ Бурин М., Дайли Э., Hascöet M (2004). «Доклиническая и клиническая фармакология циамемазина: анксиолитические эффекты и профилактика алкогольного и бензодиазепинового абстинентного синдрома» . Обзоры наркотиков ЦНС . 10 (3): 219–29. DOI : 10.1111 / j.1527-3458.2004.tb00023.x . PMC 6741725 . PMID 15492772 .
- ^ Lamberth C, Dinges J (16 августа 2012 г.). Классы биоактивных гетероциклических соединений: фармацевтические препараты . Джон Вили и сыновья. С. 3–. ISBN 978-3-527-66447-4.
- ^ а б Педерсен V (1996). «Тиоксантеновые нейролептики». Европейская психиатрия . 11 : 236с. DOI : 10.1016 / 0924-9338 (96) 88706-2 . ISSN 0924-9338 .
- ^ «Илоперидон - Vanda Pharmaceuticals - AdisInsight» . Архивировано 11 декабря 2015 года . Проверено 27 сентября 2017 года .
- ^ а б Короче E (2009). Перед прозаком: тревожная история расстройств настроения в психиатрии . Издательство Оксфордского университета, США. С. 14–. ISBN 978-0-19-536874-1.
- ^ Глейзер WM (1999). «Имеет ли локсапин« атипичные »свойства? Клинические данные». Журнал клинической психиатрии . 60 Дополнение 10: 42–6. PMID 10340686 .
- ^ «Лурасидон - Сумитомо Дайниппон Фарма - АдисИнсайт» . Архивировано 10 мая 2016 года . Дата обращения 7 мая 2017 .
- ^ «Немонаприд - AdisInsight» .
- ^ «Палиперидон - Джонсон и Джонсон - AdisInsight» .
- ^ «Палиперидона пальмитат - Джонсон и Джонсон - AdisInsight» . Архивировано 30 октября 2016 года . Проверено 27 сентября 2017 года .
- ^ а б Варданян Р. (12 июня 2017 г.). Открытие лекарств на основе пиперидина . Elsevier Science. С. 158, 195–. ISBN 978-0-12-813428-3.
- ^ Рулофс Г.А. (1974). «Пенфлуридол (R 16341) в качестве поддерживающей терапии у хронических психотических пациентов: двойная слепая клиническая оценка». Acta Psychiatrica Scandinavica . 50 (2): 219–24. DOI : 10.1111 / j.1600-0447.1974.tb08210.x . PMID 4604881 . S2CID 40524276 .
- ^ Лойхт С., Хелфер Б., Хартунг Б. (январь 2014 г.). «Перазин от шизофрении». Кокрановская база данных систематических обзоров (1): CD002832. DOI : 10.1002 / 14651858.CD002832.pub3 . PMID 24425538 .
- ^ Matar HE, Almerie MQ, Makhoul S, Xia J, Humphreys P (май 2014 г.). «Перициазин от шизофрении». Кокрановская база данных систематических обзоров (5): CD007479. DOI : 10.1002 / 14651858.CD007479.pub2 . PMID 24825770 .
- ^ «Пероспирон - АдисИнсайт» .
- ^ «Пимавансерин - ACADIA Pharmaceuticals - AdisInsight» . Архивировано 25 сентября 2017 года . Проверено 27 сентября 2017 года .
- ^ Издательство Уильям Эндрю (22 октября 2013 г.). Энциклопедия фармацевтического производства . Эльзевир. С. 2935–. ISBN 978-0-8155-1856-3.
- ^ Издательство Уильяма Эндрю (2007). Энциклопедия фармацевтического производства . Уильям Эндрю Паб. п. 3059. ISBN 978-0-8155-1526-5.
- ^ Издательство Уильям Эндрю (22 октября 2013 г.). Энциклопедия фармацевтического производства . Эльзевир. С. 3129–. ISBN 978-0-8155-1856-3.
- ^ Издательство Уильям Эндрю (22 октября 2013 г.). Энциклопедия фармацевтического производства . Эльзевир. С. 3214–. ISBN 978-0-8155-1856-3.
- ^ Росси, S, изд. (2013). Австралийский справочник по лекарственным средствам (изд., 2013 г.). Аделаида: Австралийский фонд руководства по лекарственным средствам. ISBN 978-0-9805790-9-3.
- ^ Объединенный формулярный комитет (2013). Британский национальный формуляр (BNF) (65-е изд.). Лондон, Великобритания: Pharmaceutical Press. ISBN 978-0-85711-084-8.
- ^ Isbister GK, Balit CR, Macleod D, Duffull SB (август 2010). «Передозировка амисульприда часто связана с удлинением интервала QT и torsades de pointes». Журнал клинической психофармакологии . 30 (4): 391–5. DOI : 10,1097 / JCP.0b013e3181e5c14c . PMID 20531221 . S2CID 205710487 .
- ^ а б в Дикс Э.Д., Китинг GM (январь 2010 г.). «Блонансерин: обзор его использования в лечении шизофрении». Препараты ЦНС . 24 (1): 65–84. DOI : 10.2165 / 11202620-000000000-00000 . PMID 20030420 .
- ^ а б Тенджин Т., Миямото С., Ниномия Ю., Китадзима Р., Огино С., Мияке Н., Ямагути Н. (2013). «Профиль блонансерина для лечения шизофрении» . Психоневрологические заболевания и лечение . 9 : 587–94. DOI : 10,2147 / NDT.S34433 . PMC 3677929 . PMID 23766647 .
- ^ «Клозапин» . Мартиндейл: Полный справочник лекарств . Королевское фармацевтическое общество Великобритании. 30 января 2013 . Проверено 2 ноября 2013 года .
- ^ Matar HE, Almerie MQ, Sampson S (июнь 2018 г.). Матар (ред.). «Флуфеназин (пероральный) по сравнению с плацебо при шизофрении» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 7 (7): CD006352. DOI : 10.1002 / 14651858.CD006352.pub3 . PMC 3796096 . PMID 29893410 .
- ^ Чакрабарти А., Багнал А., Чуэ П., Фентон М., Паланисвами В., Вонг В., Ся Дж. (Октябрь 2007 г.). Чакрабарти А (ред.). «Локсапин от шизофрении» . Кокрановская база данных систематических обзоров (4): CD001943. DOI : 10.1002 / 14651858.CD001943.pub2 . PMC 7017975 . PMID 17943763 .
- ^ Харви П.Д., Огаса М., Куккиаро Дж., Лебель А., Киф Р.С. (апрель 2011 г.). «Оценка когнитивных изменений на основе результатов и интервью в рандомизированном двойном слепом сравнении луразидона и зипразидона». Исследование шизофрении . 127 (1–3): 188–94. DOI : 10.1016 / j.schres.2011.01.004 . PMID 21277745 . S2CID 8805912 .
- ^ Рёрихт Ф., Гадия С., Алам Р., Уиллис М. (2012). «Аудит клинических результатов после введения безлицензионного назначения атипичного антипсихотического препарата мелперона пациентам с резистентной к лечению шизофренией» . Журнал "Научный мир" . 2012 : 1–5. DOI : 10.1100 / 2012/512047 . PMC 3330679 . PMID 22566771 .
- ^ а б Молиндона гидрохлорид . Мартиндейл: Полный справочник лекарств . Королевское фармацевтическое общество Великобритании. 30 января 2013 . Проверено 5 ноября 2013 года .
- ^ Лойхт С., Хелфер Б., Хартунг Б. (январь 2014 г.). «Перазин от шизофрении». Кокрановская база данных систематических обзоров (1): CD002832. DOI : 10.1002 / 14651858.CD002832.pub3 . PMID 24425538 .
- ^ Onrust SV, McClellan K (апрель 2001 г.). «Пероспирон». Препараты ЦНС . 15 (4): 329-37, обсуждение 338. DOI : 10,2165 / 00023210-200115040-00006 . PMID 11463136 .
- ^ а б Брейфилд А, изд. (23 сентября 2011 г.). Пероспирон . Мартиндейл: Полный справочник лекарств . Лондон, Великобритания: Pharmaceutical Press . Проверено 3 ноября 2013 года .
- ^ Хартунг Б., Сэмпсон С., Лойхт С. (март 2015 г.). «Перфеназин от шизофрении» . Кокрановская база данных систематических обзоров (3): CD003443. DOI : 10.1002 / 14651858.CD003443.pub3 . PMC 7173727 . PMID 25749632 .
- ^ Моти М., Сэмпсон С. (ноябрь 2013 г.). «Пимозид при шизофрении или родственных психозах». Кокрановская база данных систематических обзоров (11): CD001949. DOI : 10.1002 / 14651858.CD001949.pub3 . PMID 24194433 .
- ^ Ван Дж., Сэмпсон С. (апрель 2014 г.). «Сульпирид против плацебо при шизофрении». Кокрановская база данных систематических обзоров (4): CD007811. DOI : 10.1002 / 14651858.CD007811.pub2 . PMID 24729184 .
- ^ Фентон М., Рэтбоун Дж., Рейли Дж., Султана А (июль 2007 г.). Рейли Дж (ред.). «Тиоридазин от шизофрении» . Кокрановская база данных систематических обзоров (3): CD001944. DOI : 10.1002 / 14651858.CD001944.pub2 . PMC 6718212 . PMID 17636691 .
- ^ Форнаро П., Калабрия Дж., Коралло Дж., Пикотти, Великобритания (июль 2002 г.). «Патогенез дегенеративных ретинопатий, вызванных тиоридазином и другими нейролептиками: допаминовая гипотеза». Documenta Ophthalmologica. Успехи офтальмологии . 105 (1): 41–9. DOI : 10,1023 / A: 1015768114192 . PMID 12152801 . S2CID 23618581 .
- ^ Маркес Л.О., Лима М.С., Соарес Б.Г. (2004). Marques Ld (ред.). «Трифлуоперазин от шизофрении» . Кокрановская база данных систематических обзоров (1): CD003545. DOI : 10.1002 / 14651858.CD003545.pub2 . PMC 7003674 . PMID 14974020 .
- ^ «Зотепин» . Мартиндейл: Полный справочник лекарств . Королевское фармацевтическое общество Великобритании. 16 августа 2013 . Проверено 2 ноября 2013 года .
- ^ Cipriani A, Barbui C, Salanti G, Rendell J, Brown R, Stockton S, Purgato M, Spineli LM, Goodwin GM, Geddes JR (октябрь 2011 г.). «Сравнительная эффективность и приемлемость антиманиакальных препаратов при острой мании: метаанализ нескольких методов лечения». Ланцет . 378 (9799): 1306–15. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (11) 60873-8 . PMID 21851976 . S2CID 25512763 .
- ^ Цитром L (2013 г.). «Удовлетворение потребности в быстром лечении ажитации при шизофрении и биполярном расстройстве: сосредоточение внимания на ингаляционном локсапине как альтернативе инъекционным средствам» . Терапия и управление клиническими рисками . 9 : 235–45. DOI : 10.2147 / TCRM.S31484 . PMC 3665578 . PMID 23723707 .
- ^ Круз Н., Санчес-Морено Дж., Торрес Ф., Гойколеа Дж. М., Валенти М., Виета Э (февраль 2010 г.). «Эффективность современных нейролептиков в плацебо-контролируемых исследованиях при биполярной депрессии: метаанализ» . Международный журнал нейропсихофармакологии . 13 (1): 5–14. DOI : 10.1017 / S1461145709990344 . hdl : 2445/53243 . PMID 19638254 .
- ^ Popovic D, Reinares M, Goikolea JM, Bonnin CM, Gonzalez-Pinto A, Vieta E (май 2012 г.). «Индекс полярности фармакологических средств, используемых для поддерживающего лечения биполярного расстройства». Европейская нейропсихофармакология . 22 (5): 339–46. DOI : 10.1016 / j.euroneuro.2011.09.008 . PMID 22000157 . S2CID 8067809 .
- ^ Виета Э., Гюнтер О., Локлир Дж., Экман М., Милтенбургер С., Чаттертон М.Л., Острём М., Паульссон Б. (сентябрь 2011 г.). «Эффективность психотропных препаратов в поддерживающей фазе биполярного расстройства: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований» (PDF) . Международный журнал нейропсихофармакологии . 14 (8): 1029–49. DOI : 10.1017 / S1461145711000885 . hdl : 2445/51726 . PMID 21733231 . Архивировано 18 августа 2017 года (PDF) из оригинала.
- ^ Комосса К., Деппинг А.М., Гаудхау А., Кисслинг В., Лойхт С. (декабрь 2010 г.). «Нейролептики второго поколения для лечения большого депрессивного расстройства и дистимии». Кокрановская база данных систематических обзоров (12): CD008121. DOI : 10.1002 / 14651858.CD008121.pub2 . PMID 21154393 .
- ^ Арафат С. М., Рахман С. М., Хак М. М., Шах М. А., Алгин С., Нахар Дж. С. (2016). «Клозапин может быть хорошим вариантом при резистентной мании» . Отчеты о случаях в психиатрии . 2016 : 3081704. дои : 10,1155 / 2016/3081704 . PMC 4976188 . PMID 27525148 .
- ^ Wilkowska A, Cubała WJ (9 октября 2019 г.). «Клозапин как преобразующее лечение у пациентов с биполярным расстройством» . Психоневрологические заболевания и лечение . 15 : 2901–2905. DOI : 10,2147 / NDT.S227196 . PMC 6790347 . PMID 31632038 .
- ^ https://www.has-sante.fr/upload/docs/application/pdf/2012-04/anti_psychotiques_rapport.pdf
- ^ Киши Т., Ивата Н. (сентябрь 2013 г.). «Эффективность и переносимость пероспирона при шизофрении: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». Препараты ЦНС . 27 (9): 731–41. DOI : 10.1007 / s40263-013-0085-7 . PMID 23812802 . S2CID 11543666 .
- ^ Рот Б.Л., Дрискол Дж. (12 января 2011 г.). « База данных PDSP K i » . Программа скрининга психоактивных веществ (PDSP) . Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл и Национальный институт психического здоровья США. Архивировано из оригинала 8 ноября 2013 года . Проверено 11 ноября 2013 года .
- ^ Шахид М., Уокер Г.Б., Зорн С.Х., Вонг Э.Х. (январь 2009 г.). «Азенапин: новый психофармакологический агент с уникальной рецепторной сигнатурой человека». Журнал психофармакологии . 23 (1): 65–73. DOI : 10.1177 / 0269881107082944 . PMID 18308814 . S2CID 206489515 .
- ^ а б Исияма Т., Токуда К., Исибаши Т., Ито А., Тома С., Оно Й (октябрь 2007 г.). «Лурасидон (SM-13496), новый атипичный антипсихотический препарат, устраняет вызванное МК-801 нарушение обучения и памяти в тесте пассивного избегания на крысах». Европейский журнал фармакологии . 572 (2–3): 160–70. DOI : 10.1016 / j.ejphar.2007.06.058 . PMID 17662268 .
- ^ Ishibashi T, Horisawa T., Tokuda K, Ishiyama T, Ogasa M, Tagashira R, Matsumoto K, Nishikawa H, Ueda Y, Toma S, Oki H, Tanno N, Saji I, Ito A, Ohno Y, Nakamura M (июль 2010 г.) ). «Фармакологический профиль луразидона, нового антипсихотического средства с сильной активностью рецептора 5-гидрокситриптамина 7 (5-HT7) и 5-HT1A». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 334 (1): 171–81. DOI : 10,1124 / jpet.110.167346 . PMID 20404009 . S2CID 12893717 .
- ^ Лопес-Муньос Ф., Аламо С. (сентябрь 2013 г.). «Активные метаболиты как антидепрессанты: роль норкетиапина в механизме действия кветиапина при лечении расстройств настроения» . Границы в психиатрии . 4 : 102. DOI : 10,3389 / fpsyt.2013.00102 . PMC 3770982 . PMID 24062697 .
- ^ "Домашняя страница Medscape" . Medscape . WebMD . Архивировано 13 ноября 2013 года.
- ^ "Домашняя страница администрации лечебных товаров" . Управление лечебными товарами . Департамент здравоохранения (Австралия) . Архивировано 21 апреля 2013 года.
- ^ "Домашняя страница Daily Med" . Daily Med . Национальная медицинская библиотека США. Архивировано 18 июня 2013 года.
- ^ "Домашняя страница Электронного Компендиума Лекарств (eMC)" . Электронный сборник лекарств . Датафарм. Архивировано 27 ноября 2013 года.
- ^ Вэнь Ю.Г., Шан Д.В., Се ХЗ, Ван ХР, Ни XJ, Чжан М., Лу В., Цю Ц., Лю Х, Ли ФФ, Ли Х, Луо Ф.Т. (март 2013 г.). «Популяционная фармакокинетика блонансерина у китайских здоровых добровольцев и влияние приема пищи». Психофармакология человека . 28 (2): 134–41. DOI : 10.1002 / hup.2290 . PMID 23417765 . S2CID 12623938 .
- ^ Боргстрём Л., Ларссон Х., Моландер Л. (1982). «Фармакокинетика парентерального и перорального мелперона у человека». Европейский журнал клинической фармакологии . 23 (2): 173–6. DOI : 10.1007 / BF00545974 . PMID 7140807 . S2CID 36697288 .
- ^ Каллаган Дж. Т., Бергстром Р. Ф., Птак Л. Р., Бизли К. М. (сентябрь 1999 г.). «Оланзапин. Фармакокинетический и фармакодинамический профиль». Клиническая фармакокинетика . 37 (3): 177–93. DOI : 10.2165 / 00003088-199937030-00001 . PMID 10511917 .
- ^ Vermeir M, Naessens I, Remmerie B, Mannens G, Hendrickx J, Sterkens P, Talluri K, Boom S, Eerdekens M, van Osselaer N, Cleton A (апрель 2008 г.). «Поглощение, метаболизм и выведение палиперидона, нового моноаминергического антагониста, у людей». Метаболизм и утилизация лекарств . 36 (4): 769–79. DOI : 10,1124 / dmd.107.018275 . PMID 18227146 . S2CID 41656 .
- ^ ДеВейн CL, Nemeroff CB (2001). «Клиническая фармакокинетика кветиапина: атипичный нейролептик». Клиническая фармакокинетика . 40 (7): 509–22. DOI : 10.2165 / 00003088-200140070-00003 . PMID 11510628 . S2CID 33802262 .
- ^ Визель Ф.А., Альфредссон Г., Эрнебо М., Седвалл Г. (май 1980 г.). «Фармакокинетика внутривенного и перорального сульпирида у здоровых людей». Европейский журнал клинической фармакологии . 17 (5): 385–91. DOI : 10.1007 / BF00558453 . PMID 7418717 . S2CID 28141135 .
- ^ Пракаш А., Лэмб Х.М. (январь 1998 г.). «Зотепин: обзор его фармакодинамических и фармакокинетических свойств и терапевтической эффективности в лечении шизофрении». Препараты ЦНС . 9 (2): 153–175. DOI : 10.2165 / 00023210-199809020-00006 .
- ^ Информация о продукте: Ниполепт (R), зотепин. Klinge Pharma GmbH, Мюнхен, 1996 г.
- ^ Родитель М., Туссен С., Гилсон Х (1983). «Длительное лечение хронических психозов деканоатом бромперидола: клиническая и фармакокинетическая оценка». Текущие терапевтические исследования . 34 (1): 1–6.
- ^ а б Йоргенсен А., Оверё К.Ф. (1980). «Клопентиксол и препараты-депо флупентиксола у амбулаторных больных шизофренией. III. Сывороточные уровни». Acta Psychiatrica Scandinavica. Дополнение . 279 : 41–54. DOI : 10.1111 / j.1600-0447.1980.tb07082.x . PMID 6931472 .
- ^ а б Рейнольдс Дж. Э. (1993). «Анксиолитические седативные, снотворные и нейролептические средства». Мартиндейл: Дополнительная фармакопея (30-е изд.). Лондон: Фармацевтическая пресса. С. 364–623.
- ^ Ereshefsky L, Saklad SR, Jann MW, Davis CM, Richards A, Seidel DR (май 1984). «Будущее депо нейролептической терапии: фармакокинетический и фармакодинамический подходы». Журнал клинической психиатрии . 45 (5 Pt 2): 50–9. PMID 6143748 .
- ^ а б Карри С.Х., Велптон Р., де Схеппер П.Дж., Вранкс С., Шифф А.А. (апрель 1979 г.). «Кинетика флуфеназина после введения человеку дигидрохлорида флуфеназина, энантата и деканоата» . Британский журнал клинической фармакологии . 7 (4): 325–31. DOI : 10.1111 / j.1365-2125.1979.tb00941.x . PMC 1429660 . PMID 444352 .
- ^ Янг Д., Эрешефски Л., Саклад С. Р., Янн М. В., Гарсия Н. (1984). Объяснение фармакокинетики флуфеназина с помощью компьютерного моделирования. (Аннотация) . 19-е Ежегодное клиническое собрание Американского общества больничных фармацевтов в середине года. Даллас, Техас.
- ^ Janssen PA, Niemegeers CJ, Schellekens KH, Lenaerts FM, Verbruggen FJ, van Nueten JM и др. (Ноябрь 1970 г.). «Фармакология флуспирилена (R 6218), сильнодействующего нейролептического препарата длительного действия для инъекций». Arzneimittel-Forschung . 20 (11): 1689–98. PMID 4992598 .
- ^ Бересфорд Р., отделение А (январь 1987 г.). «Галоперидол деканоат. Предварительный обзор его фармакодинамических и фармакокинетических свойств и терапевтического использования при психозах». Наркотики . 33 (1): 31–49. DOI : 10.2165 / 00003495-198733010-00002 . PMID 3545764 .
- ^ Reyntigens AJ, Heykants JJ, Woestenborghs RJ, Gelders YG, Aerts TJ (1982). «Фармакокинетика деканоата галоперидола. Наблюдение через 2 года». Международная фармакопсихиатрия . 17 (4): 238–46. DOI : 10.1159 / 000468580 . PMID 7185768 .
- ^ Ларссон М., Аксельссон Р., Форсман А. (1984). «О фармакокинетике перфеназина: клиническое исследование энантата и деканоата перфеназина». Текущие терапевтические исследования . 36 (6): 1071–88.
- ^ Текст гласит: «Когда пациент обрушивается против„их“- Thorazine (бренд хлорпромазина) быстро положит конец его бурной вспышки„Thorazine“особенно эффективенкогда психотический эпизод вызван бредом или галлюцинациями На.. В начале лечения комбинация антипсихотических и седативных эффектов торазина обеспечивает как эмоциональное, так и физическое успокоение. Атакующее или деструктивное поведение быстро контролируется. По мере продолжения терапии первоначальный седативный эффект постепенно исчезает. Но антипсихотический эффект продолжается, помогая рассеять или изменить бред. галлюцинации и спутанность сознания, сохраняя при этом спокойствие и доступность пациента. СМИТ КЛАЙН И ФРАНЦУЗСКИЕ ЛАБОРАТОРИИ - лидеры психофармацевтических исследований ».
- ^ а б Питерс Т., Майерус Б. (декабрь 2011 г.). «Появление хлорпромазина в Бельгии и Нидерландах (1951–1968); танго между старыми и новыми методами лечения» . Исследования по истории и философии биологических и биомедицинских наук . 42 (4): 443–52. DOI : 10.1016 / j.shpsc.2011.05.003 . PMID 22035718 . Архивировано 9 июля 2017 года.
- ^ Хили Д. (2005). Объяснение психиатрических препаратов (4-е изд.). Великобритания: Elsevier Limited. С. 8, 17.
- ^ "транквилизатор, n" . Оксфордский словарь английского языка . 1989 . Проверено 9 августа 2011 года .
- ^ Хили Д. (2008). «Пересечение психофармакологии и психиатрии во второй половине ХХ века». В Уоллес, Эдвин Р., Гач, Джон (ред.). История психиатрии и медицинской психологии . Бостон, Массачусетс: Springer США. п. 421. DOI : 10.1007 / 978-0-387-34708-0_13 . ISBN 978-0-387-34707-3.
- ^ Owens DG (13 апреля 1999 г.). Справочник по экстрапирамидным побочным эффектам нейролептиков . Издательство Кембриджского университета. п. 12. ISBN 978-0-521-63353-6. Архивировано 18 марта 2016 года.
- ^ Тасман А (1997). Психиатрия Том 2 . Сондерс. п. 956. ISBN. 978-0-7216-5257-3.
- ^ Айд, Фрэнк Дж. (2000). «нейролептик» . Лексикон психиатрии, неврологии и неврологии . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 675. ISBN 9780781724685.
- ^ Р. Эллиотт Ингерсолл, Карл Ф. Рак (2015): Психофармакология для специалистов в области психического здоровья: комплексный подход , Cengage Learning, Бостон, стр. 150-186 и 342-349, ISBN 9781305537231 .
- ^ Пател С.К., Якопак К.А. (2011). Руководство по навыкам психиатрического сестринского дела . Издательство "Джонс и Бартлетт". п. 317. ISBN 9781449613563.
- ^ Политика в отношении наркотиков и общественное благо . ОУП Оксфорд. 2010. с. 329. ISBN. 9780199557127.
- ^ a b Трубопроводные антипсихотические препараты для следующей эволюции рынка (2009) . Healthcarefinancenews.com (7 августа 2009 г.).
- ^ Апарасу Р.Р., Бхатара В. (декабрь 2006 г.). «Использование антипсихотических средств и их расход в США». Психиатрические службы . 57 (12): 1693. DOI : 10,1176 / appi.ps.57.12.1693 . PMID 17158480 .
- ^ 2008 США продажи и Предписание информации: Лучшая Терапевтические классы по продажам в США (PDF) В архиве 16 апреля 2010 в Wayback Machine . Imshealth.com.
- ^ Несоответствующее длительное использование антипсихотических препаратов распространено среди людей с деменцией, проживающих в специализированных лечебных учреждениях, Gustaffson et al, https://bmcpharmacoltoxicol.biomedcentral.com/articles/10.1186/2050-6511-14-10
- ^ Рискованные антипсихотические препараты, все еще прописанные в домах престарелых, https://www.npr.org/sections/health-shots/2018/02/05/583435517/risky-antipsychotic-drugs-still-overprescribed-in-nursing-homes
- ^ Атипичные нейролептики: переоцененные и переоцененные, Глен Спилсман, https://pharmaceutical-journal.com/article/opinion/atypical-antipsychotics-overrated-and-overprescribed
- ^ а б в г д Богарт, Грегори (2011). «Злоупотребление антипсихотическими средствами второго поколения: что необходимо знать врачам» . Современная психиатрия . 10 (5): 77–79.
- ^ Джеймс, Адам (2 марта 2008 г.). «Миф о нейролептике» . Хранитель .
- ^ «Врачи общей практики вынуждены выписывать нейролептики, - утверждает профессор» . Химик + Аптекарь .[ ненадежный источник? ]
- ^ Триггл, Ник (12 ноября 2009 г.). «Употребление наркотиков от слабоумия« убивает многих » » .
- ^ «Британское исследование предостерегает от антипсихотических препаратов при деменции» . Рейтер . 12 ноября 2009 г.
- ^ Хильзенрат, Дэвид С. (16 января 2010 г.). «Судебный иск обвиняет Johnson & Johnson в выплате откатов» . Вашингтон Пост .
- ^ а б в Уилсон, Дафф (2 октября 2010 г.). «Побочные эффекты могут включать судебные иски» . Нью-Йорк Таймс .
- ^ Уилсон, Дафф (27 февраля 2009 г.). «Электронная почта производителя наркотиков выпущена в иске Сероквеля» . Нью-Йорк Таймс .
- ^ Госден Р., Бедер С. (1 января 2001 г.). «Формулировка повестки дня фармацевтической отрасли в политике психического здоровья» . Этические гуманитарные науки и услуги . 3 (3): 147–159. doi : 10.1891 / 1523-150X.3.3.147 (неактивен 31 мая 2021 г.). PMID 15278977 .CS1 maint: DOI неактивен с мая 2021 г. ( ссылка )
- ^ а б в Американская психиатрическая ассоциация (сентябрь 2013 г.), «Пять вещей, о которых должны спрашивать врачи и пациенты» , « Выбор мудро» : инициатива Фонда ABIM , Американской психиатрической ассоциации , заархивировано из оригинала 3 декабря 2013 г. , извлечено 30 декабря 2013 г., который цитирует
- Американская психиатрическая ассоциация (2006 г.). «Практическое руководство по лечению пациентов с болезнью Альцгеймера и другими деменциями, второе издание». Практические рекомендации APA по лечению психических расстройств: всеобъемлющие рекомендации и рекомендации . 1 . DOI : 10,1176 / appi.books.9780890423967.152139 . ISBN 978-0-89042-336-3.
- Апарасу Р.Р., Бхатара В. (декабрь 2006 г.). «Использование антипсихотических средств и их расход в США». Психиатрические службы . 57 (12): 1693. DOI : 10,1176 / appi.ps.57.12.1693 . PMID 17158480 .
- Гитлин Л.Н., Калес Х.С., Ликетсос К.Г. (ноябрь 2012 г.). «Нефармакологическое лечение поведенческих симптомов при деменции» . ДЖАМА . 308 (19): 2020–9. DOI : 10,1001 / jama.2012.36918 . PMC 3711645 . PMID 23168825 .
- Маглионе М., Махер А.Р., Ху Дж., Ван З., Шанман Р., Шекелле П.Г., Рот Б., Хилтон Л., Сатторп М.Дж., Юинг Б.А., Мотала А., Перри Т. (сентябрь 2011 г.). «Использование атипичных антипсихотических средств не по назначению: обновление». Сравнительные обзоры эффективности AHRQ . PMID 22132426 .
- Рихтер Т., Мейер Г., Мёлер Р., Кёпке С. (декабрь 2012 г.). «Психосоциальные вмешательства для снижения приема антипсихотических препаратов в домах престарелых» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 12 : CD008634. DOI : 10.1002 / 14651858.cd008634.pub2 . PMC 6492452 . PMID 23235663 . S2CID 42099598 .
- ^ Американское гериатрическое общество , «Десять вещей, которые должны ставить под сомнение врачи и пациенты» , « Выбор мудро» : инициатива ABIM Foundation , Американского гериатрического общества, заархивировано с оригинала 1 сентября 2013 года , получено 1 августа 2013, который цитирует
- Группа экспертов по обновлению критериев пива Американского гериатрического общества, 2012 г. (апрель 2012 г.) «Американское гериатрическое общество обновило критерии Бирса для потенциально несоответствующего использования лекарств у пожилых людей» . Журнал Американского гериатрического общества . 60 (4): 616–31. DOI : 10.1111 / j.1532-5415.2012.03923.x . PMC 3571677 . PMID 22376048 .
- NICE (8 мая 2013 г.), Деменция: поддержка людей с деменцией и лиц, осуществляющих уход за ними, в сфере здравоохранения и социальной помощи. Клинические рекомендации, CG42 , NICE, заархивировано из оригинала 27 июня 2013 г. , извлечено 23 октября 2013 г.
- Махер А.Р., Маглион М., Бэгли С., Сатторп М., Ху Дж. Х., Юинг Б., Ван З., Тиммер М., Сульцер Д., Шекель П. Г. (сентябрь 2011 г.). «Эффективность и сравнительная эффективность атипичных антипсихотических препаратов для применения у взрослых не по назначению: систематический обзор и метаанализ» . ДЖАМА . 306 (12): 1359–69. DOI : 10,1001 / jama.2011.1360 . PMID 21954480 .
- Schneider LS, Tariot PN, Dagerman KS, Davis SM, Hsiao JK, Ismail MS, Lebowitz BD, Lyketsos CG, Ryan JM, Stroup TS, Sultzer DL, Weintraub D, Lieberman JA (октябрь 2006 г.). «Эффективность атипичных антипсихотических препаратов у пациентов с болезнью Альцгеймера». Медицинский журнал Новой Англии . 355 (15): 1525–38. DOI : 10.1056 / nejmoa061240 . PMID 17035647 . S2CID 5861676 .
дальнейшее чтение
- Фэллон П., Дурсан С., Дикин Б. (февраль 2012 г.). «Пересмотр психоза сверхчувствительности, вызванного лекарствами: характеристики рецидива у пациентов, соблюдающих лечение» . Терапевтические достижения в психофармакологии . 2 (1): 13–22. DOI : 10.1177 / 2045125311431105 . PMC 3736929 . PMID 23983951 .
Внешние ссылки
- Рекомендации по использованию нейролептиков для лечения психозов , Всемирная организация здравоохранения, 2012 г.
- Преимущества атипичных нейролептиков? - случай для Australian Prescriber 2005 (примечание: заявление о конфликте интересов фармацевтической компании в конце)
- Преимущества атипичных нейролептиков? - Дело против , Australian Prescriber 2005
- Антипсихотические препараты первого поколения: введение , Институт психофармакологии, 2012 г.
- FDA Public Health Advisory - Общественное здравоохранение по антипсихотическим препаратам, используемым для лечения поведенческих расстройств у пожилых пациентов, fda.gov
- Антипсихотические препараты - информация от благотворительной организации по охране психического здоровья Королевский колледж психиатров
- (на португальском) FROTA LH. Пятьдесят лет антипсихотических препаратов в психиатрии. «Cinqüenta Anos de Medicamentos Antipsicóticos em Psiquiatria». 1-е изд; Электронная книга: CD-Rom / он-лайн португальский, ISBN 85-903827-1-0 , файл .pdf (Adobe Acrobat) 6 МБ, Informática, Рио-де-Жанейро, август 2003 г., 486 стр., Medicina.ufrj.br