Трет -Бутиловый спирт — простейший третичный спирт с формулой (CH 3 ) 3 COH (иногда обозначаемый как t -BuOH). Его изомеры — 1-бутанол , изобутанол и бутан-2-ол . Трет -Бутиловый спирт представляет собой бесцветное твердое вещество, плавящееся при комнатной температуре и имеющее запах камфоры . Он смешивается с водой , этанолом и диэтиловым эфиром .
трет -Бутиловый спирт был обнаружен в пиве и нуте . [5] Он также содержится в маниоке , [6] который используется в качестве ингредиента для ферментации в некоторых алкогольных напитках .
Трет -Бутиловый спирт коммерчески получают из изобутана как побочного продукта производства оксида пропилена . Его также можно получить каталитической гидратацией изобутилена или реакцией Гриньяра между ацетоном и хлоридом метилмагния .
Очистку невозможно осуществить простой перегонкой из-за образования азеотропа с водой, хотя первоначальную сушку растворителя, содержащего большое количество воды, проводят добавлением бензола с образованием третичного азеотропа и отгонкой воды. Меньшие количества воды удаляют сушкой оксидом кальция (CaO), карбонатом калия (K 2 CO 3 ), сульфатом кальция (CaSO 4 ) или сульфатом магния (MgSO 4 ) с последующей фракционной перегонкой. Безводный трет -бутиловый спирт получают дальнейшим кипячением и перегонкой из магния, активированного йодом, или щелочных металлов, таких как натрий или калий. Другие методы включают использование молекулярных сит 4 Å , трет -бутилата алюминия , гидрида кальция (CaH 2 ) или фракционную кристаллизацию в инертной атмосфере. [7]
Трет -Бутиловый спирт используется в качестве растворителя, денатурирующего этанола , ингредиента для удаления краски , а также средства для повышения октанового числа бензина и оксигената . Это химическое промежуточное соединение, используемое для производства метил- трет -бутилового эфира (МТБЭ) и этил-трет - бутилового эфира (ЭТБЭ) путем реакции с метанолом и этанолом соответственно, а также трет -бутилгидропероксида (ТБГП) путем реакции с перекисью водорода .
Трет-бутиловый спирт как третичный спирт более устойчив к окислению, чем другие изомеры бутанола.