Перейти к навигации Перейти к поиску
Элементарная ячейка трикалия фосфата. | |
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК Фосфат калия | |
Систематическое название ИЮПАК Тетраоксидофосфат калия (3-) | |
Другие имена Калий фосфат трехосновный | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.029.006 |
Номер E | E340 (iii) (антиоксиданты, ...) |
PubChem CID | |
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
К 3 ПО 4 | |
Молярная масса | 212,27 г / моль |
Внешность | Белый расплывающийся порошок |
Плотность | 2,564 г / см 3 (17 ° C) |
Температура плавления | 1380 ° С (2520 ° F, 1650 К) |
90 г / 100 мл (20 ° C) | |
Растворимость в этаноле | Нерастворимый |
Основность (p K b ) | 1.6 |
Структура [1] | |
Примитивный орторомбический | |
ПНМА, № 62 | |
a = 1,123772 нм, b = 0,810461 нм, c = 0,592271 нм [1] | |
Опасности | |
Основные опасности | Раздражающий |
Паспорт безопасности | MSDS |
R-фразы (устаревшие) | R36 - R38 |
S-фразы (устарели) | S26 - S36 |
NFPA 704 (огненный алмаз) | 2 0 0 |
точка возгорания | Негорючий |
Родственные соединения | |
Другие катионы | Тринатрийфосфат триаммониева фосфат Трикальцийфосфат |
Родственные соединения | Кислый фосфат кали дикалийфосфат |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Фосфат калия , также называемый трехосновным фосфатом калия [2], представляет собой водорастворимую соль с химической формулой K 3 PO 4 . (Н 2 О) х (х = 0, 3, 7, 9). [3] Фосфат калия - сильное основание.
Производство [ править ]
Фосфат трикалия производится нейтрализацией фосфорной кислоты: [3]
Использование в органической химии [ править ]
Фосфат трикалия имеет несколько промышленных применений, кроме как в качестве реагента в органическом синтезе , где он использовался в качестве катализатора. Некоторые из реакций, катализируемых , перечислены ниже:
- Гидрат ( ) был использован для катализа снятия защиты аминов BOC . Для ускорения реакции используется микроволновое излучение. [4]
- В качестве катализатора синтеза несимметричных диариловых эфиров с использованием [Bmim] в качестве растворителя. С арилметансульфонатов снимают защиту, а затем следует нуклеофильное ароматическое замещение (S N Ar) активированными арилгалогенидами. [5]
- В качестве основания в реакции кросс-сочетания арилгалогенидов с концевыми алкинами. Он также играет роль в деацетонировании промежуточных соединений 4-арил-2-метилбут-3-ин-2-ола . [6]
- В качестве основания в реакции кросс-сочетания между арилгалогенидами и фенолами или алифатическими спиртами. [7]
Опасности [ править ]
Это несколько щелочно: 1% водный раствор имеет pH 11,8. [3]
Ссылки [ править ]
- ^ а б Воронин В.И.; Поносов, Ю. S .; Бергер И.Ф .; Проскурнина, Н.В.; Зубков В.Г .; Тютюнник АП; Бушмелева С.Н. Балагуров, AM; Шептяков, ДВ; Бурмакин Е.И.; Шехтман, Г. Ш .; Вовкотруб, Э.Г. (2006). «Кристаллическая структура низкотемпературной формы K3PO4». Неорганические материалы . 42 (8): 908–913. DOI : 10.1134 / S0020168506080206 . S2CID 92351896 .
- ^ "Калий фосфат трехосновной P5629" . Сигма-Олдрич . Проверено 27 апреля 2018 .
- ^ a b c Клаус Шредтер; Герхард Беттерманн; Томас Стаффель; Фридрих Валь; Томас Кляйн; Томас Хофманн (2012). «Фосфорная кислота и фосфаты». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a19_465.pub3 .
- ^ Дандепалли, Шриниваса Редди; Уильямс, Альфред Л. (2009-03-04). «Снятие защиты N-Boc с помощью микроволновой печи в мягких основных условиях с использованием K3PO4 · H2O в MeOH». Буквы тетраэдра . 50 (9): 1071–1074. DOI : 10.1016 / j.tetlet.2008.12.074 . ISSN 0040-4039 .
- ^ Сюй, Хуэй; Чен, Ян (30 апреля 2007 г.). «Образование связи C (арил) -O из арилметансульфонатов посредством последовательного снятия защиты и реакций S N Ar с арилгалогенидами в ионной жидкости» . Молекулы . 12 (4): 861–867. DOI : 10.3390 / 12040861 . PMC 6149384 . PMID 17851438 .
- ↑ Сиракава, Эйдзи; Китабата, Такааки; Оцука, Хидехито; Цучимото, Терухиса (2005-10-10). «Простая каталитическая система для катализируемого палладием сочетания арилгалогенидов с концевыми алкинами». Тетраэдр . 61 (41): 9878–9885. DOI : 10.1016 / j.tet.2005.07.099 . ISSN 0040-4020 .
- ^ Ню, Цзяцзя; Чжоу, Хуа; Ли, Чжиган; Сюй, Цзинвэй; Ху, Шаоцзин (2008-10-03). «Эффективное образование связи С-О типа Ульмана, катализируемое воздухоустойчивым комплексом медь (I) -бипиридил». Журнал органической химии . 73 (19): 7814–7817. DOI : 10.1021 / jo801002c . ISSN 0022-3263 . PMID 18771324 .