Трипаносоматида - это группа кинетопластидных раскопок, отличающихся наличием только одного жгутика . Название происходит от греческих трипано (бурильщик) и сома (тело) из-за штопороподобного движения некоторых видов трипаносоматид. Все члены являются исключительно паразитическими , в основном у насекомых . [1] У некоторых родов есть жизненные циклы с участием вторичного хозяина, которым может быть позвоночное , беспозвоночное или растение . К ним относятся несколько видов, вызывающих серьезные заболевания у людей. [2]
Трипаносомы | |
---|---|
Паразиты Trypanosoma cruzi | |
Научная классификация | |
Домен: | |
(без рейтинга): | |
Тип: | |
Класс: | |
Подкласс: | Метакинетопластина |
Заказ: | Трипаносоматида Кент 1880 |
Семья: | Трипаносоматиды Дофлейн 1901 |
Подсемейство | |
|
Медицинское значение
Тремя основными заболеваниями человека, вызываемыми трипаносоматидами, являются: Африканский трипаносомоз ( сонная болезнь , вызываемая Trypanosoma brucei и передаваемая мухами цеце ), южноамериканский трипаносомоз ( болезнь Шагаса , вызываемая Trypanosoma cruzi и передающаяся триатомовыми клопами) и лейшманиоз (набор трипаносомных заболеваний, вызываемых различными видами лейшмании, передаваемых по москитов ).
Эволюция
Семейство известно по окаменелостям вымершего рода Paleoleishmania, сохранившимся в бирманском янтаре, датируемом альбским (100 млн лет назад ), и доминиканском янтаре из бурдигалии (20–15 млн лет назад) Испаньолы . [3] Род Trypanosoma также представлен в доминиканском янтаре вымершего вида Trypanosoma antiquus . [4]
Таксономия
Три рода являются диксенными (два хозяина в жизненном цикле) - Leishmania , Phytomonas и Trypanosoma, а остальные - моноксенными (один хозяин в жизненном цикле). Паратрипаносома кажется первой развивающейся ветвью в этом порядке. У Trypanosomatidae различают пятнадцать родов и три подсемейства - Blechomonadinae , Leishmaniinae и Strigomonadinae . Роды подсемейства Strigomonadinae характеризуются наличием обязательных внутриклеточных бактерий рода Kinetoplastibacterium.
- Семейство Trypanosomatidae Calkins 1926 [Trypanomorphidae Woodcock 1906 ; Trypanosomataceae Senn 1911 ]
- Род Agamomonas Grassé 1952 г.
- Род Batracoleishmania Dasgupta 2011 г.
- Род Blastocrithidia Laird 1959 г.
- Род Cercoplasma Roubaud 1911.
- Род Cystotrypanosoma Roubaud 1911.
- Род Jaenimonas Votypka & Hamilton 2015
- Род Lamellasoma Davis 1947.
- Род Leptowallaceina Podlipaev & Frolov 2000
- Род Lewisonella Chalmers 1918 nomen dubium.
- Род Malacozoomonas Nicoli , Penaud & Timon-David 1972 г.
- Род Nematodomonas Nicoli, Пено и Тимон-David 1972
- Род † Paleoleishmania Poinar & Poinar, 2004.
- Род † Paleotrypanosoma Poinar 2008.
- Род Paramecioides Grassé 1882.
- Род Sauroleishmania Ranque 1973 г.
- Род Sergeia Svobodová et al. 2007 non Stimpson 1860 non Nasonov 1923 non Sergio Manning & Lemaitre 1994
- Род Trypanomonas Danilewsky 1885.
- Род Trypanomorpha Woodcock 1906
- Род Undulina Lankester 187.
- Род Wallaceina Bulat, Mokrousov & Podlipaev 1999 [ Proteomonas Podlipaev , Frolov & Kolesnikov 1990 non Hill & Wetherbee 1986 ]
- Род Wallacemonas Kostygov & Yurchenko 2014
- Подсемейство Paratrypanosomatinae Votýpka & Lukeš 2013
- Род Paratrypanosoma Votypka & Lukes 2013.
- Подсемейство Trypanosomatinae
- Род Trypanosoma Gruby 1843.
- Подсемейство Blechomonadinae Votypka & Suková 2013
- Род Blechomonas Votypka & Suková 2013
- Подсемейство Leishmaniinae sensu Maslov & Lukeš 2012
- Clade Crithidiatae Maslov & Lukeš 2012 г.
- Род Crithidia Léger 1902
- Род Leptomonas Kent 1880.
- Род Lotmaria Schwarz 2015
- Clade Leishmaniatae Маслов и Лукеш 2012
- Род Боровских Костыгов и Юрченко 2017
- Род Endotrypanum Mesnil & Brimont 1908.
- Род Leishmania Ross 1903 г.
- Род Novymonas Votýpka et al. 2015 г.
- Род Paraleishmania Cupolillo et al. 2000 г.
- Род Zelonia Shaw, Camargo et Teixeira 2016
- Clade Crithidiatae Maslov & Lukeš 2012 г.
- Подсемейство Phytomonadinae Kostygov & Yurchenko 2015
- Род Herpetomonas Kent 1880, non Donovan 1909.
- Род Lafontella Kostygov & Yurchenko 2015
- Род Phytomonas Donovan 1909.
- Подсемейство Strigomonadinae Votypka et al. 2014 г.
- Род Angomonas Souza & Corte-Real 1991
- Род Kentomonas Votypka et al. 2014 г.
- Род Strigomonas Lwoff & Lwoff 1931 г.
Жизненный цикл
Некоторые трипаносоматиды занимают только одного хозяина , в то время как многие другие являются гетероксенными : они живут более чем в одном виде хозяев в течение своего жизненного цикла. Этот гетероксенный жизненный цикл обычно включает кишечник кровососущего насекомого и кровь и / или ткани позвоночного животного . Более редкие хозяева включают других кровососущих беспозвоночных, таких как пиявки , [5] и другие организмы, такие как растения . Разные виды проходят через ряд различных морфологий на разных этапах жизненного цикла, причем большинство из них имеет как минимум две разные морфологии. Обычно промастиготы и эпимастиготы обнаруживаются у насекомых-хозяев, трипомастиготы - в кровотоке млекопитающих, а амастиготы - во внутриклеточной среде.
Морфологии
В жизненных циклах трипаносоматид появляется множество различных морфологических форм, которые различаются, главным образом, положением, длиной и прикреплением к телу клетки жгутика . Kinetoplast уличенный тесно связан с телом базального у основания жгутика и все виды трипаносоматидов имеют одно ядра. Большинство этих морфологий можно найти как стадию жизненного цикла у всех родов трипаносоматид, однако определенные морфологии особенно распространены в конкретном роде. Различные морфологии были первоначально названы от рода, в котором обычно встречалась морфология, хотя эта терминология сейчас используется редко из-за возможной путаницы между морфологиями и родом. Современная терминология происходит от греческого языка; «мастиг», что означает хлыст (относится к жгутику), и префикс, который указывает расположение жгутика на клетке. Например, форма амастиготы (приставка «а-», что означает отсутствие жгутика) также известна как лейшманиальная форма, поскольку все Leishmania имеют стадию жизненного цикла амастигот.
- Амастигота (лейшманиоз). [6] Амастиготы - это обычная морфология на стадии внутриклеточного жизненного цикла млекопитающих-хозяев. У всех Leishmania есть стадия амастиготы в жизненном цикле. Leishmania amastigoes особенно малы и относятся к числу мельчайших эукариотических клеток. Жгутик очень короткий, лишь немного выступает за пределы жгутикового кармана.
- Промастигота (лептомонада). [6] Промастиготы - обычная морфология насекомых-хозяев. Жгутик находится впереди ядра, а жгутик не прикреплен к телу клетки. Кинетопласт располагается перед ядром, около переднего конца тела.
- Эпимастигота (crithidial). [6] Epimastigotes являются распространенной формой в насекомом - хозяине и Crithidia и Blastocrithidia , как паразиты насекомых, проявляют эту форму в течение их жизненного цикла. Жгутик выходит из клетки впереди ядра и на части своей длины соединяется с телом клетки волнообразной мембраной. Кинетопласт располагается между ядром и передним концом.
- Трипомастигота (трипаносомальная). [6] Эта стадия характерна для рода Trypanosoma в кровотоке-хозяине-млекопитающем, а также для инфекционных метациклических стадий в векторе мух. У трипомастигот кинетопласт находится около заднего конца тела, а жгутик прикреплен к телу клетки на большей части своей длины волнообразной мембраной.
- Опистомастигота (герпетомонады). [6] Более редкая морфология, когда жгутик позади ядра проходит через длинную бороздку в клетке.
- Эндомастигота . [7] Морфотип, при котором жгутик не выходит за пределы глубокого кармана жгутика.
Амастигота : Ложный цвета SEM микрофотография из амастиготы формы Leishmania Mexicana . Тело клетки показано оранжевым цветом, а жгутик - красным. 219 пикселей / мкм.
Промастиготы : Ложные цвета SEM микрофотография из промастиготы формы Leishmania Mexicana . Тело клетки показано оранжевым цветом, а жгутик - красным. 119 пикселей / мкм.
Трипомастигота : микрофотография проциклической формы Trypanosoma brucei, полученная с помощью сканирующего электронного микроскопа . Тело клетки показано оранжевым цветом, а жгутик - красным. 84 пикселя / мкм.
Другие особенности
Примечательными характеристиками трипаносоматид являются способность выполнять транс-сплайсинг РНК и владение гликозомами , в которых происходит большая часть их гликолиза . Acidocalcisome , другие органеллы , был впервые идентифицированы в трипаносомах. [8]
Рекомендации
- ^ Подлипаев S (май 2001). «Чем больше изучается трипаносоматид насекомых - тем более разнообразны трипаносоматиды». Int. J. Parasitol . 31 (5–6): 648–52. DOI : 10.1016 / S0020-7519 (01) 00139-4 . PMID 11334958 .
- ^ Симпсон А.Г., Стивенс-младший, Лукес Дж. Стивенс; Lukes (апрель 2006 г.). «Эволюция и разнообразие кинетопластидных жгутиконосцев». Trends Parasitol . 22 (4): 168–74. DOI : 10.1016 / j.pt.2006.02.006 . PMID 16504583 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
- ^ Пойнар, Г. (2008). « Lutzomyia adiketis sp. N. (Diptera: Phlebotomidae), переносчик Paleoleishmania neotropicum sp. N. (Kinetoplastida: Trypanosomatidae) в доминиканском янтаре» . Паразиты и переносчики . 1 (1): 22. DOI : 10,1186 / 1756-3305-1-22 . PMC 2491605 . PMID 18627624 .
- ^ Пойнар, Г. (2005). « Triatoma dominicana sp. N. (Hemiptera: Reduviidae: Triatominae) и Trypanosoma antiquus sp. N. (Stercoraria: Trypanosomatidae), первые ископаемые свидетельства ассоциации триатомин-трипаносоматидных переносчиков». Трансмиссивные и зоонозные болезни . 5 (1): 72–81. DOI : 10.1089 / vbz.2005.5.72 . PMID 15815152 .
- ^ [1] «Новая линия трипаносом от австралийских позвоночных и наземных пиявок-кровососов (Haemadipsidae)»
- ^ а б в г д Hoare, Cecil A .; Уоллес, Франклин Г. (1966). «Этапы развития трипаносоматид жгутиконосцев: новая терминология». Природа . 212 (5068): 1385–6. DOI : 10.1038 / 2121385a0 .
- ^ Мерзляк Екатерина; Юрченко, Вячеслав; Колесников, Александр А .; Александров, Кирилл; Подлипаев Сергей А .; Маслов, Дмитрий А. (2001-03-01). «Разнообразие и филогения насекомых Trypanosomatids основаны на малых субъединиц рРНК генов: полифилии Leptomonas и Blastocrithidia ». Журнал эукариотической микробиологии . 48 (2): 161–169. DOI : 10.1111 / j.1550-7408.2001.tb00298.x . ISSN 1066-5234 . PMID 12095103 .
- ^ Докампо Р., де Соуза В., Миранда К., Рохлофф П., Морено С. Н.; Де Соуза; Миранда; Рохлофф; Морено (март 2005 г.). «Ацидокальцисомы - от бактерий до человека». Обзоры природы микробиологии . 3 (3): 251–61. DOI : 10.1038 / nrmicro1097 . PMID 15738951 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
- Bütikofer P, Ruepp S, Boschung M, Roditi I; Рупп; Boschung; Родити (сентябрь 1997 г.). « „ Procyclin GPEET“является основным поверхностным белком проциклических форм культивирования Trypanosoma brucei brucei штамма 427» . Biochem. Дж . 326 (Pt 2): 415–23. DOI : 10.1042 / bj3260415 . PMC 1218686 . PMID 9291113 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
- Дин С., Маркетти Р., Кирк К., Мэтьюз К. Р.; Маркетти; Кирк; Мэтьюз (май 2009 г.). «Семейство поверхностных переносчиков передает сигнал дифференцировки трипаносомы» . Природа . 459 (7244): 213–7. DOI : 10,1038 / природа07997 . PMC 2685892 . PMID 19444208 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
- Энгстлер М, Бошарт М; Бошарт (ноябрь 2004 г.). «Холодовой шок и регуляция переноса поверхностных белков передают сенсибилизацию индукторам стадии дифференцировки у Trypanosoma brucei » . Genes Dev . 18 (22): 2798–811. DOI : 10,1101 / gad.323404 . PMC 528899 . PMID 15545633 .
- Хофер А., Стивдинг Д., Чабес А., Брун Р., Теландер Л.; Стевердинг; Чабес; Брун; Thelander (май 2001 г.). « Синтетаза Trypanosoma brucei CTP: мишень для лечения африканской сонной болезни» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 98 (11): 6412–6. DOI : 10.1073 / pnas.111139498 . PMC 33482 . PMID 11353848 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
- Яновы, Дж; Робертс, LS (2005). Основы паразитологии (7-е изд.). Нью-Йорк Нью-Йорк: Макгроу Хилл. С. 61–69.
- Легрос Д., Оливье Дж., Гастеллу-Эчегорри М. и др. (Июль 2002 г.). «Лечение африканского трипаносомоза человека - текущая ситуация и потребности в исследованиях и разработках». Lancet Infect Dis . 2 (7): 437–40. DOI : 10.1016 / S1473-3099 (02) 00321-3 . hdl : 10144/18268 . PMID 12127356 .
- Мэтьюз К.Р. (январь 2005 г.). «Клеточная биология развития Trypanosoma brucei » . J. Cell Sci . 118 (Pt 2): 283–90. DOI : 10,1242 / jcs.01649 . PMC 2686837 . PMID 15654017 .
- Мэтьюз К.Р., Чайка К.; Чайка (июнь 1994 г.). «Доказательства взаимодействия между развитием клеточного цикла и инициацией дифференциации между формами жизненного цикла африканских трипаносом» . J. Cell Biol . 125 (5): 1147–56. DOI : 10,1083 / jcb.125.5.1147 . PMC 2120053 . PMID 8195296 .
- Моррисон Л.Дж., Марчелло Л., Маккалок Р.; Марчелло; Маккалок (декабрь 2009 г.). «Антигенная вариация в африканской трипаносоме: молекулярные механизмы и фенотипическая сложность» (PDF) . Клетка. Microbiol . 11 (12): 1724–34. DOI : 10.1111 / j.1462-5822.2009.01383.x . PMID 19751359 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
- Сид Дж. Р., Венк Массачусетс; Венк (июнь 2003 г.). «Роль перехода от длинных тонких к коротким и коротким в жизненном цикле африканских трипаносом» . Kinetoplastid Biol Dis . 2 (1): 3. DOI : 10,1186 / 1475-9292-2-3 . PMC 165594 . PMID 12844365 .
- Шадан С (май 2009 г.). «Микробиология: сигналы к переменам» . Природа . 459 (7244): 175. DOI : 10.1038 / 459175a . PMID 19444199 .
- Шервин Т., Чайка К.; Чайка (июнь 1989 г.). «Цикл деления клеток Trypanosoma brucei brucei : время появления маркеров событий и модуляции цитоскелета» . Философские труды Королевского общества B . 323 (1218): 573–88. DOI : 10.1098 / rstb.1989.0037 . PMID 2568647 .
- «Африканский трипаносомоз» . Всемирная организация здоровья. Август 2006 г.
- Вудкок, Гарольд Меллор (1911). «Трипаносомы» . В Чисхолме, Хью (ред.). Британская энциклопедия . 27 (11-е изд.). Издательство Кембриджского университета. С. 340–347. Комплексный обзор естественной истории организмов.
Внешние ссылки
- Трипедия , Онтологии , специфичные для трипаносоматид
- Древо жизни: трипаносоматида
- Таксономия в BOLD Systems
- Таксономия в Taxonomicon
- Таксономия открытого дерева
- Почтовый индекс