Перейти к навигации Перейти к поиску
Клинические данные | |
---|---|
AHFS / Drugs.com | Информация о лекарствах для потребителей |
MedlinePlus | a611021 |
Пути администрирования | Внутрипузырный |
Код УВД | |
Легальное положение | |
Легальное положение |
|
Фармакокинетические данные | |
Биодоступность | Незначительный |
Связывание с белками | > 99% |
Метаболизм | Незначительный |
Экскреция | В моче |
Идентификаторы | |
| |
Количество CAS | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
ЧЭМБЛ | |
CompTox Dashboard ( EPA ) | |
ECHA InfoCard | 100.205.793 |
Химические и физические данные | |
Формула | С 34 Н 36 F 3 N O 13 |
Молярная масса | 723,651 г · моль -1 |
3D модель ( JSmol ) | |
| |
| |
(проверять) |
Валрубицин ( N- трифторацетиладриамицин-14-валерат, торговое название Valstar ) - это химиотерапевтический препарат, используемый для лечения рака мочевого пузыря . Валрубицин является полусинтетическим аналогом антрациклина доксорубицина и вводится путем инфузии непосредственно в мочевой пузырь .
Первоначально он был запущен как Valstar в США в 1999 году для внутрипузырного терапии Кальметта-Герена (БЦЖ) -refractory карциномы из мочевого пузыря у пациентов , у которых цистэктомия будет ассоциироваться с неприемлемой заболеваемости или смертности ; однако в 2002 году он был добровольно отозван из-за производственных проблем. [1] Valstar был перезапущен 3 сентября 2009 года. [2]
Побочные эффекты [ править ]
- Кровь в моче
- Недержание мочи
- болезненное или затрудненное мочеиспускание
- Необычно частое мочеиспускание
Ссылки [ править ]
- ^ «Производственные проблемы остаются для Валстара Indevus» ,Новости Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США . Еженедельный бюллетень MQN, 11 января 2008 г.
- ^ «Endo Pharmaceuticals запускает VALSTAR для лечения рецидивирующей карциномы in situ опухолей мочевого пузыря» (пресс-релиз). 2009-09-03 . Проверено 26 ноября 2009 .