Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Липопротеины очень низкой плотности ( ЛОНП ), плотность по отношению к внеклеточной воде, является одним из видов липопротеинов производится печенью . [1] ЛОНП является одним из пяти основных групп липопротеинов ( хиломикроны , ЛОНП, липопротеины промежуточной плотности , липопротеиды низкой плотности , липопротеиды высокой плотности ) , которые позволяют жиры и холестерин для перемещения в пределах водной основой раствора крови. ЛПОНП собирается в печени из триглицеридов , холестерина и аполипопротеинов.. VLDL превращается в кровотоке в липопротеины низкой плотности (LDL) и липопротеины средней плотности (IDL). Частицы ЛПОНП имеют диаметр 30–80 нм . ЛПОНП транспортируют эндогенные продукты, тогда как хиломикроны транспортируют экзогенные (диетические) продукты. В начале 2010-х как липидный состав [2], так и белковый состав [3] этого липопротеина были подробно охарактеризованы.

Функция [ править ]

Липопротеины очень низкой плотности переносят эндогенные триглицериды , фосфолипиды , холестерин и сложные эфиры холестерина . Он функционирует как внутренний транспортный механизм организма для липидов. Вдобавок он служит для переноса на большие расстояния гидрофобных межклеточных мессенджеров, таких как индийский морфоген (белок) . [4]

Изменения во время обращения [ править ]

Возникающие ЛПОНП, высвобождаемые из печени, содержат аполипопротеин B100 , аполипопротеин C1 (апоС1), аполипопротеин E (апоЕ), холестерин , сложные эфиры холестерина и триглицериды . По мере того, как он циркулирует в крови, он улавливает аполипопротеин C-II (апоС-II) и дополнительный апоЕ, поступающий из липопротеинов высокой плотности (ЛПВП). На этом этапе зарождающиеся ЛПОНП становятся зрелыми ЛПОНП. Попадая в кровоток, ЛПОНП вступают в контакт с липопротеинлипазой.(LPL) в капиллярном русле тела (жировая, сердечная и скелетная мышца). LPL удаляет триглицериды из VLDL для хранения или производства энергии. VLDL теперь встречает резервное копирование с HDL, где apoC-II передается обратно на HDL (но сохраняет apoE). ЛПВП также переносят сложные эфиры холестерина в ЛПОНП в обмен на фосфолипиды и триглицериды через белок- переносчик холестерилового эфира (CETP). По мере того как все больше и больше триглицеридов удаляется из VLDL из-за действия ферментов LPL и CETP, состав молекулы изменяется, и она становится липопротеином промежуточной плотности (IDL). [5]

Пятьдесят процентов IDL распознаются рецепторами в клетках печени из-за аполипопротеина B-100 (апоВ-100) и апоЕ, которые они содержат, и подвергаются эндоцитозу . Остальные 50% IDL теряют апоЕ; когда их содержание холестерина становится больше, чем содержание триглицеридов, они становятся ЛПНП с апоВ-100 в качестве первичного аполипопротеина. ЛПНП попадает в клетку через рецептор ЛПНП посредством эндоцитоза, где содержимое либо сохраняется, используется для структуры клеточной мембраны, либо преобразуется в другие продукты, такие как стероидные гормоны или желчные кислоты. [6]

См. Также [ править ]

  • Комбинированная гиперлипидемия
  • Липидный профиль

Примечания и ссылки [ править ]

  1. ^ Gibbons GF, Уиггинс D, Brown AM, Hebbachi AM (2004). «Синтез и функция печеночных липопротеинов очень низкой плотности» . Biochem Soc Trans . 32 (Pt 1): 59–64. DOI : 10,1042 / bst0320059 . PMID  14748713 .
  2. ^ Дашти M, Кулик W, Хук F, Veerman EC, Peppelenbosch MP, Резаи F (2011). «Фосфолипидомный анализ всех определенных липопротеинов плазмы человека» . Sci. Rep . 1 (139): 139. DOI : 10.1038 / srep00139 . PMC 3216620 . PMID 22355656 .  
  3. ^ Dashty M, Motazacker MM, уровни J де Врис M, M Махмуди, Peppelenbosch MP, Резаи F (2014). «Протеом липопротеинов очень низкой плотности и липопротеинов низкой плотности плазмы человека демонстрирует связь с коагуляцией и метаболизмом липидов». Тромб. Гемост . 111 (3): 518–530. DOI : 10.1160 / TH13-02-0178 . PMID 24500811 . 
  4. ^ Queiroz KC, Тио RA, Zeebregts CJ, Bijlsma MF, Zijlstra F, Badlou B, де Фриза М, Феррейра CV, Spek CA, Peppelenbosch MP, Резаи F (2010). «Липопротеины очень низкой плотности в плазме человека». J Proteome Res . 9 (11): 6052–6059. DOI : 10.1021 / pr100403q . PMID 20839884 . 
  5. ^ Shelness GS, Продавцы JA (2001). «Сборка и секреция липопротеинов очень низкой плотности». Curr Opin Lipidol . 12 (2): 151–157. DOI : 10.1097 / 00041433-200104000-00008 . PMID 11264986 . 
  6. ^ Shelness GS, Продавцы JA (2000). «От транспорта холестерина к передаче сигнала: рецептор липопротеинов низкой плотности, рецептор липопротеинов очень низкой плотности и рецептор-2 аполипопротеина E». Biochim Biophys Acta . 1529 (1–3): 287–298. DOI : 10.1016 / S1388-1981 (00) 00155-4 . PMID 11111096 .