Из Википедии, свободной энциклопедии
  (Перенаправлено из решения Wijs )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Монохлорид йода представляет собой межгалогенное соединение с формулой ICl. Это красно-коричневое химическое соединение, которое плавится при комнатной температуре . Из-за разницы в электроотрицательности из йода и хлора , Шаблон: ICl сильно полярный и ведет себя как источник I + .

Монохлорид йода получают простым объединением галогенов в молярном соотношении 1: 1 в соответствии с уравнением

I 2 + Cl 2 → 2 ICl

Когда газообразный хлор пропускают через кристаллы йода, наблюдается коричневый пар монохлорида йода. Собирают темно-коричневую жидкость монохлорида йода. Избыточный хлор превращает монохлорид йода в трихлорид йода по обратимой реакции:


ICl + Cl 2 ⇌ ICl 3

Полиморфы [ править ]

ICl имеет два полиморфа ; α-ICl, который существует в виде черных игл (красные в проходящем свете) с температурой плавления 27,2 ° C, и β-ICl, который существует в виде черных пластинок (красно-коричневых в проходящем свете) с температурой плавления 13,9 ° C. [1]

В кристаллических структурах обоих полиморфов молекулы расположены зигзагообразными цепями. β-ICl моноклинен с пространственной группой P2 1 / c. [2]

Реакции и использование [ править ]

Монохлорид йода растворим в кислотах, таких как HF и HCl, но реагирует с чистой водой с образованием HCl и йода:

4 ICl + 2 H 2 O → 4 HCl + 2 I 2 + O 2

ICl - полезный реагент в органическом синтезе . [1] Он используется в качестве источника электрофильного йода при синтезе некоторых ароматических йодидов. [3] Он также расщепляет связи C – Si.

ICl будет также добавить к двойной связи в алкенах , чтобы дать хлор-иод алканов .

RCH = CHR ′ + ICl → RCH (I) –CH (Cl) R ′

Когда такие реакции проводят в присутствии азида натрия , получается йод-азид RCH (I) –CH (N 3 ) R '. [4]

Раствор Вейса, монохлорида йода, растворенного в уксусной кислоте, используется для определения йодного числа вещества.

Его также можно использовать для получения йодатов путем реакции с хлоратом. Хлор выделяется как побочный продукт.

Монохлорид йода - это кислота Льюиса, которая образует аддукты 1: 1 с основаниями Льюиса, такими как диметилацетамид и бензол .

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Брисбуа, RG; Ванке, РА; Стаббс, KA; Стик, Р.В. Энциклопедия реагентов для органического синтеза "Монохлорид йода", 2004 John Wiley & Sons. DOI : 10.1002 / 047084289X.ri014
  2. ^ Карпентер, Великобритания; Ричардс, С.М. (1 апреля 1962 г.). «Кристаллическая структура монохлорида β-йода». Acta Crystallographica . 15 (4): 360–364. DOI : 10.1107 / S0365110X62000882 .
  3. ^ Уоллингфорд, VH; Крюгер, PA (1943). «5-йодоантраниловая кислота» . Органический синтез .; Сборник , 2 , стр. 349
  4. ^ Падва, А .; Blacklock, T .; Tremper, A. "3-фенил-2H-азирин-2-карбоксальдегид" . Органический синтез .; Сборник , 6 , с. 893