бета - пинен ( β-пинен ) представляет собой монотерпеновый , органическое соединениесодержащееся в растениях. Это один из двух изомеров в пинена , другой α-пинен . Это бесцветная жидкость, растворимая в спирте , но не в воде . Он имеет древесный ЗЕЛЕНЫЙ сосна -like запах .
Имена | |||
---|---|---|---|
Имена ИЮПАК 6,6-Диметил-2-метилиденбицикло [3.1.1] гептан Пин-2 (10) -ен | |||
Другие названия 6,6-диметил-2-methylenebicyclo [3.1.1] гептан 2 (10) пинен Nopinene Pseudopinene | |||
Идентификаторы | |||
3D модель ( JSmol ) | |||
ЧЭБИ | |||
ЧЭМБЛ | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.004.430 | ||
КЕГГ | |||
PubChem CID | |||
UNII | |||
Панель управления CompTox ( EPA ) | |||
| |||
| |||
Характеристики | |||
С 10 Н 16 | |||
Молярная масса | 136,238 г · моль -1 | ||
Появление | Бесцветная жидкость | ||
Плотность | 0,872 г / мл | ||
Температура плавления | -61,54 ° С; -78,77 ° F; 211,61 К [1] | ||
Точка кипения | 165–167 ° С; 329–332 ° F; 438–440 К [2] | ||
Термохимия | |||
Std энтальпии сгорания (Δ с Н ⦵ 298 ) | -6 214 0,1 ± 2,9 кДж / моль [1] | ||
Опасности | |||
R-фразы (устаревшие) | R10 R36 R37 R38 | ||
S-фразы (устаревшие) | S26 S36 | ||
NFPA 704 (огненный алмаз) | 1 3 0 | ||
точка возгорания | 36 ° С (97 ° F, 309 К) | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
проверить ( что есть ?) | |||
Ссылки на инфобоксы | |||
Это одно из самых распространенных соединений, выделяемых лесными деревьями. [3] При окислении на воздухе преобладают аллильные продукты семейства пинокарвеол и миртенол . [4]
Источники
Многие растения из многих ботанических семейств содержат это соединение, в том числе:
- Куминевый цимин [5] [6]
- Humulus lupulus [7]
- Pinus pinaster [4]
- Clausena anisata
- Cannabis sativa [8]
Рекомендации
- ^ а б «β-Пинен» . Национальный институт стандартов и технологий . Проверено 29 января 2018 года .
- ^ «(-) - β-Пинен» . Сигма-Олдрич . Проверено 29 января 2018 года .
- ^ Geron, C., et al. (2000). Обзор и синтез видообразования монотерпенов из лесов США. Атмосферная среда 34 (11), 1761-81.
- ^ а б Neuenschwander, U .; Meier, E .; Германс, И. (2011). «Особенности самоокисления β-пинена». ChemSusChem . 4 (11): 1613–21. DOI : 10.1002 / cssc.201100266 . PMID 21901836 .
- ^ Ли, Ронг; Цзян, Цзы-Тао (2004). «Химический состав эфирного масла Cuminium cyminum L. из Китая». Журнал ароматов и ароматов . 19 (4): 311–313. DOI : 10.1002 / ffj.1302 .
- ^ Wang, L .; Wang, Z .; Zhang, H .; Li, X .; Чжан, Х. (2009). «Ультразвуковая распылительная экстракция в сочетании с однокапельной микроэкстракцией и газовой хроматографией-масс-спектрометрией для анализа эфирного масла в Cuminium cyminum L». Analytica Chimica Acta . 647 (1): 72–7. DOI : 10.1016 / j.aca.2009.05.030 . PMID 19576388 .
- ^ Тинсет, Г. Эфирное масло хмеля: аромат и вкус хмеля в хмеле и пиве. Архивировано 11 ноября 2013 г. в Wayback Machine Brewing Techniques, январь / февраль 1994 г. Проверено 21 июля 2010 г.
- ^ Хиллиг, Карл В. (октябрь 2004 г.). «Хемотаксономический анализ терпеноидной вариации каннабиса». Биохимическая систематика и экология . 32 (10): 875–891. DOI : 10.1016 / j.bse.2004.04.004 . ISSN 0305-1978 .