 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
Категория беременности |
|
| Пути администрирования | Устный |
| Код УВД |
|
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C 11 H 15 N O |
| Молярная масса | 177,247 г · моль -1 |
| 3D модель ( JSmol ) | |
| |
| |
  (что это?) (проверить) | |
6- (2-аминопропил) -2,3-дигидробензофуран ( 6-APDB , 4-дезокси-МДА , ЭМА-3 ) является стимулятором и entactogen препарат из фенэтиламиновых и амфетамин классов. [1] Это аналог из MDA , где гетероциклический 4-положения кислород из 3,4- метилендиокси кольца был заменен с метиленовым мостиком . [1] 5-APDB(3-Desoxy-MDA) является аналогом 6-APDB, где кислород в 3-м положении был заменен метиленом. [1] 6-APDB, вместе с 5-APDB, был впервые синтезирован с помощью David E. Nichols в начале 1990 - х годов при исследовании не- нейротоксическое МДМА аналогов . [1]
В исследованиях на животных 6-APDB полностью заменяет MBDB и MMAI, но не амфетамин или LSD . [1] В пробирке , 6-APDB было показано, ингибирует на обратный захват из серотонина , допамина и норадреналина с IC 50 значений 322 нМ, 1,997 нМ и 980 нМ, соответственно. [1] Эти значения очень похожи на значения MDA, но значения для катехоламинов немного ниже, чем у MDMA. [1]Напротив, 5-APDB очень селективен в отношении серотонина. [1] Хотя 6-APDB не заменяет амфетамин у крыс в дозах, использованных в указанном исследовании, на основании его профиля in vitro можно предположить, что он может иметь амфетаминоподобные эффекты при более высоких дозах.
Ненасыщенное производное бензофурана 6-APB или 6- (2-аминопропил) бензофуран также известно, но разница в фармакологических эффектах между 6-APB и 6-APDB неясна.
6-APDB является препаратом класса B в Великобритании с 10 июня 2013 года. Он запрещен общим законом о бензофуранах и родственных соединениях. [2]
Ссылки [ править ]
- ^ a b c d e f g h Монте А. П., Марона-Левицка Д., Коззи Н. В., Николс Д. Е. (ноябрь 1993 г.). «Синтез и фармакологическое исследование бензофурана, индана и тетралина аналогов 3,4- (метилендиокси) амфетамина». Журнал медицинской химии . 36 (23): 3700–6. DOI : 10.1021 / jm00075a027 . PMID 8246240 .
- ^ Министерство внутренних дел Великобритании (2014-03-05). «Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 года (кетамин и др.) (Поправка) 2014 года» . Правительство Великобритании . Проверено 11 марта 2014 .
