Ацетуровая кислота ( N- ацетилглицин ) является производным аминокислоты глицина . Основание, сопряженное с этой карбоновой кислотой , называется ацетурат , термин, используемый для ее сложных эфиров и солей.
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC Ацетамидоуксусная кислота | |
Другие названия Ацетилглицина N -Acetylglycine 2-Acetamidoacetic кислоты Acetylglycocoll | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
Сокращения | AcGly |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
ECHA InfoCard | 100.008.036 |
Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
C 4 H 7 N O 3 | |
Молярная масса | 117,104 г · моль -1 |
Появление | Белый порошок или иглы |
Температура плавления | От 206 до 208 ° C (от 403 до 406 ° F, от 479 до 481 K) |
2,7% при 15 ° C | |
Кислотность (p K a ) | 3,67 (H 2 O) [1] |
Родственные соединения | |
Родственные соединения | N - ацетилглицинамид |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Подготовка
Aceturic кислота может быть получена путем нагревания глицина или с небольшим избытком ангидрида уксусной кислоты в бензоле , [2] или при равном молярном количестве ангидрида уксусной кислоты в льде ноя (концентрированная) уксусной кислоте . [3]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Хейнс, Уильям М., изд. (2016). CRC Справочник по химии и физике (97-е изд.). CRC Press . п. 5–88. ISBN 978-1498754286.
- ^ Курций, Т. ; Раденхаузен, Р. (1895). "Hydrazide und Azide organischer Säuren. X Abhandlung. 35. Заместитель гидразида Ueber Amidosäuren und das Hydrazid der Fumarsäure" . J. Prakt. Chem. 52 (1): 433–454. DOI : 10.1002 / prac.18950520134 .
- ^ Дакин, HD (1929). «Конденсация ароматических альдегидов с глицином и ацетилглицином» (PDF) . J. Biol. Chem. 82 (2): 439–446. DOI : 10.1016 / S0021-9258 (20) 78291-8 .