Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлен с Alphamethylacetylfentanyl )
Перейти к навигации Перейти к поиску

α-Метилацетилфентанил
Alphamethylacetylfentanyl.svg
Клинические данные
Другие именаα-метилацетилфентанил, ацетил-α-метилфентанил
Код УВД
  • никто
Легальное положение
Легальное положение
Идентификаторы
  • N- фенил- N - [1- (1-фенилпропан-2-ил) -4-пиперидил] ацетамид
Количество CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
Химические и физические данные
ФормулаC 22 H 28 N 2 O
Молярная масса336,479  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • O = C (N (c1ccccc1) C3CCN (C (Cc2ccccc2) C) CC3) C
  • InChI = 1S / C22H28N2O / c1-18 (17-20-9-5-3-6-10-20) 23-15-13-22 (14-16-23) 24 (19 (2) 25) 21- 11-7-4-8-12-21 / ч3-12,18,22H, 13-17H2,1-2H3 проверитьY
  • Ключ: OKTLVZBUKMRPLL-UHFFFAOYSA-N проверитьY
  (проверять)

α-Methylacetylfentanyl (или alphamethylacetylfentanyl ) представляет собой опиоидный анальгетик , который является аналогом из фентанила . В Соединенных Штатах это контролируемое вещество, включенное в Список I, с DEA ACSCN 9815.

α-Метилацетилфентанил недолго продавался на черном рынке в начале 1980-х годов, до принятия Федерального закона об аналогах, который впервые попытался контролировать целые семейства лекарств на основе их структурного сходства, а не планировать каждый препарат индивидуально по мере их появления. [1] α-Метилацетилфентанил получают тем же способом синтеза, что и α-метилфентанил , но путем замены более сложного химического пропионового ангидрида при синтезе на относительно обычный уксусный ангидрид .

α-Метилацетилфентанил имеет аналогичные эффекты с фентанилом. [ требуется медицинская ссылка ] Побочные эффекты аналогов фентанила аналогичны побочным эффектам самого фентанила , включая зуд , тошноту и потенциально серьезное угнетение дыхания , которое может быть опасным для жизни. Аналоги фентанила убили сотни людей по всей Европе и бывшим советским республикам с тех пор, как в Эстонии в начале 2000-х годов началось возрождение его использования, и продолжают появляться новые производные. [2]

Квота производства ацетил-альфа-метилфентанила DEA на 2013 год составляет 2 грамма. [3]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Хендерсон GL (март 1988). «Дизайнерские наркотики: история прошлого и перспективы на будущее». Журнал судебной медицины . 33 (2): 569–75. DOI : 10,1520 / JFS11976J . PMID  3286815 .
  2. ^ Mounteney Дж, Giraudon я, Denissov G, Гриффитс Р (июль 2015). «Фентанилы: мы упускаем из виду признаки? Очень сильнодействующие, и их количество растет в Европе» . Международный журнал наркополитики . 26 (7): 626–31. DOI : 10.1016 / j.drugpo.2015.04.003 . PMID 25976511 . 
  3. ^ «Квоты - 2013» . Отдел управления переадресацией . Управление по борьбе с наркотиками Министерства юстиции США. 20 июня 2013 г.