 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 1 H -1,2,4-Триазол-3-амин | |
| Другие названия 1,2,4-триазол-3-амин аминотриазол амитрол амитрол 3-аминотриазола 2-амино-1,3,4-триазола | |
| Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
| Сокращения | 3-В |
| 107687 | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.000.474  |
| Номер ЕС |
|
| 200706 | |
| КЕГГ | |
| MeSH | Амитрол |
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C 2 H 4 N 4 | |
| Молярная масса | 84,08 |
| Появление | бесцветные / белые кристаллы или порошок [2] |
| Запах | без запаха |
| Плотность | 1,138 г / моль |
| Температура плавления | От 157 до 159 ° C (от 315 до 318 ° F, от 430 до 432 K) |
| Точка кипения | 347 |
| 28 г / 100 мл | |
| Растворимость | растворим в ацетонириле , хлороформе , этаноле , метаноле , хлористом метилене незначительно в этилацетате |
| Давление газа | 3,13x10 -9 мм рт. |
| Опасности | |
| Основные опасности | потенциальный профессиональный канцероген |
| Пиктограммы GHS | |
| Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
Положения об опасности GHS | H361 , H373 , H411 |
Меры предосторожности GHS | P201 , P202 , P260 , P273 , P281 , P308 + 313 , P314 , P391 , P405 , P501 |
| NFPA 704 (огненный алмаз) |  1 0 0 |
| точка возгорания | Не воспламеняется |
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD 50 ( средняя доза ) | От 1,100 до 2,500 мг / кг |
| NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |
PEL (Допустимо) | нет [2] |
REL (рекомендуется) | Ca TWA 0,2 мг / м 3 [2] |
IDLH (Непосредственная опасность) | Ca / ND [2] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить ( что есть ?)  | |
| Ссылки на инфобоксы | |
3-Амино-1,2,4-триазол ( 3-AT ) представляет собой гетероциклическое органическое соединение , состоящее из 1,2,4-триазола, замещенного аминогруппой .
3-AT является конкурентным ингибитором продукта гена HIS3 , имидазолеглицеринфосфатдегидратазы . [3] [4] Имидазолеглицеринфосфатдегидратаза - это фермент, катализирующий шестую стадию производства гистидина. [5]
3-AT также является неселективным системным триазольным гербицидом, используемым на непищевых пахотных землях для борьбы с однолетними травами, широколистными и водными сорняками . Он не используется на пищевых культурах из-за его канцерогенных свойств. В качестве гербицида, он известен как аминотриазол , амитрол или амитрол .
Амитрол был включен в запрет на биоцид, предложенный Шведским химическим агентством [6] и одобренный Европейским парламентом 13 января 2009 года [7].
Приложения в микробиологии [ править ]
При применении 3-AT к культуре дрожжевых клеток, которая зависит от плазмиды, содержащей HIS3, для продуцирования гистидина (т.е. ее собственный аналог HIS3 отсутствует или нефункциональный), для выживания дрожжевой клетки требуется повышенный уровень экспрессии HIS3. . Это оказалось полезным в различных двухгибридных системах, где связывание с высоким сродством между двумя белками (т.е. более высокая экспрессия гена HIS3) позволит дрожжевой клетке выживать в средах, содержащих более высокие концентрации 3-AT. Этот процесс отбора выполняется с использованием селективных сред , не содержащих гистидин.
Загрязнение клюквы 1959 г. [ править ]
9 ноября 1959 года секретарь Министерства здравоохранения, образования и социального обеспечения США Артур С. Флемминг объявил, что часть урожая 1959 года была испорчена следами гербицида аминотриазола. [8] Рынок клюквы рухнул, и производители потеряли миллионы долларов. [9] Однако Ocean Spray поправилась за счет расширения рынка клюквенного сока, который, хотя и был широко доступен для продажи, до этого не был популярен. Это гарантировало, что производителям клюквы не придется полагаться в основном на День благодарения и Рождество для продаж, как это было до печально известного инцидента 1959 года.
Ссылки [ править ]
- ^ EXTOXNET - Информационный бюллетень гербицидов для амитрола
- ^ a b c d Карманный справочник NIOSH по химической опасности. «# 0027» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ Бреннан MB, Struhl K (1980). «Механизмы увеличения экспрессии дрожжевого гена в Escherichia coli». J. Mol. Биол . 136 (3): 333–8. DOI : 10.1016 / 0022-2836 (80) 90377-0 . PMID 6990004 .
- ^ Joung Ю.К., Рамм Е.И., Pabo СО (2000). «Бактериальная двухгибридная селекционная система для изучения взаимодействий белок-ДНК и белок-белок» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 97 (13): 7382–7. DOI : 10.1073 / pnas.110149297 . PMC 16554 . PMID 10852947 .
- ^ "Yeastgenome.org" . Архивировано из оригинала на 2006-05-05 . Проверено 1 декабря 2006 .
- ^ «Интерпретация критериев одобрения действующих веществ в предлагаемых правилах ЕС по защите растений» . Шведское химическое агентство (KemI). 2008-09-23. Архивировано из оригинала на 1 января 2009 года . Проверено 14 января 2009 .
- ^ «Депутаты Европарламента утверждают законодательство о пестицидах» . 2009-01-13. Архивировано из оригинального 25 января 2009 года . Проверено 14 января 2009 .
- ^ "Безопасная клюква, чтобы поступить в продажу" . Dubuque Telegraph-Herald . 19 ноября 1959 . Проверено 10 февраля 2012 года .
- ^ Веб-сайт New York Times - раздел мнений
