 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые наименования | Didrex, Recede |
| Другие имена | N - бензил - N -methylamphetamine |
| AHFS / Drugs.com | Факты о профессиональных наркотиках |
| Данные лицензии |
|
Ответственность за зависимость | Высокий [1] |
| Пути администрирования | Устно |
| Код УВД |
|
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Фармакокинетические данные | |
| Связывание с белками | 75–99% |
| Ликвидация Период полураспада | 4-6 часов |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C 17 H 21 N |
| Молярная масса | 239,362 г · моль -1 |
| 3D модель ( JSmol ) | |
Улыбки
| |
ИнЧИ
| |
  (что это?) (проверить) | |
Бензфетамин (торговая марка Didrex ) - это замещенный амфетамин, используемый кратковременно вместе с одобренной врачом низкокалорийной диетой, упражнениями и поведенческой программой для похудания . Его назначают при ожирении людям, которые не смогли похудеть только с помощью упражнений и диеты. Это пролекарство в декстроамфетамин и dextromethamphetamine . [2] [3] [4]
Бензфетамин вызывает анорексию , в первую очередь способствует снижению веса за счет снижения аппетита. Бензфетамин также немного увеличивает метаболизм .
Фармакология [ править ]
Бензфетамин является симпатомиметическим амином и классифицируется как анорексигенный . [ необходима медицинская цитата ] Основная функция препарата - снижение аппетита, что, в свою очередь, снижает потребление калорий. [ требуется медицинская цитата ]
Хотя механизм действия симпатомиметических супрессивных средств аппетита при лечении ожирения полностью не известен, эти препараты обладают фармакологическими эффектами, аналогичными эффектам амфетаминов. Считается, что амфетамин и родственные симпатомиметические препараты (такие как бензфетамин) стимулируют высвобождение норэпинефрина и / или дофамина из участков накопления в нервных окончаниях бокового центра питания гипоталамуса, тем самым вызывая снижение аппетита. Это высвобождение опосредуется связыванием бензфетамина с VMAT 2 и ингибированием его функции, вызывая высвобождение этих нейромедиаторов в синаптическую щель через их переносчики обратного захвата. Тахифилаксияи толерантность была продемонстрирована со всеми препаратами этого класса. [ требуется медицинская цитата ]
Бензфетамин имеет период полураспада 4-6 часов. [5]
Противопоказания [ править ]
Бензфетамин противопоказан пациентам с развитым артериосклерозом, симптоматическими сердечно-сосудистыми заболеваниями, умеренной и тяжелой гипертензией, гипертиреозом, известной гиперчувствительностью или идиосинкразией к симпатомиметическим аминам и глаукомой, а также пациентам, недавно принимавшим ИМАО . Бензфетамин не следует назначать пациентам, находящимся в возбужденном состоянии или злоупотребляющим наркотиками в анамнезе. [6]
Классификация контролируемых веществ [ править ]
Бензфетамин уникален в своей классификации как наркотик Списка III в Соединенных Штатах. (Большинство членов семейства амфетаминов отнесены к более строго регулируемому Списку II .) Бензфетамин метаболизируется человеческим организмом в амфетамин и метамфетамин , что делает его одним из ряда наркотиков, которые in vivo превращаются в вещество с более высокой зависимостью и потенциал злоупотребления. [7]
Ссылки [ править ]
- ^ "Бензфетамин" . Toxnet . Архивировано из оригинала на 2018-11-01.
- ^ AHC Media, LLC (17 марта 2014). Pediatric Trauma Care II: клинический справочник для врачей и медсестер, ухаживающих за ребенком с острой травмой . ООО «АХК Медиа». С. 118–. ISBN 978-1-934863-59-6.
- ^ Cody JT, Valtier S (1998). «Обнаружение амфетамина и метамфетамина после введения бензфетамина» . Журнал аналитической токсикологии . 22 (4): 299–309. DOI : 10.1093 / JAT / 22.4.299 . PMID 9681333 .
- Перейти ↑ Budd RD, Jain NC (1978). «Краткое сообщение: метаболизм и выделение бензфетамина: источники ошибок при представлении результатов». Журнал аналитической токсикологии . 2 (6): 241. DOI : 10,1093 / Jat / 2.6.241 .
- ^ Woo T (2015-08-03). Фармакотерапия для врачей-медсестер с повышенным уровнем квалификации, 4-е издание . п. 226. ISBN. 978-0-8036-3827-3.
- ^ "Бензфетамин" . Toxnet . Архивировано из оригинала на 2018-11-01.
- ^ Musshoff F (февраль 2000). «Незаконное или законное использование? Соединения-прекурсоры амфетамина и метамфетамина». Обзоры метаболизма лекарств . 32 (1): 15–44. DOI : 10,1081 / DMR-100100562 . PMID 10711406 .
Внешние ссылки [ править ]
- «Бензфетамин» . Информационный портал о наркотиках . Национальная медицинская библиотека США.
- «Бензфетамина гидрохлорид» . Информационный портал о наркотиках . Национальная медицинская библиотека США.
