 | |
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Бутиральдегид | |
| Систематическое название ИЮПАК Бутанал | |
| Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
| 3DMet | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.004.225  |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
| Номер ООН | 1129 |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
| Характеристики | |
| С 4 Н 8 О | |
| Молярная масса | 72,11 г / моль |
| Внешность | бесцветная жидкость |
| Запах | резкий, альдегидный запах |
| Плотность | 0,8016 г / мл |
| Температура плавления | -96,86 ° С (-142,35 ° F, 176,29 К) |
| Точка кипения | 74,8 ° С (166,6 ° F, 347,9 К) |
| 7,6 г / 100 мл (20 ° С) | |
| Растворимость | смешивается с органическими растворителями |
| журнал P | 0,88 |
| −46,08 · 10 −6 см 3 / моль | |
Показатель преломления ( n D ) | 1,3766 |
| Вязкость | 0,45 сП (20 ° C) |
| 2,72 D | |
| Термохимия | |
Стандартная энтальпия сгорания (Δ c H ⦵ 298 ) | 2470,34 кДж / моль |
| Опасности | |
| Паспорт безопасности | Сигма-Олдрич |
| Пиктограммы GHS | [2] |
| Сигнальное слово GHS | Опасность |
Формулировки опасности GHS | H225 , H319 [2] |
Меры предосторожности GHS | P280 , P304 + 340 , P302 + 352 , P210 , P305 + 351 + 338 [2] |
| NFPA 704 (огненный алмаз) |  3 3 0 |
| точка возгорания | -7 ° С (19 ° F, 266 К) |
самовоспламенения температуру | 230 ° С (446 ° F, 503 К) |
| Пределы взрываемости | 1,9–12,5% |
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD 50 ( средняя доза ) | 2490 мг / кг (крыса, перорально) |
| Родственные соединения | |
Связанный альдегид | Пропиональдегид Пентаналь |
Родственные соединения | Бутан-1-ол Масляная кислота , изобутиральдегид |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить ( что есть ?)  | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Бутиральдегид , также известный как бутаналь , представляет собой органическое соединение с формулой CH 3 (CH 2 ) 2 CHO. Это соединение является альдегидным производным бутана . Это бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость с неприятным запахом. Смешивается с большинством органических растворителей.
Производство [ править ]
Масляный альдегид производится почти исключительно гидроформилированием из пропилена :
- СН 3 СН = СН 2 + Н 2 + СО → СН 3 СН 2 СН 2 СНО
Традиционно гидроформилирование катализируется карбонилом кобальта, а затем родиевыми комплексами трифенилфосфина . Доминирующая технология включает использование родиевых катализаторов на основе водорастворимого лиганда tppts . Водный раствор родиевого катализатора превращает пропилен в альдегид, который образует более легкую несмешивающуюся фазу. При гидроформилировании ежегодно производится около 6 миллиардов килограммов. Важным применением является его преобразование в 2-этилгексанол для производства пластификаторов .
Бутиральдегиде могут быть получены путем каталитического дегидрирования из н - бутанола . В свое время он был произведен в промышленном отношении с помощью каталитического гидрирования с кротональдегид , который является производным от ацетальдегида . [3]
При длительном контакте с воздухом масляный альдегид окисляется с образованием масляной кислоты .
Ссылки [ править ]
- Перейти ↑ Merck Index , 11-е издание, 1591 .
- ^ a b c Запись о бутиральдегиде в базе данных веществ GESTIS Института безопасности и гигиены труда , доступ 13 марта 2020 г.
- ^ Boy Cornils, Ричард У. Фишер, христианские Kohlpaintner "бутаналы" в энциклопедии Ульмана промышленной химии, 2000, Wiley-VCH, Weinheim. DOI : 10.1002 / 14356007.a04_447 .
Внешние ссылки [ править ]
- Международная карта химической безопасности 0403
