Это хорошая статья. Для получения дополнительной информации нажмите здесь.
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Копернициум,  112 Cn
Копернициум
Произношение/ ˌ к oʊ р ər п ɪ ы я ə м / ( КОН -pər- NIS -ее-əm )
Массовое число[285]
Коперниций в периодической таблице
ВодородГелий
ЛитийБериллийБорУглеродАзотКислородФторНеон
НатрийМагнийАлюминийКремнийФосфорСераХлорАргон
КалийКальцийСкандийТитанаВанадийХромМарганецУтюгКобальтНикельМедьЦинкГаллийГерманийМышьякСеленБромКриптон
РубидийСтронцийИттрийЦирконийНиобийМолибденТехнецийРутенийРодийПалладийСереброКадмийИндийБанкаСурьмаТеллурЙодКсенон
ЦезийБарийЛантанЦерийПразеодимНеодимПрометийСамарийЕвропийГадолинийТербийДиспрозийГольмийЭрбийТулийИттербийЛютецийГафнийТанталВольфрамРенийОсмийИридийПлатинаЗолотоМеркурий (элемент)ТаллийВестиВисмутПолонийАстатинРадон
ФранцийРадийАктинийТорийПротактинийУранНептунийПлутонийАмерицийКюрийБерклиумКалифорнийЭйнштейнийФермийМенделевийНобелийЛоуренсийРезерфордийДубнийСиборгийБориумКалийМейтнерийДармштадтиумРентгенийКопернициумНихонийФлеровийМосковиумЛиверморийTennessineОганессон
Hg
↑
Cn
↓
(Ухх)
рентгения ← Коперниций → nihonium
Атомный номер ( Z )112
Группагруппа 12
Периодпериод 7
Блокировать  d-блок
Электронная конфигурация[ Rn ] 5f 14 6d 10 7s 2 (прогноз) [1]
Электронов на оболочку2, 8, 18, 32, 32, 18, 2 (прогноз)
Физические свойства
Фаза на  СТПжидкость (прогноз) [2]
Температура плавления283 ± 11  К ( 10 ± 11  ° С, 50 ± 20  ° F) , (прогноз) [2]
Точка кипения340 ± 10  К ( 67 ± 10  ° С, 153 ± 18  ° F) [2] (предсказано )
Плотность (около  rt )14,0 г / см 3 (прогноз) [2]
Тройная точка283 К, 25 кПа (прогноз) [2]
Атомные свойства
Состояния окисления0 , (+1), +2 , (+4) (в скобках: прогноз ) [1] [3] [4]
Энергии ионизации
  • 1-я: 1155 кДж / моль
  • 2-я: 2170 кДж / моль
  • 3-я: 3160 кДж / моль
  • ( подробнее ) (все оценивается) [1]
Радиус атомарассчитано: 147  pm [1] [4] (прогнозируемое)
Ковалентный радиус122 вечера (прогноз) [5]
Прочие свойства
Естественное явлениесинтетический
Кристальная структурагексагональной плотной упаковкой (ГЦК)

(прогнозируется) [2]
Количество CAS54084-26-3
История
Именованиепосле Николая Коперника
ОткрытиеGesellschaft für Schwerionenforschung (1996)
Основные изотопы коперниция
ИзотопИзбытокПериод полураспада ( t 1/2 )Режим распадаТовар
277 Cnсин0,69 мсα273 Ds
281 Cnсин0,18 с [6]α277 Ds
282 Cnсин0,91 мсSF
283 Cnсин4,2 с [7]90% α279 Ds
10% SF-
ЕС ?283 Rg
284 Cnсин98 мс98% SF-
2% α [8]280 дс
285 Cnсин28 сα281 Ds
286 Cnсин8.45 с?SF-
Категория Категория: Копернициум
  • Посмотреть
  • разговаривать
  • редактировать
| Рекомендации

Коперниций - синтетический химический элемент с символом Cn и атомным номером 112. Его известные изотопы чрезвычайно радиоактивны и были созданы только в лаборатории. Самый стабильный известный изотоп , коперниций-285, имеет период полураспада примерно 28 секунд. Copernicium был впервые создан в 1996 году Центром исследований тяжелых ионов GSI им. Гельмгольца недалеко от Дармштадта , Германия. Он назван в честь астронома Николая Коперника .

В периодической таблице элементов коперниций является трансактинидным элементом d-блока и элементом группы 12 . Во время реакций с золотом было показано [10], что оно является чрезвычайно летучим веществом, настолько, что, возможно, это газ или летучая жидкость при стандартной температуре и давлении .

Copernicium имеет несколько свойств, которые отличаются от его более легких гомологов из группы 12, цинка , кадмия и ртути ; из-за релятивистских эффектов он может отдавать свои 6d-электроны вместо своих 7s, и он может иметь больше сходства с благородными газами, такими как радон, а не с его гомологами группы 12. Расчеты показывают, что коперниций может иметь степень окисления +4, а ртуть - только в одном соединении.конфликтного существования и цинка и кадмия не показывают вообще. Также было предсказано, что окислить коперникий из его нейтрального состояния труднее, чем другие элементы группы 12, и действительно, ожидается, что коперниций будет самым благородным металлом в периодической таблице. Ожидается, что твердый коперниций будет связываться в основном за счет дисперсионных сил , как и благородные газы; прогнозы относительно его зонной структуры варьируются от благородного металла до полупроводника или даже изолятора.

Введение [ править ]

Этот раздел переведен из Введения в самые тяжелые элементы . ( править | история )
См. Также: Сверхтяжелый элемент § Введение
Графическое изображение реакции ядерного синтеза . Два ядра сливаются в одно, испуская нейтрон . Реакции, в результате которых к этому моменту были созданы новые элементы, были похожими, с той единственной возможной разницей, что иногда выделялось несколько единичных нейтронов или ни одного.
Внешнее видео
значок видео Визуализация неудачного ядерного синтеза, основанная на расчетах Австралийского национального университета [11]

Самые тяжелые атомные ядра [a] образуются в ядерных реакциях, которые объединяют два других ядра неравного размера [b] в одно; грубо говоря, чем более неравны два ядра по массе, тем больше вероятность того, что они вступят в реакцию. [17] Материал, состоящий из более тяжелых ядер, превращается в мишень, которая затем бомбардируется пучком более легких ядер. Два ядра могут сливаться в одно только в том случае, если они достаточно близко подходят друг к другу; Обычно ядра (все положительно заряженные) отталкиваются друг от друга из-за электростатического отталкивания . Сильное взаимодействиеможет преодолеть это отталкивание, но только на очень коротком расстоянии от ядра; Таким образом, ядра пучка сильно ускоряются , чтобы сделать такое отталкивание незначительным по сравнению со скоростью ядра пучка. [18] сближаясь сама по себе не достаточно для двух ядер к предохранителя: когда два ядра приближаются друг к другу, они обычно остаются вместе в течение приблизительно 10 -20  секунд , а затем разделить пути (не обязательно в одной и той же композиции , как и до реакции) , а не образуют единое ядро. [18] [19] Если синтез действительно происходит, временное слияние, называемое составным ядром , является возбужденным состоянием.. Чтобы потерять свою энергию возбуждения и достичь более стабильного состояния, составное ядро ​​либо делится, либо выбрасывает один или несколько нейтронов , [c] которые уносят энергию. Это происходит примерно через 10 -16  секунд после первоначального столкновения. [20] [d]

Луч проходит через цель и достигает следующей камеры - сепаратора; если новое ядро ​​произведено, оно переносится этим лучом. [23] В сепараторе вновь образованное ядро ​​отделяется от других нуклидов (от исходного пучка и любых других продуктов реакции) [e] и передается на детектор с поверхностным барьером , который останавливает ядро. Отмечается точное место предстоящего удара о детектор; также отмечена его энергия и время прибытия. [23] Передача занимает около 10 -6  секунд; Чтобы ядро ​​было обнаружено, оно должно выжить так долго. [26] Ядро записывается снова после регистрации его распада и определения местоположения, энергии, и время затухания. [23]

Устойчивость ядра обеспечивается сильным взаимодействием. Однако его диапазон очень мал; по мере того, как ядра становятся больше, его влияние на самые удаленные нуклоны ( протоны и нейтроны) ослабевает. В то же время ядро ​​разрывается электростатическим отталкиванием между протонами, так как оно имеет неограниченный радиус действия. [27] Таким образом, ядра самых тяжелых элементов теоретически предсказаны [28] и до сих пор наблюдались [29], что они в основном распадаются через моды распада, которые вызваны таким отталкиванием: альфа-распад и спонтанное деление ; [f] эти моды преобладают для ядер сверхтяжелых элементов.. Альфа-распад регистрируется испускаемыми альфа-частицами , и продукты распада легко определить до фактического распада; если такой распад или серия последовательных распадов дает известное ядро, исходный продукт реакции можно определить арифметически. [g] Самопроизвольное деление, однако, производит различные ядра в качестве продуктов, поэтому исходный нуклид не может быть определен по его дочерним элементам. [час]

Таким образом, информация, доступная физикам, стремящимся синтезировать один из самых тяжелых элементов, - это информация, собранная в детекторах: местоположение, энергия и время прибытия частицы к детектору, а также данные о ее распаде. Физики анализируют эти данные и пытаются сделать вывод, что это действительно было вызвано новым элементом и не могло быть вызвано другим нуклидом, чем заявленный. Часто предоставленных данных недостаточно для вывода о том, что новый элемент определенно был создан, и нет другого объяснения наблюдаемых эффектов; были допущены ошибки в интерпретации данных. [я]

История [ править ]

Открытие [ править ]

Copernicium был впервые создан 9 февраля 1996 года в Gesellschaft für Schwerionenforschung (GSI) в Дармштадте , Германия, Зигурдом Хофманном, Виктором Ниновым и др. [41] Этот элемент был создан путем выстрела ускоренных ядер цинка- 70 по мишени из ядер свинца- 208 в ускорителе тяжелых ионов . Одиночный атом (о втором сообщалось, но оказалось, что он основан на данных, сфабрикованных Ниновым) коперниция был произведен с массовым числом 277. [41]

208
82Pb + 70
30Zn → 278
112Сп * → 277
112Cn + 1
0п

В мае 2000 года GSI успешно повторил эксперимент по синтезу еще одного атома коперниция-277. [42] [43] Эта реакция была повторена в RIKEN с использованием системы поиска сверхтяжелого элемента с использованием газонаполненного сепаратора отдачи в 2004 и 2013 годах, чтобы синтезировать еще три атома и подтвердить данные о распаде, представленные командой GSI. . [44] [45] Эта реакция также ранее была опробована в 1971 году в Объединенном институте ядерных исследований в Дубне , Россия, чтобы получить 276 Cn (произведенный в канале 2n), но безуспешно. [46]

/ IUPAP Совместная рабочая группа IUPAC (СПР) оценили требование открытия Коперниций путем команды GSI в 2001 году [47] и 2003 [48] В обоих случаях они обнаружили , что нет достаточных доказательств , чтобы поддержать их требования. В первую очередь это связано с противоречивыми данными о распаде известного нуклида резерфордий-261. Однако между 2001 и 2005 годами команда GSI изучила реакцию 248 Cm ( 26 Mg, 5n) 269 Hs и смогла подтвердить данные о распаде гассия-269 и резерфордия-261 . Было установлено , что существующие данные по резерфордия-261 был для изомера , [49] теперь обозначается как резерфорд-261m.

В мае 2009 года JWP сообщила о заявлениях об открытии элемента 112 снова и официально признала команду GSI первооткрывателями элемента 112. [50] Это решение было основано на подтверждении свойств распада дочерних ядер, а также подтверждающие эксперименты в RIKEN. [51]

В Объединенном институте ядерных исследований в Дубне , Россия, с 1998 г. также велась работа по синтезу более тяжелого изотопа 283 Cn в реакции горячего синтеза 238 U ( 48 Ca, 3n) 283 Cn; большинство наблюдаемых атомов 283 Cn распадались путем спонтанного деления, хотя была обнаружена ветвь альфа-распада до 279 Ds. Хотя первоначальные эксперименты были направлены на определение полученного нуклида с наблюдаемым длительным периодом полураспада в 3 минуты на основе его химического поведения, было обнаружено, что он не похож на ртуть, как можно было бы ожидать (коперниций находится под ртутью в периодической таблице), [51]и действительно, теперь выясняется, что долгоживущая активность могла быть вовсе не из 283 Cn, а вместо этого его дочерней электронно-захватывающей дочерью 283 Rg с более коротким 4-секундным периодом полураспада, связанным с 283 Cn. (Другая возможность - отнесение к метастабильному изомерному состоянию , 283m Cn.) [52] В то время как более поздние перекрестные бомбардировки в реакциях 242 Pu + 48 Ca и 245 Cm + 48 Ca успешно подтвердили свойства 283 Cn и его родителей 287 Fl и 291Lv, и сыграла важную роль в принятии открытий флеровия и ливермория (элементы 114 и 116) JWP в 2011 году, эта работа возникла после работы GSI по 277 Cn, и приоритет был отдан GSI. [51]

Именование [ править ]

Николай Коперник , который сформулировал гелиоцентрическую модель с планетами, вращающимися вокруг Солнца, заменив более раннюю геоцентрическую модель Птолемея .

Использование номенклатуры Менделеева для неименованных и неоткрытых элементов , Коперниции должны быть известны как Ека ртути . В 1979 году ИЮПАК опубликовал рекомендации в соответствии с которой элемент должен был называться ununbium (с соответствующим символом Uub ), [53] систематическое название элемента в качестве заполнителя , пока элемент не был обнаружен (и открытие затем подтверждены) и было принято решение о постоянном названии. Несмотря на то, что эти рекомендации широко использовались в химическом сообществе на всех уровнях, от кабинетов химии до сложных учебников, ученые в этой области по большей части игнорировали рекомендации, которые либо называли его «элементом 112» с символомE112 , (112) или даже просто 112 . [1]

Признав открытие группы GSI, ИЮПАК попросил их предложить постоянное название для элемента 112. [51] [54] 14 июля 2009 года они предложили копернициум с символом элемента Cp в честь Николая Коперника «в честь выдающегося ученого, кто изменил наш взгляд на мир ". [55]

В течение стандартного шестимесячного периода обсуждения в научном сообществе названия [56] [57] было отмечено, что символ Cp ранее ассоциировался с названием кассиопей (cassiopium), теперь известным как лютеций (Lu), и соединение циклопентадиен . [58] [59] По этой причине IUPAC запретил использование Cp в качестве будущего символа, что побудило команду GSI выдвинуть символ Cn в качестве альтернативы. 19 февраля 2010 года, в 537-ю годовщину со дня рождения Коперника, ИЮПАК официально принял предложенное имя и символ. [56] [60]

Изотопы [ править ]

Основная статья: Изотопы копернициума
Список изотопов коперниция
ИзотопПериод полураспада [j]
Режим распада
Год открытия [61]
Реакция открытия [62]
ЦенитьСсылка
277 Cn0,85 мс[61]α1996 г.208 Pb ( 70 Zn, n)
281 Cn0,18 с[6]α2010 г.285 Fl (-, α)
282 Cn0,91 мс[63]SF2003 г.290 Ур (-, 2α)
283 Cn4,2 с[63]α, SF, EC?2003 г.287 Fl (-, α)
284 Cn98 мс[63]α, SF2004 г.288 Fl (-, α)
285 Cn28 с[63]α1999 г.289 Fl (-, α)
285m Cn [k]15 с[61]α2012 г.293 м Ур (-, 2α)
286 Cn [k]8,45 с[64]SF2016 г.294 Ур (-, 2α)

Copernicium не содержит стабильных или встречающихся в природе изотопов. Несколько радиоактивных изотопов были синтезированы в лаборатории либо путем слияния двух атомов, либо путем наблюдения за распадом более тяжелых элементов. Сообщалось о семи различных изотопах с массовыми числами 277 и 281–286, а также об одном неподтвержденном метастабильном изомере в 285 Cn. [65] Большинство из них распадаются преимущественно через альфа-распад, но некоторые подвергаются спонтанному делению , а коперниций-283 может иметь ветвь захвата электронов . [66]

Изотоп коперниций-283 сыграл важную роль в подтверждении открытий элементов флеровия и ливермория . [67]

Half-life [ править ]

Все подтвержденные изотопы коперния крайне нестабильны и радиоактивны; как правило, более тяжелые изотопы более стабильны, чем более легкие. Самый стабильный известный изотоп, 285 Cn, имеет период полураспада 29 секунд; 283 Cn имеет период полураспада 4 секунды, а неподтвержденные 285m Cn и 286 Cn имеют период полураспада около 15 и 8,45 секунд соответственно. У других изотопов период полураспада короче одной секунды. 281 Cn и 284 Cn имеют период полураспада порядка 0,1 секунды, а два других изотопа имеют период полураспада чуть меньше одной миллисекунды. [66] Предполагается, что тяжелые изотопы 291 Cn и 293Cn может иметь период полураспада более нескольких десятилетий, поскольку, по прогнозам, они лежат около центра теоретического острова стабильности , могут образовываться в r-процессе и обнаруживаться в космических лучах , хотя они будут примерно равны В 10-12 раз больше свинца . [68]

Самые легкие изотопы коперниция были синтезированы прямым синтезом между двумя более легкими ядрами и в качестве продуктов распада (за исключением 277 Cn, который, как известно, не является продуктом распада), в то время как более тяжелые изотопы, как известно, образуются только при распаде более тяжелых изотопов. ядра. Самый тяжелый изотоп, полученный прямым синтезом, - 283 Cn; три более тяжелых изотопа, 284 Cn, 285 Cn и 286 Cn, наблюдались только как продукты распада элементов с большими атомными номерами. [66]

В 1999 году американские ученые из Калифорнийского университета в Беркли объявили, что им удалось синтезировать три атома 293 Og. [69] Эти родительские ядра, как сообщалось, последовательно испускали три альфа-частицы, чтобы сформировать ядра коперниция-281, которые, как утверждалось, претерпели альфа-распад, испуская альфа-частицы с энергией распада 10,68 МэВ и периодом полураспада 0,90 мс, но их утверждение было отозван в 2001 г. [70], поскольку был основан на данных, сфабрикованных Ниновым. [71] Этот изотоп был действительно произведен в 2010 году той же командой; новые данные противоречили ранее сфабрикованным данным. [72]

Прогнозируемые свойства [ править ]

Очень мало свойств копернициума или его соединений было измерено; это связано с его чрезвычайно ограниченным и дорогим производством [73], а также с тем, что коперниций (и его родители) очень быстро разлагаются. Было измерено несколько особых химических свойств, а также температура плавления, но свойства металлического коперниция остаются в основном неизвестными, и по большей части доступны только прогнозы.

Химическая [ править ]

Коперниций является десятым и последним членом 6d серии и самым тяжелым элементом группы 12 в периодической таблице, ниже цинка , кадмия и ртути . Предполагается, что он будет значительно отличаться от более легких элементов группы 12. Ожидается, что валентные s- подоболочки элементов группы 12 и элементов периода 7 будут релятивистски сжаты наиболее сильно в копернициуме. Это, а также конфигурация коперния с закрытой оболочкой делают его, вероятно, очень благородным металлом . Стандартный восстановительный потенциал от +2,1 V предсказывается для Cn 2+/ Сп пара. Прогнозируемая Copernicium первая энергия ионизации 1155 кДж / моль почти совпадает с энергией благородного газа ксенона при 1170,4 кДж / моль. [1] Металлические связи Коперниция также должны быть очень слабыми, что, возможно, делает его чрезвычайно летучим, как благородные газы, и потенциально делает его газообразным при комнатной температуре. [1] [74] Однако он должен быть способен образовывать связи металл-металл с медью , палладием , платиной , серебром и золотом ; Предполагается, что эти связи будут только примерно на 15–20  кДж / моль слабее, чем аналогичные связи с ртутью. [1]Вопреки ранее высказанному предположению, [75] расчеты ab initio с высоким уровнем точности [76] предсказывают, что химический состав одновалентного коперниция напоминает химию ртути, а не благородных газов. Последний результат можно объяснить огромным спин-орбитальным взаимодействием, которое значительно снижает энергию вакантного состояния 7p 1/2 коперниция.

После ионизации коперниций его химический состав может несколько отличаться от химического состава цинка, кадмия и ртути. Из-за стабилизации электронных орбиталей 7s и дестабилизации 6d орбиталей, вызванной релятивистскими эффектами , Cn 2+ , вероятно, будет иметь электронную конфигурацию [Rn] 5f 14 6d 8 7s 2 , используя 6d-орбитали до 7s, в отличие от своих гомологов. . Тот факт, что 6d-электроны более активно участвуют в химической связи, означает, что после ионизации коперниций он может вести себя больше как переходный металл, чем его более легкие гомологи , особенно в возможной степени окисления +4. В водных растворах, коперниций может образовывать степени окисления +2 и, возможно, +4. [1] Двухатомный ион Hg2+
2, содержащий ртуть в степени окисления +1, хорошо известен, но Cn2+
2ion, по прогнозам, нестабилен или даже не существует. [1] Фторид коперниция (II), CnF 2 , должен быть более нестабильным, чем аналогичное соединение ртути, фторид ртути (II) (HgF 2 ), и может даже самопроизвольно разлагаться на составляющие его элементы. В полярных растворителях, Коперниции прогнозируются преимущественно образуют CNF-
5и CnF-
3анионы, а не аналогичные нейтральные фториды (CnF 4 и CnF 2 , соответственно), хотя аналогичные ионы бромида или йодида могут быть более стабильными по отношению к гидролизу в водном растворе. Анионы CnCl2-
4и CnBr2-
4также должны существовать в водном растворе. [1] Тем не менее, более поздние эксперименты поставили под сомнение возможное существование HgF 4 , и действительно, некоторые расчеты показывают, что и HgF 4, и CnF 4 на самом деле не связаны и их существование сомнительно. [77] Образование термодинамически стабильных фторидов коперниция (II) и (IV) было бы аналогично химии ксенона. [2] По аналогии с ртутью (II) , цианид (Hg (CN) 2 ), Копернициями , как ожидается , с образованием стабильного цианида , Сп (CN) 2 . [78]

Физические и атомные [ править ]

Коперниций должен быть плотным металлом с плотностью 14,0 г / см 3 в жидком состоянии при 300 К; это аналогично известной плотности ртути, которая составляет 13,534 г / см 3 . (Твердый коперниций при той же температуре должен иметь более высокую плотность - 14,7 г / см 3. ) Это происходит из-за того, что эффекты более высокого атомного веса копернициума компенсируются его большими межатомными расстояниями по сравнению с ртутью. [2] Согласно некоторым расчетам, коперниций будет газом при комнатной температуре, что сделает его первым газообразным металлом в периодической таблице [1] [74] из-за его электронной конфигурации с закрытой оболочкой. [79]Расчет 2019 года согласуется с этими прогнозами о роли релятивистских эффектов, предполагая, что коперникий будет летучей жидкостью, связанной дисперсионными силами при стандартных условиях. Его температура плавления оценивается в283 ± 11 К и его температура кипения при340 ± 10 К , что согласуется с экспериментально оцененным значением357+112
−108 K . [2] Атомный радиус коперниция ожидается около 147 пм. Из-за релятивистской стабилизации 7s-орбитали и дестабилизации 6d-орбитали предсказано, что ионы Cn + и Cn 2+ будут отдавать 6d-электроны вместо 7s-электронов, что противоположно поведению их более легких гомологов. [1]

В дополнение к релятивистскому сжатию и связыванию подоболочки 7s ожидается , что орбиталь 6d 5/2 будет дестабилизирована из-за спин-орбитальной связи , что сделает ее поведение аналогичным орбитали 7s с точки зрения размера, формы и энергии. Прогнозы ожидаемой зонной структуры копернициума варьируются. Расчеты в 2007 году ожидается , что Коперниций может быть полупроводник [80] с шириной запрещенной зоны около 0,2  эВ , [81] кристаллизующихся в гексагональной плотноупакованной кристаллической структуры . [81] Однако расчеты в 2017 и 2018 годах показали, что коперниций должен быть благородным металлом.при стандартных условиях с объемно-центрированной кубической кристаллической структурой: следовательно, он не должен иметь запрещенной зоны, как ртуть, хотя ожидается , что плотность состояний на уровне Ферми для коперниция будет ниже, чем для ртути. Расчеты [82] [83] 2019 показали, что на самом деле коперниций имеет большую ширину запрещенной зоны 6,4 ± 0,2 В, которая аналогична ширине запрещенной зоны благородного газа радона (7,1 В) и делает его изолятором; Эти расчеты предсказывают, что объемный коперниций в основном связан с дисперсионными силами , как и благородные газы. [2] Как и ртуть, радон и флеровий, но не оганессон (эка-радон), коперниций не имеетэлектронное сродство . [84]

Экспериментальная атомная газовая фазовая химия [ править ]

Интерес к химии копернициума был вызван предсказаниями о том, что он будет иметь самые большие релятивистские эффекты за весь период 7 и группу 12, а также среди всех 118 известных элементов. [1] Предполагается, что коперниций будет иметь электронную конфигурацию в основном состоянии [Rn] 5f 14 6d 10 7s 2 и, таким образом, должен принадлежать к группе 12 периодической таблицы в соответствии с принципом Ауфбау . Таким образом, он должен вести себя как более тяжелый гомолог ртути и образовывать прочные бинарные соединения с благородными металлами, такими как золото. Эксперименты по изучению реакционной способности копернициума были сосредоточены на адсорбции.атомов элемента 112 на поверхность золота при различных температурах, чтобы рассчитать энтальпию адсорбции. Благодаря релятивистской стабилизации 7s-электронов коперниций проявляет радоноподобные свойства. Были проведены эксперименты с одновременным образованием радиоизотопов ртути и радона, что позволило сравнить адсорбционные характеристики. [85]

Первые химические эксперименты с коперницием были проведены с использованием реакции 238 U ( 48 Ca, 3n) 283 Cn. Обнаружение осуществлялось спонтанным делением заявленного родительского изотопа с периодом полураспада 5 минут. Анализ данных показал, что коперниций более летуч, чем ртуть, и обладает свойствами благородного газа. Однако путаница в отношении синтеза коперниция-283 поставила под сомнение эти экспериментальные результаты. [85] Учитывая эту неопределенность, в период с апреля по май 2006 г. в ОИЯИ группа ЛЯР – PSI провела эксперименты по изучению синтеза этого изотопа как дочернего в ядерной реакции 242 Pu ( 48 Ca, 3n) 287 Fl. [85] (Реакция слияния 242 Pu + 48 Ca имеет немного большее поперечное сечение, чем реакция 238 U + 48 Ca, так что лучший способ получить коперниций для химических экспериментов - это продукт с избытком, как дочерний флеровий.) [86] In В этом эксперименте два атома коперниция-283 были однозначно идентифицированы, а адсорбционные свойства были интерпретированы так, чтобы показать, что коперниций является более летучим гомологом ртути из-за образования слабой связи металл-металл с золотом. [85] Это согласуется с общими указаниями некоторых релятивистских расчетов о том, что коперниций «более или менее» гомологичен ртути. [87]Однако в 2019 году было указано, что этот результат может быть просто результатом сильных дисперсионных взаимодействий. [2]

В апреле 2007 года этот эксперимент был повторен, и еще три атома коперниция-283 были идентифицированы. Адсорбционные свойства были подтверждены и показали, что коперниций обладает адсорбционными свойствами, которые соответствуют тому, что он является самым тяжелым членом группы 12. [85] Эти эксперименты также позволили впервые экспериментально оценить температуру кипения коперниция: 84+112
−108 ° C, так что при стандартных условиях это может быть газ. [80]

Поскольку более легкие элементы группы 12 часто встречаются в виде халькогенидных руд, в 2015 году были проведены эксперименты по нанесению атомов коперниция на поверхность селена с образованием селенида коперниция, CnSe. Наблюдалась реакция атомов Коперниций с тригональной селена с образованием селенида, с Δ H объявления Сп (т-Se)> 48 кДж / моль, с кинетической помехой в сторону образования селенида быть ниже для Коперниций , чем для ртути. Это было неожиданно, поскольку стабильность селенидов группы 12 имеет тенденцию к снижению по группе от ZnSe к HgSe . [88]

См. Также [ править ]

  • Остров стабильности

Заметки [ править ]

  1. ^ В ядерной физике элемент называется тяжелым, если его атомный номер велик; свинец (элемент 82) является одним из примеров такого тяжелого элемента. Термин «сверхтяжелые элементы» обычно относится к элементам с атомным номером больше 103 (хотя есть и другие определения, такие как атомный номер больше 100 [12] или 112; [13] иногда этот термин представлен как эквивалент термина «трансактинид», который устанавливает верхний предел перед началом гипотетического суперактинидного ряда). [14] Термины «тяжелые изотопы» (данного элемента) и «тяжелые ядра» означают то, что можно понять на обычном языке - изотопы большой массы (для данного элемента) и ядра большой массы соответственно.
  2. ↑ В 2009 году команда ОИЯИ под руководством Оганесяна опубликовала результаты своей попытки создать хассий в симметричнойреакции 136 Xe +  136 Xe. Они не смогли наблюдать ни одного атома в такой реакции, установив верхний предел поперечного сечения, меру вероятности ядерной реакции, равным 2,5  пбн . [15] Для сравнения, реакция, которая привела к открытию хассия, 208 Pb + 58 Fe, имела поперечное сечение ~ 20 pb (точнее, 19+19
    −11     pb) по оценке первооткрывателей. [16]
  3. ^ Чем больше энергия возбуждения, тем больше нейтронов выбрасывается. Если энергия возбуждения ниже, чем энергия, связывающая каждый нейтрон с остальной частью ядра, нейтроны не испускаются; вместо этого составное ядро ​​снимает возбуждение, испуская гамма-лучи . [20]
  4. ^ Определение совместной рабочей группы IUPAC / IUPAP гласит, что химический элемент может быть признан обнаруженным только в том случае, если его ядро ​​не распалось в течение 10-14 секунд. Это значение было выбрано для оценки того, сколько времени требуется ядру, чтобы приобрести внешние электроны и, таким образом, проявить свои химические свойства. [21] Эта цифра также обозначает общепринятый верхний предел времени жизни составного ядра. [22]
  5. ^ Это разделение основано на том, что образовавшиеся ядра движутся мимо мишени медленнее, чем непрореагировавшие ядра пучка. Сепаратор содержит электрическое и магнитное поля, влияние которых на движущуюся частицу компенсируется при определенной скорости частицы. [24] Такому разделению также может способствовать измерение времени пролета и измерение энергии отдачи; комбинация двух может позволить оценить массу ядра. [25]
  6. ^ Не все моды распада вызваны электростатическим отталкиванием. Например, бета-распад вызван слабым взаимодействием . [30]
  7. ^ Поскольку масса ядра не измеряется напрямую, а скорее рассчитывается на основе массы другого ядра, такое измерение называется косвенным. Прямые измерения также возможны, но по большей части они остаются недоступными для самых тяжелых ядер. [31] Первое прямое измерение массы сверхтяжелого ядра было сообщено в 2018 году на LBNL. [32] Масса была определена по местоположению ядра после переноса (местоположение помогает определить его траекторию, которая связана с отношением массы к заряду ядра, поскольку перенос был произведен в присутствии магнита). [33]
  8. ^ Спонтанное деление было открыто советский физик Георгий Флерова , [34] ведущего ученого в ОИЯИ, итаким образомэто был «конек» для объекта. [35] Напротив, ученые LBL полагали, что информации о делении недостаточно для утверждения о синтезе элемента. Они считали, что спонтанное деление недостаточно изучено, чтобы использовать его для идентификации нового элемента, поскольку было трудно установить, что составное ядро ​​испускает только нейтроны, а не заряженные частицы, такие как протоны или альфа-частицы. [22] Таким образом, они предпочли связывать новые изотопы с уже известными последовательными альфа-распадами. [34]
  9. ^ Например, элемент 102 был ошибочно идентифицирован в 1957 году в Нобелевском институте физики в Стокгольме , графство Стокгольм , Швеция . [36] Ранее не было однозначных заявлений о создании этого элемента, и шведские, американские и британские первооткрыватели присвоили этому элементу название - нобелиум . Позже выяснилось, что идентификация была неправильной. [37] В следующем году LBNL не смогла воспроизвести шведские результаты и вместо этого объявила о синтезе элемента; это утверждение также было позже опровергнуто. [37] ОИЯИ настаивал на том, что они были первыми, кто создал элемент, и предложил собственное имя для нового элемента,йолиотий ; [38] советское название также не было принято (позже ОИЯИ назвал элемент 102 «поспешным»). [39] Название «нобелиум» осталось неизменным из-за его широкого использования. [40]
  10. ^ В разных источниках указаны разные значения периодов полураспада; перечислены самые последние опубликованные значения.
  11. ^ a b Этот изотоп не подтвержден

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f g h i j k l m n Hoffman, Darleane C .; Ли, Диана М .; Першина, Валерия (2006). «Трансактиниды и элементы будущего». In Morss; Эдельштейн, Норман М .; Фугер, Жан (ред.). Химия элементов актинидов и трансактинидов (3-е изд.). Дордрехт, Нидерланды: Springer Science + Business Media . ISBN 978-1-4020-3555-5.
  2. ^ a b c d e f g h i j k l Mewes, J.-M .; Смитс, штат Орегон; Kresse, G .; Швердтфегер, П. (2019). «Копернициум - релятивистская благородная жидкость» . Angewandte Chemie International Edition . DOI : 10.1002 / anie.201906966 .
  3. ^ Gäggeler, Heinz W .; Тюрлер, Андреас (2013). «Газофазная химия сверхтяжелых элементов» . Химия сверхтяжелых элементов . Springer Science + Business Media . С. 415–483. DOI : 10.1007 / 978-3-642-37466-1_8 . ISBN 978-3-642-37465-4. Проверено 21 апреля 2018 года .
  4. ^ a b Фрике, Буркхард (1975). «Сверхтяжелые элементы: прогноз их химических и физических свойств» . Недавнее влияние физики на неорганическую химию . 21 : 89–144. DOI : 10.1007 / BFb0116498 . Проверено 4 октября 2013 года .
  5. ^ Химические данные. Copernicium - Cn , Королевское химическое общество
  6. ^ а б Утёнков В.К .; Брюэр, NT; Оганесян, Ю. Ц .; и другие. (30 января 2018 г.). «Нейтронодефицитные сверхтяжелые ядра, полученные в реакции 240 Pu + 48 Ca». Physical Review C . 97 (14320): 1–10. Bibcode : 2018PhRvC..97a4320U . DOI : 10.1103 / PhysRevC.97.014320 .
  7. ^ Таблица нуклидов . Брукхейвенская национальная лаборатория
  8. ^ Såmark-Roth, A .; Кокс, DM; Рудольф, Д .; и другие. (2021 год). «Спектроскопия вдоль цепочек распада флеровия: открытие 280 Ds и возбужденного состояния в 282 Cn» . Письма с физическим обзором . 126 : 032503. дои : 10,1103 / PhysRevLett.126.032503 .
  9. ^ Soverna S 2004, 'Индикация для газообразного элемента 112,' в U Grundinger (ред.), GSI научный доклад 2003, GSI Доклад 2004-1, стр. 187, ISSN 0174-0814
  10. ^ Eichler, R .; и другие. (2007). «Химическая характеристика элемента 112». Природа . 447 (7140): 72–75. Bibcode : 2007Natur.447 ... 72E . DOI : 10,1038 / природа05761 . PMID 17476264 . S2CID 4347419 .  
  11. ^ Wakhle, A .; Simenel, C .; Хайнде, диджей; и другие. (2015). Simenel, C .; Гомеш, сбн; Хайнде, диджей; и другие. (ред.). «Сравнение экспериментальных и теоретических распределений масс квазиделения по углам» . Европейский физический журнал. Сеть конференций . 86 : 00061. Bibcode : 2015EPJWC..8600061W . DOI : 10.1051 / epjconf / 20158600061 . ISSN 2100-014X . 
  12. ^ Кремер, К. (2016). «Объяснитель: сверхтяжелые элементы» . Мир химии . Проверено 15 марта 2020 года .
  13. ^ «Открытие элементов 113 и 115» . Ливерморская национальная лаборатория Лоуренса . Архивировано из оригинального 11 сентября 2015 года . Проверено 15 марта 2020 года .
  14. ^ Eliav, E .; Kaldor, U .; Борщевский, А. (2018). «Электронная структура атомов трансактинидов». В Скотт, РА (ред.). Энциклопедия неорганической и биоинорганической химии . Джон Вили и сыновья . С. 1–16. DOI : 10.1002 / 9781119951438.eibc2632 . ISBN 978-1-119-95143-8.
  15. ^ Оганесян, Ю. Ц. ; Дмитриев С.Н.; Еремин, А.В.; и другие. (2009). «Попытка произвести изотопы элемента 108 в реакции синтеза 136 Xe + 136 Xe». Physical Review C . 79 (2): 024608. DOI : 10,1103 / PhysRevC.79.024608 . ISSN 0556-2813 . 
  16. ^ Мюнценберг, Г .; Армбрустер, П .; Folger, H .; и другие. (1984). «Идентификация элемента 108» (PDF) . Zeitschrift für Physik . 317 (2): 235–236. Bibcode : 1984ZPhyA.317..235M . DOI : 10.1007 / BF01421260 . Архивировано из оригинального (PDF) 7 июня 2015 года . Проверено 20 октября 2012 года .
  17. Перейти ↑ Subramanian, S. (2019). «Создание новых элементов не окупается. Просто спросите этого ученого из Беркли» . Bloomberg Businessweek . Проверено 18 января 2020 года .
  18. ^ а б Иванов, Д. (2019). "Сверхтяжелые шаги в неизвестное" [Сверхтяжелые шаги в неизвестное]. N + 1 (на русском) . Проверено 2 февраля 2020 года .
  19. ^ Хинд, D. (2014). «Что-то новое и сверхтяжелое в таблице Менделеева» . Разговор . Проверено 30 января 2020 года .
  20. ^ а б Краса, А. (2010). «Источники нейтронов для ADS» (PDF) . Чешский технический университет в Праге . С. 4–8 . Проверено 20 октября 2019 года .
  21. ^ Wapstra, АХ (1991). «Критерии, которые должны быть выполнены для признания открытия нового химического элемента» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 63 (6): 883. DOI : 10,1351 / pac199163060879 . ISSN 1365-3075 . Проверено 28 августа 2020 года .  
  22. ^ а б Хайд, EK; Хоффман, округ Колумбия ; Келлер, О.Л. (1987). «История и анализ открытия элементов 104 и 105» . Radiochimica Acta . 42 (2): 67–68. DOI : 10.1524 / ract.1987.42.2.57 . ISSN 2193-3405 . 
  23. ^ a b c Мир химии (2016). «Как сделать сверхтяжелые элементы и закончить периодическую таблицу [видео]» . Scientific American . Проверено 27 января 2020 года .
  24. Перейти ↑ Hoffman 2000 , p. 334.
  25. Перейти ↑ Hoffman 2000 , p. 335.
  26. ^ Загребаев 2013 , с. 3.
  27. ^ Beiser 2003 , стр. 432.
  28. ^ Staszczak, A .; Баран, А .; Назаревич, В. (2013). «Спонтанные режимы деления и времена жизни сверхтяжелых элементов в теории функционала ядерной плотности». Physical Review C . 87 (2): 024320–1. arXiv : 1208.1215 . Bibcode : 2013PhRvC..87b4320S . DOI : 10.1103 / physrevc.87.024320 . ISSN 0556-2813 . 
  29. ^ Audi 2017 , стр. 030001-128-030001-138.
  30. ^ Beiser 2003 , стр. 439.
  31. ^ Оганесян, Ю. Ц .; Рыкачевский, КП (2015). «Плацдарм на острове стабильности» . Физика сегодня . 68 (8): 32–38. Bibcode : 2015PhT .... 68h..32O . DOI : 10.1063 / PT.3.2880 . ISSN 0031-9228 . ОСТИ 1337838 .  
  32. ^ Грант, А. (2018). «Взвешивание самых тяжелых элементов». Физика сегодня . DOI : 10.1063 / PT.6.1.20181113a .
  33. ^ Хауэс, Л. (2019). «Изучение сверхтяжелых элементов в конце периодической таблицы» . Новости химии и машиностроения . Проверено 27 января 2020 года .
  34. ^ a b Робинсон, AE (2019). «Трансфермиевые войны: научная драка и обзывание во время холодной войны» . Дистилляции . Проверено 22 февраля 2020 года .
  35. ^ "Популярная библиотека химических элементов. Сиборгий (экавольфрам)" [Популярная библиотека химических элементов. Сиборгий (эка-вольфрам)]. nt.ru (на русском языке) . Проверено 7 января 2020 года .Перепечатано из "Экавольфрам" [Эка-вольфрам]. Популярная библиотека химических элементов. Серебро - Нильсборий и далее [ Популярная библиотека химических элементов. Серебро через нильсборий и не только ]. Наука . 1977 г.
  36. ^ «Nobelium - Информация об элементе, свойства и использование | Периодическая таблица» . Королевское химическое общество . Проверено 1 марта 2020 года .
  37. ^ a b Kragh 2018 , стр. 38–39.
  38. ^ Краг 2018 , стр. 40.
  39. ^ Ghiorso, A .; Сиборг, GT ; Оганесян, Ю. Ц .; и другие. (1993). «Ответы на отчет« Открытие элементов Transfermium »с последующим ответом на ответы Рабочей группы Transfermium» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 65 (8): 1815–1824. DOI : 10,1351 / pac199365081815 . Архивировано 25 ноября 2013 года (PDF) . Проверено 7 сентября 2016 года .
  40. ^ Комиссия по номенклатуре неорганической химии (1997). «Названия и символы трансфермиевых элементов (Рекомендации ИЮПАК 1997 г.)» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 69 (12): 2471–2474. DOI : 10,1351 / pac199769122471 .
  41. ^ a b Hofmann, S .; и другие. (1996). «Новый элемент 112». Zeitschrift für Physik . 354 (1): 229–230. Bibcode : 1996ZPhyA.354..229H . DOI : 10.1007 / BF02769517 . S2CID 119975957 . 
  42. ^ Hofmann, S .; и другие. (2002). «Новые результаты по элементам 111 и 112». Европейский физический журнал . 14 (2): 147–57. Bibcode : 2002EPJA ... 14..147H . DOI : 10.1140 / epja / i2001-10119-х . S2CID 8773326 . 
  43. ^ Hofmann, S .; и другие. (2000). «Новые результаты по элементам 111 и 112» (PDF) . Европейский физический журнал . Gesellschaft für Schwerionenforschung . 14 (2): 147–157. Bibcode : 2002EPJA ... 14..147H . DOI : 10.1140 / epja / i2001-10119-х . S2CID 8773326 . Архивировано из оригинального (PDF) 27 февраля 2008 года . Проверено 2 марта 2008 года .  
  44. ^ Морита, К. (2004). «Распад изотопа 277 112, полученного реакцией 208 Pb + 70 Zn». В Пенионжкевич, Ю. E .; Черепанов Е.А. (ред.). Экзотические ядра: Материалы международного симпозиума . World Scientific . С. 188–191. DOI : 10.1142 / 9789812701749_0027 .
  45. ^ Сумита, Такаяки; Моримото, Кодзи; Кадзи, Дайя; Хаба, Хиромицу; Озэки, Казутака; Сакаи, Рютаро; Йонеда, Акира; Ёсида, Ацуши; Хасебе, Хироо; Катори, Кендзи; Сато, Нозоми; Вакабаяси, Ясуо; Мицуока, Син-Ичи; Гото, Син-Ичи; Мураками, Масаси; Кария, Йошики; Токанай, Фуюки; Маяма, Кейта; Такеяма, Мирей; Мория, Тору; Идегучи, Эйдзи; Ямагути, Такаюки; Кикунага, Хидетоши; Чиба, Дзюнсей; Морита, Косуке (2013). «Новый результат по производству 277Cn реакцией 208Pb + 70Zn». Журнал Физического общества Японии . 82 (2): 024202. Bibcode : 2013JPSJ ... 82b4202S . DOI : 10,7566 / JPSJ.82.024202 .
  46. ^ Попеко, Андрей Г. (2016). «Синтез сверхтяжелых элементов» (PDF) . jinr.ru . Объединенный институт ядерных исследований . Архивировано из оригинального (PDF) 4 февраля 2018 года . Проверено 4 февраля 2018 года .
  47. ^ Кароль, П.Дж.; Nakahara, H .; Петли, Б.В.; Фогт, Э. (2001). «Об открытии стихий 110–112» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 73 (6): 959–967. DOI : 10,1351 / pac200173060959 . S2CID 97615948 . Архивировано из оригинального (PDF) 9 марта 2018 года . Проверено 9 января 2008 года .  
  48. ^ Кароль, П.Дж.; Nakahara, H .; Петли, Б.В.; Фогт, Э. (2003). «По искам об обнаружении элементов 110, 111, 112, 114, 116 и 118» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 75 (10): 1061–1611. DOI : 10.1351 / pac200375101601 . S2CID 95920517 . Архивировано из оригинального (PDF) 22 августа 2016 года . Проверено 9 января 2008 года .  
  49. ^ Дресслер, R .; Тюрлер, А. (2001). «Доказательства изомерных состояний в 261 Rf» (PDF) . Годовой отчет . Институт Пауля Шеррера . Архивировано из оригинального (PDF) 7 июля 2011 года.
  50. ^ «Новый химический элемент в периодической таблице» . Gesellschaft für Schwerionenforschung . 10 июня 2009 года Архивировано из оригинального 23 августа 2009 года . Проверено 14 апреля 2012 года .
  51. ^ а б в г Барбер, RC; и другие. (2009). «Открытие элемента с атомным номером 112» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 81 (7): 1331. DOI : 10,1351 / РАС-REP-08-03-05 . S2CID 95703833 .  
  52. ^ Hofmann, S .; Heinz, S .; Mann, R .; Maurer, J .; Münzenberg, G .; Antalic, S .; Barth, W .; Burkhard, HG; Dahl, L .; Eberhardt, K .; Grzywacz, R .; Гамильтон, JH; Хендерсон, РА; Kenneally, JM; Киндлер, Б .; Кожухаров, И .; Lang, R .; Lommel, B .; Miernik, K .; Miller, D .; Moody, KJ; Morita, K .; Nishio, K .; Попеко, АГ; Роберто, JB; Runke, J .; Рыкачевский, КП; Saro, S .; Schneidenberger, C .; Schött, HJ; Шонесси, DA; Стойер, Массачусетс; Thörle-Pospiech, P .; Tinschert, K ​​.; Trautmann, N .; Uusitalo, J .; Еремин, А.В. (2016). «Замечания о барьерах деления SHN и поиск элемента 120». В Пениножкевич, Ю. E .; Соболев, Ю. Г. (ред.). Экзотические ядра: EXON-2016 Труды Международного симпозиума по экзотическим ядрам . Экзотические ядра. С. 155–164. ISBN 9789813226555.
  53. ^ Chatt, J. (1979). «Рекомендации по присвоению имен элементам с атомными номерами больше 100». Чистая и прикладная химия . 51 (2): 381–384. DOI : 10,1351 / pac197951020381 .
  54. ^ «Новый химический элемент в периодической таблице» . Science Daily . 11 июня 2009 г.
  55. ^ "Элемент 112 будет называться" copernicium " " . Gesellschaft für Schwerionenforschung . 14 июля 2009 года Архивировано из оригинала 18 июля 2009 года.
  56. ^ a b «Новый элемент под названием 'copernicium ' » . BBC News . 16 июля 2009 . Проверено 22 февраля 2010 года .
  57. ^ «Начало процесса утверждения названия для элемента с атомным номером 112» . ИЮПАК . 20 июля 2009 года архивации с оригинала на 27 ноября 2012 года . Проверено 14 апреля 2012 года .
  58. ^ Meija, Juris (2009). «Необходимость в свежем символе для обозначения копернициума» . Природа . 461 (7262): 341. Bibcode : 2009Natur.461..341M . DOI : 10.1038 / 461341c . PMID 19759598 . 
  59. ^ ван дер Крогт, П. "Лютеций" . Элементимология и элементы Multidict . Проверено 22 февраля 2010 года .
  60. ^ "Элемент 112 IUPAC называется Copernicium" . ИЮПАК . 19 февраля 2010 года в архив с оригинала на 4 марта 2016 года . Проверено 13 апреля 2012 года .
  61. ^ a b c Audi, G .; Кондев Ф.Г .; Wang, M .; Хуанг, WJ; Наими, С. (2017). «Оценка ядерных свойств NUBASE2016» (PDF) . Китайская физика C . 41 (3): 030001. Bibcode : 2017ChPhC..41c0001A . DOI : 10.1088 / 1674-1137 / 41/3/030001 .
  62. ^ Thoennessen, М. (2016). Открытие изотопов: полное собрание . Springer. С. 229, 234, 238. DOI : 10.1007 / 978-3-319-31763-2 . ISBN 978-3-319-31761-8. LCCN  2016935977 .
  63. ^ а б в г Оганесян, Ю.Т. (2015). «Исследование сверхтяжелых элементов» . Отчеты о достижениях физики . 78 (3): 036301. Bibcode : 2015RPPh ... 78c6301O . DOI : 10.1088 / 0034-4885 / 78/3/036301 . PMID 25746203 . 
  64. ^ Кадзи, Дайя; Морита, Косуке; Моримото, Кодзи; Хаба, Хиромицу; Асаи, Масато; Фудзита, Кунихиро; Ган, Зайго; Гейссель, Ганс; Хасебе, Хироо; Хофманн, Сигурд; Хуанг, Минхуэй; Комори, Юкико; Ма, Лонг; Маурер, Иоахим; Мураками, Масаси; Такеяма, Мирей; Токанай, Фуюки; Танака, Тайки; Вакабаяси, Ясуо; Ямагути, Такаюки; Ямаки, Саяка; Ёсида, Ацуши (2017). «Изучение реакции 48 Ca + 248 Cm → 296 Lv * в РИКЕН-ГАРИС». Журнал Физического общества Японии . 86 (3): 034201–1–7. Bibcode : 2017JPSJ ... 86c4201K . DOI : 10,7566 / JPSJ.86.034201 .
  65. ^ Hofmann, S .; Heinz, S .; Mann, R .; Maurer, J .; Khuyagbaatar, J .; Ackermann, D .; Antalic, S .; Barth, W .; Блок, М .; Burkhard, HG; Комас, В.Ф .; Dahl, L .; Eberhardt, K .; Gostic, J .; Хендерсон, РА; Heredia, JA; Heßberger, FP; Kenneally, JM; Киндлер, Б .; Кожухаров, И .; Кратц, СП; Lang, R .; Лейно, М .; Lommel, B .; Moody, KJ; Münzenberg, G .; Нельсон, SL; Nishio, K .; Попеко, АГ; и другие. (2012). «Реакция 48 Ca + 248 Cm → 296 116 * изучена в GSI-SHIP». Европейский физический журнал . 48 (5): 62. Bibcode : 2012EPJA ... 48 ... 62H . DOI : 10,1140 / epja / i2012-12062-1. S2CID  121930293 .
  66. ^ a b c Холден, NE (2004). «Таблица изотопов». В DR Lide (ред.). CRC Справочник по химии и физике (85-е изд.). CRC Press . Раздел 11 . ISBN 978-0-8493-0485-9.
  67. ^ Барбер, RC; и другие. (2011). «Открытие элементов с атомными номерами больше или равными 113» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 83 (7): 5–7. DOI : 10.1351 / PAC-REP-10-05-01 . S2CID 98065999 .  
  68. ^ Загребаев Валерий; Карпов Александр; Грейнер, Уолтер (2013). «Будущее исследований сверхтяжелых элементов: какие ядра могут быть синтезированы в ближайшие несколько лет?» (PDF) . Журнал физики: Серия конференций . 420 . IOP Science. С. 1–15 . Проверено 20 августа 2013 года .
  69. ^ Нинов, В .; и другие. (1999). «Наблюдение сверхтяжелых ядер, образующихся при реакции86Kr с 208Pb" . Physical Review Letters . 83 (6): 1104–1107. Bibcode : 1999PhRvL..83.1104N . Doi : 10.1103 / PhysRevLett.83.1104 .
  70. ↑ Департамент по связям с общественностью (21 июля 2001 г.). «Результаты эксперимента по элементу 118 отозваны» . Лаборатория Беркли . Архивировано из оригинала на 29 января 2008 года . Проверено 18 января 2008 года .
  71. ^ В Лоуренсе Беркли, физики говорят, что их коллега прокатил Джордж Джонсон, The New York Times, 15 октября 2002 г.
  72. ↑ Департамент по связям с общественностью (26 октября 2010 г.). «Обнаружены шесть новых изотопов сверхтяжелых элементов: приближение к пониманию острова стабильности» . Лаборатория Беркли . Проверено 25 апреля 2011 года .
  73. ^ Субраманиан, С. «Создание новых элементов не приносит результатов. Просто спросите этого ученого из Беркли» . Bloomberg Businessweek . Проверено 18 января 2020 года .
  74. ^ a b «Химия на островах стабильности», New Scientist , 11 сентября 1975 г., стр. 574, ISSN 1032-1233
  75. ^ Pitzer, KS (1975). «Являются ли элементы 112, 114 и 118 относительно инертными газами?» . Журнал химической физики . 63 (2): 1032–1033. DOI : 10.1063 / 1.431398 .
  76. ^ Мосягин, Н.С. Исаев, Т.А.; Титов, А.В. (2006). «Является ли E112 относительно инертным элементом? Сравнительное релятивистское корреляционное исследование спектроскопических констант в E112H и его катионе». Журнал химической физики . 124 (22): 224302. arXiv : Physics / 0508024 . Bibcode : 2006JChPh.124v4302M . DOI : 10.1063 / 1.2206189 . PMID 16784269 . S2CID 119339584 .  
  77. ^ Brändas, Erkki J .; Крячко, Евгений С. (2013). Фундаментальный мир квантовой химии . 3 . Springer Science & Business Media. п. 348. ISBN 9789401704489.
  78. ^ Демисси, Тай Б .; Рууд, Кеннет (25 февраля 2017 г.). «Дармштадций, рентгений и коперниций образуют прочные связи с цианидом». Международный журнал квантовой химии . 2017 : e25393. DOI : 10.1002 / qua.25393 . hdl : 10037/13632 .
  79. ^ Кратц, Йенс Фолькер. Влияние сверхтяжелых элементов на химические и физические науки . 4-я Международная конференция по химии и физике трансактинидных элементов, 5-11 сентября 2011 г., Сочи, Россия
  80. ^ a b Eichler, R .; Аксенов, Н.В.; Белозеров А.В.; Божиков, Г.А.; Чепигин В.И.; Дмитриев С.Н.; Dressler, R .; Gäggeler, HW; и другие. (2008). «Термохимические и физические свойства элемента 112». Angewandte Chemie . 47 (17): 3262–6. DOI : 10.1002 / anie.200705019 . PMID 18338360 . 
  81. ^ а б Гастон, Никола; Опахле, Инго; Gäggeler, Heinz W .; Швердтфегер, Питер (2007). «Является ли эка-ртуть (элемент 112) металлом группы 12?» . Angewandte Chemie . 46 (10): 1663–6. DOI : 10.1002 / anie.200604262 . PMID 17397075 . Проверено 5 ноября 2013 года . 
  82. ^ Гьянчандани, Джьоти; Мишра, Винаяк; Дей, Г.К .; Сикка, СК (январь 2018 г.). «Сверхтяжелый элемент Коперниций: пересмотр когезионных и электронных свойств» . Твердотельные коммуникации . 269 : 16–22. DOI : 10.1016 / j.ssc.2017.10.009 . Проверено 28 марта 2018 года .
  83. ^ Čenčariková, Hana; Легут, Доминик (2018). «Влияние теории относительности на стабильность фаз коперниция, их электронную структуру и механические свойства». Physica B . 536 : 576–582. arXiv : 1810.01955 . Bibcode : 2018PhyB..536..576C . DOI : 10.1016 / j.physb.2017.11.035 . S2CID 119100368 . 
  84. ^ Борщевский, Анастасия; Першина, Валерия; Калдор, Узи; Элиав, Ефрем. «Полностью релятивистские ab initio исследования сверхтяжелых элементов» (PDF) . www.kernchemie.uni-mainz.de . Университет Йоханнеса Гутенберга в Майнце . Архивировано из оригинального (PDF) 15 января 2018 года . Проверено 15 января 2018 года .
  85. ^ a b c d e Gäggeler, HW (2007). "Газовая фаза химии сверхтяжелых элементов" (PDF) . Институт Пауля Шеррера . С. 26–28. Архивировано из оригинального (PDF) 20 февраля 2012 года.
  86. ↑ Муди, Кен (30 ноября 2013 г.). «Синтез сверхтяжелых элементов». В Шеделе, Матиас; Шонесси, Рассвет (ред.). Химия сверхтяжелых элементов (2-е изд.). Springer Science & Business Media. С. 24–8. ISBN 9783642374661.
  87. ^ Зайцевский, А .; van Wüllen, C .; Русаков, А .; Титов, А. (сентябрь 2007 г.). «Релятивистские DFT и ab initio расчеты на сверхтяжелых элементах седьмого ряда: E113 - E114» (PDF) . jinr.ru . Проверено 17 февраля 2018 года .
  88. ^ Институт Пола Шеррера (2015). «Годовой отчет 2015: Лаборатория радиохимии и химии окружающей среды» (PDF) . Институт Пауля Шеррера. п. 3. CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )

Библиография [ править ]

  • Audi, G .; Кондев Ф.Г .; Wang, M .; и другие. (2017). «Оценка ядерных свойств NUBASE2016». Китайская физика C . 41 (3): 030001. Bibcode : 2017ChPhC..41c0001A . DOI : 10.1088 / 1674-1137 / 41/3/030001 .
  • Байзер, А. (2003). Концепции современной физики (6-е изд.). Макгроу-Хилл. ISBN 978-0-07-244848-1. OCLC  48965418 .
  • Хоффман, округ Колумбия ; Гиорсо, А .; Сиборг, GT (2000). Трансурановые люди: внутренняя история . World Scientific . ISBN 978-1-78-326244-1.
  • Краг, Х. (2018). От трансурановых к сверхтяжелым элементам: история спора и создания . Springer . ISBN 978-3-319-75813-8.
  • Загребаев, В .; Карпов, А .; Грейнер, В. (2013). «Будущее исследований сверхтяжелых элементов: какие ядра могут быть синтезированы в ближайшие несколько лет?». Журнал физики: Серия конференций . 420 (1): 012001. arXiv : 1207.5700 . Bibcode : 2013JPhCS.420a2001Z . DOI : 10.1088 / 1742-6596 / 420/1/012001 . ISSN  1742-6588 . S2CID  55434734 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Copernicium в Периодической таблице видео (Ноттингемский университет)