Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлен с дезалкилфлуразепама )
Перейти к навигации Перейти к поиску
N- дезалкилфлуразепам
Дезалкилфлуразепам.svg
Шариковая палочка дезалкилфлуразепама.png
Легальное положение
Легальное положение
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ЧЭМБЛ
CompTox Dashboard ( EPA )
Химические и физические данные
ФормулаC 15 H 10 Cl F N 2 O
Молярная масса288,71  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
Температура плавленияОт 205 до 206 ° C (от 401 до 403 ° F) [1]

N -Desalkylflurazepam (также известный как norflurazepam ) представляет собой бензодиазепин аналоговый и активный метаболит ряд других бензодиазепиновых лекарственных средстввключая флуразепам , [2] флутопразепам , [3] флудиазепам , [4] мидазолов , [5] флутазолам , [6] quazepam , [7] и этиллофлазепат . [8] [9] Он пролонгирован, склонен к накоплению и неселективно связывается с различными бензодиазепиновыми рецепторами.подтипы. [7] Он продается как дизайнерский наркотик с 2016 года. [10]

Синонимы [ править ]

  • N -1-дезалкил флуразепам
  • N- дезалкил- 2-оксоквазепам
  • N- дезалкил флутопразепам
  • Деалкилфлуразепам
  • Дезалкилфлуразепам
  • Декарбетокси лофлазепат
  • Нор флудиазепам
  • Норфлуразепам
  • Норфлутопразепам
  • Ro 5-3367
  • TL8002277

Ссылки [ править ]

  1. ^ Запись SciFinder для CAS № 2886-65-9
  2. Перейти ↑ Riva R, de Anna M, Albani F, Baruzzi A (март 1981). «Быстрое количественное определение флуразепама и его основного метаболита, N-дезалкилфлуразепама, в плазме человека с помощью газожидкостной хроматографии с обнаружением электронного захвата». Журнал хроматографии . 222 (3): 491–5. DOI : 10.1016 / S0378-4347 (00) 84153-5 . PMID  7228960 .
  3. ^ Barzaghi N, Леон л, Монтелеон М, Томасиня G, Perucca Е (1989). «Фармакокинетика флутопразепама, нового препарата бензодиазепина, у здоровых людей». Европейский журнал метаболизма и фармакокинетики лекарственных средств . 14 (4): 293–8. DOI : 10.1007 / bf03190114 . PMID 2633923 . S2CID 20710732 .  
  4. ^ Descotes J, изд. (Декабрь 1996 г.). Токсикология человека (1-е изд.). Elsevier Science. п. 43.
  5. Перейти ↑ Vogt S, Kempf J, Buttler J, Auwärter V, Weinmann W (2013). «Дезалкилфлуразепам, обнаруженный в образцах пациентов после лечения высокими дозами мидазолама». Тестирование и анализ на наркотики . 5 (9–10): 745–7. DOI : 10.1002 / dta.1484 . PMID 23713025 . 
  6. ^ Miyaguchi H, Kuwayama K, Tsujikawa K, T Канамори, Ивата YT, Inoue H, Kishi T (февраль 2006). «Метод скрининга различных седативно-снотворных средств в сыворотке с помощью жидкостной хроматографии / одноквадрупольной масс-спектрометрии». Международная криминалистическая экспертиза . 157 (1): 57–70. DOI : 10.1016 / j.forsciint.2005.03.011 . PMID 15869852 . 
  7. ^ a b Nikaido AM, Ellinwood EH (1987). «Сравнение эффектов квазепама и триазолама на когнитивно-нейромоторные функции». Психофармакология . 92 (4): 459–64. DOI : 10.1007 / bf00176478 . PMID 2888152 . S2CID 13162524 .  
  8. Перейти ↑ Ba BB, Iliadis A, Cano JP (1989). «Фармакокинетическое моделирование этиллофлазепата (Виктан) и его основных активных метаболитов». Анналы биомедицинской инженерии . 17 (6): 633–46. DOI : 10.1007 / bf02367467 . PMID 2574017 . S2CID 31310535 .  
  9. ^ Дэви Н, Гионне J, J Necciari, Cautreels Вт (июль 1985). «Определение циркулирующих метаболитов этиллофлазепата у бабуина с помощью высокоэффективной жидкостной радио-хроматографии с введением неочищенных образцов плазмы: сравнение с экстракцией растворителем и тонкослойной хроматографией». Журнал хроматографии . 342 (1): 159–65. DOI : 10.1016 / S0378-4347 (00) 84498-9 . PMID 2864352 . 
  10. ^ Манчестер KR, Maskell PD, Waters L (март 2018). «значения связывания a и белков плазмы для бензодиазепинов, появляющихся как новые психоактивные вещества» . Тестирование и анализ на наркотики . 10 (8): 1258–1269. DOI : 10.1002 / dta.2387 . PMID 29582576 .