Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Флутазолам
Flutazolam.svg
Флутазолам мяч и палка.png
Клинические данные
Торговые наименованияCoreminal ( JP )
Другие имена13-хлор-2- (2-фторфенил) - 9- (2-гидроксиэтил) - 3-окса-6,9-диазатрицикло [8.4.0.0 2,6 ] тетрадека-1 (10), 11,13-триен- 8-он
AHFS / Drugs.comМеждународные названия лекарств
Пути
администрирования		Устный
Легальное положение
Легальное положение
  • США : внеплановый
  • В целом: вне расписания, ℞-только в Японии
Фармакокинетические данные
МетаболизмПеченочный
Ликвидация Период полураспада3,5 часа
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭМБЛ
CompTox Dashboard ( EPA )
Химические и физические данные
ФормулаC 19 H 18 Cl F N 2 O 3
Молярная масса376,81  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
 ☒NпроверитьY (что это?) (проверить)  

Флутазолам [1] ( Coreminal , MS-4101) представляет собой лекарственное средство, которое является производным бензодиазепина . Он был изобретен в Японии, и это основная страна, в которой он использовался в медицине. Он оказывает седативный , миорелаксантный , противосудорожный и анксиолитический эффекты, аналогичные тем, которые производятся другими производными бензодиазепина, и, хотя его эффективность примерно такая же, как у диазепама , он вызывает более выраженный седативный эффект и нарушение координации. Он показан для лечения бессонницы . [2] Его основной активный метаболит - н- дезалкилфлуразепам., также известный как норфлуразепам, который также является основным метаболитом флуразепама (торговое название Dalmane). [3]

Флутазолам по структуре тесно связан с другим бензодиазепином, галоксазоламом . [4] [5]

См. Также [ править ]

  • Бензодиазепин
  • Флуразепам
  • N- дезалкилфлуразепам

Ссылки [ править ]

  1. ^ DE 1952486 
  2. ^ Мицусима Т., Уэки С. Психофармакологические эффекты флутазолама (MS-4101). Nippon Yakurigaku Zasshi . 1978 ноябрь; 74 (8): 959-79. (Японский).
  3. ^ Miyaguchi H, Kuwayama K, Tsujikawa K, T Канамори, Ивата YT, Inoue H, Kishi T (февраль 2006). «Метод скрининга различных седативно-снотворных средств в сыворотке с помощью жидкостной хроматографии / одноквадрупольной масс-спектрометрии». Международная криминалистическая экспертиза . 157 (1): 57–70. DOI : 10.1016 / j.forsciint.2005.03.011 . PMID  15869852 .
  4. ^ Kuwayama T, Kurono Y, Muramatsu T, Yashiro T, Ikeda K (январь 1986). «Поведение 1,4-бензодиазепиновых препаратов в кислой среде. V. Кинетика гидролиза флутазолама и галоксазолама в водном растворе» . Химико-фармацевтический бюллетень (Токио) . 34 (1): 320–6. DOI : 10,1248 / cpb.34.320 . PMID 2870816 . 
  5. ^ Ясиро Т, Т Kuwayama, Kawazura Н, Т Сузуки (октябрь 1987). «[Поведение 1,4-бензодиазепиновых препаратов в кислой среде. IX. Влияние гидролизата флутазолама на центральную нервную систему]» . Yakugaku Zasshi: журнал фармацевтического общества Японии (на японском языке). 107 (10): 830–4. DOI : 10.1248 / yakushi1947.107.10_830 . PMID 2894449 .