Это хорошая статья. Для получения дополнительной информации нажмите здесь.
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Флеровий,  114 эт.
Флеровий
Произношение
Массовое число[289] (неподтверждено: 290)
Флеровий в периодической таблице
ВодородГелий
ЛитийБериллийБорУглеродАзотКислородФторНеон
НатрийМагнийАлюминийКремнийФосфорСераХлорАргон
КалийКальцийСкандийТитанаВанадийХромМарганецУтюгКобальтНикельМедьЦинкГаллийГерманийМышьякСеленБромКриптон
РубидийСтронцийИттрийЦирконийНиобийМолибденТехнецийРутенийРодийПалладийСереброКадмийИндийБанкаСурьмаТеллурЙодКсенон
ЦезийБарийЛантанЦерийПразеодимНеодимПрометийСамарийЕвропийГадолинийТербийДиспрозийГольмийЭрбийТулийИттербийЛютецийГафнийТанталВольфрамРенийОсмийИридийПлатинаЗолотоМеркурий (элемент)ТаллийВестиВисмутПолонийАстатинРадон
ФранцийРадийАктинийТорийПротактинийУранНептунийПлутонийАмерицийКюрийБерклиумКалифорнийЭйнштейнийФермийМенделевийНобелийЛоуренсийРезерфордийДубнийСиборгийБориумКалийМейтнерийДармштадтиумРентгенийКопернициумНихонийФлеровийМосковиумЛиверморийTennessineОганессон
Pb
↑
Fl
↓
(Uho)
нихоний ← флеровий → московский
Атомный номер ( Z )114
Группагруппа 14 (углеродная группа)
Периодпериод 7
Блокировать  p-блок
Электронная конфигурация[ Rn ] 5f 14 6d 10 7s 2 7p 2 (прогноз) [3]
Электронов на оболочку2, 8, 18, 32, 32, 18, 4 (прогноз)
Физические свойства
Фаза на  СТПжидкость (прогноз) [4]
Температура плавления200  К (-73 ° C, -100 ° F) (прогноз) [4]
Точка кипения380 К (107 ° C, 224 ° F) (прогноз) [4]
Плотность (около  rt )9,928 г / см 3 (прогноз) [5]
Теплота испарения38 кДж / моль (прогноз) [6]
Атомные свойства
Состояния окисления(0), (+1), ( +2 ), (+4), (+6) (прогнозируется) [3] [6] [7]
Энергии ионизации
  • 1-й: 832,2 кДж / моль (прогноз) [8]
  • 2-й: 1600 кДж / моль (прогноз) [6]
  • 3-й: 3370 кДж / моль (прогноз) [6]
  • ( больше )
Радиус атомаэмпирический: 180  часов (прогноз) [3] [6]
Ковалентный радиус171–177 часов (экстраполировано) [9]
Прочие свойства
Естественное явлениесинтетический
Кристальная структурагранецентрированной кубической (ГЦК)

(прогнозируется) [10]
Количество CAS54085-16-4
История
Именованиеим. Флерова Лаборатория ядерных реакций (сама носит имя Георгия Флёрова ) [11]
ОткрытиеОбъединенный институт ядерных исследований (ОИЯИ) и Ливерморская национальная лаборатория им. Лоуренса (LLNL) (1999)
Основные изотопы флеровия
ИзотопИзбытокПериод полураспада ( t 1/2 )Режим распадаТовар
284 эт [12] [13]син2,5 мсSF
285 эт. [14]син0,10 сα281 Cn
286 этсин0,12 с40% α282 Cn
60% SF
287 эт [15]син0,48 сα283 Cn
ЕС?287 Nh
288 этсин0,66 сα284 Cn
289 этсин1.9 сα285 Cn
290 эт. [16] [17]син19 с?EC290 Nh
α286 Cn
Категория Категория: Флеровий
  • Посмотреть
  • разговаривать
  • редактировать
| Рекомендации

Флеровий - это сверхтяжелый искусственный химический элемент с символом F1 и атомным номером 114. Это чрезвычайно радиоактивный синтетический элемент . Элемент назван в честь Лаборатории ядерных реакций им. Флёрова Объединенного института ядерных исследований в Дубне , Россия, где элемент был открыт в 1998 году. Название лаборатории, в свою очередь, дано в честь российского физика Георгия Флёрова ( Флёров на кириллице). , отсюда и транслитерация « йо » на «е»). Название было принято ИЮПАК.30 мая 2012 г. Название и символ ранее предлагались для элемента 102 ( нобелий ), но в то время не были приняты ИЮПАК.

В периодической таблице элементов это трансактинидный элемент в p-блоке . Это член 7-го периода и самый тяжелый из известных членов углеродной группы ; это также самый тяжелый элемент, химический состав которого был исследован. Первоначальные химические исследования, проведенные в 2007–2008 годах, показали, что флеровий неожиданно оказался летучим для элемента группы 14; [18] в предварительных результатах даже казалось, что он проявляет свойства, аналогичные свойствам благородных газов . [19] Более поздние результаты показывают, что реакция флеровия с золотом аналогична реакции копернициума., Показывая , что это очень летучий элемент , который может быть даже газообразным при стандартной температуре и давлении , что было бы показать металлические свойства, в соответствии с ним быть тяжелее гомологом из свинца , и что это было бы наименее химически активный металл в группе 14. Вопрос о том, ведет себя флеровий больше как металл или благородный газ, по состоянию на 2020 год все еще не решен.

Было обнаружено около 90 атомов флеровия: 58 были синтезированы напрямую, а остальные образовались в результате радиоактивного распада более тяжелых элементов. Было показано, что все эти атомы флеровия имеют массовые числа от 284 до 290. Самый стабильный изотоп флеровия , флеровий-289, имеет период полураспада около 1,9 секунды, но возможно, что неподтвержденный флеровий-290 с одним дополнительный нейтрон может иметь более длительный период полураспада - 19 секунд; это будет один из самых продолжительных периодов полураспада любого изотопа любого элемента в этих самых дальних частях периодической таблицы. Флеровий, по прогнозам, будет недалеко от центра теоретического острова стабильности., и ожидается, что более тяжелые изотопы флеровия, особенно, возможно, волшебный флеровий-298, могут иметь еще более длительные периоды полураспада.

Введение [ править ]

Этот раздел переведен из Введения в самые тяжелые элементы . ( править | история )
См. Также: Сверхтяжелый элемент § Введение
Графическое изображение реакции ядерного синтеза . Два ядра сливаются в одно, испуская нейтрон . Реакции, в результате которых к этому моменту были созданы новые элементы, были похожими, с той единственной возможной разницей, что иногда выделялось несколько единичных нейтронов или ни одного.
Внешнее видео
значок видео Визуализация неудачного ядерного синтеза, основанная на расчетах Австралийского национального университета [20]

Самые тяжелые атомные ядра [a] образуются в ядерных реакциях, которые объединяют два других ядра неравного размера [b] в одно; грубо говоря, чем более неравны два ядра по массе, тем больше вероятность того, что они вступят в реакцию. [26] Материал, состоящий из более тяжелых ядер, превращается в мишень, которая затем бомбардируется пучком более легких ядер. Два ядра могут сливаться в одно только в том случае, если они достаточно близко подходят друг к другу; Обычно ядра (все положительно заряженные) отталкиваются друг от друга из-за электростатического отталкивания . Сильное взаимодействиеможет преодолеть это отталкивание, но только на очень коротком расстоянии от ядра; Таким образом, ядра пучка сильно ускоряются , чтобы сделать такое отталкивание незначительным по сравнению со скоростью ядра пучка. [27] сближаясь сама по себе не достаточно для двух ядер к предохранителя: когда два ядра приближаются друг к другу, они обычно остаются вместе в течение приблизительно 10 -20  секунд , а затем разделить пути (не обязательно в одной и той же композиции , как и до реакции) , а не образуют единое ядро. [27] [28] Если синтез действительно происходит, временное слияние, называемое составным ядром , является возбужденным состоянием.. Чтобы потерять свою энергию возбуждения и достичь более стабильного состояния, составное ядро ​​либо делится, либо выбрасывает один или несколько нейтронов , [c] которые уносят энергию. Это происходит примерно через 10 -16  секунд после первоначального столкновения. [29] [d]

Луч проходит через цель и достигает следующей камеры - сепаратора; если новое ядро ​​произведено, оно переносится этим лучом. [32] В сепараторе вновь образованное ядро ​​отделяется от других нуклидов (от исходного пучка и любых других продуктов реакции) [e] и переносится на детектор с поверхностным барьером , который останавливает ядро. Отмечается точное место предстоящего удара о детектор; также отмечена его энергия и время прибытия. [32] Передача занимает около 10 -6  секунд; Чтобы ядро ​​было обнаружено, оно должно выжить так долго. [35] Ядро записывается снова после регистрации его распада и определения местоположения, энергии, и время затухания. [32]

Устойчивость ядра обеспечивается сильным взаимодействием. Однако его диапазон очень мал; по мере того, как ядра становятся больше, его влияние на самые удаленные нуклоны ( протоны и нейтроны) ослабевает. В то же время ядро ​​разрывается электростатическим отталкиванием между протонами, так как оно имеет неограниченный радиус действия. [36] Ядра самых тяжелых элементов, таким образом, теоретически предсказаны [37] и до сих пор наблюдались [38], в основном распадаются через моды распада, которые вызваны таким отталкиванием: альфа-распад и спонтанное деление ; [f] эти моды преобладают для ядер сверхтяжелых элементов.. Альфа-распад регистрируется испускаемыми альфа-частицами , и продукты распада легко определить до фактического распада; если такой распад или серия последовательных распадов дает известное ядро, исходный продукт реакции можно определить арифметически. [g] Самопроизвольное деление, однако, приводит к образованию различных ядер в качестве продуктов, поэтому исходный нуклид не может быть определен по его дочерним элементам. [час]

Таким образом, информация, доступная физикам, стремящимся синтезировать один из самых тяжелых элементов, - это информация, собранная в детекторах: местоположение, энергия и время прибытия частицы к детектору, а также данные о ее распаде. Физики анализируют эти данные и пытаются сделать вывод, что это действительно было вызвано новым элементом и не могло быть вызвано другим нуклидом, чем заявленный. Часто предоставленных данных недостаточно для вывода о том, что новый элемент определенно был создан, и нет другого объяснения наблюдаемых эффектов; были допущены ошибки в интерпретации данных. [я]

История [ править ]

Смотрите также: Открытие химических элементов

Предварительное открытие [ править ]

С конца 1940-х до начала 1960-х годов, в первые дни синтеза более тяжелых и более тяжелых трансурановых элементов , было предсказано, что, поскольку такие тяжелые элементы не встречаются в природе, они будут иметь все более короткие периоды полураспада до самопроизвольного деления , пока они не появятся. прекратил свое существование примерно на уровне 108-го элемента (теперь известного как хасиум ). Первые работы по синтезу актиноидов, по- видимому, подтвердили это. [50] Модель ядерной оболочки , представленная в 1949 году и широко разработанная в конце 1960-х годов Уильямом Майерсом и Владиславом Свёнтецким , утверждала, что протоны и нейтроныобразовывали оболочки внутри ядра, в некоторой степени аналогичные электронам, образующим электронные оболочки внутри атома. Эти благородные газы являются инертными из - за их имея полные электронные оболочки; таким образом, было высказано предположение, что элементы с полной ядерной оболочкой - имеющие так называемое « магическое » число протонов или нейтронов - будут стабилизированы против радиоактивного распада . Особенно стабилизировался бы дважды магический изотоп , имеющий магические числа как протонов, так и нейтронов. Хайнер Мелднер рассчитал в 1965 году, что следующим дважды магическим изотопом после свинца-208 будет флеровий-298 с 114 протонами и 184 нейтронами, которые будут образовывать центр так называемого "остров стабильности ». [50] [51] Этот остров стабильности, предположительно варьирующийся от копернициума (элемент 112) до оганесона (118), возникнет после долгого« моря нестабильности »от элемента 101 (менделевий) до элемента 111 ( рентгений). ), [50] и содержащиеся в нем изотопы флеровия, как предполагалось в 1966 году, имеют период полураспада, превышающий сто миллионов лет. [52] Эти ранние предсказания очаровали исследователей и привели к первой попытке синтеза флеровия в 1968 году с использованием реакция 248 Cm ( 40Ar, xn). Изотопов флеровия в этой реакции обнаружено не было. Считалось, что это происходит потому, что составное ядро 288 Fl имеет только 174 нейтрона вместо предполагаемого магического 184, и это окажет значительное влияние на сечение реакции (выход) и период полураспада образующихся ядер. [53] [54] Потребовалось еще тридцать лет для синтеза первых изотопов флеровия. [50] Более поздняя работа предполагает, что локальные островки стабильности вокруг гассия и флеровия возникают из-за того, что эти ядра соответственно деформированы и сплюснуты , что делает их устойчивыми к спонтанному делению, и что истинный остров стабильности для сферических ядер находится примерно на уровне небибия.-306 (со 122 протонами и 184 нейтронами). [55]

Открытие [ править ]

Флеровий был впервые синтезирован в декабре 1998 года группой ученых из Объединенного института ядерных исследований (ОИЯИ) в Дубне , Россия, во главе с Юрием Оганесяном , который бомбардировал мишень из плутония-244 ускоренными ядрами кальция-48 :

244
94Пу
 + 48
20Ca
 → 292
114Fl
* → 290
114Fl
 + 2 1
0п

Эта реакция предпринималась и раньше, но безуспешно; для этой попытки 1998 г. ОИЯИ модернизировал все свое оборудование, чтобы лучше обнаруживать и разделять образующиеся атомы и более интенсивно бомбардировать цель. [56] Был обнаружен единственный атом флеровия, распадающийся альфа-излучением со временем жизни 30,4 секунды. Энергия распада измеренная 9,71  МэВ , что дает ожидаемый период полураспада 2-23 сек. [57] Это наблюдение было отнесено к изотопу флеровий-289 и было опубликовано в январе 1999 г. [57]Позже эксперимент был повторен, но изотоп с такими свойствами распада больше не был обнаружен, и, следовательно, точная идентичность этой активности неизвестна. Возможно, это было связано с метастабильным изомером 289m Fl, [58] [59], но поскольку присутствие целого ряда долгоживущих изомеров в его цепи распада было бы весьма сомнительным, наиболее вероятным отнесением этой цепи является к каналу 2n, ведущему к 290 Fl и захвату электронов до 290 Nh, что хорошо согласуется с систематикой и тенденциями по изотопам флеровия и согласуется с низкой энергией пучка, выбранной для этого эксперимента, хотя было бы желательно дальнейшее подтверждение через синтез 294 Lv в248 Cm ( 48 Ca, 2n) реакция, которая будет альфа-распадом до 290 Fl. [16] Команда RIKEN сообщила о возможном синтезе изотопов 294 Lv и 290 Fl в 2016 году посредством реакции 248 Cm ( 48 Ca, 2n), но альфа-распад 294 Lv был пропущен, альфа-распад 290 Fl до 286 Cn наблюдался вместо захвата электронов до 290 Nh, и отнесение к 294 Lv вместо 293 Lv и распад до изомера 285 Cn не было определенным. [17]

Гленн Т. Сиборг , ученый из Национальной лаборатории Лоуренса в Беркли, который участвовал в работе по синтезу таких сверхтяжелых элементов, сказал в декабре 1997 года, что «одной из его самых давних и самых заветных мечтаний было увидеть один из этих волшебных элементов. "; [50] ему рассказал о синтезе флеровия его коллега Альберт Гиорсо вскоре после его публикации в 1999 году. Гиорсо позже вспоминал: [60]

Я хотел, чтобы Гленн знал, поэтому подошел к его постели и рассказал ему. Мне показалось, что я увидел блеск в его глазах, но на следующий день, когда я пошел навестить его, он не помнил, чтобы видел меня. Как ученый, он умер от инсульта. [60]

-  Альберт Гиорсо

Сиборг умер два месяца спустя, 25 февраля 1999 г. [60]

Изотопы [ править ]

Основная статья: Изотопы флеровия
Список изотопов флеровия
ИзотопПериод полураспада [j]
Режим распада
Год открытия [61]
Реакция открытия [62]
ЦенитьСсылка
284 эт2,5 мс[13]SF2015 г.240 Pu ( 48 Ca, 4n)
239 Pu ( 48 Ca, 3n)
285 эт0,10 с[14]α2010 г.242 Pu ( 48 Ca, 5n)
286 эт0,12 с[63]α, SF2003 г.290 Ур (-, α)
287 эт0,48 с[63]α, ЭК?2003 г.244 Pu ( 48 Ca, 5n)
288 эт0,66 с[63]α2004 г.244 Pu ( 48 Ca, 4n)
289 эт1.9 с[63]α1999 г.244 Pu ( 48 Ca, 3n)
289м Fl [k]1,1 с[61]α2012 г.293 м Ур (-, α)
290 Fl [k]19 с[16] [17]α, ЭК?1998 г.244 Pu ( 48 Ca, 2n)

В марте 1999 года та же группа заменила мишень из 244 Pu на мишень из 242 Pu, чтобы произвести другие изотопы флеровия. В этой реакции образовались два атома флеровия, распадающиеся через альфа-излучение с периодом полураспада 5,5 с. Им присвоили номер 287 эт. [64] Эта активность также больше не наблюдалась, и неясно, какое ядро ​​было произведено. Возможно, что это был метастабильный изомер 287m Fl [65] или результат ветви захвата электронов 287 Fl, приводящей к 287 Nh и 283 Rg. [15]

Подтвержденное сейчас открытие флеровия было сделано в июне 1999 г., когда дубненская группа повторила первую реакцию 1998 г. На этот раз были произведены два атома флеровия; они альфа-распадались с периодом полураспада 2,6 с, что отличается от результата 1998 года. [58] Первоначально эта активность была ошибочно отнесена к 288 Fl из-за путаницы с предыдущими наблюдениями, которые предположительно были получены от 289 Fl. Дальнейшая работа в декабре 2002 г., наконец, позволила положительно переназначить атомы июня 1999 г. на 289 Fl. [65]

В мае 2009 года Совместная рабочая группа (JWP) ИЮПАК опубликовала отчет об открытии коперникия, в котором они признали открытие изотопа 283 Cn. [66] Это означало открытие флеровия из подтверждения данных по синтезу 287 Fl и 291 Lv , которые распадаются до 283 Cn. Открытие изотопов флеровий-286 и -287 было подтверждено в январе 2009 года в Беркли. За этим последовало подтверждение наличия флеровия-288 и -289 в июле 2009 г. в Gesellschaft für Schwerionenforschung.(GSI) в Германии. В 2011 г. ИЮПАК оценил эксперименты дубненской группы 1999–2007 гг. Они сочли ранние данные неубедительными, но приняли результаты 2004–2007 гг. Как флеровий, и этот элемент был официально признан обнаруженным. [67]

Хотя метод химической характеристики дочернего элемента оказался успешным в случаях флеровия и ливермория, а более простая структура четно-четных ядер сделала подтверждение оганессона (элемент 118) простым, возникли трудности с установлением конгруэнтности цепочек распада. из изотопов с нечетными протонами, нечетными нейтронами или и тем, и другим. [68] [69] Чтобы обойти эту проблему с горячим синтезом, цепочки распадов которого заканчиваются спонтанным делением вместо соединения с известными ядрами, как позволяет холодный синтез, в 2015 году в Дубне были проведены эксперименты по производству более легких изотопов флеровия в реакции 48 Ca с 239 Pu и 240 Pu, особенно 283Fl, 284 Fl и 285 Fl; последний был ранее охарактеризован в реакции 242 Pu ( 48 Ca, 5n) 285 Fl в Национальной лаборатории Лоуренса Беркли в 2010 году. Изотоп 285 Fl был охарактеризован более четко, в то время как новый изотоп 284 Fl подвергался немедленному спонтанному делению. вместо альфа-распада на известные нуклиды около закрытия оболочки N = 162, а 283 Fl не было обнаружено. [13] Этот легчайший изотоп может быть получен в реакции холодного синтеза 208 Pb ( 76 Ge, n) 283Fl, [16] который группа RIKEN в Японии рассматривала для исследования: [70] [71] ожидается, что эта реакция будет иметь более высокое поперечное сечение 200 фб, чем «мировой рекорд» минимум 30 фб для 209 Bi ( 70 Zn, n) 278 Nh, реакция, которую RIKEN использовал для официального открытия 113-го элемента, теперь названного нихонием . [16] [72] [73] Команда из Дубны повторила свое исследование реакции 240 Pu + 48 Ca в 2017 году, наблюдая три новые последовательные цепочки распадов из 285Fl, дополнительная цепочка распада этого нуклида, которая может проходить через некоторые изомерные состояния в его дочерних элементах, цепочка, которая может быть отнесена к 287 Fl (вероятно, происходит из-за примеси 242 Pu в мишени), и некоторые события спонтанного деления, некоторые из которых могут быть от 284 Fl, хотя возможны и другие интерпретации, включая побочные реакции, связанные с испарением заряженных частиц. [14]

Именование [ править ]

Марка России, выпущенная в 2013 г., посвященная Георгию Флёрову и флеровию

Используя номенклатуру Менделеева для безымянных и неоткрытых элементов , флеровий иногда называют эка- свинцом . В 1979 году ИЮПАК опубликовал рекомендации , согласно которым элемент должен был называться ununquadium (с соответствующим символом Uuq ), [74] систематическое название элемента в качестве заполнителя , до открытия элемента не подтверждается и постоянное название решено на. Большинство ученых в этой области назвали его «элементом 114» с символом E114 , (114) или 114 . [3]

Согласно рекомендациям IUPAC, открыватель (и) нового элемента имеет право предложить имя. [75] После того, как открытие флеровия и ливермория было признано IUPAC 1 июня 2011 г., IUPAC попросил группу исследователей в ОИЯИ предложить постоянные названия для этих двух элементов. Команда из Дубны решила назвать элемент 114 флеровий (символ Fl) [76] [77] в честь Российской лаборатории ядерных реакций им. Флерова (ЛЯР), названной в честь советского физика Георгия Флерова (также пишется Флеров); Ранее сообщалось, что название элемента было предложено прямо в честь Флёрова. [78]В соответствии с предложением, полученным от первооткрывателей, ИЮПАК официально назвал флеровий в честь Лаборатории ядерных реакций Флерова (старое название ОИЯИ), а не в честь самого Флерова. [11] Флеров известен своим письмом Иосифу Сталину в апреле 1942 года и указанием на молчание в научных журналах в области ядерного деления в Соединенных Штатах, Великобритании и Германии. Флеров пришел к выводу, что это исследование должно было стать секретной информацией в этих странах. Работа и увещевание Флеров привели к развитию из СССР собственного «s проекта атомной бомбы . [77] Флёров также известен открытием спонтанного деленияс Константином Петржаком . Церемония присвоения имен флеровию и ливерморию прошла 24 октября 2012 года в Москве. [79]

В интервью 2015 года Оганесяну ведущий, готовясь задать вопрос, сказал: «Вы сказали, что мечтали назвать [элемент] в честь вашего учителя Георгия Флёрова». Не давая хозяину закончить, Оганесян неоднократно повторял: «Да». [80]

Прогнозируемые свойства [ править ]

Было измерено очень мало свойств флеровия или его соединений; это связано с его чрезвычайно ограниченным и дорогим производством [26], а также с тем, что он очень быстро разлагается. Было измерено несколько особых свойств, но по большей части свойства флеровия остаются неизвестными, и доступны только прогнозы.

Ядерная стабильность и изотопы [ править ]

Основная статья: Изотопы флеровия
Области ядер различной формы, как предсказывает модель взаимодействующих бозонов [55]

Физическая основа химической периодичности, определяющей периодическую таблицу Менделеева, - это закрытие электронных оболочек каждого благородного газа ( атомные номера 2 , 10 , 18 , 36 , 54 , 86 и 118 ): поскольку любые дальнейшие электроны должны войти в новую оболочку с более высоким энергии, электронные конфигурации с закрытой оболочкой заметно более стабильны, что приводит к относительной инертности благородных газов. [6]Поскольку известно, что протоны и нейтроны располагаются в замкнутых ядерных оболочках, тот же эффект происходит при закрытии нуклонных оболочек, что происходит при определенных числах нуклонов, часто называемых «магическими числами». Известными магическими числами являются 2, 8, 20, 28, 50 и 82 для протонов и нейтронов, а также 126 для нейтронов. [6] Нуклоны с магическими числами протонов и нейтронов , такие как гелий-4 , кислород-16 , кальций-48 и свинец-208, называются «дважды магическими» и очень устойчивы к распаду. Это свойство повышенной ядерной стабильности очень важно для сверхтяжелых элементов : без какой-либо стабилизации их период полураспада можно было бы ожидать путем экспоненциальной экстраполяции в диапазоненаносекунды (10 -9  с) при достижении элемента 110 (дармштадций) из-за постоянно увеличивающихся электростатических сил отталкивания между положительно заряженными протонами, которые преодолевают сильную ядерную силу ограниченного радиуса действия, которая удерживает ядро ​​вместе. Следующие закрытые оболочки нуклонов и, следовательно, магические числа, как полагают, обозначают центр долгожданного острова стабильности, где период полураспада до альфа-распада и спонтанного деления снова удлиняется. [6]

Орбитали с высоким азимутальным квантовым числом увеличиваются в энергии, устраняя то, что в противном случае было бы разрывом в орбитальной энергии, соответствующей замкнутой протонной оболочке в элементе 114. Это поднимает следующую протонную оболочку в область вокруг элемента 120 . [55]

Первоначально, по аналогии с магическим числом нейтрона 126, ожидалось, что следующая протонная оболочка возникнет в элементе 126 , слишком далеко от возможностей синтеза середины 20-го века, чтобы привлечь внимание теоретиков. В 1966 году новые значения для потенциала и спин-орбитального взаимодействия в этой области периодической таблицы [81] противоречили этому и предсказывали, что следующая протонная оболочка возникнет вместо этого на элементе 114, [6] и что нуклиды в этой области будут столь же устойчив к спонтанному делению, как и многие тяжелые ядра, такие как свинец-208. [6] Ожидаемые замкнутые нейтронные оболочки в этой области были с числом нейтронов 184 или 196, таким образом, составляя 298 Fl и 310Fl кандидаты на двойную магию. [6] 1972 оценки предсказали полураспада около года для 298 Fl, который , как ожидается, будет рядом с большим островом стабильности с самым длинным периодом полураспада в 294 Ds (10 10  лет, сопоставимым с 232 Th ) . [6] После синтеза первых изотопов элементов с 112 по 118 на рубеже 21 века было обнаружено, что синтезированные нейтронодефицитные изотопы были стабилизированы против деления. Таким образом, в 2008 году была выдвинута гипотеза, что стабилизация против деления этих нуклидов была вызвана тем, что они были сплюснутыми ядрами, и что область сплюснутых ядер была сосредоточена на288 эт. Кроме того, новые теоретические модели показали, что ожидаемый энергетический разрыв между протонными орбиталями 2f 7/2 (заполнен на элементе 114) и 2f 5/2 (заполнен на элементе 120 ) был меньше, чем ожидалось, так что элемент 114 больше не казался - стабильная сферическая замкнутая ядерная оболочка. Следующее дважды магическое ядро, как ожидается, будет иметь размер около 306 Ubb, но ожидаемый низкий период полураспада и низкое поперечное сечение образования этого нуклида затрудняет его синтез. [55] Тем не менее, остров стабильности, как ожидается, все еще будет существовать в этой области периодической таблицы, и ближе к его центру (к которому еще не удалось приблизиться) некоторые нуклиды, такие как291 Мгц и его альфа- и бета-распад дочери , [л] могут быть найдены разлагаться с помощью позитронно - эмиссионного или захвата электронов и , следовательно , двигаться в центр острова. [72] Из-за ожидаемых высоких барьеров деления любое ядро ​​внутри этого островка стабильности распадается исключительно за счет альфа-распада и, возможно, некоторого электронного захвата и бета-распада , [6] оба из которых могут приблизить ядра к линии бета-стабильности, где остров ожидается. Захват электронов необходим для достижения острова, что проблематично, поскольку нет уверенности в том, что захват электронов станет основной модой распада в этой области диаграммы нуклидов.. [72]

В период с 2000 по 2004 год в Лаборатории ядерных реакций им. Флерова в Дубне было проведено несколько экспериментов по изучению характеристик деления составного ядра 292 Fl путем бомбардировки плутониевой мишени-244 ускоренными ионами кальция-48. [82] Составное ядро ​​- это рыхлая комбинация нуклонов, которые еще не образовали ядерные оболочки. Он не имеет внутренней структуры и удерживается вместе только силами столкновения между ядрами мишени и снаряда. [83] [m] Результаты показали, как ядра, подобные этому, делятся преимущественно за счет изгнания дважды магических или почти дважды магических фрагментов, таких как кальций-40 , олово-132 , свинец-208 иливисмут-209 . Было также обнаружено, что выход для пути синтеза-деления был одинаковым для снарядов из кальция-48 и железа-58 , что указывает на возможное будущее использование снарядов из железа-58 в формировании сверхтяжелых элементов. [82] Также было высказано предположение, что богатый нейтронами изотоп флеровия может быть образован путем квазиделения (частичное слияние с последующим делением) массивного ядра. [84] Недавно было показано, что реакции многонуклонного переноса при столкновении ядер актинидов (таких как уран и кюрий ) могут быть использованы для синтеза сверхтяжелых ядер, богатых нейтронами, расположенных на острове стабильности, [84] хотя производство нейтронно-богатойядра нобелия или сиборгия более вероятны. [72]

Теоретическая оценка периода полураспада изотопов флеровия при альфа-распаде подтверждает экспериментальные данные. [85] [86] Выживший при делении изотоп 298 Fl, долгое время считавшийся дважды магическим, по прогнозам, будет иметь период полураспада при альфа-распаде около 17 дней. [87] [88] Прямой синтез ядра 298 Fl путем слияния-испарения в настоящее время невозможен, поскольку никакая известная комбинация мишени и стабильного снаряда не может обеспечить 184 нейтрона в составном ядре и радиоактивные снаряды, такие как кальций-50 ( период полураспада четырнадцать секунд) пока не может быть использован в необходимом количестве и интенсивности. [84]В настоящее время одна из возможностей синтеза ожидаемых долгоживущих ядер коперниция ( 291 Cn и 293 Cn) и флеровия вблизи середины острова включает использование еще более тяжелых мишеней, таких как кюрий-250 , берклий-249 , калифорний-251 , и эйнштейний-254 , который при слиянии с кальцием-48 будет производить ядра, такие как 291 Mc и 291 Fl (как продукты распада 299 Uue, 295 Ts и 295Lv), с достаточным количеством нейтронов для альфа-распада до нуклидов достаточно близко к центру острова, чтобы, возможно, подвергнуться захвату электронов и переместиться внутрь к центру, хотя поперечные сечения будут небольшими, и о свойствах распада сверхтяжелых частиц еще мало что известно. нуклиды вблизи линии бета-стабильности. В настоящее время это может быть лучшей надеждой на синтез ядер на острове стабильности, но это спекулятивно и может работать, а может и не работать на практике. [72] Другая возможность - использовать контролируемые ядерные взрывы для достижения высокого нейтронного потока, необходимого для создания макроскопических количеств таких изотопов. [72] Это имитирует r-процессв котором актиниды были впервые образованы в природе, и пропасть нестабильности после того , как полоний обошел, поскольку он обходил бы пробелы нестабильности при 258–260 Фм и массовом числе 275 (атомные номера от 104 до 108). [72] Некоторые такие изотопы (особенно 291 Cn и 293 Cn), возможно, даже были синтезированы в природе, но распадались бы слишком быстро (с периодом полураспада всего в тысячи лет) и производились бы в слишком малых количествах ( около 10 -12 от содержания свинца), которые сегодня можно обнаружить как первичные нуклиды вне космических лучей . [72]

Атомный и физический [ править ]

Флеровий входит в группу 14 периодической таблицы , ниже углерода , кремния , германия , олова и свинца. Каждый предыдущий элемент группы 14 имеет четыре электрона в своей валентной оболочке, образуя конфигурацию валентных электронов ns 2 np 2 . В случае флеровия тенденция сохранится, и конфигурация валентных электронов, по прогнозам, будет 7s 2 7p 2 ; [3] флеровий во многих отношениях будет вести себя так же, как и его более легкие сородичи . Вероятно возникновение разногласий; в значительной степени способствующим эффектом является спин-орбитальное (SO) взаимодействие- взаимодействие между движением электронов и спином . Это особенно сильно для сверхтяжелых элементов, потому что их электроны движутся быстрее, чем в более легких атомах, со скоростью, сравнимой со скоростью света . [89] Что касается атомов флеровия, он снижает энергетические уровни электронов 7s и 7p (стабилизируя соответствующие электроны), но два из уровней энергии электронов 7p стабилизируются больше, чем четыре других. [90] Стабилизация 7s-электронов называется эффектом инертной пары , а эффект «разрыва» подоболочки 7p на более стабилизированные и менее стабилизированные части называется расщеплением подоболочки. Вычислительные химики рассматривают расщепление как замену второго (азимутальный ) квантовое число л от 1 до 1 / 2 и 3 / 2 для более стабилизированных и менее стабилизированных частей 7p подоболочки, соответственно. [91] [n] Для многих теоретических целей конфигурация валентных электронов может быть представлена ​​как отражающая расщепление подоболочки 7p как 7s2
7p2
1/2. [3] Эти эффекты приводят к тому, что химический состав флеровия несколько отличается от химического состава его более легких соседей.

Из-за того, что спин-орбитальное расщепление подоболочки 7p во флеровии очень велико, и того факта, что обе заполненные орбитали флеровия в седьмой оболочке стабилизированы релятивистски, валентную электронную конфигурацию флеровия можно рассматривать как полностью заполненную оболочку. Его первая энергия ионизации 8,539  эВ (823,9  кДж / моль ) должна быть второй по величине в группе 14. [3] Уровни 6d-электронов также дестабилизированы, что приводит к некоторым ранним предположениям о том, что они могут быть химически активными, хотя более новые работы предполагают что это маловероятно. [6] Поскольку эта первая энергия ионизации выше, чем у кремния и германия., хотя и ниже, чем для углерода , было высказано предположение, что флеровий может быть классифицирован как металлоид . [92]

Электронная конфигурация флеровия с закрытой оболочкой приводит к тому, что металлическая связь в металлическом флеровии слабее, чем в предыдущем и последующем элементах; Таким образом, Флеровий , как ожидается, имеют низкую температуру кипения , [3] , и в последнее время было предложено , чтобы быть , возможно , газообразный металл, похож на предсказания для Коперниций, который также имеет электронную конфигурацию закрытого типа оболочки. [55] плавления и кипения Флеровий были предсказаны в 1970 - е годы , чтобы быть около 70 ° С и 150 ° С, [3]значительно ниже, чем значения для более легких элементов группы 14 (для свинца 327 ° C и 1749 ° C соответственно), и продолжает тенденцию к снижению точек кипения вниз по группе. Хотя более ранние исследования предсказывали температуру кипения ~ 1000 ° C или 2840 ° C, [6] сейчас это считается маловероятным из-за ожидаемой слабой металлической связи во флеровии, и что групповые тенденции предполагают, что флеровий будет иметь низкую энтальпию сублимации. [3] Недавние предварительные расчеты предсказывают, что флеровий должен иметь температуру плавления -73 ° C (ниже, чем ртуть при -39 ° C и коперниций, прогнозируемая 10 ± 11 ° C) и точку кипения 107 ° C, что приведет к это жидкий металл. [4] Как ртуть , радон иcopernicium , но не свинец и оганессон (эка-радон), рассчитано, что флеровий не имеет сродства к электрону . [93]

Ожидается, что флеровий будет кристаллизоваться в гранецентрированной кубической кристаллической структуре, как и его более легкий родственный свинец [10], хотя более ранние расчеты предсказывали гексагональную плотноупакованную кристаллическую структуру из-за эффектов спин-орбитального взаимодействия. Эти более ранние расчеты также предсказывали плотность 9,928 г / см 3 , хотя было отмечено, что она, вероятно, немного занижена . [5] Ожидается, что электрон водородоподобного иона флеровия (окисленный так, что у него есть только один электрон, Fl 113+ ) будет двигаться так быстро, что его масса в 1,79 раза больше массы неподвижного электрона из-за релятивистских эффектов.. Для сравнения: ожидаемые значения водородоподобного свинца и олова составят 1,25 и 1,073 соответственно. [94] Флеровий образует более слабые связи металл-металл, чем свинец, и меньше адсорбируется на поверхности. [94]

Химическая [ править ]

Флеровий - самый тяжелый из известных членов группы 14 в периодической таблице, ниже свинца, и, по прогнозам, будет вторым членом серии 7p химических элементов. Ожидается, что никоний и флеровий образуют очень короткий подпериод, соответствующий заполнению орбитали 7p 1/2 , проходящий между заполнением подоболочек 6d 5/2 и 7p 3/2 . Ожидается, что их химическое поведение будет очень отличительным: гомология нихония с таллием была названа "сомнительной" компьютерными химиками, в то время как гомология флеровия по отношению к свинцу была названа только "формальной". [95]

Первые пять членов группы 14 показывают степень окисления группы +4, а последние члены имеют все более заметный химический состав +2 из-за начала эффекта инертной пары. Олово представляет собой точку, в которой стабильность состояний +2 и +4 схожа, а свинец (II) является наиболее стабильным из всех химически хорошо изученных элементов группы 14 в степени окисления +2. [3] Орбитали 7s очень сильно стабилизированы во флеровии, и, следовательно, требуется очень большая sp 3 -орбитальная гибридизация для достижения степени окисления +4, поэтому ожидается, что флеровий будет даже более стабильным, чем свинец в его сильно преобладающей степени окисления +2. и его степень окисления +4 должна быть очень нестабильной. [3] Например, диоксид флеровия (FlO 2), как ожидается, будет очень нестабильным для разложения на составляющие элементы (и не будет образовываться в результате прямой реакции флеровия с кислородом), [3] [96] и флерован (FlH 4 ), которые должны иметь длину связи Fl – H. от 1.787  Å , [7] , по прогнозам, будет более термодинамически неустойчивы , чем плюмбан , самопроизвольно разлагается в Флеровий (II) , гидрида (FLH 2 ) и газообразный водород. [97] Тетрафторид флеровия (FlF 4 ) [98] будет иметь связывание в основном из-за sd- гибридизации, а не sp 3- гибридизации, [99]и его разложение до дифторида и газообразного фтора было бы экзотермическим. [7] Другие тетрагалогениды (например, FlCl 4 дестабилизирован примерно на 400 кДж / моль) разлагаются аналогичным образом. [7] Соответствующий полифторид-анион FlF2-
6должны быть нестабильны к гидролизу в водном растворе, а анионы полигалогенида флеровия (II), такие как FlBr-
3и FlI-
3предсказано, что они преимущественно образуются в растворах, содержащих флеровий. [3] В с.о. гибридизации были предложены в начале расчетов как 7s и 6d электроны в Флеровиях доли примерно такая же энергия, что позволило бы летучий гексафторид в форму, но более поздние расчеты не подтверждает эту возможность. [6] В общем, спин-орбитальное сжатие орбитали 7p 1/2 должно приводить к меньшим длинам связей и большим валентным углам: это было теоретически подтверждено в FlH 2 . [7] Тем не менее, даже FlH 2 должен быть релятивистски дестабилизирован на 2,6 эВ до уровня ниже Fl + H 2.; большие спин-орбитальные эффекты также разрушают обычное синглет-триплетное деление в дигидридах группы 14. Предполагается, что FlF 2 и FlCl 2 будут более стабильными, чем FlH 2 . [100]

Благодаря релятивистской стабилизации флеровия 7s 2 7p2
1/2с валентной электронной конфигурацией, степень окисления 0 также должна быть более стабильной для флеровия, чем для свинца, так как 7p 1/2 электроны также начинают проявлять умеренный инертный парный эффект: [3] эта стабилизация нейтрального состояния может вызвать некоторое сходство между поведением флеровия и благородного газа радона . [19] Из-за ожидаемой относительной инертности флеровия его двухатомные соединения FlH и FlF должны иметь более низкие энергии диссоциации, чем соответствующие соединения свинца PbH и PbF. [7] Флеровий (IV) должен быть даже более электроотрицательным, чем свинец (IV); [98]свинец (IV) имеет электроотрицательность 2,33 по шкале Полинга, хотя значение свинца (II) составляет всего 1,87. Ожидается, что флеровий будет благородным металлом . [3]

Флеровий (II) должен быть более стабильным, чем свинец (II), а полигалогенид-ионы и соединения типов FlX + , FlX 2 , FlX-
3, и FlX2-
4(X = Cl , Br , I ) легко образуются. Фториды подверглись бы сильному гидролизу в водном растворе. [3] Ожидается, что все дигалогениды флеровия будут стабильными, [3] при этом дифторид растворим в воде. [101] Эффекты спин-орбиты дестабилизируют дигидрид флеровия (FlH 2 ) почти на 2,6 эВ (250 кДж / моль). [96] В растворе флеровий также образует оксианионный флеровит ( FlO2-
2) в водном растворе, аналог плюмбита . Сульфат и сульфид флеровия (II) (FlSO 4 ) и сульфид (FlS) должны быть очень нерастворимыми в воде, а ацетат флеровия (II) (FlC 2 H 3 O 2 ) и нитрат (Fl (NO 3 ) 2 ) должны быть очень нерастворимыми в воде. растворимый. [6] стандартный электродный потенциал для снижения в Fl 2+ ионов до металлических Флеровий, по оценкам, около 0,9 В, что подтверждает повышенную стабильность Флеровий в нейтральном состоянии. [3] В общем, из-за релятивистской стабилизации 7p 1/2spinor, как ожидается , Fl 2+ будет иметь промежуточные свойства между Hg 2+ или Cd 2+ и его более легким конгенером Pb 2+ . [3]

Экспериментальная химия [ править ]

Флеровий в настоящее время является самым тяжелым элементом, химический состав которого был исследован экспериментально, хотя химические исследования пока не привели к окончательному результату. Два эксперимента были проведены в апреле-мае 2007 года в рамках совместного FLNR- PSI сотрудничества с целью изучить химию Коперниций. Первый эксперимент включал реакцию 242 Pu ( 48 Ca, 3n) 287 Fl, а второй - реакцию 244 Pu ( 48 Ca, 4n) 288 Fl: в этих реакциях образуются короткоживущие изотопы флеровия, чьи дочери копернициум затем будут изучены. [102]Адсорбционные свойства образовавшихся атомов на поверхности золота сравнивались с адсорбционными свойствами радона, так как тогда ожидалось, что электронная конфигурация коперниция с полной оболочкой приведет к поведению, подобному благородному газу. [102] Благородные газы очень слабо взаимодействуют с металлическими поверхностями, что нехарактерно для металлов. [102]

Первый эксперимент позволил обнаружить три атома 283 Cn, но, по-видимому, также обнаружил 1 атом 287 Fl. Этот результат был неожиданностью, учитывая, что время переноса атомов продукта составляет ~ 2 с, поэтому полученные атомы флеровия должны были распасться до коперниция перед адсорбцией. Во второй реакции 2 атома 288 Fl и, возможно, 1 атом 289Fl были обнаружены. Два из трех атомов показали адсорбционные характеристики, связанные с летучим элементом, подобным благородному газу, что было предложено, но не предсказано более поздними расчетами. Эти эксперименты предоставили независимое подтверждение открытия копернициума, флеровия и ливермория путем сравнения с опубликованными данными о распаде. Дальнейшие эксперименты в 2008 году, чтобы подтвердить этот важный результат, обнаружили единственный атом 289 Fl и подтвердили предыдущие данные, показывающие, что флеровий взаимодействует с золотом, как благородный газ. [102]

Экспериментальная поддержка флеровия, подобного благородному газу, вскоре ослабла. В 2009 и 2010 годах коллаборация ЛЯР-PSI синтезировала дополнительные атомы флеровия, чтобы продолжить свои исследования 2007 и 2008 годов. В частности, первые три атома флеровия, синтезированные в исследовании 2010 г., снова предложили характер, подобный благородному газу, но весь набор, взятый вместе, дал более неоднозначную интерпретацию, необычную для металла в группе углерода, но не совсем похожую на благородный газ. газовый характер. [103] В своей статье ученые воздержались от называния химических свойств флеровия «близкими к свойствам благородных газов», как это было ранее сделано в исследовании 2008 года. [103]Летучесть флеровия снова была измерена посредством взаимодействия с поверхностью золота и показала, что летучесть флеровия сравнима с летучестью ртути, астата и одновременно исследованного копернициума, который, как было показано в исследовании, является очень летучим благородным металлом. в соответствии с тем, что это самый тяжелый из известных элементов группы 12. [103] Тем не менее, было указано, что такое летучее поведение не ожидалось для обычного металла группы 14. [103]

В даже более поздних экспериментах, проведенных в 2012 году в GSI, было обнаружено, что химические свойства флеровия более металлические, чем свойства благородного газа. Йенс Фолькер Крац и Кристоф Дюльманн конкретно назвали коперниций и флеровий как принадлежащие к новой категории «летучих металлов»; Кратц даже предположил, что они могут быть газообразными при стандартной температуре и давлении . [55] [104] Эти «летучие металлы», как категория, должны были находиться между обычными металлами и благородными газами с точки зрения адсорбционных свойств. [55] В отличие от результатов 2009 и 2010 годов, в экспериментах 2012 было показано, что взаимодействия флеровия и копернициума соответственно с золотом примерно равны. [105]Дальнейшие исследования показали, что флеровий был более реактивным, чем копернициум, что противоречит предыдущим экспериментам и предсказаниям. [55]

В статье 2014 года, в которой подробно описаны экспериментальные результаты химической характеристики флеровия, группа GSI написала: «[флеровий] - наименее реактивный элемент в группе, но все же металл». [106]Тем не менее, на конференции 2016 года, посвященной химии и физике тяжелых и сверхтяжелых элементов, Александр Якушев и Роберт Эйхлер, два ученых, которые работали в GSI и ЛЯР в области определения химического состава флеровия, по-прежнему призывали к осторожности из-за несоответствия различных перечисленные ранее эксперименты, отмечая, что вопрос о том, является ли флеровий металлом или благородным газом, все еще остается открытым с доступными доказательствами: одно исследование предполагает слабое взаимодействие, подобное благородному газу, между флеровием и золотом, в то время как другое предполагает более сильное металлическое взаимодействие . В том же году новые эксперименты, направленные на изучение химии коперникия и флеровия, были проведены на установке GSI TASCA, и данные этих экспериментов в настоящее время анализируются. В качестве таких,Однозначного определения химических характеристик флеровия еще не установлено.[107] Долгоживущий изотоп флеровия 289 Fl считается представляющим интерес для будущих радиохимических исследований. [108]

См. Также [ править ]

  • Остров стабильности : Флеровий - Унбинилиум - Унбигексиум
  • Изотопы флеровия
  • Расширенная таблица Менделеева

Заметки [ править ]

  1. ^ В ядерной физике элемент называется тяжелым, если его атомный номер велик; свинец (элемент 82) является одним из примеров такого тяжелого элемента. Термин «сверхтяжелые элементы» обычно относится к элементам с атомным номером больше 103 (хотя есть и другие определения, такие как атомный номер больше 100 [21] или 112 ; [22] иногда этот термин представлен как эквивалент термина «трансактинид», который устанавливает верхний предел перед началом гипотетического суперактинидного ряда). [23] Термины «тяжелые изотопы» (данного элемента) и «тяжелые ядра» означают то, что можно понять на обычном языке - изотопы большой массы (для данного элемента) и ядра большой массы соответственно.
  2. ↑ В 2009 году команда ОИЯИ под руководством Оганесяна опубликовала результаты своей попытки создать хассий в симметричнойреакции 136 Xe +  136 Xe. Они не смогли наблюдать ни одного атома в такой реакции, установив верхний предел поперечного сечения, меру вероятности ядерной реакции, равным 2,5  пбн . [24] Для сравнения, реакция, которая привела к открытию хассия, 208 Pb + 58 Fe, имела поперечное сечение ~ 20 pb (точнее, 19+19
    −11     pb) по оценке первооткрывателей. [25]
  3. ^ Чем больше энергия возбуждения, тем больше нейтронов выбрасывается. Если энергия возбуждения ниже, чем энергия, связывающая каждый нейтрон с остальной частью ядра, нейтроны не испускаются; вместо этого составное ядро ​​снимает возбуждение, испуская гамма-лучи . [29]
  4. ^ Определение совместной рабочей группы IUPAC / IUPAP гласит, что химический элемент может быть признан обнаруженным только в том случае, если его ядро ​​не распалось в течение 10-14 секунд. Это значение было выбрано для оценки того, сколько времени требуется ядру, чтобы приобрести внешние электроны и, таким образом, проявить свои химические свойства. [30] Эта цифра также отмечает общепринятый верхний предел времени жизни составного ядра. [31]
  5. ^ Это разделение основано на том, что образовавшиеся ядра движутся мимо мишени медленнее, чем непрореагировавшие ядра пучка. Сепаратор содержит электрическое и магнитное поля, влияние которых на движущуюся частицу компенсируется при определенной скорости частицы. [33] Такому разделению также может способствовать измерение времени пролета и измерение энергии отдачи; комбинация двух может позволить оценить массу ядра. [34]
  6. ^ Не все моды распада вызваны электростатическим отталкиванием. Например, бета-распад вызван слабым взаимодействием . [39]
  7. ^ Поскольку масса ядра не измеряется напрямую, а скорее рассчитывается на основе массы другого ядра, такое измерение называется косвенным. Возможны и прямые измерения, но по большей части они остались недоступными для самых тяжелых ядер. [40] Первое прямое измерение массы сверхтяжелого ядра было сообщено в 2018 году на LBNL. [41] Масса была определена по местоположению ядра после переноса (местоположение помогает определить его траекторию, которая связана с отношением массы к заряду ядра, поскольку перенос был произведен в присутствии магнита). [42]
  8. ^ Спонтанное деление было открыто советским физиком Георгием Флерова , [43] ведущего ученого в ОИЯИ, итаким образомэто был «конек» для объекта. [44] Напротив, ученые LBL полагали, что информации о делении недостаточно для утверждения о синтезе элемента. Они считали, что спонтанное деление недостаточно изучено, чтобы использовать его для идентификации нового элемента, поскольку было трудно установить, что составное ядро ​​испускает только нейтроны, а не заряженные частицы, такие как протоны или альфа-частицы. [31] Таким образом, они предпочли связывать новые изотопы с уже известными последовательными альфа-распадами. [43]
  9. ^ Например, элемент 102 был ошибочно идентифицирован в 1957 году в Нобелевском институте физики в Стокгольме , графство Стокгольм , Швеция . [45] Ранее не было однозначных заявлений о создании этого элемента, и шведские, американские и британские первооткрыватели присвоили этому элементу название - нобелиум . Позже выяснилось, что идентификация была неправильной. [46] В следующем году LBNL не смогла воспроизвести шведские результаты и вместо этого объявила о синтезе элемента; это утверждение также было позже опровергнуто. [46] ОИЯИ настаивал на том, что они были первыми, кто создал элемент, и предложил собственное имя для нового элемента,йолиотий ; [47] советское название также не было принято (позже ОИЯИ назвал элемент 102 «поспешным»). [48] Название «нобелиум» осталось неизменным из-за его широкого использования. [49]
  10. ^ Различные источники дают разные значения периодов полураспада; перечислены самые последние опубликованные значения.
  11. ^ a b Этот изотоп не подтвержден
  12. ^ В частности, 291 Mc, 291 Fl, 291 Nh, 287 Nh, 287 Cn, 287 Rg, 283 Rg и 283 Ds, которые, как ожидается, распадутся на относительно долгоживущие ядра 283 Mt, 287 Ds и 291 Cn. [72]
  13. ^ Подсчитано, что нуклонамтребуется около 10 -14 с, чтобы организовать себя в ядерные оболочки, после чего составное ядро ​​становится нуклидом , и это число используется ИЮПАК как минимальный период полураспада, который должен иметь заявленный изотоп. быть признанным нуклидом. [83]
  14. ^ Квантовое число соответствует букве в названии электронной орбиты: от 0 до s, от 1 до p, 2 до d и т. Д. Дляполучения дополнительной информациисм. Азимутальное квантовое число .

Ссылки [ править ]

  1. ^ «Флеровий и ливерморий» . Периодическая таблица видео . Ноттингемский университет . Проверено 4 июня 2012 года .
  2. ^ «Флеровий» . Лексико . Проверено 11 ноября 2020 .
  3. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t Hoffman, Darleane C .; Ли, Диана М .; Першина, Валерия (2006). «Трансактиниды и элементы будущего». In Morss; Эдельштейн, Норман М .; Фугер, Жан (ред.). Химия элементов актинидов и трансактинидов (3-е изд.). Дордрехт, Нидерланды: Springer Science + Business Media . ISBN 978-1-4020-3555-5.
  4. ^ a b c d Мьюз, Ян-Майкл; Швердтфегер, Питер (11 февраля 2021 г.). «Исключительно релятивистские: периодические тенденции в точках плавления и кипения группы 12» . Angewandte Chemie . DOI : 10.1002 / anie.202100486 . Проверено 1 марта 2021 года .
  5. ^ a b Герман, Андреас; Фуртмюллер, Юрген; Gäggeler, Heinz W .; Швердтфегер, Питер (2010). «Спин-орбитальные эффекты в структурных и электронных свойствах для твердого состояния элементов группы 14 от углерода до сверхтяжелого элемента 114» . Physical Review B . 82 (15): 155116–1–8. Bibcode : 2010PhRvB..82o5116H . DOI : 10.1103 / PhysRevB.82.155116 .
  6. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q Фрике, Буркхард (1975). «Сверхтяжелые элементы: прогноз их химических и физических свойств» . Недавнее влияние физики на неорганическую химию . Структура и связь. 21 : 89–144. DOI : 10.1007 / BFb0116498 . ISBN 978-3-540-07109-9. Проверено 4 октября 2013 года .
  7. ^ a b c d e f Швердтфегер, Питер; Сет, Майкл (2002). «Релятивистская квантовая химия сверхтяжелых элементов. 114-й элемент с замкнутой оболочкой» (PDF) . Журнал ядерных и радиохимических наук . 3 (1): 133–136. DOI : 10,14494 / jnrs2000.3.133 . Проверено 12 сентября 2014 года .
  8. ↑ Першина, Валерия. «Теоретическая химия тяжелейших элементов». В Шеделе, Матиас; Шонесси, Рассвет (ред.). Химия сверхтяжелых элементов (2-е изд.). Springer Science & Business Media. п. 154. ISBN 9783642374661.
  9. ^ Бончев, Данаил; Каменская, Вергиния (1981). «Предсказание свойств 113–120 трансактинидных элементов» . Журнал физической химии . Американское химическое общество. 85 (9): 1177–1186. DOI : 10.1021 / j150609a021 .
  10. ^ a b Maiz Hadj Ahmed, H .; Zaoui, A .; Ферхат, М. (2017). «Возвращаясь к фазовой стабильности основного состояния сверхтяжелого элемента флеровия» . Убедительная физика . 4 (1). DOI : 10.1080 / 23311940.2017.1380454 . Проверено 26 ноября 2018 года .
  11. ^ a b «Элемент 114 называется Flerovium, а элемент 116 - Livermorium» (пресс-релиз). ИЮПАК . 30 мая 2012 г.
  12. ^ Утёнков В.К. и др. (2015) Синтез сверхтяжелых ядер в пределах устойчивости: 239240 ПУ + 48 Са и 249-251 Cf + 48 реакции Ca . Международный симпозиум по сверхтяжелым ядрам, Техасский университет A&M, Колледж-Стейшн, штат Техас, США, 31 марта - 2 апреля 2015 г.
  13. ^ a b c Утёнков В.К .; Брюэр, NT; Оганесян, Ю. Ц .; Рыкачевский, КП; Абдуллин, Ф. Ш .; Дмитриев С.Н.; Гживач, РК; Иткис, MG; Miernik, K .; Поляков, АН; Роберто, JB; Сагайдак, РН; Широковский, И.В. Шумейко, М.В. Цыганов, Ю. S .; Воинов, АА; Субботин В.Г .; Сухов, AM; Сабельников, А.В.; Востокин, ГК; Гамильтон, JH; Стойер, Массачусетс; Штраус, SY (15 сентября 2015 г.). «Эксперименты по синтезу сверхтяжелых ядер 284 Fl и 285 Fl в реакциях 239 240 Pu + 48 Ca» . Physical Review C . 92 (3): 034609-1–034609-10. Bibcode :2015PhRvC..92c4609U . DOI : 10.1103 / PhysRevC.92.034609 .
  14. ^ a b c Утёнков В.К .; Брюэр, NT; Оганесян, Ю. Ц .; Рыкачевский, КП; Абдуллин, Ф. Ш .; Димитриев, С.Н. Гживач, РК; Иткис, MG; Miernik, K .; Поляков, АН; Роберто, JB; Сагайдак, РН; Широковский, И.В. Шумейко, М.В. Цыганов, Ю. S .; Воинов, АА; Субботин В.Г .; Сухов, AM; Карпов А.В.; Попеко, АГ; Сабельников, А.В.; Свирихин А.И.; Востокин, ГК; Гамильтон, JH; Ковринжих, Н.Д .; Schlattauer, L .; Стойер, Массачусетс; Gan, Z .; Хуанг, WX; Ма, Л. (30 января 2018 г.). «Нейтронодефицитные сверхтяжелые ядра, полученные в реакции 240 Pu + 48 Ca» . Physical Review C . 97 (1): 014320–1–014320–10. Bibcode: 2018PhRvC..97a4320U . DOI : 10.1103 / PhysRevC.97.014320 .
  15. ^ a b Hofmann, S .; Heinz, S .; Mann, R .; Maurer, J .; Münzenberg, G .; Antalic, S .; Barth, W .; Burkhard, HG; Dahl, L .; Eberhardt, K .; Grzywacz, R .; Гамильтон, JH; Хендерсон, РА; Kenneally, JM; Киндлер, Б .; Кожухаров, И .; Lang, R .; Lommel, B .; Miernik, K .; Miller, D .; Moody, KJ; Morita, K .; Nishio, K .; Попеко, АГ; Роберто, JB; Runke, J .; Рыкачевский, КП; Saro, S .; Schneidenberger, C .; Schött, HJ; Шонесси, DA; Стойер, Массачусетс; Thörle-Pospiech, P .; Tinschert, K ​​.; Trautmann, N .; Uusitalo, J .; Еремин, А.В. (2016). «Замечания о барьерах деления SHN и поиск элемента 120». В Пениножкевич, Ю. E .; Соболев, Ю. Г. (ред.). Экзотические ядра: EXON-2016 Труды Международного симпозиума по экзотическим ядрам . Экзотические ядра. С. 155–164.ISBN 9789813226555.
  16. ^ a b c d e Hofmann, S .; Heinz, S .; Mann, R .; Maurer, J .; Münzenberg, G .; Antalic, S .; Barth, W .; Burkhard, HG; Dahl, L .; Eberhardt, K .; Grzywacz, R .; Гамильтон, JH; Хендерсон, РА; Kenneally, JM; Киндлер, Б .; Кожухаров, И .; Lang, R .; Lommel, B .; Miernik, K .; Miller, D .; Moody, KJ; Morita, K .; Nishio, K .; Попеко, АГ; Роберто, JB; Runke, J .; Рыкачевский, КП; Saro, S .; Scheidenberger, C .; Schött, HJ; Шонесси, DA; Стойер, Массачусетс; Thörle-Popiesch, P .; Tinschert, K ​​.; Trautmann, N .; Uusitalo, J .; Еремин, А.В. (2016). «Обзор четных элементных сверхтяжелых ядер и поиск элемента 120». Европейский Physics журнале . 2016 (52): 180. Bibcode :2016EPJA ... 52..180H . DOI : 10.1140 / epja / i2016-16180-4 .
  17. ^ a b c Кадзи, Дайя; Морита, Косуке; Моримото, Кодзи; Хаба, Хиромицу; Асаи, Масато; Фудзита, Кунихиро; Ган, Зайго; Гейссель, Ганс; Хасебе, Хироо; Хофманн, Сигурд; Хуанг, Минхуэй; Комори, Юкико; Ма, Лонг; Маурер, Иоахим; Мураками, Масаси; Такеяма, Мирей; Токанай, Фуюки; Танака, Тайки; Вакабаяси, Ясуо; Ямагути, Такаюки; Ямаки, Саяка; Ёсида, Ацуши (2017). «Изучение реакции 48 Ca + 248 Cm → 296 Lv * в РИКЕН-ГАРИС». Журнал Физического общества Японии . 86 (3): 034201–1–7. Bibcode : 2017JPSJ ... 86c4201K . DOI : 10,7566 / JPSJ.86.034201 .
  18. ^ Эйхлер, Роберт; и другие. (2010). «Указание на летучий элемент 114» (PDF) . Radiochimica Acta . 98 (3): 133–139. DOI : 10.1524 / ract.2010.1705 . S2CID 95172228 .  
  19. ^ a b Gäggeler, HW (5–7 ноября 2007 г.). "Газовая фаза химии сверхтяжелых элементов" (PDF) . Институт Пауля Шеррера . Архивировано из оригинального (PDF) 20 февраля 2012 года . Проверено 10 августа 2013 года .
  20. ^ Wakhle, A .; Simenel, C .; Хайнде, диджей; и другие. (2015). Simenel, C .; Гомеш, сбн; Хайнде, диджей; и другие. (ред.). «Сравнение экспериментальных и теоретических распределений масс квазиделения по углам» . Европейский физический журнал. Сеть конференций . 86 : 00061. Bibcode : 2015EPJWC..8600061W . DOI : 10.1051 / epjconf / 20158600061 . ISSN 2100-014X . 
  21. ^ Кремер, К. (2016). «Объяснитель: сверхтяжелые элементы» . Мир химии . Дата обращения 15 марта 2020 .
  22. ^ «Открытие элементов 113 и 115» . Ливерморская национальная лаборатория Лоуренса . Архивировано из оригинального 11 сентября 2015 года . Дата обращения 15 марта 2020 .
  23. ^ Eliav, E .; Kaldor, U .; Борщевский, А. (2018). «Электронная структура атомов трансактинидов». В Скотт, РА (ред.). Энциклопедия неорганической и биоинорганической химии . Джон Вили и сыновья . С. 1–16. DOI : 10.1002 / 9781119951438.eibc2632 . ISBN 978-1-119-95143-8.
  24. ^ Оганесян, Ю. Ц. ; Дмитриев С.Н.; Еремин, А.В.; и другие. (2009). «Попытка произвести изотопы элемента 108 в реакции синтеза 136 Xe + 136 Xe». Physical Review C . 79 (2): 024608. DOI : 10,1103 / PhysRevC.79.024608 . ISSN 0556-2813 . 
  25. ^ Мюнценберг, Г .; Армбрустер, П .; Folger, H .; и другие. (1984). «Идентификация элемента 108» (PDF) . Zeitschrift für Physik . 317 (2): 235–236. Bibcode : 1984ZPhyA.317..235M . DOI : 10.1007 / BF01421260 . Архивировано 7 июня 2015 года из оригинального (PDF) . Проверено 20 октября 2012 года .
  26. ^ a b Субраманиан, С. (2019). «Создание новых элементов не окупается. Просто спросите этого ученого из Беркли» . Bloomberg Businessweek . Проверено 18 января 2020 года .
  27. ^ а б Иванов, Д. (2019). "Сверхтяжелые шаги в неизвестное" [Сверхтяжелые шаги в неизвестное]. N + 1 (на русском) . Дата обращения 2 февраля 2020 .
  28. ^ Хинд, D. (2014). «Что-то новое и сверхтяжелое в таблице Менделеева» . Разговор . Проверено 30 января 2020 года .
  29. ^ а б Краса, А. (2010). «Источники нейтронов для ADS» (PDF) . Чешский технический университет в Праге . С. 4–8 . Проверено 20 октября 2019 года .
  30. ^ Wapstra, АХ (1991). «Критерии, которые должны быть выполнены для признания открытия нового химического элемента» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 63 (6): 883. DOI : 10,1351 / pac199163060879 . ISSN 1365-3075 . Проверено 28 августа 2020 .  
  31. ^ а б Хайд, EK; Хоффман, округ Колумбия ; Келлер, О.Л. (1987). «История и анализ открытия элементов 104 и 105» . Radiochimica Acta . 42 (2): 67–68. DOI : 10.1524 / ract.1987.42.2.57 . ISSN 2193-3405 . 
  32. ^ a b c Мир химии (2016). «Как сделать сверхтяжелые элементы и закончить периодическую таблицу [видео]» . Scientific American . Проверено 27 января 2020 года .
  33. Перейти ↑ Hoffman 2000 , p. 334.
  34. Перейти ↑ Hoffman 2000 , p. 335.
  35. ^ Загребаев 2013 , с. 3.
  36. ^ Beiser 2003 , стр. 432.
  37. ^ Staszczak, A .; Баран, А .; Назаревич, В. (2013). «Спонтанные режимы деления и времена жизни сверхтяжелых элементов в теории функционала ядерной плотности». Physical Review C . 87 (2): 024320–1. arXiv : 1208.1215 . Bibcode : 2013PhRvC..87b4320S . DOI : 10.1103 / physrevc.87.024320 . ISSN 0556-2813 . 
  38. ^ Audi 2017 , стр. 030001-128-030001-138.
  39. ^ Beiser 2003 , стр. 439.
  40. ^ Оганесян, Ю. Ц .; Рыкачевский, КП (2015). «Плацдарм на острове стабильности» . Физика сегодня . 68 (8): 32–38. Bibcode : 2015PhT .... 68h..32O . DOI : 10.1063 / PT.3.2880 . ISSN 0031-9228 . ОСТИ 1337838 .  
  41. ^ Грант, А. (2018). «Взвешивание самых тяжелых элементов». Физика сегодня . DOI : 10.1063 / PT.6.1.20181113a .
  42. ^ Хауэс, Л. (2019). «Изучение сверхтяжелых элементов в конце периодической таблицы» . Новости химии и машиностроения . Проверено 27 января 2020 года .
  43. ^ a b Робинсон, AE (2019). «Трансфермиевые войны: научная драка и обзывание во время холодной войны» . Дистилляции . Проверено 22 февраля 2020 .
  44. ^ "Популярная библиотека химических элементов. Сиборгий (экавольфрам)" [Популярная библиотека химических элементов. Сиборгий (эка-вольфрам)]. nt.ru (на русском языке) . Проверено 7 января 2020 года .Перепечатано из "Экавольфрам" [Эка-вольфрам]. Популярная библиотека химических элементов. Серебро - Нильсборий и далее [ Популярная библиотека химических элементов. Серебро через нильсборий и не только ]. Наука . 1977 г.
  45. ^ «Nobelium - Информация об элементе, свойства и использование | Периодическая таблица» . Королевское химическое общество . Дата обращения 1 марта 2020 .
  46. ^ a b Kragh 2018 , стр. 38–39.
  47. ^ Краг 2018 , стр. 40.
  48. ^ Ghiorso, A .; Сиборг, GT ; Оганесян, Ю. Ц .; и другие. (1993). «Ответы на отчет« Открытие элементов Transfermium »с последующим ответом на ответы Рабочей группы Transfermium» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 65 (8): 1815–1824. DOI : 10,1351 / pac199365081815 . Архивировано (PDF) из оригинала 25 ноября 2013 года . Проверено 7 сентября 2016 года .
  49. ^ Комиссия по номенклатуре неорганической химии (1997). «Названия и символы трансфермиевых элементов (Рекомендации ИЮПАК 1997 г.)» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 69 (12): 2471–2474. DOI : 10,1351 / pac199769122471 .
  50. ^ a b c d e Sacks, O. (8 февраля 2004 г.). «Привет с острова стабильности». Нью-Йорк Таймс .
  51. ^ Бемис, CE; Никс, младший (1977). «Сверхтяжелые элементы - квест в перспективе» (PDF) . Комментарии о нотах Ядерная физика и физика элементарных частиц . 7 (3): 65–78. ISSN 0010-2709 .  
  52. ^ Эмсли, Джон (2011). Строительные блоки природы: Путеводитель по элементам от А до Я (новая редакция). Нью-Йорк, Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. п. 580. ISBN 978-0-19-960563-7.
  53. ^ Хоффман, округ Колумбия; Ghiorso, A .; Сиборг, GT (2000). Трансурановые люди: внутренняя история . Imperial College Press. Bibcode : 2000tpis.book ..... H . ISBN 978-1-86094-087-3.
  54. ^ Epherre, M .; Стефан, К. (1975). "Les éléments superlourds" (PDF) . Le Journal de Physique Colloques (на французском языке). 11 (36): C5–159–164. DOI : 10,1051 / jphyscol: 1975541 .
  55. ^ a b c d e f g h Кратц, СП (5 сентября 2011 г.). Влияние сверхтяжелых элементов на химические и физические науки (PDF) . 4-я Международная конференция по химии и физике трансактинидных элементов . Проверено 27 августа 2013 года .
  56. ↑ Чепмен, Кит (30 ноября 2016 г.). «Что нужно для создания нового элемента» . Мир химии . Королевское химическое общество . Проверено 3 декабря +2016 .
  57. ^ а б Оганесян Ю. Ц .; и другие. (1999). «Синтез сверхтяжелых ядер в реакции 48 Ca + 244 Pu» (PDF) . Письма с физическим обзором . 83 (16): 3154. Bibcode : 1999PhRvL..83.3154O . DOI : 10.1103 / PhysRevLett.83.3154 .
  58. ^ а б Оганесян Ю. Ц .; и другие. (2000). «Синтез сверхтяжелых ядер в реакции 48 Ca + 244 Pu: 288 114» (PDF) . Physical Review C . 62 (4): 041604. Bibcode : 2000PhRvC..62d1604O . DOI : 10.1103 / PhysRevC.62.041604 .
  59. ^ Оганесян, Ю. Ц .; и другие. (2004). «Измерения сечений и свойств распада изотопов элементов 112, 114 и 116, образующихся в реакциях синтеза 233 238 U, 242 Pu и 248 Cm + 48 Ca» (PDF) . Physical Review C . 70 (6): 064609. Bibcode : 2004PhRvC..70f4609O . DOI : 10.1103 / PhysRevC.70.064609 . Архивировано из оригинального (PDF) 28 мая 2008 года.
  60. ^ a b c Браун, штат Массачусетс (27 февраля 1999 г.). «Гленн Сиборг, руководитель группы, которая нашла плутоний, умер в возрасте 86 лет» . Нью-Йорк Таймс . Архивировано из оригинального 22 мая 2013 года . Проверено 26 августа 2013 года .
  61. ^ a b Audi, G .; Кондев Ф.Г .; Wang, M .; Хуанг, WJ; Наими, С. (2017). «Оценка ядерных свойств NUBASE2016» (PDF) . Китайская физика C . 41 (3): 030001. Bibcode : 2017ChPhC..41c0001A . DOI : 10.1088 / 1674-1137 / 41/3/030001 .
  62. ^ Thoennessen, М. (2016). Открытие изотопов: полное собрание . Springer. С. 229, 234, 238. DOI : 10.1007 / 978-3-319-31763-2 . ISBN 978-3-319-31761-8. LCCN  2016935977 .
  63. ^ а б в г Оганесян, Ю.Т. (2015). «Исследование сверхтяжелых элементов» . Отчеты о достижениях физики . 78 (3): 036301. Bibcode : 2015RPPh ... 78c6301O . DOI : 10.1088 / 0034-4885 / 78/3/036301 . PMID 25746203 . 
  64. ^ Оганесян, Ю. Ц .; и другие. (1999). «Синтез ядер сверхтяжелого элемента 114 в реакциях, индуцированных 48 Ca». Природа . 400 (6741): 242. Bibcode : 1999Natur.400..242O . DOI : 10.1038 / 22281 . S2CID 4399615 . 
  65. ^ а б Оганесян Ю. Ц .; и другие. (2004). «Измерения сечений реакций плавления-испарения 244 Pu ( 48 Ca, xn) 292 − x 114 и 245 Cm ( 48 Ca, xn) 293 − x 116» . Physical Review C . 69 (5): 054607. Bibcode : 2004PhRvC..69e4607O . DOI : 10.1103 / PhysRevC.69.054607 .
  66. ^ Барбер, RC; Gäggeler, HW; Karol, PJ; Nakahara, H .; Vardaci, E .; Фогт, Э. (2009). «Открытие элемента с атомным номером 112 (Технический отчет IUPAC)» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 81 (7): 1331. DOI : 10,1351 / РАС-REP-08-03-05 . S2CID 95703833 .  
  67. ^ Барбер, RC; Karol, PJ; Nakahara, H .; Vardaci, E .; Фогт, EW (2011). «Обнаружение элементов с атомными номерами больше или равными 113 (Технический отчет IUPAC)» . Чистая и прикладная химия . 83 (7): 1485. DOI : 10.1351 / PAC-REP-10-05-01 .
  68. ^ Forsberg, U .; Рудольф, Д .; Fahlander, C .; Голубев, П .; Сармьенто, LG; Åberg, S .; Блок, М .; Düllmann, Ch. E .; Heßberger, FP; Кратц, СП; Якушев, Александр (9 июля 2016 г.). «Новая оценка предполагаемой связи между цепями распада элемента 115 и элемента 117» (PDF) . Физика Письма Б . 760 (2016): 293–6. Bibcode : 2016PhLB..760..293F . DOI : 10.1016 / j.physletb.2016.07.008 . Проверено 2 апреля +2016 .
  69. ^ Форсберг, Ульрика; Фахландер, Клаас; Рудольф, Дирк (2016). Конгруэнтность цепочек распадов элементов 113, 115 и 117 (PDF) . Нобелевский симпозиум NS160 - Химия и физика тяжелых и сверхтяжелых элементов. DOI : 10.1051 / epjconf / 201613102003 .
  70. ^ Морита, Косукэ (2014). «Исследования сверхтяжелых элементов в RIKEN» (PDF) . Тезисы заседаний Отделения ядерной физики APS . 2014 : DG.002. Bibcode : 2014APS..DNP.DG002M . Проверено 28 апреля 2017 года .
  71. ↑ Моримото, Кодзи (октябрь 2009 г.). «Производство и свойства распада 266 Bh и его дочерних ядер с использованием реакции 248 Cm ( 23 Na, 5n) 266 Bh» (PDF) . www.kernchemie.uni-mainz.de . Университет Майнца . Архивировано из оригинального (PDF) 21 сентября 2017 года . Проверено 28 апреля 2017 года .
  72. ^ a b c d e f g h i Загребаев Валерий; Карпов Александр; Грейнер, Уолтер (2013). «Будущее исследований сверхтяжелых элементов: какие ядра могут быть синтезированы в ближайшие несколько лет?» (PDF) . Журнал физики: Серия конференций . 420 . IOP Science. С. 1–15 . Проверено 20 августа 2013 года .
  73. Рианна Хайнц, Софи (1 апреля 2015 г.). "Исследование стабильности сверхтяжелых ядер пучками радиоактивных ионов" (PDF) . cyclotron.tamu.edu . Техасский университет A&M . Проверено 30 апреля 2017 года .
  74. ^ Chatt, J. (1979). «Рекомендации по присвоению имен элементам с атомными номерами больше 100». Чистая и прикладная химия . 51 (2): 381–384. DOI : 10,1351 / pac197951020381 .
  75. ^ Koppenol, WH (2002). «Обозначение новых элементов (Рекомендации IUPAC 2002 г.)» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 74 (5): 787. DOI : 10,1351 / pac200274050787 . S2CID 95859397 .  
  76. ^ Браун, М. (6 июня 2011 г.). «Два сверхтяжелых элемента добавлены в Периодическую таблицу» . Проводной . Проверено 7 июня 2011 года .
  77. ↑ a b Welsh, J. (2 декабря 2011 г.). «Названы два элемента: Ливерморий и Флеровий» . LiveScience . Проверено 2 декабря 2011 года .
  78. ^ "Российские физики предложат назвать 116 химический элемент московием" [российские физики предложили назвать 116 химическим элементом московием ]. РИА Новости . 26 марта 2011 . Проверено 8 мая 2011 года .Заместитель директора ОИЯИ Михаил Иткис заявил: «114-й элемент мы хотели бы назвать в честь Георгия Флерова - флеровием, а второй [элемент 116] - московским, но не после Москвы, а после Московской области ».
  79. ^ Попеко, Андрей Г. (2016). «Синтез сверхтяжелых элементов» (PDF) . jinr.ru . Объединенный институт ядерных исследований . Проверено 4 февраля 2018 года .
  80. ^ Оганесян, Ю. Ц. (10 октября 2015 г.). " Гамбургский счет " [Гамбургский счет] (Интервью). Беседовала Орлова, О. Общественное телевидение России . Проверено 18 января 2020 года .
  81. ↑ Калинкин, Б.Н. Гареев Ф.А. (2001). Синтез сверхтяжелых элементов и теория атомного ядра . Экзотические ядра . п. 118. arXiv : nucl-th / 0111083v2 . Bibcode : 2002exnu.conf..118K . CiteSeerX 10.1.1.264.7426 . DOI : 10.1142 / 9789812777300_0009 . ISBN  978-981-238-025-8. S2CID  119481840 .
  82. ^ a b «Годовые отчеты ОИЯИ за 2000–2006 гг.» . ОИЯИ . Проверено 27 августа 2013 года .
  83. ^ a b Эмсли, Джон (2011). Строительные блоки природы: Путеводитель по элементам от А до Я (новая редакция). Нью-Йорк, Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. п. 590. ISBN 978-0-19-960563-7.
  84. ^ а б в Загребаев, В .; Грейнер, В. (2008). «Синтез сверхтяжелых ядер: поиск новых производственных реакций». Physical Review C . 78 (3): 034610. arXiv : 0807.2537 . Bibcode : 2008PhRvC..78c4610Z . DOI : 10.1103 / PhysRevC.78.034610 .
  85. ^ Чоудхури, PR; Samanta, C .; Басу, Д.Н. (2006). «Период полураспада α-распада новых сверхтяжелых элементов». Physical Review C . 73 (1): 014612. arXiv : nucl-th / 0507054 . Bibcode : 2006PhRvC..73a4612C . DOI : 10.1103 / PhysRevC.73.014612 . S2CID 118739116 . 
  86. ^ Саманта, C .; Чоудхури, PR; Басу, Д.Н. (2007). «Прогнозы периодов полураспада тяжелых и сверхтяжелых элементов при альфа-распаде». Ядерная физика . 789 (1–4): 142–154. arXiv : nucl-th / 0703086 . Bibcode : 2007NuPhA.789..142S . CiteSeerX 10.1.1.264.8177 . DOI : 10.1016 / j.nuclphysa.2007.04.001 . S2CID 7496348 .  
  87. ^ Чоудхури, PR; Samanta, C .; Басу, Д.Н. (2008). «Поиск долгоживущих тяжелейших ядер за пределами долины стабильности». Physical Review C . 77 (4): 044603. arXiv : 0802.3837 . Bibcode : 2008PhRvC..77d4603C . DOI : 10.1103 / PhysRevC.77.044603 . S2CID 119207807 . 
  88. ^ Рой Чоудхури, P .; Samanta, C .; Басу, Д.Н. (2008). «Ядерные периоды полураспада α-радиоактивности элементов с 100 ≤ Z ≤ 130». Атомные данные и таблицы ядерных данных . 94 (6): 781–806. arXiv : 0802.4161 . Bibcode : 2008ADNDT..94..781C . DOI : 10.1016 / j.adt.2008.01.003 .
  89. Перейти ↑ Thayer 2010 , pp. 63–64.
  90. ^ Faegri, K .; Сауэ, Т. (2001). «Двухатомные молекулы между очень тяжелыми элементами группы 13 и группы 17: исследование релятивистских эффектов на связывание». Журнал химической физики . 115 (6): 2456. Bibcode : 2001JChPh.115.2456F . DOI : 10.1063 / 1.1385366 .
  91. Перейти ↑ Thayer 2010 , pp. 63–67.
  92. ^ Гонг, Шэн; Ву, Вэй; Ван, Фэнси Цянь; Лю, Цзе; Чжао, Ю; Шэнь, Ихэн; Ван, Шо; Сунь, Цян; Ван, Цянь (8 февраля 2019 г.). «Классификация сверхтяжелых элементов с помощью машинного обучения». Physical Review . 99 (2): 022110–1–7. Bibcode : 2019PhRvA..99b2110G . DOI : 10.1103 / PhysRevA.99.022110 . ЛВП : 1721,1 / 120709 .
  93. ^ Борщевский, Анастасия; Першина, Валерия; Калдор, Узи; Элиав, Ефрем. «Полностью релятивистские ab initio исследования сверхтяжелых элементов» (PDF) . www.kernchemie.uni-mainz.de . Университет Йоханнеса Гутенберга в Майнце . Архивировано из оригинального (PDF) 15 января 2018 года . Проверено 15 января 2018 года .
  94. ↑ a b Thayer 2010 , стр. 64.
  95. ^ Зайцевский, А .; van Wüllen, C .; Русаков, А .; Титов, А. (сентябрь 2007 г.). «Релятивистские DFT и ab initio расчеты на сверхтяжелых элементах седьмого ряда: E113 - E114» (PDF) . jinr.ru . Проверено 17 февраля 2018 .
  96. ^ а б Першина 2010 , с. 502.
  97. ^ Першина 2010 , с. 503.
  98. ^ а б Тайер 2010 , стр. 83.
  99. ^ Фрике, B .; Greiner, W .; Вабер, JT (1971). «Продолжение таблицы Менделеева до Z = 172. Химия сверхтяжелых элементов» (PDF) . Теоретика Chimica Acta . 21 (3): 235–260. DOI : 10.1007 / BF01172015 . S2CID 117157377 .  
  100. ^ Balasubramanian, К. (30 июля 2002). «Нарушение синглетной и триплетной природы электронных состояний сверхтяжелого элемента 114 дигидрида (114H 2 )». Журнал химической физики . 117 (16): 7426–32. Bibcode : 2002JChPh.117.7426B . DOI : 10.1063 / 1.1508371 .
  101. Перейти ↑ Winter, M. (2012). «Флеровий: главное» . WebElements . Университет Шеффилда . Проверено 28 августа 2008 года .
  102. ^ a b c d "Лаборатория ядерных реакций им. Флерова" (PDF) . 2009. С. 86–96 . Проверено 1 июня 2012 года .
  103. ^ a b c d Эйхлер, Роберт; Аксенов, Н.В.; Альбин, Ю. V .; Белозеров А.В.; Божиков, Г.А.; Чепигин В.И.; Дмитриев С.Н.; Dressler, R .; Gäggeler, HW; Горшков В.А.; Хендерсон, GS (2010). «Указание на летучий элемент 114» (PDF) . Radiochimica Acta . 98 (3): 133–139. DOI : 10.1524 / ract.2010.1705 . S2CID 95172228 .  
  104. ^ Крац, Jens Volker (2012). «Влияние свойств самых тяжелых элементов на химические и физические науки». Radiochimica Acta . 100 (8–9): 569–578. DOI : 10.1524 / ract.2012.1963 . S2CID 97915854 . 
  105. ^ Düllmann, Christoph E. (18 сентября 2012). Сверхтяжелый элемент 114 - это летучий металл . Архивировано из оригинального 27 сентября 2013 года . Проверено 25 сентября 2013 года .
  106. ↑ Якушев, Александр; Гейтс, Jacklyn M .; Тюрлер, Андреас; Шедель, Маттиас; Düllmann, Christoph E .; Аккерманн, Дитер; Андерссон, Лиз-Лотте; Блок, Майкл; Брюхле, Вилли; Дворжак, Ян; Эберхардт, Клаус; Essel, Hans G .; Даже, Джулия; Форсберг, Ульрика; Горшков Александр; Грэгер, Реймар; Грегорих, Кеннет Э .; Хартманн, Вилли; Герцберг, Рольф-Дейтмар; Heßberger, Fritz P .; Хильд, Дэниел; Хюбнер, Аннетт; Егер, Эгон; Хуягбаатар, Джадамбаа; Киндлер, Биргит; Kratz, Jens V .; Криер, Йорг; Курц, Николаус; Ломмель, Беттина; Niewisch, Lorenz J .; Ниче, Хейно; Омтведт, Джон Петтер; Парр, Эдвард; Цинь, Чжи; Рудольф, Дирк; Рунке, Йорг; Шаустен, Биргитта; Шимпф, Эрвин; Семченков Андрей; Штайнер, Ютта; Торле-Поспих, Петра; Ууситало, Джуха; Wegrzecki, Maciej; Виль, Норберт (2014)."Сверхтяжелый элемент флеровий (элемент 114) - летучий металл" (PDF) . Неорг. Chem . 53 (1624): 1624–1629. DOI : 10.1021 / ic4026766 . PMID  24456007 . Проверено 30 марта 2017 года .
  107. ↑ Якушев, Александр; Эйхлер, Роберт (2016). Газофазная химия 114-го элемента, флеровия (PDF) . Нобелевский симпозиум NS160 - Химия и физика тяжелых и сверхтяжелых элементов. DOI : 10.1051 / epjconf / 201613107003 .
  108. ↑ Муди, Кен (30 ноября 2013 г.). «Синтез сверхтяжелых элементов». В Шеделе, Матиас; Шонесси, Рассвет (ред.). Химия сверхтяжелых элементов (2-е изд.). Springer Science & Business Media. С. 24–8. ISBN 9783642374661.

Библиография [ править ]

  • Audi, G .; Кондев Ф.Г .; Wang, M .; и другие. (2017). «Оценка ядерных свойств NUBASE2016». Китайская физика C . 41 (3): 030001. Bibcode : 2017ChPhC..41c0001A . DOI : 10.1088 / 1674-1137 / 41/3/030001 .
  • Байзер, А. (2003). Концепции современной физики (6-е изд.). Макгроу-Хилл. ISBN 978-0-07-244848-1. OCLC  48965418 .
  • Хоффман, округ Колумбия ; Гиорсо, А .; Сиборг, GT (2000). Трансурановые люди: внутренняя история . World Scientific . ISBN 978-1-78-326244-1.
  • Краг, Х. (2018). От трансурановых к сверхтяжелым элементам: история спора и создания . Springer . ISBN 978-3-319-75813-8.
  • Загребаев, В .; Карпов, А .; Грейнер, В. (2013). «Будущее исследований сверхтяжелых элементов: какие ядра могут быть синтезированы в ближайшие несколько лет?». Журнал физики: Серия конференций . 420 (1): 012001. arXiv : 1207.5700 . Bibcode : 2013JPhCS.420a2001Z . DOI : 10.1088 / 1742-6596 / 420/1/012001 . ISSN  1742-6588 . S2CID  55434734 .

Библиография [ править ]

  • Барыш, М .; Исикава, Ю., ред. (2010). Релятивистские методы для химиков . Springer . ISBN 978-1-4020-9974-8.
  • Тайер, Дж.С. (2010). «Релятивистские эффекты и химия более тяжелых элементов основной группы». Релятивистские методы для химиков . Проблемы и достижения вычислительной химии и физики. 10 . С. 63–97. DOI : 10.1007 / 978-1-4020-9975-5_2 . ISBN 978-1-4020-9974-8.
  • Стышинский, J. (2010). Зачем нужны релятивистские вычислительные методы? . п. 99.
  • Першина, В. (2010). Электронное строение и химия самых тяжелых элементов . п. 450.

Внешние ссылки [ править ]

  • СМИ, связанные с Flerovium на Викискладе?
  • CERN Courier - Первая открытка с острова ядерной стабильности
  • CERN Courier - Вторая открытка с острова стабильности