Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Франций,  87 Пт
Франций
Произношение/ Е г æ н ев я ə м / ( FRAN -см-əm )
Массовое число[223]
Франций в периодической таблице
ВодородГелий
ЛитийБериллийБорУглеродАзотКислородФторНеон
НатрийМагнийАлюминийКремнийФосфорСераХлорАргон
КалийКальцийСкандийТитанВанадийХромМарганецУтюгКобальтНикельМедьЦинкГаллийГерманийМышьякСеленБромКриптон
РубидийСтронцийИттрийЦирконийНиобийМолибденТехнецийРутенийРодийПалладийСереброКадмийИндийБанкаСурьмаТеллурЙодКсенон
ЦезийБарийЛантанЦерийПразеодимНеодимПрометийСамарийЕвропийГадолинийТербийДиспрозийГольмийЭрбийТулийИттербийЛютецийГафнийТанталВольфрамРенийОсмийИридийПлатинаЗолотоМеркурий (элемент)ТаллийВестиВисмутПолонийАстатинРадон
ФранцийРадийАктинийТорийПротактинийУранНептунийПлутонийАмерицийКюрийБерклиумКалифорнийЭйнштейнийФермийМенделевийНобелийЛоуренсийРезерфордийДубнийСиборгийБориумКалийМейтнерийДармштадтиумРентгенийКопернициумNihoniumФлеровийМосковиумЛиверморийTennessineОганессон
Cs
↑
Fr
↓
( Uue )
радон ← франций → радий
Атомный номер ( Z )87
Группагруппа 1 : H и щелочные металлы
Периодпериод 7
Блокировать  s-блок
Электронная конфигурация[ Rn ] 7s 1
Электронов на оболочку2, 8, 18, 32, 18, 8, 1
Физические свойства
Фаза на  СТПтвердый
Температура плавления300  К (27 ° C, 81 ° F)
Точка кипения950 К (677 ° C, 1251 ° F)
Плотность (около  rt )2,48 г / см 3 (оценка) [1]
Давление пара (экстраполированное)
P  (Па)1101001 к10 тыс.100 тыс.
при  T  (K)404454519608738946
Атомные свойства
Состояния окисления+1 (сильно основной оксид)
ЭлектроотрицательностьШкала Полинга:> 0,79
Энергии ионизации
  • 1-й: 393 кДж / моль [2]
Ковалентный радиус260  пм (экстраполировано)
Радиус Ван-дер-Ваальса348 пм (экстраполировано)
Другие свойства
Естественное явлениеот разложения
Кристальная структураобъемно-центрированной кубической (ОЦК)

(экстраполировано)
Теплопроводность15 Вт / (м · К) (экстраполировано)
Удельное электрическое сопротивление3 мкОм · м (рассчитано)
Магнитный заказПарамагнитный
Количество CAS7440-73-5
История
Именованиепосле Франции, родина первооткрывателя
Открытие и первая изоляцияМаргарита Перей (1939)
Основные изотопы франция
ИзотопИзбытокПериод полураспада ( t 1/2 )Режим распадаТовар
212 птсин20,0 мин.β +212 р- н
α208 В
221 птслед4,8 минα217 В
222 птсин14,2 минβ -222 Ra
223 птслед22.00 мин.β -223 Ra
α219 В
Категория Категория: Франций
  • Посмотреть
  • разговаривать
  • редактировать
| Рекомендации

Франций является химическим элементом с символом  Fr и атомный номер  87. До его открытия, он был передан в качестве эка - цезий . Он чрезвычайно радиоактивен ; его самый стабильный изотоп, франций-223 (первоначально называвшийся актинием K по названию цепи естественного распада, в которой он появляется), имеет период полураспада всего 22 минуты. Это второй по величине электроположительный элемент после цезия и второй по величине элемент, встречающийся в природе (после астата ). Изотопы франция быстро распадаются на астат ,радий и радон . Электронная структура атома франции является [Rn] 7s 1 , и поэтому элемент классифицируется как щелочной металл .

Массовый франций никогда не просматривался. Из-за общего вида других элементов в столбце таблицы Менделеева предполагается, что франций проявился бы как металл с высокой реакционной способностью, если бы его можно было собрать вместе, чтобы его можно было рассматривать как твердое тело или жидкость. Получение такого образца крайне маловероятно, так как чрезмерная теплота распада, вызванная его коротким периодом полураспада, немедленно испарит любое видимое количество элемента.

Франций был открыт Маргаритой Перей во Франции ( отсюда и название этого элемента) в 1939 году. [3] Это был последний элемент, впервые обнаруженный в природе, а не путем синтеза. [примечание 1] Вне лаборатории франций чрезвычайно редок, его следовые количества обнаруживаются в урановых и ториевых рудах, где изотоп франций-223 постоянно образуется и распадается. Всего лишь 20–30 г (одна унция) существует в любой момент времени в земной коре ; остальные изотопы (за исключением франция-221) полностью синтетические. Самым большим количеством, произведенным в лаборатории, был кластер из более чем 300 000 атомов. [4]

Характеристики [ править ]

Франций - один из самых нестабильных элементов, встречающихся в природе: его самый долгоживущий изотоп, франций-223, имеет период полураспада всего 22 минуты. Единственный сопоставимый элемент - астатин , наиболее стабильный природный изотоп которого, астатин-219 (альфа-дочь франция-223), имеет период полураспада 56 секунд, хотя синтетический астатин-210 гораздо дольше живет с периодом полураспада. 8,1 часа. [5] Все изотопы франция распадаются на астат, радий или радон . [5] Франций-223 также имеет более короткий период полураспада, чем самый долгоживущий изотоп каждого синтетического элемента, включая элемент 105, дубний . [6]

Франций - щелочной металл, химические свойства которого больше всего напоминают цезий. [6] Тяжелый элемент с одним валентным электроном , [7] он имеет самый высокий эквивалентный вес среди всех элементов. [6] Жидкий франций, если он образовался, должен иметь поверхностное натяжение 0,05092  Н / м в точке плавления. [8] Температура плавления франция составила около 8 ° C (46 ° F); [1] также часто встречается значение 27 ° C (81 ° F). [6] Температура плавления неизвестна из-за крайней редкости и радиоактивности элемента ; другая экстраполяция, основанная наМетод Дмитрия Менделеева дал 20 ± 1,5 ° C (68,0 ± 2,7 ° F). Расчетная точка кипения 620 ° C (1148 ° F) также не определена; также были предложены оценки 598 ° C (1108 ° F) и 677 ° C (1251 ° F), а также экстраполяция 640 ° C (1184 ° F) по методу Менделеева. [1] [8] Ожидается, что плотность франция будет около 2,48 г / см 3 (метод Менделеева экстраполирует 2,4 г / см 3 ). [1]

Линус Полинг оценил электроотрицательность франция в 0,7 по шкале Полинга , как и цезий; [9] значение для цезия с тех пор было уточнено до 0,79, но нет экспериментальных данных, позволяющих уточнить значение для франция. [10] Франций имеет немного более высокую энергию ионизации, чем цезий, [11] 392,811 (4) кДж / моль по сравнению с 375,7041 (2) кДж / моль для цезия, как и следовало ожидать из релятивистских эффектов , и это означает, что цезий является менее электроотрицательным из двух. Франций также должен иметь более высокое сродство к электрону, чем цезий, а Fr -ион должен быть более поляризуемым, чем ион Cs - . [12] В отличие от всех известных гетеродиатомных молекул щелочных металлов, молекула CsFr имеет на отрицательном конце диполя франций. Ожидается, что супероксид франция (FrO 2 ) будет иметь более ковалентный характер, чем его более легкие родственные соединения ; это объясняется тем, что 6p-электроны во франции более активно участвуют в связывании франций-кислород. [12]

Франций соосажден с несколькими солями цезия , такими как перхлорат цезия , что приводит к образованию небольших количеств перхлората франция. Это соосаждение можно использовать для выделения франция, адаптировав метод соосаждения радиоцезием Лоуренс Э. Гленденин и К.М. Нельсон. Он будет дополнительно соосаждаться со многими другими солями цезия, включая йодат , пикрат , тартрат (также тартрат рубидия ), хлороплатинат и кремневольфрамат . Он также соосажден с кремневольфрамовой кислотой и с хлорной кислотой.без другого щелочного металла в качестве носителя , что обеспечивает другие методы разделения. [13] [14] Почти все соли франция растворимы в воде . [15]

Изотопы [ править ]

Основная статья: Изотопы франция

Известно 34 изотопа франция с атомной массой от 199 до 232. [16] Франций имеет семь метастабильных ядерных изомеров . [6] Франций-223 и франций-221 - единственные изотопы, которые встречаются в природе, причем первые встречаются гораздо чаще. [17]

Франций-223 является наиболее стабильным изотопом с периодом полураспада 21,8 минут [6], и маловероятно, что изотоп франция с более длительным периодом полураспада когда-либо будет открыт или синтезирован. [18] Франций-223 является пятым продуктом серии распада актиния в качестве дочернего изотопа актиния-227. [19] Франций-223 затем распадается на радий-223 в результате бета-распада ( энергия распада 1,149 МэВ ) с незначительным (0,006%) путем альфа-распада до астатина-219 (энергия распада 5,4 МэВ). [20]

Период полураспада Франций-221 составляет 4,8 минуты. [6] Это девятый продукт серии распада нептуния в качестве дочернего изотопа актиния-225 . [19] Франций-221 затем распадается на астат-217 в результате альфа-распада (энергия распада 6,457 МэВ). [6]

Наименее стабильным изотопом в основном состоянии является франций-215 с периодом полураспада 0,12 мкс: он подвергается альфа-распаду с энергией 9,54 МэВ до астатина-211. [6] Его метастабильный изомер , франций-215m, еще менее стабилен, с периодом полураспада всего 3,5 нс. [21]

Приложения [ править ]

Из-за его нестабильности и редкости коммерческое применение франция отсутствует. [22] [23] [24] [19] Он использовался в исследовательских целях в области химии [25] и атомной структуры . Его использование в качестве потенциального диагностического средства для различных видов рака также было изучено [5], но это применение было сочтено непрактичным. [23]

Способность франция к синтезу, улавливанию и охлаждению, наряду с его относительно простой атомной структурой , сделала его предметом специализированных спектроскопических экспериментов. Эти эксперименты привели к получению более конкретной информации об уровнях энергии и константах связи между субатомными частицами . [26] Исследования света, излучаемого захваченными лазером ионами франция-210, предоставили точные данные о переходах между атомными энергетическими уровнями, которые довольно похожи на те, которые предсказывает квантовая теория . [27]

История [ править ]

Еще в 1870 году химики считали, что помимо цезия должен существовать щелочной металл с атомным номером 87 [5]. Затем он получил временное название эка-цезий . [28] Исследовательские группы пытались найти и изолировать этот недостающий элемент, и было сделано по крайней мере четыре ложных заявления о том, что элемент был обнаружен до того, как было сделано подлинное открытие.

Ошибочные и неполные открытия [ править ]

Советский химик Д.К. Добросердов был первым ученым, заявившим об открытии экацезия, или франция. В 1925 году он наблюдал слабую радиоактивность в образце калия , другого щелочного металла, и ошибочно пришел к выводу, что экацезий загрязняет образец (радиоактивность образца была вызвана естественным радиоизотопом калия , калием-40 ). [29] Затем он опубликовал диссертацию о своих предсказаниях свойств экацезия, в которой назвал этот элемент русием в честь своей страны. [30] Вскоре после этого Добросердов начал заниматься преподавательской деятельностью в Одесском политехническом институте., и он не стал преследовать элемент дальше. [29]

В следующем году английские химики Джеральд Дж. Ф. Дрюс и Фредерик Х. Лоринг проанализировали рентгеновские снимки сульфата марганца (II) . [30] Они наблюдали спектральные линии, которые, как они предположили, принадлежали экацезию. Они объявили об открытии 87-го элемента и предложили название алкалиний , поскольку это будет самый тяжелый щелочной металл. [29]

В 1930 году Фред Эллисон из Политехнического института Алабамы заявил об открытии элемента 87 (в дополнение к 85) при анализе поллуцита и лепидолита с помощью своей магнитооптической машины. Эллисон попросил, чтобы он был назван вирджиниум в честь его родного штата Вирджиния , вместе с символами Vi и Vm. [30] [31] В 1934 году Х.Г. Макферсон из Калифорнийского университета в Беркли опроверг эффективность устройства Эллисона и обоснованность его открытия. [32]

В 1936 году румынский физик Хория Хулубей и его французская коллега Иветт Кошуа также проанализировали поллуцит, на этот раз с помощью своего рентгеновского аппарата высокого разрешения. [29] Они наблюдали несколько слабых эмиссионных линий, которые, как они предположили, принадлежали элементу 87. Хулубей и Кошуа сообщили о своем открытии и предложили название молдавий вместе с символом Ml в честь Молдавии , румынской провинции, где родился Хулубей. [30] В 1937 году работа Хулубея подверглась критике со стороны американского физика Ф. Хирша-младшего , который отверг методы исследования Хулубея. Хирш был уверен, что эка-цезий в природе не встречается, и что Хулубей вместо этого наблюдалРентгеновские линии ртути или висмута . Хулубей настаивал на том, что его рентгеновский аппарат и методы были слишком точными, чтобы совершить такую ​​ошибку. Из-за этого Жан Батист Перрен , лауреат Нобелевской премии и наставник Хулубея, одобрил молдавий как истинный экацезий по сравнению с недавно обнаруженным францием Маргаритой Перей . Перей старалась быть точной и подробной в своей критике работы Хулубея, и, наконец, она была признана единственным открывателем элемента 87. [29] Все другие предполагаемые ранее открытия элемента 87 были исключены из-за очень ограниченного периода полураспада франция. . [30]

Анализ Перея [ править ]

Эка-цезий был открыт 7 января 1939 года Маргаритой Перей из Института Кюри в Париже [33], когда она очистила образец актиния- 227, который, как сообщалось, имел энергию распада 220 кэВ. Перей заметил частицы распада с уровнем энергии ниже 80 кэВ. Перей полагал, что эта активность распада могла быть вызвана ранее не идентифицированным продуктом распада, который был выделен во время очистки, но снова появился из чистого актиния-227. Различные тесты исключили возможность того, что неизвестным элементом является торий , радий, свинец , висмут или таллий.. Новый продукт продемонстрировал химические свойства щелочного металла (такие как соосаждение с солями цезия), что привело Перея к выводу, что это элемент 87, образованный в результате альфа-распада актиния-227. [28] Перей затем попытался определить соотношение бета-распада к альфа-распаду в актинии-227. Ее первый тест показал, что альфа-ветвление составило 0,6%, а позже она изменила этот показатель на 1%. [18]

Перей назвала новый изотоп актиний-K (теперь он называется франций-223) [28], а в 1946 году она предложила название катиум (Cm) для своего недавно открытого элемента, поскольку она считала его наиболее электроположительным катионом. элементов. Ирен Жолио-Кюри , одна из кураторов Перея, выступила против этого названия из-за его коннотации скорее к кошке , чем к катиону ; кроме того, этот символ совпадал с тем, который с тех пор был присвоен кюрию . [28] После Франции Перей предложил франций . Это название было официально принятоМеждународный союз теоретической и прикладной химии (IUPAC) в 1949 г. [5] стал вторым элементом после галлия, названным в честь Франции. Ему был присвоен символ Fa, но вскоре после этого это сокращение было изменено на нынешний Fr. [34] Франций был последним элементом, обнаруженным в природе, а не синтезированным после гафния и рения . [28] Дальнейшие исследования структуры франция проводились, в частности, Сильвеном Либерманом и его командой в ЦЕРНе в 1970-х и 1980-х годах. [35]

Возникновение [ править ]

Этот образец уранинита содержит около 100 000 атомов (3,3 × 10 - 20  г) франция-223 в любой момент времени. [23]

223 Fr является результатом альфа-распада 227 Ac и в следовых количествах может быть обнаружен в урановых минералах . [6] В данном образце урана, по оценкам, только один атом франция на каждые 1 × 10 18 атомов урана. [23] Также подсчитано, что общая масса франция в земной коре в любой момент времени составляет не более 30 г. [36]

Производство [ править ]

Франций можно синтезировать путем реакции синтеза, когда мишень из золота-197 бомбардируют пучком атомов кислорода-18 из линейного ускорителя в процессе, первоначально разработанном на физическом факультете Университета штата Нью-Йорк в Стоуни-Брук в 1995 году. [37] В зависимости от энергии кислородного пучка реакция может давать изотопы франция с массами 209, 210 и 211.

197 Au + 18 O → 209 Fr + 6 n
197 Au + 18 O → 210 Fr + 5 n
197 Au + 18 O → 211 Fr + 4 n
Магнитооптическая ловушка, которая может удерживать нейтральные атомы франция в течение коротких периодов времени. [38]

Атомы франция покидают золотую мишень в виде ионов, которые нейтрализуются при столкновении с иттрием и затем изолируются в магнитооптической ловушке (МОЛ) в газообразном неконсолидированном состоянии. [38] Хотя атомы остаются в ловушке только около 30 секунд, прежде чем ускользнуть или подвергнуться ядерному распаду, процесс обеспечивает непрерывный поток свежих атомов. Результатом является устойчивое состояние, содержащее довольно постоянное количество атомов в течение гораздо более длительного времени. [38] Первоначальный аппарат мог улавливать до нескольких тысяч атомов, в то время как более поздняя улучшенная конструкция могла улавливать более 300000 одновременно. [4]Чувствительные измерения света, испускаемого и поглощаемого захваченными атомами, предоставили первые экспериментальные результаты по различным переходам между уровнями атомной энергии во франции. Первоначальные измерения показывают очень хорошее согласие между экспериментальными значениями и расчетами, основанными на квантовой теории. Исследовательский проект с использованием этого метода производства был перенесен в TRIUMF в 2012 году, где одновременно содержалось более 10 6 атомов франция, в том числе большие количества 209 Fr в дополнение к 207 Fr и 221 Fr. [39] [40]

Другие методы синтеза включают бомбардировку радия нейтронами и бомбардировку тория протонами, дейтронами или ионами гелия . [18]

223 Fr также может быть выделен из образцов его родительского 227 Ac, при этом франций доится путем элюирования NH 4 Cl – CrO 3 из актинийсодержащего катионита и очищается путем пропускания раствора через соединение диоксида кремния, содержащее сульфат бария . [41]

Тепловое изображение 300000 атомов франция в магнитооптической ловушке

В 1996 году группа Стоуни-Брук захватила 3000 атомов в своей МОЛ, этого было достаточно для видеокамеры, чтобы уловить свет, излучаемый атомами, когда они флуоресцируют. [4] Франций не был синтезирован в количествах, достаточно больших, чтобы их можно было взвесить. [5] [23] [42]

Примечания [ править ]

  1. ^ Некоторые синтетические элементы, такие как технеций и плутоний , позже были обнаружены в природе.

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d Лаврухина Августа Константиновна; Поздняков, Александр Александрович (1970). Аналитическая химия технеция, прометия, астатина и франция . Перевод Р. Кондора. Издательство Ann Arbor – Humphrey Science Publishers. п. 269. ISBN. 978-0-250-39923-9.
  2. ^ ISOLDE Collaboration, J. Phys. B 23, 3511 (1990) ( PDF онлайн )
  3. ^ Перей, M. (1 октября 1939). "L'élément 87: AcK, dérivé de l'actinium" . Journal de Physique et le Radium (на французском языке). 10 (10): 435–438. DOI : 10.1051 / jphysrad: 019390010010043500 . ISSN 0368-3842 . 
  4. ^ a b c Ороско, Луис А. (2003). «Франций» . Новости химии и техники . 81 (36): 159. DOI : 10.1021 / Сеп-v081n036.p159 .
  5. ^ Б с д е е Цены, Энди (20 декабря 2004). «Франций» . Проверено 19 февраля 2012 года .
  6. ^ a b c d e f g h i j CRC Справочник по химии и физике . 4 . CRC. 2006. с. 12. ISBN 978-0-8493-0474-3.
  7. ^ Зима, Марк. «Электронная конфигурация» . Франций . Университет Шеффилда . Проверено 18 апреля 2007 года .
  8. ^ а б Кожитов Л.В.; Кольцов, ВБ; Кольцов, А.В. (2003). «Оценка поверхностного натяжения жидкого франция». Неорганические материалы . 39 (11): 1138–1141. DOI : 10,1023 / A: 1027389223381 . S2CID 97764887 . 
  9. ^ Полинг, Линус (1960). Природа химической связи (Третье изд.). Издательство Корнельского университета. п. 93. ISBN 978-0-8014-0333-0.
  10. ^ Allred, AL (1961). «Значения электроотрицательности по термохимическим данным». J. Inorg. Nucl. Chem . 17 (3–4): 215–221. DOI : 10.1016 / 0022-1902 (61) 80142-5 .
  11. ^ Андреев, С.В.; Летохов ВС; Мишин, В.И. (1987). «Лазерная резонансная фотоионизационная спектроскопия ридберговских уровней в Fr». Письма с физическим обзором . 59 (12): 1274–76. Bibcode : 1987PhRvL..59.1274A . DOI : 10.1103 / PhysRevLett.59.1274 . PMID 10035190 . 
  12. ^ a b Тайер, Джон С. (2010). «Глава 10 Релятивистские эффекты и химия более тяжелых элементов основной группы». Релятивистские методы для химиков . Springer. п. 81. DOI : 10.1007 / 978-1-4020-9975-5_2 . ISBN 978-1-4020-9975-5.
  13. Перейти ↑ Hyde, EK (1952). «Радиохимические методы выделения элемента 87 (франций)». Варенье. Chem. Soc. 74 (16): 4181–4184. DOI : 10.1021 / ja01136a066 . HDL : 2027 / mdp.39015086483156 .
  14. ^ Э. Н. Хайд Радиохимия франция , Подкомитет по радиохимии, Национальная академия наук - Национальный исследовательский совет; можно получить в Управлении технических служб Министерства торговли, 1960 г.
  15. ^ Maddock, AG (1951). «Радиоактивность тяжелых элементов». Q. Rev. Chem. Soc . 5 (3): 270–314. DOI : 10.1039 / QR9510500270 .
  16. ^ Лиде, Дэвид Р., изд. (2006). CRC Справочник по химии и физике . 11 . CRC. С. 180–181. ISBN 978-0-8493-0487-3.
  17. ^ Консидайн, Гленн Д., изд. (2005). Франций, в Энциклопедии химии Ван Ностранда . Нью-Йорк: Wiley-Interscience. п. 679. ISBN 978-0-471-61525-5.
  18. ^ a b c "Франций". Энциклопедия науки и технологий Макгроу-Хилла . 7 . McGraw-Hill Professional. 2002. С.  493–494 . ISBN 978-0-07-913665-7.
  19. ^ a b c Консидайн, Гленн Д., изд. (2005). Химические элементы, в Энциклопедии химии Ван Ностранда . Нью-Йорк: Wiley-Interscience. п. 332. ISBN. 978-0-471-61525-5.
  20. ^ Национальный центр ядерных данных (1990). «Таблица данных о распаде изотопов» . Брукхейвенская национальная лаборатория . Архивировано из оригинального 31 октября 2006 года . Проверено 4 апреля 2007 года .
  21. ^ Национальный центр ядерных данных (2003). «Фр Изотопы» . Брукхейвенская национальная лаборатория . Архивировано из оригинала на 30 июня 2007 года . Проверено 4 апреля 2007 года .
  22. ^ Зима, Марк. «Использует» . Франций . Университет Шеффилда . Проверено 25 марта 2007 года .
  23. ^ а б в г д Эмсли, Джон (2001). Строительные блоки природы . Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. С. 151–153. ISBN 978-0-19-850341-5.
  24. ^ Ганьон, Стив. «Франций» . Джефферсон Сайенс Ассошиэйтс, ООО . Проверено 1 апреля 2007 года .
  25. ^ Хэверлок, TJ; Мирзаде, С .; Мойер, BA (2003). «Селективность каликс [4] арен-бис (бензокраун-6) в комплексообразовании и переносе иона франция». J Am Chem Soc . 125 (5): 1126–7. DOI : 10.1021 / ja0255251 . PMID 12553788 . 
  26. ^ Gomez, E .; Ороско, Луизиана; Спроус, Дж. Д. (7 ноября 2005 г.). «Спектроскопия с захваченным францием: достижения и перспективы исследований слабого взаимодействия». Rep. Prog. Phys . 69 (1): 79–118. Bibcode : 2006RPPh ... 69 ... 79G . DOI : 10.1088 / 0034-4885 / 69/1 / R02 . S2CID 15917603 . 
  27. ↑ Петерсон, И. (11 мая 1996 г.). «Создание, охлаждение, захват атомов франция» (PDF) . Новости науки . 149 (19): 294. DOI : 10,2307 / 3979560 . JSTOR 3979560 . Проверено 11 сентября 2001 года .  
  28. ^ a b c d e Адлофф, Жан-Пьер; Кауфман, Джордж Б. (25 сентября 2005 г.). Франций (атомный номер 87), последний обнаруженный природный элемент. Заархивировано 4 июня 2013 года в Wayback Machine . Учитель-химик 10 (5). Проверено 26 марта 2007.
  29. ^ a b c d e Фонтани, Марко (10 сентября 2005 г.). «Сумерки природных элементов: Молдавий (Ml), Sequanium (Sq) и Дор (Do)» . Международная конференция по истории химии . Лиссабон. С. 1–8. Архивировано из оригинального 24 февраля 2006 года . Проверено 8 апреля 2007 года .
  30. ^ a b c d e Ван дер Крогт, Питер (10 января 2006 г.). «Франций» . Элементимология и элементы Multidict . Проверено 8 апреля 2007 года .
  31. ^ "Алабамин и Вирджиния" . ВРЕМЯ . 15 февраля 1932 . Проверено 1 апреля 2007 года .
  32. Перейти ↑ MacPherson, HG (1934). «Исследование магнитооптического метода химического анализа». Физический обзор . 47 (4): 310–315. Полномочный код : 1935PhRv ... 47..310M . DOI : 10.1103 / PhysRev.47.310 .
  33. ^ Адлофф, Жан-Пьер; Кауфман, Джордж Б. (2005). «Франций (атомный номер 87), последний обнаруженный природный элемент» (PDF) . Химический педагог . 10 (5): 387–394. DOI : 10.1333 / s00897050956a .
  34. ^ Грант, Джулиус (1969). «Франций». Химический словарь Хака . Макгроу-Хилл. С. 279–280. ISBN 978-0-07-024067-4.
  35. ^ «История» . Франций . Государственный университет Нью-Йорка в Стоуни-Брук . 20 февраля 2007 года Архивировано из оригинала 3 февраля 1999 года . Проверено 26 марта 2007 года .
  36. ^ Зима, Марк. «Геологическая информация» . Франций . Университет Шеффилда . Проверено 26 марта 2007 года .
  37. ^ «Производство франция» . Франций . Государственный университет Нью-Йорка в Стоуни-Брук . 20 февраля 2007 года Архивировано из оригинального 12 октября 2007 года . Проверено 26 марта 2007 года .
  38. ^ a b c «Охлаждение и захват» . Франций . Государственный университет Нью-Йорка в Стоуни-Брук . 20 февраля 2007 года Архивировано из оригинального 22 ноября 2007 года . Проверено 1 мая 2007 года .
  39. ↑ Ороско, Луис А. (30 сентября 2014 г.). Отчет о завершении проекта: установка для улавливания франция в TRIUMF (отчет). Министерство энергетики США. DOI : 10.2172 / 1214938 .
  40. ^ Tandecki, M; Zhang, J .; Collister, R .; Aubin, S .; Behr, JA; Gomez, E .; Gwinner, G .; Ороско, Луизиана; Пирсон, MR (2013). «Ввод в эксплуатацию установки для улавливания франция в TRIUMF». Журнал приборостроения . 8 (12): P12006. arXiv : 1312.3562 . Bibcode : 2013JInst ... 8P2006T . DOI : 10.1088 / 1748-0221 / 8/12 / P12006 . S2CID 15501597 . 
  41. ^ Келлер, Корнелиус; Вольф, Уолтер; Шани, Джашовам. «Радионуклиды, 2. Радиоактивные элементы и искусственные радионуклиды». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.o22_o15 .
  42. ^ «Франций» . Лос-Аламосская национальная лаборатория. 2011 . Проверено 19 февраля 2012 года .

Внешние ссылки [ править ]

  • Франций (Fr) (химический элемент) в Британской энциклопедии
  • Франций в Периодической таблице видео (Ноттингемский университет)
  • WebElements.com - Франций
  • Физический факультет Университета Стоуни-Брук
  • 2013, ER Scerri, Рассказ о семи элементах, Oxford University Press, Oxford, ISBN 9780195391312