Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Положительный по вирусу папилломы человека рак ротоглотки
Другие именаВПЧ16 + рак ротоглотки, ВПЧ16 + OPC
Изображение рака ротоглотки, связанного с вирусом папилломы человека, под микроскопом. Ткань была окрашена, чтобы показать присутствие вируса гибридизацией in situ.
Изображение опухоли под микроскопом, показывающее положительный эффект на ВПЧ при гибридизации in situ
СпециальностьОнкология Отредактируйте это в Викиданных
СимптомыБоль или волдырь в задней части рта, трудности с речью, глотанием или дыханием, отек шеи, потеря аппетита, потеря веса и слабость
ПричиныВирус папилломы человека
Факторы рискаоральный сексуальный контакт
Диагностический методЭндоскопия , биопсия , окрашивание на p16 , компьютерная томография ,
Дифференциальная диагностикаСвязанный с курением рак ротоглотки
ПрофилактикаВакцинация
УходХирургия , лучевая терапия , химиотерапия
Частота22 000 случаев во всем мире (2008 г.) [1] [2]

Рак ротоглотки с положительным вирусом папилломы человека ( ВПЧ-положительный OPC или HPV + OPC ) представляет собой рак ( плоскоклеточный рак ) горла, вызываемый вирусом папилломы человека типа 16 (HPV16). В прошлом рак ротоглотки (горла) был связан с употреблением алкоголя или табака или того и другого, но теперь большинство случаев связано с вирусом ВПЧ , приобретенным при оральном контакте с гениталиями ( орально-генитальный секс ). человека, у которого есть генитальная инфекция ВПЧ. Факторы риска включают наличие большого количества сексуальных партнеров, орально-генитальный или анально-оральный секс в анамнезе., наличие партнерши с анамнезом либо аномального мазка Папаниколау, либо дисплазии шейки матки , хронического пародонтита , а у мужчин более молодой возраст первого полового акта и наличие остроконечных кондилом в анамнезе . HPV-позитивный OPC считается отдельным заболеванием от HPV-негативного рака ротоглотки (также называемого HPV-негативным-OPC и HPV-OPC).

ВПЧ-положительный OPC проявляется одним из четырех способов: как бессимптомное отклонение во рту, обнаруженное пациентом или медицинским работником, например стоматологом; с местными симптомами, такими как боль или инфекция на месте опухоли; с затруднениями речи, глотания и / или дыхания; или как опухоль на шее, если рак распространился на местные лимфатические узлы. Обнаружение белка-супрессора опухоли , известного как p16 , обычно используется для диагностики OPC, связанного с ВПЧ. Степень заболевания описывается в стандартной системе стадирования рака с использованием системы TNM AJCC на основе стадии T (размер и степень опухоли), стадии N (степень поражения регионарных лимфатических узлов).) и М стадии (независимо от того, распространяется ли болезнь за пределы региона), и объединены в общую стадию с I по IV. В 2016 году для HPV + OPC была разработана отдельная промежуточная система, отличная от HPV-OPC.

В то время как количество случаев рака головы и шеи снижается по мере снижения уровня курения, количество HPV-положительных OPC увеличивается. По сравнению с пациентами HPV-OPC, HPV-положительные пациенты, как правило, моложе, имеют более высокий социально-экономический статус и реже курят. Кроме того, они, как правило, имеют меньшие опухоли, но чаще поражаются шейные лимфатические узлы. В Соединенных Штатах и ​​других странах число случаев рака ротоглотки неуклонно растет, причем частота HPV-положительных OPC увеличивается быстрее, чем снижение HPV-отрицательных OPC. Увеличение особенно заметно у молодых мужчин в развитых странах.странах, и на ВПЧ-положительные OPC сейчас приходится большая часть всех случаев OPC. Предпринимаются усилия по снижению заболеваемости ВПЧ-положительным ОРС путем введения вакцинации, которая включает ВПЧ типов 16 и 18, обнаруживаемых при 95% этих раковых заболеваний, до контакта с вирусом. Ранние данные предполагают снижение уровня инфицирования.

В прошлом лечение OPC было радикальным хирургическим вмешательством с доступом через шею и расщеплением кости челюсти , что приводило к заболеваемости и низкой выживаемости. Позже лучевая терапия с добавлением химиотерапии или без нее предоставила менее уродливую альтернативу, но с сопоставимыми плохими результатами. Теперь новые малоинвазивные хирургические методы через рот улучшили результаты; в случаях высокого риска эта операция часто сопровождается лучевой и / или химиотерапией. При отсутствии доказательств высокого качестваВ отношении того, какое лечение дает наилучшие результаты, управленческие решения часто основываются на одном или нескольких из следующих факторов: технические факторы, вероятная функциональная потеря и предпочтения пациента. Присутствие ВПЧ в опухоли связано с лучшим ответом на лечение и лучшим результатом, независимо от используемых методов лечения, и почти на 60% снижением риска смерти от рака. В большинстве случаев рецидивы возникают локально и в течение первого года после лечения. Употребление табака снижает шансы на выживание.

Признаки и симптомы [ править ]

HPV + OPC проявляется одним из четырех способов: как бессимптомное отклонение во рту, обнаруженное пациентом или медицинским работником, например стоматологом; с местными симптомами, такими как боль или инфекция на месте опухоли; с затруднениями речи, глотания и / или дыхания; или как опухоль на шее (если рак распространился на лимфатические узлы). Они могут сопровождаться более общими симптомами, такими как потеря аппетита, потеря веса и слабость. [3]

Причина [ править ]

Электронная микрофотография вирусов папилломы человека

Большинство плоскоклеточных опухолей слизистой оболочки головы и шеи , включая рак ротоглотки (OPC), исторически связаны с употреблением табака и алкоголя. Однако с 1980-х годов эта модель значительно изменилась. Было выяснено, что некоторые виды рака возникают в отсутствие этих факторов риска, а связь между вирусом папилломы человека (ВПЧ) и различными плоскоклеточными раками, включая OPC, была впервые описана в 1983 году. [4] [5] С тех пор как молекулярные, так и молекулярные. эпидемиологические данные накапливаются с Международным агентством по изучению рака. (IARC), в 1995 г. [6] и 2007 г. заявив, что ВПЧ высокого риска типов 16 и 18 являются канцерогенными для человека, что ВПЧ является причиной рака полости рта. [7] [8] Вирус папилломы человека (ВПЧ) -положительным рак (ВПЧ + ОРС) заболеваемость растет в то время как ВПЧ-отрицательных (ВПЧ-ОРС) заболеваемость раком снижается, тенденция , которая, по оценкам, дальнейшее увеличение в ближайшие годы. [9] Поскольку существуют заметные различия в клинической картине и лечении относительно статуса HPV, HPV + OPC теперь рассматривается как отдельное биологическое и клиническое состояние. [10] [11] [12]

Человеческий ВПЧ уже давно участвует в патогенезе нескольких аногенитальных раковых образований, включая рак заднего прохода , вульвы , влагалища , шейки матки и полового члена . [13] В 2007 году молекулярные и эпидемиологические данные также указали на причастность к раку, возникающему за пределами аногенитального тракта, а именно к раку полости рта. Инфекция ВПЧ распространена среди здоровых людей и передается при оральном сексе . Хотя имеется меньше данных, распространенность инфекции ВПЧ среди мужчин, по крайней мере, так же распространена, как и среди женщин: по оценкам 2004 г., около 27% среди американских женщин в возрасте 14–59 лет. [8]

Оральная инфекция HPV предшествует развитию HPV + OPC. [8] [5] Легкие травмы в слизистой оболочке служат входными воротами для HPV, который , таким образом , работает в базальном слое из эпителия . [14] [15] У людей с положительным результатом теста на оральную инфекцию на вирус ВПЧ 16 (ВПЧ16) риск развития ВПЧ + OPC повышается в 14 раз. [14] Иммуносупрессия , по-видимому, является повышенным фактором риска ВПЧ + OPC. [5] Люди с генетическими вариациями TGF-β1 , особенно T869C, с большей вероятностью будут иметь HPV16 + OPC. [16]TGF-β1 играет важную роль в управлении иммунной системой. В 1993 году было отмечено, что пациенты с аногенитальным раком, ассоциированным с вирусом папилломы человека (ВПЧ), имели в 4 раза повышенный риск развития плоскоклеточного рака миндалин. [17] Хотя данные свидетельствуют о том, что HPV16 является основной причиной OPC у людей, не подвергавшихся курению и алкоголю, степень, в которой употребление табака и / или алкоголя может способствовать увеличению риска HPV + OPC, не всегда была ясна [5 ], но похоже, что и курение, и инфекция ВПЧ являются независимыми и дополнительными факторами риска развития OPC. [18]Связь между ВПЧ-инфекцией и раком ротоглотки сильнее в областях лимфоэпителиальной ткани (основание языка и небные миндалины), чем в областях многослойного плоского эпителия (мягкое небо и язычок). [19] Инфекция вируса герпеса человека 8 может усиливать действие ВПЧ-16. [20]

Факторы риска [ править ]

Факторы риска включают большое количество сексуальных партнеров (увеличение на 25%> = 6 партнеров), орально-генитальный секс в анамнезе (125%> = 4 партнера) или анально-оральный секс , партнерша-партнерша в анамнезе аномальный мазок Папаниколау или дисплазия шейки матки , [21] хронический пародонтит , [22] [23] и, среди мужчин, уменьшение возраста первого полового акта и наличие остроконечных кондилом в анамнезе . [24] [25] [26] [27]

Патология [ править ]

Базалоидный паттерн плоскоклеточного рака

Прежде всего , возникают Раковые ротоглотки в язычной и небной миндалины лимфоидной ткани , которая выстлана дыхательным плоскоклеточный эпителий слизистой оболочки, которые могут быть инвагинационный в лимфоидной ткани. Поэтому опухоль сначала возникает в скрытых криптах. OPC классифицируется на основе степени дифференцировки плоскоклеточного слоя и кератина на хорошо, умеренно или плохо (высоко) дифференцированные классы. Другие патологические признаки включают наличие пальподобной инвазии, периневральной инвазии , глубины инвазии и удаленности опухоли от краев резекции. Фенотипические варианты включают базалоидную плоскоклеточную карциному , форму высокой степени злокачественности ( см. Рис. 35-3 (C) Chung).[28] и иллюстрация здесь). Чаще всего они не ороговевающие. HPV + OPC также отличается от HPV-OPC тем, что является скорее очаговым, чем мультифокальным, и не связан с предзлокачественной дисплазией . Таким образом, пациенты с ВПЧ + OPC имеют меньший риск развития других злокачественных новообразований в области головы и шеи, в отличие от других первичных опухолей головы и шеи, которые могут иметь ассоциированные вторичные новообразования, которые могут возникать одновременно (синхронно) или в отдаленное время (метахронно). ), как в области головы и шеи, так и дальше. Это говорит о том, что онкогенные изменения, вызываемые вирусом, ограничены пространственно, а не связаны с дефектом поля. [29] [28] [30]

Анатомия [ править ]

Анатомия из ротоглотки и окружающих структур

Ротоглотки , в задней части рта , образует круг , и включает в себя основание языка (задней трети) ниже, миндалины на каждой стороне, и мягкое небо выше, вместе с стенок глотки , включая передний надгортанник , надгортанные долины и жаберная щель у ее основания. Ротоглотка является одним из трех отделов внутренней части глотки в зависимости от их отношения к соседним структурам ( носоглотка ( носоглотка ), ротовая глотка (ротоглотка) и глотка гортани ( гортань).- также называется гипофаринксом) сверху вниз). Глотка - это полукруглая фиброзно-мышечная трубка, соединяющая носовые полости вверху с гортань (голосовой ящик) и пищеводом ( пищеводом ) внизу, где гортань расположена перед пищеводом. [31]

Ротоглотка лежит между ртом (ротовой полостью) спереди и гортани внизу, отделяющей ее от гортани. Верхняя граница ротоглотки отмечена мягким небом, а ее нижняя граница - надгортанником и корнем языка. Ротоглотка сообщается со ртом спереди через так называемый ротоглоточный перешеек, или перешеек зева . Перешеек (т.е. соединение) формируется сверху мягкого неба, снизу задней трети языка, а также по бокам со стороны язычно - небный арки . Задняя треть языка или язык базы содержит многочисленные фолликулы из лимфатической ткани , которые формируют лингвальную миндалину. Прилегающая к основанию языка язычная поверхность надгортанника, изогнутая вперед, прикрепляется к языку посредством срединной и латеральной глянцево-надгортанной складки . Складки образуют небольшие впадины, известные как надгортанные долины. Боковые стены отмечены двумя вертикальными столбами с каждой стороны, столбами зева или небно-язычными дугами. Более правильно их называют небно-язычной дугой спереди и небно-глоточной дугой сзади. Передняя дуга названа от внутренней небно-язычной мышцы , идущей от мягкого неба к языку ( глянец ), в то время как задняя дуга также содержит небно-глоточную мышцу.бежит от мягкого неба к боковому зеву. Между дугами находится треугольное пространство, в миндалинной ямке находится небная миндалина , еще один лимфоидный орган. [32]

Наружные стенки глотки, состоящие из четырех мышц-сужений, образуют часть механизма глотания . Микроскопическая анатомия состоит из четырех слоев: от просвета наружу, слизистой оболочки , подслизистой оболочки , мышц и фиброза, или фиброзного слоя. Слизистая оболочка состоит из многослойного плоского эпителия, который обычно не ороговевший, за исключением случаев воздействия хронических раздражителей, таких как табачный дым. Подслизистая основа содержит агрегаты лимфоидной ткани. [32] [33]

Модели распространения [ править ]

Раковые образования, возникающие в миндалинной ямке, распространяются на шейные лимфатические узлы , в первую очередь на поджелудочные (верхние яремные) лимфатические узлы (уровень II), с вторичным поражением средних (уровень III) и нижних (уровень IV) яремных узлов, а иногда и задних шейных лимфатических узлов. узлы (уровень V). Рак основания языка распространяется на поджелудочные и средние яремные узлы, а иногда и на задние шейные узлы, но ближе к средней линии более вероятно двустороннее узловое заболевание. Рак миндалин редко распространяется на контралатеральную сторону, если не поражает срединную линию. [34]

Механизм [ править ]

Геномная структура ВПЧ

Вирусология [ править ]

Связанные с ВПЧ раковые заболевания вызываются штаммами ВПЧ высокого риска, в основном ВПЧ-16 и ВПЧ-18. [35] ВПЧ представляет собой небольшой ДНК-вирус семейства папилломавирусов без оболочки . Его геном кодирует ранние (E) онкопротеины E5, E6 и E7 и поздние (L) капсидные белки L1 и L2. Вирус проникает к слизистой оболочке через микроповреждения, где он поражает базальный слой клеток, которые все еще способны размножаться. Хотя вирус не реплицируется в этих клетках, экспрессияего ранних генов стимулирует пролиферацию и латеральное расширение базальных клеток. По мере того, как это перемещает вирусные частицы в вышележащие супрабазальные слои, происходит экспрессия поздних вирусных генов, что делает возможным репликацию кольцевого вирусного генома ( см. Рисунок) и структурных белков. Когда они проталкиваются в самые поверхностные слои слизистой оболочки, собираются и высвобождаются полные вирусные частицы. [36]

Онкогенез [ править ]

Повышенный риск ВПЧ + OPC наблюдается более чем через 15 лет после воздействия ВПЧ [8], что указывает на медленное развитие заболевания, подобное тому, которое наблюдается при раке шейки матки. По сравнению с HPV-OPC, онкогенная молекулярная прогрессия HPV + OPC изучена недостаточно. [28] Двумя основными вирусными онкобелками типов ВПЧ высокого риска являются E6 и E7. Они постоянно экспрессируются в линиях злокачественных клеток, и если их экспрессия подавляется, злокачественный фенотип раковых клеток блокируется. Любой из этих онкопротеинов может увековечивать клеточные линии [37], но они более эффективны, когда экспрессируются оба, поскольку их отдельные молекулярные роли синергетичны.. [35] [36] Е6 и Е7 онкогенов интегрироваться в ДНК хозяина-клетки, и они экспрессируют онкопротеины мешают различных преимущественно антипролиферативных механизмов клеточных регуляторных . Они связываются и инактивируют самый известный из этих механизмов, белки-супрессоры опухолей p53 и белок ретинобластомы pRB (pRb), что приводит к геномной нестабильности, а затем к нарушению регуляции клеточного цикла ( см. Chung et al., 2016, рис. 35.2). [28] Кроме того, механизмы, которые еще предстоит выяснить, необходимы для заключительных стадий злокачественной трансформации клеток, инфицированных ВПЧ.[28]

HPV- и HPV + OPC различимы на молекулярном уровне. Встречающийся в природе ( дикого типа ) p53 широко участвует в клеточных процессах , включая аутофагию , реакцию на повреждение ДНК, регуляцию клеточного цикла и старение , апоптоз и образование аденозинтрифосфата (АТФ) посредством окислительного фосфорилирования . [38] Ген, кодирующий p53, инактивируется E6 на уровне белка и обнаруживается как дикий тип в HPV + OPC, но мутировавший в HPV-OPC. В HPV + OPC белок p53 подвергается ускоренной деградации под действием E6, резко снижая его уровень, в то время как в HPV-OPC он претерпевает генетические мутации., что может привести к синтезу аномального белка p53, который может не только быть неактивным в качестве супрессора опухоли, но также может связывать и инактивировать любой немутантный p53 дикого типа с увеличением онкогенной активности. [39] Хотя мутации p53 встречаются в HPV + OPC, они гораздо реже, чем в HPV-OPC (26% против 48%), и, по-видимому, не влияют на клинический исход. [40]

Белок pRb инактивируется E7 в HPV + OPC, но в HPV-OPC инактивируется часть супрессора опухоли p16 в сети супрессора опухоли pRb. Также путь pRb инактивируется E7 вместо амплификации Cyclin D1 . [8] [41] CDKN2A представляет собой ген-супрессор опухоли, который кодирует белок-супрессор опухоли p16 (ингибитор циклин-зависимой киназы 2A) и ингибирует киназную активность циклин-зависимых киназ CDK4 и CDK6 , которые, в свою очередь, вызывают остановку клеточного цикла. . [38]Экспрессия p16 зависит от клеточного цикла и локально экспрессируется только примерно в 5-10% нормального плоского эпителия. Подобно большинству злокачественных опухолей HPV +, HPV + OPC экспрессируют p16, но последний не функционирует как опухолевый супрессор, потому что механизм, с помощью которого это достигается, pRb, был инактивирован E7. p16 активируется (сверхэкспрессируется) из-за связанной с E7 потери pRB с уменьшением отрицательной обратной связи [39] [42], тогда как он подавляется до 90% HPV-OPC. [43] Эта диффузная сверхэкспрессия в опухолевых клетках является диагностическим маркером поражения ВПЧ. [44] [45] Хотя ВПЧ E6 и E7 снижают активность супрессоров опухолей, они делают это в меньшей степени, чем генетические и эпигенетическиепроцессы делают в HPV-OPC. [46] [47] [11]

Миндалин эпителий ( небные и язычная ) имеют сходные nonkeratinization характеристики с шейки матки , где инфекция ВПЧ играет важную роль в случаях рака шейки матки . [14] [48] Также E6 и E7 могут сделать HPV + OPC более иммуногенным, чем HPV-OPC, поскольку у этих пациентов могут быть обнаружены антитела против E6 и E7 . Это, в свою очередь, могло ограничить злокачественное поведение HPV + OPC, и присутствие антител было связано с лучшим прогнозом, в то время как лечение может повысить иммуногенность опухоли и, следовательно, улучшить ответ, хотя в какой степени неясно. [49] [11]Результаты также связаны с улучшением адаптивного иммунитета . [50]

Диагноз [ править ]

Риноскоп, используемый в диагностике и наблюдении
Компьютерная томография в поперечной плоскости , если смотреть снизу, показывает контраст, увеличивающий массу правой миндалины из-за HPV + OPC

Биопсия [ править ]

Первоначальный диагноз требует визуализации опухоли через рот или эндоскопически через нос с помощью риноскопа , как показано справа, с последующей биопсией . [ необходима цитата ]

Отличие HPV + OPC от HPV-OPC [ править ]

HPV + OPC обычно диагностируется на более поздней стадии, чем HPV-OPC [8], при этом 75–90% поражаются региональными лимфатическими узлами. [51] Кроме того, плоскоклеточный рак без ороговения тесно связан с HPV-OPC. [52] [53]

Генетические сигнатуры HPV + и HPV- OPC различны. [54] [55] [56] [57] [58] HPV + OPC связан с уровнем экспрессии мРНК E6 / E7 и p16 . [59] HPV16 E6 / E7-положительные случаи гистологически характеризуется их бородавчатый или папиллярные ( ниппель т.п.) структурой и koilocytosis прилегающей слизистой оболочки. Примерно 15% HNSCCs вызваны инфекцией HPV16 и последующей конститутивной экспрессией E6 и E7, а некоторые опухоли, инициированные HPV, могут потерять свои первоначальные характеристики во время прогрессирования опухоли . [60]Типы ВПЧ высокого риска могут быть связаны с карциномой полости рта из -за нарушения регуляции клеточного цикла , способствуя канцерогенезу полости рта и сверхэкспрессии mdm2, p27 и катепсина B. [61]

HPV + OPC не просто характеризуется наличием HPV-16: только экспрессия вирусных онкогенов в опухолевых клетках плюс присутствие в сыворотке антител E6 или E7 однозначно свидетельствует о HPV + OPC. [14]

Не существует стандартного метода тестирования на ВПЧ при раке головы и шеи [62] , обычно используются как гибридизация in situ (ISH), так и полимеразная цепная реакция (ПЦР). [44] [63] Оба метода имеют сопоставимую производительность для обнаружения ВПЧ, однако важно использовать соответствующие средства контроля чувствительности . [64] Иммуногистохимическое (ИГХ) окрашивание ткани на р16 часто используется в качестве экономически эффективного заменителя ВПЧ при ОРС, по сравнению с ISH или ПЦР [65] [66] [67], но есть небольшая частота HPV- отрицательное p16-положительное заболевание, составляющее около 5% HPV-OPC. [65]

Постановка [ править ]

Постановка обычно осуществляется системой UICC / AJCC TNM (опухоль, узлы, метастазы). [67] Постановка основана на клиническом обследовании , диагностической визуализации и патологии. При визуализации пораженные лимфатические узлы могут выглядеть кистозными , что характерно для HPV + OPC. [68]

ВПЧ + OPC лечили аналогично не относящемуся к ВПЧ несвязанному с сайтом OPC, но с его уникальными особенностями, которые противопоставляют связанный с курением HPV-OPC рак головы и шеи, для которого демография пациентов, сопутствующие заболевания, факторы риска и канцерогенез существенно различаются, предполагают, что необходимо разработать отдельную систему стадий, чтобы более точно отражать тяжесть заболевания и его прогноз. [69] Стандартная стадия AJCC TNM, такая как седьмое издание (2009 г.) [70], в то время как прогнозирование для HPV-OPC не имеет прогностической ценности для HPV + OPC. [71] [72] [66] [69] 8-е издание AJCC TNM Staging Manual (2016) [73] включает эту конкретную стадию для HPV + OPC. [74]Начиная с 2018 года, рекомендации по лечению развиваются, чтобы учесть различные результаты, наблюдаемые при ВПЧ + OPC. Следовательно, менее интенсивное (де-интенсификационное) использование лучевой терапии или химиотерапии [75], а также специфической терапии, находится в стадии изучения, включая HPV + OPC в клинические испытания, чтобы сохранить контроль над заболеванием и минимизировать заболеваемость в выбранных группах на основе модифицированного определения стадии TNM статус курения. [76] [77] [78] [79] [80]

ВПЧ + рак ротоглотки классифицируются как (AJCC, 8-е изд. 2016 г.): [74] Стадия опухоли.

  • T0 первичных не идентифицировано
  • T1 2 см или меньше в наибольшем измерении
  • T2 2–4 см
  • T3> 4 см или распространение на язычную поверхность надгортанника
  • T4 - местное заболевание средней степени тяжести, поражение гортани, внешней мышцы языка, медиального крыловидного отростка, твердого неба или нижней челюсти или за их пределами


Узловой этап

  • Nx регионарные лимфатические узлы не могут быть оценены
  • N0 регионарные лимфатические узлы отсутствуют
  • N1 поражен один или несколько ипсилатеральных узлов, менее 6 см
  • N2 контралатеральных или двусторонних лимфатических узлов менее 6 см
  • Лимфатический узел (узлы) N3 размером более 6 см


Клиническая стадия

  • I этап: T0N1, T1–2N0–1
  • Стадия II: T0N2, T1–3N2, T3N0–2.
  • III стадия: T0–3N3, T4N0-3
  • IV стадия: любые метастазы (M1)

Однако в опубликованной литературе и текущих клинических испытаниях используется старое седьмое издание, в котором не проводится различий между ВПЧ + OPC и HPV-OPC - см. Рак ротоглотки - Стадии . [81] [82] Этапы T в основном похожи между AJCC 7 и AJCC 8. за двумя исключениями. Tis ( карцинома in situ ) была устранена, и разделение T4 на подэтапы (например, T4a) было удалено. Основные изменения относятся к N стадиям и, следовательно, к общей клинической стадии. N0 остается прежним, но, как и в случае с этапом T, такие подэтапы, как N2a, были исключены. Экстракапсулярное расширение (ECE), также называемое экстранодальным расширением (ENE), которое представляет собой инвазию опухоли за пределы капсулы лимфатического узла, было исключено в качестве критерия стадии.[а]

Это приводит к тому, что опухоль HPV + OPC получает более низкую стадию, чем если бы это была HPV-OPC. Например, опухоль размером 5 см с одним ипсилатеральным узлом размером 5 см, но имеющая ECE, будет считаться T3N3bM0 стадией IVB, если HPV-, но T3N1M0 стадией II, если HPV +. [74]

Профилактика [ править ]

Флакон вакцины против ВПЧ

Как избежать воздействия [ править ]

Основная статья: Осведомленность о ВПЧ-ассоциированном раке ротоглотки и профилактика

Профилактика HPV + OPC включает в себя предотвращение или снижение воздействия факторов риска, где это возможно.

Вакцинация [ править ]

Около 90% HPV + OPC переносят HPV 16, а еще 5% - тип 18. Оба эти типа являются мишенями для доступных вакцин. Вакцины против ВПЧ, вводимые до контакта, могут предотвратить стойкую генитальную инфекцию и последующее предраковое состояние. [11] Следовательно, у них есть теоретический потенциал для предотвращения оральной инфекции ВПЧ. [8] Обзорное исследование 2010 года показало, что оральная инфекция ВПЧ16 встречается редко (1,3%) среди 3977 здоровых субъектов. [83]

Лечение [ править ]

Цели лечения состоят в том, чтобы оптимизировать выживаемость и контролировать локально-региональные заболевания, а также предотвратить распространение на отдаленные участки тела ( метастазирование ) при минимизации краткосрочных и долгосрочных осложнений . [84] Нет высококачественных доказательств уровня I из проспективных клинических испытаний ВПЧ + OPC, поэтому рекомендации по лечению должны основываться на данных лечения OPC в целом и некоторых ретроспективных незапланированных подгрупп этих исследований, а также данных для головы и шеи. рак в целом. [67] Лечение OPC традиционно основывалось на лучевой и химиотерапии.и / или другие системные методы лечения и хирургическая резекция. В зависимости от стадии и других факторов лечение может включать комбинацию методов . [85] В большинстве случаев основой была лучевая терапия. [66] объединенный анализ опубликованных исследований показал, что контроль заболевания сопоставим с лучевой терапией и хирургией, но более высокая частота осложнений при хирургическом вмешательстве +/- лучевая терапия. [85] [86] В идеале предпочтительнее использовать единственный метод, поскольку тройной метод связан с гораздо большей токсичностью, и рекомендуется мультидисциплинарная бригада в большом центре с большим количеством пациентов. [67] [87] [12]

Различия в ответе на лечение между HPV-OPC и HPV + OPC могут включать различия в степени и способе изменения путей регуляции клеточного роста в двух формах OPC. Например, в HPV + OPC онкогены HPV E6 и E7 просто переводят пути p53 и pRb в состояние покоя, оставляя открытой возможность реактивации этих путей путем подавления (снижения) экспрессии онкогенов. Это контрастирует с мутантной формой p53, обнаруженной в HPV-OPC, которая связана с устойчивостью к лечению. [11] Кроме того, предполагается, что эффекты E6 и E7 на эти пути делают опухоль более радиочувствительной, возможно, за счет вмешательства в такие механизмы, как репарация ДНК , передача сигналов репопуляции и перераспределение клеточного цикла.[88] [89] Микросреда также важна, поскольку радиация увеличивает иммунный ответ хозяинана вирусные антигены, экспрессируемые на опухоли. [50] [49] Также существует связь между увеличением инфильтрирующих опухоль лимфоцитов и циркулирующих лейкоцитов у пациентов с ВПЧ + OPC и лучшим прогнозом. Это подразумевает роль адаптивной иммунной системы в подавлении прогрессирования опухоли . [90] [91] [89]

Хирургия [ править ]

Исторически сложилось так, что хирургия была единственным подходом к лечению рака головы и шеи. Хирургическое лечение OPC сопряжено со значительными осложнениями с трансцервикальным (через шею) доступом, часто включающим мандибулотомию, при которой челюстная кость ( нижняя челюсть ) разделяется. Это называется открытой хирургической техникой. Следовательно, хирургические подходы уступили место лучевой терапии. В Соединенных Штатах использование хирургических вмешательств снизилось с 41% в 1998 г. до 30% к 2009 г., когда Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило использование новых методов. [92]

Эти усовершенствования хирургических методов позволили резецировать (удалять) многие опухоли с помощью трансоральных (через рот) хирургических доступов (TOS) с использованием трансоральной эндоскопической хирургии головы и шеи (HNS). [93] Следовательно, хирургия стала использоваться более широко, и к 2012 году ее количество увеличилось до 35%. [92] Этот подход доказал безопасность, эффективность и переносимость и включает два основных минимально инвазивных метода, трансоральную роботизированную хирургию (TORS) [94] [ 95] [96] [97] [98] [99] и трансоральная лазерная микрохирургия (TLM). [100] [101] [102]Прямых сравнений этих двух методов не проводилось, и клинические испытания при раке головы и шеи, такие как ECOG 3311, также позволяют. Они связаны со значительной послеоперационной заболеваемостью, в зависимости от степени резекции, но по сравнению со старыми технологиями имеют более короткое пребывание в больнице, более быстрое восстановление, меньшую боль и меньшую потребность в гастростомии или трахеостомии , а также менее долгосрочные эффекты, которые минимальны при отсутствии послеоперационное облучение (ЛТ) или химиолучевое (ХРТ). [103] [104]Практическое преимущество TORS заключается в том, что расположенные под углом телескопы и вращающиеся хирургические манипуляторы роботов обеспечивают лучший обзор. Результаты малоинвазивных процедур также выгодно отличаются от более инвазивных. На ранней стадии заболевания, включая поражение шейных узлов, TORS обеспечивает двухлетнюю выживаемость 80–90%. [105] Сообщается, что пятилетняя выживаемость TLM составляет 78%, а уровень местного контроля - 85–97%. [106] [107] В дополнение к раннему заболеванию, минимально инвазивная хирургия использовалась в запущенных случаях с местным контролем до 90% и выживаемостью при конкретном заболевании. [94] [107]Послеоперационное глотание было отличным у 87%, но долгосрочная дисфагия была связана с более крупными формами рака (Т4), особенно при поражении основания языка. [107] [12]

Детали хирургического доступа зависят от расположения и размера первичной опухоли и ее N стадии. Рассечение шеи для исследования дренирующих лимфатических узлов может проводиться одновременно или как вторая стадия. При опухолях миндалины и боковой стенки глотки, а также при клинически отрицательном поражении лимфоузлов (N0) рассечение шеи обычно проводится на уровнях 2–4 ( см. Диаграмму Dubner 2017 ) ипсилатерально . Если узлы поражены клинически, диссекция будет зависеть от расположения и размера узла или узлов. В случае первичных оснований языка, расположенных близко к средней линии , рекомендуется двустороннее рассечение. [12]

Патологическая стадия [ править ]

Преимуществом первичного хирургического подхода является количество доступной патологической информации, включая степень, состояние края и степень поражения лимфатических узлов. Это может изменить стадию, поскольку до 40% пациентов могут иметь другую послеоперационную патологическую стадию по сравнению с предоперационной клинической стадией. В одном исследовании у 24% была снижена стадия (понижена), что может повлиять на последующее принятие решений, включая снижение интенсивности и заболеваемости. [108] [12] В Соединенном Королевстве Королевский колледж патологов (1998) [109] [b]стандартизировал отчет о хирургических границах с двумя категориями, «слизистая оболочка» и «глубокий», и для каждой созданной группы на основе микроскопического расстояния от инвазивного рака до края следующим образом: более 5 мм (прозрачный), 1– 5 мм (близко) и менее 1 мм (задействовано). [110]

Адъювантная послеоперационная терапия [ править ]

Данные об использовании послеоперационной лучевой терапии (ПОРТ) в основном ограничиваются историческими или ретроспективными исследованиями, а не высококачественными рандомизированными клиническими испытаниями, и основаны на общей популяции пациентов с раком головы и шеи, а не на конкретных исследованиях HPV + OPC. которые составили бы очень небольшую часть изучаемого населения. [12] Несмотря на хирургическое иссечение, в более запущенных случаях рецидивы рака на местном и региональном уровнях с распространением за пределы области головы и шеи ( метастазы) часты. Риск последующего рецидива заболевания считается самым высоким в тех опухолях, где патология показывает опухоль на краях резекции (положительные края), множественные вовлеченные регионарные лимфатические узлы и распространение опухоли за пределы капсулы лимфатического узла (экстракапсулярное расширение ), основанный на историческом опыте лечения рака головы и шеи. [111] ПОРТ был введен в 1950-х годах в попытке уменьшить количество неудач лечения только в результате хирургического вмешательства. [112] Хотя PORT никогда не тестировался в контролируемых условиях, он получил широкое распространение для этой цели. [113] В анализе неудач хирургического лечения в Мемориальном онкологическом центре Слоуна-Кеттеринга.у пациентов, получавших только хирургическое лечение в период с 1960 по 1970 годы, частота неудач составляла 39 и 73% для пациентов с отрицательным и положительным хирургическим краем соответственно. Их сравнивали с теми, кто получал ПОРТ (с химиотерапией или без нее) в 1975–1980 гг. В последней группе частота отказов была ниже - 2% и 11% соответственно. [114] Кроме того, в одном рандомизированном исследовании 1970-х годов (RTOG 73-03) сравнивалось предоперационное облучение с PORT и было обнаружено более низкое количество неудач при последнем. [113] [115]

Добавление другого метода лечения называется адъювантной (буквально помогающей) терапией, по сравнению с его использованием в качестве начальной (первичной) терапии, также называемой радикальной терапией. Следовательно, многие из этих пациентов получали адъювантное облучение с химиотерапией или без нее. В приведенной выше серии отчетов о минимально инвазивной хирургии многие (30–80%) пациенты получали адъювантную лучевую терапию. Однако функциональные исходы были хуже, если к хирургическому вмешательству добавлялась лучевая терапия, и хуже, если использовались и лучевая, и химиотерапия. [12]В данном случае дозировка излучения в значительной степени соответствует дозировке, установленной для всех видов рака головы и шеи, в зависимости от степени риска. Исторически только одно рандомизированное клиническое исследование рассматривало оптимальную дозировку, распределяло пациентов по двум уровням доз, стратифицированным по риску, но не показало разницы в контроле рака между низкой и высокой дозами (63 и 68,4 Гр), но более высокую частоту осложнений более высокие дозы. Следовательно, была рекомендована более низкая доза 57,6  Гр . [116] [117] Поскольку авторы использовали схему фракционирования 1,8 Гр на сеанс, эта доза не получила широкого распространения, практикующие врачи предпочли большую фракцию 2 Гр для получения более короткого времени лечения и немного более высокую дозу 60 Гр в Фракции 2 Гр (30 сеансов в день). [41]И все же 57,6 Гр в фракциях 1,8 Гр эквивалентны (изоэффективная доза) только 56 Гр во фракциях 2 Гр. [118] 60 Гр соответствует 63 Гр, используемой в качестве низкой дозы в группе высокого риска. 60 Гр также была доза, использованная в RTOG 73-03. Впоследствии появилась тенденция к усилению лечения рака головы и шеи, и ряд центров принял дозу 66 Гр, по крайней мере, для пациентов с неблагоприятными опухолевыми характеристиками. [119] Эффективность ПОРТ при ВПЧ + OPC получила некоторую поддержку в когортном исследовании (уровень 2b), хотя количество пациентов было низким, а количество событий (рецидивирующее заболевание или смерть) только 7%. [120] Другое ретроспективное исследование на популяционном уровне (уровень 4) SEER.база данных (1998–2011) пришла к выводу, что у 410 пациентов с одним пораженным лимфатическим узлом имелась общая выживаемость, но не влияние на выживаемость конкретного заболевания, но использовала только одномерный статистический анализ и не содержала информации о статусе ВПЧ. [121] Последующее гораздо более крупное исследование аналогичной популяции в Национальной базе данных по раку (2004–2013) с участием более 9000 пациентов обнаружило преимущество в выживаемости, но это было только у HPV-OPC, а не у 410 HPV + OPC пациентов, [122] и последующее исследование 2500 пациентов с ВПЧ + OPC низкого и среднего риска показало одинаковую общую выживаемость независимо от того, применяли ПОРТ или нет. [123]

Деинтенсификация [ править ]

Несмотря на то, что было проведено меньше исследований по изучению деинтенсификации (деэскалации) в этой обстановке, чем по первичной радикальной радиации для этого рака (см. Ниже), это область активных исследований. [124] В одном клиническом исследовании было принято решение снизить дозу облучения у пациентов высокого риска с ВПЧ + OPC с 66 до 60 Гр, что соответствует фактическим данным, и последующие наблюдения не показали снижения контроля над раком. [119] Текущие испытания как в Северной Америке, так и в Европе (такие как ECOG 3311 [c] и PATHOS [d] ) используют 50 Гр в качестве группы сравнения. [126] Компаратор 50 Гр был выбран на основании (i) высокой чувствительности HPV + OPC к радиации, как in vitro, так иin vivo ; ECOG 1308 показывает превосходный контроль болезни при 54 Гр; и данные [127], предполагающие, что 50 Гр в 1,43 Гр (изоэффективная доза 43 Гр в 2,0 Гр) было достаточным для планового лечения шеи. [125] В других исследованиях, таких как MC1273 и DART-HPV, оценивались дозы до 30–36 Гр. [128] Снижение дозы облучения до 54 Гр было определено Американским обществом клинической онкологии в качестве одного из важных достижений в области клинической онкологии в 2018 году под общей темой «Меньше значит больше: сохранение качества жизни при меньшем количестве лечения». [129]Химиотерапия использовалась одновременно с лучевой терапией в этих условиях, как и при первичном лечении радикальной лучевой терапией, особенно в тех случаях, когда патологические признаки указывают на более высокий риск рецидива рака. Ряд исследований показали, что это не улучшает местного контроля, хотя и увеличивает токсичность. [130]

Лучевая терапия [ править ]

Поперечные контуры излучения, используемые при лечении рака, видимые на компьютерной томографии выше и на аппарате, установленном ниже
Человек с ВПЧ + OPC, получающий ПОРТ IMRT на линейном ускорителе Varian TruBeam с деталями сдерживающей маски

Обеспокоенность по поводу заболеваемости, связанной с традиционной открытой хирургической резекцией единым блоком, привела к изучению альтернативных подходов с использованием лучевой терапии. [120] Лучевая терапия с модуляцией интенсивности ( IMRT ) может обеспечить хороший контроль над первичными опухолями, сохраняя при этом отличные показатели контроля, со сниженной токсичностью для слюнных и глоточных структур по сравнению с более ранними технологиями. HPV + OPC показал повышенную чувствительность к излучению с более быстрой регрессией по сравнению с HPV-OPC. [131] Как правило, облучение может безопасно доставляться только на пораженную сторону (ипсилатеральную) из-за низкой частоты рецидивов рака на противоположной стороне (контралатеральной) и значительно меньшей токсичности по сравнению с двусторонним лечением. [e] [133] [132]IMRT обеспечивает двухлетнюю выживаемость без заболевания от 82 до 90% и двухлетнюю выживаемость по конкретному заболеванию до 97% для стадий I и II. [134] [135]

Сообщенные токсические эффекты включают сухость во рту ( ксеростомию ) из-за повреждения слюнных желез , 18% (степень 2); [f] затруднение глотания ( дисфагия ) из-за повреждения сужающих мышц, гортани и сфинктера пищевода, 15% (степень 2); субклиническая аспирация до 50% (зарегистрированные случаи аспирационной пневмонии около 14%); гипотиреоз 28-38% в три года (может быть до 55% в зависимости от количества щитовидной железы подвергается воздействию более 45  Гр излучения; пищеводный стеноз 5%; остеонекроза из нижней челюсти 2,5%, а также потребность в гастростомиитрубка должна быть установлена ​​в какой-то момент во время или до одного года после лечения 4% (до 16% при более длительном периоде наблюдения). [12] [137] [135] [138] [139] Были выражены опасения относительно чрезмерной краткосрочной и долгосрочной токсичности, особенно дисфагии и ксеростомии, [140] [141] [142] и, следовательно, могут ли стандартные дозы воздействовать на пациентов с лучшими прогнозы подвержены чрезмерному лечению и ненужным побочным эффектам. [143] [89]

Дозиметрия [ править ]

Вероятность ксеростомии через год увеличивается на 5% на каждый 1 Гр дозы, полученной на околоушной железе . Дозы выше 25–30 Гр связаны с ксеростомией от умеренной до тяжелой. Аналогичные соображения применимы к поднижнечелюстной железе , но ксеростомия встречается реже, если только одна околоушная железа включена в поле излучения [144], а контралатеральная поднижнечелюстная железа сохраняется (менее 39 Гр) [145] Таким же образом доза облучения к сокращающим мышцам глотки , гортани и входу в перстно-глотку определяют риск дисфагии (и, следовательно, зависимость от гастростомии).трубки подачи). Порог этой токсичности зависит от объема и составляет 55–60 Гр [146] [147] [148] [89] с умеренным и тяжелым нарушением глотания, включая аспирацию, стриктуру и зависимость от зонда для кормления выше средней дозы 47 Гр. , с рекомендуемой дозой на нижний констриктор менее 41 Гр. [149] [150] Зависимость доза-токсичность для верхних и средних констрикторов резкая, с 20% -ным увеличением вероятности дисфагии на каждые 10 Гр. [151] Для поздней дисфагии пороговые средние общие констрикторные дозы, ограничивающие уровни выше или равные степени 2 и 3 ниже 5%, составляли 58 и 61 Гр соответственно. Для дисфагии 2 степени частота повышалась на 3,4% на Гр. [152]Дозы на щитовидную железу выше 30 Гр связаны с гипотиреозом от умеренной до тяжелой степени. [153] Субъективные исходы качества жизни, сообщаемые пациентами, также коррелируют с полученной дозой облучения. [141]

Измененные схемы фракционирования , такие как RTOG 9003 [g] [140] и RTOG 0129 [h] , не дали дополнительных преимуществ. [154] [155] Рекомендации по дозам облучения были в значительной степени определены эмпирически в клинических исследованиях с небольшим количеством пациентов с ВПЧ + OPC и оставались неизменными в течение полувека [89], что затрудняло определение оптимальной дозы для этой подгруппы. Обычный подход использует 70 Гр с обеих сторон и спереди, например RTOG 9003 (1991–1997) [140] [154] и RTOG 0129 (2002–2005). [156] [155]При латерализованном раке миндалин обычно назначают одностороннее облучение шеи, но для первичных оснований языка двустороннее облучение шеи более распространено, но одностороннее облучение может использоваться там, где поражения основания языка латерализованы. [12]

Деинтенсификация [ править ]

Высказывались опасения относительно чрезмерной краткосрочной и долгосрочной токсичности, особенно дисфагии и ксеростомии, [140] [141] [142] и, следовательно, того, подвергают ли стандартные дозы пациентов с лучшим прогнозом чрезмерное лечение и ненужные побочные эффекты. [143] [89] Текущая токсичность была описана как «недопустимая», [157] и, следовательно, большой интерес к деэскалации. [126]

Хотя сравнение с историческим контролем имеет ограниченную ценность по сравнению с рандомизированными клиническими испытаниями ( фаза III ), были проведены исследования фазы II с использованием уменьшенных доз радиации по сравнению с историческим стандартом 70 Гр. Исследование с использованием 54–60 Гр (снижение на 15–20%, стратифицированное по ответу на начальную индукционную химиотерапию) продемонстрировало сопоставимые уровни контроля заболевания с гораздо более низкими показателями осложнений [89] по сравнению с аналогичными исследованиями с использованием 70 Гр, таких как ECOG 2399. [158] [159]Процент пациентов, живущих через 2 года, составлял 95% при более высокой дозе и 98% при более низкой дозе. То же самое и с процентом свободных от болезней (86 и 92%). Токсичность была значительно снижена с 54 и 53% случаев дисфагии и мукозита 3 степени и выше до 9%. Более низкая частота и тяжесть дисфагии также означает, что меньшему количеству пациентов требуется гастростомическое питание. [89] Аналогичное сравнение можно провести с объединенными данными двух исследований RTOG, в которых использовалось 70 Гр (0129 и 0522). [160]

Никаких новых руководств, касающихся конкретно HPV + OPC, пока не разработано, за исключением клинических испытаний. Косвенные данные свидетельствуют об эффективности менее интенсивного лечения. Ретроспективный анализ распространенного (N +) ВПЧ + OPC показал 96% 5-летний местный контроль с деинтенсивным излучением 54 Гр и одновременной химиотерапией на основе цисплатина . [161] Выводы вышеупомянутой пары аналогичных испытаний фазы II были поддержаны несколькими другими испытаниями фазы II. Проспективное исследование ( ECOG 1308) продемонстрировало аналогичный локорегиональный контроль при дозе 54 Гр [143], а другое исследование - высокую частоту полного патологического ответа при 60 Гр. [162] Судебный процесс защитника [i]показали сопоставимые результаты между 56 и 70 Гр. [163], а за ним последовал 2-й защитник (50–56 Гр). [j] Точно так же испытание Optima показало хороший контроль над заболеванием при дозах от 45 до 50 Гр. [164] Текущие исследования, основанные на опыте клинических испытаний Mayo Clinic (MC1273), [128], например, в Мемориальном онкологическом центре им. Слоуна Кеттеринга , изучаются дозы до 30 Гр. [k]Во всех этих исследованиях использовалась доза, значительно ниже предыдущей стандартной дозы 70 Гр. Поскольку долгосрочная токсичность связана с дозой облучения, определение эффективности более низких и, следовательно, менее болезненных доз облучения является приоритетом, поскольку можно ожидать, что многие пациенты с ВПЧ + будут иметь долгосрочную выживаемость. [12]

Радиация обычно используется в сочетании с химиотерапией, но также может использоваться как единый метод, особенно на ранних стадиях, например, T1-T2, N0-1, а его использование на более поздних стадиях изучается в клинических испытаниях, таких как RTOG 1333, который сравнивает только радиацию с радиацией с сокращенной химиотерапией у некурящих или мало курильщиков. [12]

Химиотерапия [ править ]

Как и в случае с данными лучевой терапии, большая часть доступных знаний об эффективности химиотерапии получена из лечения запущенного рака головы и шеи, а не из конкретных исследований HPV + OPC. С 1976 г. во многих клинических исследованиях сравнивали СЛТ и ЛТ при первичном лечении местнораспространенного рака головы и шеи и продемонстрировали преимущество перед СРТ как в выживаемости, так и в локорегиональном контроле. [165] [166] Цисплатин считается стандартным агентом, и у пациентов, получавших одновременно с цисплатином лучевую терапию, наблюдалось преимущество в выживаемости. [167] Несмотря на это, испытаний, напрямую сравнивающих цисплатин с другими агентами в этом контексте, не проводилось. Другой широко используемый препарат - это цетуксимаб ,моноклональные антитела, направленные на рецептор эпидермального фактора роста (EGFR). При одновременном назначении цетуксимаба с лучевой терапией (биолучевой) было отмечено 10% -ное преимущество в выживаемости через три года. [168] Испытания цетуксимаба были завершены до того, как стало известно о статусе ВПЧ. [169] Лабораторные и клинические исследования пользы цетуксимаба в этом контексте противоречат друг другу. Основная токсичность - угревая сыпь, но ее не сравнивали напрямую с цисплатином в HPV + OPC, пока RTOG 1016 ( см. Обсуждение ) не рассмотрел этот вопрос. [12] [163] Анализ результатов через три года после завершения испытания показывает, что цетуксимаб уступает цисплатину. [170]Параллельная химиотерапия также превосходит только химиотерапию ( индукционная химиотерапия ) с последующей лучевой терапией. [165] [12] Цетуксимаб не дает никаких преимуществ при добавлении к цисплатину в сочетании с лучевой терапией. [142] Хотя химиолучевая терапия стала стандартом лечения на основании клинических испытаний и, в частности, метаанализов , последующее популяционное исследование пациентов с OPC не показало никаких преимуществ от добавления химиотерапии к лучевой терапии ни при HPV + OPC, ни при HPV-OPC. , [171] и значительные опасения по поводу дополнительной токсичности. [172]

Химиотерапия в сочетании с лучевой терапией также играет роль в послеоперационном периоде (адъювантная терапия). [173] Обычно он используется, когда патология резецированного образца указывает на особенности, связанные с высоким риском локорегионального рецидива (например, экстракапсулярное распространение через пораженные лимфатические узлы или очень близкие края). В двух очень похожих клинических испытаниях с участием таких пациентов с таким высоким риском было показано улучшение выживаемости без заболеваний и локорегионального контроля, EORTC 22931 (1994–2000) [111] и RTOG 9501 (1995–2000). [l] [m] [n] [174] [175] [176] Однако для пациентов с ВПЧ + OPC такое экстракапсулярное распространение не является неблагоприятным фактором.[177] [178] [179] и добавление химиотерапии к лучевой терапии в этой группе не дало никаких дополнительных преимуществ. [178] Поскольку размер выборки для выявления преимущества в выживаемости велик, учитывая небольшое количество событий в этой группе, эти исследования могли быть недостаточно мощными, и вопрос о полезности добавления химиотерапии рассматривается в рандомизированном клиническом исследовании (ADEPT ) с двухлетним локально-региональным контролем и выживаемостью без болезней в качестве конечной точки. [o] Добавление химиотерапии к лучевой терапии увеличивает острую и позднюю токсичность. В исследовании GORTEC химиотерапия доцетакселомобеспечивало улучшение выживаемости и локорегионального контроля при местнораспространенном ОРЗ, но было связано с усилением мукозита и потребностью в питании путем гастростомы. [180] В этом контексте химиотерапия и лучевая терапия связаны с риском смерти 3–4%. [181] Неясно, компенсируется ли добавленная токсичность добавления химиотерапии к лучевой терапии значительным клиническим преимуществом в борьбе с заболеванием и выживаемости. [12]

Считается, что пациенты с ВПЧ + OPC лучше получают лучевую терапию и одновременное лечение цетуксимабом, чем пациенты с HPV-OPC, получающие такое же лечение [182], и что облучение и цисплатин вызывают иммунный ответ против антигенной опухоли, что усиливает их действие на раковые клетки. . [49] Несмотря на то, что частота положительных результатов на ВПЧ низка (10–20%), преимущество для ВПЧ + OPC было замечено в испытаниях цетуксимаба и панитумумаба , аналогичного средства против EGFR, но не последовательного взаимодействия с лечением, хотя HPV + OPC, по-видимому, не приносит такой же пользы, как HPV-OPC, для терапии второй линии против EGFR, возможно, из-за более низкой экспрессии EGFR в HPV + OPC. [169]

Выбор тактики лечения [ править ]

В отсутствие высококачественных доказательств, сравнивающих первичный хирургический доступ с другими методами, решения принимаются на основе рассмотрения таких факторов, как адекватное хирургическое вмешательство и анатомически благоприятные особенности для адекватной резекции, функции после лечения и качества жизни . Такой отбор пациентов может позволить им избежать осложнений, связанных с дополнительным адъювантным лечением. При отсутствии благоприятных хирургических особенностей основным методом выбора остается лучевая терапия с химиотерапией или без нее. Характеристики опухоли, которые благоприятствуют нехирургическому подходу, включают инвазию в основание языка до степени, требующей резекции 50% или более языка, вовлечение крыловидных мышц, распространение в парафарингеальный жир, прилегающий к сонной артерии., поражение нижней или верхней челюсти или вторжение в превертебральное пространство . [12]

Адекватность хирургической резекции является основным фактором, определяющим роль послеоперационной адъювантной терапии. При наличии положительного запаса при патологическом обследовании большинство онкологов-радиологов рекомендуют облучение первичного участка и одновременную химиотерапию. Отрицательный запас с большей вероятностью будет лечиться более низкими дозами и меньшим объемом лечения. Кроме того, удаление объемной опухоли может позволить снизить дозировку для соседних не задействованных структур глотки и, следовательно, меньше повлиять на нормальное глотание . [75] [12]

Исходы рака (местный контроль, региональный контроль и выживаемость) для трансоральной резекции с последующей адъювантной терапией сопоставимы с первичной химиолучевой терапией, [101] [97] [138], так что решения о лечении больше зависят от связанной с лечением заболеваемости, функционального результата, и качество жизни. Также необходимо принимать во внимание факторы пациента, в том числе общую исходную функциональность, историю курения, риск анестезии, функцию ротоглотки, глотание и защиту дыхательных путей и возможность реабилитации. Не менее важны предпочтения пациента. Многие клинические испытания в настоящее время сосредоточены на деинтенсификации, часто со стратификацией риска , например, низкий, средний и высокий риск ( см. Fundakowski and Lango, Table I ). [12][п]

Клинические решения также принимают во внимание заболеваемость, особенно если исходы рака сопоставимы, например, хирургическое вмешательство связано с риском кровотечения от 5 до 10% и риском смертельного послеоперационного кровотечения 0,3%. [102] [183] [98] [99] Хирургия также может осложняться дисфагией , и, хотя большинство пациентов могут выдерживать диету в первый послеоперационный день, сообщается, что длительное использование зонда для кормления достигает 10%. [107] [98] [99] Пациентам с более крупными опухолями, поражением корня языка и требующими послеоперационной адъювантной терапии более вероятно, что потребуется длительный зонд для кормления. [184] [185]В целом функции и качество жизни кажутся относительно схожими между хирургическим вмешательством с послеоперационным облучением и первичным химиолучевым лечением [186] [187] [12], но пациенты с ВПЧ + OPC, как правило, имеют лучшее качество жизни на момент постановки диагноза, чем HPV-OPC, но могут выдерживать большая потеря после лечения. [188]

Анатомические особенности также могут диктовать предпочтение хирургическому или нехирургическому подходу. Например, тризм , объемный язык, ограниченное удлинение шеи, выступающие зубы, верхняя челюсть (костный рост на нижней челюсти) или ограниченная ширина нижней челюсти - все это относительные противопоказания к операции. [100] Соображения, связанные с опухолью, включают инвазию нижней челюсти, основания черепа и обширное поражение гортани или более половины основания языка. [101]Технические соображения при предложении хирургического вмешательства в качестве основного метода включают предполагаемую возможность достижения адекватных границ резецированного образца и степень возникающего дефекта, поскольку близкие или положительные границы могут привести к последующей адъювантной терапии для достижения контроля над заболеванием, что в результате приведет к увеличению заболеваемости. . Стоимость трудно оценить, но одно исследование в США, основанное на оценке 25% всех пациентов с OPC, получавших только операцию, и 75% хирургии с последующей адъювантной терапией, с использованием критериев NCCN , показало, что этот подход был менее дорогостоящим, чем первичное химиолучевое лечение. [189] [190] [191]

Заболевание на ранней стадии [q] связано с относительно благоприятным исходом, для которого рекомендуется единственная модальная терапия, выбор зависит от местоположения и доступности опухоли. Например, односторонние опухоли миндалин или основания языка обычно лечат трансоральной резекцией и выборочной ипсилатеральной диссекцией шеи. С другой стороны, большое поражение языка по средней линии потребует двустороннего рассечения шеи, но при отсутствии того, что считается неблагоприятной патологией (положительные края, экстракапсулярное расширение), вероятно, будет лечиться только хирургическим вмешательством или облучением, включая ипсилатеральные или двусторонние поля излучения шеи. с хирургическим вмешательством в тех случаях, когда вероятность адъювантной терапии низкая. [12]

Но многие HPV + OPC присутствуют с поражением лимфатических узлов шеи и, следовательно, на более высокой стадии заболевания, обычно называемой местно-распространенным заболеванием. Эту группу в основном лечат комбинированной терапией, за исключением одной из более благоприятных подгрупп с небольшими первичными опухолями и поражением лимфатических узлов, ограниченным одним узлом размером не более 3 см, которые, как уже отмечалось, считаются ранней стадией заболевания. Три основных варианта местнораспространенного, но операбельного заболевания: резекция, рассечение шеи и адъювантная терапия; химиолучевая терапия (с возможным хирургическим вмешательством ); индукционная химиотерапия с последующей лучевой или химиолучевой терапией. Однако последний вариант не был подтвержден в клинических испытаниях, которые его проверяли. [р]В первую очередь при хирургическом вмешательстве при местнораспространенном заболевании необходимо получить адекватные отрицательные границы и избавить пациента от послеоперационной химиолучевой терапии. Но это должно быть сбалансировано с учетом болезненности и функциональной потери из-за обширной резекции, особенно там, где поражено основание языка. Чтобы избежать таких осложнений, предпочтительнее первичное химиолучевое лечение. При лечении местнораспространенного заболевания необходимо учитывать лечение заболеваний шейных лимфатических узлов. Руководящие принципы для всех OPC предписывают проводить послеоперационную химиолучевую терапию для экстракапсулярного расширения. При явном обширном заболевании шеи первоначально обычно назначают первичную химиолучевую терапию. [12]

Предпочтения пациента [ править ]

Текущие рекомендации основаны на данных для OPC в целом, поэтому пациенты обычно получают лечение независимо от статуса HPV, однако многие клиницисты и исследователи рассматривают возможность деинтенсификации. [194] Вероятно, что лечение этого состояния будет продолжать развиваться в направлении деинтенсификации, чтобы минимизировать потерю функции, но поддерживать контроль над заболеванием. [195] В отсутствие конкретных клинических испытаний и руководств необходимо учитывать предпочтения пациентов, чтобы свести к минимуму краткосрочную и долгосрочную токсичность и функциональную потерю, а также оптимизировать качество жизни, учитывая часто наблюдаемую длительную выживаемость. [12] Это может включать изучение ценностей пациентов относительно компромиссов.борьбы с болезнями против побочных эффектов лечения. Пациенты, получившие СРТ в качестве основного метода лечения OPC, придают большое значение выживаемости и, хотя соглашаются с тем, что деинтенсификация желательна, не желают жертвовать большим преимуществом выживаемости в пользу более низкой токсичности, хотя с большей вероятностью откажутся от химиотерапии, чем согласятся с уменьшенным излучением. [196]

Неизвестная первичная карцинома [ править ]

В некоторых ситуациях HPV + OPC может присутствовать в шейных лимфатических узлах, но без явного заболевания первичной опухоли (T0 N1-3) и поэтому классифицируется как плоскоклеточная карцинома неизвестного первичного происхождения . Встречается у 2-4% пациентов с метастатическим раком в шейные узлы. Частота положительных результатов на ВПЧ увеличивается с той же скоростью, что и в случае OPC. В таких ситуациях резекция язычных и небных миндалин вместе с рассечением шеи может быть диагностической и представлять собой достаточное вмешательство, поскольку частота рецидивов низкая. [197] [198] [199] [200] [201] [12]

Прогноз [ править ]

Присутствие ВПЧ в опухоли было признано важным фактором для прогнозирования выживаемости с 1990-х годов. [202]

Сравнение с ВПЧ-отрицательным раком ротоглотки [ править ]

Статус опухоли ВПЧ тесно связан с положительным терапевтическим ответом и выживаемостью по сравнению с ВПЧ-отрицательным раком, независимо от выбранного метода лечения и даже после корректировки стадии. [203] Хотя пациенты с ВПЧ + OPC имеют ряд благоприятных демографических характеристик по сравнению с пациентами с HPV-OPC, такие различия составляют лишь около десяти процентов разницы в выживаемости, наблюдаемой между двумя группами. [11] Сообщается о частоте ответа более 80% при раке ВПЧ +, а трехлетняя выживаемость без прогрессирования составляет 75–82% и 45–57%, соответственно, для рака ВПЧ + и ВПЧ- и со временем улучшается. [12] [204] [205] [206]Вероятно, что HPV + OPC по своей природе менее злокачественен, чем HPV-OPC, поскольку пациенты, получавшие только хирургическое лечение, имеют лучшую выживаемость после корректировки для стадии. [11]

Детерминанты выживания [ править ]

В клиническом исследовании RTOG 0129, [s], в котором все пациенты с запущенным заболеванием получали лучевую и химиотерапию, ретроспективный анализ ( рекурсивно-распределительный анализ или RPA) через три года выявил три группы риска для выживаемости (низкий, средний и высокий) на основании статуса ВПЧ, курения, стадии Т и стадии N ( см. Ang et al., рис. 2). [156] Статус ВПЧ был основным фактором выживаемости, за ним следовали история курения и стадия. 64% были ВПЧ +, и все относились к группе низкого и среднего риска, а все некурящие пациенты с ВПЧ + относились к группе низкого риска. 82% пациентов с ВПЧ + были живы через три года по сравнению с 57% пациентов с ВПЧ, что на 58% снижает риск смерти. [т][156] Локорегиональная недостаточность также ниже у HPV +, составляя 14% по сравнению с 35% для HPV-. [159]

Детерминанты развития болезни [ править ]

Положительный результат на ВПЧ снижает риск прогрессирования заболевания и смерти на 50–60%, но употребление табака является независимым негативным прогностическим фактором. [156] [207] Объединенный анализ пациентов с HPV + OPC и HPV-OPC с прогрессированием заболевания в исследованиях RTOG 0129 и 0522 показал, что, хотя меньше HPV + OPC испытали прогрессирование заболевания (23 против 40%), медианавремя до прогрессирования заболевания после лечения было аналогичным (8 месяцев). Большинство (65%) рецидивов в обеих группах возникли в течение первого года после лечения и были локорегиональными. Хотя частота неудач на противоположной шее после лечения только одной стороны составляет 2,4%, частота единичных рецидивов на противоположной шее составляет 1,7%, и это было в основном там, где первичная опухоль затрагивала срединную линию. Однако частота неудач на противоположной стороне шеи также выше для ВПЧ +. [208] Из тех, что повторяются в этом месте, почти все были успешно вылечены (спасены) дальнейшим местным лечением противоположной шеи. [132]

Детерминанты скорости метастазирования [ править ]

ВПЧ + не снижает частоту метастазов (около 45% пациентов, у которых наблюдается прогрессирование), которые преимущественно попадают в легкие (70%), хотя в некоторых исследованиях сообщается о более низкой частоте. [209] [160] с частотой 3-летних отдаленных рецидивов около 10% у пациентов, получавших первичную лучевую терапию или химиолучевую терапию. [210] Даже в случае рецидива или метастазов положительность ВПЧ все равно дает преимущество. [12] [209] [211] Напротив, употребление табака является независимым негативным прогностическим фактором с пониженным ответом на терапию, [156] [207] увеличением частоты рецидивов заболевания и снижением выживаемости. [212]Негативные эффекты курения усиливаются с увеличением количества выкуриваемых, особенно если количество выкуриваемых сигарет превышает 10 пачек в год . [156] [207]

Предикторы выживания [ править ]

После химиолучевой терапии [ править ]

Для пациентов, таких как те, кто лечился на RTOG 0129 с помощью первичной химиолучевой терапии, подробные номограммы были получены из этого набора данных в сочетании с RTOG 0522, что позволяет прогнозировать исход на основе большого количества переменных . Например, 71-летний некурящий женатый выпускник средней школы с показателем успеваемости (PS) 0, без потери веса или анемии и T3N1 HPV + OPC ожидает, что выживаемость без прогрессирования составит 92% в возрасте 2 лет. лет и 88% через 5 лет. 60-летний не состоящий в браке выпускник средней школы с PS 1, потерей веса и анемией и T4N2 HPV + OPC ожидает, что его выживаемость составит 70% через два года и 48% через пять лет. [213]

После операции [ править ]

Менее подробная информация доступна для тех, кто лечился в первую очередь хирургическим путем, для которых доступно меньше пациентов [120], а также для пациентов с низкой частотой рецидивов (7–10%), но функции, которые традиционно были полезны для прогнозирования прогноза в других областях и рак шеи, по-видимому, менее полезен при HPV + OPC. [51] Этих пациентов часто разделяют на три группы риска: [92]

  • Низкий риск: отсутствие неблагоприятных патологических особенностей.
  • Средний риск: первичная, периневральная или лимфоваскулярная инвазия T3 – T4, N2 (AJCC 7) [a]
  • Высокий риск: положительная маржа, ECE

Развитие других видов рака [ править ]

У пациентов с ВПЧ + OPC вероятность развития других видов рака ниже, чем у других пациентов с раком головы и шеи. [30] Возможным объяснением благоприятного воздействия ВПЧ + является «более низкая вероятность возникновения амплификации гена 11q13, которая считается фактором, лежащим в основе более быстрого и более частого рецидива заболевания» [14] Наличие мутаций TP53, a маркер HPV-OPC, связан с худшим прогнозом. [8] Считается, что высокая степень окрашивания p16 лучше, чем анализ ПЦР на ВПЧ, для прогнозирования ответа на лучевую терапию. [63]

Региональный рецидив после операции [ править ]

Риск рецидива регионарного рака после расслоения шеи часто оценивается [163] на основе большого набора данных, основанных на всех плоскоклеточных раках верхних дыхательных путей. В этой серии общие риски через три года по патологической стадии (AJCC 7) составили: [214]

  • pN0 4,7%
  • pN1 4,9%
  • pN2 12,1%

Эпидемиология [ править ]

В 2015 году плоскоклеточный рак области головы и шеи был пятым по распространенности раком, помимо рака кожи, во всем мире с ежегодной заболеваемостью 600 000 случаев и около 60 000 случаев ежегодно в Соединенных Штатах и ​​Европе. [215] Глобальная заболеваемость раком глотки в 2013 году оценивалась в 136 000 случаев. [12] [216] [217] На 2008 год глобальное бремя болезней для OPC в 2008 году оценивается в 85 000 случаев, из которых 22 000 были связаны с ВПЧ, а популяционная доля (PAF) составляет 26%. Из них 17 000 мужчин и 4400 женщин, 13 000 (60%) были в возрасте от 50 до 69 лет, и большинство случаев (15 000) приходилось на развитые регионы.по сравнению с развивающимися регионами (6400). [218] [2] Стандартизированные по возрасту коэффициенты заболеваемости (ASR) значительно различаются в зависимости от региона и страны ( см. De Martel et al., 2017, рис. 2b). [218] ASR за 2012 год был самым высоким в Европе (Венгрия 3,0) и Северной Америке (Соединенные Штаты 1,7), но намного ниже в Африке (≤ 0,3), Азии (≤ 0,6), Латинской Америке (≤ 0,4) и Океании (≤ 0,2). (кроме Австралазии , Австралии 0,9). [219] [218]Расчетное среднее количество случаев и ASR для США в период 2008–2012 гг. Составляло 15 738 и 4,5 соответственно. HPV + OPC был гораздо более распространен у мужчин, чем у женщин (12 638, 7,6 и 3100, 1,7). Самая высокая возрастная группа заболеваемости составляла 60–69 лет и была выше у европеоидов, чем у представителей других рас. [220]

Пациенты с ВПЧ + OPC обычно моложе, чем пациенты с ВПЧ в целом. [221] Клиническая картина также меняется от «типичного» пациента с раком головы и шеи в пожилом возрасте и употребляющего много психоактивных веществ . [12] Напротив, пациенты с ВПЧ + раком моложе (4–6-е десятилетия), мужчины (соотношение 8: 1), которые не курили или не курили в анамнезе, как правило, европеоидной расы, имеют более высокий уровень образования, женаты и имеют более высокий доход. . [222] Факторы риска HPV-OPC и HPV + OPC, как правило, независимы, за исключением курения, которое оказывает неблагоприятное воздействие на оба. [11]Характеристики презентации также различаются между HPV + и HPV- OPC. Опухоли HPV + имеют меньшие первичные очаги (менее 4 см), но более развитую узловую болезнь, что приводит к более высокой стадии TNM. Это, в свою очередь, может привести к переоценке тяжести заболевания. [223] [224]

Тенденции [ править ]

Наблюдается глобальная тенденция к увеличению заболеваемости OPC, особенно в Северной Америке и Северной Европе, но даже на Тайване, где наблюдается очень высокий уровень всех видов рака головы и шеи, показатели OPC росли быстрее между 1995 и 2009 годами, чем любое другое место рака. [225] [226] Глобальное бремя HPV + OPC увеличилось с 22 000 в 2008 г. до 29 000 к 2012 г., а PAF с 26% до 31%, [218] и считается эпидемией . [44] В Соединенных Штатах предполагаемое количество случаев заболевания составило 12 410 в 2008 г. [227] 13 930 в 2013 г. [228] и 17 000 в 2017 г. [229]Из этих случаев рак HPV + увеличивался по сравнению с раком HPV, но увеличение HPV + OPC превышает снижение HPV-OPC, что приводит к общему увеличению OPC. [11] Рост заболеваемости раком глотки контрастирует с незначительным снижением заболеваемости другими видами рака головы и шеи. [230] В результате самый распространенный рак головы и шеи сместился с гортани на ротоглотку. [120] Обследование в 23 странах в период с 1983 по 2002 год показало рост плоскоклеточного рака ротоглотки, который был особенно заметен у молодых мужчин в экономически развитых странах. [217] [12]В Соединенном Королевстве заболеваемость раком полости рта и ротоглотки у мужчин выросла на 51%, с 7 / 100,000 до 11 / 100,000 в период с 1989 по 2006 год. [230] В США растет заболеваемость раком ротоглотки, ассоциированным с ВПЧ, [231] В начале 1980-х на ВПЧ + приходилось только 7,5% случаев в США, но к 2016 году это было 70%, [12] [232] [233] [234], возможно, в результате изменения сексуального поведения, снижения популярности тонзиллэктомий, улучшения рентгенологическое и патологическое обследование, а также изменения в классификации. [235] [236] [237] Рак миндалин и ротоглотки увеличился среди мужчин в период с 1975 по 2004 год, несмотря на сокращение курения. [238]HPV-OPC снизился с уменьшением количества курящих с 1988 по 2004 год, в то время как HPV + OPC увеличивался почти на 7,5% в год с примерно 16% всех случаев OPC в начале 1980-х годов до почти 70% в 2004 году. [222] [239] Снижение курения может быть связано с уменьшением доли ВПЧ-отрицательных раковых заболеваний, в то время как изменения в сексуальной активности могут отражаться в увеличении доли ВПЧ-положительных раковых заболеваний. [222] В последнее время в США OPC, связанный с HPV, составляет около 60% случаев OPC [159] [240] по сравнению с 40% в предыдущее десятилетие. [230] К 2007 году в США заболеваемость общим ОРЗ, включая не связанный с ВПЧ, составляет 3,2 случая на 100 000 мужчин в год и 1,9 случая на 100 000 представителей всех полов в год. [241]Это делает HPV + OPC одним из пяти видов рака, заболеваемость которым в США увеличилась с 1975 года. [242] Наибольший рост заболеваемости произошел у пациентов в возрасте до 50 лет. [243]

Увеличение заболеваемости ВПЧ-ассоциированным OPC также наблюдается в других странах, таких как Швеция , где в 2007 г. заболеваемость раком миндалин превысила 80%, [244] [245] Финляндия [246] и Чешская Республика . [247] Партнеры пациентов с ВПЧ-положительным раком ротоглотки, по-видимому, не имеют повышенного риска оральной инфекции ВПЧ по сравнению с населением в целом. [248] В Австралии заболеваемость ВПЧ-ассоциированным ОПЗ составила 1,56 случая на 100 000 мужчин в год (2001–2005 гг.), Увеличившись с 19% (1987–90 гг.) До 47% (2001–05 гг.) И 63,5% (2006–2010 гг.). ). [249] [40] В Канаде процент случаев OPC, связанных с ВПЧ, увеличился с 47% в 2000 году до 74% в 2012 году.[250]

См. Также [ править ]

  • Осведомленность о ВПЧ-ассоциированном раке ротоглотки и профилактика

Заметки [ править ]

  1. ^ a b N stage, AJCC 7-е изд. [74]
    N1: поражен один ипсилатеральный узел, 3 см или меньше, ECE-отрицательный (ECE-)
    N2a: один ипсилатеральный узел 3–6 см,
    ECE-N2b: более одного ипсилатерального узла, менее 6 см,
    ECE-N2c: двусторонние узлы размером менее 6 см, ECE-
    N3a: любой лимфатический узел размером более 6 см, ECE-
    N3b: любой лимфатический узел ECE +
  2. ^ Пересмотренное 3-е издание, 2013 г.
  3. ^ ECOG 3311 (NCT01706939) был активирован в 2013 году и завершил набор 511 пациентов и сейчас находится под наблюдением - см. Обсуждение
  4. ^ Плановое включение 242 пациентов в PATHOS началось в конце 2014 г. - см. Обсуждение [125]
  5. ^ Контралтеральный рецидив после одностороннего лечения был зарегистрирован только в 2,4% случаев [132]
  6. ^ Неблагоприятные эффекты обычно обозначаются степенью 0–5, где 0 означает отсутствие, а 5 означает смерть, что соответствует 1. легкой, 2. умеренной, 3. тяжелой и 4. опасной для жизни. Они стандартизированы как критерии общей терминологии для нежелательных явлений (CTCAE) [136]
  7. ^ RTOG 9003 - см. Обсуждение
  8. ^ RTOG0129 - см. Обсуждение
  9. ^ NCT01706939 - см. Обсуждение
  10. ^ NCT02945631 - см. Обсуждение
  11. ^ NCT03323463 - см. Обсуждение
  12. ^ RTOG 9501 рандомизировал 459 пациентов с раком головы и шеи и любыми или всеми из следующих признаков высокого риска, выявленных на основании предыдущих исследований: гистологические доказательства инвазии двух или более региональных лимфатических узлов, экстракапсулярное распространение узловой болезни и микроскопическое поражение. края резекции слизистой оболочки между лучевой и химиолучевой терапией цисплатином в послеоперационном периоде. Через пять лет локорегиональный контроль улучшился после химиотерапии, но побочных эффектов было больше. Отдаленные метастазы не затронули. Более длительное наблюдение до десяти лет показало, что эти различия наблюдались только в двух подгруппах высокого риска: с положительными границами и с экстракапсулярным расширением.
  13. ^ : EORC 22931, также опубликованный в 2004 году, использовал аналогичную схему, но другое определение высокого риска. Он показал аналогичное раннее преимущество комбинированной терапии.
  14. ^ RTOG 9501 - см. Обсуждение
  15. ^ ADEPT - см. Обсуждение
  16. ^ Например, ECOG 3311 разделяет HPV + OPC с AJCC 7, стадии III и IV 1-2, N1-2b на три группы риска после операции. Низкий риск - T1-T2 N0-N1 с отрицательной маржой. Промежуточный риск - это четкие или близкие границы с наличием неблагоприятных признаков патологии, таких как периневральная инвазия или лимфоваскулярная инвазия, <1 мм ECE или вовлечены 2–4 узла. Высокий риск - положительные поля или более 1 мм ECE или вовлечено не менее 5 узлов.
  17. ^ Заболевание на ранней стадии рассматривается как AJCC 7 как T1–22 N0–1 M0, что приблизительно эквивалентно T1–2 N0–2 M0 по AJCC 8
  18. ^ Клинические испытания, такие как PARADIGM [192] и DeCIDE [193]
  19. ^ RTOG 0129 - см. Обсуждение
  20. ^ В RTOG 0129 три прогностических группы:
    • Низкий риск: ВПЧ, курение менее 10 упаковок лет или более 10 упаковок лет, но низкий узловой статус (ограничен одним узлом,> 3 см, но ≤6 см в наибольшем измерении)
    • Промежуточный риск: ВПЧ + при курении> 10 упаковок в год и более продвинутом узловом статусе, или ВПЧ-, <10 упаковок лет и стадия опухоли T2 – T3
    • Высокий риск: все остальные (включая оставшуюся часть ВПЧ-, <10 упаковок лет с опухолями T4 и все с> 10 упаковок лет)

Ссылки [ править ]

  1. ^ де Мартель и др. 2012 .
  2. ^ a b Forman et al 2012 .
  3. ^ Vokes 2015 и др .
  4. ^ Syrjänen и др 1983 .
  5. ^ а б в г Маннарини 2009 .
  6. ^ IARC 1995 .
  7. ^ IARC 2007 .
  8. ^ Б с д е е г ч Чатурведи & Джиллисон 2010 .
  9. ^ Гиллисон и др. 2000 .
  10. ^ Westra 2009 .
  11. ^ Б с д е е г ч я Лоуи & Munger 2010 .
  12. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р Q R сек т у V ш х у г аа аб Fundakowski & Ланго 2016 года .
  13. ^ Ramqvist & Dalianis 2010 .
  14. ^ а б в г д Michl et al 2010 .
  15. ^ Видал и Gillison 2008 .
  16. Перейти ↑ Guan et al 2010 .
  17. ^ Frisch et al 1999 .
  18. ^ Anantharaman и др 2016 .
  19. ^ Haeggblom, Linnea; Рамквист, Торбьорн; Томмазино, Массимо; Далианис, Тина; Нэсман, Андерс (декабрь 2017 г.). «Пора изменить взгляды на ВПЧ при раке ротоглотки. Систематический обзор распространенности ВПЧ на ротоглоточном участке за последние 3 года» . Папилломавирусные исследования . 4 : 1–11. DOI : 10.1016 / j.pvr.2017.05.002 . PMC  5883233 . PMID  29179862 .
  20. ^ Underbrink и др 2008 .
  21. ^ Хемминки и др. 2000 .
  22. ^ Tezal и др 2009 .
  23. ^ Тезал и др. 2009a .
  24. ^ Смит и др. 2004 .
  25. ^ Шварц и др. 1998 .
  26. ^ D'Souza и соавт 2007 .
  27. ^ Хек и др. 2010 .
  28. ^ а б в г д Чунг и др., 2016 .
  29. ^ Gillison 2006 .
  30. ^ а б Мартель и др., 2017 .
  31. ^ Научи меня 2017 .
  32. ^ а б Джоши и др., 2013 .
  33. ^ McHanwell 2015 .
  34. Перейти ↑ Lindberg 1972 .
  35. ^ a b Ault 2006 .
  36. ^ a b zur Hausen 2002 .
  37. ^ Смитс и др., 2010 .
  38. ^ а б Маслон и Хапп 2010 .
  39. ^ а б Чанг и Гиллисон 2009 .
  40. ^ а б Хонг и др., 2016 .
  41. ^ а б Ан и др., 2016 .
  42. ^ Лоуренс и др., 2015 .
  43. ^ Ha & Califano 2006 .
  44. ^ а б в Марур и др. 2010 .
  45. ^ Хант 2010 .
  46. ^ Ховард и Чанг 2012 .
  47. ^ Licitra et al 2006 .
  48. ^ Салем 2010 .
  49. ^ а б в Спанос и др. 2009 .
  50. ^ a b Wansom et al 2010 .
  51. ^ а б Синха и др. 2015 .
  52. ^ Чернок и др. 2009 .
  53. ^ Elmofty & Патил 2006 .
  54. ^ Klussmann и др 2009 .
  55. ^ Lohavanichbutr et al 2009 .
  56. Перейти ↑ Schlecht et al 2007 .
  57. ^ Weinberger et al 2009 .
  58. ^ Мартинес и др. 2007 .
  59. ^ Юнг и др. 2009 .
  60. ^ Ямакава-Kakuta и др 2009 .
  61. ^ Кристина Мазон 2011 .
  62. ^ Робинсон и др. 2010 .
  63. ^ a b Munck-Wikland 2010 .
  64. ^ Agoston и др 2010 .
  65. ^ а б Зайверт 2014 .
  66. ^ а б в О'Салливан и др., 2016 .
  67. ^ а б в г NCCN 2018 .
  68. ^ Гольденберг и др., 2008 .
  69. ^ а б Porceddu 2016 .
  70. ^ TNM 7 2010 .
  71. ^ Кин и др. 2015 .
  72. ^ Хуанг и др. 2015a .
  73. ^ TNM 8 2017 .
  74. ^ а б в г Lydiatt et al 2017 .
  75. ^ а б Quon & Richmon 2012 .
  76. ^ Psyrri 2009 .
  77. ^ Лассен 2010 .
  78. ^ Фахри & Gillison 2006 .
  79. ^ Brockstein & Vokes 2011 .
  80. ^ Гивенс и др. 2009 .
  81. ^ NCI 2016 .
  82. ^ NCI 2016a .
  83. ^ Kreimer et al 2010 .
  84. ^ Познер и др. 2011 .
  85. ^ а б Парсонс и др. 2002 .
  86. ^ Bourhis и др 2006 .
  87. ^ Корри и др., 2015 .
  88. ^ Док и др., 2014 .
  89. ^ Б с д е е г ч Чен и др 2017 года .
  90. ^ Хуанг и др. 2015b .
  91. ^ Уорд и др., 2014 .
  92. ^ а б в Рутман и др., 2017 .
  93. ^ Adelstein и др 2012 .
  94. ^ а б Коэн и др. 2011 .
  95. ^ Genden et al 2011 .
  96. ^ Уайт и др. 2010 .
  97. ^ а б Ринальди 2013 .
  98. ^ Б с Weinstein и др 2012 .
  99. ^ а б в Чиа и др., 2013 .
  100. ^ а б Рич и др. 2009 .
  101. ^ а б в Мур и Хинни 2013 .
  102. ^ Б Canis 2012 .
  103. ^ Мур и др. 2012 .
  104. ^ Choby et al 2015 .
  105. ^ Dowthwaite et al 2012 .
  106. ^ Steiner et al 2003 .
  107. ^ а б в г Хоги и др. 2011 .
  108. ^ Walvekar et al 2008 .
  109. ^ Helliwell & Вулгар 1998 .
  110. ^ Вулгар & Триантафилл 2005 .
  111. ^ а б Бернье и др. 2004 .
  112. ^ Maccomb & Fletcher 1957 .
  113. ^ a b Kramer et al 1987 .
  114. Перейти ↑ Vikram et al 1984 .
  115. ^ Тупчонг и др., 1991 .
  116. ^ Петерс и др., 1993 .
  117. ^ Розенталь и др., 2017 .
  118. ^ ASTRO 2017 .
  119. ^ а б Чин и др., 2016 .
  120. ^ а б в г Хоги и Синха 2012 .
  121. ^ Монро и др., 2017 .
  122. ^ Olson & Clayburgh +2017 .
  123. ^ Крамер и др., 2018 .
  124. ^ Келли и др., 2016 .
  125. ^ a b Овадалли и др., 2015 .
  126. ^ a b Мастерсон и др., 2014 .
  127. ^ Беди и др. 2012 .
  128. ^ а б Ма и др., 2017 .
  129. ^ Heymach et al 2018 .
  130. ^ Су и др., 2016 .
  131. ^ Чен и др., 2013 .
  132. ^ а б в Аль-Мамгани и др., 2017 .
  133. ^ О'Салливан и др. 2001 .
  134. ^ Максвелл и др., 2014 .
  135. ^ а б Хантер и др., 2013 .
  136. ^ CTCAE 2010 .
  137. ^ Forastiere et al 2013 .
  138. ^ а б де Алмейда и др., 2014 .
  139. ^ Аль-Mamgani 2013 и др .
  140. ^ а б в г Фу и др. 2000 .
  141. ^ Б с Langendijk и др 2008 .
  142. ^ a b c Ang et al 2014 .
  143. ^ а б в Марур и др., 2017 .
  144. ^ Дизи и др. 2010 .
  145. ^ Робин и др., 2016 .
  146. ^ Feng et al 2007 .
  147. ^ Ли и др. 2009 .
  148. ^ Коделл и др 2010 .
  149. ^ Eisbruch et al 2004 .
  150. ^ Vlacich et al 2014 .
  151. ^ Levendag и др 2007 .
  152. ^ Цай и др., 2017 .
  153. ^ Diaz et al 2010 .
  154. ^ a b Beitler et al 2014 .
  155. ^ a b Nguyen-Tan et al 2014 .
  156. ^ Б с д е е Ang и др 2010 .
  157. ^ Ванна 2017 .
  158. ^ Cmelak et al 2007 .
  159. ^ Б с Фахри и др 2008 .
  160. ^ a b Fakhry et al 2014 .
  161. ^ Вуди и др., 2016 .
  162. ^ Chera et al 2015 .
  163. ^ а б в Миргани и др., 2018 .
  164. ^ Seiwert et al 2018 .
  165. ^ а б Бланшар и др. 2011 .
  166. ^ Пиньон и др. 2007 .
  167. ^ Адельштейн и др. 2003 .
  168. Перейти ↑ Bonner et al 2010 .
  169. ^ а б Szturz et al 2017 .
  170. ^ NIH 2018 .
  171. ^ Холл и др., 2017 .
  172. ^ Холл и др. 2015 .
  173. ^ Bachaud 1996 и др .
  174. ^ Купер и др. 2004 .
  175. ^ Купер и др. 2012 .
  176. Перейти ↑ Bernier et al 2005 .
  177. ^ Льюис и др. 2011 .
  178. ^ а б Синха и др. 2012 .
  179. ^ Максвелл и др., 2013 .
  180. Перейти ↑ Calais et al 2004 .
  181. ^ Machtay и др 2008 .
  182. ^ Эриксон и др. 2010 .
  183. ^ Pollei 2013 .
  184. Перейти ↑ Sinclair et al, 2011 .
  185. ^ Dziegielewski и др 2013 .
  186. ^ More et al 2013 .
  187. ^ Чен и др., 2015 .
  188. ^ Шарма и др. 2012 .
  189. ^ Мур и др. 2009 .
  190. ^ Мур и др. 2009a .
  191. ^ Мур и др. 2012a .
  192. ^ Хаддад и др., 2013 .
  193. ^ Коэн и др., 2014 .
  194. ^ Механна и др., 2016 .
  195. ^ Миргани и др., 2015 .
  196. Перейти ↑ Brotherston et al, 2013 .
  197. ^ Durmus et al 2014 .
  198. ^ Graboyes et al 2015 .
  199. Перейти ↑ Mehta et al, 2013 .
  200. ^ Патель и др., 2013 .
  201. Перейти ↑ Galloway & Ridge 2015 .
  202. ^ Rischin и др 2010 .
  203. ^ Механна 2016 .
  204. ^ Дайяни и др. 2010 .
  205. ^ де Йонг и др. 2010 .
  206. ^ Рагин & Taioli 2007 .
  207. ^ a b c Gillison et al 2012 .
  208. ↑ Като и др., 2018 .
  209. ^ а б Тросман и др. 2015 .
  210. ^ О'Салливан и др., 2013 .
  211. ^ Sinha et al 2014 .
  212. ^ Максвелл и др. 2010 .
  213. ^ Fakhry et al 2017 .
  214. ^ Амброш и др. 2001 .
  215. ^ Сигель и др., 2015 .
  216. ^ Myers & Стургис 2013 .
  217. ^ а б Чатурведи и др., 2013 .
  218. ^ а б в г де Мартель и др., 2017 .
  219. ^ Джонсон и Чатурведи 2016 .
  220. ^ Виенс и др., 2016 .
  221. ^ Lajer et al 2010 .
  222. ^ а б в Чатурведи и др. 2011 .
  223. ^ Fischer et al 2010 .
  224. ^ Hafkamp и др 2008 .
  225. ^ Hwang et al 2015 .
  226. ^ Гиллисон и др. 2015 .
  227. ^ Джемал и др. 2008 .
  228. ^ Сигель и др., 2013 .
  229. ^ Сигел и др., 2017 .
  230. ^ а б в Механна и др. 2010 .
  231. ^ Chenevert & Chiosea 2012 .
  232. ^ Стургис & Cinciripini 2007 .
  233. ^ Эрнстер и др. 2007 .
  234. ^ Hammarstedt и др 2006 .
  235. ^ Chenevert et al 2012 .
  236. ^ Chaturvedi et al 2008 .
  237. Перейти ↑ Nguyen et al 2009 .
  238. ^ Кук и др. 2009 .
  239. Перейти ↑ Sturgis & Ang 2011 .
  240. ^ Adelstein & Rodriguez 2010 .
  241. ^ SEER 2010 .
  242. ^ Вирт 2016 .
  243. Перейти ↑ Nguyen et al 2010 .
  244. ^ Näsman и др 2009 .
  245. ^ Hammarstedt 2008 .
  246. ^ Syrjänen 2004 .
  247. ^ Tachezy 2005 .
  248. ^ D'Souza et al 2014 .
  249. ^ Хонг и др. 2010 .
  250. ^ Habbous et al 2017 .

Библиография [ править ]

Статьи [ править ]

  • Фахри, Кэрол; Гиллисон, Маура Л. (10 июня 2006 г.). «Клинические последствия вируса папилломы человека при раке головы и шеи» . Журнал клинической онкологии (обзор). 24 (17): 2606–2611. DOI : 10.1200 / JCO.2006.06.1291 . PMC  4696042 . PMID  16763272 .
  • Линдберг, Роберт (июнь 1972 г.). «Распространение метастазов в шейных лимфатических узлах от плоскоклеточного рака верхних дыхательных путей и пищеварительного тракта». Рак . 29 (6): 1446–1449. DOI : 10.1002 / 1097-0142 (197206) 29: 6 <1446 :: АИД-CNCR2820290604> 3.0.CO; 2-С . PMID  5031238 .
  • Mehanna, H .; Джонс, TM; Gregoire, V .; Анг, К.К. (24 апреля 2010 г.). «Рак глотки, связанный с вирусом папилломы человека». BMJ (от редакции). 340 (7752): 879–880. DOI : 10.1136 / bmj.c1439 . JSTOR  40701677 . PMID  20339160 . S2CID  27997605 .
  • Nguyen, NP; Chi, A .; Нгуен, Л. М.; Ly, BH; Karlsson, U .; Винь-Хунг, В. (2009). «Рак ротоглотки, связанный с вирусом папилломы человека: новая клиническая сущность» . QJM (Обзор). 103 (4): 229–236. DOI : 10.1093 / qjmed / hcp176 . PMID  20015950 .
  • Psyrri, A .; Gouveris, P .; Верморкен, JB (2009). «Опухоли головы и шеи, связанные с вирусом папилломы человека: клиническое и исследовательское значение». Текущее мнение в онкологии (обзор). 21 (3): 201–205. DOI : 10,1097 / CCO.0b013e328329ab64 . PMID  19370803 . S2CID  35188456 .
  • Рамквист, Торбьорн; Далианис, Тина (ноябрь 2010 г.). «Эпидемия рака ротоглотки и вирус папилломы человека» . Новые инфекционные заболевания (обзор). 16 (11): 1671–1677. DOI : 10.3201 / eid1611.100452 . PMC  3294514 . PMID  21029523 .
  • Вестра, WH (2009). «Меняющееся лицо рака головы и шеи в 21 веке: влияние ВПЧ на эпидемиологию и патологию рака полости рта» . Патология головы и шеи (обзор). 3 (1): 78–81. DOI : 10.1007 / s12105-009-0100-у . PMC  2807531 . PMID  20596995 .

Вирус папилломы человека (ВПЧ) и молекулярная биология [ править ]

  • Адельштейн, диджей; Родригес, Кристина П. (3 февраля 2010 г.). «Вирус папилломы человека: изменение парадигмы рака ротоглотки». Текущие онкологические отчеты . 12 (2): 115–120. DOI : 10.1007 / s11912-010-0084-5 . PMID  20425596 . S2CID  11091993 .
  • Агостон, Э. .; Робинсон, С. .; Мехра, К. .; и другие. (2010). «Обнаружение ВПЧ методом полимеразной цепной реакции при плоскоклеточном раке ротоглотки» . Американский журнал клинической патологии . 134 (1): 36–41. DOI : 10,1309 / AJCP1AAWXE5JJCLZ . PMID  20551264 .
  • Олт, КА (2006). «Эпидемиология и естественная история инфекций, вызванных вирусом папилломы человека в женских половых путях» . Инфекционные болезни в акушерстве и гинекологии . 2006 : 1–5. DOI : 10.1155 / IDOG / 2006/40470 . PMC  1581465 . PMID  16967912 .
  • Chung, CH; Гиллисон, ML (27 октября 2009 г.). «Вирус папилломы человека при раке головы и шеи: его роль в патогенезе и клинические последствия» . Клинические исследования рака . 15 (22): 6758–6762. DOI : 10.1158 / 1078-0432.CCR-09-0784 . PMID  19861444 .
  • Кристина Мазон, Рената; Ровигатти Гербелли, Thaís; Бенатти Нето, Карлос; и другие. (Февраль 2011 г.). «Аномальная экспрессия клеточного цикла белков p27, mdm2 и катепсина B в плоскоклеточной карциноме полости рта, инфицированной вирусом папилломы человека». Acta Histochemica . 113 (2): 109–116. DOI : 10.1016 / j.acthis.2009.08.008 . PMID  19811804 .
  • Д'Суза, Gypsyamber; Гросс, Нил Д .; Пай, Сара I .; Хаддад, Роберт; Андерсон, Карен С .; Раджан, Ширани; Гербер, Дженнифер; Gillison, Maura L .; Познер, Маршалл Р. (10 августа 2014 г.). «Инфекция орального вируса папилломы человека (ВПЧ) у ВПЧ-положительных пациентов с раком ротоглотки и их партнеров» . Журнал клинической онкологии . 32 (23): 2408–2415. DOI : 10.1200 / JCO.2014.55.1341 . PMC  4263818 . PMID  24778397 .
  • Elmofty, S .; Патил, С. (2006). «Плоскоклеточный рак ротоглотки, связанный с вирусом папилломы человека (ВПЧ), не ороговевший, плоскоклеточный: характеристика особого фенотипа». Хирургия полости рта, Медицина полости рта, Патология полости рта, Радиология полости рта и Эндодонтология . 101 (3): 339–345. DOI : 10.1016 / j.tripleo.2005.08.001 . PMID  16504868 .
  • Гиллисон, М.Л .; Кох, WM; Капоне, РБ; и другие. (Май 2000 г.). «Доказательства причинной связи между вирусом папилломы человека и подмножеством рака головы и шеи» . Журнал Национального института рака . 92 (9): 709–720. DOI : 10.1093 / JNCI / 92.9.709 . ISSN  0027-8874 . PMID  10793107 .
  • Frisch, M .; Биггар, Р. (1999). «Этиологическая параллель между карциномами миндалин и аногенитальной плоскоклеточной карциномой» . Ланцет (Представленная рукопись). 354 (9188): 1442–3. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (99) 92824-6 . PMID  10543674 . S2CID  33391604 .
  • Гуань, X .; Sturgis, E .; Lei, D .; Liu, Z .; Dahlstrom, K .; Wei, Q .; Ли, Г. (2010). «Ассоциация генетических вариантов TGF-beta1 с HPV16-положительным раком ротоглотки» . Клинические исследования рака . 16 (5): 1416–1422. DOI : 10.1158 / 1078-0432.CCR-09-2877 . PMC  2831118 . PMID  20179236 .
  • Ха, Патрик К.; Калифано, Джозеф А. (январь 2006 г.). «Метилирование промотора и инактивация генов-супрессоров опухолей при плоскоклеточной карциноме полости рта». Ланцетная онкология . 7 (1): 77–82. DOI : 10.1016 / S1470-2045 (05) 70540-4 . PMID  16389187 .
  • Хонг, Анджела; Чжан, Сяоин; Джонс, Дина; Вейяр, Энн-Софи; Чжан, Мэй; Мартин, Эндрю; Лайонс, Дж. Гай; Ли, С. Сун; Роза, Барбара (февраль 2016 г.). «Взаимосвязь между мутацией р53, статусом ВПЧ и исходом плоскоклеточного рака ротоглотки». Лучевая терапия и онкология . 118 (2): 342–349. DOI : 10.1016 / j.radonc.2016.02.009 . PMID  26952933 .
  • Ховард, Джейсон Д .; Чанг, Кристин Х. (июль 2012 г.). "Биология рака ротоглотки, связанного с вирусом папилломы человека" . Семинары по радиационной онкологии . 22 (3): 187–193. DOI : 10.1016 / j.semradonc.2012.03.002 . PMC  3715056 . PMID  22687942 .
  • Юнг, А .; Briolat, J .; Millon, R .; De Reyniès, A .; Rickman, D .; Thomas, E .; Abecassis, J .; Clavel, C .; Васылык, Б. (2009). «Биологическая и клиническая значимость транскрипционно активной инфекции вируса папилломы человека (ВПЧ) при плоскоклеточном раке ротоглотки». Международный журнал рака . 126 (8): 1882–1894. DOI : 10.1002 / ijc.24911 . PMID  19795456 . S2CID  3441257 .
  • Klussmann, J .; Mooren, J .; Lehnen, M .; и другие. (Март 2009 г.). «Генетические признаки ВПЧ-связанной и неродственной карциномы ротоглотки и их прогностические последствия» . Клинические исследования рака . 15 (5): 1779–1786. DOI : 10.1158 / 1078-0432.CCR-08-1463 . ISSN  1078-0432 . PMID  19223504 .
  • Kreimer, Aimée R .; Bhatia, Rohini K .; Messeguer, Andrea L .; Гонсалес, Паула; Эрреро, Роландо; Джулиано, Анна Р. (январь 2010 г.). "Оральный вирус папилломы человека у здоровых людей: систематический обзор литературы" . Заболевания, передающиеся половым путем . 37 (6): 386–91. DOI : 10,1097 / OLQ.0b013e3181c94a3b . PMID  20081557 . S2CID  32378293 .
  • Лайер, CB; Бухвальд, CV (2010). «Роль вируса папилломы человека в развитии рака головы и шеи» . АПМИС . 118 (6–7): 510–519. DOI : 10.1111 / j.1600-0463.2010.02624.x . PMID  20553531 . S2CID  7199240 .
  • Лассен, П. (2010). «Роль вируса папилломы человека в развитии рака головы и шеи и влияние на исход лучевой терапии». Лучевая терапия и онкология . 95 (3): 371–380. DOI : 10.1016 / j.radonc.2010.04.022 . PMID  20493569 .
  • Лоуренс, Майкл С .; Сугнез, Кэрри; Лихтенштейн, Ли; и другие. (28 января 2015 г.). «Комплексная геномная характеристика плоскоклеточного рака головы и шеи» . Природа . 517 (7536): 576–582. Bibcode : 2015Natur.517..576T . DOI : 10,1038 / природа14129 . PMC  4311405 . PMID  25631445 .
  • Lohavanichbutr, P .; Houck, J .; Fan, W .; и другие. (Февраль 2009 г.). «Полногеномные профили экспрессии генов ВПЧ-положительного и ВПЧ-отрицательного рака ротоглотки: потенциальные последствия для выбора лечения» . Архивы отоларингологии – хирургии головы и шеи . 135 (2): 180–188. DOI : 10,1001 / archoto.2008.540 . ISSN  0886-4470 . PMC  2761829 . PMID  19221247 .
  • Mannarini, L .; Краточвил, В .; Calabrese, L .; Gomes Silva, L .; Morbini, P .; Betka, J .; Бенаццо, М. (2009). «Вирус папилломы человека (ВПЧ) в области головы и шеи: обзор литературы» . Acta Otorhinolaryngologica Italica . 29 (3): 119–126. PMC  2815356 . PMID  20140157 .
  • Мартинес, I .; Wang, J .; Hobson, K .; Ferris, R .; Хан, С. (январь 2007 г.). «Идентификация дифференциально экспрессируемых генов в ВПЧ-положительных и ВПЧ-отрицательных плоскоклеточных карциномах ротоглотки» . Европейский журнал рака (Оксфорд, Англия: 1990) . 43 (2): 415–432. DOI : 10.1016 / j.ejca.2006.09.001 . ISSN  0959-8049 . PMC  1847595 . PMID  17079134 .
  • Маслон, Магда М .; Хапп, Тед Р. (сентябрь 2010 г.). «Открытие лекарств и мутант p53». Тенденции в клеточной биологии . 20 (9): 542–555. DOI : 10.1016 / j.tcb.2010.06.005 . PMID  20656489 .
  • Michl, P; Паздера, Дж; Прочазка, М; Розовый, R; Стосова, Т (2010). «Вирус папилломы человека в этиологии карцином головы и шеи» (PDF) . Биомедицинские документы медицинского факультета Палацкого университета, Оломоуц, Чехословакия . 154 (1): 9–12. DOI : 10.5507 / bp.2010.004 . PMID  20445705 .
  • Робинсон, М .; Sloan, P .; Шоу, Р. (2010). «Уточнение диагностики плоскоклеточного рака ротоглотки с помощью тестирования вируса папилломы человека». Онкология полости рта . 46 (7): 492–496. DOI : 10.1016 / j.oraloncology.2010.02.013 . PMID  20227331 .
  • Schlecht, N .; Burk, R .; Adrien, L .; и другие. (Ноябрь 2007 г.). «Профили экспрессии генов при HPV-инфицированном раке головы и шеи». Журнал патологии . 213 (3): 283–293. DOI : 10.1002 / path.2227 . ISSN  0022-3417 . PMID  17893858 . S2CID  11205618 .
  • Зайверт, Танги Ю. (10 декабря 2014 г.). «Связующие связи: p16 как прогностический биомаркер и необходимость высокоточного тестирования на вирус папилломы человека». Журнал клинической онкологии . 32 (35): 3914–3916. DOI : 10.1200 / JCO.2014.57.9268 . PMID  25366683 .
  • Смец, С .; Van Der Plas, M .; Schaaij-Visser, T .; Van Veen, E .; Van Meerloo, J .; Braakhuis, B .; Steenbergen, R .; Бракенхофф, Р. (2010). «Иммортализация кератиноцитов полости рта путем функциональной инактивации путей p53 и pRb» . Международный журнал рака . 128 (7): 1596–605. DOI : 10.1002 / ijc.25474 . PMID  20499310 . S2CID  21846809 .
  • Сырьянен, С. (2004). «Инфекции ВПЧ и карцинома миндалин» . Журнал клинической патологии . 57 (5): 449–455. DOI : 10.1136 / jcp.2003.008656 . PMC  1770289 . PMID  15113849 .
  • Сюрянен, Кари; Сырьянен, Стина; Ламберг, Матти; Пирхёнен, Сеппо; Нуутинен, Юхант (декабрь 1983 г.). «Морфологические и иммуногистохимические данные, свидетельствующие об участии вируса папилломы человека (ВПЧ) в плоскоклеточном канцерогенезе полости рта». Международный журнал оральной хирургии . 12 (6): 418–424. DOI : 10.1016 / S0300-9785 (83) 80033-7 . PMID  6325356 .
  • Underbrink, M .; Хоскинс, S .; Pou, A .; Альбрехт Т. (2008). «Вирусное взаимодействие: возможный фактор, способствующий прогрессированию рака головы и шеи». Acta Oto-Laryngologica . 128 (12): 1361–1369. DOI : 10.1080 / 00016480801965001 . PMID  18607925 . S2CID  205395382 .
  • Vidal, L .; Гиллисон, М. (2008). «Вирус папилломы человека в HNSCC: распознавание отдельного типа болезни». Гематологические онкологические клиники Северной Америки . 22 (6): 1125–1142, vii. DOI : 10.1016 / j.hoc.2008.08.006 . PMID  19010263 .
  • Vokes, EE; Agrawal, N; Зайверт, штат Техас (декабрь 2015 г.). «Связанный с ВПЧ рак головы и шеи» . Журнал Национального института рака . 107 (12): djv344. DOI : 10,1093 / JNCI / djv344 . PMID  26656751 .
  • Weinberger, P .; Yu, Z .; Kountourakis, P .; Sasaki, C .; Haffty, B .; Ковальский, Д .; Merkley, M .; Rimm, D .; Лагерь, р .; Псырри, А. (сентябрь 2009 г.). «Определение молекулярных фенотипов плоскоклеточного рака ротоглотки, ассоциированного с вирусом папилломы человека: подтверждение гипотезы трех классов». Отоларингология - хирургия головы и шеи . 141 (3): 382–389.e1. DOI : 10.1016 / j.otohns.2009.04.014 . ISSN  0194-5998 . PMID  19716018 . S2CID  207300943 .
  • Ямакава-Какута, Y; Кавамата, H; Doi, Y; Fujimori, T; Имаи, Y (15 сентября 2009 г.). «Связана ли экспрессия HPV16 / 18 E6 / E7 в плоскоклеточных карциномах головы и шеи с их клинико-патологическими характеристиками?» . Международный журнал онкологии . 35 (5): 983–988. DOI : 10.3892 / ijo_00000412 . PMID  19787251 .
  • цур Хаузен, Харальд (1 мая 2002 г.). «Папилломавирусы и рак: от фундаментальных исследований до клинического применения». Обзоры природы Рак . 2 (5): 342–350. DOI : 10.1038 / nrc798 . PMID  12044010 . S2CID  4991177 .

Диагностика и постановка [ править ]

  • Chenevert, J; Seethala, RR; Barnes, EL; Chiosea, SI (апрель 2012 г.). «Плоскоклеточная карцинома с метастазами в шею из неизвестного первичного звена: потенциальное влияние современной патологической оценки на предполагаемую частоту инфицирования вирусом папилломы человека карциномы ротоглотки до 1970 г.». Ларингоскоп . 122 (4): 793–796. DOI : 10.1002 / lary.21899 . PMID  22252715 . S2CID  25749527 .
  • Гольденберг, Дэвид; Бегум, Шахназ; Вестра, Уильям Х .; Хан, Зубайр; Скубба, Джеймс; Пай, Сара I .; Калифано, Джозеф А .; Туфано, Ральф П .; Кох, Уэйн М. (июль 2008 г.). «Метастазирование кистозных лимфатических узлов у пациентов с раком головы и шеи: феномен, связанный с ВПЧ» (PDF) . Голова и шея . 30 (7): 898–903. DOI : 10.1002 / hed.20796 . PMID  18383529 . S2CID  32614424 .
  • Хуанг, Шао Хуэй; Сюй, Вэй; Уолдрон, Джон; и другие. (10 марта 2015 г.). «Уточнение Американского объединенного комитета по раку / Союза международного контроля рака TNM Стадия и прогностические группы для рака ротоглотки, связанного с вирусом папилломы человека». Журнал клинической онкологии . 33 (8): 836–845. DOI : 10.1200 / JCO.2014.58.6412 . PMID  25667292 .
  • Кин, Флоренс К .; Чен, Юй-Хуэй; Невилл, Бриджит А .; Тишлер, Рой Б.; Schoenfeld, Jonathan D .; Каталано, Пол Дж .; Маргалит, Даниэль Н. (1 августа 2015 г.). «Изменение прогностической значимости стадии опухоли и узловой стадии у пациентов с плоскоклеточным раком ротоглотки в эпоху вируса папилломы человека». Рак . 121 (15): 2594–2602. DOI : 10.1002 / cncr.29402 . PMID  25873094 . S2CID  205670627 .
  • Lydiatt, Уильям М .; Patel, Snehal G .; О'Салливан, Брайан; Brandwein, Margaret S .; Ридж, Джон А .; Migliacci, Jocelyn C .; Лумис, Эшли М .; Шах, Джатин П. (март 2017 г.). «Рак головы и шеи - основные изменения в восьмом издании руководства по стадированию рака Американского объединенного комитета по раку» . КА: Онкологический журнал для клиницистов . 67 (2): 122–137. DOI : 10,3322 / caac.21389 . PMID  28128848 .
  • О'Салливан, Брайан; Хуанг, Шао Хуэй; Су, Джи; и другие. (Апрель 2016 г.). «Разработка и проверка системы стадирования рака ротоглотки, связанного с ВПЧ, Международным сотрудничеством по сети стадирования рака ротоглотки (ICON-S): многоцентровое когортное исследование». Ланцетная онкология . 17 (4): 440–451. DOI : 10.1016 / S1470-2045 (15) 00560-4 . PMID  26936027 .
  • Порседду, Сандро V (апрель 2016 г.). «Классификация TNM для HPV + рака ротоглотки». The Lancet Oncology ( От редакции). 17 (4): 403–404. DOI : 10.1016 / S1470-2045 (15) 00611-7 . PMID  26936026 .

Лечение [ править ]

  • Brockstein, Bruce E .; Воукс, Эверетт Э. (февраль 2011 г.). «Рак головы и шеи в 2010 году: увеличение выживаемости и минимизация токсичности». Обзоры природы Клиническая онкология . 8 (2): 72–74. DOI : 10.1038 / nrclinonc.2010.226 . PMID  21278773 . S2CID  1347226 .
  • Корри, июнь; Питерс, Лестер Дж .; Рищин, Дэнни (10 января 2015 г.). «Влияние размера центра и опыта на исходы при раке головы и шеи». Журнал клинической онкологии . 33 (2): 138–140. DOI : 10.1200 / JCO.2014.58.2239 . PMID  25488964 .
  • Fakhry, C .; Westra, W .; Li, S .; Cmelak, A .; Ridge, J .; Pinto, H .; Forastiere, A .; Гиллисон, М. (февраль 2008 г.). «Повышение выживаемости пациентов с плоскоклеточным раком головы и шеи, положительным по вирусу папилломы человека, в проспективном клиническом исследовании» . Журнал Национального института рака . 100 (4): 261–269. DOI : 10,1093 / JNCI / djn011 . ISSN  0027-8874 . PMID  18270337 .
  • Фахри, Кэрол; Чжан, Цян; Нгуен-Тан, Фук Феликс; и другие. (20 октября 2014 г.). «Вирус папилломы человека и общая выживаемость после прогрессирования плоскоклеточного рака ротовой полости» . Журнал клинической онкологии . 32 (30): 3365–3373. DOI : 10.1200 / JCO.2014.55.1937 . PMC  4195851 . PMID  24958820 .
  • Fundakowski, Christopher E .; Ланго, Мириам (11 июля 2016 г.). «Соображения в хирургическом и нехирургическом лечении ВПЧ-положительного рака ротоглотки» . Рак головы и шеи (обзор). 1 (1): 6. DOI : 10,1186 / s41199-016-0007-8 . PMC  6457136 . PMID  31093336 .
  • Galloway, TJ; Ридж, JA (10 октября 2015 г.). «Управление плоскоклеточным раком с метастазами в шейные узлы с неизвестной первичной локализацией». Журнал клинической онкологии (обзор). 33 (29): 3328–3337. CiteSeerX  10.1.1.1029.7347 . DOI : 10.1200 / JCO.2015.61.0063 . PMID  26351351 .
  • Максвелл, Джессика Х .; Мехта, Викас; Ван, Хун; Каннингем, Диана; Дуввури, Умамахешвар; Ким, Сынвон; Джонсон, Джонас; Феррис, Роберт Л. (июль 2014 г.). «Качество жизни пациентов с раком головы и шеи: влияние ВПЧ и методы первичного лечения». Ларингоскоп . 124 (7): 1592–1597. DOI : 10.1002 / lary.24508 . PMID  24353066 . S2CID  8040452 .
  • Механна, Н; Эванс, М; Бизли, М; Чаттерджи, S; Дилкс, М; Гомер, Дж; О'Хара, Дж; Робинсон, М; Шоу, Р; Слоун, П. (12 мая 2016 г.). «Рак ротоглотки: национальные междисциплинарные рекомендации Соединенного Королевства» . Журнал ларингологии и отологии . 130 (S2): S90 – S96. DOI : 10.1017 / S0022215116000505 . PMC  4873902 . PMID  27841123 .
  • Более того, Йогеш I .; Цуэ, Теранс Т .; Girod, Douglas A .; Харбисон, Джон; Сайкс, Кевин Дж .; Уильямс, Карсон; Шнайдер, Елизавета (1 января 2013 г.). «Результаты функционального глотания после трансоральной роботизированной хирургии по сравнению с первичной химиолучевой терапией у пациентов с поздними стадиями рака ротоглотки и надгортанника» . JAMA Отоларингология - хирургия головы и шеи . 139 (1): 43–8. DOI : 10,1001 / jamaoto.2013.1074 . PMID  23247974 .
  • Шарма, Арун; Мендес, Эдуардо; Юэ, Беван; Лохаваничбутр, Павади; Хаук, Джон; Дуди, Дэвид Р .; Futran, Neal D .; Аптон, Мелисса П .; Шварц, Стивен М .; Чен, Чу (24 января 2012 г.). «Пациенты с положительным результатом на вирус папилломы человека и раком ротовой полости и глотки не имеют лучших траекторий качества жизни» . Отоларингология - хирургия головы и шеи . 146 (5): 739–745. DOI : 10.1177 / 0194599811434707 . PMC  3535430 . PMID  22275190 .
  • Спанос, Уильям Ч .; Новицки, Пол; Ли, Дон Ук; Гувер, Эндрю; Hostager, Брюс; Гупта, Анджали; Андерсон, Мэри Э .; Ли, Джон Х. (1 ноября 2009 г.). «Иммунный ответ во время терапии цисплатином или радиацией для рака головы и шеи, связанного с вирусом папилломы человека» . Архивы отоларингологии – хирургии головы и шеи . 135 (11): 1137–46. DOI : 10,1001 / archoto.2009.159 . PMID  19917928 .
  • Уонсом, Деррик; Свет, Эмили; Уорден, Фрэнк; и другие. (20 декабря 2010 г.). "Корреляция клеточного иммунитета со статусом вируса папилломы человека 16 и исходом у пациентов с распространенным раком ротоглотки" . Архивы отоларингологии – хирургии головы и шеи . 136 (12): 1267–73. DOI : 10,1001 / archoto.2010.211 . PMC  3342998 . PMID  21173378 .
Хирургия [ править ]
  • Адельштейн, Дэвид Дж .; Ридж, Джон А .; Бризель, Дэвид М .; и другие. (Декабрь 2012 г.). «Трансоральная резекция рака глотки: Резюме совещания по планированию клинических испытаний Руководящего комитета по раку головы и шеи Национального института рака, 6-7 ноября 2011 г., Арлингтон, Вирджиния». Голова и шея . 34 (12): 1681–1703. DOI : 10.1002 / hed.23136 . ЛВП : 2027,42 / 94490 . PMID  23015475 . S2CID  542440 .
  • де Алмейда, Джон Р .; Берд, Джеймс К .; Ву, Ребекка; Штукен, Чаз Л .; Дуввури, Ума; Гольдштейн, Дэвид П .; Майлз, Бретт А.; Teng, Marita S .; Гупта, Вишал; Генден, Эрик М. (сентябрь 2014 г.). «Систематический обзор трансоральной роботизированной хирургии и лучевой терапии для раннего рака ротоглотки: систематический обзор». Ларингоскоп . 124 (9): 2096–2102. DOI : 10.1002 / lary.24712 . PMID  24729006 . S2CID  20283441 .
  • Амброш, Петра; Крон, Мартина; Pradier, O .; Штайнер, В. (2001). «Эффективность селективной диссекции шеи: обзор 503 случаев выборочного и терапевтического лечения шеи при плоскоклеточной карциноме верхнего пищеварительного тракта». Отоларингология - хирургия головы и шеи . 124 (2): 180–187. DOI : 10.1067 / mhn.2001.111598 . PMID  11226954 . S2CID  25298496 .
  • Канис, Мартин; Мартин, Алексиос; Крон, Мартина; Константину, Александра; Илер, Фридрих; Wolff, Hendrik A .; Матиас, Кристоф; Штайнер, Вольфганг (29 декабря 2012 г.). «Результаты трансоральной лазерной микрохирургии 102 больных плоскоклеточным раком миндалин» . Европейский архив оторино-ларингологии . 270 (8): 2299–2306. DOI : 10.1007 / s00405-012-2335-6 . PMC  3699702 . PMID  23274878 .
  • Chen, Allen M .; Дейли, Меган Э .; Луу, Куанг; Дональд, Пол Дж .; Фарвелл, Д. Грегори (март 2015 г.). «Сравнение функциональных результатов и качества жизни между трансоральной хирургией и радикальной химиолучевой терапией при раке ротоглотки». Голова и шея . 37 (3): 381–385. DOI : 10.1002 / hed.23610 . PMID  24431059 . S2CID  28264800 .
  • Чиа, Стэнли Х .; Гросс, Нил Д .; Ричмон, Джереми Д. (декабрь 2013 г.). «Опыт хирурга и осложнения трансоральной роботизированной хирургии (TORS)». Отоларингология - хирургия головы и шеи . 149 (6): 885–892. DOI : 10.1177 / 0194599813503446 . PMID  24013139 . S2CID  3339804 .
  • Чоби, Гаррет В .; Ким, Джихонг; Линг, Дайан К .; Аббербок, Шира; Мандал, Раджарси; Ким, Сынвон; Феррис, Роберт Л .; Дуввури, Умамахесвар (1 июня 2015 г.). «Трансоральная роботизированная хирургия для лечения рака ротоглотки» . JAMA Отоларингология - хирургия головы и шеи . 141 (6): 499–504. DOI : 10,1001 / jamaoto.2015.0347 . PMID  25834991 .
  • Коэн, Марк А .; Вайнштейн, Грегори С .; О'Мэлли, Берт У .; Фельдман, Майкл; Куон, Гарри (апрель 2011 г.). «Трансоральная роботизированная хирургия и статус вируса папилломы человека: онкологические результаты». Голова и шея . 33 (4): 573–580. DOI : 10.1002 / hed.21500 . PMID  21425382 . S2CID  24704123 .
  • Дурмус, К; Рангараджан, SV; Старый, Миссури; Агравал, А; Текнос, TN; Озер, Э (июнь 2014 г.). «Трансоральный роботизированный подход к карциноме неизвестной первичной» . Голова и шея . 36 (6): 848–52. DOI : 10.1002 / hed.23385 . PMC  4266274 . PMID  23720223 .
  • Дзегелевский, Петр Т .; Teknos, Theodoros N .; Дурмус, Касим; Старый, Мэтью; Агравал, Амит; Какарала, Киран; Марцинов, Анна; Озер, Энвер (1 ноября 2013 г.). «Трансоральная роботизированная хирургия рака ротоглотки» . JAMA Отоларингология - хирургия головы и шеи . 139 (11): 1099–108. DOI : 10,1001 / jamaoto.2013.2747 . PMC  4274181 . PMID  23576186 .
  • Dowthwaite, Samuel A .; Франклин, Джейсон Х .; Пальма, Дэвид А .; Фунг, Кевин; Ю, Джон; Николс, Энтони С. (2012). «Роль трансоральной роботизированной хирургии в лечении рака ротоглотки: обзор литературы» . ISRN Онкология . 2012 : 945162. дои : 10,5402 / 2012/945162 . PMC  3347745 . PMID  22606380 .
  • Генден, Эрик М .; Коц, Тамар; Тонг, Чарльз CL; Смит, Кларис; Сикора, Эндрю Г .; Teng, Marita S .; Пакер, Стюарт Х .; Лоусон, Уильям Л .; Као, Джонни (август 2011 г.). «Трансоральная роботизированная резекция и реконструкция при раке головы и шеи». Ларингоскоп . 121 (8): 1668–1674. DOI : 10.1002 / lary.21845 . PMID  21792953 . S2CID  25175486 .
  • Graboyes, EM; Sinha, P; Торстад, Вашингтон; Rich, JT; Хоги, Британская Колумбия (ноябрь 2015 г.). «Лечение неизвестных первичных поражений головы и шеи, связанных с вирусом папилломы человека, с трансоральным хирургическим доступом». Голова и шея . 37 (11): 1603–11. DOI : 10.1002 / hed.23800 . PMID  24931847 . S2CID  33000811 .
  • Хоги, Брюс Х .; Хинни, Майкл Л .; Саласса, Джон Р .; Хайден, Ричард Э .; Грант, Дэвид Дж .; Рич, Джейсон Т .; Милов, Симон; Льюис, Джеймс С .; Кришна, Мурли (декабрь 2011 г.). «Трансоральная лазерная микрохирургия как первичное лечение запущенной стадии рака ротоглотки: многоцентровое исследование в США». Голова и шея . 33 (12): 1683–1694. DOI : 10.1002 / hed.21669 . PMID  21284056 . S2CID  10611085 .
  • Mehta, V; Джонсон, П.; Тасслер, А; Ким, S; Феррис, Р.Л .; Нэнс, М; Джонсон, JT; Дуввури, У (январь 2013 г.). «Новая парадигма диагностики и лечения неизвестных первичных опухолей головы и шеи: роль трансоральной роботизированной хирургии» . Ларингоскоп . 123 (1): 146–151. DOI : 10.1002 / lary.23562 . PMID  23154813 . S2CID  321364 .
  • Мур, Эрик Дж .; Хинни, Майкл Л .; Olsen, Kerry D .; Прайс, Дэниел Л .; Laborde, Rebecca R .; Инман, Джаред С. (июнь 2012 г.). «Соображения стоимости лечения плоскоклеточного рака ротоглотки». Отоларингология - хирургия головы и шеи . 146 (6): 946–951. DOI : 10.1177 / 0194599812437534 . PMID  22344182 . S2CID  40004254 .
  • Мур, Эрик Дж .; Henstrom, Doug K .; Olsen, Kerry D .; Kasperbauer, Jan L .; МакГри, Микаэла Э. (март 2009 г.). «Трансоральная резекция плоскоклеточного рака миндалин». Ларингоскоп . 119 (3): 508–515. DOI : 10.1002 / lary.20124 . PMID  19235742 . S2CID  26256802 .
  • Мур, Эрик Дж .; Olsen, Kerry D .; Каспербауэр, Ян Л. (ноябрь 2009 г.). «Трансоральная роботизированная хирургия плоскоклеточного рака ротоглотки: проспективное исследование осуществимости и функциональных результатов». Ларингоскоп . 119 (11): 2156–2164. DOI : 10.1002 / lary.20647 . PMID  19824067 . S2CID  20097467 .
  • Мур, Эрик Дж .; Olsen, Стивен М .; Laborde, Rebecca R .; Гарсия, Хоакин Дж .; Уолш, Фрэнсис Дж .; Прайс, Дэниел Л .; Янус, Джеффри Р .; Kasperbauer, Jan L .; Олсен, Керри Д. (март 2012 г.). «Отдаленные функциональные и онкологические результаты трансоральной роботизированной хирургии плоскоклеточного рака ротоглотки» . Труды клиники Мэйо . 87 (3): 219–225. DOI : 10.1016 / j.mayocp.2011.10.007 . PMC  3538408 . PMID  22386176 .
  • Мур, Эрик Дж .; Хинни, Майкл Л. (апрель 2013 г.). «Критический обзор: трансоральная лазерная микрохирургия и роботизированная хирургия рака ротоглотки, включая рак, связанный с вирусом папилломы человека». Международный журнал радиационной онкологии, биологии, физики (обзор). 85 (5): 1163–1167. DOI : 10.1016 / j.ijrobp.2012.08.033 . PMID  23182390 .
  • Patel, SA; Магнусон, Дж. С.; Холсингер, ФК; и другие. (Ноябрь 2013). «Роботизированная хирургия первичного плоскоклеточного рака головы и шеи неизвестной локализации» . JAMA Отоларингология - хирургия головы и шеи . 139 (11): 1203–1211. DOI : 10.1001 / Jamaoto.2013.5189 . PMID  24136446 .
  • Pollei, Taylor R .; Хинни, Майкл Л .; Мур, Эрик Дж .; Хайден, Ричард Э .; Olsen, Kerry D .; Каслер, Джон Д .; Уолтер, Логан С. (1 ноября 2013 г.). «Анализ послеоперационных кровотечений и факторов риска в трансоральной хирургии ротоглотки» . JAMA Отоларингология - хирургия головы и шеи . 139 (11): 1212–8. DOI : 10,1001 / jamaoto.2013.5097 . PMID  24113922 .
  • Ринальди, В; Pagani, D; Торретта, S; Пигнатаро, Л. (26 сентября 2013 г.). «Трансоральная роботизированная хирургия в лечении опухолей головы и шеи» . Раковая медицина . 7 : 359. DOI : 10,3332 / ecancer.2013.359 . PMC  3782590 . PMID  24073017 .
  • Sinclair, CF; Макколлок, Нидерланды; Кэрролл, WR; Rosenthal, EL; Десмонд, РА; Магнусон, Дж.С. (ноябрь 2011 г.). «Воспринимаемые пациентом и объективные функциональные результаты после трансоральной роботизированной хирургии ранней карциномы ротоглотки» . Архивы отоларингологии – хирургии головы и шеи . 137 (11): 1112–6. DOI : 10,1001 / archoto.2011.172 . PMID  22106235 .
  • Штайнер, Вольфганг; Фирек, Оливер; Амброш, Петра; Hommerich, Christian P .; Крон, Мартина (1 января 2003 г.). «Трансоральная лазерная микрохирургия плоскоклеточного рака основания языка» . Архивы отоларингологии – хирургии головы и шеи . 129 (1): 36–43. DOI : 10,1001 / archotol.129.1.36 . PMID  12525192 .
  • Walvekar, Rohan R .; Ли, Райан Дж .; Гудинг, Уильям Э .; Гибсон, Майкл К .; Херон, Дуайт; Джонсон, Джонас Т .; Феррис, Роберт Л. (декабрь 2008 г.). «Роль хирургии при ограниченном (T1-2, N0-1) раке ротоглотки». Ларингоскоп . 118 (12): 2129–2134. DOI : 10.1097 / MLG.0b013e3181857950 . PMID  18948826 . S2CID  8072424 .
  • Вайнштейн, Грегори С .; О'Мэлли, Берт У .; Магнусон, Дж. Скотт; Кэрролл, Уильям Р .; Olsen, Kerry D .; Дайо, Ликсия; Мур, Эрик Дж .; Холзингер, Ф. Кристофер (август 2012 г.). «Трансоральная роботизированная хирургия: многоцентровое исследование для оценки осуществимости, безопасности и хирургических возможностей». Ларингоскоп . 122 (8): 1701–1707. DOI : 10.1002 / lary.23294 . PMID  22752997 . S2CID  30048884 .
  • White, Hilliary N .; Мур, Эрик Дж .; Rosenthal, Eben L .; Кэрролл, Уильям Р .; Olsen, Kerry D .; Десмонд, Рене А .; Магнусон, Дж. Скотт (20 декабря 2010 г.). «Трансоральная роботизированная хирургия плоскоклеточного рака головы и шеи» . Архивы отоларингологии – хирургии головы и шеи . 136 (12): 1248–52. DOI : 10,1001 / archoto.2010.216 . PMID  21173375 .
  • Вулгар, Джулия Энн; Триантафиллу, Астериос (ноябрь 2005 г.). «Гистопатологическая оценка хирургических границ в образцах резекции рака полости рта и ротоглотки». Онкология полости рта . 41 (10): 1034–1043. DOI : 10.1016 / j.oraloncology.2005.06.008 . PMID  16129652 .
Радиация [ править ]
  • Адельштейн, Дэвид Дж .; Ли, Йи; Адамс, Джордж Л .; Вагнер, Генри; Киш, Джули А .; Энсли, Джон Ф .; Шуллер, Дэвид Э .; Форастьер, Арлин А. (январь 2003 г.). «Межгрупповое сравнение фазы III стандартной лучевой терапии и двух схем одновременной химиолучевой терапии у пациентов с неоперабельным плоскоклеточным раком головы и шеи». Журнал клинической онкологии . 21 (1): 92–98. DOI : 10.1200 / JCO.2003.01.008 . PMID  12506176 .
  • Аль-Мамгани, Абрахим; ван Рой, Питер; Verduijn, Gerda M .; Мехилал, Роберт; Kerrebijn, Jeroen D .; Левендаг, Питер С. (февраль 2013 г.). «Влияние метода лечения и лучевой техники на исходы и токсичность пациентов с местнораспространенным раком ротоглотки». Ларингоскоп . 123 (2): 386–393. DOI : 10.1002 / lary.23699 . PMID  23404489 . S2CID  37351159 .
  • Беди, Мина; Фират, Селим; Семененко, Владимир А .; Шульц, Кристофер; Трипп, Патрик; Бихардт, Роджер; Ван, Дянь (май 2012 г.). «Избирательное облучение лимфатических узлов с помощью радиотерапии с модуляцией интенсивности: необходимо ли обычное фракционирование дозы?». Международный журнал радиационной онкологии * Биология * Физика . 83 (1): e87 – e92. DOI : 10.1016 / j.ijrobp.2011.12.016 . PMID  22516389 .
  • Бейтлер, Джонатан Дж .; Чжан, Цян; Фу, Карен К .; Тротти, Энди; Спенсер, Шэрон А .; Джонс, Кристофер У .; Garden, Adam S .; Шенуда, Джордж; Харрис, Джонатан; Анг, Киан К. (май 2014 г.). «Окончательные результаты локально-регионального контроля и поздней токсичности RTOG 9003: рандомизированное испытание измененного фракционного излучения для локально распространенного рака головы и шеи» . Международный журнал радиационной онкологии, биологии, физики . 89 (1): 13–20. DOI : 10.1016 / j.ijrobp.2013.12.027 . PMC  4664465 . PMID  24613816 .
  • Бурхис, Жан; Овергаард, Йенс; Одри, Элен; и другие. (Сентябрь 2006 г.). «Гиперфракционированная или ускоренная лучевая терапия при раке головы и шеи: метаанализ». Ланцет . 368 (9538): 843–854. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (06) 69121-6 . PMID  16950362 . S2CID  20670949 .
  • Коделл, Джимми Дж .; Schaner, Philip E .; Десмонд, Рене А .; Мередит, Руби Ф .; Спенсер, Шэрон А .; Боннер, Джеймс А. (февраль 2010 г.). «Дозиметрические факторы, связанные с длительной дисфагией после окончательной лучевой терапии плоскоклеточного рака головы и шеи». Международный журнал радиационной онкологии * Биология * Физика . 76 (2): 403–409. DOI : 10.1016 / j.ijrobp.2009.02.017 . PMID  19467801 .
  • Chen, Allen M .; Ли, Джуди; Beckett, Laurel A .; Жара, Талия; Фарвелл, Грегори; Lau, Derick H .; Гандур-Эдвардс, Регина; Воан, Эндрю Т .; Парди, Джеймс А. (январь 2013 г.). «Дифференциальный ответ на облучение среди пациентов с положительным и отрицательным раком ротоглотки на вирус папилломы человека». Ларингоскоп . 123 (1): 152–157. DOI : 10.1002 / lary.23570 . PMID  23008061 . S2CID  5106261 .
  • Чин, Ре-Я; Спенсер, Кристофер Р .; ДеВис, Тодд; и другие. (Ноябрь 2016 г.). «Переоценка послеоперационной дозы облучения при лечении папилломавирус-положительного рака ротоглотки». Голова и шея . 38 (11): 1643–1649. DOI : 10.1002 / hed.24486 . PMID  27152851 . S2CID  3577182 .
  • Крамер, Джон Дэвид; Феррис, Роберт Л .; Дуввури, Умамахесвар (20 мая 2018 г.). «Снижение интенсивности лечения до хирургического вмешательства только при I стадии рака ротоглотки, ассоциированного с вирусом папилломы человека». Журнал клинической онкологии . 36 (15 дополнения): 6003. DOI : 10.1200 / JCO.2018.36.15_suppl.6003 .
  • Дейли, Меган Э .; Le, Quynh-Thu; Максим, Петр Г .; Лу, Билли У .; Каплан, Майкл Дж .; Fischbein, Nancy J .; Пинто, Харлан; Чанг, Дэниел Т. (апрель 2010 г.). "Лучевая терапия с модулированной интенсивностью в лечении рака ротоглотки: клинические результаты и закономерности неудач". Международный журнал радиационной онкологии * Биология * Физика . 76 (5): 1339–1346. DOI : 10.1016 / j.ijrobp.2009.04.006 . PMID  19540068 .
  • Дизи, Джозеф О .; Моисеенко, Виталий; Маркс, Лоуренс; Чао, К.С. Клиффорд; Нам, Джихо; Эйсбрух, Авраам (март 2010 г.). «Дозо-объемное влияние лучевой терапии на функцию слюнных желез» . Международный журнал радиационной онкологии * Биология * Физика . 76 (3): S58 – S63. DOI : 10.1016 / j.ijrobp.2009.06.090 . PMC  4041494 . PMID  20171519 .
  • Док, Рювейда; Калев, Петр; Ван Лимберген, Эверт Ян; Асбаг, Лайка Аббаси; Васкес, Ирия; Хаубен, Эстер; Саблина, Анна; Нуйц, Сандра (15 марта 2014 г.). «p16INK4a нарушает гомологичную рекомбинацию - опосредованную репарацию ДНК в опухолях головы и шеи человека с положительным результатом на вирус папилломы» . Исследования рака . 74 (6): 1739–1751. DOI : 10.1158 / 0008-5472.CAN-13-2479 . PMID  24473065 .
  • Feng, Felix Y .; Ким, Хёнджин М .; Lyden, Teresa H .; Haxer, Marc J .; Фен, Мэри; Уорден, Фрэнк П .; Chepeha, Douglas B .; Эйсбрух, Авраам (август 2007 г.). «Лучевая терапия с модулированной интенсивностью рака головы и шеи, направленная на уменьшение дисфагии: взаимосвязь между дозой и эффектом для глотательных структур». Международный журнал радиационной онкологии * Биология * Физика . 68 (5): 1289–1298. DOI : 10.1016 / j.ijrobp.2007.02.049 . PMID  17560051 .
  • Forastiere, Arlene A .; Чжан, Цян; Weber, Randal S .; и другие. (Март 2013 г.). «Долгосрочные результаты RTOG 91-11: Сравнение трех нехирургических стратегий лечения для сохранения гортани у пациентов с местнораспространенным раком гортани» . Журнал клинической онкологии . 31 (7): 845–852. DOI : 10.1200 / JCO.2012.43.6097 . PMC  3577950 . PMID  23182993 .
  • Фу, Карен К .; Pajak, Thomas F .; Тротти, Энди; Джонс, Кристофер У .; Спенсер, Шэрон А .; Филлипс, Теодор Л .; Garden, Adam S .; Ридж, Джон А .; Купер, Джей С .; Анг, К. Киан (август 2000 г.). «Рандомизированное исследование фазы III группы онкологической лучевой терапии (RTOG) для сравнения гиперфракционирования и двух вариантов ускоренного фракционирования со стандартной фракционной лучевой терапией плоскоклеточного рака головы и шеи: первый отчет RTOG 9003». Международный журнал радиационной онкологии * Биология * Физика . 48 (1): 7–16. DOI : 10.1016 / S0360-3016 (00) 00663-5 . PMID  10924966 .
  • Garden, Adam S .; Донг, Лэй; Моррисон, Уильям Х .; и другие. (Март 2013 г.). «Модели рецидивов заболеваний после лечения рака ротоглотки с помощью лучевой терапии с модулированной интенсивностью». Международный журнал радиационной онкологии * Биология * Физика . 85 (4): 941–947. DOI : 10.1016 / j.ijrobp.2012.08.004 . PMID  22975604 .
  • Хеймах, Джон; Крылов, Лада; Альберг, Энтони; Бакстер, Нэнси; Чанг, Сьюзан Марина; Коркоран, Райан Б .; Дейл, Уильям; Демишель, Анджела; Magid Diefenbach, Catherine S .; Драйсер, Роберт; Эпштейн, Эндрю С .; Gillison, Maura L .; Грэм, Дэвид Л .; Джонс, Джошуа; Ко, Эндрю Х .; Лопес, Ана Мария; Маки, Роберт Дж .; Родригес-Галиндо, Карлос; Шильский, Ричард Л .; Сноль, Марио; Вестин, Шеннон Невилл; Бурштейн, Гарольд (апрель 2018 г.). «Clinical Cancer Advances 2018: Годовой отчет Американского общества клинической онкологии о прогрессе в борьбе с раком». Журнал клинической онкологии . 36 (10): 1020–1044. DOI : 10.1200 / JCO.2017.77.0446 . PMID  29380678 .
  • Крамер, Саймон; Гелбер, Ричард Д .; Сноу, Джеймс Б.; Марсиаль, Виктор А .; Лоури, Луи Д .; Дэвис, Лоуренс В .; Чендлер, Ричард (сентябрь 1987 г.). «Комбинированная лучевая терапия и хирургия в лечении распространенного рака головы и шеи: Заключительный отчет исследования 73-03 онкологической группы лучевой терапии». Хирургия головы и шеи . 10 (1): 19–30. DOI : 10.1002 / hed.2890100105 . PMID  3449477 .
  • Langendijk, Johannes A .; Дорнарт, Патрисия; Verdonck-de Leeuw, Irma M .; Leemans, Charles R .; Ааронсон, Нил К .; Слотман, Бен Дж. (Август 2008 г.). «Влияние поздней токсичности, связанной с лечением, на качество жизни среди пациентов с раком головы и шеи, пролеченных с помощью лучевой терапии». Журнал клинической онкологии . 26 (22): 3770–3776. DOI : 10.1200 / JCO.2007.14.6647 . PMID  18669465 .
  • Левендаг, Питер С .; Тегух, Дэвид Н .; Воет, Питер; и другие. (Октябрь 2007 г.). «Дисфагия у пациентов с раком ротоглотки в значительной степени зависит от дозы лучевой терапии, воздействующей на верхнюю и среднюю сокращающую мышцу: зависимость доза-эффект». Лучевая терапия и онкология . 85 (1): 64–73. DOI : 10.1016 / j.radonc.2007.07.009 . PMID  17714815 .
  • Ли, Баоцин; Ли, Дэн; Лау, Дерик Н; Фарвелл, Д. Грегори; Луу, Куанг; Рок, Дэвид М; Ньюман, Кэтлин; Куркин, Жан; Парди, Джеймс А; Чен, Аллен М (2009). «Клинико-дозиметрический анализ показателей дисфагии, включая зависимость от гастростомической трубки, у пациентов с раком головы и шеи, получивших окончательное лечение радиотерапией с модуляцией интенсивности с одновременной химиотерапией» . Радиационная онкология . 4 (1): 52. DOI : 10,1186 / 1748-717X-4-52 . PMC  2785826 . PMID  19909531 .
  • Маккомб, WS; Флетчер, Г. Х. (март 1957 г.). «Планируемое сочетание хирургии и лучевой терапии в лечении запущенных первичных форм рака головы и шеи». Американский журнал рентгенологии, радиевой терапии и ядерной медицины . 77 (3): 397–414. PMID  13403033 .
  • Монро, Маркус М .; Buchmann, Luke O .; Хант, Джейсон П .; Hitchcock, Ying J .; Ллойд, Шейн; Хашибе, Миа (апрель 2017 г.). «Преимущество адъювантной радиации при хирургически вылеченной плоскоклеточной карциноме T1-2 N1 ротоглотки» . Ларингоскопическая отоларингология . 2 (2): 57–62. DOI : 10.1002 / lio2.64 . PMC  5527368 . PMID  28894823 .
  • О'Салливан, B; Warde, P; Грайс, Б; Goh, C; Пейн, D; Лю, Ф.-Ф; Уолдрон, Дж; Бейли, А; Ирландский, J; Gullane, P; Каммингс, Б. (октябрь 2001 г.). «Преимущества и недостатки ипсилатеральной лучевой терапии при раке миндалин». Международный журнал радиационной онкологии * Биология * Физика . 51 (2): 332–343. DOI : 10.1016 / S0360-3016 (01) 01613-3 . PMID  11567806 .
  • Парсонс, Джеймс Т .; Менденхолл, Уильям М .; Стрингер, Скотт П .; и другие. (1 июня 2002 г.). «Плоскоклеточный рак ротоглотки: хирургическое вмешательство, лучевая терапия или и то, и другое» . Рак . 94 (11): 2967–2980. DOI : 10.1002 / cncr.10567 . PMID  12115386 . S2CID  34438428 .
  • Петерс, Лестер Дж; Гепферт, Гельмут; Анг, К. Киан; и другие. (Апрель 1993 г.). «Оценка дозы для послеоперационной лучевой терапии рака головы и шеи: первый отчет о проспективном рандомизированном исследовании». Международный журнал радиационной онкологии * Биология * Физика . 26 (1): 3–11. DOI : 10.1016 / 0360-3016 (93) 90167-Т . PMID  8482629 .
  • Рич, Джейсон Т .; Милов, Симон; Льюис, Джеймс С .; Thorstad, Wade L .; Adkins, Douglas R .; Хоги, Брюс Х. (сентябрь 2009 г.). «Трансоральная лазерная микрохирургия (ТЛМ) - адъювантная терапия запущенной стадии рака ротоглотки» . Ларингоскоп . 119 (9): 1709–1719. DOI : 10.1002 / lary.20552 . PMC  3877921 . PMID  19572271 .
  • Робин, Тайлер П .; Ган, Грегори Н .; Там, Моисей; Вестерли, Дэвид; Риаз, Надим; Карам, Сана Д .; Ли, Нэнси; Рабен, Дэвид (апрель 2016 г.). «Безопасность сохранения контралатеральной подчелюстной железы при местно-распространенном раке ротоглотки: многоцентровый обзор». Голова и шея . 38 (4): 506–511. DOI : 10.1002 / hed.23928 . PMID  25482748 . S2CID  2317606 .
  • Розенталь, Дэвид I .; Мохамед, Абдалла SR; Garden, Adam S .; Моррисон, Уильям Х .; Эль-Наггар, Адель К .; Камаль, Мона; Weber, Randal S .; Фуллер, Клифтон Д .; Петерс, Лестер Дж. (Август 2017 г.). «Окончательный отчет о проспективном рандомизированном исследовании по оценке зависимости доза-реакция для послеоперационной лучевой терапии и групп патологического риска у пациентов с раком головы и шеи» . Международный журнал радиационной онкологии * Биология * Физика . 98 (5): 1002–1011. DOI : 10.1016 / j.ijrobp.2017.02.218 . PMC  5518636 . PMID  28721881 .
  • Шер, Дэвид Дж .; Адельштейн, Дэвид Дж .; Bajaj, Gopal K .; и другие. (Июль 2017 г.). «Лучевая терапия плоскоклеточного рака ротоглотки: Краткое изложение клинического руководства ASTRO, основанного на фактических данных» . Практическая радиационная онкология . 7 (4): 246–253. DOI : 10.1016 / j.prro.2017.02.002 . PMID  28428019 .
  • Цай, Чиаоджунг Джиллиан; Джексон, Эндрю; Сеттон, Джереми; Риаз, Надим; Макбрайд, Шон; Лиман, Джонатан; Ковальский, Алекс; Хапперсетт, Лаура; Ли, Нэнси Ю. (ноябрь 2017 г.). «Моделирование реакции на дозу при поздней дисфагии у пациентов с раком головы и шеи в современную эпоху окончательной химиолучевой терапии» . JCO «Клиническая информатика рака» . 1 (1): 1–7. DOI : 10.1200 / cci.17.00070 . PMC  6873915 . PMID  30657398 .
  • Викрам, Бхадрасаин; Strong, Elliot W .; Shah, Jatin P .; Спиро, Рональд (январь 1984). «Неудача в первичном очаге после комплексного лечения запущенного рака головы и шеи». Хирургия головы и шеи . 6 (3): 720–723. DOI : 10.1002 / hed.2890060303 . PMID  6693287 .
  • Тупчонг, Лесли; Phil, D .; Скотт, Чарльз Б.; и другие. (Январь 1991 г.). «Рандомизированное исследование предоперационной лучевой терапии по сравнению с послеоперационной лучевой терапией на поздних стадиях рака головы и шеи: долгосрочное наблюдение исследования RTOG 73-03». Международный журнал радиационной онкологии * Биология * Физика . 20 (1): 21–28. DOI : 10.1016 / 0360-3016 (91) 90133-O . PMID  1993628 .
  • Вуди, Нил М .; Койфман, Шломо А .; Ся, Пин; и другие. (Февраль 2016 г.). «Региональный контроль сохраняется после лучевой терапии с пониженной дозой для пораженных лимфатических узлов при ВПЧ-положительном раке ротоглотки». Онкология полости рта . 53 : 91–96. DOI : 10.1016 / j.oraloncology.2015.11.004 . PMID  26711089 .
Химиотерапия и химиолучевая терапия [ править ]
  • Анг, К. Киан; Чжан, Цян; Розенталь, Дэвид I .; и другие. (20 сентября 2014 г.). «Рандомизированное исследование фазы III одновременного ускоренного облучения плюс цисплатин с цетуксимабом или без цетуксимаба для стадий III-IV карциномы головы и шеи: RTOG 0522» . Журнал клинической онкологии . 32 (27): 2940–2950. DOI : 10.1200 / JCO.2013.53.5633 . PMC  4162493 . PMID  25154822 .
  • Башо, Жан-Марк; Коэн-Джонатан, Элизабет; Альзье, Клод; Давид, Жан-Марк; Серрано, Эли; Дали-Швейцер, Николас (декабрь 1996 г.). «Комбинированная послеоперационная лучевая терапия и еженедельная инфузия цисплатина при местнораспространенном раке головы и шеи: окончательный отчет рандомизированного исследования». Международный журнал радиационной онкологии * Биология * Физика . 36 (5): 999–1004. DOI : 10.1016 / S0360-3016 (96) 00430-0 . PMID  8985019 .
  • Бернье, Жак; Доменге, Кристиан; Озсахин, Махмут; и другие. (6 мая 2004 г.). «Послеоперационное облучение с или без сопутствующей химиотерапии для местнораспространенного рака головы и шеи». Медицинский журнал Новой Англии . 350 (19): 1945–1952. DOI : 10.1056 / NEJMoa032641 . PMID  15128894 .
  • Бернье, Жак; Купер, Джей С .; Pajak, TF; и другие. (Октябрь 2005 г.). «Определение уровней риска при местнораспространенном раке головы и шеи: сравнительный анализ одновременных послеоперационных исследований лучевой терапии и химиотерапии EORTC (№ 22931) и RTOG (№ 9501)». Голова и шея . 27 (10): 843–850. DOI : 10.1002 / hed.20279 . PMID  16161069 . S2CID  13746453 .
  • Бланшар, Пьер; Баужа, Бертран; Голосенко, Виктория; Бурреджем, Абдеррахман; Бэй, Шарлотта; Бурхис, Жан; Пиньон, Жан-Пьер (июль 2011 г.). «Мета-анализ химиотерапии при раке головы и шеи (MACH-NC): всесторонний анализ по локализации опухоли». Лучевая терапия и онкология . 100 (1): 33–40. DOI : 10.1016 / j.radonc.2011.05.036 . PMID  21684027 .
  • Боннер, Джеймс А; Harari, Paul M; Гиральт, Хорди; и другие. (Январь 2010 г.). «Лучевая терапия плюс цетуксимаб при локорегионально распространенном раке головы и шеи: данные о 5-летней выживаемости из рандомизированного исследования фазы 3 и взаимосвязь между сыпью, вызванной цетуксимабом, и выживаемостью». Ланцетная онкология . 11 (1): 21–28. DOI : 10.1016 / S1470-2045 (09) 70311-0 . PMID  19897418 .
  • Кале, Жиль; Барде, Этьен; Отец, Кристиан; Альфонси, Марк; Бурхис, Жан; Рейн, Беатрикс; Тортошо, Жак; Мэн, Юе Тао Конг; Auvray, Hugues; Гаро, Паскаль (январь 2004 г.). «Лучевая терапия с одновременным еженедельным одновременным приемом доцетаксела при раке ротоглотки III / IV стадий. Результаты исследования фазы II GORTEC 98-02». Международный журнал радиационной онкологии, биологии, физики . 58 (1): 161–166. DOI : 10.1016 / S0360-3016 (03) 01370-1 . PMID  14697434 .
  • Чен, Аллен М; Феликс, Кэрол; Ван, Пин-Цзе; и другие. (Июнь 2017 г.). «Лучевая терапия пониженными дозами плоскоклеточного рака ротоглотки, ассоциированного с вирусом папилломы человека: исследование фазы 2 в одной группе» . The Lancet Oncology (Представленная рукопись). 18 (6): 803–811. DOI : 10.1016 / S1470-2045 (17) 30246-2 . PMC  6488353 . PMID  28434660 .
  • Chera, Bhishamjit S .; Амдур, Роберт Дж .; Теппер, Джоэл; и другие. (Декабрь 2015 г.). «Испытание фазы 2 деинтенсивной химиолучевой терапии для плоскоклеточного рака ротоглотки, ассоциированного с высоким риском папилломавируса человека». Международный журнал радиационной онкологии * Биология * Физика . 93 (5): 976–985. DOI : 10.1016 / j.ijrobp.2015.08.033 . PMID  26581135 .
  • Cmelak, Энтони Дж .; Ли, Сигуи; Goldwasser, Meredith A .; Мерфи, Барбара; Кэннон, Майкл; Пинто, Харлан; Розенталь, Дэвид I .; Гиллисон, Маура; Форастьер, Арлин А. (сентябрь 2007 г.). «Испытание фазы II химиолучевой терапии для сохранения органов при резектабельных плоскоклеточных карциномах III или IV стадии гортани или ротоглотки: результаты исследования E2399 Восточной совместной онкологической группы». Журнал клинической онкологии . 25 (25): 3971–3977. DOI : 10.1200 / JCO.2007.10.8951 . PMID  17761982 .
  • Коэн, EE; Каррисон, Т.Г.; Кочергинский, М; и другие. (1 сентября 2014 г.). «Фаза III рандомизированного исследования индукционной химиотерапии у пациентов с местнораспространенным раком головы и шеи N2 или N3» . Журнал клинической онкологии . 32 (25): 2735–43. DOI : 10.1200 / JCO.2013.54.6309 . PMC  4876357 . PMID  25049329 .
  • Купер, Джей С .; Pajak, Thomas F .; Forastiere, Arlene A .; и другие. (6 мая 2004 г.). «Послеоперационная одновременная лучевая терапия и химиотерапия плоскоклеточного рака головы и шеи высокого риска». Медицинский журнал Новой Англии . 350 (19): 1937–1944. DOI : 10.1056 / NEJMoa032646 . PMID  15128893 .
  • Купер, Джей С .; Чжан, Цян; Pajak, Thomas F .; и другие. (Декабрь 2012 г.). «Долгосрочное наблюдение за исследованием фазы III межгруппового исследования RTOG 9501: послеоперационная одновременная лучевая терапия и химиотерапия при плоскоклеточном раке высокого риска головы и шеи» . Международный журнал радиационной онкологии, биологии, физики . 84 (5): 1198–1205. DOI : 10.1016 / j.ijrobp.2012.05.008 . PMC  3465463 . PMID  22749632 .
  • Диас, Роберто; Jaboin, Jerry J .; Моралес-Пализа, Мануэль; и другие. (Июнь 2010 г.). «Гипотиреоз как следствие модулированной по интенсивности лучевой терапии с одновременной химиотерапией на основе таксана для локально распространенного рака головы и шеи». Международный журнал радиационной онкологии * Биология * Физика . 77 (2): 468–476. DOI : 10.1016 / j.ijrobp.2009.05.018 . PMID  19577867 .
  • Айсбрух, Авраам; Шварц, Марко; Раш, Коэн; Винеберг, Карен; Дамен, Евгений; Ван Ас, Корина Дж .; Марш, Робин; Pameijer, Frank A .; Бальзам, Альфонс Дж. М. (декабрь 2004 г.). «Дисфагия и аспирация после химиолучевой терапии рака головы и шеи: какие анатомические структуры затронуты и можно ли их избежать с помощью IMRT?». Международный журнал радиационной онкологии * Биология * Физика . 60 (5): 1425–1439. DOI : 10.1016 / j.ijrobp.2004.05.050 . PMID  15590174 .
  • Эриксен, JG; Lassen, P .; Овергаард, Дж. (2010). «Все ли пациенты с раком головы и шеи получают пользу от лучевой терапии и одновременного приема цетуксимаба?». Ланцетная онкология . 11 (4): 312–313. DOI : 10.1016 / S1470-2045 (10) 70035-8 . PMID  20359659 .
  • Гивенс, Дэниел Дж .; Карнелл, Люси Хайдс; Гупта, Анджали К .; Clamon, Gerald H .; Пагедар, Нитин А .; Чанг, Кристи Э .; Van Daele, Douglas J .; Функ, Джерри Ф. (21 декабря 2009 г.). «Неблагоприятные события, связанные с одновременной химиолучевой терапией у пациентов с раком головы и шеи» . Архивы отоларингологии – хирургии головы и шеи . 135 (12): 1209–17. DOI : 10,1001 / archoto.2009.174 . PMID  20026818 .
  • Хаддад, Р. О'Нил, А; Rabinowits, G; и другие. (Март 2013 г.). «Индукционная химиотерапия с последующей одновременной химиолучевой терапией (последовательная химиолучевая терапия) по сравнению с одновременной химиолучевой терапией только при местнораспространенном раке головы и шеи (PARADIGM): рандомизированное исследование фазы 3». Ланцетная онкология . 14 (3): 257–64. DOI : 10.1016 / S1470-2045 (13) 70011-1 . PMID  23414589 .
  • Холл, SF; Ирландский, JC; Грегг, RW; Грум, Пенсильвания; Роланд, С. (8 января 2015 г.). «Соблюдение и усвоение руководящих принципов клинической практики: уроки, извлеченные из руководящих принципов клинической практики по химиотерапии одновременно с лучевой терапией при раке головы и шеи» . Текущая онкология . 22 (2): e61–8. DOI : 10,3747 / co.22.2235 . PMC  4399625 . PMID  25908922 .
  • Холл, Стивен Ф; Лю, Фэй-Фэй; О'Салливан, Брайан; Ши, Вилла; Роланд, Сьюзен; Гриффитс, Ребекка; Грум, Патти (22 августа 2017 г.). «Улучшило ли добавление сопутствующей химиотерапии к традиционной лучевой терапии выживаемость пациентов с ВПЧ + ve и ВПЧ-ve раком ротоглотки? Популяционное исследование» . Британский журнал рака . 117 (8): 1105–1112. DOI : 10.1038 / bjc.2017.275 . PMC  5674099 . PMID  28829763 .
  • Хантер, Клаудиа У .; Шиппер, Мэтью; Feng, Felix Y .; Лайден, Тереза; Хаксер, Марк; Мердок-Кинч, Кэрол-Энн; Корнуолл, Бенджамин; Ли, Конни С.И.; Chepeha, Douglas B .; Айсбрух, Авраам (март 2013 г.). «Токсичность, влияющая на качество жизни после химиотерапии рака ротоглотки: проспективное исследование результатов, сообщаемых пациентами, оцененных наблюдателями и объективных результатов» . Международный журнал радиационной онкологии, биологии, физики . 85 (4): 935–940. DOI : 10.1016 / j.ijrobp.2012.08.030 . PMC  3556374 . PMID  23040224 .
  • Махтай, Митчелл; Муган, Дженнифер; Тротти, Эндрю; Garden, Adam S .; Weber, Randal S .; Купер, Джей С .; Форастьер, Арлин; Анг, К. Киан (20 июля 2008 г.). «Факторы, связанные с тяжелой поздней токсичностью после одновременной химиолучевой терапии для локально распространенного рака головы и шеи: анализ RTOG» . Журнал клинической онкологии . 26 (21): 3582–3589. DOI : 10.1200 / JCO.2007.14.8841 . PMC  4911537 . PMID  18559875 .
  • Марур, Шанти; Ли, Шули; Cmelak, Энтони Дж .; и другие. (10 февраля 2017 г.). «E1308: Испытание фазы II индукционной химиотерапии с последующей радиацией в сниженной дозе и еженедельным приемом цетуксимаба у пациентов с резектабельной плоскоклеточной карциномой ротоглотки, ассоциированной с ВПЧ - Группа исследования рака ECOG-ACRIN» . Журнал клинической онкологии . 35 (5): 490–497. DOI : 10.1200 / JCO.2016.68.3300 . PMC  5455313 . PMID  28029303 .
  • Нгуен-Тан, Фук Феликс; Чжан, Цян; Анг, К. Киан; и другие. (Декабрь 2014 г.). «Рандомизированное испытание фазы III для тестирования ускоренного по сравнению со стандартным фракционированием в комбинации с одновременным цисплатином для лечения рака головы и шеи в исследовании группы лучевой терапии онкологии 0129: долгосрочный отчет об эффективности и токсичности» . Журнал клинической онкологии . 32 (34): 3858–3867. DOI : 10.1200 / JCO.2014.55.3925 . PMC  4239304 . PMID  25366680 .
  • Олсон, Бреннан; Клейбург, Дэниел Р. «Полезность адъювантной терапии рака ротоглотки pN1»: 99. Cite journal requires |journal= (help), в AAO (2017)
  • Овадалли, Вахида; Больно, Крис; Тимминс, Хейли; и другие. (27 августа 2015 г.). «PATHOS: фаза II / III испытания адъювантного лечения со стратифицированным риском и сниженной интенсивностью у пациентов, перенесших трансоральную операцию по поводу рака ротоглотки, положительного на вирус папилломы человека (ВПЧ)» . BMC Рак . 15 (1): 602. DOI : 10,1186 / s12885-015-1598-х . PMC  4549836 . PMID  26311526 .
  • Пиньон, Жан-Пьер; ле Мэтр, Орели; Бурхис, Жан (октябрь 2007 г.). «Мета-анализы химиотерапии при раке головы и шеи (MACH-NC): обновление». Международный журнал радиационной онкологии, биологии, физики . 69 (2): S112 – S114. DOI : 10.1016 / j.ijrobp.2007.04.088 . PMID  17848275 .
  • Познер, MR; Lorch, JH; Голубьева, О .; Tan, M .; Шумакер, Л. М.; Сарлис, штат Нью-Джерси; Хаддад, Род-Айленд; Каллен, KJ (май 2011 г.). «Выживаемость и вирус папилломы человека при раке ротоглотки в TAX 324: анализ подгруппы из международного исследования фазы III» . Анналы онкологии . 22 (5): 1071–1077. DOI : 10.1093 / annonc / mdr006 . PMC  4351352 . PMID  21317223 .
  • Seiwert, T .; Melotek, JM; Фостер, СС; Блэр, EA; Каррисон, Т.Г.; Agrawal, N .; Португалия, L .; Gooi, Z .; Стенсон, КМ; Brisson, RJ; Аршад, С .; Деккер, А .; Кочанный, С .; Saloura, V .; Spiotto, MT; Villaflor, VM; Хараф, диджей; Воукс, Э.Е. (апрель 2018 г.). «OPTIMA - Испытание фазы 2 индукционной химиотерапии, стратифицированного по ответу на лучевую терапию с уменьшением дозы и объема для HPV + рака ротоглотки: анализ эффективности, токсичности и подтипа HPV» . Международный журнал радиационной онкологии, биологии, физики . 100 (5): 1309. DOI : 10.1016 / j.ijrobp.2017.12.025 .
  • Су, Уильям; Лю, Джерри; Майлз, Бретт А.; Генден, Эрик М .; Misiukiewicz, Krzysztof J .; Познер, Маршалл; Гупта, Вишал; Бакст, Ричард Л .; Чу, Пей-И (8 декабря 2016 г.). «Только адъювантная лучевая терапия для рака ротоглотки, связанного с ВПЧ, с особенностями высокого риска» . PLOS One . 11 (12): e0168061. Bibcode : 2016PLoSO..1168061S . DOI : 10.1371 / journal.pone.0168061 . PMC  5145232 . PMID  27930732 .
  • Штурц, Петр; Seiwert, Tanguy Y .; Верморкен, Ян Б. (10 июля 2017 г.). «Насколько стандартны цетуксимаб второй линии при рецидивирующем или метастатическом раке головы и шеи в 2017 году?». Журнал клинической онкологии . 35 (20): 2229–2231. DOI : 10.1200 / JCO.2016.71.8072 . PMID  28471725 .
  • Влацич, Григорий; Spratt, Daniel E .; Диас, Роберто; Филлипс, Джон Дж .; Красс, Джостин; Ли, Чун-И; Шыр Ю; Cmelak, Энтони Дж. (Март 2014 г.). «Доза для нижнего констриктора глотки предсказывает длительную зависимость от гастростомической трубки с одновременной лучевой терапией с модуляцией интенсивности и химиотерапией для местнораспространенного рака головы и шеи». Лучевая терапия и онкология . 110 (3): 435–440. DOI : 10.1016 / j.radonc.2013.12.007 . PMID  24440043 .
  • Вирт, Лори Дж. (20 апреля 2016 г.). «Цетуксимаб в вирусе папилломы человека? Положительная карцинома ротоглотки». Журнал клинической онкологии . 34 (12): 1289–1291. DOI : 10.1200 / JCO.2015.65.1414 . PMID  26884569 .
Деинтенсификация [ править ]
  • Ан, Йи; Холсингер, Ф. Кристофер; Хусейн, Заин А. (20 декабря 2016 г.). «Де-интенсификация адъювантной терапии при раке ротоглотки, ассоциированном с вирусом папилломы человека» . Рак головы и шеи (обзор). 1 (1): 18. DOI : 10,1186 / s41199-016-0016-7 . PMC  6460758 . PMID  31093347 .
  • Арнаутакис, Деметри; Шумер, Баран Д. (10 августа 2017 г.). «Деинтенсификация лечения рака ротоглотки, связанного с вирусом папилломы человека» . Анналы хирургической онкологии . 24 (12): 3463–3465. DOI : 10,1245 / s10434-017-6045-6 . PMID  28799138 .
  • Brotherston, Drew C .; Пун, Ян; Ле, Туен; Люн, Мартин; Поцелуй, Алекс; Рингаш, Джоли; Балог, Юдифь; Ли, Джастин; Райт, Джеймс Р. (февраль 2013 г.). «Предпочтения пациентов относительно деэскалации лечения рака ротоглотки» . Голова и шея . 35 (2): 151–159. DOI : 10.1002 / hed.22930 . PMID  22431201 . S2CID  30301638 .
  • Chera, Bhishamjit S .; Амдур, Роберт Дж. (Январь 2018 г.). «Текущее состояние и будущие направления деинтенсификации лечения при плоскоклеточной карциноме ротовой полости, связанной с вирусом папилломы человека». Семинары по радиационной онкологии . 28 (1): 27–34. DOI : 10.1016 / j.semradonc.2017.08.001 . PMID  29173753 .
  • Келли, Жаклин Р .; Husain, Zain A .; Бертнесс, Барбара (ноябрь 2016 г.). «Стратегии де-интенсификации лечения рака головы и шеи» . Европейский журнал рака . 68 : 125–133. DOI : 10.1016 / j.ejca.2016.09.006 . PMC  5734050 . PMID  27755996 .
  • Ма, диджей; Цена, К .; Мур, EJ; Патель, Ш; Hinni, ML; Chintakuntlawar, AV; Гарсия, JJ; Graner, D .; Небен-Виттих, Массачусетс; Garces, Y .; Hallemeier, CL; Цена, DL; Kasperbauer, JL; Янус, младший; Фостер, штат Северная Каролина; Фут, Р.Л. (декабрь 2017 г.). «Двухлетние результаты для MC1273, фазы 2 оценки агрессивной деэскалации дозы для адъювантной химиолучевой терапии при HPV + плоскоклеточной карциноме глотки (OPSCC)». Международный журнал радиационной онкологии, биологии, физики . 99 (5): 1320. DOI : 10.1016 / j.ijrobp.2017.09.021 .
  • Мастерсон, L; Муалед, D; Лю, ZW; и другие. (Октябрь 2014 г.). «Протоколы деэскалации лечения плоскоклеточного рака ротоглотки, ассоциированного с вирусом папилломы человека: систематический обзор и метаанализ текущих клинических испытаний». Европейский журнал рака . 50 (15): 2636–48. DOI : 10.1016 / j.ejca.2014.07.001 . PMID  25091798 .
  • Миргани, H .; Аминь, F .; Blanchard, P .; Моро, Ф .; Guigay, J .; Hartl, DM; Lacau St Guily, J. (апрель 2015 г.). «Деэскалация лечения ВПЧ-положительной карциномы ротоглотки: продолжающиеся испытания, критические вопросы и перспективы» . Международный журнал рака . 136 (7): 1494–1503. DOI : 10.1002 / ijc.28847 . PMID  24622970 . S2CID  21854274 .
  • Миргани, Хайтам; Бланшар, Пьер (январь 2018 г.). «Деэскалация лечения рака ротоглотки, вызванного ВПЧ: в каком направлении мы находимся?» . Клиническая и трансляционная радиационная онкология . 8 : 4–11. DOI : 10.1016 / j.ctro.2017.10.005 . PMC  5862680 . PMID  29594236 .
  • Куон, Гарри; Ричмон, Джереми Д. (август 2012 г.). «Стратегии деинтенсификации лечения ВПЧ-ассоциированных карцином головы и шеи». Отоларингологические клиники Северной Америки . 45 (4): 845–861. DOI : 10.1016 / j.otc.2012.04.007 . PMID  22793856 .

Прогноз [ править ]

  • Аль-Мамгани, Абрахим; ван Веркховен, Эрик; Навран, Араш; Каракуллукчу, Барис; Хэмминг-Вриз, Ольга; Machiels, Мелани; ван дер Вельден, Лилли-Энн; Vogel, Wouter V .; Клоп, В. Мартин (сентябрь 2017 г.). «Контралатеральный регионарный рецидив после планового одностороннего облучения шеи при карциноме ротоглотки: критический обзор литературы». Обзоры лечения рака . 59 : 102–108. DOI : 10.1016 / j.ctrv.2017.07.004 . PMID  28779635 .
  • Ang, KK; Харрис, Дж .; Wheeler, R .; и другие. (2010). «Вирус папилломы человека и выживаемость больных раком ротоглотки» . Медицинский журнал Новой Англии . 363 (1): 24–35. DOI : 10.1056 / NEJMoa0912217 . PMC  2943767 . PMID  20530316 .
  • Bhattasali, O .; Томпсон, ЛД; Шумахер, А .; Иганей, С. (апрель 2018 г.). "Узловые радиографические прогностические факторы в новой стадии I p16-положительного рака ротоглотки 8-го издания AJCC: все ли заболевание N1 одинаково?" . Международный журнал радиационной онкологии, биологии, физики . 99 (2): S137. DOI : 10.1016 / j.ijrobp.2017.06.317 .
  • Чернок, РД; Эль-мофты, СК; Торстад, Вашингтон; Парвин, Калифорния; Льюис, Дж. С. (2009). «Связанная с ВПЧ некератинизирующая плоскоклеточная карцинома ротоглотки: использование микроскопических характеристик в прогнозировании исхода болезни для пациента» . Патология головы и шеи . 3 (3): 186–194. DOI : 10.1007 / s12105-009-0126-1 . PMC  2811624 . PMID  20596971 .
  • Фахри, Кэрол; Чжан, Цян; Нгуен-Тан, Фук Феликс; и другие. (4 августа 2017 г.). «Разработка и проверка номограмм, прогнозирующих общую выживаемость и выживаемость без прогрессирования у пациентов с раком ротоглотки» . Журнал клинической онкологии . 35 (36): 4057–4065. DOI : 10.1200 / JCO.2016.72.0748 . PMC  5736236 . PMID  28777690 .
  • Фишер, Калифорния; Кампманн, М .; Злобец, И .; Green, E .; Торнилло, Л .; Lugli, A .; Wolfensberger, M .; Терраччано, Л. М. (27 апреля 2010 г.). «Экспрессия p16 при раке ротоглотки: его влияние на стадию и прогноз по сравнению с обычными клиническими параметрами стадии» (PDF) . Анналы онкологии . 21 (10): 1961–1966. DOI : 10.1093 / annonc / mdq210 . PMID  20423915 .
  • Гиллисон, Маура Л. (20 декабря 2006 г.). «Вирус папилломы человека и прогноз плоскоклеточного рака ротоглотки: значение для клинических исследований рака головы и шеи». Журнал клинической онкологии (от редакции). 24 (36): 5623–5625. DOI : 10.1200 / JCO.2006.07.1829 . PMID  17179099 .
  • Gillison, Maura L .; Чжан, Цян; Джордан, Ричард; Сяо, Вэйхун; Вестра, Уильям Х .; Тротти, Энди; Спенсер, Шэрон; Харрис, Джонатан; Chung, Christine H .; Анг, К. Киан (10 июня 2012 г.). «Табакокурение и повышенный риск смерти и прогрессирования для пациентов с p16-положительным и p16-отрицательным раком ротоглотки» . Журнал клинической онкологии . 30 (17): 2102–2111. DOI : 10.1200 / JCO.2011.38.4099 . PMC  3397696 . PMID  22565003 .
  • Hafkamp, ​​Harriët C .; Manni, JJ; Haesevoets, A .; Voogd, AC; Schepers, M .; Bot, FJ; Хопман, AHN; Рамаекерс, FCS; Спил, Эрнст-Ян М. (15 июня 2008 г.). «Заметные различия в выживаемости между курильщиками и некурящими с карциномами миндалин, ассоциированными с ВПЧ 16» . Международный журнал рака . 122 (12): 2656–2664. DOI : 10.1002 / ijc.23458 . PMID  18360824 . S2CID  25320075 .
  • Хоги, Брюс Х .; Синха, Парул (сентябрь 2012 г.). «Прогностические факторы и выживаемость, уникальные для хирургического лечения рака ротоглотки p16 +». Ларингоскоп . 122 (S2): S13 – S33. DOI : 10.1002 / lary.23493 . PMID  22926949 . S2CID  31772853 .
  • Хуанг, Шао Хуэй; Waldron, John N .; Милошевич, Майкл; и другие. (15 февраля 2015 г.). «Прогностическая ценность циркулирующих нейтрофилов, моноцитов и лимфоцитов до лечения при раке ротоглотки, стратифицированного статусом вируса папилломы человека» . Рак . 121 (4): 545–555. DOI : 10.1002 / cncr.29100 . PMID  25336438 . S2CID  926930 .
  • Хуанг, К .; Banerjee, RN; Debenham, B .; Patel, A .; Sabiq, F .; Harold, L .; Скарсгард, ДП; Lysack, J .; Ghosh, S .; Quon, HC (апрель 2018 г.). «Что такое матовые узлы? Значение матовых лимфатических узлов в плоскоклеточной карциноме ротовой полости, связанной с ВПЧ: многопрофильное популяционное когортное исследование» . Международный журнал радиационной онкологии, биологии, физики . 100 (5): 1328. DOI : 10.1016 / j.ijrobp.2017.12.059 .
  • де Йонг, MC; Pramana, J .; Knegjens, JL; Бальзам, AJM; Ван ден Брекель, MWM; Hauptmann, M .; Бегг, AC; Раш, CRN (24 марта 2010 г.). «Профили экспрессии генов HPV и высокого риска позволяют прогнозировать ответ на химиолучевую терапию при раке головы и шеи, независимо от клинических факторов». Лучевая терапия и онкология . 95 (3): 365–370. DOI : 10.1016 / j.radonc.2010.02.001 . ISSN  1879-0887 . PMID  20346528 .
  • Kato, Masanari G .; Эллис, Марк А .; Nguyen, Shaun A .; День, Терри А. (февраль 2018 г.). «Предикторы контралатерально-двустороннего поражения узлов при раке ротоглотки: исследование национальной базы данных рака». Голова и шея . 40 (2): 338–348. DOI : 10.1002 / hed.24964 . PMID  28963823 . S2CID  10627950 .
  • Льюис, Джеймс С; Карпентер, Даниэль Х; Торстад, Уэйд Л; Чжан, Цинь; Хоги, Брюс Х (24 июня 2011 г.). «Экстракапсулярное расширение - плохой предиктор рецидива заболевания при хирургически пролеченной плоскоклеточной карциноме ротоглотки» . Современная патология . 24 (11): 1413–1420. DOI : 10.1038 / modpathol.2011.105 . PMC  3925389 . PMID  21701534 .
  • Личитра, Лиза; Перроне, Федерика; Босси, Паоло; и другие. (20 декабря 2006 г.). «Вирус папилломы человека высокого риска влияет на прогноз у пациентов с хирургически леченным плоскоклеточным раком ротовой полости». Журнал клинической онкологии . 24 (36): 5630–5636. DOI : 10.1200 / JCO.2005.04.6136 . PMID  17179101 .
  • Lowy, D .; Мунгер, К. (2010). «Прогностические последствия ВПЧ при раке глотки» . Медицинский журнал Новой Англии (от редакции). 363 (1): 82–84. DOI : 10.1056 / NEJMe1003607 . PMID  20530315 .
  • Мартель, Мария; Алемани, Лайя; Таберна, Мирен; Мена, Мариса; Тоус, Сара; Баге, Сильвия; Кастельсаге, Ксавье; Quer, Miquel; Леон, Ксавьер (январь 2017 г.). «Роль ВПЧ на риск вторичной первичной неоплазии у пациентов с карциномой ротоглотки». Онкология полости рта . 64 : 37–43. DOI : 10.1016 / j.oraloncology.2016.11.011 . PMID  28024722 .
  • Максвелл, JH; Kumar, B .; Feng, FY; и другие. (9 февраля 2010 г.). «Употребление табака у пациентов с распространенным раком ротоглотки с положительным результатом на папилломавирус, связанное с повышенным риском отдаленных метастазов и рецидива опухоли» . Клинические исследования рака . 16 (4): 1226–1235. DOI : 10.1158 / 1078-0432.CCR-09-2350 . PMC  2822887 . PMID  20145161 .
  • Максвелл, Джессика Х .; Феррис, Роберт Л .; Гудинг, Уильям; Каннингем, Диана; Мехта, Викас; Ким, Сынвон; Майерс, Юджин Н .; Джонсон, Джонас; Киосея, Симион (сентябрь 2013 г.). «Экстракапсулярное распространение рака головы и шеи: влияние локализации и статуса вируса папилломы человека». Рак . 119 (18): 3302–3308. CiteSeerX  10.1.1.663.564 . DOI : 10.1002 / cncr.28169 . PMID  23797868 . S2CID  32595866 .
  • Nguyen, Nam P .; Ли, Беван Хонг; Бец, Майкл; Винь-Хунг, Винсент (18 июня 2010 г.). «Важность возраста как прогностический фактор для карциномы миндалин». Анналы хирургической онкологии . 17 (10): 2570–2577. DOI : 10,1245 / s10434-010-1167-0 . PMID  20559738 . S2CID  8833627 .
  • О'Салливан, Брайан; Хуанг, Шао Хуэй; Siu, Lillian L .; и другие. (10 февраля 2013 г.). «Подгруппы кандидатов в деинтенсификацию в раке ротоглотки, связанном с вирусом папилломы человека, в соответствии с минимальным риском отдаленных метастазов». Журнал клинической онкологии . 31 (5): 543–550. DOI : 10.1200 / JCO.2012.44.0164 . PMID  23295795 .
  • Рагин, Камилла CR; Тайоли, Эмануэла (15 октября 2007 г.). «Выживаемость плоскоклеточного рака головы и шеи по отношению к инфекции вируса папилломы человека: обзор и метаанализ» . Международный журнал рака . 121 (8): 1813–1820. DOI : 10.1002 / ijc.22851 . PMID  17546592 . S2CID  23657353 .
  • Ришин, Дэнни; Янг, Ричард Дж .; Фишер, Ричард; и другие. (20 сентября 2010 г.). «Прогностическое значение p16INK4A и вируса папилломы человека у пациентов с раком ротоглотки, леченных в испытании фазы III TROG 02.02» . Журнал клинической онкологии . 28 (27): 4142–4148. DOI : 10.1200 / JCO.2010.29.2904 . PMC  2953971 . PMID  20697079 .
  • Рутман, Дэвид М .; Функ, Райан К .; Тангсривонг, Канограт; и другие. (Июнь 2017 г.). «Частота рецидивов при хирургическом вмешательстве при раке плоскоклеточного рака ротоглотки группы среднего и высокого риска, связанном с вирусом папилломы человека: межведомственный обзор». Международный журнал радиационной онкологии * Биология * Физика . 99 (4): 938–946. DOI : 10.1016 / j.ijrobp.2017.06.2453 . PMID  28847412 .
  • Синха, Парул; Льюис, Джеймс С .; Piccirillo, Джей Ф .; Каллогжери, Дорина; Хоги, Брюс Х. (15 июля 2012 г.). «Экстракапсулярное распространение и адъювантная терапия при р16-положительной карциноме ротоглотки, связанной с вирусом папилломы человека». Рак . 118 (14): 3519–3530. DOI : 10.1002 / cncr.26671 . PMID  22086669 . S2CID  28111538 .
  • Sinha, P .; Торстад, штат Вашингтон; Nussenbaum, B .; Haughey, BH; Адкинс, Д.Р .; Kallogjeri, D .; Льюис-младший, JS (январь 2014 г.). «Отдаленные метастазы в p16-позитивной плоскоклеточной карциноме ротоглотки: критический анализ моделей и результатов» . Онкология полости рта . 50 (1): 45–51. DOI : 10.1016 / j.oraloncology.2013.10.007 . PMC  3942323 . PMID  24211084 .
  • Синха, Парул; Каллогжери, Дорина; Гей, Хирам; Thorstad, Wade L .; Льюис, Джеймс С .; Чернок, Ребекка; Нуссенбаум, Брайан; Хоги, Брюс Х. (май 2015 г.). «Большое количество метастатических узлов, а не экстракапсулярное распространение или N-классификация является прогностическим фактором при трансорально-резецированном, рассеченном шее p16-положительном раке ротоглотки». Онкология полости рта . 51 (5): 514–520. DOI : 10.1016 / j.oraloncology.2015.02.098 . PMID  25771076 .
  • Тросман, Сэмюэл Дж .; Койфман, Шломо А .; Уорд, Мэтью С .; и другие. (1 мая 2015 г.). «Влияние вируса папилломы человека на паттерны отдаленной метастатической недостаточности при плоскоклеточной карциноме ротоглотки, леченной химиолучевой терапией» . JAMA Отоларингология - хирургия головы и шеи . 141 (5): 457–62. DOI : 10,1001 / jamaoto.2015.136 . PMID  25742025 .
  • Уорд, MJ; Третий боро, С. М.; Mellows, Т; и другие. (29 октября 2013 г.). «Лимфоциты, инфильтрирующие опухоль, позволяют прогнозировать исход при ВПЧ-положительном раке ротоглотки» . Британский журнал рака . 110 (2): 489–500. DOI : 10.1038 / bjc.2013.639 . PMC  3899750 . PMID  24169344 .

Эпидемиология [ править ]

  • Анантараман, Девасена; Мюллер, Дэвид С; Лагиу, Пагона; и другие. (Июнь 2016 г.). «Комбинированные эффекты курения и ВПЧ16 при раке ротоглотки» . Международный журнал эпидемиологии . 45 (3): 752–761. DOI : 10.1093 / ije / dyw069 . PMC  5841602 . PMID  27197530 .
  • Chaturvedi, A .; Энгельс, Э .; Андерсон, В .; Гиллисон, М. (февраль 2008 г.). «Тенденции заболеваемости плоскоклеточными карциномами ротовой полости, связанными и не связанными с вирусом папилломы человека, в Соединенных Штатах». Журнал клинической онкологии . 26 (4): 612–619. DOI : 10.1200 / JCO.2007.14.1713 . PMID  18235120 .
  • Чатурведи, Анил К .; Энгельс, Эрик А .; Pfeiffer, Ruth M .; и другие. (10 ноября 2011 г.). «Вирус папилломы человека и рост заболеваемости раком ротоглотки в США» . Журнал клинической онкологии . 29 (32): 4294–4301. DOI : 10.1200 / JCO.2011.36.4596 . PMC  3221528 . PMID  21969503 .
  • Чатурведи, Анил К .; Андерсон, Уильям Ф .; Лорте-Тьелент, Джоанни; Курадо, Мария Паула; Ферле, Жак; Франчески, Сильвия; Розенберг, Филип С .; Брей, Фредди; Гиллисон, Маура Л. (20 декабря 2013 г.). «Мировые тенденции заболеваемости раком полости рта и глотки» . Журнал клинической онкологии . 31 (36): 4550–4559. DOI : 10.1200 / JCO.2013.50.3870 . PMC  3865341 . PMID  24248688 .
  • Chenevert, J; Chiosea, S (январь 2012 г.). «Заболеваемость вирусом папилломы человека при плоскоклеточном раке ротоглотки: сейчас и 50 лет назад». Патология человека . 43 (1): 17–22. DOI : 10.1016 / j.humpath.2011.03.009 . PMID  21777945 .
  • Повар, М .; Dawsey, S .; Freedman, N .; Inskip, P .; Wichner, S .; Quraishi, S .; Devesa, S .; МакГлинн, К. (2009). «Половые различия в заболеваемости раком по периоду времени и возрасту» . Эпидемиология, биомаркеры и профилактика рака . 18 (4): 1174–1182. DOI : 10.1158 / 1055-9965.EPI-08-1118 . PMC  2793271 . PMID  19293308 .
  • Дайяни, Фаршид; Этцель, Кэрол Дж; Лю, Мэй; Хо, Чун-Хан; Липпман, Скотт М; Цао, Энн С (2010). «Мета-анализ влияния вируса папилломы человека (ВПЧ) на риск рака и общую выживаемость при плоскоклеточном раке головы и шеи (HNSCC)» . Онкология головы и шеи . 2 (1): 15. DOI : 10,1186 / 1758-3284-2-15 . PMC  2908081 . PMID  20587061 .
  • D'Souza, G .; Kreimer, A .; Viscidi, R .; Pawlita, M .; Fakhry, C .; Koch, W .; Westra, W .; Гиллисон, М. (май 2007 г.). «Исследование случай-контроль вируса папилломы человека и рака ротоглотки» . Медицинский журнал Новой Англии . 356 (19): 1944–1956. DOI : 10.1056 / NEJMoa065497 . ISSN  0028-4793 . PMID  17494927 . S2CID  18819678 .
  • де Мартель, Катрин; Ферле, Жак; Франчески, Сильвия; Винья, Жером; Брей, Фредди; Форман, Дэвид; Пламмер, Мартин (июнь 2012 г.). «Глобальное бремя рака, связанного с инфекциями в 2008 году: обзор и синтетический анализ». Ланцетная онкология . 13 (6): 607–615. DOI : 10.1016 / S1470-2045 (12) 70137-7 . PMID  22575588 .
  • де Мартель, Катрин; Пламмер, Мартин; Винья, Джером; Франчески, Сильвия (15 августа 2017 г.). «Мировое бремя рака, связанного с ВПЧ, по месту расположения, стране и типу ВПЧ» . Международный журнал рака . 141 (4): 664–670. DOI : 10.1002 / ijc.30716 . PMC  5520228 . PMID  28369882 .
  • Ernster, J .; Sciotto, C .; О'Брайен, М .; Finch, J .; Робинсон, Л .; Willson, T .; Мэтьюз, М. (декабрь 2007 г.). «Рост заболеваемости раком ротоглотки и роль онкогенного вируса папилломы человека». Ларингоскоп . 117 (12): 2115–2128. DOI : 10.1097 / MLG.0b013e31813e5fbb . ISSN  0023-852X . PMID  17891052 . S2CID  38017888 .
  • Форман, Дэвид; де Мартель, Катрин; Лейси, Чарльз Дж .; и другие. (Ноябрь 2012 г.). «Глобальное бремя папилломавируса человека и связанных с ним заболеваний» . Вакцина . 30 : F12 – F23. DOI : 10.1016 / j.vaccine.2012.07.055 . PMID  23199955 .
  • Gillison, Maura L .; Чатурведи, Анил К .; Андерсон, Уильям Ф .; Фахри, Кэрол (10 октября 2015 г.). "Эпидемиология плоскоклеточного рака головы и шеи с положительным результатом на вирус папилломы человека" . Журнал клинической онкологии . 33 (29): 3235–3242. DOI : 10.1200 / JCO.2015.61.6995 . PMC  4979086 . PMID  26351338 .
  • Хаббус, Стивен; Чу, Карен П .; Лау, Гарольд; и другие. (13 августа 2017 г.). «Вирус папилломы человека при раке ротоглотки в Канаде: анализ 5 комплексных онкологических центров с использованием множественного вменения» . Журнал Канадской медицинской ассоциации . 189 (32): E1030 – E1040. DOI : 10,1503 / cmaj.161379 . PMC  5555753 . PMID  28808115 .
  • Hammarstedt, L .; Lindquist, D .; Dahlstrand, H .; и другие. (Декабрь 2006 г.). «Вирус папилломы человека как фактор риска увеличения заболеваемости раком миндалин» . Международный журнал рака . 119 (11): 2620–2623. DOI : 10.1002 / ijc.22177 . ISSN  0020-7136 . PMID  16991119 . S2CID  20541360 .
  • Черт возьми, Джулия Э; Бертиллер, Жюльен; Ваккарелла, Сальваторе; и другие. (Февраль 2010 г.). «Сексуальное поведение и риск рака головы и шеи: объединенный анализ консорциума Международной эпидемиологии рака головы и шеи (INHANCE)» . Международный журнал эпидемиологии . 39 (1): 166–181. DOI : 10.1093 / ije / dyp350 . PMC  2817092 . PMID  20022926 .
  • Хемминки, К; Донг, C; Фриш, М. (декабрь 2000 г.). «Рак миндалин и других видов рака верхних отделов пищеварительного тракта у больных раком шейки матки и их мужей». Европейский журнал профилактики рака . 9 (6): 433–437. DOI : 10.1097 / 00008469-200012000-00010 . PMID  11201683 . S2CID  10517792 .
  • Хонг, Анджела М .; Грулич, Андрей Э .; Джонс, Дина; Ли, С. Сун; Гарланд, Сюзанна М .; Доббинс, Тимоти А .; Кларк, Джонатан Р .; Харнетт, Джеральд Б.; Милросс, Кристофер Дж .; О'Брайен, Кристофер Дж .; Роуз, Барбара Р. (апрель 2010 г.). «Плоскоклеточный рак ротоглотки у австралийских мужчин, индуцированный мишенями вакцины против вируса папилломы человека». Вакцина . 28 (19): 3269–3272. DOI : 10.1016 / j.vaccine.2010.02.098 . PMID  20226244 .
  • Хонг, Анджела; Ли, С. Сун; Джонс, Дина; и другие. (Май 2016). «Растущая распространенность рака ротоглотки, связанного с вирусом папилломы человека, в Австралии за последние 2 десятилетия». Голова и шея . 38 (5): 743–750. DOI : 10.1002 / hed.23942 . PMID  25521312 . S2CID  1974978 .
  • Хван, Цер-Дзен; Сяо, Дженн-Рен; Цай, Чиа-Рунг; Чанг, Джеффри С. (15 июля 2015 г.). «Тенденции заболеваемости раком головы и шеи, связанным с вирусом папилломы человека, на Тайване, 1995–2009 годы» . Международный журнал рака . 137 (2): 395–408. DOI : 10.1002 / ijc.29330 . PMID  25395239 . S2CID  20551422 .
  • Jemal, A .; Siegel, R .; Ward, E .; Hao, Y .; Xu, J .; Мюррей, Т .; Тун, MJ (28 января 2008 г.). «Статистика рака, 2008» . КА: Онкологический журнал для клиницистов . 58 (2): 71–96. DOI : 10,3322 / CA.2007.0010 . PMID  18287387 . S2CID  43737426 .
  • Marur, S .; D'souza, G .; Вестра, WH; Форастьер, AA (2010). «Рак головы и шеи, связанный с ВПЧ: эпидемия рака, связанного с вирусом» . Ланцетная онкология . 11 (8): 781–789. DOI : 10.1016 / S1470-2045 (10) 70017-6 . PMC  5242182 . PMID  20451455 .* Näsman, A .; Attner, P .; Hammarstedt, L .; и другие. (Июль 2009 г.). «Заболеваемость карциномой миндалин, положительной по вирусу папилломы человека (ВПЧ), в Стокгольме, Швеция: эпидемия вирусно-индуцированной карциномы?» . Международный журнал рака . 125 (2): 362–366. DOI : 10.1002 / ijc.24339 . PMID 19330833 . S2CID 36268685 .  
  • Салем, А. (2010). «Отказ от связи между ВПЧ и агрессивным раком языка у молодых пациентов» . Анналы онкологии . 21 (1): 13–17. DOI : 10.1093 / annonc / mdp380 . PMID  19825879 .
  • Шварц, С.М.; Далинг, младший; Мадлен, ММ; и другие. (4 ноября 1998 г.). «Риск рака полости рта в связи с сексуальным анамнезом и доказательствами инфицирования вирусом папилломы человека» . Журнал JNCI Национального института рака . 90 (21): 1626–1636. DOI : 10.1093 / JNCI / 90.21.1626 . PMID  9811312 .
  • Сигел, Ребекка; Найшадхам, Дипа; Джемал, Ахмедин (январь 2013 г.). «Статистика рака, 2013» . КА: Онкологический журнал для клиницистов . 63 (1): 11–30. DOI : 10,3322 / caac.21166 . PMID  23335087 . S2CID  24926725 .
  • Siegel, Rebecca L .; Миллер, Кимберли Д .; Джемал, Ахмедин (январь 2015 г.). «Статистика рака, 2015» . КА: Онкологический журнал для клиницистов . 65 (1): 5–29. DOI : 10,3322 / caac.21254 . PMID  25559415 . S2CID  10193624 .
  • Siegel, Rebecca L .; Миллер, Кимберли Д .; Джемал, Ахмедин (январь 2017 г.). «Статистика рака, 2017» . КА: Онкологический журнал для клиницистов . 67 (1): 7–30. DOI : 10,3322 / caac.21387 . PMID  28055103 .
  • Smith, E .; Ritchie, J .; Summersgill, K .; Klussmann, J .; Lee, J .; Wang, D .; Haugen, T .; Турек, Л. (февраль 2004 г.). «Возраст, половое поведение и инфекция вируса папилломы человека в полости рта и рака ротоглотки». Международный журнал рака . 108 (5): 766–772. DOI : 10.1002 / ijc.11633 . ISSN  0020-7136 . PMID  14696105 . S2CID  25146008 .
  • Sturgis, E .; Чинчирипини, П. (октябрь 2007 г.). «Тенденции заболеваемости раком головы и шеи в зависимости от распространенности курения: возникающая эпидемия рака, связанного с вирусом папилломы человека?». Рак . 110 (7): 1429–1435. DOI : 10.1002 / cncr.22963 . ISSN  0008-543X . PMID  17724670 . S2CID  20189903 .
  • Стерджис, Э.М.; Анг, KK (1 июня 2011 г.). «Эпидемия ВПЧ-ассоциированного рака ротоглотки наступила: не пора ли изменить наши парадигмы лечения?». Журнал Национальной всеобъемлющей онкологической сети . 9 (6): 665–73. DOI : 10,6004 / jnccn.2011.0055 . PMID  21636538 .
  • Ташези, Р. (май 2005 г.). «ВПЧ и другие факторы риска рака полости рта / ротоглотки в Чешской Республике». Заболевания полости рта . 11 (3): 181–185. DOI : 10.1111 / j.1601-0825.2005.01112.x . PMID  15888110 .
  • Tezal, Mine; Салливан Наска, Морин; Stoler, Daniel L .; Меленди, Томас; Хайленд, Эндрю; Смальдино, Филип Дж .; Ригуал, Нестор Р .; Лори, Том Р. (1 апреля 2009 г.). «Синергия хронического пародонтита и вируса папилломы человека в основе рака языка» . Архивы отоларингологии – хирургии головы и шеи . 135 (4): 391–6. DOI : 10,1001 / archoto.2009.6 . PMID  19380363 .
  • Тезал, М .; Салливан, Массачусетс; Hyland, A .; и другие. (10 сентября 2009 г.). "Хронический пародонтит и частота плоскоклеточного рака головы и шеи" . Эпидемиология, биомаркеры и профилактика рака . 18 (9): 2406–2412. DOI : 10.1158 / 1055-9965.EPI-09-0334 . PMID  19745222 .
  • Viens, Laura J .; Хенли, С. Джейн; Уотсон, Мэг; Марковиц, Лаури Э .; Thomas, Cheryll C .; Томпсон, Тревор Д .; Раззаги, Хильда; Сарайя, Мона (8 июля 2016 г.). «Раки, ассоциированные с вирусом папилломы человека - США, 2008–2012 гг.» . MMWR. Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности . 65 (26): 661–666. DOI : 10,15585 / mmwr.mm6526a1 . PMID  27387669 .

Книги и труды конференций [ править ]

  • Бернье , Жак, изд. (2016). Рак головы и шеи: мультимодальное лечение . Издательство Springer International . ISBN 978-3-319-27601-4.
  • Brierley, JD; Gospodarowicz, MK; Виттекинд, гл., Ред. (2017). Классификация злокачественных опухолей TNM (8-е изд.). Чичестер, Западный Сассекс, Великобритания: Wiley-Blackwell . ISBN 978-1-4443-3241-4.
  • Кардеса, Антонио; Slootweg, Pieter J .; Гейл, Нина; Франки, Алессандро, ред. (2017). Патология головы и шеи (2-е изд.). Springer . ISBN 978-3-662-49672-5.
  • Голусинский, Войцех; Лиманс, С. Рене; Дитц, Андреас, ред. (2016). Инфекция ВПЧ при раке головы и шеи . Springer . ISBN 978-3-319-43580-0.
  • ДеВита, Винсент Т .; Лоуренс, Теодор С .; Розенберг, Стивен А., ред. (2008) [1982]. Рак ДеВиты, Хеллмана и Розенберга: принципы и практика онкологии (8-е изд.). Филадельфия: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс . ISBN 978-0-7817-7207-5.
  • Хаят, Массачусетс, изд. (2010). Методы диагностики, терапии и прогноза рака: Том 7 - Общие обзоры, рак головы и шеи и рак щитовидной железы . Springer Science & Business Media . ISBN 978-90-481-3186-0.
  • Керр, Дэвид Дж .; Haller, Daniel G .; ван де Вельде, Корнелис Дж. Х .; Бауманн, Майкл, ред. (2016) [1995]. Оксфордский учебник онкологии (3-е изд.). Издательство Оксфордского университета . ISBN 978-0-19-965610-3.
  • Майерс, Джеффри Н .; Стерджис, Эрих М., ред. (2013). Рак полости рта и глотки, выпуск отоларингологической клиники, электронная книга . Elsevier Health Sciences . ISBN 978-0-323-18632-2.
  • Ольшан, Андрей Ф., изд. (2010). Эпидемиология, патогенез и профилактика рака головы и шеи . Springer Science & Business Media . ISBN 978-1-4419-1471-2.
  • Собин, LH; Gospodarowicz, MK; Виттекинд, гл., Ред. (2010). Классификация злокачественных опухолей TNM (7-е изд.). Чичестер, Западный Сассекс, Великобритания: Wiley-Blackwell . ISBN 978-1-4443-3241-4.
  • Standring, Susan , ed. (2015). Анатомия Грея: анатомические основы клинической практики (41-е изд.). Elsevier Health Sciences . ISBN 978-0-7020-6851-5.см. также Анатомию Грея.
  • «Ежегодное собрание Американской академии отоларингологии, Чикаго, 10-13 сентября 2017 г .: Устные презентации» . Отоларингология - хирургия головы и шеи . 157 (1 доп.): P40 – P173. 30 августа 2017 г. doi : 10.1177 / 0194599817717251 . PMID  28854028 .

Главы, монографии, отчеты и тезисы [ править ]

  • Бруни, L; Баррионуево-Росас, Л; Альберо, G; Серрано, B; Mena, M; Gómez, D; Муньос, Дж; Bosch, FX; de Sanjosé, S (7 июля 2017 г.). Вирус папилломы человека и связанные с ним заболевания в мире (PDF) . HPVIC . Проверено 11 августа 2017 года ., в HPVIC (2017)
  • Чатурведи, Анил; Гиллисон, Маура Л. (2010-03-04). Вирус папилломы человека и рак головы и шеи . С. 87–116. ISBN 978-1-4419-1471-2., в Ольшане (2010)
  • Чанг, Кристина Х; Дитц, Андреас; Грегуар, Винсент; и другие. (2016). Рак головы и шеи . С. 329–364. ISBN 9780199656103., в Kerr et al (2016)
  • Хаммарштедт, Лалле (25 апреля 2008 г.), Рак миндалин - заболеваемость, распространенность ВПЧ и выживаемость (докторская диссертация), Стокгольм: Отдел клинической неврологии, Каролинский институт , ISBN 978-91-7357-587-4, дата обращения 3 июня 2017
  • Макхэнвелл, Стивен (2015-08-07). Глотка . С. 571–585. ISBN 9780702068515.в Standring (2015)
  • Хелливелл, Т; Вулгар, Дж. А. (1998). Стандарты и минимальные наборы данных для сообщения о распространенных формах рака. Минимальный набор данных для отчетов о гистопатологии головы и шеи . Лондон: Королевский колледж патологов .
  • Джонсон, Ньюэлл; Чатурведи, Анил (2016). Глобальное бремя рака полости рта и глотки (PDF) (Белая книга конференции) . Проверено 12 августа 2017 года ., в GOCF (2016)
  • Механна, H (2017). «Обновленная информация об исследованиях де-интенсификации и интенсификации ВПЧ». Инфекция ВПЧ при раке головы и шеи . Последние результаты исследований рака. Fortschritte der Krebsforschung. Progres dans les Recherches Sur le Cancer . Последние результаты исследований рака. 206 . С. 251–256. DOI : 10.1007 / 978-3-319-43580-0_20 . ISBN 978-3-319-43578-7. PMID  27699545 ., в Golusiński et al (2016) отрывок здесь
  • Мунк-Викланд, Ева; Хаммарштедт, Лалле; Дальстранд, Ханна (07.04.2010). Роль вируса папилломы человека в раке миндалин . С. 271–283. ISBN 9789048131860., в Hayat (2010) ( дополнительная выдержка здесь )
  • Рабочая группа МАИР по оценке канцерогенных рисков для человека (1995 г.). «Вирусы папилломы человека» . Монографии МАИР по оценке канцерогенных рисков для людей . 64 : 1–378. PMC  5366848 . PMID  16755705 .
  • Рабочая группа МАИР по оценке канцерогенных рисков для человека (2007 г.). «Вирусы папилломы человека» . Монографии МАИР по оценке канцерогенных рисков для людей . 90 : 1–636. PMC  4781057 . PMID  18354839 .
  • Рабочая группа МАИР по оценке канцерогенных рисков для человека (2012 г.). «Папилловирусы человека» . Биологические агенты . Монографии МАИР по оценке канцерогенных рисков для людей . 100B . Лион: Международное агентство по изучению рака . С. 255–314. ISBN 978-9283213192.

Сайты [ править ]

  • Бат, Шарлотта (25 апреля 2017 г.). «Деинтенсифицирующее лечение ВПЧ-положительного рака ротоглотки может снизить токсичность при сохранении функции и выживаемости» . Сообщение ASCO (Отчет о многопрофильном симпозиуме по проблемам головы и шеи 2016 г.). ASCO . Дата обращения 3 августа 2017 .
  • Хант, Дженнифер Л. (21 марта 2010 г.). «Молекулярная оценка ВПЧ у пациентов с опухолями головы и шеи» (PDF) . Ассоциация молекулярной патологии . США и Канадская академия патологии . Архивировано из оригинального (PDF) 16 июля 2011 года . Дата обращения 30 мая 2017 .
  • «Рак полости рта и глотки по подсистеме» (PDF) . Обзор статистики рака SEER 1975-2007 . Программа эпиднадзора, эпидемиологии и конечных результатов (SEER). 15 апреля 2010 . Дата обращения 3 июня 2017 .
  • «Глотка» . TeachMeAnatomy . Научи меня. 29 апреля 2017 . Проверено 20 июня 2017 года .
  • Дубнер, Сэнфорд (19 июня 2017 г.). «Рак головы и шеи - резекция и рассечение шеи: соответствующая анатомия» . Medscape . WebMD . Проверено 17 июля 2017 года .
  • Джоши, Арджун С; Вашишта, Риши; Джордж, Филип Э. (18 ноября 2013 г.). «Анатомия глотки» . Medscape . WebMD . Проверено 20 июня 2017 года .
  • «Лечение рака ротоглотки» . Рак головы и шеи - версия для пациента . Национальные институты здоровья - Национальный институт рака . Декабрь 2016 . Проверено 12 июня +2017 .
  • «Лечение рака ротоглотки (взрослые) (PDQ®): версия для специалистов здравоохранения» . Лечение рака ротоглотки (взрослые) (PDQ®) . Рак головы и шеи. Версия для медицинских работников . Национальные институты здоровья - Национальный институт рака . 28 марта 2018 . Проверено 1 июля 2018 .
  • «Лечение рака ротоглотки» . emedicinehealth . WebMD . 1 августа 2017 . Дата обращения 6 августа 2017 .
  • Безопасен ли оральный секс? (Телевидение). Англия: BBC Three . 10 января 2011 г.
  • «Информационный центр HPV» . Лион : Международное агентство по изучению рака и Каталонский институт онкологии . Проверено 11 августа 2017 года .
  • «Глобальный форум по раку полости рта 2016» (Материалы конференции). Фонд Генри Шайна Заботы. 2017 . Проверено 12 августа 2017 года .
  • «Цетуксимаб с лучевой терапией уступает стандартному лечению при ВПЧ-положительном раке ротоглотки» . Пресс-релизы . Национальные институты здоровья . 14 августа 2018 . Проверено 15 августа 2018 .

Рекомендации по лечению [ править ]

  • «Серия доказательств рака головы и шеи (EBS) и практические рекомендации (PG)» . Руководящие принципы, основанные на доказательствах . Онкологический центр Онтарио . 31 марта 2017 . Дата обращения 22 мая 2017 .
  • «Лечение рака головы и шеи в Онтарио. EBS 5-3» . Декабрь 2009 . Дата обращения 22 мая 2017 ., в CCO (2017)
  • «Регулярное тестирование на ВПЧ при плоскоклеточном раке головы и шеи. EBS 5-9» . Май 2013 . Дата обращения 22 мая 2017 ., в CCO (2017)
  • «Рак головы и шеи» (PDF) . Руководство NCCN 2.2018 . Национальная всеобъемлющая онкологическая сеть . 20 июня 2018 . Проверено 22 июня 2018 .
  • «Голова и шея» . Рекомендации по лечению рака . Британская Колумбия: Агентство по борьбе с раком Британской Колумбии . 2017 . Проверено 30 июня 2017 года .

Внешние ссылки [ править ]

Классификация
D
  • МКБ - 10 : C01 , C02.4 , C09 , C10 , C14.2
  • МКБ - 9-СМ : 146
  • МКБ-О : M8070 / 3
  • OMIM : 275355
  • ЗаболеванияDB : 9288
Внешние ресурсы
  • MedlinePlus : 001042
  • eMedicine : статья / 1289474 статья / 2047780 статья / 847955
  • «Общие критерии терминологии для нежелательных явлений (CTCAE), версия 4.0, опубликованная: 28 мая 2009 г. (v4.03)» (PDF) . CTCAE . Национальный институт рака . 14 июня 2010. Архивировано из оригинального (PDF) 30 августа 2017 года . Дата обращения 3 августа 2017 .