Из Википедии, свободной энциклопедии
  (Перенаправлено с изофлавоноидов )
Перейти к навигации Перейти к поиску
3-фенилхромен-4-он
3-фенилхроман (изофлаван) основная цепь изофлаванов

Изофлавоноиды - это класс флавоноидных фенольных соединений, многие из которых являются биологически активными. Изофлавоноиды и их производные иногда называют фитоэстрогенами , поскольку многие изофлавоноиды обладают биологическим действием через рецептор эстрогена.

С медицинской точки зрения изофлавоноиды и родственные соединения использовались во многих пищевых добавках , но медицинское и научное сообщество в целом скептически относится к их использованию. Недавно некоторые природные изофлавоноиды были идентифицированы как токсины, в том числе билиатрезон, который может вызывать атрезию желчных путей, когда младенцы подвергаются воздействию растительного продукта. [1]

Группа изофлавоноидов обширна и включает множество структурно схожих групп, в том числе:

Изофлавоноиды получают путем биосинтеза флавоноидов через ликвиритигенин или нарингенин . [3]

Химический состав [ править ]

В то время как флавоноиды (в узком смысле) имеют основную цепь 2-фенилхромен-4-она, изофлавоноиды имеют основную цепь 3-фенилхромен-4-она без замещения гидроксильной группы в положении 2 (в случае изофлавонов ) или 3-фенилхроман ( изофлаван) основной цепи (в случае изофлаванов, таких как эквол ).

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Лорен, Кристин; Гонг, Вейлонг; Koo, Kyung A .; Waisbourd-Zinman, Orith; Карджу, Сара; Чжао, Сяо; Сили, Ян; Kettleborough, Ross N .; Стемпл, Дерек Л. (2015-05-06). «Идентификация изофлавоноида растения, вызывающего атрезию желчных путей» . Трансляционная медицина науки . 7 (286): 286ra67-286ra67. DOI : 10.1126 / scitranslmed.aaa1652 . ISSN  1946-6234 . PMC  4784984 . PMID  25947162 . Проверено 12 мая 2015 .
  2. ^ суперпуть биосинтеза птерокарпанов (через формононетин) на metacyc.org
  3. ^ «Биосинтез изофлавоноидов» . Биосистемы . Национальная медицинская библиотека США.