Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Ликвиритигенин
Liquiritigenin.svg
Имена
Название ИЮПАК
(2 S ) -7-Гидрокси-2- (4-гидроксифенил) -2,3-дигидро-4 H- хромен-4-он
Другие имена
4 ', 7-дигидроксифлаванон
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
UNII
  • InChI = 1S / C15H12O4 / c16-10-3-1-9 (2-4-10) 14-8-13 (18) 12-6-5-11 (17) 7-15 (12) 19-14 / h1-7,14,16-17H, 8H2 / t14- / m0 / с1
    Ключ: FURUXTVZLHCCNA-AWEZNQCLSA-N
  • InChI = 1 / C15H12O4 / c16-10-3-1-9 (2-4-10) 14-8-13 (18) 12-6-5-11 (17) 7-15 (12) 19-14 / h1-7,14,16-17H, 8H2 / t14- / m0 / с1
    Ключ: FURUXTVZLHCCNA-AWEZNQCLBC
  • O = C2c3c (O [C @ H] (c1ccc (O) cc1) C2) cc (O) cc3
Характеристики
С 15 Н 12 О 4
Молярная масса256,257  г · моль -1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Ликвиритигенин - это флаванон, который был выделен из Glycyrrhiza uralensis и содержится во множестве растений, включая Glycyrrhiza glabra (солодка). [1] Это эстрогенное соединение , которое действует в качестве селективного агониста в ERβ подтипа рецептора эстрогена (ER), [2] , хотя он также сообщил , действовать в качестве ERα частичного агониста при достаточных концентрациях. [3] Он также обладает желчегонным действием. [1]

Ликвиритигенин, НАДФН: оксидоредуктаза кислорода (гидроксилирование, миграция арила) - это фермент, который использует ликвиритигенин, О 2 , НАДФН и Н + для производства 2,7,4'-тригидроксиизофлаванона , Н 2 О и НАДФ + .

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б Ким, YW; Канг, ОН; Ли, MG; Hwang, SJ; Kim, SC; Ли, Швейцария; Ким, С.Г. (2009). «Ликвиритигенин, флавоноидный агликон из солодки, обладает желчегонным эффектом и способностью индуцировать печеночные транспортеры и ферменты фазы II». Американский журнал физиологии. Физиология желудочно-кишечного тракта и печени . 296 (2): G372–81. DOI : 10,1152 / ajpgi.90524.2008 . PMID  19074639 .
  2. ^ Мерсеро, Дженнифер Е .; Леви, Ницан; Staub, Ричард Э .; Баггетт, Скотт; Зогрич, Татьяна; Чоу, Сильвия; Рике, Уильям А .; Тальяферри, Мэри; и другие. (2008). «Ликвиритигенин представляет собой высокоселективный β-агонист рецептора эстрогена растительного происхождения» . Молекулярная и клеточная эндокринология . 283 (1-2): 49-57. DOI : 10.1016 / j.mce.2007.11.020 . PMC 2277338 . PMID 18177995 .  
  3. ↑ Green, Sarah E (2015), In Vitro Comparison of Estrogenic Activity of Popular Women's Health Botanicals , заархивировано из оригинала 22 февраля 2016 г. , получено 1 января 2016 г.


  • v
  • т
  • е