Перейти к навигации Перейти к поиску
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 2-йодопропан [1] | |
| Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
| 1098244 | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.000.782  |
| Номер ЕС |
|
| MeSH | изопропил + йодид |
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
| Номер ООН | 2392 |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C 3 H 7 I | |
| Молярная масса | 169,993 г · моль -1 |
| Появление | Бесцветная жидкость |
| Плотность | 1,703 г мл -1 |
| Температура плавления | -90,00 ° С; -130,00 ° F; 183,15 К |
| Точка кипения | От 88,8 до 89,8 ° С; От 191,7 до 193,5 ° F; От 361,9 до 362,9 К |
| 1,4 г л -1 (при 12,5 ° С) | |
| Растворимость в хлороформе | Смешиваемый |
| Растворимость в этаноле | Смешиваемый |
| Растворимость в диэтиловом эфире | Смешиваемый |
| Растворимость в бензоле | Смешиваемый |
Константа закона Генри ( k H ) | 890 нмоль Па -1 кг -1 |
Показатель преломления ( n D ) | 1,4997 |
| Вязкость | 6,971 мПа (при 20 ° C) |
| Термохимия | |
Теплоемкость ( C ) | 137,3 Дж -1 моль -1 |
Std энтальпия формации (Δ F H ⦵ 298 ) | −77,2–−72,6 кДж моль −1 |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS | |
| Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
Положения об опасности GHS | H226 , H302 |
| точка возгорания | 42 ° С (108 ° F, 315 К) |
| Родственные соединения | |
Родственные алканы |
|
Родственные соединения | Diiodohydroxypropane |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить ( что есть ?)  | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Изопропиловый йодида является Иодорганические Соединения с формулой (CH 3 ) 2 CHI. Он бесцветный , легковоспламеняющийся и летучий. Органические йодиды светочувствительны и при хранении приобретают желтый цвет из-за образования йода .
Подготовка [ править ]
Изопропилиодид получают йодированием изопропилового спирта с использованием йодистого водорода или, что эквивалентно, смесью глицерина , йода и фосфора . [2] Альтернативный способ получения включает реакцию 2-пропилбромида с ацетоновым раствором иодида натрия ( реакция Финкельштейна ): [3]
- (CH 3 ) 2 CHBr + NaI → (CH 3 ) 2 CHI + NaBr
Ссылки [ править ]
- ^ «изопропилиодид - Резюме соединений» . PubChem Compound . США: Национальный центр биотехнологической информации. 27 марта 2005 г. Идентификационные и связанные записи . Проверено 3 марта 2012 года .
- ^ Индекс Мерк химикатов и лекарств, 9-е изд., Монография 5074
- ^ Учебник практической органической химии, 5-е издание, Prentice Hall, 1989