Это хорошая статья. Для получения дополнительной информации нажмите здесь.
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Ливерморий,  116 ур.
Ливерморий
Произношение/ ˌ л ɪ против ər м ɔːr я ə м / ( LIV -ər- MOR -ее-əm )
Массовое число[293]
Ливерморий в периодической таблице
ВодородГелий
ЛитийБериллийБорУглеродАзотКислородФторНеон
НатрийМагнийАлюминийКремнийФосфорСераХлорАргон
КалийКальцийСкандийТитанаВанадийХромМарганецУтюгКобальтНикельМедьЦинкГаллийГерманийМышьякСеленБромКриптон
РубидийСтронцийИттрийЦирконийНиобийМолибденТехнецийРутенийРодийПалладийСереброКадмийИндийБанкаСурьмаТеллурЙодКсенон
ЦезийБарийЛантанЦерийПразеодимНеодимПрометийСамарийЕвропийГадолинийТербийДиспрозийГольмийЭрбийТулийИттербийЛютецийГафнийТанталВольфрамРенийОсмийИридийПлатинаЗолотоМеркурий (элемент)ТаллийВестиВисмутПолонийАстатинРадон
ФранцийРадийАктинийТорийПротактинийУранНептунийПлутонийАмерицийКюрийБерклиумКалифорнийЭйнштейнийФермийМенделевийНобелийЛоуренсийРезерфордийДубнийСиборгийБориумКалийМейтнерийДармштадтиумРентгенийКопернициумНихонийФлеровийМосковиумЛиверморийTennessineОганессон
Po
↑
Lv
↓
(Usn)
москва ← ливерморий → теннессин
Атомный номер ( Z )116
Группагруппа 16 (халькогены)
Периодпериод 7
Блокировать  p-блок
Электронная конфигурация[ Rn ] 5f 14 6d 10 7s 2 7p 4 (прогноз) [1]
Электронов на оболочку2, 8, 18, 32, 32, 18, 6 (прогноз)
Физические свойства
Фаза на  СТПтвердый (прогнозируемый) [1] [2]
Температура плавления637–780  К (364–507 ° C, 687–944 ° F) (экстраполировано) [2]
Точка кипения1035–1135 К (762–862 ° C, 1403–1583 ° F) (экстраполировано) [2]
Плотность (около  rt )12,9 г / см 3 (прогноз) [1]
Теплота плавления7,61  кДж / моль (экстраполировано) [2]
Теплота испарения42 кДж / моль (прогноз) [3]
Атомные свойства
Состояния окисления(−2), [4] ( +2 ), (+4) (прогнозируется) [1]
Энергии ионизации
  • 1-й: 663,9 кДж / моль (прогноз) [5]
  • 2-й: 1330 кДж / моль (прогноз) [3]
  • 3-й: 2850 кДж / моль (прогноз) [3]
  • ( больше )
Радиус атомаэмпирический: 183  pm (прогноз) [3]
Ковалентный радиус162–166 часов (экстраполировано) [2]
Прочие свойства
Естественное явлениесинтетический
Количество CAS54100-71-9
История
Именованиепосле того, как Ливерморской национальной лаборатории , [6] сама по имени частично после Ливермор, штат Калифорния
ОткрытиеОбъединенный институт ядерных исследований и Ливерморская национальная лаборатория им. Лоуренса (2000)
Основные изотопы ливермория
ИзотопИзбытокПериод полураспада ( t 1/2 )Режим распадаТовар
290 Ур.син8,3 мсα286 эт
291 Ур.син19 мсα287 эт
292 Ур.син13 мсα288 эт
293 Ур.син57 мсα289 эт
294 Ур.син54 мс?α290 эт
Категория Категория: Ливерморий
  • Посмотреть
  • разговаривать
  • редактировать
| Рекомендации

Ливерморий - это синтетический химический элемент с символом Lv и атомным номером 116. Это чрезвычайно радиоактивный элемент, который был создан только в лаборатории и не наблюдался в природе. Элемент назван в честь Ливерморской национальной лаборатории Лоуренса в США, которая в сотрудничестве с Объединенным институтом ядерных исследований (ОИЯИ) в Дубне , Россия, обнаружила ливерморий во время экспериментов, проведенных между 2000 и 2006 годами. Название лаборатории относится к город Ливермор, Калифорниягде он расположен, который, в свою очередь, был назван в честь владельца ранчо и землевладельца Роберта Ливермора . Название было принято ИЮПАК 30 мая 2012 г. [6] Известно четыре изотопа ливермория с массовыми числами от 290 до 293 включительно; самым долгоживущим среди них является ливерморий-293 с периодом полураспада около 60  миллисекунд . О пятом возможном изотопе с массовым числом 294 сообщалось, но еще не подтверждено.

В периодической таблице это трансактинидный элемент p-блока . Он принадлежит к 7-му периоду и помещен в группу 16 как самый тяжелый халькоген , хотя не подтверждено, что он ведет себя как более тяжелый гомолог полония- халькогена . Считается, что ливерморий имеет некоторые свойства, аналогичные свойствам его более легких гомологов ( кислород , сера , селен , теллур и полоний), и является металлом после перехода , хотя он также должен иметь несколько основных отличий от них.

Введение [ править ]

Этот раздел переведен из Введения в самые тяжелые элементы . ( править | история )
См. Также: Сверхтяжелый элемент § Введение
Графическое изображение реакции ядерного синтеза . Два ядра сливаются в одно, испуская нейтрон . Реакции, в результате которых к этому моменту были созданы новые элементы, были похожими, с той единственной возможной разницей, что иногда выделялось несколько единичных нейтронов или ни одного.
Внешнее видео
значок видео Визуализация неудачного ядерного синтеза, основанная на расчетах Австралийского национального университета [7]

Самые тяжелые атомные ядра [a] образуются в ядерных реакциях, которые объединяют два других ядра неравного размера [b] в одно; грубо говоря, чем более неравны два ядра по массе, тем больше вероятность того, что они вступят в реакцию. [13] Материал, состоящий из более тяжелых ядер, превращается в мишень, которая затем бомбардируется пучком более легких ядер. Два ядра могут сливаться в одно только в том случае, если они достаточно близко подходят друг к другу; Обычно ядра (все положительно заряженные) отталкиваются друг от друга из-за электростатического отталкивания . Сильное взаимодействиеможет преодолеть это отталкивание, но только на очень коротком расстоянии от ядра; Таким образом, ядра пучка сильно ускоряются , чтобы сделать такое отталкивание незначительным по сравнению со скоростью ядра пучка. [14] сближаясь сама по себе не достаточно для двух ядер к предохранителя: когда два ядра приближаются друг к другу, они обычно остаются вместе в течение приблизительно 10 -20  секунд , а затем разделить пути (не обязательно в одной и той же композиции , как и до реакции) , а не образуют единое ядро. [14] [15] Если синтез действительно происходит, временное слияние, называемое составным ядром , является возбужденным состоянием.. Чтобы потерять свою энергию возбуждения и достичь более стабильного состояния, составное ядро ​​либо делится, либо выбрасывает один или несколько нейтронов , [c] которые уносят энергию. Это происходит примерно через 10 -16  секунд после первоначального столкновения. [16] [d]

Луч проходит через цель и достигает следующей камеры - сепаратора; если новое ядро ​​произведено, оно переносится этим лучом. [19] В сепараторе вновь образованное ядро ​​отделяется от других нуклидов (от исходного пучка и любых других продуктов реакции) [e] и передается на детектор с поверхностным барьером , который останавливает ядро. Отмечается точное место предстоящего удара о детектор; также отмечена его энергия и время прибытия. [19] Передача занимает около 10 -6  секунд; Чтобы ядро ​​было обнаружено, оно должно выжить так долго. [22] Ядро записывается снова, как только регистрируется его распад, и местоположение, энергия, и время затухания. [19]

Устойчивость ядра обеспечивается сильным взаимодействием. Однако его диапазон очень мал; по мере того, как ядра становятся больше, его влияние на самые удаленные нуклоны ( протоны и нейтроны) ослабевает. В то же время ядро ​​разрывается электростатическим отталкиванием между протонами, так как оно имеет неограниченный радиус действия. [23] Ядра самых тяжелых элементов, таким образом, теоретически предсказаны [24] и до сих пор наблюдались [25], в основном распадаются через моды распада, которые вызваны таким отталкиванием: альфа-распад и спонтанное деление ; [f] эти моды преобладают для ядер сверхтяжелых элементов.. Альфа-распад регистрируется испускаемыми альфа-частицами , и продукты распада легко определить до фактического распада; если такой распад или серия последовательных распадов дает известное ядро, исходный продукт реакции можно определить арифметически. [g] Самопроизвольное деление, однако, производит различные ядра в качестве продуктов, поэтому исходный нуклид не может быть определен по его дочерним элементам. [час]

Таким образом, информация, доступная физикам, стремящимся синтезировать один из самых тяжелых элементов, - это информация, собранная в детекторах: местоположение, энергия и время прибытия частицы к детектору, а также данные о ее распаде. Физики анализируют эти данные и пытаются сделать вывод, что это действительно было вызвано новым элементом и не могло быть вызвано другим нуклидом, чем заявленный. Часто предоставленных данных недостаточно для вывода о том, что новый элемент определенно был создан, и нет другого объяснения наблюдаемых эффектов; были допущены ошибки в интерпретации данных. [я]

История [ править ]

Неудачные попытки синтеза [ править ]

Первый поиск элемента 116 с использованием реакции между 248 Cm и 48 Ca был выполнен в 1977 году Кеном Хьюлетом и его командой в Ливерморской национальной лаборатории им. Лоуренса (LLNL). Они не смогли обнаружить никаких атомов ливермория. [37] Юрий Оганесян и его команда в Лаборатории ядерных реакций им. Флерова (ЛЯР) Объединенного института ядерных исследований (ОИЯИ) впоследствии попытались провести реакцию в 1978 году и потерпели неудачу. В 1985 году в совместном эксперименте Беркли и команды Питера Армбрустера в GSI результат снова был отрицательным с расчетным пределом поперечного сечения 10–100 пбарн. Работа над реакциями с 48Ca, который оказался очень полезным в синтезе нобелия из реакции nat Pb + 48 Ca, тем не менее, продолжился в Дубне, где в 1989 году был разработан сепаратор сверхтяжелых элементов, поиск целевых материалов и начало сотрудничества с LLNL началось в 1990 году. , производство более интенсивных пучков 48 Ca началось в 1996 году, а подготовка к долгосрочным экспериментам с на 3 порядка более высокой чувствительностью проводилась в начале 1990-х годов. Эта работа непосредственно привела к получению новых изотопов элементов от 112 до 118 в реакциях 48 Ca с актинидными мишенями и открытию 5 самых тяжелых элементов периодической таблицы: флеровия ,московский , ливерморий, теннессин , оганессон . [38]

В 1995 году международная группа во главе с Сигурдом Хофманном из Gesellschaft für Schwerionenforschung (GSI) в Дармштадте , Германия, попыталась синтезировать элемент 116 в реакции радиационного захвата (в которой составное ядро ​​выводится из возбуждения посредством чистого гамма-излучения без испарения нейтронов) между свинец -208 цель и селен -82 снарядов. Атомы элемента 116 не идентифицированы. [39]

Неподтвержденные заявления об обнаружении [ править ]

В конце 1998 года польский физик Роберт Смоланьчук опубликовал расчеты по слиянию атомных ядер в направлении синтеза сверхтяжелых атомов , включая элементы 118 и 116. [40] Его расчеты показали, что эти два элемента можно получить путем слияния свинца с криптоном. в тщательно контролируемых условиях. [40]

В 1999 году исследователи в Национальной лаборатории Лоренса Беркли использовал эти предсказания и объявили об открытии элементов 118 и 116, в статье , опубликованной в Physical Review Letters , , [41] и вскоре после того , как результаты были опубликованы в Science . [42] Исследователи сообщили, что провели реакцию

86
36Kr
 + 208
82Pb
 → 293
118Og
 + п → 289
116Ур.
+ α

В следующем году они опубликовали опровержение после того, как исследователи из других лабораторий не смогли дублировать результаты, а сама лаборатория Беркли также не смогла их дублировать. [43] В июне 2002 года директор лаборатории объявил, что первоначальное заявление об открытии этих двух элементов было основано на данных, сфабрикованных главным автором Виктором Ниновым . [44] [45]

Открытие [ править ]

Мишень из кюрия-248, используемая в синтезе ливермория

Ливерморий был впервые синтезирован 19 июля 2000 года, когда ученые из Дубны ( ОИЯИ ) бомбардировали мишень из кюрия-248 ускоренными ионами кальция-48 . Был обнаружен единственный атом, распадающийся альфа-излучением с энергией распада 10,54  МэВ до изотопа флеровия . Результаты были опубликованы в декабре 2000 года. [46]

248
96См
 + 48
20Ca
 → 296
116Ур.
* → 293
116Ур.
 + 3 1
0п
 → 289
114Fl
 + α

Дочери Флеровий изотоп имел свойство , соответствующее таковые из Флеровий изотопа впервые синтезирован в июне 1999 года, который первоначально был назначен 288 Fl, [46] что предполагает назначение родительских Ливерморий изотопа 292 Lv. Более поздняя работа в декабре 2002 г. показала, что синтезированный изотоп флеровия на самом деле был 289 Fl, и, следовательно, назначение синтезированного атома ливермория было соответственно изменено на 293 Lv. [47]

Путь к подтверждению [ править ]

Институт сообщил о двух дополнительных атомах во время их второго эксперимента в апреле – мае 2001 г. [48] В том же эксперименте они также обнаружили цепочку распадов, которая соответствовала первому наблюдаемому распаду флеровия в декабре 1998 г., которому было присвоено 289 атомов. Fl. [48] Ни один изотоп флеровия с такими же свойствами, как обнаруженный в декабре 1998 года, никогда не наблюдался снова, даже в повторениях той же реакции. Позже было обнаружено, что 289 Fl имеет другие свойства распада и что первым наблюдаемым атомом флеровия мог быть его ядерный изомер 289m Fl. [46] [49] Наблюдение 289м.Fl в этой серии экспериментов может указывать на образование родительского изомера ливермория, а именно 293m Lv, или редкую и ранее ненаблюдаемую ветвь распада уже открытого состояния 293 Lv до 289m Fl. Ни одна из этих возможностей не является достоверной, и необходимы исследования, чтобы дать положительную оценку этой деятельности. Другая предложенная возможность - отнесение исходного атома декабря 1998 года к 290 Fl, поскольку низкая энергия пучка, использованная в этом первоначальном эксперименте, делает вероятным канал 2n; его родительский элемент тогда предположительно может быть 294 Lv, но это назначение все еще нуждается в подтверждении в реакции 248 Cm ( 48 Ca, 2n) 294 Lv. [46][49] [50]

Команда повторила эксперимент в апреле – мае 2005 г. и обнаружила 8 атомов ливермория. Измеренные данные о распаде подтвердили отнесение первого открытого изотопа к 293 Lv. В этом прогоне команда также впервые наблюдала изотоп 292 Lv. [47] В дальнейших экспериментах с 2004 до 2006, команда заменила цель кюрия-248 с зажигалкой кюрия изотоп кюрием-245 . Здесь были найдены свидетельства двух изотопов 290 Lv и 291 Lv. [51]

В мае 2009 года Совместная рабочая группа IUPAC / IUPAP сообщила об открытии копернициума и подтвердила открытие изотопа 283 Cn. [52] Это подразумевало фактическое открытие изотопа 291 Lv из подтверждения данных, относящихся к его внучке 283 Cn, хотя данные ливермория не были абсолютно критичными для демонстрации открытия копернициума. Также в 2009 году подтверждение от Беркли и Gesellschaft für Schwerionenforschung(GSI) в Германии пришла для изотопов флеровия 286–289, непосредственных дочерей четырех известных изотопов ливермория. В 2011 г. ИЮПАК оценил эксперименты дубненской группы 2000–2006 гг. В то время как они нашли самые ранние данные (не включая 291 Lv и 283 Cn) неубедительными, результаты 2004–2006 годов были приняты как идентификация ливермория, и элемент был официально признан обнаруженным. [51]

Синтез ливермория был отдельно подтвержден в GSI (2012) и RIKEN (2014 и 2016). [53] [54] В эксперименте GSI 2012 года было показано , что одна цепочка, предварительно присвоенная 293 Lv, не соответствует предыдущим данным; полагают , что эта цепь может вместо того, чтобы исходить от в изомерном состоянии , 293m Lv. [53] В эксперименте RIKEN 2016 года, по- видимому, был обнаружен один атом, который может быть отнесен к 294 Lv, альфа-распад до 290 Fl и 286 Cn, который подвергся спонтанному делению; однако первая альфа из продуцированного нуклида ливермория была пропущена, и отнесение к 294Lv все еще не определен, но правдоподобен. [55]

Именование [ править ]

Роберт Ливермор , косвенный тезка ливермория

Используя терминологию Менделеева для безымянных и неоткрытых элементов , Ливерморья иногда называют Ека полония . [56] В 1979 году ИЮПАК рекомендовал использовать систематическое название элемента- заполнитель ununhexium ( Uuh ) [57] до тех пор, пока открытие элемента не будет подтверждено и название не будет принято. Несмотря на то, что эти рекомендации широко использовались в химическом сообществе на всех уровнях, от кабинетов химии до сложных учебников, они в основном игнорировались учеными [58] [59], которые называли его «элементом 116» с символом E116 , ( 116) , или даже просто 116 . [1]

Согласно рекомендациям IUPAC, первооткрыватель или первооткрыватели нового элемента имеют право предложить имя. [60] Открытие ливермория было признано Совместной рабочей группой (JWP) ИЮПАК 1 июня 2011 года вместе с открытием флеровия . [51] По словам заместителя директора ОИЯИ, дубненская команда изначально хотела назвать 116- й элемент москвием в честь Московской области, в которой расположена Дубна, [61], но позже было решено использовать это имя для элемента 115 вместо этого. Название ливермориум и символ Lv были приняты 23 мая [62] 2012 г. [6][63] Название подтверждает Ливерморская национальная лаборатория Лоуренса в городе Ливермор, Калифорния , США, которая сотрудничала с ОИЯИ в открытии. Город, в свою очередь, назван в честь американского владельца ранчо Роберта Ливермора , натурализованного мексиканского гражданина английского происхождения. [6] Церемония присвоения имен флеровию и ливерморию прошла в Москве 24 октября 2012 года. [64]

Прогнозируемые свойства [ править ]

За исключением ядерных свойств, никаких свойств ливермория или его соединений не проводилось; это связано с его чрезвычайно ограниченным и дорогим производством [13] и тем фактом, что он очень быстро разлагается. Свойства ливермория остаются неизвестными, и доступны только прогнозы.

Ядерная стабильность и изотопы [ править ]

Основная статья: Изотопы ливермория
Предполагаемое расположение острова стабильности отмечено белым кружком. Пунктирная линия - линия бета- стабильности.

Ожидается, что ливерморий будет рядом с островом стабильности, центром которого являются коперникий (элемент 112) и флеровий (элемент 114). [65] [66] Из-за ожидаемых высоких барьеров деления любое ядро ​​внутри этого острова стабильности распадается исключительно за счет альфа-распада и, возможно, некоторого захвата электронов и бета-распада . [3] Хотя известные изотопы ливермория на самом деле не имеют достаточного количества нейтронов, чтобы быть на острове стабильности, можно увидеть, как они приближаются к острову, поскольку более тяжелые изотопы, как правило, являются более долгоживущими. [46] [51]

Сверхтяжелые элементы производятся ядерным синтезом . Эти реакции синтеза можно разделить на «горячий» и «холодный», [j] в зависимости от энергии возбуждения образовавшегося составного ядра. В реакциях горячего синтеза очень легкие высокоэнергетические снаряды ускоряются в сторону очень тяжелых целей ( актинидов ), в результате чего образуются составные ядра с высокой энергией возбуждения (~ 40–50  МэВ ), которые могут либо делиться, либо испаряться несколько (3-5) нейтроны. [68] В реакциях холодного синтеза (в которых используются более тяжелые снаряды, как правило, из четвертого периода , и более легкие цели, обычно свинец и висмут).) образовавшиеся конденсированные ядра имеют относительно низкую энергию возбуждения (~ 10–20 МэВ), что снижает вероятность того, что эти продукты будут претерпевать реакции деления. Когда слитые ядра охлаждаются до основного состояния , им требуется испускание только одного или двух нейтронов. В реакциях горячего синтеза обычно образуется больше нейтронно-богатых продуктов, поскольку актиниды имеют самое высокое отношение нейтронов к протонам среди любых элементов, которые в настоящее время могут быть получены в макроскопических количествах. [69]

Важная информация о свойствах сверхтяжелых ядер может быть получена путем синтеза большего количества изотопов ливермория, особенно тех, у которых несколько нейтронов больше или меньше, чем у известных - 286 Lv, 287 Lv, 288 Lv, 289 Lv, 294 Lv и 295. Ур. Это возможно, потому что существует множество достаточно долгоживущих изотопов кюрия, которые можно использовать для изготовления мишени. [65] Легкие изотопы могут быть получены путем сплавления кюрия-243 с кальцием-48. Они претерпят цепочку альфа-распадов, заканчивающуюся трансактинидом.изотопы, которые слишком легкие для получения с помощью горячего синтеза и слишком тяжелые для производства с помощью холодного синтеза. [65]

Синтез тяжелых изотопов 294 Lv и 295 Lv может быть осуществлен путем сплавления тяжелого изотопа кюрия кюрий-250 с кальцием-48. Сечение этой ядерной реакции будет около 1  picobarn , хотя это пока не представляется возможным производить 250 Cm в количествах , необходимых для целевого производства. [65] После нескольких альфа-распадов эти изотопы ливермория достигли бы нуклидов на линии бета-стабильности . Кроме того, захват электронов может также стать важной модой распада в этой области, позволяя затронутым ядрам достичь середины острова. Например, прогнозируется, что 295Lv будет альфа-распад до 291 Fl , который подвергнется последовательному захвату электронов до 291 Nh, а затем до 291 Cn, который, как ожидается, будет в середине острова стабильности и будет иметь период полураспада около 1200 лет, что дает наиболее вероятную надежду. достижения середины острова с использованием современных технологий. Недостатком является то, что свойства распада сверхтяжелых ядер так близко к линии бета-стабильности в значительной степени не исследованы. [65]

Другие возможности для синтеза ядер на острове стабильности включают квазиделение (частичное слияние с последующим делением) массивного ядра. [70] Такие ядра имеют тенденцию к делению, изгоняя дважды магические или почти дважды магические фрагменты, такие как кальций-40 , олово-132 , свинец-208 или висмут-209 . [71] Недавно было показано, что реакции многонуклонного переноса при столкновении ядер актинидов (таких как уран и кюрий ) могут быть использованы для синтеза сверхтяжелых ядер, богатых нейтронами, расположенных на острове стабильности, [70] хотя формирование из более легких элементовнобелий или сиборгий более предпочтительны. [65] Последняя возможность синтезировать изотопы вблизи острова - это использовать контролируемые ядерные взрывы для создания потока нейтронов, достаточно высокого, чтобы обойти бреши нестабильности при 258–260 Фм и массовом числе 275 (атомные номера от 104 до 108 ), имитируя г-процесс , в котором актиниды были впервые получены в природе и разрыв нестабильности вокруг радона обойден. [65] Некоторые такие изотопы (особенно 291 Cn и 293Cn), возможно, даже был синтезирован в природе, но распадался бы слишком быстро (с периодом полураспада всего тысячи лет) и производился бы в слишком малых количествах (примерно 10-12 от содержания свинца ), чтобы его можно было обнаружить. как первичные нуклиды сегодня вне космических лучей . [65]

Физические и атомные [ править ]

В периодической таблице ливерморий является членом группы 16, халькогенов. Он появляется ниже кислорода , серы , селена , теллура и полония. Каждый предыдущий халькоген имеет шесть электронов на валентной оболочке, формируя конфигурацию валентных электронов ns 2 np 4 . В случае ливермория тенденция должна быть продолжена, и предполагается, что конфигурация валентных электронов будет 7s 2 7p 4 ; [1] таким образом, ливерморий будет иметь некоторое сходство со своими более легкими сородичами . Вероятно возникновение разногласий; большой вклад в этоспин-орбитальное (СО) взаимодействие - взаимодействие между движением электронов и спином . Это особенно сильно для сверхтяжелых элементов, потому что их электроны движутся намного быстрее, чем в более легких атомах, со скоростью, сопоставимой со скоростью света . [72] Что касается атомов ливермория, он снижает энергетические уровни электронов 7s и 7p (стабилизируя соответствующие электроны), но два из уровней энергии электронов 7p стабилизируются больше, чем четыре других. [73] Стабилизация 7s-электронов называется эффектом инертной пары., а эффект «разрыва» подоболочки 7p на более стабилизированные и менее стабилизированные части называется расщеплением подоболочки. Расчетные химики видеть раскол как изменение второго ( азимутальный ) квантового числа л от 1 до 1 / 2 и 3 / 2 для более стабилизированных и менее стабилизированных частей 7p подоболочки, соответственно: 7р- 1/2 подоболочки действует как вторая инертная пара, хотя и не так инертна, как 7s-электроны, в то время как подоболочка 7p 3/2 может легко участвовать в химии. [1] [72] [k] Для многих теоретических целей конфигурация валентных электронов может быть представлена ​​как отражающая разделение подоболочки 7p как 7s2
7p2
1/27p2
3/2. [1]

Эффекты инертных пар в ливермории должны быть даже сильнее, чем для полония, и, следовательно, степень окисления +2 становится более стабильной, чем состояние +4, которое может быть стабилизировано только наиболее электроотрицательными лигандами ; это отражается в ожидаемых энергиях ионизации ливермория, где есть большие промежутки между второй и третьей энергиями ионизации (соответствующими нарушению нереактивной оболочки 7p 1/2 ) и четвертой и пятой энергиями ионизации. [3] Действительно, ожидается, что 7s-электроны будут настолько инертными, что состояние +6 будет недостижимо. [1] плавления и точки кипенияливермория, как ожидается, продолжит тенденцию к снижению содержания халькогенов; таким образом, ливерморий должен плавиться при более высокой температуре, чем полоний, но кипеть при более низкой температуре. [2] Он также должен быть плотнее полония (α-Lv: 12,9 г / см 3 ; α-Po: 9,2 г / см 3 ); подобно полонию, он также должен образовывать α- и β-аллотропы. [3] [74] Предполагается, что электрон водородоподобного атома ливермория (окисленный так, что у него есть только один электрон, Lv 115+ ) будет двигаться так быстро, что его масса в 1,86 раза больше массы неподвижного электрона из-за релятивистские эффекты. Для сравнения: ожидается, что показатели водородоподобного полония и теллура составят 1,26 и 1,080 соответственно. [72]

Химическая [ править ]

Предполагается, что ливерморий станет четвертым членом группы химических элементов 7p и самым тяжелым членом группы 16 в периодической таблице, после полония. Хотя это наименее теоретически изученный из 7p-элементов, ожидается, что его химический состав будет очень похож на полоний. [3] Степень группового окисления +6 известна для всех халькогенов, кроме кислорода, который не может расширять свой октет и является одним из самых сильных окислителей среди химических элементов. Таким образом, кислород ограничивается максимальным состоянием +2, присутствующим во фториде OF 2 . Состояние +4 известно для серы , селена , теллура.и полоний, который претерпевает сдвиг в стабильности с восстановительной для серы (IV) и селена (IV), являясь наиболее стабильным состоянием для теллура (IV), превращаясь в окисляющееся в полонии (IV). Это предполагает снижение стабильности для более высоких степеней окисления по мере перехода группы из-за возрастающей важности релятивистских эффектов, особенно эффекта инертной пары. [72] Таким образом, наиболее стабильная степень окисления ливермория должна быть +2, с довольно нестабильным состоянием +4. Состояние +2 должно быть так же легко сформировано, как и для бериллия и магния , а состояние +4 должно достигаться только с сильно электроотрицательными лигандами, такими как фторид ливермория (IV) (LvF 4 ). [1]Состояние +6 вообще не должно существовать из-за очень сильной стабилизации 7s-электронов, что делает валентное ядро ​​ливермория всего четырьмя электронами. [3] Более легкие халькогены также известны как оксид , сульфид , селенид , теллурид и полонид в состоянии -2 ; из-за дестабилизации подоболочки ливермория 7p 3/2 , состояние -2 должно быть очень нестабильным для ливермория, химический состав которого должен быть по существу чисто катионным, [1] хотя более крупные расщепления подоболочки и спинорной энергии ливермория по сравнению с полонием должны приводить к Уровень 2 - немного менее нестабилен, чем ожидалось. [72]

Ливерморан (LvH 2 ) будет самым тяжелым гидридом халькогена и самым тяжелым гомологом воды (более легкими являются H 2 S , H 2 Se , H 2 Te и PoH 2 ). Полан (гидрид полония) является более ковалентным соединением, чем большинство гидридов металлов, потому что полоний находится на границе между металлами и металлоидами и обладает некоторыми неметаллическими свойствами: он занимает промежуточное положение между галогенидом водорода, таким как хлористый водород (HCl), и гидридом металла.как станнан ( Sn H 4 ). Ливерморан должен продолжить эту тенденцию: он должен быть гидридом, а не ливерморидом, но все равно будет ковалентным молекулярным соединением. [75] Ожидается, что спин-орбитальные взаимодействия сделают связь Lv – H длиннее, чем ожидалось, просто исходя из одних лишь периодических тенденций , и сделают угол связи H – Lv – H больше, чем ожидалось: это теоретически объясняется тем, что незанятые 8s орбитали относительно низкоэнергетичен и может гибридизоваться с валентными 7p-орбиталями ливермория. [75] Это явление, получившее название «супервалентная гибридизация», [75]не является чем-то необычным в нерелятивистских областях периодической таблицы; например, молекулярный дифторид кальция имеет участие 4s и 3d от атома кальция . [76] Предполагается, что более тяжелые дигалогениды ливермория будут линейными , а более легкие - изогнутыми . [77]

Экспериментальная химия [ править ]

Однозначного определения химических характеристик ливермория пока не установлено. [78] [79] В 2011 году были проведены эксперименты по созданию изотопов нихония , флеровия и московия в реакциях между снарядами кальция-48 и мишенями из америция-243 и плутония-244 . Мишени включали примеси свинца и висмута и, следовательно, некоторые изотопы висмута и полония.генерировались в реакциях передачи нуклонов. Это, хотя и является непредвиденным осложнением, может дать информацию, которая поможет в будущих химических исследованиях более тяжелых гомологов висмута и полония, которыми являются, соответственно, московий и ливерморий. [79] Полученные нуклиды висмут-213 и полоний-212m транспортировались в виде гидридов 213 BiH 3 и 212m PoH 2 при 850 ° C через блок фильтра из кварцевой ваты, удерживаемый танталом , что показывает, что эти гидриды были на удивление термически стабильными, хотя их более тяжелые конгенеры McH 3 и LvH 2можно ожидать, что они будут менее термостабильными из-за простой экстраполяции периодических трендов в p-блоке. [79] До проведения химических исследований необходимы дальнейшие расчеты стабильности и электронной структуры BiH 3 , McH 3 , PoH 2 и LvH 2 . Ожидается, что московий и ливерморий будут достаточно летучими в качестве чистых элементов, чтобы их можно было химически исследовать в ближайшем будущем, и тогда свойство ливермория будет разделяться с его более легким родственным ему полонием, хотя короткие периоды полураспада всех известных в настоящее время изотопов ливермория означают, что элемент пока недоступен для экспериментальной химии. [79] [80]

Заметки [ править ]

  1. ^ В ядерной физике элемент называется тяжелым, если его атомный номер велик; свинец (элемент 82) является одним из примеров такого тяжелого элемента. Термин «сверхтяжелые элементы» обычно относится к элементам с атомным номером больше 103 (хотя есть и другие определения, такие как атомный номер больше 100 [8] или 112 ; [9] иногда этот термин представлен как эквивалент термина «трансактинид», который устанавливает верхний предел перед началом гипотетического суперактинидного ряда). [10] Термины «тяжелые изотопы» (данного элемента) и «тяжелые ядра» означают то, что можно понять на обычном языке - изотопы большой массы (для данного элемента) и ядра большой массы соответственно.
  2. ↑ В 2009 году команда ОИЯИ под руководством Оганесяна опубликовала результаты своей попытки создать хассий в симметричнойреакции 136 Xe +  136 Xe. Они не смогли наблюдать ни одного атома в такой реакции, установив верхний предел поперечного сечения, меру вероятности ядерной реакции, равным 2,5  пбн . [11] Для сравнения, реакция, которая привела к открытию хассия, 208 Pb + 58 Fe, имела поперечное сечение ~ 20 pb (точнее, 19+19
    −11     pb) по оценке первооткрывателей. [12]
  3. ^ Чем больше энергия возбуждения, тем больше нейтронов выбрасывается. Если энергия возбуждения ниже, чем энергия, связывающая каждый нейтрон с остальной частью ядра, нейтроны не испускаются; вместо этого составное ядро ​​снимает возбуждение, испуская гамма-лучи . [16]
  4. ^ Определение совместной рабочей группы IUPAC / IUPAP гласит, что химический элемент может быть признан обнаруженным только в том случае, если его ядро ​​не распалось в течение 10-14 секунд. Это значение было выбрано для оценки того, сколько времени требуется ядру, чтобы получить свои внешние электроны и, таким образом, проявить свои химические свойства. [17] Эта цифра также обозначает общепринятый верхний предел времени жизни составного ядра. [18]
  5. ^ Это разделение основано на том, что образовавшиеся ядра движутся мимо мишени медленнее, чем непрореагировавшие ядра пучка. Сепаратор содержит электрическое и магнитное поля, влияние которых на движущуюся частицу компенсируется при определенной скорости частицы. [20] Такому разделению также может способствовать измерение времени пролета и измерение энергии отдачи; комбинация двух может позволить оценить массу ядра. [21]
  6. ^ Не все моды распада вызваны электростатическим отталкиванием. Например, бета-распад вызван слабым взаимодействием . [26]
  7. ^ Поскольку масса ядра не измеряется напрямую, а скорее рассчитывается на основе массы другого ядра, такое измерение называется косвенным. Возможны и прямые измерения, но по большей части они остались недоступными для самых тяжелых ядер. [27] Первое прямое измерение массы сверхтяжелого ядра было сообщено в 2018 году на LBNL. [28] Масса была определена по местоположению ядра после переноса (местоположение помогает определить его траекторию, которая связана с отношением массы к заряду ядра, поскольку перенос был произведен в присутствии магнита). [29]
  8. ^ Спонтанное деление было открыто советский физик Георгий Флерова , [30] ведущего ученого в ОИЯИ, итаким образомэто был «конек» для объекта. [31] Напротив, ученые LBL полагали, что информации о делении недостаточно для утверждения о синтезе элемента. Они считали, что спонтанное деление недостаточно изучено, чтобы использовать его для идентификации нового элемента, поскольку было трудно установить, что составное ядро ​​испускает только нейтроны, а не заряженные частицы, такие как протоны или альфа-частицы. [18] Таким образом, они предпочли связывать новые изотопы с уже известными последовательными альфа-распадами. [30]
  9. ^ Например, элемент 102 был ошибочно идентифицирован в 1957 году в Нобелевском институте физики в Стокгольме , графство Стокгольм , Швеция . [32] Ранее не было однозначных заявлений о создании этого элемента, и шведские, американские и британские первооткрыватели присвоили этому элементу имя - нобелиум . Позже выяснилось, что идентификация была неправильной. [33] В следующем году LBNL не смогла воспроизвести шведские результаты и вместо этого объявила о своем синтезе элемента; это утверждение также было позже опровергнуто. [33] ОИЯИ настаивал на том, что они были первыми, кто создал элемент, и предложил собственное имя для нового элемента,йолиотий ; [34] советское название также не было принято (позже ОИЯИ назвал элемент 102 «поспешным»). [35] Название «нобелиум» осталось неизменным из-за его широкого использования. [36]
  10. ^ Несмотря на название, «холодный синтез» в контексте синтеза сверхтяжелых элементов представляет собой концепцию, отличную от идеи о том, что ядерный синтез может быть осуществлен в условиях комнатной температуры (см. Холодный синтез ). [67]
  11. ^ Квантовое число соответствует букве в названии электронной орбиты: от 0 до s, от 1 до p, 2 до d и т. Д. Дляполучения дополнительной информациисм. Азимутальное квантовое число .

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f g h i j k Hoffman, Darleane C .; Ли, Диана М .; Першина, Валерия (2006). «Трансактиниды и элементы будущего». In Morss; Эдельштейн, Норман М .; Фугер, Жан (ред.). Химия элементов актинидов и трансактинидов (3-е изд.). Дордрехт, Нидерланды: Springer Science + Business Media . ISBN 978-1-4020-3555-5.
  2. ^ a b c d e f Бончев, Данаил; Каменская, Вергиния (1981). «Предсказание свойств 113–120 трансактинидных элементов» . Журнал физической химии . Американское химическое общество. 85 (9): 1177–1186. DOI : 10.1021 / j150609a021 .
  3. ^ a b c d e f g h i Фрике, Буркхард (1975). «Сверхтяжелые элементы: прогноз их химических и физических свойств» . Недавнее влияние физики на неорганическую химию . 21 : 89–144. DOI : 10.1007 / BFb0116498 . Проверено 4 октября 2013 года .
  4. ^ Тайер, Джон С. (2010). «Релятивистские эффекты и химия более тяжелых элементов основной группы». Релятивистские методы для химиков . Проблемы и достижения вычислительной химии и физики. 10 : 83. DOI : 10.1007 / 978-1-4020-9975-5_2 . ISBN 978-1-4020-9974-8.
  5. ↑ Першина, Валерия. «Теоретическая химия тяжелейших элементов». В Шеделе, Матиас; Шонесси, Рассвет (ред.). Химия сверхтяжелых элементов (2-е изд.). Springer Science & Business Media. п. 154. ISBN 9783642374661.
  6. ^ a b c d «Элемент 114 называется Флеровиумом, а элемент 116 - Ливерморием» . ИЮПАК . 30 мая 2012 г.
  7. ^ Wakhle, A .; Simenel, C .; Хайнде, диджей; и другие. (2015). Simenel, C .; Гомеш, сбн; Хайнде, диджей; и другие. (ред.). «Сравнение экспериментальных и теоретических распределений масс квазиделения по углам» . Европейский физический журнал. Сеть конференций . 86 : 00061. Bibcode : 2015EPJWC..8600061W . DOI : 10.1051 / epjconf / 20158600061 . ISSN 2100-014X . 
  8. ^ Кремер, К. (2016). «Объяснитель: сверхтяжелые элементы» . Мир химии . Проверено 15 марта 2020 .
  9. ^ «Открытие элементов 113 и 115» . Ливерморская национальная лаборатория Лоуренса . Архивировано из оригинала на 2015-09-11 . Проверено 15 марта 2020 .
  10. ^ Eliav, E .; Kaldor, U .; Борщевский, А. (2018). «Электронная структура атомов трансактинидов». В Скотт, РА (ред.). Энциклопедия неорганической и биоинорганической химии . Джон Вили и сыновья . С. 1–16. DOI : 10.1002 / 9781119951438.eibc2632 . ISBN 978-1-119-95143-8.
  11. ^ Оганесян, Ю. Ц. ; Дмитриев С.Н.; Еремин, А.В.; и другие. (2009). «Попытка произвести изотопы элемента 108 в реакции синтеза 136 Xe + 136 Xe». Physical Review C . 79 (2): 024608. DOI : 10,1103 / PhysRevC.79.024608 . ISSN 0556-2813 . 
  12. ^ Мюнценберг, Г .; Армбрустер, П .; Folger, H .; и другие. (1984). «Идентификация элемента 108» (PDF) . Zeitschrift für Physik . 317 (2): 235–236. Bibcode : 1984ZPhyA.317..235M . DOI : 10.1007 / BF01421260 . Архивировано 7 июня 2015 года из оригинального (PDF) . Проверено 20 октября 2012 года .
  13. ^ a b Субраманиан, С. (2019). «Создание новых элементов не окупается. Просто спросите этого ученого из Беркли» . Bloomberg Businessweek . Проверено 18 января 2020 .
  14. ^ а б Иванов, Д. (2019). "Сверхтяжелые шаги в неизвестное" [Сверхтяжелые шаги в неизвестное]. N + 1 (на русском) . Проверено 2 февраля 2020 .
  15. ^ Хинд, D. (2014). «Что-то новое и сверхтяжелое в таблице Менделеева» . Разговор . Проверено 30 января 2020 .
  16. ^ а б Краса, А. (2010). «Источники нейтронов для ADS» (PDF) . Чешский технический университет в Праге . С. 4–8 . Проверено 20 октября 2019 года .
  17. ^ Wapstra, АХ (1991). «Критерии, которые должны быть выполнены для признания открытия нового химического элемента» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 63 (6): 883. DOI : 10,1351 / pac199163060879 . ISSN 1365-3075 . Проверено 28 августа 2020 .  
  18. ^ а б Хайд, EK; Хоффман, округ Колумбия ; Келлер, О.Л. (1987). «История и анализ открытия элементов 104 и 105» . Radiochimica Acta . 42 (2): 67–68. DOI : 10.1524 / ract.1987.42.2.57 . ISSN 2193-3405 . 
  19. ^ a b c Мир химии (2016). «Как сделать сверхтяжелые элементы и закончить периодическую таблицу [видео]» . Scientific American . Проверено 27 января 2020 .
  20. Перейти ↑ Hoffman 2000 , p. 334.
  21. Перейти ↑ Hoffman 2000 , p. 335.
  22. ^ Загребаев 2013 , с. 3.
  23. ^ Beiser 2003 , стр. 432.
  24. ^ Staszczak, A .; Баран, А .; Назаревич, В. (2013). «Спонтанные режимы деления и времена жизни сверхтяжелых элементов в теории функционала ядерной плотности». Physical Review C . 87 (2): 024320–1. arXiv : 1208.1215 . Bibcode : 2013PhRvC..87b4320S . DOI : 10.1103 / physrevc.87.024320 . ISSN 0556-2813 . 
  25. ^ Audi 2017 , стр. 030001-128-030001-138.
  26. ^ Beiser 2003 , стр. 439.
  27. ^ Оганесян, Ю. Ц .; Рыкачевский, КП (2015). «Плацдарм на острове стабильности» . Физика сегодня . 68 (8): 32–38. Bibcode : 2015PhT .... 68h..32O . DOI : 10.1063 / PT.3.2880 . ISSN 0031-9228 . ОСТИ 1337838 .  
  28. ^ Грант, А. (2018). «Взвешивание самых тяжелых элементов». Физика сегодня . DOI : 10.1063 / PT.6.1.20181113a .
  29. ^ Хауэс, Л. (2019). «Изучение сверхтяжелых элементов в конце периодической таблицы» . Новости химии и машиностроения . Проверено 27 января 2020 .
  30. ^ a b Робинсон, AE (2019). «Трансфермиевые войны: научная драка и обзывание во время холодной войны» . Дистилляции . Проверено 22 февраля 2020 .
  31. ^ "Популярная библиотека химических элементов. Сиборгий (экавольфрам)" [Популярная библиотека химических элементов. Сиборгий (эка-вольфрам)]. nt.ru (на русском языке) . Проверено 7 января 2020 .Перепечатано из "Экавольфрам" [Эка-вольфрам]. Популярная библиотека химических элементов. Серебро - Нильсборий и далее [ Популярная библиотека химических элементов. Серебро через нильсборий и не только ]. Наука . 1977 г.
  32. ^ «Nobelium - Информация об элементе, свойства и использование | Периодическая таблица» . Королевское химическое общество . Проверено 1 марта 2020 .
  33. ^ a b Kragh 2018 , стр. 38–39.
  34. ^ Краг 2018 , стр. 40.
  35. ^ Ghiorso, A .; Сиборг, GT ; Оганесян, Ю. Ц .; и другие. (1993). «Ответы на отчет« Открытие элементов Transfermium »с последующим ответом на ответы Рабочей группы Transfermium» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 65 (8): 1815–1824. DOI : 10,1351 / pac199365081815 . Архивировано (PDF) из оригинала 25 ноября 2013 года . Проверено 7 сентября 2016 года .
  36. ^ Комиссия по номенклатуре неорганической химии (1997). «Названия и символы трансфермиевых элементов (Рекомендации ИЮПАК 1997 г.)» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 69 (12): 2471–2474. DOI : 10,1351 / pac199769122471 .
  37. ^ Hulet, EK; Lougheed, R .; Wild, J .; Landrum, J .; Стивенсон, П .; Ghiorso, A .; Nitschke, J .; Отто, Р .; и другие. (1977). «Поиск сверхтяжелых элементов при бомбардировке 248 см 48 Ca». Письма с физическим обзором . 39 (7): 385–389. Bibcode : 1977PhRvL..39..385H . DOI : 10.1103 / PhysRevLett.39.385 .
  38. ^ Armbruster, P .; Agarwal, YK; Брюхле, Вт; Брюггер, М; Dufour, JP; Gaggeler, H; Hessberger, FP; Hofmann, S; и другие. (1985). «Попытки получить сверхтяжелые элементы путем синтеза 48 Ca с 248 Cm в диапазоне энергий бомбардировки 4,5–5,2 МэВ / нуклон» . Письма с физическим обзором . 54 (5): 406–409. Bibcode : 1985PhRvL..54..406A . DOI : 10.1103 / PhysRevLett.54.406 . PMID 10031507 . 
  39. Рианна Хофманн, Сигурд (1 декабря 2016 г.). Открытие элементов со 107 по 112 (PDF) . Нобелевский симпозиум NS160 - Химия и физика тяжелых и сверхтяжелых элементов. DOI : 10.1051 / epjconf / 201613106001 .
  40. ^ a b Смоланчук Р. (1999). «Механизм образования сверхтяжелых ядер в реакциях холодного синтеза». Physical Review C . 59 (5): 2634–2639. Bibcode : 1999PhRvC..59.2634S . DOI : 10.1103 / PhysRevC.59.2634 .
  41. ^ Нин, Виктор; Грегорич, К .; Loveland, W .; Ghiorso, A .; Hoffman, D .; Ли, Д .; Nitsche, H .; Swiatecki, W .; Kirbach, U .; Laue, C .; и другие. (1999). «Наблюдение сверхтяжелых ядер, образующихся при реакции86Kr с 208Pb" . Physical Review Letters . 83 (6): 1104–1107. Bibcode : 1999PhRvL..83.1104N . Doi : 10.1103 / PhysRevLett.83.1104 .(Отказано, см. Doi : 10.1103 / PhysRevLett.89.039901 )
  42. ↑ Сервис, РФ (1999). "Элемент сумок для экипажа Беркли 118". Наука . 284 (5421): 1751. DOI : 10.1126 / science.284.5421.1751 . S2CID 220094113 . 
  43. ^ Департамент по связям с общественностью (2001-07-21). «Результаты эксперимента по элементу 118 отозваны» . Лаборатория Беркли. Архивировано из оригинала на 2008-01-29 . Проверено 18 января 2008 .
  44. Перейти ↑ Dalton, R. (2002). «Проступок: звезды, упавшие на Землю». Природа . 420 (6917): 728–729. Bibcode : 2002Natur.420..728D . DOI : 10.1038 / 420728a . PMID 12490902 . S2CID 4398009 .  
  45. ↑ Элемент 118 исчезает через два года после его открытия . Physicsworld.com (2 августа 2001 г.). Проверено 2 апреля 2012.
  46. ^ а б в г д Оганесян Ю. Ц .; Утёнков; Лобанов; Абдуллин; Поляков; Широковский; Цыганов; Гулбекян; Богомолов; Гикал; Мезенцев; Илиев; Субботин; Сухов; Иванов; Букланов; Суботич; Иткис; Капризный; Дикий; Стойер; Стойер; Lougheed; Лауэ; Карелин; Татаринова (2000). «Наблюдение за распадом 292 116». Physical Review C . 63 (1): 011301. Bibcode : 2001PhRvC..63a1301O . DOI : 10.1103 / PhysRevC.63.011301 .
  47. ^ а б Оганесян Ю. Ц .; Утёнков, В .; Лобанов Ю.А. Абдуллин, Ф .; Поляков, А .; Широковский, И .; Цыганов Ю.А. Гулбекян, Г .; Богомолов, С .; Гикал Б.Н.; и другие. (2004). «Измерения сечений и свойств распада изотопов элементов 112, 114 и 116, образующихся в реакциях синтеза 233 238 U, 242 Pu и 248 Cm + 48 Ca» (PDF) . Physical Review C . 70 (6): 064609. Bibcode : 2004PhRvC..70f4609O . DOI : 10.1103 / PhysRevC.70.064609 .
  48. ^ a b «Подтвержденные результаты эксперимента 248 Cm ( 48 Ca, 4n) 292 116» Архивировано 30 января 2016 г. на Wayback Machine , Патин и др. , Отчет LLNL (2003) . Проверено 3 марта 2008 г.
  49. ^ а б Оганесян Ю. Ц .; Утёнков, ВК; Лобанов Ю.А. Абдуллин, Ф .; Поляков, А .; Широковский, И .; Цыганов Ю.А. Гулбекян, Г .; Богомолов, С .; Гикал, Б .; Мезенцев, А .; Илиев, С .; Субботин, В .; Сухов, А .; Воинов, А .; Букланов, Г .; Суботич, К .; Загребаев, В .; Иткис, М .; Patin, J .; Муди, К .; Wild, J .; Stoyer, M .; Stoyer, N .; Shaughnessy, D .; Kenneally, J .; Wilk, P .; Lougheed, R .; ИльКаев, Р .; Весновский, С. (2004). «Измерения сечений и свойств распада изотопов элементов 112, 114 и 116, образующихся в реакциях синтеза 233 238 U, 242 Pu и 248 Cm + 48 Ca» (PDF) . Physical Review C . 70 (6): 064609. Bibcode : 2004PhRvC..70f4609O . DOI : 10.1103 / PhysRevC.70.064609 . Архивировано из оригинального (PDF) 28 мая 2008 года.
  50. ^ Hofmann, S .; Heinz, S .; Mann, R .; Maurer, J .; Münzenberg, G .; Antalic, S .; Barth, W .; Burkhard, HG; Dahl, L .; Eberhardt, K .; Grzywacz, R .; Гамильтон, JH; Хендерсон, РА; Kenneally, JM; Киндлер, Б .; Кожухаров, И .; Lang, R .; Lommel, B .; Miernik, K .; Miller, D .; Moody, KJ; Morita, K .; Nishio, K .; Попеко, АГ; Роберто, JB; Runke, J .; Рыкачевский, КП; Saro, S .; Scheidenberger, C .; Schött, HJ; Шонесси, DA; Стойер, Массачусетс; Thörle-Popiesch, P .; Tinschert, K ​​.; Trautmann, N .; Uusitalo, J .; Еремин, А.В. (2016). «Обзор четных элементных сверхтяжелых ядер и поиск элемента 120» . Европейский физический журнал . 2016 (52): 180. Bibcode : 2016EPJA ... 52..180H .DOI : 10.1140 / epja / i2016-16180-4 . S2CID  124362890 .
  51. ^ а б в г Барбер, RC; Karol, PJ; Nakahara, H .; Vardaci, E .; Фогт, EW (2011). «Обнаружение элементов с атомными номерами больше или равными 113 (Технический отчет IUPAC)» . Чистая и прикладная химия . 83 (7): 1485. DOI : 10.1351 / PAC-REP-10-05-01 .
  52. ^ Барбер, RC; Gaeggeler, HW; Karol, PJ; Nakahara, H .; Вердачи Э. и Фогт Э. (2009). «Открытие элемента с атомным номером 112» (Технический отчет IUPAC) . Pure Appl. Chem. 81 (7): 1331. DOI : 10,1351 / РАС-REP-08-03-05 . S2CID 95703833 .  
  53. ^ a b Hofmann, S .; Heinz, S .; Mann, R .; Maurer, J .; Khuyagbaatar, J .; Ackermann, D .; Antalic, S .; Barth, W .; Блок, М .; Burkhard, HG; Комас, В.Ф .; Dahl, L .; Eberhardt, K .; Gostic, J .; Хендерсон, РА; Heredia, JA; Heßberger, FP; Kenneally, JM; Киндлер, Б .; Кожухаров, И .; Кратц, СП; Lang, R .; Лейно, М .; Lommel, B .; Moody, KJ; Münzenberg, G .; Нельсон, SL; Nishio, K .; Попеко, АГ; и другие. (2012). «Реакция 48 Ca + 248 Cm → 296 116 * изучена в GSI-SHIP». Европейский физический журнал . 48 (5): 62. Bibcode : 2012EPJA ... 48 ... 62H . doi :10.1140 / epja / i2012-12062-1 . S2CID  121930293 .
  54. ^ Морита, К .; и другие. (2014). «Измерение продуктов реакции слияния 248 Cm + 48 Ca в RIKEN GARIS» (PDF) . RIKEN Accel. Прог. Rep . 47 : 11.
  55. ^ Кадзи, Дайя; Морита, Косуке; Моримото, Кодзи; Хаба, Хиромицу; Асаи, Масато; Фудзита, Кунихиро; Ган, Зайго; Гейссель, Ганс; Хасебе, Хироо; Хофманн, Сигурд; Хуанг, Минхуэй; Комори, Юкико; Ма, Лонг; Маурер, Иоахим; Мураками, Масаси; Такеяма, Мирей; Токанай, Фуюки; Танака, Тайки; Вакабаяси, Ясуо; Ямагути, Такаюки; Ямаки, Саяка; Ёсида, Ацуши (2017). «Изучение реакции 48 Ca + 248 Cm → 296 Lv * в РИКЕН-ГАРИС». Журнал Физического общества Японии . 86 (3): 034201–1–7. Bibcode : 2017JPSJ ... 86c4201K . DOI : 10,7566 / JPSJ.86.034201 .
  56. ^ Сиборг, Гленн Т. (1974). «Поиск новых элементов: современные проекты в более широкой перспективе». Physica Scripta . 10 : 5–12. Bibcode : 1974PhyS ... 10S ... 5S . DOI : 10.1088 / 0031-8949 / 10 / A / 001 .
  57. ^ Chatt, J. (1979). «Рекомендации по присвоению имен элементам с атомными номерами больше 100». Pure Appl. Chem . 51 (2): 381–384. DOI : 10,1351 / pac197951020381 .
  58. ^ Folden, Cody (31 января 2009). «Самые тяжелые элементы во Вселенной» (PDF) . Субботнее утро физика в Техасе A&M . Архивировано 10 августа 2014 года . Проверено 9 марта 2012 года . CS1 maint: неподходящий URL ( ссылка ) "
  59. ^ Хоффман, Дарлин С. "Дармштадтиум и за его пределами" . Новости химии и машиностроения .
  60. ^ Koppenol, WH (2002). «Обозначение новых элементов (Рекомендации IUPAC 2002 г.)» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 74 (5): 787. DOI : 10,1351 / pac200274050787 . S2CID 95859397 .  
  61. ^ "Российские физики предложат назвать элемент 116 Московий" . rian.ru. 2011 . Проверено 8 мая 2011 .: Заместитель директора ОИЯИ Михаил Иткис заявил: «114-й элемент мы хотели бы назвать в честь Георгия Флерова - флеровием, а другой [элемент 116] - московским, но не после Москвы, а после Московской области ».
  62. ^ Потеря, Роберт Д .; Кориш, Джон. «Названия и символы элементов с атомными номерами 114 и 116 (Рекомендации IUPAC 2012)» (PDF) . ИЮПАК; Чистая и прикладная химия . ИЮПАК . Дата обращения 2 декабря 2015 .
  63. ^ «Новости: Начало процесса утверждения названия для элементов с атомным номером 114 и 116» . Международный союз теоретической и прикладной химии . Архивировано из оригинального 2 марта 2012 года . Проверено 22 февраля 2012 года .
  64. ^ Попеко, Андрей Г. (2016). «Синтез сверхтяжелых элементов» (PDF) . jinr.ru . Объединенный институт ядерных исследований . Архивировано из оригинального (PDF) 4 февраля 2018 года . Проверено 4 февраля 2018 года .
  65. ^ a b c d e f g h Загребаев Валерий; Карпов Александр; Грейнер, Уолтер (2013). «Будущее исследований сверхтяжелых элементов: какие ядра могут быть синтезированы в ближайшие несколько лет?» (PDF) . Журнал физики: Серия конференций . 420 . IOP Science. С. 1–15 . Проверено 20 августа 2013 года .
  66. ^ Considine, Glenn D .; Кулик, Питер Х. (2002). Научная энциклопедия Ван Ностранда (9-е изд.). Wiley-Interscience. ISBN 978-0-471-33230-5. OCLC  223349096 .
  67. ^ Флейшманн, Мартин; Понс, Стэнли (1989). «Электрохимически индуцированный ядерный синтез дейтерия». Журнал электроаналитической химии и межфазной электрохимии . 261 (2): 301–308. DOI : 10.1016 / 0022-0728 (89) 80006-3 .
  68. ^ Барбер, Роберт C .; Gäggeler, Heinz W .; Кароль, Пол Дж .; Накахара, Хиромити; Вардачи, Эмануэле; Фогт, Эрих (2009). «Открытие элемента с атомным номером 112 (Технический отчет IUPAC)» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 81 (7): 1331. DOI : 10,1351 / РАС-REP-08-03-05 . S2CID 95703833 .  
  69. ^ Armbruster, Питер и Мюнценберг, Готтфрид (1989). «Создание сверхтяжелых элементов». Scientific American . 34 : 36–42.
  70. ^ а б Загребаев, В .; Грейнер, В. (2008). «Синтез сверхтяжелых ядер: поиск новых производственных реакций». Physical Review C . 78 (3): 034610. arXiv : 0807.2537 . Bibcode : 2008PhRvC..78c4610Z . DOI : 10.1103 / PhysRevC.78.034610 .
  71. ^ «Годовые отчеты ОИЯИ за 2000–2006 гг.» . ОИЯИ . Проверено 27 августа 2013 .
  72. ^ а б в г д Тайер, Джон С. (2010). «Релятивистские эффекты и химия более тяжелых элементов основной группы». Релятивистские методы для химиков . Проблемы и достижения вычислительной химии и физики. 10 . п. 83. DOI : 10.1007 / 978-1-4020-9975-5_2 . ISBN 978-1-4020-9974-8. Отсутствует или пусто |title=( справка )
  73. ^ Faegri, K .; Сауэ, Т. (2001). «Двухатомные молекулы между очень тяжелыми элементами группы 13 и группы 17: исследование релятивистских эффектов на связывание». Журнал химической физики . 115 (6): 2456. Bibcode : 2001JChPh.115.2456F . DOI : 10.1063 / 1.1385366 .
  74. ^ Эйхлер, Роберт (2015). "Химия газовой фазы с SHE - Эксперименты" (PDF) . cyclotron.tamu.edu . Техасский университет A&M . Проверено 27 апреля 2017 года .
  75. ^ a b c Нэш, Клинтон С .; Крокетт, Уэсли В. (2006). «Аномальный угол связи в (116) H 2. Теоретические доказательства супервалентной гибридизации» . Журнал физической химии . 110 (14): 4619–4621. Bibcode : 2006JPCA..110.4619N . DOI : 10.1021 / jp060888z . PMID 16599427 . 
  76. ^ Гринвуд, Норман Н .; Эрншоу, Алан (1997). Химия элементов (2-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн . п. 117. ISBN 978-0-08-037941-8.
  77. ^ Van WüLlen, C .; Лангерманн, Н. (2007). «Градиенты для двухкомпонентных квазирелятивистских методов. Приложение к дигалогенидам элемента 116». Журнал химической физики . 126 (11): 114106. Bibcode : 2007JChPh.126k4106V . DOI : 10.1063 / 1.2711197 . PMID 17381195 . 
  78. ^ Düllmann, Christoph E. (2012). «Сверхтяжелые элементы в GSI: обширная программа исследований с элементом 114 в центре внимания физики и химии». Radiochimica Acta . 100 (2): 67–74. DOI : 10.1524 / ract.2011.1842 . S2CID 100778491 . 
  79. ^ a b c d Эйхлер, Роберт (2013). «Первые следы химии на берегу Острова сверхтяжелых элементов». Журнал физики: Серия конференций . 420 (1): 012003. arXiv : 1212.4292 . Bibcode : 2013JPhCS.420a2003E . DOI : 10.1088 / 1742-6596 / 420/1/012003 . S2CID 55653705 . 
  80. ^ Муди, Кен (2013-11-30). «Синтез сверхтяжелых элементов». В Шеделе, Матиас; Шонесси, Рассвет (ред.). Химия сверхтяжелых элементов (2-е изд.). Springer Science & Business Media. С. 24–8. ISBN 9783642374661.

Библиография [ править ]

  • Audi, G .; Кондев Ф.Г .; Wang, M .; и другие. (2017). «Оценка ядерных свойств NUBASE2016». Китайская физика C . 41 (3): 030001. Bibcode : 2017ChPhC..41c0001A . DOI : 10.1088 / 1674-1137 / 41/3/030001 .
  • Байзер, А. (2003). Концепции современной физики (6-е изд.). Макгроу-Хилл. ISBN 978-0-07-244848-1. OCLC  48965418 .
  • Хоффман, округ Колумбия ; Гиорсо, А .; Сиборг, GT (2000). Трансурановые люди: внутренняя история . World Scientific . ISBN 978-1-78-326244-1.
  • Краг, Х. (2018). От трансурановых к сверхтяжелым элементам: история спора и создания . Springer . ISBN 978-3-319-75813-8.
  • Загребаев, В .; Карпов, А .; Грейнер, В. (2013). «Будущее исследований сверхтяжелых элементов: какие ядра могут быть синтезированы в ближайшие несколько лет?». Журнал физики: Серия конференций . 420 (1): 012001. arXiv : 1207.5700 . Bibcode : 2013JPhCS.420a2001Z . DOI : 10.1088 / 1742-6596 / 420/1/012001 . ISSN  1742-6588 . S2CID  55434734 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Ливерморий в Периодической таблице видео (Ноттингемский университет)
  • CERN Courier - Вторая открытка с острова стабильности
  • Ливерморий на WebElements.com