Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено из куриной слепоты )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Никталопия ( / ˌ п ɪ к т ə л р я ə / от греческого νύκτ- (nykt-)  'ночь', ἀλαός (alaos)  'слепой, не видит', и ὄψ (ОПС)  'глаз'), [ 1], также называемое куриной слепотой , представляет собой состояние, при котором становится трудно или невозможно видеть при относительно слабом освещении. Это симптом нескольких заболеваний глаз. Куриная слепота может существовать с рождения или быть вызвана травмой или недоеданием (например, дефицитом витамина А.). Это можно охарактеризовать как недостаточную адаптацию к темноте.

Наиболее распространенной причиной никталопия является пигментный ретинит , беспорядок , в котором стержневые клетки в сетчатке постепенно теряют способность реагировать на свет. Пациенты, страдающие этим генетическим заболеванием, имеют прогрессирующую никталопию, и в конечном итоге их дневное зрение также может быть нарушено. При Х-сцепленной врожденной стационарной куриной слепоте с рождения стержни либо вообще не работают, либо работают очень мало, но состояние не ухудшается.

Другой причиной куриной слепоты является дефицит ретинола или витамина А, который содержится в рыбьем жире, печени и молочных продуктах.

Противоположная проблема, неспособность видеть при ярком свете, известна как гемералопия и встречается гораздо реже.

Поскольку внешняя часть сетчатки состоит из большего количества палочек, чем колбочек, потеря периферического зрения часто приводит к куриной слепоте. Людям, страдающим куриной слепотой, не только плохо видно ночью, но и требуется дополнительное время, чтобы их глаза сменили ярко освещенные участки на тусклые. Контрастное зрение также может быть значительно снижено.

Палочки содержат рецептор-белок, называемый родопсином . Когда свет падает на родопсин, он претерпевает серию конформационных изменений, в конечном итоге генерирующих электрические сигналы, которые передаются в мозг через зрительный нерв . В отсутствие света родопсин регенерируется. Организм синтезирует родопсин из витамина А, поэтому дефицит витамина А вызывает плохое ночное зрение.

Рефракционная операция по «коррекции зрения» (особенно ФРК с осложнением «дымка») может редко вызывать снижение остроты зрения в ночное время из-за нарушения функции контрастной чувствительности (CSF), вызванной внутриглазным светорассеянием в результате хирургического вмешательства. вмешательство в естественную структурную целостность роговицы. [2]

Причины [ править ]

Историческое использование [ править ]

Авл Корнелий Цельс , писавший ок. 30 г. н.э. описал куриную слепоту и рекомендовал эффективную пищевую добавку, в которой печень является хорошим источником витамина А: «Кроме глазной слабости, люди действительно хорошо видят днем, но не ночью; у женщин с регулярными менструациями этого не происходит. Но тем, кто добился успеха, следует смазывать свои глазные яблоки веществом, капающим из печени во время запекания, предпочтительно козлиного, а при неудаче - козьего; также они должны есть часть самой печени ".

Исторически сложилось так, что никталопия, также известная как лунный миг , была временной куриной слепотой, которая, как полагали, вызывалась сном в лунном свете в тропиках. [4]

В французском языке , nyctalopie и héméralopie имеет обратные значения, то первое именование способности видеть в темноте, а также в обычном свете, а вторая неспособность сделать это. Считается, что эта инверсия латинского языка произошла во 2 веке нашей эры [5], хотя древнегреческий νυκτάλωψ ( nuktálōps ) использовался в обоих смыслах.

Куриная слепота, которую иногда называют гравием , время от времени регистрировалась во время Гражданской войны в США , особенно в Конфедеративных Штатах Америки . Как и ревматизм , куриная слепота рассматривалась как состояние, которое можно легко симулировать или преувеличивать, и поначалу к больным относились с некоторым подозрением. Некоторые солдаты, сообщившие о симптомах никталопии, также имели симптомы цинги , что указывает на основную причину плохого питания. [6]

Никталопия с животными [ править ]

Врожденная стационарная куриная слепота также является офтальмологическим заболеванием у лошадей с паттернами пятнистости леопарда , такими как Аппалуза . Он присутствует при рождении (врожденный), не связан с полом, не прогрессирует и влияет на зрение животного в условиях плохого освещения. [7] Врожденная стационарная куриная слепота (CSNB) обычно диагностируется на основании наблюдений владельца, но у некоторых лошадей явно аномальные глаза: плохо выровненные глаза (дорсомедиальное косоглазие) или непроизвольное движение глаз (нистагм). [7] У лошадей CSNB был связан со сложной окраской леопарда с 1970-х годов. [8] Исследование 2008 года предполагает, что как CSNB, так и комплексные пятнистости леопарда связаны с геном TRPM1 . [9] Область на хромосоме 1 лошади, в которой теперь локализован ген Lp , также кодирует белок, который направляет ионы кальция , ключевой фактор в передаче нервных импульсов. Этот белок, обнаруженный в сетчатке и коже, существует в долях процента от нормальных уровней, обнаруженных у гомозиготных Lp / Lp лошадей, и таким образом ставит под угрозу основную химическую реакцию передачи нервных импульсов. [7]

Ссылки [ править ]

  1. ^ « Происхождение никталопии » . Dictionary.com . Проверено 28 сентября 2015 года .
  2. ^ Кеснель, Нью-Мексико; Ловасик, СП; Ферреми, К; Буало, М; Иерачи, К. (июнь 2004 г.). «Лазерный кератомилез in situ при миопии и функция контрастной чувствительности». Журнал катаракты и рефракционной хирургии . 30 (6): 1209–18. DOI : 10.1016 / j.jcrs.2003.11.040 . PMID 15177594 . 
  3. ^ Голдман, Ли (2012). Goldman's Cecil Medicine (24-е изд.). Филадельфия: Эльзевьер Сондерс. С.  2429 . ISBN 1-4377-2788-3.
  4. The Sailor's Word-Book , Admiral WH Smyth, p. 483; Conway Maritime Press, Великобритания, 1991. ISBN 0-85177-972-7 
  5. ^ Димитриос Броузас и др. , Никталопия в древности: обзор древнегреческой, латинской и византийской литературы. , Офтальмология, 108 (10): 1917-21, 2001.
  6. Wiley, Bell Irvin (2008) [Впервые опубликовано в 1948 году]. Жизнь Джонни Реба: рядовой солдат Конфедерации (обновленное издание). Издательство государственного университета Луизианы . п. 255 . ISBN 978-0-8071-3325-5.
  7. ^ a b c Беллоне, Ребекка Р.; Brooks SA; Sandmeyer L; Мерфи Б.А.; Форсайт G; Арчер S; Бейли Э; Гран Б. (август 2008 г.). «Дифференциальная экспрессия гена TRPM1, потенциальная причина врожденной стационарной ночной слепоты и пятен на шерсти (LP) у лошади аппалуза (Equus caballus)» . Генетика . Общество генетиков Америки. 179 (4): 1861–1870. DOI : 10.1534 / genetics.108.088807 . PMC 2516064 . PMID 18660533 .  
  8. ^ Витцель CA, Джойс JR Смит EL. Электроретинография врожденной куриной слепоты у кобылки Аппалузы. Журнал коневодства и хирургии 1977 г .; 1: 226–229.
  9. Перейти ↑ Oke, Stacey, DVM, MSc (31 августа 2008 г.). «Проливая свет на ночную слепоту в Аппалузах» . Лошадь . Проверено 7 февраля 2009 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

Внешние ссылки [ править ]