Оксикарбоксин

Оксикарбоксин
Имена

Предпочтительное название IUPAC 6-Метил-4,4-диоксо- N- фенил-3,4-дигидро-2 H -1,4λ ⁶ -оксатиин-5-карбоксамид
Другие имена Оксикарбоксин; Dcmod; Оксикарбоксин, сульфон Vitavax, Plantvax, Carbojet, 5,6-дигидро-2-метил-1,4-оксатиин-3-карбоксанилид-4,4-диоксид
Идентификаторы
Количество CAS	5259-88-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 7858
ЧЭМБЛ	ChEMBL1712057
ChemSpider	20048
ECHA InfoCard	100.023.697
КЕГГ	C10956
PubChem CID	21330
UNII	NPU5GBN17X
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID8034792
ИнЧИ InChI = 1S / C12H13NO4S / c1-9-11 (18 (15,16) 8-7-17-9) 12 (14) 13-10-5-3-2-4-6-10 / h2-6H, 7-8H2,1H3, (H, 13,14) Ключ: AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N
Улыбки CC1 = C (S (= O) (= O) CCO1) / C (= N \ c2ccccc2) / O
Характеристики
Химическая формула	C ₁₂H ₁₃N O ₄S
Молярная масса	267,30 г · моль ^-1
Температура плавления	120 ° С (248 ° F, 393 К)
Растворимость в воде	умеренный
Растворимость	ацетон , ДМФ , этанол и метанол
Родственные соединения
Родственные соединения	Трифорин , триклопир
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Оксикарбоксин - это органическое соединение, используемое в качестве фунгицида . ^[1]^[2] Это анилид . ^[3]

Использует

Оксикарбоксин используется для борьбы с болезнями ржавчины (например, соевой ржавчиной ). ^[2]

История

Оксикарбоксин коммерчески доступен с 1966 года. ^[1]

Подготовка

Оксикарбоксин получают из ацетоацетанилида и 2-меркаптоэтанола . ^[1]

использованная литература

^ a b c Акерманн, Питер; Марго, Пол; Мюллер, Франц (2000). «Фунгициды сельскохозяйственные». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . DOI : 10.1002 / 14356007.a12_085 . ISBN 3527306730.
^ a b Shanmugasundaram, S .; Ага, CC; Hartman, GL; Талекар, Н.С. (1991). Потребности в исследованиях овощных соевых бобов для производства и повышения качества (PDF) . Тайбэй: Азиатский центр исследований и разработок овощей. С. 86–87. ISBN 9789290580478. Проверено 6 февраля +2016 .
^ PubChem . «Оксикарбоксин» . PubChem . Национальный центр биотехнологической информации . Проверено 6 декабря 2020 .

Эта статья о сельском хозяйстве незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Эта статья о гетероциклическом соединении - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Ullmann-1] Акерманн, Питер; Марго, Пол; Мюллер, Франц (2000). «Фунгициды сельскохозяйственные». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . DOI : 10.1002 / 14356007.a12_085 . ISBN 3527306730.

[SoyResearch-2] Shanmugasundaram, S .; Ага, CC; Hartman, GL; Талекар, Н.С. (1991). Потребности в исследованиях овощных соевых бобов для производства и повышения качества (PDF) . Тайбэй: Азиатский центр исследований и разработок овощей. С. 86–87. ISBN 9789290580478. Проверено 6 февраля +2016 .

[PubChem-3] PubChem . «Оксикарбоксин» . PubChem . Национальный центр биотехнологической информации . Проверено 6 декабря 2020 .

[1]