Имена | |||
---|---|---|---|
Предпочтительное название IUPAC 4-метоксианилин [1] | |||
Другие названия пара- анизидин; 4-аминоанизол; р- аминоанизол | |||
Идентификаторы | |||
3D модель ( JSmol ) | |||
ЧЭБИ | |||
ЧЭМБЛ | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.002.959 | ||
Номер ЕС |
| ||
КЕГГ | |||
PubChem CID | |||
Номер RTECS |
| ||
UNII | |||
Номер ООН | 2431 | ||
Панель управления CompTox ( EPA ) | |||
| |||
| |||
Свойства [4] | |||
C 7 H 9 N O | |||
Молярная масса | 123,155 г · моль -1 | ||
Появление | Светло-красновато-коричневое твердое вещество [2] | ||
Запах | Рыбный [2] | ||
Плотность | 1,071 (при 57 ° С) | ||
Температура плавления | От 56 до 59 ° C (от 133 до 138 ° F, от 329 до 332 K) | ||
Точка кипения | 243 ° С (469 ° F, 516 К) | ||
Умеренно растворим [2] | |||
Растворимость в других растворителях | Растворим в этаноле , диэтиловом эфире , ацетоне , бензоле. | ||
Давление газа | 0,006 мм рт. Ст. (25 ° C) [3] | ||
Магнитная восприимчивость (χ) | -80,56 · 10 −6 см 3 / моль | ||
Показатель преломления ( n D ) | 1,5559 | ||
Опасности | |||
Пиктограммы GHS | |||
Сигнальное слово GHS | Предупреждение | ||
Положения об опасности GHS | H300 , H310 , H330 , H350 , H373 , H400 | ||
Меры предосторожности GHS | Р201 , Р202 , Р260 , P262 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P281 , P284 , P301 + 310 , P302 + 350 , Р304 + 340 , P308 + 313 , P310 , P314 , P320 , P321 , P322 , P330 , P361 , P363 , P391 , P403 + 233 | ||
точка возгорания | 122 ° С (252 ° F, 395 К) | ||
самовоспламенения температуру | 515 ° С (959 ° F, 788 К) | ||
Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |||
LD 50 ( средняя доза ) | 2900 мг / кг (кролик, перорально) 1300 мг / кг (мышь, перорально) 1400 мг / кг (крыса, перорально) [5] | ||
LD Lo ( самый низкий опубликованный ) | 1000 мг / кг (мышь, перорально) [5] | ||
NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |||
PEL (Допустимо) | TWA 0,5 мг / м 3 [кожа] [3] | ||
REL (рекомендуется) | TWA 0,5 мг / м 3 [кожа] [3] | ||
IDLH (Непосредственная опасность) | 50 мг / м 3 [3] | ||
Родственные соединения | |||
Родственные соединения | о -Анизидин m -Анизидин | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
проверить ( что есть ?) | |||
Ссылки на инфобоксы | |||
п -Анизидин ( пара -анизидин ) представляет собой органическое соединение с формулой CH 3 OC 6 H 4 NH 2 . Белые твердые промышленные образцы могут иметь серо-коричневый цвет из-за окисления на воздухе. Это один из трех изомеров анизидина , метокси отработанные анилины . Его получают восстановлением 4-нитроанизола. [6]
Значение анизидина [ править ]
п -Анизидин легко конденсируется с альдегидами и кетонами с образованием оснований Шиффа , которые поглощают при 350 нм. Эта колориметрическая реакция используется для проверки наличия продуктов окисления в жирах и маслах, что является официальным методом их обнаружения Американским обществом химиков-нефтяников . [7] Он особенно хорош при обнаружении ненасыщенных альдегидов, которые с наибольшей вероятностью создают неприемлемые ароматы, что делает его особенно полезным при проверке качества пищевых продуктов. [8] [9]
Безопасность [ править ]
п -Анизидин - относительно токсичное соединение с допустимым пределом воздействия 0,5 мг / м 3 . [2]
Ссылки [ править ]
- ^ Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. с. 669. DOI : 10.1039 / 9781849733069-00648 . ISBN 978-0-85404-182-4.
Названия «толуидин», «анизидин» и «фенетидин», для которых о -, м - и р - использовались для различения изомеров, и «ксилидин», для которых числовые локанты, такие как 2,3-, были больше не рекомендуются, равно как и соответствующие префиксы «толуидин», «анизидино», «фенетидин» и «ксилидино».
- ^ a b c d «Руководство по безопасности и гигиене труда для анизидина ( o -, p- изомеры)» (PDF) .
- ^ a b c d Карманный справочник NIOSH по химической опасности. «# 0035» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ Weast, Роберт С., изд. (1981). CRC Справочник по химии и физике (62-е изд.). Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. п. С-98. ISBN 0-8493-0462-8.
- ^ а б « п -Анизидин» . Немедленно опасная для жизни или здоровья концентрация (IDLH) . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ Митчелл, Стивен С .; Уоринг, Розмари Х. (2000). «Аминофенолы». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a02_099 . ISBN 3527306730.
- ^ "Официальный метод AOCS Cd 18-90" . Американское общество химиков-нефтяников . Проверено 26 февраля 2013 года .
- ^ Стил, Роберт (2004). Понимание и измерение срока годности пищевых продуктов. Издательство Вудхеда в серии «Пищевая наука и технологии» . Издательство Вудхед. п. 136. ISBN. 1855737329.
- ^ AJ Дейкстра (2016). «Растительные масла: состав и анализ». Энциклопедия еды и здоровья . С. 357–364. DOI : 10.1016 / B978-0-12-384947-2.00708-X . ISBN 9780123849533.
Внешние ссылки [ править ]
- Международная карта химической безопасности 0971
- Карманный справочник NIOSH по химической опасности. «# 0035» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).