 | |
 Модель заполнения пространства | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 1,4-ксилол [2] | |
| Систематическое название ИЮПАК 1,4-диметилбензол | |
| Другие названия р - ксилол, р -dimethylbenzene; п- ксилол; 1,4-ксилол; п -метилтолуол; параксилол; хромар; сцинтиллярный; 4-метилтолуол; NSC 72419; или 1,4-диметилбензол. [1] | |
| Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.003.088  |
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
| Характеристики | |
| С 8 Н 10 | |
| Молярная масса | 106,168 г · моль -1 |
| Появление | Бесцветная жидкость |
| Запах | Ароматический [3] |
| Плотность | 0,861 г / мл |
| Температура плавления | 13,2 ° С (55,8 ° F, 286,3 К) |
| Точка кипения | 138,35 ° С (281,03 ° F, 411,50 К) |
| Нерастворимый | |
| Растворимость в этаноле | Очень растворим |
| Растворимость в диэтиловом эфире | Очень растворим |
| Давление газа | 9 мм рт. Ст. (20 ° C) [3] |
| -76,78 · 10 −6 см 3 / моль | |
Показатель преломления ( n D ) | 1,49582 |
| Вязкость | 0,7385 c P при 0 ° C 0,6475 c P при 20 ° C |
Дипольный момент | 0,00 D [4] |
| Опасности | |
| Основные опасности | Вредно или смертельно при проглатывании. Пар вреден. Легковоспламеняющаяся жидкость и пар. |
| Паспорт безопасности | См .: страницу данных Внешний паспорт безопасности материала |
| R-фразы (устаревшие) | R10 R20 R21 R36 R38 |
| S-фразы (устаревшие) | S25 |
| NFPA 704 (огненный алмаз) |  2 3 0 |
| точка возгорания | 27 ° C (81 ° F, 300 K) [5] |
самовоспламенения температуру | 528 ° С (982 ° F, 801 К) [5] |
| Пределы взрываемости | 1,1% -7,0% [3] |
Пороговое предельное значение (ПДК) | 100 частей на миллион [5] (TWA), 150 частей на миллион [5] (STEL) |
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
ЛК 50 ( средняя концентрация ) | 4550 частей на миллион (крыса, 4 часа) [6] |
LC Lo ( самый низкий опубликованный ) | 3401 частей на миллион (мышь) [6] |
| NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |
PEL (Допустимо) | TWA 100 частей на миллион (435 мг / м 3 ) [3] |
REL (рекомендуется) | TWA 100 частей на миллион (435 мг / м 3 ) ST 150 частей на миллион (655 мг / м 3 ) [3] |
IDLH (Непосредственная опасность) | 900 частей на миллион [3] |
| Родственные соединения | |
Связанные ароматические углеводороды | бензол толуол о- ксилол м- ксилол |
| Страница дополнительных данных | |
Структура и свойства | Показатель преломления ( n ), диэлектрическая проницаемость (ε r ) и т. Д. |
Термодинамические данные | Фазовое поведение твердое тело – жидкость – газ |
Спектральные данные | УФ , ИК , ЯМР , МС |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить ( что есть ?)  | |
| Ссылки на инфобоксы | |
п- Ксилол ( пара- ксилол ) представляет собой ароматический углеводород . Это один из трех изомеров из диметилбензола известныхобщим названием ксилолов . Р означает пара- ,свидетельствуеттомчто две метильных группы в р - ксилол занимают диаметрально противоположные позиции заместителей 1 и 4. Он находится в положении двух метильных групп, их замещение арен узора , что она отличается от других изомеры, о- ксилол и м- ксилол . Все имеют одинаковую химическую формулу C 6 H4 (СН 3 ) 2 . Все изомеры ксилола бесцветны и легко воспламеняются. Порог запаха п- ксилола составляет 0,62 частей на миллион (ppm). [7]
Производство [ править ]
Производство п- ксилола является промышленно значимым: годовой спрос оценивается в 37 миллионов тонн в 2014 году и продолжает расти. [8] [9] п- Ксилол получают путем каталитического риформинга нефтяной нафты как части ароматических углеводородов БТК (бензол, толуол и изомеры ксилола), извлекаемых из продукта каталитического риформинга. Затем п- ксилол отделяют в серии процессов дистилляции, адсорбции или кристаллизации и реакции от м- ксилола, о- ксилола и этилбензола.. Его температура плавления самая высокая среди изомеров этой серии, но простая кристаллизация не позволяет легко очистить из-за образования эвтектических смесей.
Такие процедуры разделения являются основными факторами стоимости при производстве п- ксилола, и поиск альтернативных методов продолжается. Например, метод обратного осмоса был предложен для улучшения различных аспектов процессов. [10]
Промышленные приложения [ править ]
п- ксилол - важное химическое сырье . Помимо других промышленных применений, это сырье для крупномасштабного синтеза различных полимеров . В частности, он является компонентом при производстве терефталевой кислоты для сложных полиэфиров, таких как полиэтилентерефталат (обычно известный как ПЭТ). Его также можно полимеризовать непосредственно для получения парилена .
Токсичность и воздействие [ править ]
Ксилолы не очень токсичны, например, LD 50 (крыса, перорально) составляет 4300 мг / кг. Эффекты различаются в зависимости от животного происхождения и изомера ксилола.
Опасения, связанные с ксилолами, связаны с наркотическим действием. Чрезмерное воздействие п- ксилола у людей может вызвать головную боль, усталость, головокружение, вялость, спутанность сознания, раздражительность, желудочно-кишечные расстройства, включая тошноту и потерю аппетита, покраснение лица и ощущение повышенного тепла тела. Воздействие паров п- ксилола сверх рекомендованного предела воздействия в 100 частей на миллион (ppm) может вызвать раздражение глаз, носа и горла, а также возможное сжатие в груди и ненормальную походку. [11]
п- Ксилол встречается в природе в нефти и каменноугольной смоле. Он выделяется из большинства источников горения, включая автомобильные выхлопные газы и табачный дым . [12]
Вдыхание [ править ]
Вдыхание п- ксилола может вызвать головокружение, головную боль, сонливость и тошноту. В случае воздействия через дыхательные пути первая помощь включает свежий воздух, отдых и возможную медицинскую помощь. Путем использования вентиляции или защиты органов дыхания можно предотвратить вдыхание пара- ксилола. [13]
Кожа [ править ]
Воздействие п- ксилола через кожу может вызвать сухость кожи и покраснение. В случае контакта с кожей первая помощь включает ополаскивание, а затем мытье пораженного участка водой с мылом, а также снятие любой загрязненной одежды, а также тщательную очистку и сушку перед повторным использованием. Воздействие можно предотвратить, надев защитные перчатки. [13]
Глаза [ править ]
Воздействие р - ксилола в глаза может вызвать покраснение и боль. При попадании в глаза первая помощь включает промывание глаз водой в течение нескольких минут, снятие контактных линз, если применимо, и медицинскую помощь. Воздействие на глаза можно предотвратить, надев защитные очки или защитные очки. [13]
Проглатывание [ править ]
Проглатывание п- ксилола может вызвать чувство жжения, боли в животе, головокружение, сонливость, головную боль и тошноту. При проглатывании п- ксилола следует прополоскать рот и не вызывать рвоту. Следует обратиться за дополнительной медицинской помощью. Проглатывание можно предотвратить, если не есть, не пить и не курить при работе с п- ксилолом. [13]
Кратковременное воздействие [ править ]
п- Ксилол может вызвать проблемы с центральной нервной системой, а при проглатывании может вызвать химический пневмонит при вдыхании в легкие. [13]
Долгосрочное воздействие [ править ]
Воздействие жидкого п- ксилола на кожу в течение длительного времени может удалить жир с кожи. Вещество может также оказывать действие на центральную нервную систему . Воздействие может усилить потерю слуха, вызванную воздействием шума. Тесты на животных показывают, что это вещество может нанести вред развитию человека и репродуктивной системе. [13]
Ссылки [ править ]
- ^ «п-ксилол» . NIST . Проверено 21 февраля 2013 года .
- ^ Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. с. 139. DOI : 10.1039 / 9781849733069 . ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ a b c d e f Карманный справочник NIOSH по химической опасности. «# 0670» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ Справочник Перри инженеров-химиков
- ^ a b c d «п-Ксилол» . Международные карты химической безопасности . ICSC / NIOSH. 1 июля 2014 г.
- ^ а б «Ксилолы» . Немедленно опасная для жизни или здоровья концентрация (IDLH) . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ "паспорт безопасности ксилола". ScienceLab.com. Отсутствует или пусто
|url=( справка ) - ^ Фабри, Йорг; Грэзер, Ульрих; Симо, Томас А. (2000). Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Интернет-библиотека Wiley. DOI : 10.1002 / 14356007 . ISBN 9783527303854.
- ^ Природа 532,435-437 (28 апреля 2016) DOI: 10.1038 / 532435a
- ^ Koh, DY; McCool, BA; Декман, HW; Лайвли, РП (2016). «Молекулярная дифференциация органических жидкостей методом обратного осмоса с использованием мембраны углеродного молекулярного сита». Наука . 353 (6301): 804–7. Bibcode : 2016Sci ... 353..804K . DOI : 10.1126 / science.aaf1343 . PMID 27540170 . S2CID 9480478 .
- ^ «Паспорт безопасности материала - пара-ксилол» . Amoco. Архивировано из оригинала 4 марта 2016 года . Проверено 13 февраля 2013 года .
- ^ EPA-454 / R-93-048 Определение местоположения и оценка выбросов в атмосферу из источников ксилола Отдел инвентаризации выбросов Отдел технической поддержки Отдел планирования качества воздуха и стандартов Агентство по охране окружающей среды США, март 1994 г.
- ^ a b c d e f "пара-ксилол" . Национальный институт охраны труда и здоровья . Проверено 12 февраля 2013 года .
Внешние ссылки [ править ]
- Паспорт безопасности
