2-пентанол

2-пентанол ^[1]
Имена

Предпочтительное название IUPAC Пентан-2-ол
Другие имена 2-пентанол втор -амиловый спирт
Идентификаторы
Количество CAS	6032-29-7^Y 31087-44-2 ( р )^Y 26184-62-3 ( S )^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 77518^N
ЧЭМБЛ	ChEMBL45065^Y
ChemSpider	21011^Y
ECHA InfoCard	100.025.370
PubChem CID	22386
UNII	04G7050365^Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID3052721
ИнЧИ InChI = 1S / C5H12O / c1-3-4-5 (2) 6 / h5-6H, 3-4H2,1-2H3^Y Ключ: JYVLIDXNZAXMDK-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / C5H12O / c1-3-4-5 (2) 6 / h5-6H, 3-4H2,1-2H3 Ключ: JYVLIDXNZAXMDK-UHFFFAOYAY
Улыбки OC (C) CCC
Характеристики
Химическая формула	С ₅ Н ₁₂ О
Молярная масса	88,148 г / моль
Внешность	бесцветная жидкость
Плотность	0,812 г / см ³
Температура плавления	-73 ° С (-99 ° F, 200 К)
Точка кипения	119,3 ° С (246,7 ° F, 392,4 К)
Растворимость в воде	45 г / л
Растворимость	растворим в этаноле , диэтиловом эфире , четыреххлористом углероде , хлороформе
Давление газа	0,804 кПа
Магнитная восприимчивость (χ)	-69,1 · 10 ⁻⁶ см ³ / моль
Вязкость	3,470 мПа · с
Термохимия
Теплоемкость ( C )	2,716 Дж · г ⁻¹ · K ⁻¹ (жидкость)
Std энтальпия формации (Δ _FH ^⦵₂₉₈ )	-365,2 кДж · моль ^-1 (жидкость) -311,0 кДж · моль ^-1 (газ)
Опасности
точка возгорания	34 ° С (93 ° F, 307 К)
самовоспламенения температуру	343 ° С (649 ° F, 616 К)
Пределы взрываемости	1,2–9%
Родственные соединения
Родственные соединения	Амиловый спирт
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

2-Пентанол ( название IUPAC : пентан-2-ол; также называемый втор- амиловым спиртом ) представляет собой органическое химическое соединение . Он используется в качестве растворителя и промежуточного продукта при производстве других химикатов. 2-Пентанол является компонентом многих смесей амиловых спиртов, продаваемых в промышленности. 2-Пентанол является хиральным и, таким образом, может быть получен в виде любого из двух стереоизомеров, обозначенных как (R) - (-) - 2-пентанол и (S) - (+) - 2-пентанол.

2-Пентанол был обнаружен в свежих бананах методом газовой хроматографии-масс-спектрометрии в количестве 14,26 ± 2,63 частей на миллион. ^[2]

Реакции [ править ]

2-пентанол может быть изготовлена путем гидратации из пентена . ^[3]

См. Также [ править ]

втор- амилацетат

Ссылки [ править ]

^ Лиде, Дэвид Р. (1998), Справочник по химии и физике (87 изд.), Бока-Ратон, Флорида: CRC Press, стр. 3–454, 5–42, 6–188, 8–102, 15–23 , ISBN 0-8493-0594-2
^ Джордан, Мария J .; Тандон, Кавалджит; Шоу, Филип Э .; Гуднер, Кевин Л. (2001), «Ароматический профиль водной эссенции банана и плодов банана с помощью газовой хроматографии-масс-спектрометрии (ГХ-МС) и газовой хроматографии-олфактометрии (ГХ-О)», Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии , 49 (10): 4813-4817, DOI : 10.1021 / jf010471k
^ МакКетта, Джон Дж .; Каннингем, Уильям Аарон (1977), Энциклопедия химической обработки и дизайна , 3 , Бока-Ратон, Флорида: CRC Press, стр. 280–281, ISBN 978-0-8247-2480-1, получено 17 января 2010 г.

Эта статья о спирте является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[hand-1] Лиде, Дэвид Р. (1998), Справочник по химии и физике (87 изд.), Бока-Ратон, Флорида: CRC Press, стр. 3–454, 5–42, 6–188, 8–102, 15–23 , ISBN 0-8493-0594-2

[2] Джордан, Мария J .; Тандон, Кавалджит; Шоу, Филип Э .; Гуднер, Кевин Л. (2001), «Ароматический профиль водной эссенции банана и плодов банана с помощью газовой хроматографии-масс-спектрометрии (ГХ-МС) и газовой хроматографии-олфактометрии (ГХ-О)», Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии , 49 (10): 4813-4817, DOI : 10.1021 / jf010471k

[encyc-3] МакКетта, Джон Дж .; Каннингем, Уильям Аарон (1977), Энциклопедия химической обработки и дизайна , 3 , Бока-Ратон, Флорида: CRC Press, стр. 280–281, ISBN 978-0-8247-2480-1, получено 17 января 2010 г.

[1]