Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Пентозидин
Pentosidine.png
Имена
Название ИЮПАК
(2 S ) -2-амино-6- [2 - [[(4 S ) - 4-амино-5-гидрокси-5-оксопентил]] - 4-имидазо [4,5- b ] пиридинил] гексановая кислота
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ChemSpider
UNII
  • InChI = 1S / C17H26N6O4 / c18-11 (15 (24) 25) 5-1-2-9-23-10-4-7-13-14 (23) 22-17 (21-13) 20-8- 3-6-12 (19) 16 (26) 27 / ч 4,7,10-12H, 1-3,5-6,8-9,18-19H2, (H, 20,21) (H, 24, 25) (H, 26,27) / t11-, 12- / m0 / s1 ☒N
    Ключ: AYEKKSTZQYEZPU-RYUDHWBXSA-N ☒N
  • InChI = 1 / C17H26N6O4 / c18-11 (15 (24) 25) 5-1-2-9-23-10-4-7-13-14 (23) 22-17 (21-13) 20-8- 3-6-12 (19) 16 (26) 27 / ч 4,7,10-12H, 1-3,5-6,8-9,18-19H2, (H, 20,21) (H, 24, 25) (H, 26,27) / t11-, 12- / m0 / s1
    Ключ: AYEKKSTZQYEZPU-RYUDHWBXBF
  • C1 = CN (C2 = NC (= NC2 = C1) NCCC [C @@ H] (C (= O) O) N) CCCC [C @@ H] (C (= O) O) N
Характеристики
C 17 H 26 N 6 O 4
Молярная масса378,433  г · моль -1
Плотность1,47 г / см 3
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?)проверятьY☒N
Ссылки на инфобоксы

Пентозидина является биомаркером для продвинутых гликирования или АПЭ. Это хорошо охарактеризованный и легко обнаруживаемый член этого большого класса соединений.

Фон [ править ]

AGE - это биохимические вещества, образующиеся непрерывно при нормальных обстоятельствах, но более быстро при различных стрессах, особенно при окислительном стрессе и гипергликемии . Они служат маркерами стресса и сами действуют как токсины. Пентозидин типичен для этого класса, за исключением того, что он флуоресцирует , что позволяет легко увидеть и измерить его. Поскольку он хорошо охарактеризован, его часто изучают, чтобы по-новому взглянуть на биохимию соединений AGE в целом.

Биохимия [ править ]

Полученный из рибозы , пентозы , пентозидин образует флуоресцентные перекрестные связи между остатками аргинина и лизина в коллагене . Он образуется в результате реакции аминокислот с продуктами реакции Майяра рибозы. [1]

Хотя он присутствует только в следовых концентрациях среди белков ткани, он полезен для оценки кумулятивного повреждения белков - конечных продуктов гликирования - неферментативными реакциями потемнения с углеводами . [2] [3] [4]

Физиология [ править ]

In vivo AGE образуют пентозидин за счет фрагментации сахара. У пациентов с сахарным диабетом 2 типа применение пентозидина коррелирует с наличием и тяжестью диабетических осложнений. [5]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Мият Т, Уэд Y, Хори К, М Nangaku, Танака S, ван де Иперсель Strihou С, Курокава К (1998). «Почечный катаболизм конечных продуктов гликирования: судьба пентозидина» (PDF) . Kidney International . 53 (2): 416–422. DOI : 10.1046 / j.1523-1755.1998.00756.x . PMID  9461101 .
  2. ↑ DG Dyer; Дж. А. Блэкледж; SR Thorpe; Дж. В. Бейнс (июнь 1991 г.). «Образование пентозидина во время неферментативного потемнения белков глюкозой. Идентификация глюкозы и других углеводов как возможных предшественников пентозидина in vivo» . J. Biol. Chem . 266 (18): 11654–11660. DOI : 10.1016 / S0021-9258 (18) 99007-1 . PMID 1904867 . Проверено 14 декабря 2007 . 
  3. ^ Уилл Боггс. «ДГЭА восстанавливает окислительный баланс при диабете 2 типа» . Medscape . Проверено 14 декабря 2007 .[ мертвая ссылка ]
  4. ^ Meerwaldt R, Graaff R, Oomen PH и др. (2004). «Простая неинвазивная оценка накопления конечных продуктов гликирования» . Диабетология . 47 (7): 1324–30. DOI : 10.1007 / s00125-004-1451-2 . PMID 15243705 . 
  5. ^ Продажа ДР, Lapolla А, Odetti Р, Фогарти Дж, Моннье В.М. (октябрь 1992 г.). «Образование пентозидина в коже коррелирует с тяжестью осложнений у людей с давним IDDM» . Диабет . 41 (10): 1286–92. DOI : 10.2337 / diabetes.41.10.1286 . PMID 1397702 . Архивировано из оригинала на 2008-08-07 . Проверено 15 декабря 2007 .