Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Предменструальное дисфорическое расстройство
Другие названияПоздняя лютеиновая фаза дисфорического расстройства
СпециальностьПсихиатрия
СимптомыСильные перепады настроения, депрессия , раздражительность, возбуждение, беспокойство , изменение аппетита, чувство усталости , беспокойство , гнев, отек, синяки, бессонница / гиперсомния, болезненность груди, снижение интереса к обычной / общественной деятельности, снижение интереса к сексуальной активности, учащенное сердцебиение , трудности с концентрацией внимания.
Обычное началоранний подростковый возраст
Продолжительность6 дней - 3 недели цикла
Причинынеизвестный
Факторы рискаИстория семьи
Диагностический методна основе симптомов и критериев
Дифференциальная диагностикаПредменструальный синдром , депрессия , тревожное расстройство
Уходлекарства, консультирование , изменение образа жизни, хирургия
Медикаментгормональное лечение, СИОЗС,
Частота1,8–5,8% менструирующих женщин

Предменструальное дисфорическое расстройство ( ПМДР ) - тяжелая и инвалидизирующая форма предменструального синдрома, поражающая 1,8–5,8% менструирующих женщин. [1] Расстройство состоит из множества эмоциональных , поведенческих и соматических симптомов , которые повторяются ежемесячно в течение лютеиновой фазы в менструальном цикле . [2] [3] Он поражает женщин от раннего подросткового возраста до менопаузы , за исключением женщин с гипоталамической аменореей или во время беременности и кормления грудью . [4] Люди с ПМДР подвержены более высокому рискусамоубийства , частота суицидальных мыслей в 2,8 раза выше, суицидальные планы в анамнезе - в 4,15 раза, попытки самоубийства - в 3,3 раза. [5]

Теоретически эмоциональные эффекты предменструального дисфорического расстройства являются результатом серьезных колебаний гонадных стероидов , поскольку они вызывают нарушение регуляции захвата и передачи серотонина, а также, возможно, регуляцию кальция , циркадного ритма , BDNF , оси HPA и иммунной функции. [6]

В 2017 году исследователи из Национального института здоровья обнаружили, что у людей с ПМДР есть генетические изменения, из-за которых их клетки чрезмерно реагируют на эстроген и прогестерон. Они считают, что эта чрезмерная реакция может быть причиной симптомов ПМДР. [7]

Некоторые исследования предполагают, что люди с ПМДР более подвержены риску развития послеродовой депрессии после беременности, но были обнаружены другие доказательства, позволяющие опровергнуть это мнение. [8] ПМДР был добавлен в список депрессивных расстройств в Диагностическом и статистическом руководстве по психическим расстройствам в 2013 году. [1] У него 11 основных симптомов, и человек должен проявить не менее пяти, чтобы претендовать на ПМД. [6] Примерно 20% менструирующих людей имеют некоторые симптомы ПМДР, но либо их меньше пяти, либо не имеют функциональных нарушений. [9]

Лечение часто проводится антидепрессантами, такими как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС), или гормональной терапией ( подавление овуляции ) с использованием противозачаточных таблеток и аналогов гонадолиберина . [3] СИОЗС являются наиболее распространенным лечением, поскольку они, как правило, улучшают как физические, так и эмоциональные симптомы, а также общее поведение и функциональные возможности человека, однако клиницист должен определить наилучшее лечение на основе маркеров критериев субъекта, если у субъекта нет маркеров вне лютеиновой фазы или менструации. [3]

Признаки и симптомы [ править ]

Предменструальное дисфорическое расстройство (ПМДР) - тяжелая форма предменструального синдрома (ПМС). Как и ПМС, предменструальное дисфорическое расстройство развивается по предсказуемой циклической схеме. Симптомы начинают в конце лютеиновой фазы в менструальном цикле (после овуляции) и заканчиваются вскоре после начала менструации. [10] В среднем симптомы длятся шесть дней, но могут появиться за две недели до менструации, то есть симптомы могут ощущаться в течение трех недель после окончания цикла. Тяжелые симптомы могут начаться и ухудшиться до начала менструации, при этом многие не чувствуют облегчения в течение нескольких дней после окончания менструации. Наиболее выраженные симптомы возникают в течение недели и дней, предшествующих первому дню менструального кровотока. [2]Симптомы обычно исчезают вскоре после начала менструального цикла или через несколько дней после его окончания. [3] [11] Появление симптомов только во время лютеиновой фазы или около нее является ключевым фактором для диагностики ПМДР, а не каких-либо других расстройств настроения. [4]

Симптомы могут быть физическими или эмоциональными, но для постановки диагноза должны присутствовать симптомы настроения. [10] У людей с ПМДР могут возникать мысли о самоубийстве. [12] Журнал настроения, в котором человек записывает модели настроения с течением времени, может помочь в этом. [4]

Международное общество по изучению предменструальных расстройств (ISPMD) определяет две категории предменструальных расстройств: основной PMD и вариант PMD. [4]

Основная PMD имеет шесть характеристик, все из которых в основном сосредоточены на циклической природе PMDD и типичных предменструальных началах, которые отслеживаются в течение более чем двух менструальных циклов. Четыре классифицированных варианта PMD включают более неожиданные переменные, которые вызывают начало предменструального расстройства; например, ПМД с отсутствием менструации или предменструальным обострением, при котором симптомы другого ранее существовавшего психологического расстройства могут усиливаться в результате начала ПМД. [4]

Связанные условия [ править ]

Биполярная депрессия , тревожные расстройства и другие расстройства оси I чаще встречаются у людей с ПМДР. [13] У лиц с ПМДР в течение жизни встречается 40% случаев различных психических расстройств, таких как генерализованное тревожное расстройство, сезонное аффективное расстройство и большое депрессивное расстройство. [3]

Причина [ править ]

Симптомы настроения PMDD присутствуют только у людей во время менструации. Таким образом, симптомы не возникают во время беременности и после менопаузы. Другие расстройства настроения обычно сохраняются на протяжении всех событий репродуктивной жизни и не зависят от менструального цикла человека или его отсутствия. [14]

Наиболее согласованными возможными причинами ПМДР в настоящее время являются повышенная чувствительность к колебаниям уровней определенных гормонов (например, репродуктивных гормонов), экологический стресс и генетическая предрасположенность. [4] Половые стероиды - эстроген и прогестерон - нейроактивны; на моделях на крысах было отмечено, что они участвуют в путях серотонина. [4] Серотонин участвует в регуляции настроения наряду с эстрогеном, рецепторы которого находятся в префронтальной коре и гиппокампе - областях, наиболее известных своим участием в регулировании настроения и познания в целом. [2] [4]

Хотя время появления симптомов предполагает гормональные колебания как причину ПМДР, очевидного гормонального дисбаланса у людей с ПМДР не выявлено. Фактически, уровни репродуктивных гормонов и их метаболитов у людей с ПМДР и без них неразличимы. [15] [16] [17] Вместо этого предполагается, что люди с ПМДР более чувствительны к нормальным уровням колебаний гормонов, преимущественно эстрогена и прогестерона, которые вызывают биохимические процессы в нервной системе, вызывающие предменструальные симптомы. [17] Эти симптомы чаще встречаются у людей, которые имеют предрасположенность к заболеванию. [10]

Очевидно, что предменструальные расстройства обусловлены биологическими факторами, а не только психологическим или культурным феноменом. О PMDD сообщают менструирующие люди во всем мире, что указывает на биологическую основу, которая не является географически избирательной. [2] Большинство психологов считают, что это расстройство вызвано как реакцией на гормональный поток, так и генетическими компонентами. Имеются доказательства наследственности (ретроспективно сообщенных) предменструальных симптомов из нескольких исследований близнецов и семей, проведенных в 1990-х годах, при этом наследуемость ПМДР составила около 56%. [18] [19] [20]

Заболевания такого характера часто вызываются сочетанием экологических и биологических факторов. Также было обнаружено, что факторы окружающей среды потенциально повышают риск возникновения симптомов ПМДР. [21] [22] Генетика не работает в вакууме: компоненты окружающей среды, такие как стресс, гормональные колебания и эпигенетика, играют ключевую роль в патологии и возникновении расстройства. [23] В некоторых исследованиях были отмечены доказательства того, что межличностная травма (домашнее насилие, физическая или эмоциональная травма или злоупотребление психоактивными веществами) или сезонные изменения (что делает PMDD потенциально коморбидным с сезонным аффективным расстройством ) влияют на риск PMDD. [3] [24]Но наиболее распространенным ранее существовавшим расстройством, обнаруживаемым у людей с диагнозом ПМДР, является большая депрессия, при которой она либо действительно была, либо им был поставлен неверный диагноз, тогда как им должен был быть поставлен диагноз только ПМДР. [24] Последний фактор окружающей среды является в первую очередь социологическим: социокультурные аспекты того, чтобы быть женщиной, выполнять женские гендерные роли и стресс от участия в женской сексуальной активности. [1]

Генетические факторы

Несмотря на то, что вопрос о том, имеет ли это заболевание конкретную генетическую основу, все еще обсуждается в академическом сообществе, а возможные генетические факторы, способствующие возникновению ПМДР, еще предстоит тщательно исследовать, недавно было выявлено несколько генетических факторов, которые способствуют капризности, депрессии, депрессии и т. раздражительность, повышенный аппетит, проблемы со сном, угри, задержка жидкости, головные боли, тошнота и другие симптомы, которые связаны с этим расстройством.

Один случай, который был идентифицирован с геном, который может быть связан с PMDD, - это исследование на мышах, которое показало доказательства того, что полиморфизм гена нейротрофического фактора головного мозга(BDNF), ген, который помогает поддерживать нейроны в их функции и выживании в мозге, создавая белок, который помогает в росте, созревании и поддержании этих клеток, может играть роль в возникновении симптомов PMDD. Это связано с тем, что результат этого полиморфизма имитирует признаки ПМДР: изменчивое настроение, депрессия и раздражительность, связанные с менструальным циклом. Этот ген был тщательно изучен в связи с депрессией, и, что многообещающе для исследований PMDD, мыши, гомозиготные по полиморфизму BDNF, проявляли тревожные черты, которые колебались и изменялись во время течки мышей, аналогично менструации человека, поэтому имитировали некоторые симптомы. PMDD. [25]

Путем сравнения геномов лимфобластоидных клеток мышей и людей с ПМДР и без них были обнаружены два общих эпигенетических биомаркера, которые оба связаны с послеродовой депрессией, которые превосходят как виды, так и типы клеток. Двумя из этих локусов были HP1BP3 и TTC9B. Точные функции этих локусов в настоящее время неизвестны, однако биоинформатический анализ предполагает, что оба локуса могут участвовать в опосредовании синаптической пластичности, а также в передаче сигналов эстрогена. [26]Эти локусы были наиболее примечательными, потому что они могли правильно определить, разовьется ли у человека PPMD, с точностью 87% на основе различий в метилировании. Эти биомаркеры также были важны тем, что их можно было использовать для разделения статуса послеродовой депрессии у людей, которые впали в депрессию во время беременности и продолжали находиться в депрессии после родов в послеродовой период с точностью 88%, что означает, что биомаркеры также могут быть полезны в обнаружение вероятности развития у человека послеродовой депрессии. [27] [25]

Другое исследование показало, что у людей с ПМДР нарушена регуляция комплекса ESC / E (Z). Это приводит к аномальной реакции организма на стероиды яичников и к появлению у человека некоторых симптомов ПМДР. [27] Генотип G / G HTR1A ( rs6295 ), рецептора серотонина, который играет роль в регулировании уровня дофамина в головном мозге, был связан с плохой рабочей памятью и ухудшением когнитивной функции во время предменструальной фазы у людей с ПМДР. , менее распространенный симптом заболевания. Генотип G / G играет определенную роль в PMDD, потому что этот генотип снижает нейротрансмиссию серотонина и чаще встречается у людей с большим депрессивным расстройством.. Таким образом, этот ген может дать представление о механизме, с помощью которого некоторые люди с ПМДР испытывают свои симптомы. [28]

Риск PMDD также связан с генетической изменчивостью ESR1 , гена альфа-рецептора эстрогена. В частности, у пациентов с PMDD обнаружено четыре однонуклеотидных полиморфизма , вариация одного нуклеотида в генетической последовательности в интроне 4 ESR1. Эта ассоциация наблюдалась только у людей с Val / Val генотипом COMT, гена, который кодирует фермент, разрушающий несколько катехоламинов., которые представляют собой гормоны надпочечников. Одним из таких катехоламинов, которые этот фермент разлагает и который особенно важен для PMDD, является дофамин. Генотип Val / Val COMT делает его слишком эффективным, что приводит к дефициту дофамина. Это обеспечивает генетическую основу для объяснения некоторых симптомов ПМДР, влияющих на настроение, таких как депрессия, раздражительность и перепады настроения. [29] Сильно повторяющиеся вариации числа копий, феномен, при котором участки генома повторяются в числах, которые варьируются у разных людей, в GABRB2 , гене, который кодирует рецептор мозга, который играет роль в регулировании стрессовых реакций, когнитивных функций и регулирование энергии, помимо прочего, также связано как с ПМДР, так и с шизофренией.. Это свидетельство того, что оба эти психоневрологических расстройств имеют некую генетическую основу. [30]

Отношение к беременности [ править ]

Люди с ПМДР обычно видят, что их симптомы исчезают во время беременности . Предменструальное дисфорическое расстройство - это прежде всего расстройство настроения, связанное с началом менструации; беременность, менопауза и гистерэктомия вызывают прекращение менструации, тем самым предотвращая возникновение предполагаемых симптомов, вызванных половыми стероидами / серотонином. [31] [32] Хотя можно было ожидать более высокого уровня послеродовой депрессии среди лиц с ПМДР, крупное исследование женщин с проспективно подтвержденным ПМДР не обнаружило более высокой распространенности послеродовой депрессии, чем в контрольной группе. [8] [32]Было обнаружено, что если человек ранее испытал PPD, вероятность возникновения патологии PMDD составляет менее 12% - едва ли можно отличить от обычной популяции тех, кто никогда не испытывал послеродовой депрессии. [32] Однако симптомы ПМДР могут ухудшиться после беременности или других связанных событий, таких как роды и выкидыш. [12]

Менопауза вызывает у человека связанное с ним расстройство настроения, называемое климактерической депрессией. [8] Постоянная остановка менструального цикла вызывает множество физиологических и психологических симптомов и проблем, связанных с естественным дефицитом эстрогена в постменопаузе. [8]

Диагноз [ править ]

Диагностические критерии PMDD предоставлены рядом профессиональных медицинских руководств. Диагноз может быть подтвержден тем, что женщины, которые обращаются за лечением от ПМДР, используют метод ежедневного составления графиков для записи своих симптомов. [4] Ежедневное составление графиков помогает отличить, когда возникают расстройства настроения, и позволяет легче отличить ПМДР от других расстройств настроения. При ПМДР симптомы настроения присутствуют только во время лютеиновой фазы или последних двух недель менструального цикла. [10]В то время как симптомы настроения ПМДР имеют циклический характер, другие расстройства настроения изменчивы или постоянны с течением времени. Несмотря на отсутствие консенсуса относительно наиболее эффективного инструмента для подтверждения диагноза ПМДР, несколько проверенных шкал для регистрации предменструальных симптомов включают Календарь предменструальных переживаний (COPE), Ежедневную запись степени тяжести проблем (DRSP) и перспективную запись. тяжести менструации (ПРИЗМА). [33] [34] В контексте исследований для подтверждения диагноза часто применяются стандартизированные числовые ограничения. [33] Сложность диагностики PMDD является одной из причин того, что адвокатам может быть сложно назвать расстройство в качестве защиты от преступления в очень редких случаях, когда PMDD якобы ассоциируется с преступным насилием.[35]

DSM-5 [ править ]

DSM-5 , которые установлены семь критериев ( от А до G) для диагностики PMDD. [1] Критерии PMDD в DSM-5 частично совпадают с критериями, найденными в Ежедневном отчете о серьезности проблем (DRSP). [33] [34]

Согласно DSM-5, диагноз ПМДР требует наличия как минимум пяти из этих симптомов, один из которых имеет номера 1–4. [1] Эти симптомы должны проявляться в течение недели перед менструацией и проходить после начала менструации. Чтобы соответствовать критериям диагноза, симптомы должны быть перспективно нанесены на карту для двух последовательных циклов овуляции, чтобы подтвердить временную и циклическую природу симптомов. Симптомы также должны быть достаточно серьезными, чтобы влиять на нормальную работу, учебу, общественную деятельность и / или отношения с другими людьми. [1]

Симптомы Критерия AC должны соблюдаться для большинства менструальных циклов, имевших место в предыдущем году, и должны в некоторой степени повлиять на нормальное функционирование ( Критерий D ).

Критерий A : Во время большинства менструальных циклов в течение последнего года, по крайней мере, 5 из следующих 11 симптомов (особенно включая по крайней мере 1 из первых 4 перечисленных) должны присутствовать в последнюю неделю перед началом менструации, должны начать улучшаться в течение через несколько дней после начала менструации и становятся минимальными или отсутствуют в течение недели после менструации: [1]

  1. Выраженная лабильность (например, перепады настроения)
  2. Заметная раздражительность или гнев
  3. Заметно подавленное настроение
  4. Заметное беспокойство и напряжение
  5. Снижение интереса к обычным занятиям
  6. Трудности с концентрацией
  7. Вялость и заметная нехватка энергии
  8. Заметное изменение аппетита (например, переедание или пристрастие к определенной пище)
  9. Гиперсомния или бессонница
  10. Чувство подавленности или неконтролируемости
  11. Физические симптомы (например, болезненность или припухлость груди, боль в суставах или мышцах, ощущение вздутия живота и увеличение веса) [1] [3]

Критерий B: Должен присутствовать один (или несколько) из следующих симптомов: [1]

  1. Заметная аффективная лабильность (например, перепады настроения, внезапное чувство грусти или слезы или повышенная чувствительность к отторжению)
  2. Заметная раздражительность или гнев или усиление межличностных конфликтов
  3. Заметное подавленное настроение, чувство безнадежности или самоуничижительные мысли.
  4. Заметное беспокойство, напряжение и / или чувство взвинченности или раздражения

Критерий C: дополнительно должен присутствовать один (или несколько) из следующих симптомов, чтобы в сумме достигнуть 5 симптомов в сочетании с существующими симптомами из Критерия B выше: [1]

  1. Снижение интереса к обычным занятиям (например, работа, учеба, друзья, хобби).
  2. Субъективное затруднение концентрации.
  3. Вялость, легкая утомляемость или выраженная нехватка энергии.
  4. Заметное изменение аппетита; переедание; или особые пристрастия к еде.
  5. Гиперсомния или бессонница.
  6. Чувство подавленности или неконтролируемости.
  7. Физические симптомы, такие как болезненность или припухлость груди, боль в суставах или мышцах, ощущение «вздутия живота» или увеличение веса.

Критерий D: симптомы, наблюдаемые в критериях AC, связаны с клинически значимым расстройством или вмешательством в работу, учебу, обычную социальную деятельность или отношения с другими людьми (например, избегание социальной активности; снижение производительности и эффективности на работе, в школе или дома). . [1]

  • Клинически значимый дистресс не определяется явно в DSM-IV , где он критиковался многими учеными как слишком расплывчатый и потенциально вредный для тех, у кого есть симптомы депрессии, тревоги или других расстройств настроения, поскольку они не соответствуют клиническим критериям. требование значимости. [36] [37]

Критерий Е : Нарушение не просто обострение симптомов другого заболевания, такие как большое депрессивное расстройство, паническое расстройство , персистирующие депрессивное расстройства ( дистимии ), или расстройство личности, хотя он может взаимодействовать произойти с любым из этих заболеваний. [1]

Критерий F : Критерий A должен подтверждаться проспективными суточными оценками в течение как минимум двух симптоматических циклов. Диагноз может быть поставлен предварительно до этого подтверждения. [1]

Критерий G Симптомы не связаны с физиологическими эффектами вещества (например, злоупотреблением наркотиками , лекарствами, другими методами лечения) или другим заболеванием (например, гипертиреозом ). [1]

МКБ 11 [ править ]

Диагностические критерии ПМДР также предусмотрены Международной классификацией болезней Всемирной организации здравоохранения 2016 года (МКБ-11-CM): [38] [39]

GA34.41 Предменструальное дисфорическое расстройство

Описание

В течение большинства менструальных циклов в течение последнего года характерно проявление симптомов настроения (подавленное настроение, раздражительность), соматических симптомов (вялость, боль в суставах, переедание) или когнитивных симптомов (трудности с концентрацией внимания, забывчивость), которые начинаются за несколько дней до начала Менструации начинают улучшаться в течение нескольких дней после начала менструации, а затем становятся минимальными или отсутствуют в течение примерно 1 недели после начала менструации. Временное соотношение симптомов и лютеиновой и менструальной фаз цикла может быть подтверждено проспективным дневником симптомов. Симптомы достаточно серьезны, чтобы вызвать серьезные расстройства или серьезные нарушения в личной, семейной, социальной, образовательной, профессиональной или других важных сферах жизнедеятельности и не представляют собой обострение психического расстройства.

Ранние проекты ICD не признавали PMDD как отдельное состояние. [40] В системе классификации Всемирной организации здравоохранения, Международной классификации болезней (МКБ-11), ПМДЗ значится как «заболевание мочеполовой системы». [41]

Другое [ править ]

Другие организации, опубликовавшие диагностические критерии для ПМД, включают Королевский колледж акушеров и гинекологов и Международное общество по изучению предменструальных заболеваний (ISPMD). [42] [38] ISPMD была консенсусной группой, учрежденной международной многопрофильной группой экспертов. Диагностические критерии группы для ПМДР фокусируются на циклическом характере симптомов, возникающих во время лютеиновой фазы менструального цикла, а также на том, что симптомы отсутствуют после менструации и перед овуляцией и вызывают значительные нарушения. Диагностические критерии ISPMD для PMDD не определяют характеристики симптомов или количество симптомов. [42]

В 2003 г. Комитет по патентованным лекарственным средствам потребовал от производителя флуоксетина исключить ПМДД из списка показаний в Европе. [43] В Австралии PMDD признан Управлением терапевтических товаров . Однако антидепрессанты не возмещаются при PMDD в рамках Программы фармацевтических льгот . [44]

Дифференциальный диагноз [ править ]

Помимо расстройств оси I, некоторые другие медицинские заболевания, такие как синдром хронической усталости , фибромиалгия , синдром раздраженного кишечника и мигрень, могут иметь симптомы, сходные или идентичные симптомам ПМДР.

Симптомы, которые совпадают с расстройствами настроения, то есть большим депрессивным расстройством или биполярным расстройством, могут ухудшаться в предменструальный период и, таким образом, могут имитировать ПМДР. Это явление известно как предменструальное обострение (ПМЭ) и относится к ухудшению симптомов расстройства настроения во время предменструальной фазы. По оценкам, у 40% тех, кто обращается за лечением от ПМДР, обнаруживается ПМДР, а скорее ПМЭ основного расстройства настроения. [45]

Лечение [ править ]

Лекарства [ править ]

Несколько препаратов для лечения ПМДР получили эмпирическую поддержку. Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) являются препаратами первой линии. [10] [46] [47] Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило четыре СИОЗС для лечения ПМДР: флуоксетин (доступен как дженерик или как прозак или сарафем), сертралин (золофт), пароксетин (паксил), и оксалат эсциталопрама (Lexapro). [48] В отличие от лечения депрессивных расстройств, СИОЗС не нужно принимать ежедневно, вместо этого их можно принимать только в лютеиновой фазе или во время симптомов ПМДР. [3]Это связано с тем, что те, кто реагирует на СИОЗС, обычно испытывают облегчение симптомов в течение 1-2 дней. [49] Исследования на крысах показывают, что такая быстрая реакция на СИОЗС связана с повышением уровня нейроактивного метаболита прогестерона аллопрегнанолона в головном мозге, а не серотонина. [50] [51] Дозирование в лютеиновой фазе может быть начато за 14 дней до менструации и впоследствии прекращено после начала менструального цикла. [48] Женщины, принимающие СИОЗС для облегчения ПМДР, обычно сообщают об уменьшении симптомов более чем на 50%, что было значительным улучшением по сравнению с плацебо. [49]

Хотя SNRIs менее изучены, они также показали преимущества для людей с PMDD. В рандомизированном контролируемом клиническом исследовании женщин с ПМДР улучшение у 60% субъектов, принимавших венлафаксин (Эффексор), по сравнению с 35% в группе плацебо. Улучшение было отмечено в течение первого цикла лечения с уменьшением симптомов на 80%. [52]

Еще одно одобренное FDA лечение PMDD - это пероральные контрацептивы с этинилэстрадиолом и дроспиреноном (новый прогестин), принимаемые по графику 24-4 часа (24 активные таблетки, 4 неактивные таблетки). [48] Было показано, что гормональные противозачаточные средства, содержащие дроспиренон и низкий уровень эстрогена, помогают облегчить тяжелые симптомы ПМДР, по крайней мере, в течение первых трех месяцев их использования. [53] Идея использования оральных контрацептивов заключается в подавлении овуляции и, следовательно, в подавлении колебаний половых гормонов.

Другое лечение, обычно используемое, когда другие варианты не помогли, - это инъекции агониста гонадотропин-рилизинг-гормона. [54] Эти препараты создают временное, вызванное лекарствами состояние, подобное менопаузе. Добавление эстрадиола рекомендуется для долгосрочного предотвращения потери костной массы; обычно это требует одновременного добавления прогестерона для предотвращения гиперплазии эндометрия, вызванной эстрадиолом. Два важных исследования продемонстрировали, что добавление эстрадиола или прогестерона к агонистам ГнРГ может вызвать возобновление симптомов ПМДР, но это возобновление симптомов проходит после одного месяца стабильного увеличения. [55] [56] [57]

Психотерапия [ править ]

Было показано, что когнитивно-поведенческая терапия (КПТ) эффективна для уменьшения предменструальных симптомов у женщин с ПМС (по данным ретроспективы). [58] КПТ - это научно обоснованный подход к лечению депрессии, который фокусируется на связи между настроением, мыслями и действиями, чтобы помочь людям справиться с текущими проблемами и симптомами. Когда КПТ сравнивали только с СИОЗС или в комбинации с СИОЗС, в группах, получавших КПТ, наблюдалось значительное улучшение симптомов ПМС. [58]Благодаря практике КПТ люди могут лучше распознавать и изменять повторяющиеся проблемы, а также модели мышления и поведения, которые мешают нормальному функционированию или усугубляют симптомы депрессии. Однако недавний метаанализ предполагает, что существующие психотерапевтические методы могут быть в первую очередь полезны для уменьшения нарушений (а не тяжести симптомов) при ПМДР. [58]

Хирургия [ править ]

Когда медикаментозное лечение неэффективно или вызывает серьезные побочные эффекты, удаление яичников с помощью овариэктомии может привести к немедленному и окончательному излечению. [31] Обычно матка удаляется во время той же операции, и женщине прописывают пластырь с низкой дозой эстрогена для уменьшения симптомов, вызванных хирургическим вмешательством . [31]

Эпидемиология [ править ]

Большинство менструирующих женщин в той или иной степени ощущают предменструальные симптомы, при этом 20–30% ощущают симптомы, достаточные для постановки диагноза ПМС, а 3–8% этой группы подходят для постановки диагноза ПМДР. [2] [3] Поскольку лишь небольшая часть людей испытывает такое сильное недомогание, связанное с началом менструации, в любом страхе социальной патологизации нормальных эмоциональных и физических симптомов в результате менструации нет необходимости; PMDD отличается, и включение его в DSM-5 подтверждает это. [24]

История [ править ]

В 18 веке были ранние сообщения о плаче и других симптомах, повторяющихся почти каждый месяц [59], а в 1822 году Причард дал такое описание: «Многие женщины… проявляют определенную степень возбуждения и раздражения… в период менструации; в основном это женщины с очень раздражительными привычками. В таких случаях… наблюдается необычная страстность чувств и выражения… или имеется оцепенение и уныние ума с унылым характером ». [60] В 1827 году немецкая мать была оправдана за детоубийство на основании нарушения менструального настроения. [61] Предменструальное напряжение также было описано во французской литературе начала 19 века. [62]Почти сто лет спустя в Америке появились описания циклических изменений личности, которые произошли за 10–14 дней до этого и резко завершились во время менструации. [63]

Диагностическая категория обсуждалась в DSM-IIIR (1987), в котором предложенное состояние было названо «Дисфорическое расстройство поздней лютеиновой фазы» и было включено в приложение как предложенная диагностическая категория, требующая дальнейшего изучения. [64] Подготовка к DSM-IV привела к спорам о том, сохранять ли категорию вообще, оставлять только в приложении или полностью удалять; Авторы обзора определили, что это состояние все еще было слишком плохо изучено и определено, поэтому оно было сохранено в приложении, но доработано с диагностическими критериями для облегчения дальнейшего изучения. [32] [65]

По мере того, как в 1998 году шла подготовка к DSM-IV-TR , разговор изменился, поскольку Eli Lilly and Company оплатили крупное клиническое испытание флуоксетина в качестве потенциального лечения этого состояния, которое затем было проведено канадскими учеными и опубликовано в New York Times. England Journal of Medicine в 1995 году. [66] Были проведены и другие исследования, в которых было обнаружено, что примерно у 60% женщин с ПМДР улучшилось состояние при приеме препарата; представители Lilly & Co. и FDA приняли участие в обсуждении. [32] [65]

В указанном обсуждении были заняты различные решительные позиции. Салли Северино, психиатр, утверждала, что, поскольку симптомы более распространены в Соединенных Штатах, ПМДР является синдромом, связанным с культурой, а не биологическим заболеванием; она также утверждала, что это излишне патологизировало гормональные изменения менструального цикла. [32] Джин Эндикотт, другой психиатр и председатель комитета, утверждала, что это действительное заболевание, от которого страдают женщины, и его следует диагностировать и лечить, и заявила, что если бы симптомы ощущались мужчинами, гораздо больше усилий и исследований было бы сделано к тому моменту. В конце концов, комитет сохранил PMDD в приложении. [32]

Решение подверглось критике как вызванное финансовыми интересами Лилли и, возможно, финансовыми интересами членов комитета, получивших финансирование от Лилли. [32] Паула Каплан , психолог, работавший в комитете по DSM-IV, отметила во время принятия решения DSM-IV-TR, что есть доказательства того, что добавки кальция могут лечить PMDD, но комитет не обратил на это внимания. Она также утверждала, что диагностическая категория вредна для женщин с ПМДР, заставляя их думать, что они психически больны, и потенциально заставляя других не доверять им в таких важных ситуациях, как продвижение по службе или случаи опеки над детьми. [32] Она назвала PMDD фальшивым расстройством. [67] Нада Стотландвыразил обеспокоенность тем, что женщины с ПМДР могут на самом деле иметь более серьезное состояние, такое как большое депрессивное расстройство, или могут столкнуться с трудными обстоятельствами - таким насилием в семье - и, следовательно, их истинные проблемы могут остаться невыявленными и не решенными, если их гинеколог диагностирует у них ПМДР и даст им лекарства для его лечения. [32]

Обоснованность PMDD еще раз активно обсуждалась, когда пришло время создавать DSM-5 в 2008 году. [68] [69] В конце концов, он был перемещен из приложения в основной текст как формальная категория. В обзоре в Journal of Clinical Psychiatry, опубликованном в 2014 году, были рассмотрены аргументы против включения, которые были обобщены следующим образом:

  1. ярлык PMDD нанесет вред женщинам в экономическом, политическом, юридическом и внутреннем плане;
  2. не существует эквивалентной медицинской маркировки на основе гормонов для мужчин;
  3. исследование на PMDD ошибочно;
  4. PMDD - это условие, связанное с культурой;
  5. PMDD возникает из-за ситуационных, а не биологических факторов; а также
  6. PMDD был изготовлен фармацевтическими компаниями для получения финансовой выгоды. [70]

Были рассмотрены все аргументы, и исследователи обнаружили:

  1. Нет доказательств причинения вреда;
  2. у мужчин не было обнаружено эквивалентных гормонально-зависимых расстройств, несмотря на то, что они были исследованы;
  3. база исследований сформировалась, и было выполнено много других авторитетных исследований;
  4. было зарегистрировано или идентифицировано несколько случаев PMDD;
  5. небольшое меньшинство женщин действительно страдает этим заболеванием; а также
  6. хотя и имел место финансовый конфликт интересов, это не сделало доступное исследование непригодным для использования. [2] [70]

В нем сделан вывод о том, что женщины исторически недостаточно лечили, и сказали, что они придумывают свои симптомы, и что формальные диагностические критерии будут стимулировать увеличение финансирования, исследований, диагностики и лечения женщин с ПМДР. [70]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Б с д е е г ч я J к л м н Диагностического и статистического руководства по психическим расстройствам (5 - е изд.). Арлингтон, Вирджиния: Американская психиатрическая ассоциация. 2013. с. 625,4. Кодовое обозначение: 625.4 (N94.3).
  2. ^ Б с д е е Йонкерса К.А., О'Брайен П.М., Eriksson E (апрель 2008 г.). «Предменструальный синдром» . Ланцет . 371 (9619): 1200–10. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (08) 60527-9 . PMC 3118460 . PMID 18395582 .  
  3. ^ Б с д е е г ч я Рапкин AJ, Lewis EI (ноябрь 2013). «Лечение предменструального дисфорического расстройства» . Женское здоровье . 9 (6): 537–56. DOI : 10.2217 / whe.13.62 . PMID 24161307 . S2CID 45517684 .  
  4. ^ Б с д е е г ч я Reid RL, Soares CN (февраль 2018). «Предменструальное дисфорическое расстройство: современная диагностика и лечение». Журнал акушерства и гинекологии Канады . 40 (2): 215–223. DOI : 10.1016 / j.jogc.2017.05.018 . PMID 29132964 . 
  5. ^ Pilver CE, Либби DJ, Hoff RA (март 2013). «Предменструальное дисфорическое расстройство как коррелят суицидальных мыслей, планов и попыток среди национально репрезентативной выборки» . Социальная психиатрия и психиатрическая эпидемиология . 48 (3): 437–46. DOI : 10.1007 / s00127-012-0548-z . PMC 3774023 . PMID 22752111 .  
  6. ^ a b Pearlstein T (апрель 2016 г.). «Лечение предменструального дисфорического расстройства: терапевтические проблемы» . Обзор клинической фармакологии . 9 (4): 493–496. DOI : 10.1586 / 17512433.2016.1142371 . PMID 26766596 . S2CID 12172042 .  
  7. ^ Dubey N, Hoffman JF, Schuebel K, Yuan Q, Martinez PE, Nieman LK и др. (Август 2017 г.). «Комплекс ESC / E (Z), эффектор ответа на стероиды яичников, проявляет внутреннее отличие клеток от женщин с предменструальным дисфорическим расстройством» . Молекулярная психиатрия . 22 (8): 1172–1184. DOI : 10.1038 / mp.2016.229 . PMC 5495630 . PMID 28044059 .  
  8. ^ a b c d Studd J, Наппи RE (март 2012 г.). «Репродуктивная депрессия». Гинекологическая эндокринология . 28 Дополнение 1 (s1): 42–5. DOI : 10.3109 / 09513590.2012.651932 . PMID 22394303 . S2CID 41778636 .  
  9. ^ Steiner M, Macdougall M, Brown E (август 2003). «Инструмент для скрининга предменструальных симптомов (PSST) для врачей». Архивы женского психического здоровья . 6 (3): 203–9. DOI : 10.1007 / s00737-003-0018-4 . PMID 12920618 . S2CID 24822881 .  
  10. ^ a b c d e Штайнер М., Перлштейн Т., Коэн Л.С., Эндикотт Дж., Корнштейн С.Г., Робертс С. и др. (2006). «Экспертные рекомендации по лечению тяжелого ПМС, ПМДР и сопутствующих заболеваний: роль СИОЗС». Журнал женского здоровья . 15 (1): 57–69. DOI : 10,1089 / jwh.2006.15.57 . PMID 16417420 . 
  11. ^ Биггс WS, Демут RH (октябрь 2011). «Предменструальный синдром и предменструальное дисфорическое расстройство». Американский семейный врач . 84 (8): 918–24. PMID 22010771 . 
  12. ^ a b Liisa H (14 января 2019 г.). "Что такое PMDD?" . IAPMD . Проверено 29 апреля 2019 .
  13. ^ Ким DR, Gyulai L, Freeman EW, Morrison MF, Baldassano C, Dubé B (февраль 2004). «Предменструальное дисфорическое расстройство и сопутствующие психические заболевания». Архивы женского психического здоровья . 7 (1): 37–47. DOI : 10.1007 / s00737-003-0027-3 . PMID 14963731 . S2CID 2977103 .  
  14. ^ Douma SL, муж C, O'Donnell ME, Barwin BN, Woodend AK (октябрь 2005). «Расстройства настроения, связанные с эстрогенами: факторы репродуктивного жизненного цикла». ANS. Достижения в области сестринского дела . 28 (4): 364–75. DOI : 10.1097 / 00012272-200510000-00008 . PMID 16292022 . S2CID 9172877 .  
  15. ^ Rubinow DR, Schmidt PJ (июль 2006). «Гонадная стероидная регуляция настроения: уроки предменструального синдрома». Границы нейроэндокринологии . 27 (2): 210–6. DOI : 10.1016 / j.yfrne.2006.02.003 . PMID 16650465 . S2CID 8268435 .  
  16. ^ Нгуен TV, Reuter JM, Gaikwad NW, Rotroff DM, Кучера HR, Motsinger-Reif A, и др. (Август 2017 г.). «Метаболом стероидов у людей с предменструальным дисфорическим расстройством во время подавления яичников, вызванного агонистами гонадолиберина: эффекты эстрадиола и прогестерона» . Трансляционная психиатрия . 7 (8): e1193. DOI : 10.1038 / tp.2017.146 . PMC 5611719 . PMID 28786978 .  
  17. ^ a b Hantsoo L, Epperson CN (ноябрь 2015 г.). «Предменструальное дисфорическое расстройство: эпидемиология и лечение» . Текущие отчеты психиатрии . 17 (11): 87. DOI : 10.1007 / s11920-015-0628-3 . PMC 4890701 . PMID 26377947 .  
  18. ^ Kendler KS, Karkowski Л.М., Corey Л.А., Neale MC (сентябрь 1998). «Продольное популяционное исследование близнецов с ретроспективно выявленными предменструальными симптомами и большой депрессией на протяжении всей жизни». Американский журнал психиатрии . 155 (9): 1234–40. DOI : 10,1176 / ajp.155.9.1234 . PMID 9734548 . S2CID 2048753 .  
  19. ↑ Condon JT (апрель 1993 г.). «Предменструальный синдром: исследование близнецов». Британский журнал психиатрии . Издательство Кембриджского университета. 162 (4): 481–6. DOI : 10.1192 / bjp.162.4.481 . PMID 8481739 . 
  20. ^ Wilson CA, Turner CW, Keye WR (март 1991). «Первенцы дочерей-подростков и матери с предменструальным синдромом и без него: сравнение». Журнал здоровья подростков . 12 (2): 130–7. DOI : 10.1016 / 0197-0070 (91) 90455-U . PMID 2015 237 . 
  21. ^ Namavar Jahromi B, Pakmehr S, Hagh-Shenas H (март 2011). «Рабочий стресс, предменструальный синдром и дисфорическое расстройство: есть ли ассоциации?» . Медицинский журнал Иранского Красного Полумесяца . 13 (3): 199–202. PMC 3371938 . PMID 22737463 .  
  22. ^ Gollenberg AL, Hediger ML, Mumford SL, Виткомб BW, Hovey KM, Wactawski-Wende J, Schisterman EF (май 2010). «Воспринимаемый стресс и тяжесть перименструальных симптомов: исследование BioCycle» . Журнал женского здоровья . 19 (5): 959–67. DOI : 10,1089 / jwh.2009.1717 . PMC 2875955 . PMID 20384452 .  
  23. ^ Dubey N, Hoffman JF, Schuebel K, Yuan Q, Martinez PE, Nieman LK и др. (Август 2017 г.). «Комплекс ESC / E (Z), эффектор ответа на стероиды яичников, проявляет внутреннее отличие клеток от женщин с предменструальным дисфорическим расстройством» . Молекулярная психиатрия . 22 (8): 1172–1184. DOI : 10.1038 / mp.2016.229 . PMC 5495630 . PMID 28044059 .  
  24. ^ a b c Epperson CN, Steiner M, Hartlage SA, Eriksson E, Schmidt PJ, Jones I, Yonkers KA (май 2012 г.). «Предменструальное дисфорическое расстройство: данные для новой категории DSM-5» . Американский журнал психиатрии . 169 (5): 465–75. DOI : 10,1176 / appi.ajp.2012.11081302 . PMC 3462360 . PMID 22764360 .  
  25. ^ а б МакЭвой К., Осборн Л. М., Нанавати Дж., Пейн Дж. Л. (октябрь 2017 г.). «Репродуктивные аффективные расстройства: обзор генетических данных о предменструальном дисфорическом расстройстве и послеродовой депрессии». Текущие отчеты психиатрии . 19 (12): 94. DOI : 10.1007 / s11920-017-0852-0 . PMID 29082433 . S2CID 21658798 .  
  26. ^ Guintivano J, Arad M, Гулд TD, Payne JL, Каминский ZA (май 2014). «Антенатальное прогнозирование послеродовой депрессии с помощью биомаркеров метилирования ДНК крови» . Молекулярная психиатрия . 19 (5): 560–7. DOI : 10.1038 / mp.2013.62 . PMC 7039252 . PMID 23689534 .  
  27. ^ а б Гофф А., Хоффман Дж., Дубей Н., Шубель К., Марриета С., Юань К. и др. (2017-05-15). «505. Линии лимфобластоидных клеток от женщин с предменструальным дисфорическим расстройством различаются по генетическим профилям, профилям экспрессии мРНК и белка по сравнению с бессимптомным контролем» . Биологическая психиатрия . 81 (10): S205. DOI : 10.1016 / j.biopsych.2017.02.1113 . ISSN 0006-3223 . S2CID 54278207 .  
  28. ↑ Yen JY, Tu HP, Chen CS, Yen CF, Long CY, Ko CH (декабрь 2014 г.). «Влияние полиморфизма рецептора серотонина 1А на когнитивную функцию предменструального дисфорического расстройства». Европейский архив психиатрии и клинической неврологии . 264 (8): 729–39. DOI : 10.1007 / s00406-013-0466-4 . PMID 24158751 . S2CID 27834770 .  
  29. ^ Huo L, Straub RE, Roca C, Schmidt PJ, Shi K, Vakkalanka R, et al. (Октябрь 2007 г.). «Риск предменструального дисфорического расстройства связан с генетической изменчивостью ESR1, гена альфа-рецептора эстрогена» . Биологическая психиатрия . 62 (8): 925–33. DOI : 10.1016 / j.biopsych.2006.12.019 . PMC 2762203 . PMID 17599809 .  
  30. ^ Уллах А., Лонг X, Мэт В.К., Ху Т, Хан М.И., Хуэй Л. и др. (2020). «Часто повторяющиеся вариации числа копий в GABRB2, связанные с шизофренией и предменструальным дисфорическим расстройством» . Границы в психиатрии . 11 : 572. DOI : 10,3389 / fpsyt.2020.00572 . PMC 7338560 . PMID 32695026 .  
  31. ^ a b c Рид Р.Л. (июнь 2012 г.). «Когда следует рассмотреть возможность хирургического лечения предменструального дисфорического расстройства?». Международная менопауза . 18 (2): 77–81. DOI : 10.1258 / mi.2012.012009 . PMID 22611227 . S2CID 21181483 .  
  32. ^ Б с д е е г ч я J Kepple AL, Ли EE, Хак N, Rubinow DR, Schmidt PJ (апрель 2016 г.). «История послеродовой депрессии в клинической выборке женщин с предменструальным дисфорическим расстройством» . Журнал клинической психиатрии . 77 (4): e415-20. DOI : 10.4088 / JCP.15m09779 . PMC 6328311 . PMID 27035701 .  
  33. ^ a b c Эйзенлор-Моул Т.А., Гирдлер С.С., Шмаленбергер К.М., Доусон Д.Н., Сурана П., Джонсон Дж. Л., Рубинов Д.Р. (январь 2017 г.). «На пути к надежной диагностике предменструального дисфорического расстройства DSM-5: система оценки предменструальной оценки Каролины (C-PASS)» . Американский журнал психиатрии . 174 (1): 51–59. DOI : 10,1176 / appi.ajp.2016.15121510 . PMC 5205545 . PMID 27523500 .  
  34. ^ a b Эндикотт Дж., урожденная Дж., Харрисон В. (январь 2006 г.). «Ежедневная запись серьезности проблем (DRSP): надежность и достоверность». Архивы женского психического здоровья . 9 (1): 41–9. DOI : 10.1007 / s00737-005-0103-у . PMID 16172836 . S2CID 25479566 .  
  35. ^ Ro C. "Забытые условия, которые могут вызвать экстремальное поведение" . www.bbc.com . Проверено 4 января 2020 .
  36. ^ Spitzer RL, Wakefield JC (декабрь 1999). «Диагностический критерий клинической значимости DSM-IV: помогает ли он решить проблему ложных срабатываний?». Американский журнал психиатрии . 156 (12): 1856–64. doi : 10.1176 / ajp.156.12.1856 (неактивен 2021-01-18). PMID 10588397 . CS1 maint: DOI неактивен с января 2021 г. ( ссылка )
  37. ↑ Grenier S, Préville M, Boyer R, O'Connor K, Béland SG, Potvin O и др. (Апрель 2011 г.). «Влияние симптомов DSM-IV и критериев клинической значимости на оценки распространенности подпороговой и пороговой тревожности у пожилого взрослого населения» . Американский журнал гериатрической психиатрии . 19 (4): 316–26. DOI : 10.1097 / JGP.0b013e3181ff416c . PMC 3682986 . PMID 21427640 .  
  38. ^ a b «Предменструальный синдром, ведение (Руководство № 48 Green-top)» . Королевский колледж акушеров и гинекологов . Декабрь 2016 г.
  39. ^ МКБ-11: GA34.41 Предменструальное дисфорическое расстройство
  40. ^ Вустер N, Whatley MN (2000). Женское здоровье: чтения по социальным, экономическим и политическим вопросам . Публикации Sage. п. 613.
  41. ^ «МКБ-11 - Статистика смертности и заболеваемости» . icd.who.int . Проверено 26 августа 2019 .
  42. ^ а б О'Брайен П.М., Бэкстрём Т., Браун С., Деннерштейн Л., Эндикотт Дж., Эпперсон К.Н. и др. (Февраль 2011 г.). «На пути к консенсусу по диагностическим критериям, измерениям и дизайну исследований предменструальных расстройств: Монреальский консенсус ISPMD» . Архивы женского психического здоровья . 14 (1): 13–21. DOI : 10.1007 / s00737-010-0201-3 . PMC 4134928 . PMID 21225438 .  
  43. Перейти ↑ Moynihan R (февраль 2004 г.). «Спорная болезнь исключена из информации о продукте Prozac» . BMJ . 328 (7436): 365. DOI : 10.1136 / bmj.328.7436.365 . PMC 341379 . PMID 14962861 .  
  44. ^ «Сертралин (Золофт), флуоксетин (Лован, Прозак) для лечения предменструального дисфорического расстройства (ПМДР)» . National Prescribing Service Limited .
  45. ^ "PMDD / PMS" . Центр психического здоровья женщин MGH . Январь 2019.
  46. ^ Agyemang AA (2018). Kreutzer JS, DeLuca J, Caplan B (ред.). Энциклопедия клинической нейропсихологии . Швейцария: Шпрингер, Чам. DOI : 10.1007 / 978-3-319-57111-9 . ISBN 978-3-319-57111-9.
  47. ^ Eriksson E, Endicott J, Andersch B, Angst J, Demyttenaere K, Facchinetti F и др. (2002). «Новые перспективы лечения предменструального синдрома и предменструального дисфорического расстройства». Архивы женского психического здоровья . 4 (4): 111–119. DOI : 10.1007 / s007370200009 . S2CID 10427915 . 
  48. ^ а б в Уорд S (2016). Уход за матерью и ребенком . Филадельфия, Пенсильвания, США: FA Davis Company. п. 32. ISBN 978-0-8036-3665-1.
  49. ^ a b Rapkin AJ, Winer SA (февраль 2008 г.). «Фармакологическое лечение предменструального дисфорического расстройства». Мнение эксперта по фармакотерапии . 9 (3): 429–45. DOI : 10.1517 / 14656566.9.3.429 . PMID 18220493 . S2CID 72888643 .  
  50. ^ Фрай JP, Ли KY, Devall AJ, Cockcroft S, Честь JW, Lovick TA (декабрь 2014). «Флуоксетин повышает уровень аллопрегнанолона в головном мозге самок крыс, но ингибирует стероидную микросомальную дегидрогеназу, а не активирует альдокеторедуктазу» . Британский журнал фармакологии . 171 (24): 5870–80. DOI : 10.1111 / bph.12891 . PMC 4290723 . PMID 25161074 .  
  51. ^ Devall AJ, Сантос JM, Фрай JP, честь JW, Брандао ML, Lovick TA (январь 2015). «Повышение уровня аллопрегнанолона в мозге, а не высвобождения 5-HT за счет краткосрочного лечения низкими дозами флуоксетина предотвращает связанное с эстральным циклом повышение чувствительности к стрессу у самок крыс» (PDF) . Европейская нейропсихофармакология . 25 (1): 113–23. DOI : 10.1016 / j.euroneuro.2014.11.017 . PMID 25498416 . S2CID 21493779 .   
  52. ^ Freeman EW, Rickels К, Йонкерса К.А., Кунца Н.Р., МакФерсон М, Аптон Г.В. (ноябрь 2001 г.). «Венлафаксин в лечении предменструального дисфорического расстройства». Акушерство и гинекология . 98 (5 Pt 1): 737–44. DOI : 10.1016 / s0029-7844 (01) 01530-7 . PMID 11704162 . S2CID 42597741 .  
  53. ^ Lopez LM, Kaptein AA, Helmerhorst FM (февраль 2012). «Оральные контрацептивы, содержащие дроспиренон для лечения предменструального синдрома». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2 (2): CD006586. DOI : 10.1002 / 14651858.CD006586.pub4 . PMID 22336820 . 
  54. ↑ Yonkers KA, Simoni MK (январь 2018). «Предменструальные расстройства». Американский журнал акушерства и гинекологии . 218 (1): 68–74. DOI : 10.1016 / j.ajog.2017.05.045 . PMID 28571724 . S2CID 21125434 .  
  55. ↑ Yonkers KA, Simoni MK (январь 2018). «Предменструальные расстройства». Американский журнал акушерства и гинекологии . 218 (1): 68–74. DOI : 10.1016 / j.ajog.2017.05.045 . PMID 28571724 . S2CID 21125434 .  
  56. ^ Schmidt PJ, Ниман LK, Danaceau MA, Adams LF, Rubinow DR (январь 1998). «Дифференциальные поведенческие эффекты гонадных стероидов у женщин с предменструальным синдромом и без него». Медицинский журнал Новой Англии . 338 (4): 209–16. DOI : 10.1056 / NEJM199801223380401 . PMID 9435325 . 
  57. ^ Schmidt PJ, Martinez PE, Nieman LK, Koziol DE, Thompson KD, Schenkel L, et al. (Октябрь 2017 г.). «Симптомы предменструального дисфорического расстройства после подавления функции яичников: вызванные изменением уровней стероидов в яичниках, но не постоянными стабильными уровнями» . Американский журнал психиатрии . 174 (10): 980–989. DOI : 10,1176 / appi.ajp.2017.16101113 . PMC 5624833 . PMID 28427285 .  
  58. ^ a b c Kleinstäuber M, Witthöft M, Hiller W (сентябрь 2012 г.). «Когнитивно-поведенческие и фармакологические вмешательства при предменструальном синдроме или предменструальном дисфорическом расстройстве: метаанализ». Журнал клинической психологии в медицинских учреждениях . 19 (3): 308–19. DOI : 10.1007 / s10880-012-9299-у . PMID 22426857 . S2CID 28720541 .  
  59. ↑ Stolberg M (июль 2000 г.). «Месячная болезнь: предменструальные страдания в анамнезе» . История болезни . 44 (3): 301–22. DOI : 10.1017 / S0025727300066722 . PMC 1044286 . PMID 10954967 .  
  60. ^ Причард JC (1822). Трактат о болезнях нервной системы . 1 . Лондон: Андервуд. п. 195.
  61. ^ Hitzig JE (1827). "Mord in einem durch Eintreten des Monatsflusses herbeigeführten unreien Zustande". Zeitschrift für Criminal-rechts-pflege in den Preussischen Staaten . 12 : 239–331.
  62. ^ Бриер де Boisment A (1842). De la Menstruation учитывает физиологические и патологические отношения . Париж: Байер. п. 37.
  63. ↑ Israel SL (май 1938 г.). «Предменструальное напряжение». Журнал Американской медицинской ассоциации . 110 (21): 1721–3. DOI : 10,1001 / jama.1938.02790210001001 .
  64. ^ Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам, 3-е издание, пересмотренное . Американская психиатрическая ассоциация. 1987. doi : 10.1176 / appi.books.9780890420188.dsm-iii-r (неактивен 2021-01-18).CS1 maint: DOI неактивен с января 2021 г. ( ссылка )
  65. ^ a b Spartos C (5 декабря 2000 г.). "Нация Сарафем" . Village Voice . Архивировано 17 июня 2018 года.
  66. ^ Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам, 4-е издание . Американская психиатрическая ассоциация. 2000. doi : 10.1176 / appi.books.9780890420249.dsm-iv-tr (неактивен 2021-01-18).CS1 maint: DOI неактивен с января 2021 г. ( ссылка )
  67. ^ Steiner M, Steinberg S, Stewart D, Carter D, Berger C, Reid R и др. (Июнь 1995 г.). «Флуоксетин в лечении предменструальной дисфории. Канадская группа совместных исследований флуоксетина / предменструальной дисфории». Медицинский журнал Новой Англии . 332 (23): 1529–34. DOI : 10.1056 / NEJM199506083322301 . PMID 7739706 . 
  68. ^ Каплан PJ (2004). «Дебаты о PMDD и Сарафем». Женщины и терапия . 27 (3–4): 55–67. DOI : 10.1300 / J015v27n03_05 . S2CID 141754567 . 
  69. ↑ Chen I (18 декабря 2008 г.). «Столкновение науки и политики из-за PMS» . Нью-Йорк Таймс . Архивировано из оригинала на 2011-01-23 . Проверено 27 апреля 2019 года .
  70. ^ a b c Hartlage SA, Breaux CA, Yonkers KA (январь 2014 г.). «Решение проблем, связанных с включением предменструального дисфорического расстройства в DSM-5». Журнал клинической психиатрии . 75 (1): 70–6. DOI : 10.4088 / JCP.13cs08368 . PMID 24345853 . 

Внешние ссылки [ править ]

  • Предменструальное дисфорическое расстройство у Керли
  • Бхатия СК, Бхатия СК (октябрь 2002 г.). «Диагностика и лечение предменструального дисфорического расстройства» . Американский семейный врач . 66 (7): 1239–48. PMID  12387436 .
  • Международная ассоциация предменструальных заболеваний (IAPMD)
Классификация
D
  • МКБ - 10 : F38.8
  • МКБ - 9-СМ : 311
  • MeSH : D065446
Внешние ресурсы
  • MedlinePlus : 007193
  • eMedicine : статья / 293257