Имена | |||
---|---|---|---|
Название ИЮПАК Нитридосульфанидокарбон [3] | |||
Другие имена
| |||
Идентификаторы | |||
3D модель ( JSmol ) | |||
3DMet | |||
ЧЭБИ | |||
ЧЭМБЛ | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.006.672 | ||
Номер ЕС |
| ||
25178 | |||
КЕГГ | |||
MeSH | тиоциановая + кислота | ||
PubChem CID | |||
UNII | |||
CompTox Dashboard ( EPA ) | |||
| |||
| |||
Характеристики | |||
C H N S | |||
Молярная масса | 59,09 г · моль -1 | ||
Внешность | бесцветная маслянистая жидкость | ||
Запах | острый | ||
Плотность | 2,04 г / см 3 | ||
Температура плавления | 5 ° С (41 ° F, 278 К) | ||
Смешиваемый | |||
Растворимость | растворим в этаноле , диэтиловом эфире | ||
журнал P | 0,429 | ||
Кислотность (p K a ) | 0,926 | ||
Основность (p K b ) | 13,071 | ||
Опасности | |||
Классификация ЕС (DSD) (устарела) | Xn | ||
R-фразы (устаревшие) | R20 / 21/22 , R32 , R52 / 53 | ||
S-фразы (устарели) | (S2) , S13 | ||
Родственные соединения | |||
Родственные алканнитрилы |
| ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
проверить ( что есть ?) | |||
Ссылки на инфобоксы | |||
Тиоциановая кислота - это химическое соединение с формулой HSCN, которое существует в виде таутомера с изотиоциановой кислотой (HNCS). [4] Изоформа имеет тенденцию преобладать, при этом материал, содержащий около 95% изотиоциановой кислоты в паровой фазе. [5]
Это слабая кислота, граничащая с сильной, с ap K a 1,1 при 20 ° C и экстраполированной на нулевую ионную силу. [6]
Предполагается, что HSCN имеет тройную связь между углеродом и азотом. Он наблюдался спектроскопически, но не был выделен как чистое вещество. [7]
Эти соли и сложные эфиры тиоциановой кислоты, известны как тиоцианаты . Соли состоят из тиоцианата иона ( - SCN) и подходящим катионом металла (например, тиоцианат кали , KSCN). Сложные эфиры тиоциановой кислоты имеют общую структуру R – SCN.
Изотиоциановая кислота, HNCS, представляет собой кислоту Льюиса, свободная энергия, энтальпия и энтропия которой изменяются в связи с ее ассоциацией 1: 1 с различными основаниями Льюиса в растворе четыреххлористого углерода при 25 ° C. [8] Акцепторные свойства HNCS обсуждаются в модели ECW .
Викискладе есть медиафайлы, связанные с тиоциановой кислотой . |
Ссылки [ править ]
- ^ Merck Index , 11-е издание, 9257 .
- ^ Рихтер, Виктор фон; Шпильманн, Перси Э., пер. (1922). Органическая химия или химия соединений углерода . т. 1. Филадельфия, Пенсильвания, США: Сын П. Блэкистона и Ко с. 466.
- ^ «тиоциановая кислота (CHEBI: 29200)» . Химические объекты, представляющие биологический интерес . США: Европейский институт биоинформатики. 18 октября 2009 г. Главная . Проверено 5 июня 2012 года .
- ^ Holleman, AF; Виберг, Э. (2001). Неорганическая химия . Сан-Диего: Academic Press. ISBN 0-12-352651-5.
- ^ Борода, CI; Дейли, Б. П. (1950). «Структура и дипольный момент изотиоциановой кислоты» (PDF) . Журнал химической физики . 18 (11): 1437. Bibcode : 1950JChPh..18.1437B . DOI : 10.1063 / 1.1747507 . ЛВП : 1721,1 / 4934 .
- ^ Мартелл, AE; Смит, РМ; Motelaitis, RJ (2001). База данных NIST 46 . Гейтерсбург, доктор медицины: Национальный институт стандартов и технологий.
- ^ Wierzejewska, M .; Мильке, З. (2001). "Фотолиз изотиоциановой кислоты HNCS в низкотемпературных матрицах. Инфракрасное обнаружение изомеров HSCN и HSNC". Письма по химической физике . 349 (3–4): 227–234. Bibcode : 2001CPL ... 349..227W . DOI : 10.1016 / S0009-2614 (01) 01180-0 .
- ^ . Баракат, ТМ; Nelson, J .; Нельсон, С.М.; Пуллин, ADE (1969) «Спектры и водородные связи характеристик тиоциановой кислоты. Часть 4. - Ассоциация со слабыми акцепторами протонов ». Пер. Faraday Soc., 1969, 65, 41-51.