Виндезин

Виндезин
Клинические данные


AHFS / Drugs.com	Подробная информация для потребителей Micromedex
Категория беременности	AU : D
Пути администрирования	Внутривенно
Код УВД	L01CA03 ( ВОЗ )
Легальное положение
Легальное положение	В общем: ℞ (только по рецепту)
Фармакокинетические данные
Связывание с белками	65–75%
Метаболизм	Печеночные ( опосредованные CYP3A4 )
Ликвидация Период полураспада	24 часа
Экскреция	Билиарный и почечный
Идентификаторы
Название ИЮПАК метил (5 S , 7 S , 9 S ) - 9 - [(2β, 3β, 4β, 5α, 12β, 19α) - 3- (аминокарбонил) - 3,4-дигидрокси-16-метокси-1-метил-6 , 7-дидегидроаспидоспермидин-15-ил] - 5-этил-5-гидрокси-1,4,5,6,7,8,9,10-октагидро- 2H - 3,7-метаноазациклоундецино [5,4- b ] индол-9-карбоксилат
Количество CAS	53643-48-4^Y в виде соли: 59917-39-4^Y
PubChem CID	40839
DrugBank	DB00309^Y
ChemSpider	37302^Y
UNII	RSA8KO39WH в виде соли: CPH2U7DNDY^Y
КЕГГ	D01769^Y
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 36373^Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL219146^Y
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID6023739
ECHA InfoCard	100.053.330
Химические и физические данные
Формула	C ₄₃H ₅₅N ₅O ₇
Молярная масса	753,941 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки O = C (OC) [C @] 4 (c2c (c1ccccc1 [nH] 2) CCN3C [C @] (O) (CC) C [C @@ H] (C3) C4) c5c (OC) cc6c (c5 ) [C @@] 89 [C @@ H] (N6C) [C @@] (O) (C (= O) N) [C @ H] (O) [C @@] 7 (/ C = C \ CN ([C @@ H] 78) CC9) CC
ИнЧИ InChI = 1S / C43H55N5O7 / c1-6-39 (52) 21-25-22-42 (38 (51) 55-5,33-27 (13-17-47 (23-25) 24-39) 26- 11-8-9-12-30 (26) 45-33) 29-19-28-31 (20-32 (29) 54-4) 46 (3) 35-41 (28) 15-18-48- 16-10-14-40 (7-2,34 (41) 48) 36 (49) 43 (35,53) 37 (44) 50 / ч 8-12,14,19-20,25,34-36, 45,49,52-53H, 6-7,13,15-18,21-24H2,1-5H3, (H2,44,50) / t25-, 34 +, 35-, 36-, 39 +, 40 -, 41-, 42 +, 43 + / м1 / с1^Y Ключ: HHJUWIANJFBDHT-KOTLKJBCSA-N^Y
(проверять)

Виндезин , также называемый элдизином, представляет собой полусинтетический алкалоид барвинка, полученный из цветкового растения Catharanthus roseus . ^[1] Как природные (например, винбластин и винкристин ) и полусинтетические алкалоиды барвинка (например, винорелбин и винфлунин ), полученные из этого растения, виндезин является ингибитором митоза, который используется в качестве химиотерапевтического препарата. ^[2] Путем подавления митозаВинедсин блокирует пролиферацию клеток, особенно быстро пролиферацию клеток некоторых типов рака. Он используется, как правило, в сочетании с другими химиотерапевтическими препаратами при лечении различных злокачественных новообразований, таких как лейкемия , лимфома , меланома , рак груди и рак легких . ^[3]

Ссылки [ править ]

^ Mondal A, Gandhi A, C Fimognari, Атанасов А.Г., Bishayee A (сентябрь 2019). «Алкалоиды для профилактики и лечения рака: текущий прогресс и перспективы на будущее». Европейский журнал фармакологии . 858 : 172472. дои : 10.1016 / j.ejphar.2019.172472 . PMID 31228447 .
^ Мартино E, Casamassima G, Castiglione S, Cellupica E, Pantalone S, Papagni F, Rui M, Siciliano AM, Collina S (сентябрь 2018 г.). «Алкалоиды барвинка и аналоги как противораковые средства: оглядываясь назад, глядя вперед». Письма по биоорганической и медицинской химии . 28 (17): 2816–2826. DOI : 10.1016 / j.bmcl.2018.06.044 . PMID 30122223 .
^ https://www.cancerresearchuk.org/about-cancer/cancer-in-general/treatment/cancer-drugs/drugs/vindesine

Этот противоопухолевый препарат или иммуномодулирующий препарат является незавершенным . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[pmid31228447-1] Mondal A, Gandhi A, C Fimognari, Атанасов А.Г., Bishayee A (сентябрь 2019). «Алкалоиды для профилактики и лечения рака: текущий прогресс и перспективы на будущее». Европейский журнал фармакологии . 858 : 172472. дои : 10.1016 / j.ejphar.2019.172472 . PMID 31228447 .

[pmid30122223-2] Мартино E, Casamassima G, Castiglione S, Cellupica E, Pantalone S, Papagni F, Rui M, Siciliano AM, Collina S (сентябрь 2018 г.). «Алкалоиды барвинка и аналоги как противораковые средства: оглядываясь назад, глядя вперед». Письма по биоорганической и медицинской химии . 28 (17): 2816–2826. DOI : 10.1016 / j.bmcl.2018.06.044 . PMID 30122223 .

[3] ttps://www.cancerresearchuk.org/about-cancer/cancer-in-general/treatment/cancer-drugs/drugs/vindesine