Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Янгонин
Янгонин.svg
Yangonin02.png
Имена
Название ИЮПАК
4-Метокси-6 - [( E ) -2- (4-метоксифенил) этенил] пиран-2-он
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.211.821 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Характеристики
С 15 Н 14 О 4
Молярная масса258,273  г · моль -1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?)проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы

Янгонин - один из шести основных кавалактонов, содержащихся в заводе кава . [1] Было показано, что он обладает сродством связывания с каннабиноидным рецептором CB 1 (K i = 0,72 мкМ) и селективностью по отношению к рецептору CB₂ (K (i)> 10 мкМ), где он ведет себя как агонист . Сродство янгонина к рецептору CB₁ предполагает, что эндоканнабиноидная система может вносить вклад в сложную человеческую психофармакологию традиционного напитка кава и анксиолитических препаратов, полученных из растения кава. [2]

Токсичность [ править ]

Янгонин проявляет заметную токсичность in vitro в отношении гепатоцитов человека с приблизительно 40% снижением жизнеспособности на основе анализа бромистого этидия . Преобладающим механизмом гибели клеток оказался апоптоз, а не некроз . Никаких значительных изменений в уровнях глутатиона не наблюдалось . [3]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Малани, Джоджи (2002-12-03). «Оценка воздействия кавы на печень» (PDF) . Школа медицины Фиджи . Проверено 4 сентября 2009 .
  2. ^ Ligresti, A .; Villano, R .; Allarà, M .; Уйвари, Индиана; Ди Марцо, В. (2012). «Кавалактоны и эндоканнабиноидная система: янгонин растительного происхождения является новым лигандом рецептора CB1». Фармакологические исследования . 66 (2): 163–169. DOI : 10.1016 / j.phrs.2012.04.003 . PMID 22525682 . 
  3. ^ Тан, Дж; Данлоп, РА; Роу, А; Роджерс, KJ; Рамзан, я (2010). «Кавалактоны, янгонин и метистицин вызывают апоптоз в гепатоцитах человека (HepG2) in vitro». Фитотерапевтические исследования . 25 (3): 417–23. DOI : 10.1002 / ptr.3283 . PMID 20734326 . S2CID 19717477 .