Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
1-бутен
1-butene.svg
But-1-ene-2D-skeletal.png
But-1-ene-3D-balls.png
Имена
Предпочтительное название IUPAC
Бут-1-ен [1]
Другие названия
Этилэтилен
1-Бутилен
α-Бутилен
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
1098262
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.003.137 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 203-449-2
25205
UNII
Номер ООН1012
  • InChI = 1S / C4H8 / c1-3-4-2 / ​​h3H, 1,4H2,2H3 контрольныйY
    Ключ: VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N контрольныйY
  • InChI = 1 / C4H8 / c1-3-4-2 / ​​h3H, 1,4H2,2H3
    Ключ: VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYAZ
  • C = CCC
  • CCC = C
Характеристики
С 4 Н 8
Молярная масса56,108  г · моль -1
ПоявлениеБесцветный газ
Запахслегка ароматный
Плотность0,62 г / см 3
Температура плавления -185,3 ° С (-301,5 ° F, 87,8 К)
Точка кипения -6,47 ° С (20,35 ° F, 266,68 К)
0,221 г / 100 мл
Растворимостьрастворим в спирте , эфире , бензоле
1,3962
Вязкость7,76 Па
Опасности
Пиктограммы GHSGHS02: ЛегковоспламеняющийсяGHS04: Сжатый газ
Сигнальное слово GHSОпасность
Положения об опасности GHS
H220 , H221 , H280
Меры предосторожности GHS
Р210 , P377 , P381 , P403 , P410 + 403
NFPA 704 (огненный алмаз)
1
4
0
точка возгорания-79 ° С; -110 ° F; 194 К
самовоспламенения температуру
 385 ° С (725 ° F, 658 К)
Пределы взрываемости1,6-10%
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?)контрольныйY☒N
Ссылки на инфобоксы

1-бутен (или 1-бутилена ) представляет собой органическое химическое соединение , линейный альфа-олефин ( алкен ), [2] и один из изомеров в бутен (бутилен). Формула: CH 3 CH 2 CH = CH 2 . Это бесцветный горючий, легко конденсируемый газ.

Реакции [ править ]

1-бутен сам по себе стабилен, но легко полимеризуется в полибутен . Его основное применение - в качестве сомономера при производстве некоторых видов полиэтилена, таких как линейный полиэтилен низкой плотности (LLDPE). [3] Он также использовался в качестве предшественника полипропиленовых смол, оксида бутилена и бутанона . [4]

Производство [ править ]

1-Бутен получают путем отделения от неочищенных потоков C 4 нефтеперерабатывающих заводов и димеризацией этилена . Первый дает смесь 1- и 2-бутенов, а второй дает только концевой алкен. [5] Его перегоняют, чтобы получить продукт очень высокой чистоты. По оценкам, в 2011 году было произведено 12 миллиардов килограммов. [6]

См. Также [ править ]

  • Бутен
  • Димер (химия)
  • Октен

Ссылки [ править ]

  1. ^ Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . . 2014. С. 17, 61, 374. DOI : 10.1039 / 9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4.
  2. ^ "1-БУТЕН" . Chemicalland21.com . Проверено 22 апреля 2018 года .
  3. ^ Чам, П. Стив; Swogger, Курт В. (2008). «Технологии олефиновых полимеров - история и недавний прогресс компании Dow Chemical». Прогресс в науке о полимерах . 33 (8): 797–819. DOI : 10.1016 / j.progpolymsci.2008.05.003 .
  4. ^ «Обзор продукта 1-бутен» . shell.com . Архивировано из оригинала на 2012-02-10 . Проверено 22 апреля 2018 года .
  5. ^ «Процесс Alphabutol - Большая химическая энциклопедия» . chempedia.info . Архивировано из оригинала на 2017-12-08 . Проверено 22 апреля 2018 года .
  6. ^ Гейлен, Франк MA; Стохниол, Гвидо; Пейтц, Стефан; Шульте-Кёрне, Эккехард (2014). «Бутенес». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a04_483.pub3 .

Внешние ссылки [ править ]

  • 1-бутен C4ЧАС8