Кумароил-коэнзим А - это химическое соединение, содержащееся в растениях. Соединение представляет собой тиоэфир из коэнзима-А и кумаровой кислоты .
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC [(2 R , 3 S , 4 R , 5 R ) -5- (6-амино-9 H- пурин-9-ил) -4-гидрокси-3- (фосфоноокси) оксолан-2-ил] метил (3 R ) -3-гидрокси-4 - ({3 - [(2 - {[(2 E ) -3- (4-гидроксифенил) проп-2-еноил] сульфанил} этил) амино] -3-оксопропил} амино) -2,2-диметил-4-оксобутил дигидрофосфат | |
Другие названия | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
Характеристики | |
С 30 H 42 N 7 O 18 P 3 S | |
Молярная масса | 913,67 г / моль |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Биосинтез и значение
В природе он образуется из фенилаланина , который PAL превращает в транскиннамат . Транс-циннамат гидроксилируется транс-циннамат-4-монооксигеназой с образованием 4-гидроксициннамата (т.е. кумарата). Кумарат конденсируется с коферментом-А в присутствии лигазы 4-кумарат-КоА :
- АТФ + 4-кумарат + КоА АМФ + дифосфат + 4-кумароил-КоА.
Кумароил-коэнзим А является центральным промежуточным продуктом в биосинтезе множества природных продуктов, содержащихся в растениях. Эти продукты включают лигнолы (предшественники лигнина и лигноцеллюлозы ), флавоноиды , изофлавоноиды , кумарины , ауроны , стильбены , катехин и другие фенилпропаноиды . [1]
Ферменты с использованием кумароил-коэнзима А
- Антоцианин 3-O-глюкозид 6 '' - O-гидроксициннамоилтрансфераза
- Антоцианин 5-ароматическая ацилтрансфераза
- Халкон-синтаза
- 4-кумарат-КоА лигаза
- 6'-дезоксихалконсинтаза
- Агматин N4-кумароилтрансфераза
- Флавонол-3-O-тригликозид-O-кумароилтрансфераза
- Нарингенин-халкон-синтаза
- Шикимат O-гидроксициннамоилтрансфераза
- Тригидроксистильбенсинтаза
Рекомендации
- Перейти ↑ Vogt, T. (2010). «Биосинтез фенилпропаноидов». Молекулярный завод . 3 : 2–20. DOI : 10.1093 / MP / ssp106 . PMID 20035037 .