Монолигнолы , также называемые лигнолами , являются исходным материалом для биосинтеза как лигнанов, так и лигнина . [1] Исходным материалом для производства монолигнолов является аминокислота фенилаланин . Через фенилпропаноидный путь фенилаланин сначала превращается в паракумариловый спирт . Впоследствии паракумариловый спирт превращается в конифериловый спирт и синапиловый спирт .
Эти три спирта - паракумариловый спирт, конифериловый спирт и синапиловый спирт - являются ключевыми фитохимическими веществами в производстве лигнанов и лигнина. Превращение влечет за собой реакции окислительного сочетания, в которых обычно участвуют пропенильные заместители. Лигнаны обычно представляют собой димеры лигнолов, а лигнин представляет собой полимер. Лигнаны растворимы и, следовательно, подвержены биоразложению, тогда как лигнин инертен, что соответствует материалу, из которого формируются структуры древесных растений.
Соотношение трех лигнолов варьируется в зависимости от вида растений . Например, лигнин европейской ели почти полностью состоит из кониферилового спирта , тогда как паракумариловый спирт содержится почти исключительно в травах .
Монолигнолы биосинтезируются в цитозоле и связываются с глюкозой, то есть превращаются в глюкозиды . Группа глюкозильная придает водно-solublity. Глюкозиды транспортируются через клеточную мембрану к апопласту . Затем глюкозу удаляют, и монолигнолы полимеризуются в лигнин.
В phenylpropenes получены из монолигнолов.
Ссылки [ править ]
- ^ W. Boerjan; Дж. Ральф; М. Баучер (июнь 2003 г.). «Биосинтез лигнина». Анну. Rev. Plant Biol . 54 (1): 519–549. DOI : 10.1146 / annurev.arplant.54.031902.134938 . PMID 14503002 .
