Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Синапиловый спирт
Синапиловый спирт.svg
Синапиловый спирт-3D-balls.png
Имена
Название ИЮПАК
4- (3-гидроксипроп-1-енил) -2,6-диметоксифенол
Другие названия
синапоиловый спирт, 4-гидрокси-3,5-диметоксициннамиловый спирт
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.190.507 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
UNII
  • InChI = 1S / C11H14O4 / c1-14-9-6-8 (4-3-5-12) 7-10 (15-2) 11 (9) 13 / h3-4,6-7,12-13H, 5H2,1-2H3 / b4-3 + ☒N
    Ключ: LZFOPEXOUVTGJS-ONEGZZNKSA-N ☒N
  • InChI = 1 / C11H14O4 / c1-14-9-6-8 (4-3-5-12) 7-10 (15-2) 11 (9) 13 / h3-4,6-7,12-13H, 5H2,1-2H3 / b4-3 +
    Ключ: LZFOPEXOUVTGJS-ONEGZZNKBU
  • OC / C = C / c1cc (OC) c (O) c (OC) c1
Характеристики
С 11 Н 14 О 4
Молярная масса210 226
Появлениебесцветное твердое вещество
Температура плавления От 61 до 65 ° C (от 142 до 149 ° F, от 334 до 338 K)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?)контрольныйY☒N
Ссылки на инфобоксы

Синапиловый спирт - это органическое соединение, структурно родственное коричной кислоте . Он биосинтезируется через биохимический путь фенилпропаноидов , его непосредственным предшественником является синапальдегид . Это фитохимическое соединение является одним из монолигнолов , которые являются предшественниками лигнина или лигнанов . [1] Он также является биосинтетическим предшественником различных стильбеноидов и кумаринов .

См. Также [ править ]

  • Синапиновая кислота
  • Сирингол
  • Сиреневый альдегид
  • Сиринговая кислота
  • Ацетосирингон
  • Синапин
  • Канолол
  • Содержание фенолов в вине

Ссылки [ править ]

  1. ^ Boerjan, Wout; Ральф, Джон; Баучер, Мари (2003). «Биосинтез лигнина». Анну. Rev. Plant Biol . 54 : 519–46. DOI : 10.1146 / annurev.arplant.54.031902.134938 . PMID  14503002 .