Адренергический агонист представляет собой лекарственное средство , которое стимулирует ответ от адренергических рецепторов . Пять основных категорий адренергических рецепторов: α 1 , α 2 , β 1 , β 2 и β 3 , хотя существует больше подтипов, а агонисты различаются по специфичности между этими рецепторами и могут быть классифицированы соответственно. Однако есть и другие механизмы адренергического агонизма. Адреналин и норадреналин являются эндогенными и имеют широкий спектр действия. Более селективные агонисты более полезны в фармакологии.
Адренергическое средство представляет собой лекарственное средство , или другое вещество, которое имеет эффекты , подобные, или же , как, эпинефрин (адреналин). Таким образом, это своего рода симпатомиметическое средство . В качестве альтернативы, это может относиться к чему-то, что чувствительно к адреналину или подобным веществам, например к биологическим рецепторам (в частности, адренергическим рецепторам ).
Рецепторы
Адренергические агонисты прямого действия действуют на адренорецепторы. Все адренергические рецепторы связаны с G-белком, активируя пути передачи сигнала. Рецептор G-белка может влиять на функцию аденилатциклазы или фосфолипазы C , агонист рецептора будет усиливать эффекты на нижестоящий путь (он не обязательно будет активировать сам путь).
Рецепторы широко подразделяются на рецепторы α и β. Существует два подкласса α-рецепторов, α 1 и α 2, которые далее подразделяются на α 1A , α 1B , α 1D , α 2A , α 2B и α 2C . Рецептор α 2C был переклассифицирован из α 1C из-за его большей гомологии с классом α 2 , что привело к несколько запутанной номенклатуре. Рецепторы β делятся на β 1 , β 2 и β 3 . Рецепторы классифицируются физиологически, хотя фармакологическая селективность в отношении подтипов рецепторов существует и важна при клиническом применении адренергических агонистов (и, действительно, антагонистов).
С общей точки зрения рецепторы α 1 активируют фосфолипазу C (через G q ), увеличивая активность протеинкиназы C (PKC); рецепторы α 2 ингибируют аденилатциклазу (через G i ), снижая активность протеинкиназы A (PKA); β-рецепторы активируют аденилатциклазу (через G s ), тем самым увеличивая активность PKA. Эти нисходящие ответы вызывают агонисты каждого класса рецепторов. [1]
Поглощение и хранение
Адренергические агонисты косвенного действия влияют на механизмы захвата и хранения, участвующие в передаче адренергических сигналов.
Существуют два механизма захвата для прекращения действия адренергических катехоламинов - захват 1 и захват 2. Поглощение 1 происходит на пресинаптическом нервном окончании, чтобы удалить нейротрансмиттер из синапса. Поглощение 2 происходит в постсинаптических и периферических клетках, чтобы предотвратить латеральную диффузию нейромедиатора.
Существует также ферментативная деградация катехоламинов двумя основными ферментами - моноаминоксидазой и катехол-о-метилтрансферазой . Соответственно, эти ферменты окисляют моноамины (включая катехоламины) и метилируют гидроксальные группы фенильного фрагмента катехоламинов. На эти ферменты можно воздействовать фармакологически. Ингибиторы этих ферментов действуют как непрямые агонисты адренергических рецепторов, поскольку они продлевают действие катехоламинов на рецепторы. [2]
Взаимосвязь между структурой и деятельностью
Обычно первичный или вторичный алифатический амин, отделенный 2 атомами углерода от замещенного бензольного кольца, минимально необходим для высокой агонистической активности. [3]
Механизмы
Доступно большое количество лекарств, которые могут воздействовать на адренорецепторы. Другие препараты влияют на механизмы поглощения и хранения адренергических катехоламинов, продлевая их действие. В следующих заголовках приведены некоторые полезные примеры, иллюстрирующие различные способы, с помощью которых лекарственные препараты могут усиливать действие адренергических рецепторов. [4] [5] [6]
Прямое действие
Эти препараты действуют непосредственно на один или несколько адренергических рецепторов. По рецепторной селективности они бывают двух типов:
- Неселективный: лекарства действуют на один или несколько рецепторов; эти:
- Адреналин (почти все адренорецепторы).
- Норадреналин (действует на α 1 , α 2 , β 1 ).
- Изопреналин (действует на β 1 , β 2 , β 3 ).
- Дофамин (действует на α 1 , α 2 , β 1 , D 1 , D 2 ).
- Селективный: препараты, действующие только на один рецептор; они далее подразделяются на α-селективные и β-селективные.
- α 1 селективный: фенилэфрин , метоксамин , мидодрин , оксиметазолин .
- α 2 селективные: α-метилдопа , клонидин , бримонидин .
- β 1 селективный: добутамин .
- β 2 селективный: сальбутамол / альбутерол , тербуталин , сальметерол , формотерол , пирбутерол .
Косвенное действие
Это агенты, которые увеличивают нейротрансмиссию эндогенных химических веществ, а именно адреналина и норадреналина .
Смешанное действие
Смотрите также
- Адренергический рецептор
- Альфа-адренергический агонист
- Список адренергических препаратов
Рекомендации
- ^ Сигел, Джордж J; и другие. (2006). Основы нейрохимии 7e . Эльзевир.
- ^ Ранг, HP; и другие. (2003). Фармакология . Черчилль Ливингстон.
- ^ «Лечебная химия адренергических и холинергических средств» . Архивировано из оригинала на 2010-11-04 . Проверено 23 октября 2010 .
- ^ Laurence Pharmacology 9-е издание, страница 450
- ^ Кацунг Фармакология 12-е издание, стр. 131-133
- ^ Фармакология Липпинкотта, 5-е издание, стр. 69-85
Внешние ссылки
- Статья Virtual Chembook об адренергических препаратах
- адренергические + агонисты в медицинских предметных рубриках Национальной медицинской библиотеки США (MeSH)