Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Амиодарон
Амиодарон structure.svg
Амиодарон на основе гидрохлорида-xtal-3D-bs-17.png
Клинические данные
Произношение/ Ə м я oʊ д ə ˌ г oʊ н /
Торговые наименованияКордарон, Некстерон, другие
AHFS / Drugs.comМонография
MedlinePlusa687009

Категория беременности
  • AU : C
Пути
администрирования		Внутрь , внутривенно , внутрикостно
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
Фармакокинетические данные
Биодоступность20–55%
МетаболизмПечень
Ликвидация Период полураспада58 дней (диапазон 15–142 дня)
ЭкскрецияВ первую очередь печень и желчь
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
CompTox Dashboard ( EPA )
ECHA InfoCard100.016.157
Химические и физические данные
ФормулаC 25 H 29 I 2 N O 3
Молярная масса645,320  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  (проверять)

Амиодарон - это антиаритмический препарат, используемый для лечения и профилактики ряда типов нерегулярного сердцебиения . [1] Это включает желудочковую тахикардию (ЖТ), фибрилляцию желудочков (ФЖ) и тахикардию с широкими комплексами , а также фибрилляцию предсердий и пароксизмальную наджелудочковую тахикардию . [1] Однако данные об остановке сердца недостаточны. [2] Его можно вводить перорально, внутривенно или внутрикостно . [1]При пероральном приеме эффект может проявиться через несколько недель. [1]

Общие побочные эффекты включают чувство усталости, тремор, тошноту и запор. [1] Поскольку амиодарон может иметь серьезные побочные эффекты, он рекомендуется в основном только при значительных желудочковых аритмиях. [1] Серьезные побочные эффекты включают легочную токсичность, такую ​​как интерстициальный пневмонит , проблемы с печенью , сердечные аритмии, проблемы со зрением, проблемы с щитовидной железой и смерть. [1] Если принимать во время беременности или кормления грудью, это может вызвать проблемы у плода. [1] Это антиаритмический препарат III класса. [1] Частично это работает за счет увеличения времени, за которое сердечная клетка может снова сократиться. [1]

Амиодарон был впервые произведен в 1961 году и стал использоваться в медицине в 1962 году при болях в груди, которые, как считается, связаны с сердцем . [3] Он был снят с продажи в 1967 году из-за побочных эффектов. [4] В 1974 году было обнаружено, что он полезен при аритмиях, и его снова начали применять. [4] Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [5] Он доступен как непатентованный препарат . [1] В 2017 году это было 196-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в Соединенных Штатах, было выписано более двух миллионов рецептов. [6] [7]

Медицинское использование [ править ]

Амиодарон используется как для лечения острых, угрожающих жизни аритмий, так и для длительного подавления аритмий. Применяется как при наджелудочковых аритмиях, так и при желудочковых аритмиях.

Остановка сердца [ править ]

Дефибрилляция - это метод выбора при фибрилляции желудочков и желудочковой тахикардии без пульса, приводящей к остановке сердца . В то время как амиодарон применялся в случаях резистентности к шоку, доказательств его пользы недостаточно. [2] Амиодарон, по-видимому, не улучшает выживаемость или положительные результаты у тех, у кого была остановка сердца. [8]

Желудочковая тахикардия [ править ]

В некоторых случаях амиодарон может использоваться для лечения желудочковой тахикардии. Лица с гемодинамически нестабильной желудочковой тахикардией не должны первоначально получать амиодарон. Этим людям следует делать кардиоверсию .

Амиодарон может применяться у пациентов с гемодинамически стабильной желудочковой тахикардией. В этих случаях амиодарон можно использовать независимо от основной функции сердца человека и типа желудочковой тахикардии; его можно использовать у людей с мономорфной желудочковой тахикардией , но он противопоказан людям с полиморфной желудочковой тахикардией, так как он связан с удлинением интервала QT, который ухудшается при приеме антиаритмических препаратов. [9]

Мерцательная аритмия [ править ]

Лица, перенесшие операцию на открытом сердце, подвергаются повышенному риску развития фибрилляции предсердий (или ФП) в первые несколько дней после процедуры. В исследовании ARCH было показано , что внутривенное введение амиодарона (2 г в течение 2 дней) снижает частоту фибрилляции предсердий после операции на открытом сердце по сравнению с плацебо. [10] Однако клинические исследования не смогли продемонстрировать долгосрочную эффективность и показали потенциально смертельные побочные эффекты, такие как легочная токсичность. Хотя амиодарон не одобрен FDA для лечения ФП, его обычно назначают не по назначению из-за отсутствия столь же эффективных альтернатив лечения.

Так называемая «острая фибрилляция предсердий», определенная Североамериканским обществом кардиостимуляции и электрофизиологии (NASPE) в 2003 году, хорошо поддается краткосрочному лечению амиодароном. Это было продемонстрировано в семнадцати рандомизированных контролируемых испытаниях, пять из которых включали группу плацебо. Частота тяжелых побочных эффектов в этой группе невысока.

Польза амиодарона при лечении фибрилляции предсердий у пациентов, получающих интенсивную терапию, еще предстоит определить, но может оказаться, что он является препаратом выбора, когда пациент гемодинамически нестабилен и не подходит для кардиоверсии DC. В этой роли он рекомендован Национальным институтом здравоохранения и клинического качества при правительстве Великобритании (NICE).

Противопоказания [ править ]

Беременным женщинам или беременным женщинам настоятельно рекомендуется не принимать амиодарон. Поскольку амиодарон может выделяться в грудное молоко, женщинам, принимающим амиодарон, рекомендуется прекратить кормление грудью.

Он противопоказан людям с узловой синусовой брадикардией , атриовентрикулярной блокадой и блокадой сердца второй или третьей степени, у которых нет искусственного водителя ритма .

Если необходимо начать терапию амиодароном, следует внимательно наблюдать за людьми с исходной депрессией функции легких.

Препараты амиодарона, содержащие бензиловый спирт, не следует давать новорожденным, потому что бензиловый спирт может вызвать потенциально смертельный «синдром удушья». [11]

Амиодарон может ухудшить сердечную аритмию, вызванную токсичностью наперстянки .

Побочные эффекты [ править ]

Амиодарон имеет множество побочных эффектов. Большинство людей, принимающих амиодарон на постоянной основе, будут испытывать по крайней мере один побочный эффект. [ необходима цитата ]

Легкое [ править ]

Рентген грудной клетки демонстрирует фиброз легких, вызванный амиодароном.

Побочные эффекты амиодарона включают различные легочные эффекты. [12] Наиболее серьезной реакцией, вызываемой амиодароном, является интерстициальное заболевание легких . Факторы риска включают высокую кумулятивную дозу, более 400 миллиграммов в день, продолжительность приема более двух месяцев, пожилой возраст и ранее существовавшее заболевание легких. Было отмечено, что у некоторых людей фиброз легких развился после недели лечения, в то время как у других он не развился после нескольких лет непрерывного использования. Обычная практика заключается в том, чтобы по возможности избегать агента у лиц с пониженной функцией легких.

Наиболее специфическим тестом легочной токсичности амиодарона является резкое снижение DL CO, отмеченное при тестировании функции легких .

Щитовидная железа [ править ]

Индуцированные нарушения функции щитовидной железы являются обычным явлением. Может возникнуть как недостаточная, так и повышенная активность щитовидной железы.

Амиодарон структурно похож на тироксин, а также содержит йод. Оба эти фактора способствуют влиянию амиодарона на функцию щитовидной железы. [13] Амиодарон также оказывает антитиреоидное действие посредством эффекта Вольфа-Чайкоффа из-за большого количества йода в его молекуле, который вызывает особый «сердечный гипотиреоз» с брадикардией и аритмией. [14] [15]

Функцию щитовидной железы следует проверять не реже одного раза в шесть месяцев. [16]

  • Часто возникает гипотиреоз (замедление работы щитовидной железы); в исследовании SAFE, в котором сравнивали амиодарон с другими препаратами для лечения фибрилляции предсердий, биохимический гипотиреоз (определяемый уровнем ТТГ 4,5-10 мЕд / л) встречался у 25,8% группы, получавшей амиодарон, по сравнению с 6,6%. контрольной группы (принимавших плацебо или соталол ). Явный гипотиреоз (определяемый как ТТГ> 10 мЕд / л) возник у 5,0% по сравнению с 0,3%; большинство из них (> 90%) были обнаружены в течение первых шести месяцев лечения амиодароном. [17]
  • Также может возникнуть гипертиреоз (сверхактивная щитовидная железа из -за эффекта Йода-Базедова ). Однако в исследовании SAFE повышенная частота гипертиреоза (5,3% по сравнению с 2,4%) не была значимой. У большинства пациентов с гипертиреозом (определенным как ТТГ <0,35 мЕд / л) симптомы отсутствовали. [17] Низкий уровень щитовидной железы основан как на высоком уровне ТТГ, так и на низком уровне свободного Т4. [16]

Измерения поглощения щитовидной железой (I-123 или I-131), которые используются для дифференциации причин гипертиреоза, обычно ненадежны у пациентов, принимающих амиодарон. Из-за высокого содержания йода в амиодароне щитовидная железа эффективно насыщается, что предотвращает дальнейшее поглощение изотопов йода. Однако поглощение радиоактивного йода (ядерный тест на поглощение щитовидной железы) все еще может быть полезным в диагностике и лечении гипертиреоза, вызванного амиодароном. [ необходима цитата ]

  • Амиодарон

  • Тироксин

Глаз [ править ]

Роговицы микро-депозиты ( роговица verticillata , [18] также называется вихревым или мутовка кератопатия) почти повсеместно присутствует (более 90%) у лиц с амиодаронами более 6 месяцев, особенно дозы , превышающей 400 мг / сут. Эти отложения обычно не вызывают никаких симптомов. Примерно 1 из 10 человек может жаловаться на голубоватый ореол. Передние субкапсулярные отложения хрусталика относительно часто (50%) при приеме более высоких доз (более 600 мг / день) после 6 месяцев лечения. Оптическая нейропатия , неартериальная передняя ишемическая оптическая нейропатия (N-AION), встречается у 1-2% людей и не зависит от дозировки. [19] Также может возникать двусторонний отек диска зрительного нерва и легкие и обратимые дефекты поля зрения. Потеря ресниц связана с применением амиодарона. [20]

Печень [ править ]

У пациентов, принимающих амиодарон, часто наблюдаются аномальные результаты по ферментам печени . Гораздо реже желтуха , гепатомегалия (увеличение печени) и гепатит (воспаление печени). [21]

Сообщалось, что низкие дозы амиодарона вызывают псевдоалкогольный цирроз печени. [22] [23]

Кожа [ править ]

Длительный прием амиодарона (обычно более восемнадцати месяцев) связан со светочувствительным сине-серым изменением цвета кожи, иногда называемым церулодермой; таким пациентам следует избегать пребывания на солнце и использовать солнцезащитный крем , защищающий от ультрафиолета -A и -B. Изменение цвета будет постепенно улучшаться после прекращения приема лекарства, однако цвет кожи может не вернуться полностью. [24]

Беременность и кормление грудью [ править ]

Использование во время беременности может вызвать ряд проблем у ребенка, включая проблемы с щитовидной железой, проблемы с сердцем, неврологические проблемы и преждевременные роды. [25] Использование во время кормления грудью, как правило, не рекомендуется, хотя одна доза может подойти. [25]

Другое [ править ]

Длительное использование амиодарона было связано с периферическими невропатиями . [26]

Амиодарон иногда вызывает эпидидимит . Амиодарон накапливается в головке органа и может вызвать одностороннее или двустороннее воспаление. Это имеет тенденцию исчезать, если прекратить прием амиодарона. [27]

Сообщалось о некоторых случаях гинекомастии у мужчин, принимающих амиодарон. [28]

Исследование, опубликованное в 2013 году, показало возможную связь между амиодароном и повышенным риском рака, особенно у мужчин, с дозозависимым эффектом. [29]

Взаимодействия [ править ]

В фармакокинетики многочисленных лекарств , в том числе многих, которые обычно вводят для людей с сердечной болезнью, страдают от амиодарон. В частности, у лиц, принимающих амиодарон, следует уменьшить вдвое дозу дигоксина . Амиодарон может также взаимодействовать с соталолом . [30]

Амиодарон усиливает действие варфарина , ингибируя клиренс как (S), так и (R) варфарина. Лицам, принимающим оба этих препарата, следует скорректировать дозу варфарина в зависимости от дозировки амиодарона, а также иметь статус антикоагуляции (измеряемый как протромбиновое время (ПВ) и международное нормализованное соотношение(INR)) измеряли чаще. Снижение дозы варфарина выглядит следующим образом: снижение на 40%, если доза амиодарона составляет 400 мг в день, снижение на 35%, если доза амиодарона составляет 300 мг в день, снижение на 30%, если доза амиодарона составляет 200 мг в день, и снижение на 25%, если доза амиодарона составляет 100. мг в день. Воздействие амиодарона на концентрацию варфарина может проявляться уже через несколько дней после начала лечения; тем не менее, взаимодействие может не достигать пика до семи недель.

Амиодарон подавляет действие семейства изоферментов цитохрома P450 . Это снижает клиренс многих лекарств, в том числе следующих:

  • Циклоспорин
  • Дигоксин
  • Флекаинид
  • Прокаинамид
  • Хинидин
  • Силденафил
  • Симвастатин
  • Теофиллин
  • Варфарин

В 2015 году Gilead Sciences предупредила поставщиков медицинских услуг о людях, которые начали принимать лекарства от гепатита С ледипасвир / софосбувир или софосбувир вместе с амиодароном, у которых развилось аномально медленное сердцебиение или которые умерли от остановки сердца . [31]

Метаболизм [ править ]

Амиодарон интенсивно метаболизируется в печени цитохромом P450 3A4 и может влиять на метаболизм многих других лекарств . Он взаимодействует с дигоксином, варфарином, фенитоином и другими. Основным метаболитом амиодарона является дезэтиламиодарон (ДЭА), который также обладает антиаритмическими свойствами. Грейпфрутовый сок подавляет метаболизм амиодарона , что приводит к повышению уровня амиодарона в сыворотке крови.

8 августа 2008 г. FDA выпустило предупреждение о риске рабдомиолиза , который может привести к почечной недостаточности или смерти, когда симвастатин используется с амиодароном. Это взаимодействие зависит от дозы при дозах симвастатина, превышающих 20 мг. Следует избегать этой комбинации препаратов, особенно с более высокими дозами симвастатина. [32]

Экскреция [ править ]

Экскреция в основном осуществляется через печень и желчные пути, практически не выводится почечным путем и не подвергается диализу [Вставка в упаковке - Пацерон (R)]. Средний период полувыведения составляет 58 дней (от 25 до 100 дней [Remington: The Science and Practice of Pharmacy 21st edition]) для амиодарона и 36 дней для активного метаболита, дезэтиламиодарона (DEA) [Вставка в упаковку - Pacerone (R) ]. Через плаценту переносится 10-50% амиодарона и ДЭА, а также они присутствуют в грудном молоке [Вставка в упаковке - Пацерон (R)]. Накопление амиодарона и ДЭА происходит в жировой ткани и органах с высокой перфузией (например, в печени, легких) [Вставка в пакет - Пацерон (R)], поэтому, если человек принимал амиодарон на постоянной основе, если его прекратить, он останется в система от недель до месяцев.

Фармакология [ править ]

Амиодарон классифицируется как антиаритмический агент класса III и продлевает фазу 3 сердечного потенциала действия , фазу реполяризации, когда обычно наблюдается снижение проницаемости для кальция и повышение проницаемости для калия. Однако он имеет множество других эффектов, в том числе действия, аналогичные действиям антиаритмических классов Ia, II и IV.

Амиодарон является блокатором потенциал-управляемых калиевых ( KCNH2 ) и потенциал-управляемых кальциевых каналов ( CACNA2D2 ). [33]

Амиодарон снижает скорость проводимости и удлиняет рефрактерный период СА и АВ-узлов. [34] Он также продлевает рефрактерные периоды желудочков, пучков Гиса и волокон Пуркинье, не оказывая какого-либо влияния на скорость проводимости. [34] Было показано, что амиодарон увеличивает продолжительность потенциала действия миокардиальных клеток и рефрактерный период и является неконкурентным ингибитором β-адренорецепторов. [35]

Он также демонстрирует действие, подобное бета-блокаторам и блокаторам кальциевых каналов, на узлы SA и AV , увеличивает рефрактерный период за счет эффектов натриевых и калиевых каналов и замедляет внутрисердечную проводимость сердечного потенциала действия через натриевые каналы. последствия. Предполагается, что амиодарон может также усугублять фенотип, связанный с синдромом удлиненного QT-3, вызывая такие мутации, как ∆KPQ. Этот эффект обусловлен комбинацией блокировки пикового натриевого тока, но также способствует увеличению постоянного натриевого тока. [36]

Амиодарон химически напоминает тироксин (гормон щитовидной железы), и его связывание с ядерным рецептором щитовидной железы может способствовать некоторым его фармакологическим и токсическим действиям. [37]

История [ править ]

Оригинальное наблюдение , что молекулы предшественников амиодарона, в khellin , имели кардиоактивных свойства, было сделано российским физиологом Глеб фон Анреп во время работы в Каире в 1946 г. [38] Khellin получают из растительного экстракта Khella или амми зубного , общий завод в Северная Африка. Анреп заметил, что один из его техников излечился от симптомов стенокардии после приема хеллина, который затем использовался для лечения различных недугов, не связанных с сердцем. Это привело к усилиям европейской фармацевтической промышленности по выделению активного соединения. [ необходима цитата ] Амиодарон был первоначально разработан в 1961 году в компании Labaz, Бельгия.химиками Тондером и Биноном, которые работали над препаратами на основе хеллина. Он стал популярным в Европе как средство от стенокардии . [39] [40]

Будучи докторантом Оксфордского университета, Брама Сингх определил, что амиодарон и соталол обладают антиаритмическими свойствами и принадлежат к новому классу антиаритмических средств (которые впоследствии станут антиаритмическими средствами класса III). [41] Сегодня механизмы действия амиодарона и соталола исследованы более подробно. Было продемонстрировано, что оба препарата продлевают продолжительность потенциала действия , удлиняя рефрактерный период, за счет взаимодействия, среди прочих клеточных функций, с K + каналами .

Основываясь на работе Сингха, аргентинский врач Маурисио Розенбаум начал использовать амиодарон для лечения своих пациентов, страдающих суправентрикулярной и желудочковой аритмией, с впечатляющими результатами. Основываясь на статьях, написанных Розенбаумом, в которых развиваются теории Сингха, врачи в Соединенных Штатах начали прописывать амиодарон своим пациентам с потенциально опасными для жизни аритмиями в конце 1970-х годов. [42] [43] К 1980 году амиодарон обычно назначали по всей Европе для лечения аритмий, но в США амиодарон оставался не одобренным Управлением по контролю за продуктами и лекарствами , и врачи были вынуждены напрямую получать амиодарон от фармацевтических компаний в Канаде и других странах.Европа . [ необходима цитата ]

FDA не желало официально одобрять использование амиодарона, поскольку первоначальные отчеты показали повышенную частоту серьезных легочных побочных эффектов препарата. В середине 1980-х годов европейские фармацевтические компании начали оказывать давление на FDA, чтобы оно одобрило амиодарон, угрожая прекратить поставки американским врачам, если он не будет одобрен. В декабре 1985 г. амиодарон был одобрен FDA для лечения аритмий. [44] Это делает амиодарон одним из немногих препаратов, одобренных FDA без тщательных рандомизированных клинических испытаний. [ необходима цитата ]

Имя [ редактировать ]

Амиодарон может быть аббревиатура от его имени ИЮПАК [45] (2-бутил-1-бензофуран-3-ил) - [4- [2- (диэтил утра ино) этокси] -3,5-ди - иод о Phen ил] метан- один [ необходима ссылка ] , где ар - это фенил. Это частично поддерживается дронедароном , которая является noniodinated бензофуран производного амиодарон, где ар ylmethan один сохраняются.

Дозирование [ править ]

Амиодарон доступен в формах для перорального и внутривенного введения.

Орально он доступен под торговыми названиями Pacerone (производится Upsher-Smith Laboratories, Inc. ) и Cordarone (производится Wyeth-Ayerst Laboratories). Он также доступен под торговой маркой Aratac (производится Alphapharm Pty Ltd) в Австралии и Новой Зеландии, а также в Австралии под брендами Cardinorm и Rithmik, а также рядом с другими брендами-дженериками. Также Arycor в Южной Африке (производится Winthrop Pharmaceuticals.). В Южной Америке он известен как Атлансил и производится Реммерсом.

В Индии амиодарон продается (производится Cipla Pharmaceutical) под торговой маркой Tachyra. Он также доступен в ампулах для внутривенного введения и флаконах.

Вводимая доза амиодарона подбирается индивидуально и с учетом дисритмии, которую лечат. При пероральном приеме биодоступность амиодарона весьма непостоянна. Абсорбция колеблется от 22 до 95% с лучшим усвоением при приеме с пищей. [46]

Администрация [ править ]

Амиодарон IV следует вводить через центральный венозный катетер. Он имеет pH 4,08. Если вводится за пределами стандартной концентрации 900 мг / 500 мл, его следует вводить с использованием фильтра 0,22 мкм, чтобы предотвратить попадание осадка в организм пациента. Амиодарон IV - известное везикантное средство . Для инфузий продолжительностью более 1 часа не следует превышать концентрации 2 мг / мл, если не используется центральный венозный катетер. [47]

См. Также [ править ]

  • Расширенная поддержка сердечной жизни (ACLS)
  • Сердечный потенциал действия
  • Dronedarone

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f g h i j k «Амиодарона гидрохлорид» . Американское общество фармацевтов систем здравоохранения. Архивировано 19 сентября 2016 года . Проверено 22 августа 2016 года .
  2. ^ а б Али, MU; Фитцпатрик-Льюис, доктор философии; Кенни, М; Raina, P; Аткинс, DL; Взлет, Дж; Нолан, Дж; Ристаньо, G; Шерифали, Д. (1 сентября 2018 г.). «Эффективность антиаритмических препаратов при остановке сердца, требующей электрошока: систематический обзор» (PDF) . Реанимация . 132 : 63–72. DOI : 10.1016 / j.resuscitation.2018.08.025 . PMID 30179691 .  
  3. ^ Аналитические профили лекарственных веществ и вспомогательных веществ . Академическая пресса. 1992. стр. 4. ISBN 9780080861159. Архивировано 8 сентября 2017 года.
  4. ^ а б Фишер, Янош; Ганеллин, С. Робин (2005). Открытие лекарств на основе аналогов . Джон Вили и сыновья. п. 12. ISBN 9783527607495. Архивировано 8 сентября 2017 года.
  5. ^ Всемирная организация здравоохранения (2019). Примерный перечень Всемирной организации здравоохранения основных лекарственных средств: список двадцать первом 2019 . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/325771 . WHO / MVP / EMP / IAU / 2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  6. ^ «Топ 300 2020» . ClinCalc . Проверено 11 апреля 2020 .
  7. ^ «Амиодарона гидрохлорид - статистика употребления наркотиков» . ClinCalc . Проверено 11 апреля 2020 .
  8. ^ Лайна, А; Карлис, G; Лиакос, А; Георгиопулос, G; Ойкономоу, Д; Кускуни, Э; Халкиас, А; Ксантос, Т (9 июля 2016 г.). «Амиодарон и остановка сердца: систематический обзор и метаанализ». Международный журнал кардиологии . 221 : 780–788. DOI : 10.1016 / j.ijcard.2016.07.138 . PMID 27434349 . 
  9. ^ Реанимация Совет (Великобритания) аритмии Peri-арест - тахикардия алгоритм архивируется 2016-01-03 на Вайбак Machine извлекаться 25/01/2016
  10. ^ Гварньери Т, Нолан S, SO Gottlieb, Дудек А, Лоури ДР (1999). «Внутривенное введение амиодарона для профилактики фибрилляции предсердий после операции на открытом сердце: исследование уменьшения амиодарона в коронарных артериях сердца (ARCH)». Варенье. Coll. Кардиол . 34 (2): 343–7. DOI : 10.1016 / S0735-1097 (99) 00212-0 . PMID 10440143 . 
  11. ^ Центры по контролю заболеваний, (CDC) (11 июня 1982 г.). «Смертность новорожденных, связанная с употреблением бензилового спирта - США» . MMWR. Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности . 31 (22): 290–1. PMID 6810084 . Архивировано 30 августа 2012 года. 
  12. ^ «Побочные эффекты амиодарона» . наркотики.com. Архивировано 24 февраля 2016 года.
  13. ^ Холл, Джордж М .; Хантер, Дженнифер М .; Купер, Марк С. (2010). Основные темы эндокринологии в анестезии и интенсивной терапии . Издательство Кембриджского университета. п. 170. ISBN 9781139486125. Архивировано 8 сентября 2017 года.
  14. ↑ Вентури, Себастьяно (2011). «Эволюционное значение йода». Современная химическая биология . 5 (3): 155–162. DOI : 10.2174 / 187231311796765012 . ISSN 1872-3136 . 
  15. ↑ Вентури, Себастьяно (2014). «Йод, ПНЖК и йодолипиды в здоровье и болезнях: эволюционная перспектива». Эволюция человека . 29 (1–3): 185–205. ISSN 0393-9375 . 
  16. ^ a b Барталена, Луиджи; Богацци, Фаусто; Чиовато, Лука; Губалевска-Дидейчик, Алисия; Ссылки, Thera P .; Вандерпамп, Марк (2018). «Рекомендации Европейской тироидной ассоциации (ЕТА) 2018 по лечению амиодарон-ассоциированной дисфункции щитовидной железы» . Европейский журнал по щитовидной железе . 7 (2): 55–66. DOI : 10.1159 / 000486957 . PMC 5869486 . PMID 29594056 .  
  17. ^ a b Batcher EL, Tang XC, Singh BN, Singh SN, Reda DJ, Hershman JM (октябрь 2007 г.). «Нарушения функции щитовидной железы во время терапии амиодароном стойкой фибрилляции предсердий» . Am J Med . 120 (10): 880–85. DOI : 10.1016 / j.amjmed.2007.04.022 . PMID 17904459 . 
  18. ^ Жуйте, E; Гош; М. Маккалох, К. (июнь 1982 г.). «Амиодарон-индуцированная вертициллята роговицы». Канадский журнал офтальмологии . 17 (3): 96–9. PMID 7116220 . 
  19. ^ Пассман Р.С., Беннетт С.Л., Пурпура Дж. М., Капур Р. и др. (2012). «Амиодарон-ассоциированная оптическая нейропатия: критический обзор» . Am J Med . 125 (5): 447–53. DOI : 10.1016 / j.amjmed.2011.09.020 . PMC 3322295 . PMID 22385784 .  
  20. ^ Рой, Фредерик Хэмптон (2012). Окулярная дифференциальная диагностика (9-е изд.). Панама-Сити, Панама: Джейпи выделяет медицинские издательства. п. 94. ISBN 9789350255711. Архивировано 8 сентября 2017 года.
  21. ^ Flaharty KK, Chase SL, Yaghsezian HM, Рубин R (1989). «Гепатотоксичность, связанная с терапией амиодароном». Фармакотерапия . 9 (1): 39–44. DOI : 10.1002 / j.1875-9114.1989.tb04102.x . PMID 2646621 . S2CID 37972060 .  
  22. ^ Singhal A, Гош P, Хан SA (2003). «Низкие дозы амиодарона, вызывающие псевдоалкогольный цирроз» . Возраст и старение . 32 (2): 224–5. DOI : 10,1093 / старения / 32.2.224 . PMID 12615569 . 
  23. ^ Пули С.Р., Фрэли М.А., Пули В, Куперман А.Б., Альперт М.А. (2005). «Цирроз печени, вызванный пероральной терапией низкими дозами амиодарона». Являюсь. J. Med. Sci . 330 (5): 257–61. DOI : 10.1097 / 00000441-200511000-00012 . PMID 16284489 . 
  24. ^ Мерфи, Роберт П .; Канаван, Мишель (16 января 2020 г.). «Изменение цвета кожи от амиодарона». Медицинский журнал Новой Англии . 382 (3): e5. DOI : 10.1056 / NEJMicm1906774 . ISSN 0028-4793 . PMID 31940702 .  
  25. ^ a b «Использование амиодарона во время беременности» . Drugs.com . Дата обращения 3 ноября 2019 .
  26. ^ AG Fraser; IN McQueen; АХ Ватт; MR Стивенс (июнь 1985 г.). «Периферическая невропатия при длительной терапии высокими дозами амиодарона» . J Neurol Neurosurg Psychiatry . 48 (6): 576–578. дои : 10.1136 / jnnp.48.6.576 . PMC 1028375 . PMID 2989436 .  
  27. Перейти ↑ Thomas A, Woodard C, Rovner ES, Wein AJ (февраль 2003 г.). «Урологические осложнения неурологических препаратов». Урол. Clin. North Am . 30 (1): 123–31. DOI : 10.1016 / S0094-0143 (02) 00111-8 . PMID 12580564 . 
  28. ^ [1] Гинекомастия: особенности, а также когда и как лечить
  29. ↑ Винсент И-Фонг Су; Ю-Вэнь Ху; Кун-Та Чоу; и другие. (Апрель 2013). «Амиодарон и риск рака» . Рак . 119 (8): 1699–1705. DOI : 10.1002 / cncr.27881 . PMID 23568847 . S2CID 24144312 .  
  30. ^ "Амиодарон и соталол лекарственные взаимодействия" . Drugs.com . Дата обращения 2 октября 2019 .
  31. ^ Запад, Стивен. «Gilead предупреждает, что больной гепатитом умирает от сердечного приступа». Архивировано 22 марта 2017 г. в Wayback Machine . Опубликовано 21 марта 2015 г.
  32. ^ "Информация о Симвастатине / Амиодароне" . Архивировано 21 сентября 2008 года . Проверено 21 сентября 2008 .
  33. ^ «Амиодарон» . Drugbank . Проверено 28 мая 2019 .
  34. ^ а б Харрис, отредактированный Люком; Уильямс, Ромео Ронкучи; предисловие EM Vaughan (1986). Амиодарон: фармакология, фармакокинетика, токсикология, клинические эффекты . Париж: Médecine et Sciences internationales. п. 12. ISBN 2864391252.CS1 maint: дополнительный текст: список авторов ( ссылка )
  35. ^ «Этикетка препарата FDA» . Архивировано 27 марта 2017 года.
  36. ^ Ghovanloo МР, Abdelsayed М, Ruben ПК (2016). «Влияние амиодарона и N-дезэтиламиодарона на сердечные потенциал-управляемые натриевые каналы» . Границы фармакологии . 7 : 11. DOI : 10.3389 / fphar.2016.00039 . PMC 4771766 . PMID 26973526 .  
  37. ^ Брантон, Лоуренс Л .; Lazo, John S .; Паркер, Кейт, ред. (2005). Гудман и Гилман Фармакологические основы терапии (11-е изд.). Нью-Йорк: Макгроу-Хилл. ISBN 0-07-142280-3.
  38. ^ Анрепа Г.В., Barsoum GS (1946). «Амми виснага в лечении ангинозного синдрома» . Br , J сердца . 8 (4): 171–7. DOI : 10.1136 / hrt.8.4.171 . PMC 503580 . PMID 18610042 .  
  39. ^ Deltour G, Binon F, Tondeur R и др. (1962). «[Исследования бензофуранового ряда. VI. Коронарорасширяющая активность алкилированных и аминоалкилированных производных 3-бензоилбензофурана.]». Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Thérapie (на французском языке). 139 : 247–54. PMID 14026835 . 
  40. ^ Шарлье R, G Deltour, Tondeur R, Binon F (1962). «[Исследования бензофуранового ряда. VII. Предварительное фармакологическое исследование 2-бутил-3- (3,5-дийод-4-бета-N-диэтиламиноэтоксибензоил) бензофурана.]». Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Thérapie (на французском языке). 139 : 255–64. PMID 14020244 . 
  41. Перейти ↑ Singh BN, Vaughan Williams EM (1970). «Влияние амиодарона, нового антиангинального препарата, на сердечную мышцу» . Br. J. Pharmacol . 39 (4): 657–67. DOI : 10.1111 / j.1476-5381.1970.tb09891.x . PMC 1702721 . PMID 5485142 .  
  42. ^ Rosenbaum MB, Chiale PA, Halpern MS и др. (1976). «Клиническая эффективность амиодарона как антиаритмического средства». Являюсь. J. Cardiol . 38 (7): 934–44. DOI : 10.1016 / 0002-9149 (76) 90807-9 . PMID 793369 . 
  43. ^ Розенбаум MB, Chiale PA, Haedo A, LAZZARI JO, Elizari М.В. (1983). «Десять лет опыта применения амиодарона». Являюсь. Сердце Дж . 106 (4 Pt 2): 957–64. DOI : 10.1016 / 0002-8703 (83) 90022-4 . PMID 6613843 . 
  44. ^ «Пакет утверждения препарата: таблетки кордарона (амиодарона гидрохлорида). NDA # 018972» . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Архивировано 21 февраля 2014 года . Проверено 6 февраля 2014 .
  45. ^ "Составное резюме для CID 2157" . pubchem.ncbi.nil.nih.gov. Архивировано 24 марта 2016 года.
  46. ^ Siddoway LA (2003). «Амиодарон: руководство по применению и мониторинг» . Американский семейный врач . 68 (11): 2189–96. PMID 14677664 . Архивировано 15 мая 2008 года. 
  47. ^ Целевая группа Общества медсестер по инфузии, Горски; и другие. (Январь – февраль 2017 г.). «Разработка научно обоснованного списка нецитотоксических везикантных лекарств и растворов». Журнал Общества медсестер по инфузии . 40 (1): 26–40. DOI : 10.1097 / NAN.0000000000000202 . PMID 28030480 . S2CID 32460457 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • Сиддоуэй Л.А. (декабрь 2003 г.). «Амиодарон: руководство по применению и мониторинг» . Я семейный врач . 68 (11): 2189–96. PMID  14677664 .
  • Амиодарон (MedicineNet.com)
  • Амиодарон (FamilyPracticeNotebook.com)
  • Амиодарон (всемирно известный реаниматолог)
  • Национальная медицинская библиотека США: Информационный портал о лекарствах - Амиодарон
  • Амиодарон (FDA MedWatch см .: Информация для медицинских работников: амиодарон (продается как кордарон) [ЗАархивировано])
  • (Информация о безопасности лекарств 2005 г., архивная)
  • «Амиодарон» . Информационный портал о наркотиках . Национальная медицинская библиотека США.