Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Доксефазепам
Doxefazepam.svg
Doxefazepam3d.png
Клинические данные
Пути
администрирования		Устный
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
Фармакокинетические данные
МетаболизмПеченочный
Ликвидация Период полураспада3-4 часа [1]
ЭкскрецияПочечный
Идентификаторы
  • 9-хлор-6- (2-фторфенил) -4-гидрокси
    -2- (2-гидроксиэтил) -2,5-диазабицикло
    [5.4.0] ундека-5,8,10,12-тетраен-3-он
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
Химические и физические данные
ФормулаC 17 H 14 Cl F N 2 O 3
Молярная масса348,8 г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • FC1 = CC = CC = C1C2 = NC (C (N (CCO) C3 = C2C = C (C = C3) Cl) = O) O
  • InChI = 1S / C17H14ClFN2O3 / c18-10-5-6-14-12 (9-10) 15 (11-3-1-2-4-13 (11) 19) 20-16 (23) 17 (24) 21 (14) 7-8-22 / ч1-6,9,16,22-23H, 7-8H2 проверитьY
  • Ключ: VOJLELRQLPENHL-UHFFFAOYSA-N проверитьY
 ☒NпроверитьY (что это?)

Доксефазепам (продается под торговой маркой Doxans ) - это бензодиазепиновый препарат. Он обладает анксиолитическим , противосудорожным , седативным и расслабляющим действием на скелетные мышцы свойствами. Он используется в терапевтических целях как снотворное . [2] Согласно Баббини и его коллегам в 1975 году, это производное флуразепама было в 2–4 раза более мощным, чем последний, и в то же время было вдвое менее токсичным для лабораторных животных. [3]

Он был запатентован в 1972 году и стал использоваться в медицине в 1984 году [4].

Побочные эффекты [ править ]

Раздел 5.5 статьи Доксефазепам в томе 66 Монографий IARC Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) и Международного агентства по изучению рака (IARC) по оценке канцерогенных рисков для людей , статьи, описывающей канцерогенное / токсическое воздействие доксефазепама на человека. и экспериментальных животных, заявляет, что существует «неадекватные доказательства канцерогенности доксефазепама для людей» и ограниченные экспериментальные доказательства канцерогенности доксефазепама », и пришел к выводу, что общая оценка канцерогенности вещества для человека« не поддается классификации » [ 5]

См. Также [ править ]

  • Бензодиазепин

Ссылки [ править ]

  1. ^ «Сайт IPCS INTOX закрыт» .
  2. ^ Родригес, G; Росадини, G; Sannita, WG; Струмиа, Э (1984). «Влияние доксефазепама на нормальный сон. ЭЭГ и нейропсихологическое исследование». Нейропсихобиология . 11 (2): 133–9. DOI : 10.1159 / 000118066 . PMID 6483162 . 
  3. ^ Babbini M, Torrielli М.В., Strumia E, Gaiardi M, Бартолетти M, De Marchi F (август 1975). «Седативно-снотворные свойства нового бензодиазепина по сравнению с флуразепамом. Фармакологические и клинические данные». Arzneimittel-Forschung . 25 (8): 1294–1300. PMID 241364 . 
  4. ^ Фишер, Джнос; Ганеллин, С. Робин (2006). Открытие лекарств на основе аналогов . Джон Вили и сыновья. п. 539. ISBN. 9783527607495.
  5. ^ «Доксефазепам» (PDF) . Монографии МАИР по оценке канцерогенных рисков для людей . Международное агентство по изучению рака (IARC). 66 : 97–104. 13–20 февраля 1996 г. PMC 7681544 . PMID 9097119 . Проверено 10 июля 2014 .   

Внешние ссылки [ править ]

  • Inchem.org - Доксефазепам
  • Монографии МАИР - Доксефазепам
  • v
  • т
  • е