- Файл
- История файлов
- Использование файла
- Глобальное использование файлов
- Метаданные
Размер этого PNG-превью для исходного SVG-файла: 486 × 599 пикселей . Другие разрешения: 195 × 240 пикселей | 389 × 480 пикселей | 487 × 600 пикселей | 623 × 768 пикселей | 831 × 1024 пикселей | 1,661 × 2048 пикселей | 688 × 848 пикселей .
Исходный файл (SVG - файл, номинально 688 × 848 пикселей, размер файла: 42 КБ)
История файлов
Щелкните дату / время, чтобы просмотреть файл в том виде, в котором он был в то время.
Дата / время | Эскиз | Габаритные размеры | Пользователь | Комментарий | |
---|---|---|---|---|---|
Текущий | 13:55, 26 ноября 2008 г. | 688 × 848 (42 КБ) | Трифон | Шрифт преобразован в путь, поскольку он не работал в Firefox 3. | |
13:52, 26 ноября 2008 г. | 688 × 848 (40 КБ) | Трифон | {{Information | Description = {{en | Схема хромосомы. (1) Хроматида. Одна из двух идентичных частей хромосомы после S фазы. (2) Центромера. Точка соприкосновения двух хроматид и присоединения микротрубочек. (3) Короткое плечо (4) Длинное плечо. |
Использование файла
Этот файл используется более чем на 100 страницах. В следующем списке показаны первые 100 страниц, которые используют только этот файл. Полный список доступен.
- Дефицит 6-пирувоилтетрагидроптеринсинтазы
- Синдром Абдаллата-Дэвиса-Фарража
- Синдром Абдерхалдена – Кауфмана – Линьяка
- Синдром Абруццо-Эриксона
- Ахейроподии
- Синдром Акермана
- Акроцефалосиндактилия
- Акрофронтофационазальный дизостоз
- Контрактурная алопеция синдром умственной отсталости карликовость
- Порфирия, вызванная дефицитом дегидратазы аминолевулиновой кислоты
- Арахнодактилия
- Асимметричные кричащие фации
- Синдром Аязи
- Синдром Бенджамина
- Синдром Бхаскара-Джаганнатана
- Бифидный пенис
- CAMFAK синдром
- Кальциумопатия
- Центромера
- Холемия
- Хроматида
- Хромосома
- Частичная делеция хромосомы 15q
- Трисомия хромосомы 15q
- Врожденное нарушение гликозилирования типа IIc
- Врожденный дефицит эстрогенов
- Цистатионинурия
- Синдром Эронду – Саймета
- Вариабильная эритрокератодермия
- Семейный изолированный дефицит витамина E
- Семейное ограниченное мужское преждевременное половое созревание
- ГРАЦИЛЬНЫЙ синдром
- Синдром Гольдберга – Шпринцена
- Халяльный синдром
- Хокинсинурия
- Наследственная гипербилирубинемия
- Наследственная мукоэпителиальная дисплазия
- Наследственный пиропойкилоцитоз
- Гиперлизинемия
- Гипервалинемия
- Гипоальфалипопротеинемия
- Иммунодефицит - центромерная нестабильность - синдром лицевых аномалий
- Невозможный синдром
- Наследственные расстройства торговли людьми
- Локус (генетика)
- Синдром Люси-Дрисколла
- Синдром Малуфа
- Марфаноид
- Синдром МакКьюзика – Кауфмана
- Мегаленцефальная лейкоэнцефалопатия с подкорковыми кистами
- Метахондроматоз
- Синдром Михельса
- Микрохейлии
- Микроорхизм
- Синдром Мирхоссейни – Холмса – Уолтона
- Синдром Мора-Транебьерга
- Молекулярные модели ДНК
- Monilethrix
- Множественные аномалии
- Скелетно-мышечная аномалия
- Миелокатексис
- Синдром Накаджо
- Нуллисомический
- Орально-лицевой-цифровой синдром
- Ладонно-подошвенная эктодермальная дисплазия
- Синдром Пари-Труссо
- Синдром Пашаяна
- Синдром Паттерсона
- Пипеколическая ацидемия
- Сливовый синдром
- Дефицит пропердина
- Чистая эктодермальная дисплазия типа "волосы-ногти"
- Синдром Рамоса-Арройо
- Синдром почечной дисплазии-дефекта конечностей
- Дисплазия почек, печени и поджелудочной железы
- Синдром руда
- Синдром Рудигера
- Синдром Ружички Гёрца Антона
- Сахаропинурия
- Синдром Шмитта Гилленуотера Келли
- Синдром Сивера Кэссиди
- Синдром Сеньора – Лёкена
- Синдром Синглтона Мертена
- Деформация Шпренгеля
- Статус марморатус
- Синполидактилия
- Дефицит терминального пути комплемента
- Болезнь Апингтона
- Синдром Урбана – Роджерса – Мейера
- Синдром Варкани 1
- Х-сцепленная спинальная мышечная атрофия 2 типа
- Синдром Юнга-Симпсона
- Синдром Замзама – Шерифа – Филлипса
- Зонулярная катаракта и нистагм
- Синдром Зори – Сталкера – Вильямса
- Обсуждение: Молекулярные модели ДНК / Галереи
- Пользователь: Bci2
- Пользователь: Bci2 / Books / Wk2Book
- Пользователь: Bci2 / Книги / Wk3vol1
- Пользователь: Bci2 / Books / Wk4
Посмотреть дополнительные ссылки на этот файл.
Глобальное использование файлов
Следующие другие вики используют этот файл:
- Использование на af.wikipedia.org
- Хромосум
- Хроматированный
- Sentromeer
- Геенлокус
- Использование на ar.wikipedia.org
- ويكيبيديا: قوالب / بذور
- ويكيبيديا: والب / بذور / دول بذرة 1
- كروموسوم
- الب: بذرة مرض وراثي
- انقذال الدماغ
- قسيم مركزي
- الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت
- كروماتيد
- كروماتيدات شقيقة
- مستخدم: Adnanzoom / مساعدات
- صغر الشفاه
- متلازمة روديجر
- متلازمة بيورنشتاد
- تثلث صبغي
- جلاد وراثي
- Автор: ASammour / بذرة-بوابة
- متلازمة جاريس ميسون
- تعدد الألوان
- متلازمة أيازي
- تشوهات متعددة
- متلازمة ارد كاسل
- متلازمة موات ويلسون
- متلازمة الوادعي
- متلازمة الوجه الشبيه بالقناع في نابلس
- Использование на ary.wikipedia.org
- كروموزوم
- Использование на az.wikipedia.org
- Xromosom
- Hüceyr nəzəriyyəsi
- Использование на be.wikipedia.org
- Цэнтрамера
- Использование на bg.wikipedia.org
- Хромозома
- Использование на bn.wikipedia.org
- ক্রোমাটিড
- Использование на bs.wikipedia.org
- Хромосом
- Локус (род.)
- Разговор: Lokus (gen)
- Использование на ca.wikipedia.org
- Profase
- Modelitzacióometric de l'ADN
- Использование на ckb.wikipedia.org
- رۆمۆسۆم
- Использование на cs.wikipedia.org
- Локус (генетика)
- Хроматида
- Использование на da.wikipedia.org
- Локус (генетик)
- Использование на de.wikipedia.org
- Хромосома
- Hox-Gen
- Хроматида
- Centromer
- Хромосома 7 (Mensch)
- Использование на el.wikipedia.org
- Χρωμόσωμα
- Использование на en.wiktionary.org
- хроматида
Посмотреть более глобальное использование этого файла.