Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Иммунное нарушение является дисфункция системы иммунитета . Эти расстройства можно охарактеризовать по-разному:

  • Компонентом (ами) иммунной системы, на который влияет
  • По тому, является ли иммунная система сверхактивной или недостаточно активной.
  • По тому, является ли заболевание врожденным или приобретенным.

По данным Международного союза иммунологических обществ , было охарактеризовано более 150 первичных иммунодефицитных заболеваний (ВЗОМТ). [1] Однако количество приобретенных иммунодефицитов превышает количество ВЗОМТ. [2]

Было высказано предположение, что у большинства людей есть по крайней мере один первичный иммунодефицит. [3] Однако из-за избыточности иммунной системы многие из них никогда не обнаруживаются.

Аутоиммунные заболевания [ править ]

Аутоиммунное заболевание - это состояние, возникающее в результате аномального иммунного ответа на нормальную часть тела. [4] Существует не менее 80 типов аутоиммунных заболеваний. [4] Может быть задействована практически любая часть тела. Общие симптомы включают субфебрильную температуру и чувство усталости . [4] Часто симптомы приходят и уходят. [4]

Список некоторых аутоиммунных заболеваний [ править ]

Иммунодефициты [ править ]

Заболевания , связанные с первичным иммунодефицитом , вызваны наследственными генетическими мутациями. Вторичный или приобретенный иммунодефицит вызывается чем-то вне организма, например вирусом или лекарствами, подавляющими иммунитет. [5]

Первичные иммунные заболевания подвержены риску повышенной восприимчивости и часто повторяющихся инфекций уха, пневмонии , бронхита , синусита или кожных инфекций. У пациентов с иммунодефицитом реже могут развиваться абсцессы внутренних органов, аутоиммунные или ревматологические и желудочно-кишечные проблемы. [6]

Первичный иммунодефицит
  • Тяжелый комбинированный иммунодефицит (ТКИД)
  • Синдром ДиДжорджи
  • Синдром гипериммуноглобулина Е (также известный как синдром Иова)
  • Общий вариабельный иммунодефицит (ОВИН): уровни B-клеток в кровотоке нормальные, но со снижением выработки IgG на протяжении многих лет, поэтому это единственное первичное иммунное заболевание, которое проявляется в позднем подростковом возрасте.
  • Хроническая гранулематозная болезнь (ХГБ): дефицит фермента НАДФН-оксидазы , который вызывает неспособность генерировать кислородные радикалы. Классическая рецидивирующая инфекция, вызванная каталазоположительными бактериями и грибами.
  • Синдром Вискотта – Олдрича (WAS)
  • Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром (АЛПС)
  • Синдром гипер-IgM : Х-сцепленное заболевание, которое вызывает дефицит продукции лиганда CD40 на активированных Т-клетках. Это увеличивает производство и выпуск IgM в обращение. Количество B-клеток и T-клеток в пределах нормы. Повышенная восприимчивость к внеклеточным бактериям и оппортунистическим инфекциям.
  • Дефицит адгезии лейкоцитов (LAD)
  • NF-κB Essential Modifier (NEMO) Мутации
  • Селективный дефицит иммуноглобулина А : наиболее частый дефект гуморального иммунитета, характеризующийся дефицитом IgA. Вызывает повторяющиеся синусно-легочные и желудочно-кишечные инфекции.
  • Х-связанная агаммаглобулинемия (XLA; также известная как агаммаглобулинемия типа Брутона): характеризуется дефицитом фермента тирозинкиназы, который блокирует созревание В-клеток в костном мозге . В кровообращение не производятся B-клетки, и, следовательно, не существует классов иммуноглобулинов, хотя, как правило, имеется нормальный клеточно-опосредованный иммунитет .
  • Х-сцепленное лимфопролиферативное заболевание (XLP)
  • Атаксия – телеангиэктазия
Вторичный иммунодефицит
  • СПИД

Аллергия [ править ]

Аллергия - это аномальная иммунная реакция на безвредный антиген.

  • Сезонная аллергия
  • Мастоцитоз
  • Многолетняя аллергия
  • Анафилаксия
  • Пищевая аллергия
  • Аллергический ринит [7]
  • Атопический дерматит

См. Также [ править ]

  • Нарушения иммунитета человека
  • Гиперспленизм

Ссылки [ править ]

  1. ^ Geha RS, Notarangelo LD, Casanova JL и др. (Октябрь 2007 г.). «Заболевания первичного иммунодефицита: обновленная информация Комитета по классификации болезней первичного иммунодефицита Международного союза иммунологических обществ» . J. Allergy Clin. Иммунол . 120 (4): 776–94. DOI : 10.1016 / j.jaci.2007.08.053 . PMC  2601718 . PMID  17952897 .
  2. ^ Kumar A, Тойбер SS, Гершвин ME (2006). «Современные взгляды на болезни первичного иммунодефицита» . Clin. Dev. Иммунол . 13 (2–4): 223–59. DOI : 10.1080 / 17402520600800705 . PMC 2270780 . PMID 17162365 .  
  3. ^ Казанова JL, Абель L (август 2007). «Первичные иммунодефициты: область в зачаточном состоянии». Наука . 317 (5838): 617–9. Bibcode : 2007Sci ... 317..617C . DOI : 10.1126 / science.1142963 . PMID 17673650 . S2CID 7287315 .  
  4. ^ a b c d "Информационный бюллетень по аутоиммунным заболеваниям" . OWH . 16 июля 2012 года. Архивировано 5 октября 2016 года . Проверено 5 октября +2016 .
  5. ^ «Заболевания первичного иммунодефицита» . Департамент здравоохранения и социальных служб : Национальные институты здравоохранения . Проверено 31 августа 2011 года .
  6. ^ "Часто задаваемые вопросы о первичном иммунодефиците" . INFO4PI. Архивировано из оригинального 2 -го октября 2011 года . Проверено 31 августа 2011 года .
  7. ^ http://www.merckmanuals.com/home/immune_disorders.html

Внешние ссылки [ править ]

  • Иммунное расстройство у Керли
  • Экзема и иммунные расстройства в этом подкасте страдают аутизмом