Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Не путать с налоксоном или налмексоном .
Налтрексон
Налтрексон skeletal.svg
Налтрексон-из-xtal-3D-bs-17.png
Клинические данные
Произношение/ ˌ п æ л т р ɛ к ы oʊ п /
Торговые наименованияРеВиа, Вивитрол, другие
Другие именаEN-1639A; УМ-792; N- циклопропилметилнроксиморфон; N- циклопропилметил-14-гидроксидигидроморфинон; 17- (Циклопропилметил) -4,5α-эпокси-3,14-дигидроксиморфинан-6-он
AHFS / Drugs.comМонография
MedlinePlusa685041
Данные лицензии

Категория беременности
  • AU : B3
Пути
администрирования		Внутрь , внутримышечно , подкожный имплант
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
  • AU : S4 (только по рецепту)
  • CA : только ℞
  • Великобритания : POM (только по рецепту)
  • США : только ℞
  • В общем: ℞ (только по рецепту)
Фармакокинетические данные
Биодоступность5–40%
Связывание с белками21%
МетаболизмПечень
Ликвидация Период полураспадаНалтрексон: 4 часа
6β-налтрексол : 13 часов
ЭкскрецияМоча
Идентификаторы
  • (4R, 4aS, 7aR, 12bS) -3- (циклопропилметил) -4a, 9-дигидрокси-2,4,5,6,7a, 13-гексагидро- 1H- 4,12-метанобензофуро [3,2-e ] изохинолин-7-он
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
  • 5S6W795CQM
КЕГГ
  • D05113 проверитьY
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ: 7465 проверитьY
ЧЭМБЛ
  • ChEMBL19019 ☒N
Панель управления CompTox ( EPA )
  • DTXSID4046313
ECHA InfoCard100.036.939
Химические и физические данные
ФормулаC 20 H 23 N O 4
Молярная масса341,407  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
Температура плавления169 ° С (336 ° F)
Улыбки
  • O = C4 [C @@ H] 5Oc1c2c (ccc1O) C [C @ H] 3N (CC [C @] 25 [C @@] 3 (O) CC4) CC6CC6
ИнЧИ
  • InChI = 1S / C20H23NO4 / c22-13-4-3-12-9-15-20 (24) 6-5-14 (23) 18-19 (20,16 (12) 17 (13) 25-18) 7-8-21 (15) 10-11-1-2-11 / h3-4,11,15,18,22,24H, 1-2,5-10H2 / t15-, 18 +, 19 +, 20 - / м1 / с1 проверитьY
  • Ключ: DQCKKXVULJGBQN-XFWGSAIBSA-N проверитьY
 ☒NпроверитьY (что это?) (проверить)  

Налтрексон , продаваемый, среди прочего, под торговыми марками ReVia и Vivitrol , является лекарством , которое в основном используется для лечения алкогольной или опиоидной зависимости . [1] Человек с опиоидной зависимостью не должен получать налтрексон до детоксикации. [1] Его принимают внутрь или путем инъекции в мышцу . [1] Эффект начинается в течение 30 минут. [1] Снижение влечения к опиоидам может занять несколько недель. [1]

Побочные эффекты могут включать проблемы со сном , беспокойство , тошноту и головные боли . [1] У тех, кто все еще принимает опиоиды, может произойти абстинентный синдром . [1] Не рекомендуется применять людям с печеночной недостаточностью . [1] Неясно, безопасно ли использование во время беременности . [1] [2] Налтрексон является антагонистом опиоидов и действует, блокируя действие опиоидов как изнутри, так и вне организма. [1]

Налтрексон был впервые произведен в 1965 году и был одобрен для медицинского применения в Соединенных Штатах в 1984 году. [1] [3] Налтрексон, как налтрексон / бупропион , также используется для лечения ожирения . [4]

Медицинское использование [ править ]

Алкоголизм [ править ]

Налтрексон лучше всего изучен как средство от алкоголизма . [5] Было показано, что налтрексон снижает количество и частоту употребления алкоголя. [6] Похоже, что процент употребляющих алкоголь не изменится. [7] Его общая выгода была описана как «скромная». [8]

Акампросат может работать лучше, чем налтрексон, для устранения употребления алкоголя, в то время как налтрексон может в большей степени уменьшить влечение к алкоголю. [9]

Метод Синклера - это метод использования антагонистов опиатов, таких как налтрексон, для лечения алкоголизма. Человек принимает лекарство один раз, примерно за час до питья, чтобы избежать побочных эффектов, возникающих при хроническом употреблении. [10] [11] Считается, что антагонист опиоидов блокирует положительное подкрепляющее действие алкоголя и может помочь человеку бросить или уменьшить употребление алкоголя. [11]

Употребление опиоидов [ править ]

Налтрексон длительного действия для инъекций снижает потребление героина в большей степени, чем плацебо. [12] Он имеет преимущества перед метадоном и бупренорфином в том, что не является препаратом ограниченного применения. [12] Это может уменьшить тягу к опиоидам через несколько недель и снизить риск передозировки , по крайней мере, в течение периода времени, когда налтрексон еще активен. [1] [13] Это дается один раз в месяц и имеет лучшее соответствие , чем пероральная композиция. [14]

Обзор 2011 года обнаружил недостаточно доказательств для определения эффекта налтрексона, принимаемого внутрь, при опиоидной зависимости. [15] Хотя некоторые хорошо справляются с этим составом, его нужно принимать ежедневно, и человек, чья тяга становится непреодолимой, может получить опиоидную интоксикацию, просто пропустив прием. Из-за этой проблемы полезность перорального налтрексона при расстройствах, связанных с употреблением опиоидов , ограничена низкой продолжительностью лечения. Налтрексон внутрь остается идеальным средством лечения небольшого числа людей, употребляющих опиоиды, обычно тех, кто имеет стабильную социальную ситуацию и мотивацию. При дополнительной поддержке в чрезвычайных ситуациях налтрексон может быть эффективен у более широких слоев населения. [16]

Другое [ править ]

Налтрексон не помогает бросить курить . [17]

Доступные формы [ править ]

Налтрексон доступен и чаще всего используется в форме таблеток для приема внутрь (50 мг). [18] Также доступен вивитрол, лекарственная форма налтрексона для депо-инъекций, содержащая 380 мг лекарства на флакон. [18] [19] Кроме того, доступны подкожные имплантаты налтрексона , которые имплантируются хирургическим путем. [20] Хотя они производятся в Австралии, они не разрешены для использования в Австралии, а только для экспорта. [21] К 2009 году имплантаты налтрексона показали более высокую эффективность в лечении героиновой зависимости по сравнению с пероральной формой. [22]

Противопоказания [ править ]

Налтрексон не следует применять людям с острым гепатитом или печеночной недостаточностью, а также лицам, недавно принимавшим опиоиды (обычно 7–10 дней).

Побочные эффекты [ править ]

Наиболее частыми побочными эффектами налтрексона являются желудочно-кишечные заболевания, такие как диарея и спазмы в животе. Эти побочные эффекты аналогичны симптомам отмены опиоидов , поскольку блокада мю-рецепторов увеличивает моторику ЖКТ.

Сообщалось, что налтрексон вызывает повреждение печени (при приеме в дозах выше рекомендованных). Он содержит предупреждение FDA об этом редком побочном эффекте. В связи с этими сообщениями некоторые врачи могут проверять функциональные пробы печени перед началом приема налтрексона и периодически после этого. Обеспокоенность по поводу токсичности для печени первоначально возникла в результате исследования пациентов с ожирением, не страдающих зависимостью, которые получали 300 мг налтрексона. [23] Последующие исследования показали ограниченную токсичность для других групп пациентов.

Налтрексон не следует начинать до тех пор, пока не будет достигнуто воздержание от опиоидов в течение нескольких (обычно 7-10) дней. Это связано с риском острой отмены опиоидов при приеме налтрексона, поскольку налтрексон вытесняет большинство опиоидов из их рецепторов. Время воздержания может быть короче 7 дней, в зависимости от периода полувыведения конкретного принятого опиоида. Некоторые врачи используют провокацию налоксоном, чтобы определить, остались ли у человека какие-либо опиоиды. Задача включает введение тестовой дозы налоксона и мониторинг отмены опиоидов. Если происходит абстиненция, начинать прием налтрексона не следует. [24]

Фармакология [ править ]

Фармакодинамика [ править ]

Налтрексон у опиоидных рецепторов
Родство ( K i )СоотношениеСсылка
MORDORKORMOR: DOR: KOR
1,0 нМ
0,0825 нМ		149 нМ
8,02 нМ		3,9 нМ
0,509 нМ		1: 149: 4
1: 97: 6		[25]
[26]

Налтрексон и его активный метаболит 6β-налтрексол являются конкурентными антагонистами на мю-опиоидного рецепторе (MOR), то κ-опиоидных рецепторы (КОР) в меньшей степени, и, в гораздо меньшей степени, в б-опиоидных рецепторах (ДОР ). [27]

Механизм действия [ править ]

Блокада опиоидных рецепторов лежит в основе действия налтрексона при лечении опиоидной зависимости - он обратимо блокирует или ослабляет эффекты опиоидов. Его механизм действия при алкогольной зависимости обусловлен антагонизмом к κ-опиоидным рецепторам [28], который блокирует действие эндогенного опиоидного пептида динорфина . [29] Динорфин обычно вызывает поведение, связанное с поиском наркотиков, когда он связывается с κ-опиоидным рецептором, а также снижает дофаминергическую передачу сигналов в прилежащем ядре . [30]

Фармакокинетика [ править ]

Налтрексон метаболизируется в печени в основном до 6β-налтрексола под действием фермента дигидродиолдегидрогеназы. Другие метаболиты включают 2-гидрокси-3-метокси-6β-налтрексол и 2-гидрокси-3-метоксиналтрексон. Затем они метаболизируются путем конъюгации с глюкуроновой кислотой с образованием глюкуронида . [ Править ] Плазма полураспада налтрексона и его метаболита 6β-налтрексола около 4 часов и 13 часов, соответственно. [ необходима цитата ]

Фармакогенетика [ править ]

Предварительные данные свидетельствуют о том, что семейный анамнез и наличие полиморфизма Asn40Asp предсказывают эффективность налтрексона. [31] [32]

Химия [ править ]

Налтрексон можно описать как замещенный оксиморфон - здесь метил- заместитель третичного амина заменен на метилциклопропан . Налтрексон представляет собой N-циклопропилметильное производное оксиморфона.

Аналоги [ править ]

Тесно родственный препарат, метилналтрексон , используется для лечения запора, вызванного опиоидами, но не лечит зависимость, поскольку не проникает через гематоэнцефалический барьер . Налмефен похож на налтрексон и используется для тех же целей, что и налтрексон. Налтрексон не следует путать с налоксоном , который используется в экстренных случаях передозировки опиоидов . Другие родственные антагонисты опиоидов включают налодеин и самидорфан .

История [ править ]

Впервые налтрексон был синтезирован в 1963 году Метоссианом в Endo Laboratories, небольшой фармацевтической компании в Нью-Йорке . [33] Он был охарактеризован Блумбергом, Дейтоном и Вольфом в 1965 году и был признан активным при пероральном приеме , длительным действием и очень сильным антагонистом опиоидов. [33] [34] [35] [3] Препарат продемонстрировал преимущества перед более ранними опиоидными антагонистами, такими как циклазоцин , налорфин и налоксон, в том числе его пероральная активность, большая продолжительность действия, позволяющая принимать один раз в день, и отсутствие дисфория, и был выбран для дальнейшей разработки. [3] Он был запатентован Endo Laboratories в 1967 году под кодовым названием EN-1639A, а Endo Laboratories была приобретена DuPont в 1969 году. [36] [ самостоятельно опубликованный источник? ] Клинические испытания опиоидной зависимости начались в 1973 году, а сотрудничество DuPont с Национальным институтом по злоупотреблению наркотиками по этому показанию началось в следующем году в 1974 году. [36] Препарат был одобрен FDA для перорального лечения опиоидной зависимости. в 1984 году под торговой маркой Trexan и для перорального лечения алкогольной зависимости в 1995 году, когда компания DuPont сменила торговую марку на ReVia.[36] [18] Состав депо для внутримышечной инъекции был одобрен FDA под торговой маркой Vivitrol для лечения алкогольной зависимости в 2006 году и опиоидной зависимости в 2010 году. [19] [18]

Общество и культура [ править ]

Общие имена [ править ]

Налтрексон - это общее название препарата и его МНН , USAN , BAN , DCF и DCIT , а налтрексон гидрохлорид - это его USP и BANM . [37] [38] [39] [40]

Торговые марки [ править ]

Налтрексон продается или продавался под различными торговыми марками, включая Adepend, Antaxone, Celupan, Depade, Nalorex, Narcoral, Nemexin, Nodict, Revia / ReVia, Trexan и Vivitrol. [37] [38] [39] [40] Он также продается в комбинации с бупропионом ( налтрексон / бупропион ) как Contrave, [41] и продается с морфином ( морфин / налтрексон ) как Embeda. [40] [42] Комбинация налтрексона с бупренорфином ( бупренорфин / налтрексон ) была разработана, но не поступала в продажу. [43]

Споры [ править ]

FDA разрешило использование инъекционного налтрексона для лечения опиоидной зависимости на основе единственного исследования [44], которое проводил Евгений Крупицкий из Научно-исследовательского психоневрологического института им. Бехтерева, Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. Павлова, Санкт-Петербург, Россия [45], страна, где агонисты опиоидов такие поскольку метадон и бупренорфин недоступны. Исследование представляло собой «двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное», 24-недельное испытание, проводившееся «с 3 июля 2008 г. по 5 октября 2009 г.» с участием «250 пациентов с опиоидной зависимостью» в «13 клинических центрах в России. "об использовании инъекционного налтрексона (XR-NTX) для лечения опиоидной зависимости. Исследование финансировалось биотехнологической компанией Alkermes из Бостона.фирма, которая производит и продает налтрексон в Соединенных Штатах. В статье 2011 года сообщалось, что это единственное испытание налтрексона было проведено не путем сравнения его с лучшим доступным, основанным на доказательствах лечением (метадоном или бупренорфином), а путем сравнения его с плацебо. [46] Последующее рандомизированное контролируемое исследование в Норвегии сравнивало инъекционный налтрексон и бупренорфин и показало, что их результаты схожи. [47]

В мае 2017 года министр здравоохранения и социальных служб США Том Прайс похвалил [вивитрол] как будущее лечения опиоидной зависимости после посещения завода компании в Огайо. [48] Его замечания вызвали резкую критику: почти 700 экспертов в области злоупотребления психоактивными веществами направили Прайсу письмо с предупреждением о «маркетинговой тактике» вивитрола и предупреждением о том, что его комментарий «игнорирует широко признанную науку». [49] Эксперты отметили, что конкуренты вивитрола, бупренорфин и метадон, «дешевле», «широко используются» и «тщательно изучены».

Прайс утверждал, что бупренорфин и метадон были «просто заменителями» «запрещенных наркотиков» [48], тогда как, согласно письму, «значительная часть научных данных, подтверждающих эти методы лечения, обобщена в руководстве вашего собственного агентства, включая Управления наркологической и психиатрической помощи, Главного хирурга США, Национального института по борьбе со злоупотреблением наркотиками и Центров по контролю и профилактике заболеваний. Вкратце, бупренорфин и метадон продемонстрировали свою высокую эффективность в лечении основных симптомов Расстройство, связанное с употреблением опиоидов, снижает риск рецидива и смертельной передозировки и способствует долгосрочному выздоровлению ». [49]

Согласно статье The New York Times от 11 июня 2017 года , Алкермес «потратил годы на уговоры с помощью ловкой стратегии лоббирования, нацеленной на законодателей и сотрудников правоохранительных органов. Компания потратила миллионы долларов на пожертвования чиновникам, изо всех сил пытаясь остановить эпидемия злоупотребления опиоидами. Он также предоставил тысячи бесплатных доз для поощрения использования вивитрола в тюрьмах и тюрьмах, которые по умолчанию стали крупными центрами детоксикации ". [48]

Исследование [ править ]

Деперсонализация [ править ]

Налтрексон иногда используется для лечения диссоциативных симптомов, таких как деперсонализация и дереализация . [50] [51] Некоторые исследования показывают, что это может помочь. [52] Другие небольшие предварительные исследования также показали пользу. [50] [51] Считается, что блокада KOR налтрексоном и налоксоном отвечает за их эффективность в улучшении деперсонализации и дереализации. [50] [51] Поскольку эти препараты менее эффективны в блокировании KOR по сравнению с MOR, кажется, что необходимы более высокие дозы, чем обычно применяемые. [50] [51]

Низкая доза [ править ]

Основная статья: налтрексон в низких дозах

« Низкие дозы налтрексон » (LDN) описывает не по прямому назначению использования налтрексон при низких дозах при заболеваниях , не связанных с химической зависимостью или интоксикации, такие как рассеянный склероз . [53] Доказательства, рекомендующие такое использование, отсутствуют. [54] [55]

Это обращение привлекло внимание в Интернете . [56]

Самоповреждение [ править ]

Одно исследование предполагает, что самоповреждающее поведение, присущее людям с отклонениями в развитии (включая аутизм), иногда можно исправить с помощью налтрексона. [57] В этих случаях считается, что самоповреждение вызвано высвобождением бета-эндорфина , который связывается с теми же рецепторами, что и героин и морфин. [58] Если убрать "порыв", вызванный членовредительством, поведение может прекратиться.

Расстройства поведения [ править ]

Существуют некоторые указания на то, что налтрексон может быть полезен при лечении расстройств контроля над импульсами, таких как клептомания , компульсивное пристрастие к азартным играм или трихотилломания (навязчивое выдергивание волос), но доказательства его эффективности в отношении азартных игр противоречивы. [59] [60] [61] тематическое исследование В 2008 году сообщили об успешном использовании налтрексона в подавлении и лечения интернет - порнографии наркомании . [62]

Интерферон альфа [ править ]

Налтрексон эффективен в подавлении опосредованных цитокинами неблагоприятных нейропсихиатрических эффектов терапии интерфероном альфа . [63] [64]

Исследования критической зависимости [ править ]

Некоторые историки и социологи предположили, что значения и способы использования, приписываемые лекарствам против тяги, таким как налтрексон, зависят от контекста. [65] Исследования показали, что использование налтрексона в судах по делам о наркотиках или реабилитации в медицинских учреждениях является формой «постсоциального контроля» [66] или « постдисциплинарного контроля» [67], при котором стратегии контроля для обращения с правонарушителями и наркоманами меняются от заключения и надзора к более прямому контролю над биологическими процессами.

Сексуальная зависимость [ править ]

Небольшие исследования показали снижение сексуальной зависимости и проблемного сексуального поведения от налтрексона. [68] [69]

См. Также [ править ]

  • Опиоидный антагонист § Список опиоидных антагонистов
  • Одна маленькая таблетка (фильм 2014 г.) - документальный фильм об использовании налтрексона для лечения расстройства, связанного с употреблением алкоголя

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f g h i j k l "Монография налтрексона для профессионалов - Drugs.com" . Drugs.com . Американское общество фармацевтов систем здравоохранения. Архивировано 9 ноября 2017 года . Проверено 9 ноября 2017 года .
  2. ^ Tran TH, Griffin BL, камень RH, жилет KM, Тодд TJ (июль 2017). «Метадон, бупренорфин и налтрексон для лечения расстройства, связанного с употреблением опиоидов, у беременных». Фармакотерапия . 37 (7): 824–839. DOI : 10.1002 / phar.1958 . PMID 28543191 . S2CID 13772333 .  
  3. ^ a b c Садок Б.Дж., Садок В.А., Сассман Н. (2012). Карманный справочник Каплана и Садока по лечению наркозависимости . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 265. ISBN 9781451154467. Архивировано 05 декабря 2017 года.
  4. ^ «Налтрексон / бупропион от ожирения». Бюллетень лекарственных средств и терапии . 55 (11): 126–129. Ноябрь 2017 г. doi : 10.1136 / dtb.2017.11.0550 . PMID 29117992 . S2CID 547660 .  
  5. ^ Aboujaoude E, Salame WO (август 2016). «Налтрексон: лечение пан-зависимости?». Препараты ЦНС . 30 (8): 719–33. DOI : 10.1007 / s40263-016-0373-0 . PMID 27401883 . S2CID 6372144 .  
  6. ^ Rösner S, Hackl-Herrwerth A, Leucht S, Vecchi S, Srisurapanont M, Soyka M (декабрь 2010 г.). Срисурапанонт М (ред.). «Антагонисты опиоидов при алкогольной зависимости». Кокрановская база данных систематических обзоров (12): CD001867. DOI : 10.1002 / 14651858.CD001867.pub2 . PMID 21154349 . 
  7. ^ Донохью К., Эльзерби С., Сондерс Р., Уиттингтон С., Пиллинг С., Драммонд С. (июнь 2015 г.). «Эффективность акампросата и налтрексона в лечении алкогольной зависимости, Европа по сравнению с остальным миром: метаанализ» . Зависимость . 110 (6): 920–30. DOI : 10.1111 / add.12875 . PMID 25664494 . 
  8. ^ Garbutt JC (2010). «Эффективность и переносимость налтрексона при лечении алкогольной зависимости». Текущий фармацевтический дизайн . 16 (19): 2091–7. DOI : 10.2174 / 138161210791516459 . PMID 20482515 . 
  9. ^ Майзель NC, Blodgett JC, Wilbourne PL, Хамфрис K, Финни JW (февраль 2013 г. ). «Мета-анализ налтрексона и акампросата для лечения расстройств, связанных с употреблением алкоголя: когда эти лекарства наиболее эффективны?» . Зависимость . 108 (2): 275–93. DOI : 10.1111 / j.1360-0443.2012.04054.x . PMC 3970823 . PMID 23075288 .  
  10. ↑ Anderson K (28 июля 2013 г.). «Пей свой путь трезвым с налтрексоном» . Психология сегодня . Архивировано 16 сентября 2016 года . Проверено 18 июля +2016 .
  11. ^ а б Синклер JD (2001). «Доказательства использования налтрексона и различных способов его использования при лечении алкоголизма» . Алкоголь и алкоголизм . 36 (1): 2–10. DOI : 10.1093 / alcalc / 36.1.2 . PMID 11139409 . 
  12. ^ a b Шарма А., Келли С.М., Митчелл С.Г., Грычински Дж., О'Грейди К.Э., Шварц Р.П. (июнь 2017 г.). «Обновленная информация о барьерах к фармакотерапии расстройств, связанных с употреблением опиоидов» . Текущие отчеты психиатрии . 19 (6): 35. DOI : 10.1007 / s11920-017-0783-9 . PMC 7075636 . PMID 28526967 .  
  13. Перейти ↑ Sharma B, Bruner A, Barnett G, Fishman M (июль 2016 г.). «Расстройства, связанные с употреблением опиоидов» . Детские и подростковые психиатрические клиники Северной Америки . 25 (3): 473–87. DOI : 10.1016 / j.chc.2016.03.002 . PMC 4920977 . PMID 27338968 .  
  14. ^ Comer SD, Sullivan MA, Ю.Е., Ротенберг JL, Kleber HD, Kampman K, Dackis C, О'Брайен CP (февраль 2006). «Инъекционный налтрексон с замедленным высвобождением для лечения опиоидной зависимости: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование» . Архив общей психиатрии . 63 (2): 210–8. DOI : 10,1001 / archpsyc.63.2.210 . PMC 4200530 . PMID 16461865 .  
  15. ^ Minozzi S, L Amato, Веччи S, M Davoli, Kirchmayer U, Verster A (апрель 2011). Миноцци С. (ред.). «Пероральное поддерживающее лечение опиоидной зависимости налтрексоном» . Кокрановская база данных систематических обзоров (4): CD001333. DOI : 10.1002 / 14651858.CD001333.pub4 . PMC 7045778 . PMID 21491383 .  
  16. Перейти ↑ Johansson BA, Berglund M, Lindgren A (апрель 2006 г.). «Эффективность поддерживающего лечения налтрексоном при опиоидной зависимости: метааналитический обзор». Зависимость . 101 (4): 491–503. DOI : 10.1111 / j.1360-0443.2006.01369.x . PMID 16548929 . 
  17. ^ Дэвид SP, Lancaster T, Стид LF, Эвинс А.Е., Prochaska JJ (июнь 2013). «Антагонисты опиоидов для отказа от курения» . Кокрановская база данных систематических обзоров (6): CD003086. DOI : 10.1002 / 14651858.CD003086.pub3 . PMC 4038652 . PMID 23744347 .  
  18. ^ a b c d Х. Томас Милхорн (17 октября 2017 г.). Расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ: Руководство для лечащего врача . Издательство Springer International. С. 88–. ISBN 978-3-319-63040-3.
  19. ^ a b « Алкоголизм, вводимый один раз в месяц, инъекционный препарат, вивитрол, одобренный FDA. Архивировано 5 января 2009 г. в Wayback Machine» , «Медицинские новости», 16 апреля 2006 г.
  20. ^ Управление терапевтических товаров. «Австралийский регистр лекарственных препаратов» (онлайн-база данных одобренных лекарственных средств) . Архивировано 14 мая 2009 года . Проверено 22 марта 2009 .
  21. ^ Управление терапевтических товаров. «Австралийский регистр лекарственных препаратов» (онлайн-база данных одобренных лекарственных средств, специальная запись для «Имплантата налтрексона длительного действия О'Нила») . Проверено 27 апреля 2017 .
  22. ^ Халс GK, Моррис N, Арнольд-Рид D, Тейт RJ (октябрь 2009). «Улучшение клинических результатов лечения героиновой зависимости: рандомизированное контролируемое испытание перорального или имплантированного налтрексона» . Архив общей психиатрии . 66 (10): 1108–15. DOI : 10.1001 / archgenpsychiatry.2009.130 . PMID 19805701 . 
  23. ^ Pfohl Д.Н., Аллен JI, Аткинсон Р.Л., Knopman DS, Malcolm RJ Митчелл JE, Morley JE (1986). «Налтрексон гидрохлорид (Trexan): обзор повышения уровня трансаминаз в сыворотке крови при высоких дозах» . Монография исследований NIDA . 67 : 66–72. PMID 3092099 . Архивировано из оригинала на 2017-01-21 . Проверено 23 января 2017 . 
  24. ^ Галантер, Марк; Клебер, Герберт. Американский психиатрический учебник по лечению злоупотребления психоактивными веществами, 4-е издание. ISBN 1585622761 [ необходима страница ] 
  25. ^ Рейнор K, H Kong, Chen Y, Ясуда K, Ю.Л., Bell GI, Reisine T (февраль 1994). «Фармакологическая характеристика клонированных каппа-, дельта- и мю-опиоидных рецепторов» . Молекулярная фармакология . 45 (2): 330–4. PMID 8114680 . 
  26. ^ Codd EE, Shank RP, Schupsky JJ, Raffa РБ (сентябрь 1995). «Активность ингибирования захвата серотонина и норэпинефрина анальгетиками центрального действия: структурные детерминанты и роль в антиноцицепции» . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 274 (3): 1263–70. PMID 7562497 . 
  27. ^ Niciu MJ, Arias AJ (октябрь 2013 г. ). «Направленные антагонисты опиоидных рецепторов в лечении расстройств, связанных с употреблением алкоголя» . Препараты ЦНС . 27 (10): 777–87. DOI : 10.1007 / s40263-013-0096-4 . PMC 4600601 . PMID 23881605 .  
  28. ^ Walker BM, Кооб GF (февраль 2008). «Фармакологические доказательства мотивационной роли каппа-опиоидных систем в зависимости от этанола» . Нейропсихофармакология . 33 (3): 643–52. DOI : 10.1038 / sj.npp.1301438 . PMC 2739278 . PMID 17473837 .  
  29. ^ Кооб GF, Volkow ND (август 2016). «Нейробиология наркомании: нейросхемный анализ» . Ланцет. Психиатрия . 3 (8): 760–73. DOI : 10.1016 / S2215-0366 (16) 00104-8 . PMC 6135092 . PMID 27475769 .  
  30. ^ Кооб GF, Бак CL, Cohen A, Edwards S, Парк PE, Schlosburg JE, Шмейхель B, Vendruscolo LF Уэйд CL Уитфилд TW, Джордж O (январь 2014). «Зависимость как расстройство от стресса» . Нейрофармакология . 76 Pt B: 370–82. DOI : 10.1016 / j.neuropharm.2013.05.024 . PMC 3830720 . PMID 23747571 .  
  31. ^ Ray LA, Барр CS, Blendy JA, Ослин D, Goldman D, Антон РФ (март 2012). «Роль полиморфизма Asn40Asp гена мю-опиоидного рецептора (OPRM1) на этиологию алкоголизма и лечение: критический обзор» . Алкоголизм, клинические и экспериментальные исследования . 36 (3): 385–94. DOI : 10.1111 / j.1530-0277.2011.01633.x . PMC 3249007 . PMID 21895723 .  
  32. ^ Garbutt JC, Гринблатт AM, West SL, Morgan LC, Kampov-Полевого A, Иордания HS, Бобашев GV (август 2014). «Клинические и биологические модераторы ответа на налтрексон при алкогольной зависимости: систематический обзор доказательств». Зависимость . 109 (8): 1274–84. DOI : 10.1111 / add.12557 . PMID 24661324 . 
  33. ^ a b Национальный исследовательский совет (США). Комитет по проблемам лекарственной зависимости (1974). Доклад о работе тридцать шестой ежегодной научной конференции: Комитет по проблемам наркомании, Мехико, 10-14 марта 1974 года . Национальные академии. С. 265–. ISBN 9780309022446. НАП: 13963.
  34. ^ Padwa Н, Каннингем J (2010). Зависимость: Справочная энциклопедия . ABC-CLIO. С.  207 -. ISBN 978-1-59884-229-6.
  35. ↑ G Bennett (14 января 2004 г.). Лечение наркоманов . Рутледж. С. 112–. ISBN 978-1-134-93173-6.
  36. ^ a b c Джозеф Вук (1 марта 2009 г.). Google Ldn! . Lulu.com. С. 78–88. ISBN 978-0-578-00439-6.
  37. ^ a b Elks J (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии . Springer. С. 851–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  38. ^ a b Index Nominum 2000: Международный справочник по лекарственным средствам . Тейлор и Фрэнсис. 2000. С. 715–. ISBN 978-3-88763-075-1.
  39. ^ a b Мортон И.К., Холл Дж. М. (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических агентов: свойства и синонимы . Springer Science & Business Media. С. 189–. ISBN 978-94-011-4439-1.
  40. ^ a b c «Налтрексон» . Архивировано 4 декабря 2017 года . Проверено 4 декабря 2017 .
  41. ^ «Использование бупропиона и налтрексона, побочные эффекты и предупреждения» . Drugs.com . 8 июня 2020 . Проверено 16 сентября 2020 года .
  42. ^ «Использование морфина и налтрексона, побочные эффекты и предупреждения» . Drugs.com . 14 октября 2019 . Проверено 16 сентября 2020 года .
  43. ↑ McCann DJ (апрель 2008 г.). «Возможности бупренорфина / налтрексона в лечении полинаркомании и сопутствующих психических расстройств». Клиническая фармакология и терапия . 83 (4): 627–30. DOI : 10.1038 / sj.clpt.6100503 . PMID 18212797 . S2CID 21165673 .  
  44. ↑ Armstrong W (7 мая 2013 г.). «Выстрел в темноту: может ли вивитрол помочь нам контролировать нашу зависимость?» . Тихоокеанский стандарт . Архивировано 13 сентября 2017 года.
  45. ^ Крупицкий Е, Нуньес Е. В., Ling W, Illeperuma A, Gastfriend DR, Silverman BL (апрель 2011). «Инъекционный налтрексон с пролонгированным высвобождением для лечения опиоидной зависимости: двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое рандомизированное исследование». Ланцет . 377 (9776): 1506–13. DOI : 10.1016 / s0140-6736 (11) 60358-9 . PMID 21529928 . S2CID 16690413 .  
  46. ^ Wolfe D, Carrieri MP, Дасгупта N, Брюс D, Wodak A (2011). «Инъекционный налтрексон пролонгированного действия при опиоидной зависимости - ответ авторов». Ланцет . 378 (9792): 666. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (11) 61333-0 . S2CID 205963967 . 
  47. ^ Танум л, Солли К.К., Латиф ZE, Benth JŠ, Opheim А, Шарма-Хаас К, Р Krajci, Kunøe Н (декабрь 2017 г.). «Эффективность инъекционного налтрексона с пролонгированным высвобождением по сравнению с ежедневным приемом бупренорфин-налоксона при опиоидной зависимости: рандомизированное клиническое испытание не меньшей эффективности» . JAMA Psychiatry . 74 (12): 1197–1205. DOI : 10,1001 / jamapsychiatry.2017.3206 . PMC 6583381 . PMID 29049469 .  
  48. ^ a b c Goodnough A, Zernike K (11 июня 2017 г.). «Захватив опиоидный кризис, производитель наркотиков усиленно лоббирует свой продукт» . Нью-Йорк Таймс . Архивировано 11 июня 2017 года . Проверено 11 июня 2017 года . Реклама Vivitrol в вагоне метро в Бруклине в прошлом месяце. Маркетинг этого препарата набирает обороты.
  49. ^ a b «Письмо Тому Прайсу» . Май 2017. Архивировано 25 июня 2017 года . Проверено 11 июня 2017 года .
  50. ^ a b c d Симеон Д., Абугель Дж. (10 октября 2008 г.). Чувство нереального: расстройство деперсонализации и потеря самости . Издательство Оксфордского университета. С. 166–. ISBN 978-0-19-976635-2.
  51. ^ a b c d Lanius UF, Paulsen SL, Corrigan FM (13 мая 2014 г.). Нейробиология и лечение травматической диссоциации: к воплощенному я . Издательство Springer. С. 489–. ISBN 978-0-8261-0632-2.
  52. Перейти ↑ Sierra M (январь 2008 г.). «Расстройство деперсонализации: фармакологические подходы». Экспертный обзор нейротерапии . 8 (1): 19–26. DOI : 10.1586 / 14737175.8.1.19 . PMID 18088198 . S2CID 22180718 .  
  53. ↑ Novella S (5 мая 2010 г.). "Низкая доза налтрексона - подделка или передовая наука?" . Научная медицина . Архивировано 8 июля 2011 года . Проверено 5 июля 2011 года .
  54. ^ "Низкая доза налтрексона" . Национальное общество рассеянного склероза . Проверено 12 мая 2014 .
  55. ↑ Новелла, Стивен (5 мая 2010 г.). "Низкая доза налтрексона - подделка или передовая наука?" . Проверено 5 июля 2011 года .
  56. ^ Боулинг AC. «Низкие дозы налтрексона (ЛДН)« 411 »по ЛДН» . Национальное общество рассеянного склероза. Архивировано из оригинального 22 декабря 2011 года . Проверено 6 июля 2011 года .
  57. ^ Смит С.Г., Гупта К.К., Смит С.Х. (1995). «Влияние налтрексона на членовредительство, стереотипы и социальное поведение взрослых с нарушениями развития». Журнал нарушений развития и физических недостатков . 7 (2): 137–46. DOI : 10.1007 / BF02684958 . S2CID 144215400 . 
  58. ^ Мэнли С (1998-03-20). «Самоповреждения могут иметь биохимическую основу: исследование» . Репортер. Архивировано 05 января 2009 года.
  59. ^ Грант JE, Ким SW, Odlaug BL (апрель 2009). «Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование антагониста опиатов налтрексона в лечении клептомании». Биологическая психиатрия . 65 (7): 600–6. DOI : 10.1016 / j.biopsych.2008.11.022 . PMID 19217077 . S2CID 22992128 . Краткое содержание - Science Daily (3 апреля 2009 г.).  
  60. ^ Номер клинического испытания NCT00326807 для «Рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования налтрексона в лечении одновременной алкогольной зависимости и патологического пристрастия к азартным играм» на ClinicalTrials.gov
  61. ^ Ким SW, Грант JE, Adson DE, Shin YC (июнь 2001). «Двойное слепое сравнительное исследование налтрексона и плацебо в лечении патологической зависимости». Биологическая психиатрия . 49 (11): 914–21. DOI : 10.1016 / S0006-3223 (01) 01079-4 . PMID 11377409 . S2CID 22134798 .  
  62. ^ Боствик JM, Bucci JA (февраль 2008). «Интернет-сексуальная зависимость лечится налтрексоном» . Труды клиники Мэйо . 83 (2): 226–30. DOI : 10.4065 / 83.2.226 . PMID 18241634 . 
  63. ^ Vignau Дж, карила л, Costisella О, Canva В (2005). «[Гепатит С, интерферон А и депрессия: основная физиопатологическая гипотеза]» [Гепатит С, интерферон А и депрессия: основная физиопатологическая гипотеза]. L'Encephale (на французском). 31 (3): 349–57. DOI : 10.1016 / s0013-7006 (05) 82400-5 . PMID 16142050 . ИНИСТ : 16920336 . 
  64. ^ Małyszczak К, Inglot М, Pawłowski Т, Чарнецкий М, Ример Вт, Kiejna А (2006). «[Психоневрологические симптомы, связанные с интерфероном альфа]» [Психоневрологические симптомы, связанные с интерфероном альфа]. Psychiatria Polska (на польском языке). 40 (4): 787–97. PMID 17068950 . Архивировано 02 февраля 2017 года. 
  65. ^ Campbell ND (2013-03-28). « » Почему они не может остановиться? «Высокое общественное Недоразумение науки» . DOI : 10.1215 / 9780822395874-010 . Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  66. ^ Vrecko S (2009-06-01). «Терапевтическое правосудие в судах по делам о наркотиках: преступление, наказание и общества контроля». Наука как культура . 18 (2): 217–232. DOI : 10.1080 / 09505430902885623 .
  67. ^ Алексанян Дж (2020-05-09). «Управление за пределами туалета: изменение стигмы, идентичности и сексуального поведения в постдисциплинарной реабилитации». Этнография : 1466138120923702. дои : 10,1177 / 1466138120923702 .
  68. ^ Маландена, Лео; Блан, Жан-Виктор; Феррери, Флориан; Тибо, Флоренция (июнь 2020 г.). «Фармакотерапия сексуальной зависимости» . Текущие отчеты психиатрии . 22 (6): 30. DOI : 10.1007 / s11920-020-01153-4 . ISSN 1523-3812 . 
  69. ^ Херрон, Эбигейл Дж., Бреннан, Тим К. ред. Основы медицины наркозависимости ASAM, The . 3-е издание. Two Commerce Square, 2001 Маркет-стрит, Филадельфия, Пенсильвания, 19103 США: Lippincott Williams & Wilkins; 2020.

Внешние ссылки [ править ]

  • «Налтрексон» . Информационный портал о наркотиках . Национальная медицинская библиотека США.