.jpg){kind=link}
.jpg/440px-Seironcrinus_subangularis_Miller,_die_größte_fossile_Seelilien-Kolonie_(18_x_6_m).jpg)
| Часть серии по |
| Палеонтология |
|---|
 |
| Категория палеонтологического портала |
Посейдония сланец или образование Posidonienschiefer является геологическое образование на юго - западе Германии , на севере Швейцарии , северо - западе Австрии , юго - востоке Люксембурга и Нидерландов , который охватывает около 3 млн лет в течение раннего юрского периода (ранний тоара этап). Он известен своими подробными окаменелостями , особенно морской фауной, перечисленными ниже. [1] Сложенный в основном черным сланцем , формация представляет собой лагерштетскую формацию., где окаменелости демонстрируют исключительную сохранность (включая изысканные мягкие ткани), их толщина варьируется от примерно 1 м до примерно 40 м на уровне Рейна, а на главном карьере в Хольцмадене от 5 до 14 м. [1] Некоторые из сохраненного материала были преобразованы в ископаемое углеводородном Jet , особенно древесные остатки, используемое для ювелирных изделий. [2] Исключительная сохранность, наблюдаемая на сланцах Посидония , изучалась с конца 1800-х годов, и было обнаружено, что сочетание химических факторов и факторов окружающей среды способствует столь впечатляющему сохранению морской фауны. [2]Наиболее распространенная теория - это изменения на уровне кислорода, когда различные аноксические явления тоара приводили к истощению запасов кислорода в придонных водах, когда биота умирала и падала на дно, и ни один хищник не мог съесть трупы. [3]
Микробная активность [ править ]
Цветовой ключ
| Примечания Неопределенные или предварительные таксоны выделены мелким шрифтом ; |
| Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Заметки | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
Строматолиты [4] |
|
| Следы микробной активности | Нефенестратные строматолитовые корки образовывались в афотических глубоководных средах в периоды очень низкой седиментации. [4] Обильные на докембрии , но после этого, и конкретно на юры - мела , появление Corallinaceae водорослей и связанной с ними биоту заставило строматолитовые образующие микробов уйти в экстремальных места обитания , такие , как гиперсоленые лагуны и возможно к глубокой воде настройки. На сланцах Posidonia связаны с планктоном, в основном с кокколитами и проблемными Schizosphaerella (A HaptophytanAlga), но также и типичные глубоководные формы, включая различные группы головоногих моллюсков и сочлененные скелеты рыб и рептилий. [4] Строматолиты этого региона имеют свидетельства того, что жили на более глубоком шельфе со спокойными водными отложениями, которые претерпевали повторяющиеся фазы застойных придонных вод, где развивалась среда обитания глубинных вод, вероятно, на глубине более 100 метров. [4] На кровле сланцев Посидония есть тонкая, широко распространенная на юге строматолитовая кора, называемая «банка Виттельсхофенера», которая заставила переосмыслить глубину основного южного бассейна формации, где в отсутствие фототрофных известковых бентосных организмов (вероятно, из-за отсутствия света), показывает глубинный характер Бассейна. [4]На «банке Виттельсхофенера» также есть единственное появление ооидов , предположительно образовавшихся в той же глубоководной среде. [4] | Пример ископаемого следа строматолитов , вероятно, сделанный цианобактериями |
Frutexites [4] |
|
| Возможные следы микробной активности | Вероятно, связано с деятельностью архей . [4] Хотя Frutexites является загадочным микрофоссилием и важным элементом многих глубоководных строматолитов, с предложенным неорганическим происхождением, которые интерпретируются как дендритные кусты чисто неорганического роста кристаллов арагонита , но также напоминают кусты цианобактерий Angulocellularia . [4] На Посидонии предполагается криптоэндопелитический образ жизни, возможный только для гетеротрофных бактерий или грибов . [4] Как видно на строматолитах Посидонии, Frutexitesвыступали в основном как обитатель или вторичный связующий глубоководных строматолитов, а не как их главный конструктор. [4] |
Ризария [ править ]
Фораминиферы [ править ]
| Род | Разновидность | Место расположения | Стратиграфическое положение | Материал | Заметки | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|---|
Астаколус [5] |
|
|
| Снаряды | Придонный фораминифер , представитель Vaginulinidae из семейства Vaginulinida ( Lagenina ). Сохранившийся род. Его раковина напоминает смесь раковины аммонита из-за наличия нижней спирали и мидии. | Рисунок из Astacolus оболочки |
Флабеллинелла [5] |
|
|
| Снаряды | Придонный фораминифер , представитель Vaginulinidae из семейства Vaginulinida ( Lagenina ). Его раковина имеет сегментированное строение, подобное многоножкам. | |
Лентикулина [5] [6] |
|
|
| Снаряды | Придонный фораминифер , представитель Vaginulinidae из семейства Vaginulinida ( Lagenina ). | |
Вагинулина [5] [6] |
|
|
| Снаряды | Придонный фораминифер , представитель типа Vaginulinidae в семействе Vaginulinida ( Lagenina ). | |
Пальмула [5] |
|
|
| Снаряды | Придонный фораминифер , представитель Vaginulinidae из семейства Vaginulinida ( Lagenina ). | |
Маргинулина [6] |
|
|
| Снаряды | Придонный фораминифер , представитель Marginulininae из семейства Vaginulinida ( Lagenina ). | |
Сарасенария [6] |
|
|
| Снаряды | Придонный фораминифер , представитель Lenticulininae из семейства Vaginulinida ( Lagenina ). | |
Корнуспира [5] |
|
|
| Снаряды | Придонный фораминифер , типичный представитель рода Cornuspiridae в семействе Cornuspirida ( Lagenina ). Морфология кругло-спиральной оболочки | |
Денталина [5] [6] |
|
|
| Снаряды | Придонный фораминифер , представитель Nodosariidae в семействе Nodosariacea ( Lagenina ). Dentalina - это современный род с удлиненной раковиной, напоминающей небольшого червя. | |
Псевдонодозария [6] |
|
|
| Снаряды | Придонный фораминифер , представитель Nodosariidae в семействе Nodosariacea ( Lagenina ). | |
Ихтиолярии [5] |
|
|
| Снаряды | Придонный фораминифер , типовой представитель Ichthyolariidae в семействе Lagenina . Другой род с сегментированным строением многоножек. | |
Лингулина [6] |
|
|
| Снаряды | Придонный фораминифер , типовой представитель Lingulininae в семействе Nodosariidae ( Lagenina ). Dentalina - это современный род с удлиненной раковиной, напоминающей небольшого червя. | |
Райнхолделла [5] |
|
|
| Снаряды | Придонный фораминифер , член Ceratobuliminidae в семействе Robertinida . Он похож на небольшой аммонит. |
Динофлагеллата [ править ]
Кисты динофлагеллят [ править ]
Эволюционный взрыв тоарских динофладеллат привел к первому появлению и быстрой радиации Phallocystaceae ( Susainium , Parvocysta , Phallocysta , Moesiodinium и родственные формы). [7] Это произошло во время широко распространенного нижнетоарского битуминозного сланца, образованного из аноксии, из формации Посидониеншифер . Восстанавливается на Posidonienschiefer, Pozzale , Италия , Астурия , Испания , Борнхольм , Дания , в Lusitanian бассейне вПортугалия , формация Джет-Рок в Йоркшире и «Картон Шистес» на севере Франции . Существует ли причинная связь в этом совместном возникновении Phallocystaceae и битуминозных фаций - вопрос, который еще предстоит решить. Это семейство достигло пика разнообразия и количества в позднем тоаре и стало менее значимым в ааленском . [7]
| Род | Разновидность | Место расположения | Стратиграфическое положение | Материал | Заметки | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|---|
Нанноцератопс [8] [9] |
|
|
| Кисты | Киста динофлагеллята, представитель Dinophyceae семейства Nannoceratopsiaceae . В интервале Lias Epsylon (нижний тоар) в большинстве комплексов преобладают Nannoceratopsis gracilis. Nannoceratopsis senex становится очень обильным до самого верхнего Tenuicostatum. [8] | |
Компародиниум [10] |
|
|
| Кисты | Киста динофлагеллята из семейства Comparodiniaceae . | |
Вальвеодиниум [8] [9] |
|
|
| Кисты | Киста динофлагеллята из семейства Comparodiniaceae . | |
Аподиниум [11] |
|
|
| Кисты | Киста динофлагеллат из семейства Apodiniaceae . Эктопаразитические динофлагеляты, чьи хозяева , как правило , оболочников | |
Эяхия [11] |
|
|
| Кисты | Киста динофлагеллята из семейства Scriniocassiaceae . | |
Арджентиелла [11] |
|
|
| Кисты | Киста динофлагеллята из семейства Scriniocassiaceae . | |
Скриниокассис [11] |
|
|
| Кисты | Киста динофлагеллята из семейства Scriniocassiaceae . | |
Балехиодиниум [11] |
|
|
| Кисты | Киста динофлагеллята из семейства Scriniocassiaceae . | |
Мезиодиниум [11] |
|
|
| Кисты | Киста динофлагеллята из семейства Heterocapsaceae . | |
Моргенротия [11] |
|
|
| Кисты | Киста динофлагеллята из семейства Heterocapsaceae . | |
Сусадиниум [11] |
|
|
| Кисты | Киста динофлагеллята из семейства Heterocapsaceae . | |
Парвоциста [11] |
|
|
| Кисты | Киста динофлагеллята из семейства Heterocapsaceae . | |
Surculosphaeridium [12] [13] |
|
|
| Кисты | Киста динофлагеллята из семейства Gonyaulacaceae . | |
Фаллоциста [12] [13] |
|
|
| Кисты | Киста динофлагеллята из семейства Phallocysteae . | |
Weiachia [14] |
|
|
| Кисты | Киста динофлагеллята из семейства Phallocysteae . Специфический эпитет, fenestrata, относится к отверстиям, или fenestrae, в перифрагме. | |
Манкодиниум [8] [9] |
|
|
| Кисты | Киста динофлагеллат, типичный представитель Mancodiniaceae . Доминирующие роды в некоторых слоях яруса Lias Delta. [8] | |
Матуродиниум [9] |
|
|
| Кисты | Киста динофлагеллат, представитель Mancodiniaceae . Обычно встречается у представителей рода Beaumontella. [9] | |
Люндеа [8] [9] |
|
|
| Кисты | Киста динофлагеллята, типичный представитель Luehndeoideae . Luehndea spinosa обычна в средних слоях нижних слоев сланцев Посидония, но ограничена некоторыми участками дельты Лиас. [8] | |
Бомонтелла [9] |
|
|
| Кисты | Киста динофлагеллята, представитель Suessiaceae . Обычен на плинсбахских уровнях, встречается, но редко на нижнем тоаре. [9] |
Водоросли [ править ]
Включает в себя богатое разнообразие водорослей, таких как род колониальной зеленые водоросли Botryococcus , [15] или одноклеточных водорослей тел Tasmanites и другие небольшие примеры. Водоросли являются хорошим ориентиром для изменения кислородных условий в тоарское время. [16]
Водоросли Acritarchs [ править ]
| Род | Разновидность | Место расположения | Стратиграфическое положение | Материал | Заметки | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|---|
Верихахиум [8] [9] |
|
|
| Миллионы экземпляров | Акритархи вероятно , из цветению происхождения. Ископаемые остатки гахиума представляют собой открытые морские и трансгрессивные условия. Он широко присутствует в большинстве образцов, изученных из сланцев Посидония, составляя почти 50% фракции Acritarch в некоторых местах. | |
Микристридиум [8] [9] |
|
|
| Миллионы экземпляров | Акритархи вероятно , из цветению происхождения. Его окаменелости указывают на прибрежную полосу или эстуарий или мелководную лагуну и / или среду с немного солоноватой водой. Он является доминирующим на прибрежных участках. | |
Лейофуса [9] |
|
|
| Миллионы экземпляров | Акритархи вероятно , из цветению происхождения. Относится к эстуарным отложениям. | |
Птероспермопсис [9] |
|
|
| Миллионы экземпляров | Акритархи , вероятно из цветению происхождения. Относится к месторождениям открытого шельфа | |
Циматиосферопсис [17] |
|
|
| Миллионы экземпляров | Акритархи , вероятно из цветению происхождения. Относится к месторождениям открытого шельфа | |
Птеросфаридии [9] [17] |
|
|
| Миллионы экземпляров | Акритархи , вероятно из цветению происхождения. Относится к месторождениям открытого шельфа |
Haptophyta [ править ]
| Род | Разновидность | Место расположения | Стратиграфическое положение | Материал | Заметки | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|---|
Митролитус [18] |
|
|
| Миллионы экземпляров | Член семейства Parhabdolithaceae внутри Stephanolithiales . Род береговых отложений. Падение численности M. jansae далее характеризует возмущение T-OAE, которое становится доминирующим родом на большей части бассейна Саксонии. | |
Пархабдолитус [18] |
|
|
| Миллионы экземпляров | Типовой член семейства Parhabdolithaceae внутри Stephanolithiales . | |
Schizosphaerella [18] |
|
|
| Миллионы экземпляров | Типовой член семейства Schizosphaerellaceae внутри Parhabdolithaceae . Ближе к плинсбахско-тоарскому вымиранию численность и размер этого рода уменьшаются, что свидетельствует об изменении и биотическом кризисе. | |
Бискутум [18] |
|
|
| Миллионы экземпляров | Типовой член семейства Biscutaceae внутри Parhabdolithaceae . | |
Крепидолит [18] |
|
|
| Миллионы экземпляров | Член семейства Chiastozygaceae внутри Eiffellithales . |
Chlorophyta [ править ]
| Род | Разновидность | Место расположения | Стратиграфическое положение | Материал | Заметки | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|---|
Скриниокассис [12] [13] |
|
|
| Миллионы экземпляров | Член Dinophyceae . | |
Палеогистрихофора [12] [13] |
|
|
| Миллионы экземпляров | Член Peridiniaceae внутри Dinophyceae . | |
Диссилиодний [12] [13] |
|
|
| Миллионы экземпляров | Член Gonyaulacaceae внутри Dinophyceae . | |
Плеврозонарии [9] [17] [19] |
|
|
| Миллионы экземпляров | Член Prasinophyceae . Это основной род, присутствующий в илистых и песчаных горизонтах, а в черных глинистых слоях имеет тенденцию к отсутствию. | |
Кампения [9] [17] [19] |
|
|
| Миллионы экземпляров | Член Prasinophyceae . Род, распространенный на зеленых глинах и других верхних слоях свиты. | |
Тасманиты [17] [19] [20] |
|
|
| Миллионы экземпляров | Член Prasinophyceae . Род, распространенный на зеленых глинах и других верхних слоях свиты. | |
Cyrnatiosphaera [8] [17] [19] |
|
|
| Миллионы экземпляров | Член Prasinophyceae . Род, распространенный на зеленых глинах и других верхних слоях свиты. | |
Leiosphaera [8] [17] |
|
|
| Миллионы экземпляров | Член семейства Prasinophyceae . Род бассейновых отложений | |
Ланцетопсис [17] |
|
|
| Миллионы экземпляров | Член семейства Prasinophyceae . Род бассейновых отложений | |
Ностокопсис [17] |
|
|
| Миллионы экземпляров | Член семейства Prasinophyceae . Род бассейновых отложений | |
Гранодискус [17] |
|
|
| Миллионы экземпляров | Член семейства Prasinophyceae . Род бассейновых отложений | |
Титтодискус [17] |
|
|
| Миллионы экземпляров | Член семейства Prasinophyceae . Род бассейновых отложений | |
Cymatiosphaera [8] |
|
|
| Миллионы экземпляров | Член семьи Pyramimonadales внутри Prasinophyceae . Род бассейновых отложений | |
Галосферопсис [8] |
|
|
| Миллионы экземпляров | Член семейства Halosphaeraceae внутри Chlorodendrales . Род бассейновых отложений | |
Ботриококк [17] |
|
|
| Миллионы экземпляров | Типовой член семейства Botryococcaceae внутри Trebouxiales . Пресноводный или дельтовый род | Современный ботриококк |
Грибы [ править ]
Споры грибов, гипа и неопределенные остатки являются редкими элементами в открытых морских отложениях формации Посидониеншифер, но они были обнаружены в Дорметтингене. [21] Эти остатки грибов состоят в основном из неопределенных споров и указывают на насыщенную кислородом среду и подходящую транспортировку по рекам. [21]
Plantae [ править ]
Макрофлору сланца Posidonia можно охарактеризовать как крайне бедную видами. [22] Помимо останков хвощей , это все без исключения остатки грубых ветвей и листочков голосеменных растений, у которых есть определенное сопротивление транспортировке. Остатки папоротников полностью отсутствуют, за исключением высоких древесных папоротников ( Peltaspermales ). [23] Большая часть флоры была зарегистрирована в районе Брауншвейга . [22]Основное объяснение флоры может заключаться в том, что рассматриваемые растения являются моно- или олиготипическими насаждениями на краю вод, впадающих в море Посидониеншифер, вероятно, оторваны во время наводнений, легко фрагментируются во время переноса и волнения. возможно, особенно в постулируемых случайных штормовых событиях. [24] С точки зрения тафономии, это привело бы к сравнению с сегодняшними тростниковыми Phragmites , которые могут образовывать обширные стайки на краю более мелких и медленно текущих вод («тростниковые пояса»). [22] Древесные остатки четко указывают на одно высшее разнообразие Хвойные флору в области доставки , чем остатки листовых ветвей. [22]Этот факт, вероятно, будет соразмерным, подобно тому, как часто встречаются покрытые углем или с кляпом во рту стволы, большинство из которых, как полагают, являются «плавниками», которые дрейфуют долго, также предполагает частое поселение мидий и взрослых морских лилий . [22] [24] Условия осаждения находятся на большом расстоянии от ближайшей береговой линии (для юга Германии около 100 километров), поэтому только растения, устойчивые к транспортировке, способны выдерживать достаточно сильные осадки. [25] [26]В Ирльбахе и Хелейме, к северо-востоку от Регенсбурга, где Posidonienschiefer находится недалеко от материковой части месторождения с обильным песком, богатое скопище, заполненное растительными остатками различных видов (семенами, репродуктивными органами, листьями, стеблями, кутикулой и древесиной) со следами угля. был восстановлен, но никогда не изучался глубоко. [27] Из всего растительного материала ожидалось только несколько листьев Bennetites и две ветви хвойных деревьев с листьями, где цитировались и не исследовались. [27]
Фитокласты [ править ]
Фитокласты были извлечены из нескольких разрезов формации, но были изучены только в глубинах Доттернхаузена и особенно Дорметтингена. [21] Здесь два вида фитокластов, которые были восстановлены: непрозрачные фитокласты (древесный уголь, индикатор активности лесных пожаров на близлежащих массивах суши, индикатор сезонных изменений водной толщи) и полупрозрачные фитокласты (индикатор ближайших массивов суши с высокой доступностью древесины и другого растительного материала. , а также условия транспортировки). [21] В самой нижней части секции непрозрачные фитокласты низки (15% от общего количества органического вещества), в то время как прозрачные фитокласты невероятно многочисленны (40%), что снижает их численность до 20-10% на следующем участке. [21]Подзона Exaratum - единственная с обратной тенденцией и большим количеством непрозрачных фитокластов. На уровне Bifrons оба типа достигают значений от 15% до 30%, показывая быстрое увеличение, а в конце раздела - уменьшение до значений менее 10%. [21] Непрозрачные фитокласты для предполагаемых морских отложений относительно многочисленны на некоторых участках, их уменьшение на других участках предполагает (наряду с повышением уровня каолинита) повышенную доставку наземного растительного материала реками из районов с более влажным климатом и менее частыми пожарами. , в то время как его подъем предполагает противоположное, близкое континентальное окружение с сухим климатом и непрерывной лесной активностью. [21]
Палинология [ править ]
| Род | Разновидность | Место расположения | Стратиграфическое положение | Материал | Заметки | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ischyosporites [28] |
|
|
| Споры | Родство с Pteridopsida . Споры некоторых видов папоротников относительно редки, присутствуют в нескольких образцах. | |
Kraeuselisporites [21] |
|
|
| Споры | Родство с Selaginellaceae и, вероятно, Lycopsida . Редкий элемент в палинологических записях Немецкого бассейна, гораздо более многочисленный, чем любая другая Spore, обнаруженная на месте. | Сохранившаяся селагинелла , типичный представитель селагинелл . Роды, подобные Kraeuselisporites, вероятно, происходят от похожего или родственного растения. |
Осмундацидиты [21] |
|
|
| Споры | Родство с семейством Osmundaceae внутри Polypodiopsida . Около речных течений папоротники, относящиеся к современной Osmunda regalis | Пример сохранившихся экземпляров Osmunda , Osmundacidites, вероятно, происходят из аналогичных родов или, возможно, вида из рода |
Киафидиты [21] |
|
|
|
| Родство с семейством Cyatheaceae внутри Cyatheales . Споры древесного папоротника | Пример современных Cyathea , Cyathidites, вероятно, происходят из аналогичных родов. |
Дельтоидоспориты [28] |
|
|
| Споры | Родство с Dicksoniaceae внутри Pteridopsida . Споры древовидного папоротника | Современные Dicksonia , Deltoidosporites, вероятно, происходят из близких родов. |
Ликоподиацидиты [28] |
|
|
| Споры | Родство с Ophioglossaceae внутри Filicopsida . Споры, связанные с современными напольными папоротниками, которые появляются в местах с большим количеством воды. Пачка Ункен считается более бассейновой залежью, где чаще встречаются останки Вуда и Спороморфа. | Ophioglossum , Lycopodiacidites, вероятно, происходят из близких родов. |
Concavisporites [28] |
|
|
| Споры | Родство с Gleicheniaceae внутри Gleicheniales . | Dicranopteris , Concavisporites, вероятно, происходят из близких родов. |
Алиспоритес [29] |
|
|
| Цветочная пыльца | Родство с семействами Peltaspermaceae , Corystospermaceae или Umkomasiaceae внутри Peltaspermales . Пыльца неопределенного происхождения, которая может быть получена от любого из представителей Peltaspermales. Отсутствие отличительных признаков и плохая сохранность являются одними из основных факторов, затрудняющих классификацию этих палинологических остатков. Семенные папоротники от древесных до древесных. | |
Клаватиполлениты [30] |
|
|
| Цветочная пыльца | Родство с Gnetopsida и, вероятно, Gnetophyta . Считается пыльцой Chloranthaceae . Однако он слишком стар для принадлежности к развитым покрытосеменным. Вероятно, это происходит из шишек, относящихся к родам Piroconites kuesperti из нижней юры Германии, напоминающих пыльцу современных эфедры и вельвичии . | Более пристальный вид шишек эфедры , обыкновенного гнетала. Клаватиполлениты могут происходить из родственного растения |
Цикадопиты [28] |
|
|
| Цветочная пыльца | Родство с Cycadopsida внутри Cycadales . Пыльца, относящаяся к современным Cycas, ветвистым к растениям нижнего этажа, относительно обильна, присутствует в различных измеренных образцах. | Encephalartos , Cycadopites, вероятно, происходят из сходных родов. |
Хасматоспориты [29] [31] [21] |
|
|
| Цветочная пыльца | Родство с Cycadaceae и, вероятно, Cycadales . В качестве альтернативы может быть пыльца Bennettitales . Это самая многочисленная пыльца нехвойных деревьев, собранная на формации, собранная на всех основных участках, где были взяты пробы. Этот род, вероятно происходящий от арбустовидных саговников, имеет отношение к засушливым условиям даже в пустынных регионах. | Более пристальный вид шишек Macrozamia , обыкновенных цикад. Хасматоспориты могут происходить от родственного растения |
Каллиаласпориты [12] [13] |
|
|
| Цветочная пыльца | Сходство с Pinaceae внутри Coniferae . | Сохранившийся Pinus Cone, пример Pinidae . Callialasporites похож на пыльцу этого рода. |
Инапертурополлениты [8] [32] [33] |
|
|
| Цветочная пыльца | Сродство с Pinidae внутри Coniferae . Обильна в нижней юре Северо-Западной Европы. Идентификация на Posidonienschiefer довольно сложна из-за плохой сохранности пыльцевых зерен. | Сохранившиеся Pinus cembra Cone, пример Pinidae . Inaperturopollenites похож на пыльцу этого рода. |
Цереброполлениты [17] [31] [29] |
|
|
| Цветочная пыльца | Сродство с Abietoideae внутри Coniferae . Пыльца От древесных до древесных растений восстановилась вторая по численности пыльца хвойных, напоминающая пыльцу современного рода Tsuga (секция Micropeuce ). [34] Различия, наблюдаемые между Cerebropollenites и Tsuga , не больше, чем различия, наблюдаемые между пыльцой двух секций Tsuga , Hesperopeuce и Micropeuce . [34]Большее различие с современной Tsuga заключается в связи этого рода с аридным / экваториальным ареалом, поскольку этот род свидетельствует о засушливых, засушливых и даже пустынных условиях по сравнению с холодными местами, где этот род встречается сегодня. Вероятно, играет роль, аналогичную современному виду Pinus pinea . [34] | Сохранившийся конус Цуга , пример Abietoideae . Cerebropollenites похож на пыльцу этого рода. |
Крассиполлениты [17] [32] |
|
|
| Цветочная пыльца | Родство с Cheirolepidiaceae и Araucariaceae внутри Pinaceae . Неконкретизированные сродства | |
Сфериполлениты [8] [9] [32] [21] [33] |
|
|
| Цветочная пыльца | Родство с Cheirolepidiaceae внутри Pinaceae . Обильна в нижней юре Северо-Западной Европы. Spheripollenites совместно происходит на ровесника Sorthat свиты с кутикулы Dactyletrophyllum ramonensis , и после теста отношений было обнаружено весьма значительной корреляции , что можно предположить , что этот вид С. psilatus был произведен хвойного рода Dactyletrophyllum . [35] | |
Циркулина [28] |
|
|
| Цветочная пыльца | Родство с Cheirolepidiaceae внутри Pinales . Пыльца от древесных до древесных растений. Это редко встречается в измеренных образцах. | |
Классополлис [31] [29] [17] [21] [33] |
|
|
| Цветочная пыльца | Родство с Cheirolepidiaceae внутри Coniferae . Обильный в нижней юре Северной и Южной Европы, представляет пыльцу средних и крупных древесных растений, особенно хвойных. Обилие пыльцы Classopollis и других термофильных растений наблюдалось в этом регионе в нижнем тоаре от конца зоны antiquum (= tenuicostatum) до середины зоны коммуны. [36] Classopollis коррелирует с эвапоритами и поэтому ассоциируется с пустынными бассейнами, но кустарники, возможно, также жили в ксерических горных районах с сезонными пожарами. Признаки пожаров отсутствуют на морской Posidonienschiefer, но были обнаружены на прибрежных известняковых песчаниках того же возраста. [36]Он увеличивается с появлением фитокластов древесного угля, так как они получены из засушливых мест с увеличением количества пожаров. [21] | |
Чиркумполлис [17] [32] [21] |
|
|
| Цветочная пыльца | Родство с Cheirolepidiaceae внутри Coniferae . Пыльца средних и крупных древесных растений, особенно хвойных. | |
Экзезиполлениты [29] |
|
|
| Цветочная пыльца | Родство с семейством Cupressaceae внутри Pinopsida . Пыльца, напоминающая существующие роды, такие как род Actinostrobus и Austrocedrus , вероятно, происходит из засушливых сред. | Сохранившийся Austrocedrus . Экзезиполлениты могут происходить из родственного растения |
Дисакциты [17] [32] |
|
|
| Цветочная пыльца | Родство с Podocarpaceae внутри Pinopsida . Пыльца От древесных до древесных растений | Сохранившаяся Afrocarpus конус, пример подокарпового . Disaccites похож на пыльцу этого рода. |
Equisetaceae [ править ]
| Род | Разновидность | Место расположения | Стратиграфическое положение | Материал | Заметки | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|---|
Эквисетиты [22] [26] |
|
|
| Стебли | Родство с Equisetaceae внутри Equisetopsida . Описано количество в основном сильно фрагментированных и плохо сохранившихся, но отчетливых остатков хвоща. Пока узнаваемые влагалища листьев в большинстве случаев развиты, но состояние сохранности не позволяет определить более точно. [38] | |
Неокаламиты [22] [26] [39] |
|
|
| Стебли и неполные оси | Родство с Equisetaceae внутри Equisetopsida . Неокаламиты являются наиболее распространенными и распространенными из всех сланцев Посидония, они встречаются даже в Люксембурге. [39] В основном стебли, о которых сообщается, происходят из отложений, связанных с эолийско-дунарскими отложениями, или из прибрежно-бассейновых отложений. Вероятно, было связано с морем. [39] Некоторые стебли большие, напоминающие скорость роста современных образцов бамбука, что позволяет предположить, что у Equisetopsids + 6–7 м высотой. [39] | Образец Neocalamites merianii |
Палеостачья ? [40] |
|
|
| Конусы пыльцы | Родство с Calamitaceae внутри Equisetopsida . Это было кустарниковое растение высотой примерно 2–3 м, относящееся к болотной среде. Каламитообразные распространены в позднепалеозойских растительных сообществах водно-болотных угодий, поэтому находки юрского образца редки. [40] Возможно, это ошибочный новый род пыльцевых шишек, но определенно происходит от хвойных растений. Этот род связан с Annularia , являясь частью растения Calamites . Это может быть связано со стеблями Equisetites, обнаруженными на свите . | Палеостахия рисунок экземпляра |
Pteridospermatophyta [ править ]
| Род | Разновидность | Место расположения | Стратиграфическое положение | Материал | Заметки | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|---|
Пахиптерис [22] [41] |
|
|
|
| Родство с Umkomasiaceae внутри Corystospermaceae . Состоит из двухопастных листьев, рахиса продольно-исчерченная, с длинным черешком и вторичными рахисами. Относится к крупным древовидным папоротникам. Образец сланца Posidonia отличается своими большими размерами и, вероятно, прикреплен к стволам, аналогичным строению мелового рода Tempskya . [41] | Единственный известный экземпляр Pachypteris из сланца Posidonia |
Bennettitales [ править ]
| Род | Разновидность | Место расположения | Стратиграфическое положение | Материал | Заметки | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|---|
Отозамиты [22] [42] [43] |
|
|
|
| Родство с Cycadeoidaceae внутри Bennettitales . Это наиболее распространенное в окружающей среде растение среднего размера. Встречается особенно на морском побережье, а также в дельтовых и лагунных средах. Это был низкорослый древесно-древесный беннетит, родственный засушливой среде, с листьями, похожими на листья современного рода Encephalartos , особенно Encephalartos munchii , но также и Dioon mejiae . Otozamites считался синонимом Otopteris , но с 1990-х годов все использовали имя Otozamites , и Otopteris был забыт. [44] | Экземпляр Otozamites gracilis из сланца Posidonia |
Pterophyllum [22] [38] [42] |
|
|
|
| Родство с Cycadeoidaceae внутри Bennettitales . Этот Bennettitalean связан с построенным кустарником. Некоторые экземпляры были отнесены к Dioonites acutifolium (младший синоним). Создается на листьях с перистыми листочками, перпендикулярными или наклонными к рахису, на вершине оси листа. Он происходит из фрагментов довольно крупных листьев. По внешнему виду он очень близок к современному роду Dioon , только у нашего вида листочки шире и короче, они дальше друг от друга, но склонность к рахису та же. | Ископаемое птерофиллум |
Ptilophyllum [22] [38] [26] |
|
|
|
| Родство с Williamsoniaceae внутри Bennettitales . Древесные цикадообразные, некоторые с наличием цветковых структур. Он напоминает лист современного calocoma микроцикас , и , вероятно , был подобный древесными построен, будучи отпуск высоких деревьев Bennetite , таких как Bucklandia , найденных на средней юры Англии. | Ptilophyllum sp. образец из сланца Посидония |
Глоссозамиты [22] [38] [42] |
|
|
|
| Член группы Williamsoniaceae внутри Bennettitales . Первоначально определен как Zamites oblongifolius. | |
Замитес [22] [38] [42] |
|
|
|
| Член группы Williamsoniaceae внутри Bennettitales . Это было интерпретировано как саговник в семействе Cycadaceae или растение Bennettitalean , а также как поздний выживший член Noeggerathiales . Листочки несколько удаленные, овально-продолговатые, у основания немного уже, на конце закругленные, нервы частично расходятся от основания к краю. Отнесен к Pterophyllum oblongifolium и к роду Glossozamites . Этот род был листом древесных Bennetites, внешне похожим на современный Encephalartos woodii . | Замите мандельслохи образец |
Гинкгоалес [ править ]
| Род | Разновидность | Место расположения | Стратиграфическое положение | Материал | Заметки | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|---|
Гинкгоиты [22] [38] [30] [23] |
|
|
|
| Родство с Ginkgoaceae внутри Ginkgoales . Из Омдена известны различные листья, происходящие из морских отложений и идентифицированные как Ginko digitata , первоначально идентифицированные как единственный образец гинко, обнаруженный на сланцах Posidonia. В сланцах Посидония на юге и севере Германии регулярно встречаются остатки угля, которые изначально напоминают небольшие листья гинкго. Трудно идентифицировать листья, более или менее регулярно концентрические структуры, поскольку они иногда выглядят как грубые плодовые тела древесных грибов, таких как род Trametes . | Ginkgoites digitata образцов |
Pinophyta [ править ]
| Род | Разновидность | Место расположения | Стратиграфическое положение | Материал | Заметки | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pagiophyllum [22] [42] [45] [46] |
|
|
|
| Родство с Araucariaceae или Cheirolepidiaceae внутри Pinales . Pagiophyllum araucarinum преобладает среди двух типов лиственных хвойных ветвей, известных из посидоний. Однако нет никаких указаний на то, отражает ли этот факт их соответствующую долю в растительности района доставки. Пыльца Cheirolepidiaceae - самая многочисленная и разнообразная, встречающаяся на формации, что коррелирует с численностью этого рода. Другой фактор, который ставит местный Pagiophyllum на Cheirolepidiaceae, - это преобладание засушливого климата, предпочтительного для этого типа хвойных деревьев. | Образец Pagiophyllum kurri из Банца |
Брахифиллум [22] [47] |
|
|
|
| Родство с Araucariaceae или Cheirolepidiaceae внутри Pinales . Образцы, у которых спиральная листва ветки, у которой отдельные листья открываются примерно на 2/3 своей длины (без кончика), срослись с веткой, которую они держат в своей свободной части, плотно прилегает, предполагает принадлежность к роду Brachyphyllum . | |
Хирмериэлла [22] |
|
|
| Яйцевидные карликовые побеги | Родство с Cheirolepidiaceae . Типовой род этого семейства, связанный с засушливыми видами. Происходит из наземного растения-тафоценоза из Posidonia Slate 3, готов к переработке. | |
Виддрингтониты [22] [47] [48] |
|
|
|
| Возможный предок Callitroidae внутри Cupressaceae . Первоначально был связан с родом " Quasisequoia " couttsiae как родственный таксон Sequoia jeholensis . Однако листья этого рода напоминают современное африканское хвойное дерево Widdringtonia . Есть исследования, предполагающие сходство с крупными современными секвойями или с современным родом Fitzroya cupressoides . Но оба рода связаны с относительно влажными экосистемами, в то время как Widdringtonites известен из засушливых мест, таких как Widdringtonia , поэтому отношения с этим последним более вероятны. | Widdringtonites liasinus из сланца Posidonia |
Ископаемое дерево [ править ]
| Род | Разновидность | Место расположения | Стратиграфическое положение | Материал | Заметки | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|---|
Таксодиоксилон [22] [49] |
|
|
| Ископаемое дерево | Родство с Cupressaceae внутри Pinales . Вероятно, это связано с прибрежными настройками. Возможно, он играл ту же роль, что и современный Swamp Cypress, Taxodium distichum . | Образец Taxodium distichum , роль которого, вероятно, выполняли создатели лесов таксодиоксилона . |
Cupressinoxylon [22] [23] |
|
|
| Ископаемое дерево | Сходство с Cupressaceae внутри Pinales . Древесина с морфологией, сходной с современным видом Metasequoia . Вероятно, родственник Widdringtonites liasinus . | Образец метасеквойи , роль которого, вероятно, была прикрыта создателямилесов Cupressinoxylon . |
Циркопороксилон [22] [50] |
|
|
| Ископаемое дерево | Сходство с Podocarpaceae внутри Pinales . Acmopyle pancheri - единственное живое хвойное дерево, которое действительно похоже на древесину, отнесенную к Circoporoxylon . | |
Подокарпоксилон [22] [23] |
|
|
| Ископаемое дерево | Сходство с Podocarpaceae внутри Pinales . напоминающие современные роды, такие как Dacrycarpus , с другими образцами, напоминающими Juniperus . Включает древесину, более связанную с прибрежными древесными хвойными деревьями (столбчатые или низкораспространяющиеся кустарники с длинными висящими ветвями), которые являются наиболее многочисленными, но также и средними и крупными древесными хвойными деревьями из прибрежных лесов. | Образец подокарпоксилона |
Филлокладоксилон [22] [23] |
|
|
| Ископаемое дерево | Сходство с Podocarpaceae внутри Pinales . Phyllocladus - это современный род хвойных, древесина которых более похожа на древесину. | Образец Phyllocladus , роль которого, вероятно, была прикрыта создателямилесов Phyllocladoxylon . |
Протофиллокладоксилон [22] [23] |
|
|
| Ископаемое дерево | Сходство с Podocarpaceae и Cupressaceae внутри Pinales . Отнесение к этому роду довольно сложно. | Двустворчатые моллюски добавлены в коряги Protophyllocladoxylon |
Агатоксилон [51] |
|
|
| Ископаемое дерево. | Родство с Araucariaceae внутри Pinales . Имеет араукариоидные структуры, но не имеет характерных признаков существующих родов, таких как араукария и агатис. К этому роду относится самый большой из известных сплавов в летописи окаменелостей, длина которого составляет 18 м. На плотах обитали колонии лилий и множество других организмов. [51] | Реконструкция араукариоксилона (= агатоксилон ) |
Араукариопитис [52] |
|
|
| Ископаемое дерево | Родство с Abietinae внутри Pinales . Было обнаружено, что этот род связан с Protocedroxylon, найденным на одновозрастном Уитби-Мадстоуне , что имеет решающее значение для интерпретации летописи окаменелостей Early Abietinae. | Образец Abies , роль которого, вероятно, была прикрыта создателямилесов араукариопитиса . |
Протокупрессиноксилон [22] [53] |
|
|
| Ископаемое дерево | Родство с Cheirolepidiaceae внутри Pinales . Включает большие стволы высотой до 1,7 м и шириной 115 см. Древесина других видов этого рода, таких как Protocupressinoxylon purbeckensis, выращивается в условиях наводнения на покрытой растительностью почве с солоноватой водой, такой как современный болотный кипарис. | Protocupressinoxylon catenatum образец |
Симплиоксилон [54] [55] [56] |
|
|
| Ископаемое дерево | Родство с Cheirolepidiaceae внутри Pinales . | |
« Protopinaceae » [22] [58] |
|
|
| Ископаемое дерево | Древесина Protopinaceae, возможная «морфогруппа» семейства Cheirolepidiaceae . Принадлежит к недействительной группе, состоящей в основном из палеозойских лесов, и все леса, относящиеся к семейству, должны быть обозначены [ требуется уточнение ] как Incertade Sedis . [59] | Woodworthia , пример Protopinaceae |
Ксеноксилон [22] [60] [61] [62] |
|
|
| Ископаемое дерево | Родство с Coniferales , в частности, ближе к Podocarpaceae , Cupressaceae и в меньшей степени к Cheirolepidiaceae . Наконец, может быть членом вымершего семейства Miroviaceae . Это наиболее распространенный вид древесины, представленный в Чешском королевстве сланцевых сланцев Посидония. |
Беспозвоночные [ править ]
Ихнофоссилы [ править ]
Основные ихнологические анализы посидонских сланцев происходят из Доттернхаузена / Дорметтингена, где ихногенус Phymatoderma сформировал так называемые тафельфляйны и зееграссшиферы. [63] Слой Tafelflein откладывался под аноксическим дном и поровой водой, где восстановление кислорода позволило продуцентам Phymatoderma вернуться. [63] Два богатых органическими веществами слоя (Tafelfleins и Seegrasschiefer) характеризуются плотным скоплением следов окаменелостей, таких как Chondrites и Phymatoderma , что происходит эпизодически из-за падения уровня кислорода. [63] Ровные более прибрежные швейцарские месторождения относились к посидонским сланцам ( пачка Ритхейм).) находились аналогичные следы окаменелостей, обнаруженные на юго-западе Германии. [63] Очевидно, что эта обстановка быстрее эволюционировала в придонные воды с более кислородной и дизоксической атмосферой. [63]
| Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Заметки | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
Зоофикос [64] |
|
| Копание и отслеживание ихнофоссилий. | Ихнофоссилии норовидные. Он был связан с кольчатыми червями Эчиура , но также с перемещением и питанием многощетинковых червей. [65] | Пример окаменелости Zoophycos |
Ризокораллий [52] |
|
| Копание и отслеживание ихнофоссилий | U-образные трубки с извилистым, раздвоенным или планиспиральным спреитом, которые могут быть связаны с ракообразными, аннелидами и рыбами, являющимися как домихниями, так и / или фодинихниями. | Образцы |
Thalassinoides [52] [66] |
|
| Копание и отслеживание ихнофоссилий | Ихнофоссилии, похожие на нору, могут быть родственниками ракообразных, аннелид и рыб. [66] Наличие этих нор изменялось вдоль различных слоев осадконакопления, что интерпретировалось как результат относительных величин и продолжительности серии событий оксигенации. [66] Повышенные условия кислорода в конечном счете привели к уровню , который позволял как выживание больших Хондритов и Thalassinoides продуцирующих организмов, а также глубине норы-подобные структурам. [66] Изменения в слоях достаточно детализированы, чтобы знать, что продолжительность событий изменения оксигенации была достаточной, чтобы позволить миграцию и создание микроорганизмов-продуцентов, установив «равновесие» с кислородными условиями в придонной воде.[66] | Thalassinoides обнаружен на сланцах Posidonia. |
Хондриты [52] [67] |
|
| Копание и отслеживание ихнофоссилий | Ихнофоссилии норовидные. Интерпретируется как кормовая норка животного, питающегося отложениями. [68] Более недавнее исследование показало, что Scoloplos armiger и Heteromastus filiformis, встречающиеся в Немецком Ваттовом море в нижних частях приливных отмелей, образуют норы, которые аналогичны многочисленным следам окаменелостей ихногена. [69] Хондриты нор из Holzmaden в основном заполнены гранулированным кальцита кристаллов, глинистых минералов и редких framboidal пирита . Локальная дизоксическая морская вода отражается на палеоредоксовых условиях, связывая фрамбоидный пирит и биогенные процессы. Хондритыпо-видимому, способны колонизировать среду, в которой уровень кислорода намного ниже уровней, необходимых для выживания других животных, и считается «экстремотолерантным» ихнотаксоном. [70] | Иллюстрация Chondrites bollensis |
Фиматодермия [71] |
|
| Копание и отслеживание ихнофоссилий. | Ихнофоссилии норовидные. Обычно он состоит из субгоризонтальной разветвленной системы нор, состоящей из лучевых туннелей, заполненных фекальными шариками. [71] Это было истолковано как продукт, произведенный животным, питающимся эндобентосными отложениями, особенно Fodinichnia , норы, образовавшиеся в результате подземной добычи кормов в придонных слоях , что подтверждается туннелями и гранулированным заполнением. [71] Изучение фекальных гранул показало, что создателем этого ихногена был неселективный питатель отложений на эпиконтинентальном шельфе, поглощающий частицы на поверхности отложений без отбора. Режим питания, распространенный на водных бентосах , описан для современных животных, таких как спиониды.Многощетинковые черви, тропические голотурии и спатангоидные ежи. [72] | |
Планолиты [52] [73] |
|
| Копание и отслеживание ихнофоссилий. | Ихнофоссилии норовидные. Это спорно, поскольку считается строго младшим синонимом Palaeophycus . [74] | Пример окаменелости Planolites |
Anthozoa [ править ]
| Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Заметки | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
Thecocyathus [40] [75] |
|
| Полипы | Каменная кора семейства Caryophylliidae внутри Hexacorallia . Связанный с мелководьем, этот род является основным кораллом, обнаруженным на сланце Посидония, напоминающим современный Polycyathus muellerae . Его окаменелости связаны с прибрежными фациями, Коралловыми островами и относительно небольшими массивами суши, такими как Богемский массив. | Thecocyathus mitrae из Банца |
Porifera [ править ]
| Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Заметки | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
Cribrospongia [40] |
|
| Образцы | Морская губка семейства Cribrospongiidae внутри Sceptrulophora . Встречается на мелководье и в водоемах, некоторые экземпляры достигают ширины 22 см, имеют воронковидную морфологию. Это относительно обычное явление для прибрежных пластов, но в целом редкое. | Cribrospongia образец |
Стауродермия [40] |
|
| Образцы | Морская губка (стеклянная губка) из семейства Staurodermatidae внутри Hexactinellida . Встречается только на глубине. Отложения бассейна с воронкообразной морфологией, достигающие диаметра не менее 15 см, за исключением большого экземпляра диаметром 30 см, найденного на Доттернхаузене. | Stauroderma , экземпляр диаметром 30 см из Доттернхаузена. |
Аннелида [ править ]
| Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Заметки | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
Серпула [52] [76] |
|
| Несколько экземпляров. | Сидячие , морской кольчатый червь трубки червь семейства серпулиды , Его родство с родом Serpula спорно, поскольку этот род известен в основном со времен слоев Creataceus. Хотя есть и другие окаменелости, отнесенные к роду на месторождениях того же возраста во Франции. [77] | Глава современной Serpula vermicularis |
Моллюска [ править ]
Brachiopoda [ править ]
| Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Заметки | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
Гиббиринхия [52] |
|
| Снаряды | Pennospiriferinid rhynchonellatan . [78] | |
Дисцина [52] |
|
| Снаряды | Discinidae rhynchonellatan . Было обнаружено, что этот род имел планктотрофную личиночную стадию, которая адаптировалась во время роста к местной окислительно-восстановительной границе, когда она колебалась около границы раздела донных отложений и воды и преобладала доступность кислорода, позволяющая колонизацию бентоса. Встречается в ассоциации с Grammatodon и Pseudomytiloides . [78] | |
Lingula [52] |
|
| Снаряды | Lingulidae rhynchonellatan . В ассоциациях биотурбационной инфауны на определенных участках преобладают скопления Palaeonucula / Lingula, развивающиеся в более длительных кислородных условиях в субстрате и придонных водах. [78] | |
Rhynchonella [52] |
|
| Снаряды | Rhynchonellidae rhynchonellatan . Обнаружен ассоциированным с Plicatula в условиях длительного пребывания в условиях хорошей оксигенации в субстрате и придонных водах. [78] | |
Спириферина [52] |
|
| Снаряды | Spiriferinidae rhynchonellatan . | |
Вальдхеймия [52] |
|
| Снаряды | Terebratellidae rhynchonellatan . |
Двустворчатые моллюски [ править ]
| Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Заметки | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
Мелеагринелла [79] [80] [81] |
|
|
| Oxytomid гребешок . | Колония экземпляров |
Praearctotis [83] |
|
|
| Oxytomid гребешок . Найден в основном на «Dactylioceras-Monotis-Bank», залежи, образовавшейся в результате крупномасштабных тектонических событий на чешском побережье. | |
Окситома [52] |
|
|
| Oxytomid гребешок . | |
Хламис [52] |
|
|
| Pectinoid гребешок . | Единичный образец |
Eopecten [52] |
|
|
| Pectinoid гребешок . | |
Пропеамуссиум [52] |
|
|
| Propeamussiid грязи гребешок . | Различные образцы на одной и той же скале |
Пликатула [52] |
|
|
| Plicatulid грязи гребешка . | |
Боситра [84] [79] [80] [82] [81] [85] [86] |
|
| 20.000 экз / м 2 | Остреоидан " посидониид " . Это типовая окаменелость сланцев Посидония. Первоначально он назывался « Posidonia bronni », что считалось новым родом, и в его честь слои были названы слоями Posidonia. Спустя годы он оказался младшим синонимом Боситры , и поэтому его переназначили. Однако название слоев было сохранено. Среда обитания и образ жизни Боситры обсуждаются уже более века. Существуют разные интерпретации, такие как псевдопланктонный организм [87] бентосный организм [88], связанный с открытым морским дном, где он был основным обитателем бассейновых условий, [89] [90]свободный образ жизни, фильтрующий фитопланктон , [86] и гибридный режим, при котором у него есть жизненный цикл с голопелагическим воспроизводством, контролируемым изменением уровня кислорода [91], и даже хемосимбиотический образ жизни, связанный с большими морскими лилиями на плотах, являясь основным «безопасным поведением», чтобы избежать событий, связанных с аноксией. [92] Все мнения, полученные на протяжении многих лет, привели к большому исследованию в 1998 году, в котором распределение размера / частоты, плотность роста благодаря линиям, относящимся к размеру раковины и положению окислительно-восстановительной границы на диаграммах общего содержания органического углерода, имеют выяснили, что Боситра, вероятно, вел бентосный образ жизни. [93] | Тысячи образцов в одной матрице |
Steinmannia [52] |
|
|
| Остреоидан " посидониид " . Другой род ошибочно принял " Posidonia bronni ". | Различные образцы в одной матрице |
Жервиллья [52] |
|
|
| Bakevelliid грязь устриц . | |
Лиострея [52] |
|
|
| Gryphaeid грязь устрицы . | Различные экземпляры |
Грифеи [52] |
|
|
| Gryphaeid грязь устрицы . | Различные экземпляры |
Экзогира [52] |
|
|
| Gryphaeid грязь устрицы . | |
Пинна [52] |
|
|
| Pinnoid устрицы . | |
Птерия [52] |
|
|
| А Pteriidaeoid wing- устрицы . | |
Pseudomytiloides [94] [79] [80] [82] [84] [81] |
|
|
| Inoceramid моллюска . Будучи вторым по распространенности родом двустворчатых моллюсков в формации, он, как и Боситра, был объектом нескольких исследований, направленных на поиск своей экологической ниши . Некоторые мнения включают в себя организм только для псевдопланктона, способный жить в открытом море [90], или организм, обитающий только в придонных водах . [89] При оценке 1998 г. с Боситрой было обнаружено, что, вероятно, бентосный ранний период жизни трансформировался в факультативно псевдопланктонный образ взрослой жизни. [93] | Единичный образец |
Иноцерам [94] [79] [80] [82] [84] [81] |
|
|
| Inoceramid моллюска . | Тысячи экземпляров на одной скале |
Солемя [52] [95] |
|
|
| Моллюск , тип член семьи Solemyidae внутри Solemyida . | Единичный образец |
Cucullaea [52] |
|
|
| Cucullaeid моллюска . | |
Мезомильта [52] |
|
|
| Lucinid моллюска . | |
Грамматодон [79] [80] [84] |
|
|
| Grammatodontinae моллюск . Этот род имел лецитотрофное и планктотрофное личиночное развитие. [78] | |
Уникард [52] |
|
|
| Mactromyid моллюска . | |
Плагиостома [52] |
|
|
| Limidae файл моллюска . | Plagiostoma giganteum , препарат многовидовой |
Псевдолимея [52] |
|
|
| Limidoid файл моллюска . | |
Антикилима [52] |
|
|
| Limidoid файл моллюска . |
Брюхоногие [ править ]
| Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Заметки | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
Целодиск [52] [96] |
|
|
| Coelodiscidae море улитка . Это самый старый из известных голопланктонных брюхоногих моллюсков, благодаря двусторонним симметричным раковинам, приспособленным к активному плаванию. Также это самая обычная морская улитка формации, она также является одной из самых разнообразных по размеру, известны некоторые из самых крупных образцов улиток из нижнего тоара. [96] Это было связано с большими плавучими корягами как одним из основных поселенцев. [96] | |
Татедиск [52] [98] |
|
| Снаряды | Coelodiscidae море улитка . Возможен голопланктонный брюхоногий моллюск. [96] | |
Плевротомария [52] |
|
| Снаряды | Плевротомарии море улитка . | Образец |
Зигоплевра [52] |
|
| Снаряды | Zygopleuridae море улитка . | Образцы |
Евцикл [52] |
|
| Снаряды | Eucyclidae море улитка . | Образцы |
Амберлея [52] |
|
| Снаряды | Eucyclidae море улитка . | |
Rhabdocolpus [52] |
|
| Снаряды | Procerithiidae море Улитка . | |
Натика [52] |
|
| Снаряды | Naticidae луна улитка . | Сохранившийся образец |
Ригауксия [52] |
|
| Снаряды | Snail неопределенного размещения. | |
Птеротрахея [97] |
|
|
| Pterotracheidae море Slug . Среди самых старых пелагических плавающих слизней Pterotrachea liassica имела более продолжительный личиночный период, чем современные современные Pterotrachea coronata, потому что присутствует один дополнительный оборот. [97] | Современный образец |
Головоногие моллюски [ править ]
| Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Заметки | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
Cenoceras [99] [100] [27] |
|
|
| A Nautilidae Nautilidan . Включает самый крупный известный экземпляр Cenoceras шириной 80 см. Два экземпляра, идентифицированные как Nautilus sp. из Хольцмадена, где были найдены инкрустированные серпулидами и мшанками . [101] | Раковина Nautilidae из Банца, вероятно, Cenoceras |
Lytoceras [6] [100] [27] [102] [103] |
|
|
| Lytoceratidae аммонит . Lytoceras может быть довольно большим, почти до 50 см в диаметре. | |
Пахилитоцерасы [6] [100] |
|
|
| Lytoceratidae аммонит . | |
Эрициты [6] [100] |
|
|
| Hammatoceratidae аммонит . | |
Hammatoceras [6] [100] [27] |
|
|
| Hammatoceratidae аммонит . | Hammatoceras |
Граммоцерасы [104] [102] [27] |
|
|
| Hildoceratidae аммонит . | Образец Grammoceras из Банца |
Полиплект [102] | Polyplectus capellinus |
| Снаряды | Hildoceratidae аммонит | |
Neolioceratoides [105] |
|
|
| Hildoceratidae аммонит . | |
Клеверис [106] |
|
| Образцы | Hildoceratidae аммонит |
|
Phlyseogrammoceras [104] [100] |
|
|
| Hildoceratidae аммонит . | |
Pseudogrammoceras [104] |
|
|
| Hildoceratidae аммонит . | |
Худлестония [100] |
|
|
| Hildoceratidae аммонит . | |
Катуллоцерас [100] |
|
|
| Hildoceratidae аммонит . | |
Коттесволдия [100] |
|
|
| Hildoceratidae аммонит . | |
Гарпоцеры [33] [107] [108] [102] |
|
|
| Hildoceratidae аммонит . | Harpoceras образец |
Тилтоницерас [104] |
|
|
| Hildoceratidae аммонит . | Tiltoniceras образца |
Hildoceras [109] [110] [27] |
|
|
| Hildoceratidae аммонит . | Hildoceras образец |
Mercaticeras [109] |
|
| Полные снаряды | Hildoceratidae аммонит . | Mercaticeras образец |
Paroniceras [102] |
|
| Снаряды | Hildoceratidae аммонит | |
Eleganticeras [109] |
|
|
| Hildoceratidae аммонит . | |
Псевдолиоцерасы [109] [102] [110] |
|
|
| Hildoceratidae аммонит . | |
Peronoceras [102] |
|
| Снаряды | Dactylioceratinae аммонитовых , внутри Eoderoceratoidea . | |
Dactylioceras [33] [109] [102] [111] [27] [105] |
|
|
| Dactylioceratidae аммонит . | Коммуна Dactylioceras на Хольцмадене |
Kedonoceras [105] |
|
|
| Dactylioceratidae аммонит . | |
Коллина [110] [100] [27] |
|
|
| Dactylioceratidae Аммонит . Распространен на битуминозных мергелях (неправильно обозначенных как «Wilder Schiefer») Альтдорфской возвышенности. | |
Catacoeloceras [110] [100] [27] |
|
|
| Dactylioceratidae аммонит . | |
Coeloceras [110] [100] [27] |
|
|
| Тип Coeloceratidae Ammonite . | |
Phylloceras [109] [102] [112] |
|
|
| Phylloceratidae аммонит . Самый крупный аммонит, обнаруженный в Posidonienschiefer, добывается в карьере Ohmden и принадлежит к Phylloceras heterophyllum диаметром 87 см. [109] | Восстановление Phylloceras |
Хаугия [109] [110] |
|
|
| Phymatoceratidae аммонит . | |
Денкмания [109] [110] |
|
|
| Phymatoceratidae аммонит . | |
Phymatoceras [109] [102] [110] |
|
|
| Phymatoceratidae аммонит . | |
Chitinobelus [113] |
|
|
| Belemnotheutidae белемнитов . Chitinobelus - это ископаемое извне, поскольку рострум был составлен из арагонита с органическим материалом, в то время как нормальные белемниты содержали кальцит. Было высказано предположение, что эта трибуна была кальцитовой. | |
Хондротеутис [114] |
|
|
| Belemnotheutidae белемнитов . | |
Симпсонибелус [110] |
|
|
| Belemnotheutidae белемнитов . | |
Акроцелиты [109] [102] [110] |
|
|
| Megateuthididae белемнитов . Включает в себя некоторых из самых известных белемнитов с предполагаемой максимальной длиной до 4,5 м при жизни, хотя большинство экземпляров были бы гораздо меньше. | |
Dactyloteuthis [109] [110] |
|
|
| Megateuthididae белемнитов . | |
Янгибелус [116] [117] |
|
|
| Megateuthididae белемнитов . Включает действительно большие экземпляры | Реконструкция Янгибела |
Passaloteuthis [118] |
|
|
| Passaloteuthididae белемнитов . | Passaloteuthis Holzmaden образец |
Сальпинготеутис [115] |
|
|
| Salpingoteuthididae белемнитов . | Образец Salpingoteuthis |
Лолигосепия [119] |
|
|
| A Loligosepiidae Loligosepiidan ( Vampyromorpha ). [120] Loligosepiidae, как полагают, являются предками современного вампирского кальмара, Vampyroteuthis infernalis. [121] Крючки в остатках пищи в задней части мантии указывают на то, что Loligosepia охотилась на белемнитов. [119] | Loligosepia Holzmaden образец |
Jeletzkyteuthis [122] [121] |
|
|
| A Loligosepiidae Loligosepiidan ( Vampyromorpha ). Относится к современному Vampyroteuthis infernalis. Gladii of Loligosepia можно отличить от Jeletzkyteuthis по переходу латерального поля / гиперболярной зоны. Образец этого рода, найденный на Омдене, появился раньше Parabelopeltis . [123] Ассоциация этих двух родов показывает хищное поведение этой группы, когда она жила в эпиконтинентальных морях, и сильно отличается от существующих вампироморфов. [123] | |
Геопелтис [124] [121] |
|
|
| Geopeltidae Loligosepiidan ( Vampyromorpha ). Относится к современному Vampyroteuthis infernalis. Гладиус со слабо дугообразными гиперболярными зонами. | Geopeltis образец |
Parabelopeltis [125] [121] |
|
|
| Geopeltidae Loligosepiidan ( Vampyromorpha ). Относится к современному Vampyroteuthis infernalis. Он отличается от Geoteuthis и Loligosepia своим средним ребром: это ребро образует узкий гребень между двумя узкими бороздками. Вероятно, размещены находки, похожие на современных вампиротеутинов . [123] | |
Paraplesioteuthis [125] |
|
|
| Plesioteuthididae Prototeuthidinan ( Vampyromorpha ). первоначально был описан как сагиттата "Geoteuthis". | |
Лиотеутис [126] |
|
|
| Типовой член семейства Lioteuthididae внутри Vampyromorphida . Таксономическое положение Lioteuthis не определено, хотя крылья, достигающие проксимального отдела гладиуса, и гладкое срединное поле предполагают близость к Prototeuthididae [126] | |
Теудопсис [120] [127] |
|
|
| A Teudopseinae Palaeololiginidaean ( Vampyromorphida ). | Teudopsis Омден образец |
Clarkeiteuthis [128] |
|
|
| Diplobelidae Coleoidean . Были обнаружены взрослые особи Clarkeiteuthis, поймавшие мелкую костистую рыбу вида Leptolepis bronni. Еще одно косвенное свидетельство охотничьего поведения - ориентация их тела в воде в течение жизни. [129] | Clarkeiteuthis Holzmaden образец |
Odontobelus [130] |
|
|
| Diplobelidae Coleoidean . Его путали с Acrocoelites tripartitus , отсюда и название вида. | |
Белотеутис [130] |
|
|
| Diplobelidae Coleoidean . Некоторые экземпляры принадлежат к Clarkeiteuthis (= Phragmoteuthis ) conocauda , но другие явно отличаются. | |
Sueviteuthis [131] |
|
|
| Sueviteuthididae Coleoidean . У Sueviteuthis было по крайней мере шесть рук с довольно простыми крючками, как у представителей рода Phragmoteuthis . | |
Геотеутис [132] |
|
|
| Возможная первородная каракатица . Это одна из самых важных окаменелостей головоногих моллюсков на сланце Посидония, которая является одним из самых ранних примеров пигментов, обнаруженных на всех видах, а также одним из первых в истории. [133] Пигменты сохраняются на различных образцах с эумеланином, связанным с его чернильными мешочками, и включают даже фосфатизированную мускулатуру. [134] |
Членистоногие [ править ]
Cycloidea [ править ]
| Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Заметки | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
Юрациклус [135] |
|
| Неполный панцирь | Первое циклоидное членистоногое из юрского периода, из семейства Halicynidae внутри Cycloidea . [135] Циклоиды - это группа членистоногих членистоногих, которые простираются от палеозоя до позднего мела, вероятно, связаны с ракообразными и, вероятно, детритивными животными. [135] |
Остракода [ править ]
| Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Заметки | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
Трахициферия [52] |
|
| Кунчи | Морской остракодан , incertade sedis внутри Podocopida . | |
Инфрацитероптерон [136] |
|
| Кунчи | Морской остракодан из семейства Протостомия . Экземпляры этого рода весьма фрагментарны и неопределенного характера. | |
Огмоконча [52] [6] [137] |
|
| Кунчи | Морской остракодан , член семейства Healdiidae внутри Podocopida . Этот род довольно распространен на профилях тоаров в Европе, имеет форму мидий с очень чистой и круглой морфологией. | |
Макроциприс [52] |
|
| Кунчи | Морской остракодан , представитель семейства Macrocyprididae внутри Podocopida . | |
Лясина [52] |
|
| Кунчи | Морской остракодан , член семейства Pontocyprididae внутри Podocopida . | |
Гермиэлла [138] |
|
| Кунчи | Морской остракодан из семейства Healdiidae внутри Podocopida . Этот род является основным из морских фаций Доббертинского глиняного карьера. | |
Огмокончелла [52] [138] |
|
| Кунчи | Морской остракодан из семейства Healdiidae внутри Podocopida . Этот род является основным из морских фаций Доббертинского глиняного карьера. | |
Псевдохеалдия [139] |
|
| Кунчи | Морской остракодан из семейства Healdiidae внутри Podocopida . На отводках род встречается редко. | |
Кинкелинелла [52] [140] [136] |
|
| Кунчи | Морской остракодан из семейства Protocytheridae внутри Podocopida . Род, связанный с окаменелостями рыб и бескислородным дном. | |
Praeschuleridea [140] [136] |
|
| Кунчи | Морской остракодан из семейства Praeschuleridea внутри Podocopida . | |
Евцитерира [136] |
|
| Кунчи | Морской остракодан из семейства Cytheruridae внутри Podocopida . Редко, и найденные экземпляры довольно неполные. | |
Поликоп [52] [141] |
|
| Кунчи | Морской остракодан из семейства Polycopidae внутри Cladocopina . Редкие, но хорошо сохранившиеся экземпляры. | |
Моноцератина [52] |
|
| Кунчи | Морской остракодан из семейства Bythocytheridae внутри Cladocopina . | |
Цитерелла [142] |
|
| Кунчи | Морской остракодан из семейства Cytherellidae внутри Platycopida . | |
Байрдия [52] [136] |
|
| Кунчи | Морской остракодан из семейства Bairdiidae внутри Bairdioidea . Обильно и разнообразно встречается раковина аммонита. | |
Bairdiacypris [136] |
|
| Кунчи | Морской остракодан из семейства Bairdiidae внутри Bairdioidea . |
Малакострака [ править ]
| Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Заметки | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
Палеопагурус [143] |
|
| Единичный образец внутри аммонитовой раковины. | Рак-отшельник из семейства Paguridae . | |
Мекохирус [144] |
|
| Полные образцы | Декаподан из семейства Mecochiridae . | |
| Унцина [145] [146] |
|
|
| Astacidea десятиногих семьи Uncinidae . Достигая больших размеров почти в полметра (39–47 см), Uncina Posidoniae является одним из крупнейших известных юрских ракообразных. Uncina posidoniae также является самым крупным представителем рода Uncina. [146] Этот крупный ракообразный был обнаружен связанным с аммонитами и двустворчатыми моллюсками, заполненными Бентосом, где, вероятно, охотились на различные виды добычи. [146] Его большие когти идеально подошли бы для охоты на мелких беспозвоночных и позвоночных. [146] | Uncina образец posidoniae Самый крупный полный экземпляр Uncina posidoniae , длиной 44 см. |
Тоннельерьон [147] |
|
| Связанные частичные и полные образцы | Стачный поличелидский омар . Образцы Tonneleryon schweigerti были обнаружены в основном скоплением из нескольких особей, что является уникальной характеристикой этого вида во всей группе Polychelida. [147] Образцы в этих скоплениях имеют одинаковый размер, без признаков экзувиев, таких как разделенная срединная линия или разъединение панциря и первого плеонита. Из-за этого и расположения особей, вероятно, они представляют собой скопление с массовой смертностью и позволяют предположить, что этот вид был стадным. [147] | |
Габалерион [148] |
|
|
| Coleiidae десятиногих . Был перепутан с экземплярами Proeryon hartmanni. Хотя эти находки указывают на некоторую возможность исключительной сохранности, в местонахождении Пфронтен никогда не проводились систематические пробы. [148] Он был отнесен к роду Gabaleryon на основе его яйцевидного панциря, поперечной борозды, пересекающей осевой киль на плеональной терге, и уроподального экзопод с изогнутым диэрезисом. [148] Он имеет сходство с Gabaleryon garassinoi и Gabaleryon moorei . [148] Вид из Гомарингена - первый известный вид с сохранившимися омматидиями. [149] | |
Проерён [150] [151] |
|
|
| Coleiidae Decapodan. Самый крупный Coeloid из формации, P. giganteus - это вид, достигающий большего размера, чем большинство других полихелиданов, до 15 см. На сланцах Посидония обитает самое большое разнообразие видов этого рода, начиная с разных размеров и морфологий, что указывает на различные приспособления к среде обитания и питанию у представителей этого рода. Некоторые , как P. hartmani показывают меньше приспособлений для охоты на небольшие нектобентосном охотится , чем другие родственники, будучи в изобилии на Oyster с наполнением воды. Начиная с тоара, в глубоководных районах этот вид относительно популярен . [155] | Образец Proeryon hartmanni из Банца Proeryon sp. образец из Шандела |
Антримпос [37] |
|
| Частичные образцы. | Penaeidae десятиногих. | Antrimpos образец |
Пеней [37] |
|
| Частичные образцы. | Penaeidae десятиногих. | |
Acanthochirana [156] |
|
|
| Aegeridae десятиногих. | |
Палеастак [157] [158] |
|
| Частичные образцы. | Erymidae десятиногих. | Palaeastacus образцов |
Колея [159] |
|
|
| Erymidae десятиногих. | |
Эрима [160] [161] [162] |
|
| Полные образцы | Типовой род семейства Erymidae Decapodan. Первоначально назывался Glyphea amalthei, неофициально использовался Квенштедтом и размещался в Музее Натуркунде в Вюртемберге. Серия задних ревизий позволила установить, что это был другой род. [163] | Eryma образец |
Stenodactylina [164] [165] [162] |
|
| Одинокий Чела | Erymidae десятиногих. Об этом ошибочно сообщили из позднего тоара, так как он был заложен на битуминозном известняке на Унтерер-Штайн, очевидно, что это происхождение из сланцев Посидония. [162] | |
Ахелата [166] |
|
| Единичный полный экземпляр на поздней стадии личинки | Представленный образец представляет собой старейшую летопись окаменелостей личинки ахелатан-омара и первого представителя ахелатановых омаров в сланцах Посидинии. Имеет сходство с позднеюрским родом Cancrinos . Это также первый пример среди ракообразных, которые, возможно, могли жить как часть планктона. [166] | Калифорнийские лангусты - родственники личинок из сланцев Посидония. |
Stomatopoda [167] |
|
| Единичный неполный образец | Stomatopoda Malacostracan . Его родство не было проверено. | Самка креветки-богомола Odontodactylus Scyllarus, возможно, связана с образцом Posidonia. |
Thoracica [ править ]
| Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Заметки | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
Тоарколепас [168] |
|
| Многочисленные разрозненные особи, связанные с ископаемой древесиной. [168] | Многоножка с фосфатным панцирем из семейства Eolepadidae . [168] Toarcolepas условно интерпретируется как старейшая из известных эпипланктонных усоногих, и считается, что они жили прикрепленными к плавающим корягу. [168] | Современный род Lepas - наиболее родственный таксон Toarcolepas. |
Арахнида [ править ]
| Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Заметки | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
Лиассоскорпиониды [169] |
|
| Единичный неполный образец. | Типовой род семейства Liassoscorpionididae , вероятно, родственный Mesophonoidea . Поскольку это единственный известный юрский скорпион, нет никаких доказательств того, что L. schmidti был водным (что предполагалось в прошлом), и из-за отсутствия более хорошо сохранившегося материала его следует исключить из будущих рассмотрений общих закономерностей эволюции скорпиона. [170] |
Насекомое [ править ]
Насекомые - это обычные наземные животные, которые, вероятно, были смыты в море из-за муссонных условий, присутствующих на сланцах Посидония. [171]
| Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Заметки | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
Агматозоид [172] |
|
| Неполные образцы | Насекомые с неопределенным родством , останков которых мало, чтобы их можно было отнести к конкретной семье. Также включает насекомых с персонажами, которых никогда не видели в других семьях и родах. | |
Кампеулиес [172] |
|
| |||
Томеферуса [172] |
|
| |||
Тримероцефалиум [172] |
|
| |||
Димерет [172] |
|
| |||
Эласмосколекс [172] |
|
| |||
Эпиметрофора [172] |
|
| |||
Oocephalina [172] |
|
| |||
Платикорион [172] |
|
| |||
Грифоконион [172] |
|
| |||
Cricolia [172] |
|
| |||
Гейниция [172] [173] |
|
|
| Gryllones ( Вымершая клада базальных насекомых) семейства Geinitziidae . | |
Ремерула [173] |
|
| |||
Дорниэлла [172] |
|
| Изолированные крылья | Eoblattidan семьи Blattogryllidae . | |
Протомирмелеон [172] [174] |
|
| Образцы | Odonatopteran (древние крылатые насекомые) из семейства Protomyrmeleontidae . | |
Лиассостенофлебия [172] |
|
| Изолированные крылья | Стрекоза неопределенного семейства . Стрекозы не отнесены к конкретному семейству из-за неполного или фрагментарного характера его останков. | |
Syrrhoe [172] |
|
| |||
Гетерофлебия [176] [172] |
|
|
| Стрекоза семьи Heterophlebiidae . Heterophlebia - относительно многочисленный род, присутствующий на большинстве карьеров сланцевого пласта Посидония, даже на Хольцмадене. Гетеротемис - второе по распространенности насекомое в формации. | |
Плагиофлебия [172] |
|
| |||
Гетерофемида [177] |
|
| |||
Phthitogomphus [172] [179] |
|
| Изолированные крылья | Стрекоза семьи Liassogomphidae . | |
Проиногомф [172] |
|
| |||
Некрогомф [172] [181] |
|
| |||
Элаттогомф [172] |
|
| |||
Sphenophlebia [172] [182] |
|
|
| Стрекоза семьи Sphenophlebiidae . Образцы Керкхофена Sphenophlebia pommerana показывают почти полную стрекозу с головой и брюшком, а также две пары крыльев, которые частично расположены друг над другом, состоящие из передних и задних крыльев. [182] | |
Энсфингофлебия [172] |
|
| |||
Мезоэпиофлебия [179] |
|
| |||
Миопофлебия [172] [179] |
|
| Изолированные крылья | Стрекоза семьи Myopophlebiidae . | |
Парагетерофлебия [172] [179] |
|
| |||
Стронгилогомф [172] [179] |
|
| |||
Параплагиофлебия [179] |
|
| |||
Камптерофлебия [172] [181] |
|
| Изолированные крылья | Стрекоза семьи Campterophlebiidae . Campterophlebia - самое крупное раннеюрское насекомое с размером крыльев до 20 см. [183] | |
Галлодорсеттия [184] |
|
| |||
Хенротайя [185] |
|
|
| Стрекоза семьи Henrotayiidae . | |
Лядоблаттина [186] |
|
|
| Таракан семьи Raphidiomimidae . | |
Птиктоблаттина [172] [186] |
|
| |||
Мезоблаттина [186] |
|
| Изолированные крылья | Таракан семьи Mesoblattinidae . | |
Калоблаттина [172] [186] |
|
| Изолированные крылья | Таракан семьи Caloblattinidae . | |
Блаттула [172] [186] |
|
| Изолированные крылья | Таракан семьи Blattulidae . | |
Шеслициелла [187] [188] [189] |
|
| Изолированные крылья | Палочка насекомых семейства Aerophasmidae . Schesslitziella - одно из описанных насекомых, обитающих ближе к Чешскому массиву, где, вероятно, принадлежит большая часть наземной фауны беспозвоночных. | |
Хресмоделья [172] |
|
| |||
Лиассогриллоиды [172] |
|
|
| кузнечики неопределенного размещения. | |
Профилаениты [172] |
|
| |||
Протогрилл [172] |
|
|
| Кузнечик семьи Protogryllidae . | |
Панорпидиум [172] |
|
|
| Кузнечик семьи Elcanidae . | |
Акридиопсис [172] |
|
|
| Короткий рогатые кузнечики семьи Acrididae . | |
Локустопсис [172] |
|
|
| Кузнечики семейства Locustopsidae . | |
Лядолокуста [172] |
|
| |||
Эласмоселидий [172] |
|
| Изолированные крылья | Долгоносик неопределенного размещения. | |
Архияс [172] |
|
| Изолированные крылья | Долгоносик семьи Archijassidae . | |
Фульгоридий [172] |
|
|
| Курица семейства Fulgoridiidae . | |
Фульгоридулум [172] |
|
| |||
Процерофульгоридий [172] |
|
| |||
Тетрафулгория [172] |
|
| |||
Метафулгоридий [172] |
|
| |||
Продуктофульгоридий [172] |
|
| |||
Маргароптилон [172] |
|
| |||
Компактофульгоридий [172] |
|
| |||
Procercopis [172] |
|
| Изолированные крылья | Froghopper семьи Procercopidae . | |
Мегалокорис [172] |
|
|
| Береговая ошибка ( Saldidae ) неопределенного размещения. | |
Eurynotis [172] |
|
|
| Береговый клоп ( Saldidae ) из семейства Archegocimicidae . | |
Соматокорис [172] |
|
| |||
Коринекорис [172] |
|
| |||
Макроптерокорис [172] |
|
| |||
Офтальмокорис [172] |
|
| |||
Дерайокорис [172] |
|
| |||
Эогерридиум [172] |
|
| |||
Пронабис [172] |
|
| |||
Энтомекорис [172] |
|
| |||
Ensphingocoris [172] |
|
| |||
Энджинабис [172] |
|
| |||
Апиказия [172] |
|
|
| Жуки неопределенного размещения внутри жесткокрылых . Разнообразные экземпляры жуков, которые по своей сохранности (Неполная) или морфологическим признакам не отнесены к какому-либо конкретному семейству. Обилие надкрылий-жуков указывает на близость наземных местообитаний. | |
Апиопирениды [172] |
|
| |||
Аухенофориты [172] |
|
| |||
Брахитрахелиты [172] |
|
| |||
Диатрипамен [172] |
|
| |||
Диатрипамен [172] |
|
| |||
Дицифел [172] |
|
| |||
Дицифел [172] |
|
| |||
Diplothece [172] |
|
| |||
Энтомокантарус [172] |
|
| |||
Эписцепы [172] |
|
| |||
Эвринотелл [172] |
|
| |||
Eurysphinctus [172] |
|
| |||
Евсаркантарус [172] |
|
| |||
Гастроделус [172] |
|
| |||
Лаймоценос [172] |
|
| |||
Лептомиты [172] |
|
| |||
Loxocamarotus [172] |
|
| |||
Макротрахелиты [172] |
|
| |||
Меланокантарис [172] |
|
| |||
Мезотилиты [172] |
|
| |||
Ooidellus [172] |
|
| |||
Опериглипт [172] |
|
| |||
Opiselleipon [172] |
|
| |||
Оксицефалиты [172] |
|
| |||
Парносома [172] |
|
| |||
Proheuristes [172] |
|
| |||
Sphaericites [172] |
|
| |||
Тетрагониды [172] |
|
| |||
Трихелептургеты [172] |
|
| |||
Трохмал [172] |
|
| |||
Фолиферон [172] |
|
| |||
Граселиты [172] |
|
| |||
Омогонгилус [172] |
|
| |||
Сидериосемион [172] |
|
| |||
Метанасты [172] |
|
| |||
Аптилотит [172] |
|
| |||
Ромалей [172] |
|
| |||
Leptosolenophorus [172] |
|
| |||
Gastroratus [172] |
|
| |||
Брахилаймон [172] |
|
| |||
Pleuralocista [172] |
|
| |||
Мезонк [172] |
|
| |||
Палеотрахис [172] |
|
| |||
Hydroicetes [172] |
|
| |||
Скалопоиды [172] |
|
| |||
Перидосома [172] |
|
| |||
Синтомоптер [172] |
|
| |||
Sphaerocantharis [172] |
|
| |||
Рисопсалис [172] |
|
| |||
Диплоцелиды [172] |
|
| |||
Трипсалис [172] |
|
| |||
Трохисциты [172] |
|
| |||
Zetemenos [172] |
|
| |||
Амфоксин [172] |
|
| |||
Толип [172] |
|
| |||
Просинактус [172] |
|
|
| Ложные жужелицы семейства Trachypachidae . | |
Кореэйкос [172] |
|
| |||
Апосфинкт [172] |
|
|
| Вода Scavenger Beetle семьи Hydrophilidae . | |
Амблицефалоний [172] |
|
|
| Жуки семейства Coptoclavidae . | |
Опериористус [172] |
|
| |||
Camaricopterus [172] |
|
|
| Жук семейства Phoroschizidae . | |
Мегахориты [172] |
|
| Надкрылья | Гигантский жук . Это одно из самых крупных мест юрского периода. | |
Гейсфельдиелла [190] |
|
| Изолированные крылья | Поденки семейств Protereismatidae . | |
Протобиттак [172] |
|
| Изолированные крылья | Висячие мухи семейства Bittacidae . | |
Парабиттак [172] |
|
| |||
Неортофлебия [172] |
|
| |||
Плеобиттак [172] |
|
| |||
Гаплобиттак [172] |
|
| |||
Мезобиттак [172] |
|
| |||
Ортофлебия [172] |
|
| Изолированные крылья | Скорпионы семейства Orthophlebiidae . | |
Репорья [172] |
|
| |||
Парортофлебия [172] |
|
| |||
Месопанорпа [172] |
|
| |||
Протортофлебия [172] |
|
| Изолированные крылья | Скорпионы семейства Protorthophlebiidae . | |
Псевдополицентроп [172] |
|
| Изолированные крылья | Скорпионы семейства Pseudopolycentropodidae . | |
Гомеоптихоптерис [172] |
|
|
| Мухи неуверенного размещения. Некоторые из особей числились нимфами, но теперь их трудно назвать бескрылыми двукрылыми. | |
Лиассонимфа [172] |
|
| |||
Ропалосколекс [172] |
|
| |||
Эмпидокамп [172] |
|
| |||
Амианта [172] |
|
| |||
Кулицисколекс [172] |
|
| |||
Бодефора [172] |
|
| |||
Апистогрипоты [172] |
|
| |||
Амфипромека [172] |
|
| |||
Киртомид [172] |
|
| |||
Сфаллонимфиты [172] |
|
| |||
Propexis [172] |
|
| |||
Амблилексис [172] |
|
| |||
Эллипибодус [172] |
|
| |||
Archipleciomima [191] |
|
| |||
Протоплеции [172] |
|
| Изолированные крылья | Fly семейства Protopleciidae . | |
Мезорифус [191] |
|
| Изолированные крылья | Вуд Гнат семьи разноножки . | |
Хонделагия [172] |
|
| Изолированные крылья | Верблюдки семьи Priscaenigmatidae . | |
Метарафидия [192] |
|
| Изолированные крылья | Верблюдки семьи Metaraphidiidae . | |
Гетерорифус [172] |
|
| Изолированные крылья | Fly семейства Heterorhyphidae . | |
Проторифус [172] |
|
| Изолированные крылья | Fly семейства Protorhyphidae . | |
Проторифус [172] |
|
| Изолированные крылья | Fly семейства Hennigmatidae . | |
Praemacrochile [172] |
|
| Изолированные крылья | Примитивная журавлиная муха семейства Tanyderidae . Существующие члены семейства питаются нектаром, в то время как вымершие члены не могут быть определены точно. [193] | |
Nannotanyderus [188] [194] |
|
| Изолированные крылья | Примитивная журавлиная муха семейства Tanyderidae . | |
Architipula [172] |
|
| Изолированные крылья | Кран летать семьи Limoniidae . | |
Озотипула [172] |
|
| |||
Гаплотипула [172] |
|
| |||
Лептотипулоиды [172] |
|
| |||
Микротипула [172] |
|
| |||
Eoptychoptera [188] [195] [196] |
|
| Изолированные крылья | Муха- фантомный журавль из семейства Eoptychopterinae . | |
Некротаулий [188] [172] [171] |
|
| Изолированные крылья | Ручейников семьи Necrotauliidae . | |
Глоттоптерикс [172] [197] |
|
| Изолированные крылья | Lacewing неопределенного размещения. | |
Прогемеробиус [172] [197] |
|
| Изолированные крылья | Lacewing семьи Prohemerobiidae . | |
Пархемеробий [172] |
|
| |||
Парактинофлебия [197] |
|
| |||
Актинофлебия [197] |
|
| |||
Стенотелеута [197] |
|
| |||
Актиноптилон [197] |
|
| Изолированные крылья | Шелковистая златоглазка из семейства Psychopsidae . | |
Панфиловия [172] |
|
| Изолированные крылья | Lacewing семьи Panfiloviidae . Большой род с крыльями около 50 мм. | |
Эпипанфиловия [172] |
|
| |||
Лиассопсихопс [172] [198] |
|
| Изолированные крылья | Гигантская златоглазка ( Kalligrammatidae ) подсемейства Liassopsychopinae и Kallihemerobiinae . Это один из старейших известных представителей златоглазки-опылителя. Род Liassopsychops ранее относился к Psychopsidae . Другой родственный экземпляр, Ma 14504, рассматривается здесь как Kalligrammatidae incertae sedis. Это наряду с появлением двух отдаленно родственных родов Kalligrammatidae в нижнем тоаре является неожиданным. [198]Тоарские каллиграмматиды жили в теплых и сухих условиях, о чем свидетельствует их возвращение из зоны Хонделанжа, но отсутствие в Гриммене и других северных местах. Оба рода были одними из самых крупных насекомых, обнаруженных на всей формации. [198] | |
Офтальмограмма [198] |
|
| |||
Мезопсихопсис [197] |
|
| Изолированные крылья | Фурма Lacewing семьи Osmylopsychopidae . | |
Тетаноптилон [172] |
|
| Изолированные крылья | Пика златоглазок семьи Osmylidae . Тетаноптилон - самое крупное златокрылое юрского периода, не относящееся к каллиграмматидам, с длиной передних крыльев до 470 мм и размахом крыльев, по оценкам, в 11 см. Как и каллиграмматиды, этот род ограничен южными зонами, чего нет в северных отложениях. [198] | |
Мезосмилина [197] |
|
| |||
Протоаристенифы [199] |
|
| Изолированные крылья | Фурма Lacewing семьи Mesochrysopidae . | |
Лиассоцикада [172] [200] [188] |
|
| Изолированные крылья | Волосатая Цикада семьи Tettigarctidae . | |
Liassotettigarcta [188] |
|
| |||
Аделокорис [172] |
|
| Изолированные крылья | Pentatomomorphans семьи Pachymeridiidae . Родственны семейству Lygaeoidea , являясь возможными предковыми формами последнего. | |
Стифрошема [172] |
|
| |||
Engerrophorus [172] |
|
| |||
Эураспидиум [172] |
|
| |||
Ischnocoris [172] |
|
| |||
Мезомфалокорис [172] |
|
| |||
Трахикорис [172] |
|
| |||
Ксульсигия [201] |
|
| Изолированные крылья | Sternorrhynchan семьи Pincombeomorpha . Любопытен своеобразным жилкованием на крыльях. Было предложено собственное семейство Xulsigiidae . | |
Индуциономарус [202] |
|
| Изолированные крылья | Coleorrhynchan семьи Progonocimicidae . | |
Ксилула [203] |
|
| Изолированные крылья | Псевдоевклидово Wasp семьи сепульковой . | |
Тилоптер [203] |
|
| Изолированные крылья | Wasp семьи Ephialtitidae . | |
Симфитоптерий [204] |
|
| |||
Лиядобракона [192] |
|
| |||
Псевдоксиелоцерус [205] |
|
| Изолированные крылья | Вуд Wasp семьи Xyelotomidae . |
Иглокожие [ править ]
Астерозоа [ править ]
| Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Заметки | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
Inexpectacantha [206] |
|
| Изолированные пластины для рук | Ophiuridan семьи Euryophiurida . | |
Танатастер [206] |
|
| Изолированные пластины для рук | Ophiuridan семьи Ophiomusina . | |
Барбарастер [206] |
|
| Изолированные пластины для рук | Ophiuridan семьи Ophiomusina . | |
Офиомуса [206] |
|
| Изолированные пластины для рук | Ophiuridan семьи Ophiomusaidae . | |
Офиогоджира [206] |
|
| Изолированные пластины для рук | Ophiuridan семьи Ophiomusaidae . | |
Палеокома [206] |
|
| Изолированные пластины для рук | Ophiuridan семьи Ophiopyrgidae . | |
Офиотардис [206] |
|
| Изолированные пластины для рук | Ophiuridan семьи Ophiopyrgidae . | |
Офиомизидиум [206] |
|
| Изолированные пластины для рук | Ophiuridan семьи Astrophiuridae . | |
Лапидастер [206] |
|
| Изолированные пластины для рук | Ophiuridan семьи Ophioscolecidae . | |
Офиохелус [206] |
|
| Изолированные пластины для рук | Ophiuridan семьи Ophiohelidae . | |
Офиокопа [206] |
|
| Изолированные пластины для рук | Ophiuridan семьи Ophiotomidae . | |
Дермокома [206] |
|
| Изолированные пластины для рук | Ophiuridan из incertade SEDIS семьи порядка Ophiodermatina . | |
Дермаканта [206] |
|
| Изолированные пластины для рук | Ophiuridan из incertade SEDIS семьи порядка Ophionereididae . | |
Офиофолис [207] |
|
| Изолированные пластины для рук | Ophiuridan семьи Ophiactidae . Очень редко на слоях. | Современный образец |
Мезофиомузиум [208] [207] |
|
| Изолированные пластины для рук | Ophiuridan семьи Ophiolepididae . Очень редко встречается в слоях, являясь Mesophiomusium geisingense наиболее распространенным из двух присутствующих видов. | |
Энакомузиум [209] |
|
|
| Ophiuridan семьи Ophiolepididae . Очень редко встречается в слоях, являясь Mesophiomusium geisingense наиболее распространенным из двух присутствующих видов. | Образцы голотипа из сланца Посидония |
Офиарахна [207] |
|
| Изолированные пластины для рук | Ophiuridan семьи Ophiacanthida . Очень часто, связано с некислотным осаждением воды. | |
Синосура [207] [210] |
|
|
| Ophiuridan семьи Ophioleucidae . Наиболее известные Arterozoan из формации, включая единственную сочленённую особь. | Ископаемый образец |
? Офиоктен [207] |
|
| Изолированные пластины для рук | Ophiuridan семьи Ophiuridae . Его связь не подтверждена, и он основан на очень фрагментарных останках. | |
? Пентастерия [207] |
|
| Единичный образец | Asteroidean семейства гребенчатые звёзды . Известен лишь относительно полный экземпляр из аббатства Банц. | Pentasteria sp. из Банца |
Echinoidea [ править ]
| Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Заметки | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
Сидарис [211] |
|
| Образцы | Морской еж из семейства Cidaridae . Распространен на нескольких слоях. Cidaris - это род, который все еще жив. Житель дна обычно ассоциируется с окаменелостями белемнита, вероятно, из-за поедания его туш. | Современный образец |
Диадемопсис [52] [6] |
|
| Образцы | Морской еж семейства Pedinidae . Это самый обычный морской еж в формации, присутствующий на всех уровнях с особями разных размеров. Винкулированный в донные отложения до брюхоногих моллюсков и двустворчатых моллюсков, Diademospsis был третьим крупным колонизатором дна в период между аноксическими изменениями. | Образцы из Хольцмадена |
Хемипедина [52] |
|
| Образцы | Морской еж семейства Pedinidae | |
Эодиадема [212] [213] |
|
| Образцы | Морской еж из семейства Diadematidae | Образцы из Хольцмадена |
Псевдодиадема [52] |
|
| Образцы | Морской еж из семейства Pseudodiadematidae | |
Прокидарис [6] |
|
| Образцы | Морской еж семейства Miocidaridae |
Holothuroidea [ править ]
| Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Заметки | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
Телия [52] |
|
| Образцы | Морской огурец семейства Chiridotidae . Это единственный крупный род морских огурцов, обнаруженный на месторождении Posidonienschiefer. Первоначально он был идентифицирован как Chirodonta mesoliasicus и Chirodonta heptalmorpha . Представляет возможного космополитического голотурия, который занимал все три типа глубоководных экосистем в качестве оппортуниста по обогащению органических веществ. |
Crinoidea [ править ]
| Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Заметки | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
Прететракрин [214] |
|
| Изолированные стебли | Crinoidean семьи Plicatocrinidae . | |
Прокомастер [207] |
|
| Изолированные стебли | Crinoidean семьи Isocrinida . | |
Исокрин [215] |
|
| Изолированные стебли | Типовой род Crinoidean семейства Isocrinida . | Крупным планом вид одного образца Единичный образец |
Сейрокрин [51] |
|
|
| Самый крупный из известных Crinoidean из семейства Pentacrinitidae . Среди самых высоких животных своего периода Сейрокрин также является одним из самых известных окаменелостей из сланцев Посидония. Он состоит из окаменелостей колоний вдоль больших деревянных стволов, с образцами до 14 м в длину, причем самый крупный образец достигает 26 м в длину [216], что делает его одним из самых высоких известных мезозойских организмов, одним из крупнейших беспозвоночных, известных на ископаемых останках. рекорд и одно из самых высоких известных животных. Это был организм открытого океана, который обитал в лесах для рафтинга, вероятно, фильтруя пищу и служил убежищем для других животных, таких как аммониты. [217] Криноидеи прошли большой процесс колонизации, основываясь на статусе найденной ископаемой древесины. [218][219] Большие плоты были домом для множества морских организмов, таких как баланоиды, аммониты и другие. Было подсчитано, что без присутствия современных хищников, обитающих на плотах(которые появились на Бате ), эти плоты могут прослужить до 5 лет, и это основная причина, по которой морские лилии могли достигать таких огромных размеров. Большие плоты, вероятно, также были необходимы для распространения животных по морям ранней юры. [220] | Крупным планом вид одного образца Единичный образец |
Пентакриниты [52] [221] |
|
|
| Типовой род Crinoidean из семейства Pentacrinitidae . Как и Seirocrinus, пентакриниты образовывали колонии на лесах для сплавов, получая иную роль, чем более крупные морские лилии, и появлялись на первых этапах разложения древесины для сплавов. Был более мелким родом с экземплярами не более 1 метра в длину, обычно размером 40–70 см. | Крупным планом вид одного образца Реконструкция |
Позвоночные [ править ]
Рыбы [ править ]
Chondrichthyes [ править ]
| Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Заметки | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
Synechodus [223] |
|
| Зубы | Типовая акула семейства Synechodontiformes . | |
Палидиплоспинакс [224] |
|
| Сочленение позвоночника, пояса, обоих шипов плавников и грудного органа | Член семейства Palaeospinacidae . | |
Палеоспинакс [225] |
|
| Передняя часть тела с базикранием, небными пятнами, меккелевским хрящом, цератохилами, эпихилами, зубами, следами жаберных дуг и передним шипом плавника | Типовой член семейства Palaeospinacidae . | |
Крассодус [226] |
|
| Меккелевы хрящи, челюсти, зубы, небные квадраты, плакоидные чешуйки и деартикулированные части губного, подъязычного и жаберного скелета. | Акула из семейства Hybodontidae . Образец Type относится к крупным гибодонтидам, общая длина которого оценивается до 3 м. [226] У него меккелевский хрящ, более прочный, чем у Hybodus hauffianus, и акродонтинный зубной ряд, как у Бделлодуса. [226] Вероятно, связано с "Hybodus" delabechei, весьма вероятно, младшим синонимом Crassodus. [226] | |
Бделлодус [227] |
|
| Зубы. | Акула из семейства Hybodontidae . | Бделлодус |
Гибод [52] [228] [229] |
|
|
| Типовая акула семейства Hybodontidae . Это самая многочисленная акула в слоях сланцев Посидония с одними из наиболее хорошо сохранившихся известных представителей этого рода. Вероятно, это был охотник в открытом океане с маленькими рогами на глазах. Имея размер около 2 м, он также был одним из самых крупных представителей хондрихтиса в формации. [230] [231] | Образец Hybodus Holzmaden , один из наиболее хорошо сохранившихся представителей этого рода, с белеммнитами внутри. Hybodus Другой образец Хольцмадена |
Акрод [52] |
|
|
| Типовая акула семейства Acrodontidae . | |
| Псевдонотиданус [232] |
|
|
| Акула из семейства Hexanchiformes . Первоначально он был идентифицирован как представитель рода Palaeospinax . | |
Батитеристы [233] |
|
|
| Член Callorhynchidae внутри Chimaeriformes . Подобен Callorhinchus , один из старейших представителей этого типа. Это первая современная линия передачи химер из Тоара. | Callorhinchus milii может быть ближайшим родственником батитеристов. |
Аканторин [234] |
|
| Голова и посткраниальные останки | Член Myriacanthidae внутри Chimaeriformes . Аберрантный химера с extrange удлиненного носа и рог по черепу. | Acanthorhina |
Метопакантус [235] [236] |
|
|
| Член Myriacanthidae внутри Chimaeriformes . Аберрантная химера со второй челюстной структурой на голове. | |
Рекурвакантус [237] |
|
| Изолированный плавник | Член Myriacanthidae внутри Chimaeriformes . | |
Батоидея [238] |
|
| SMNS 52666, неполный образец | Возможный член Rajidae внутри Batoidea . Первоначально он был идентифицирован как член Galeiformes . Было обнаружено, что этот род является сестринским таксоном существующей раджи (рыбы) . Вероятно, это самый старый описанный пелагический раджиформ. Он носит анлогенную трибуну. |
Актиноптеры [ править ]
| Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Заметки | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
Holzmadenfuro [239] |
|
| Полный образец | Первый ganoin масштабируется Ophiopsiformes ( Halecomorphi ) от Posidonienschiefer. Типичный экземпляр имеет размеры 51 см, перед спинным плавником у него удлиненные и зазубренные чешуйки тела, а после него - крошечные чешуйки ганоида. [239] | |
Омденфуро [239] |
|
| Почти полный экземпляр со сломанным черепом | Первый ganoin масштабируется Ophiopsiformes ( Halecomorphi ) от Posidonienschiefer. Удлиненной морфологии, длиной ~ 39 см, покрытой гладкой массивной чешуей ганоина. [239] | |
Гетеролепидотус [37] |
|
|
| Член семейства Furidae внутри Ionoscopiformes. | |
Катур [240] |
|
| Различные полные и почти полные образцы | Тип Род семейства Caturidae внутри Amiiformes | Катур |
Ликод [52] |
|
|
| Возможный представитель семейства Saurichthyidae . Основано на весьма отрывочных экземплярах. | |
Saurorhynchus [241] |
|
|
| Самый молодой представитель семейства Saurichthyidae , известный своими большими челюстями, похожими на современных Belonidae . | Saurorhynchus |
Птихолепис [242] [243] |
|
|
| Типовой член семейства Ptycholepididae внутри Ptycholepiformes . Это один из самых молодых представителей своего семейства. | Птихолепис Птихолепис |
Pholidophorus |
|
|
| Член семейства Pholidophoridae . Является одной из самых распространенных рыб позднего лиаса Европы, обитает в бореальных районах к югу от Средиземного моря, с экземплярами нескольких размеров. | Pholidophorus Pholidophorus |
Лептолепис [244] |
|
|
| Член семейства Leptolepididae . Leptolepis, самый распространенный член своего семейства, обычно ассоциируется с ракообразными и мелкими морскими беспозвоночными, которые, вероятно, являются основными существами, которые его питают. Один из наиболее хищных позвоночных в формации, с множеством более крупных рыб и рептилий с соответствующими образцами. | Лептолепис Лептолепис |
Лонгилептолепис [245] [246] |
|
| МБ. f.7612, почти полный экземпляр. | Член семейства Leptolepididae . Был идентифицирован как Paraleptolepis , но в настоящее время это название принадлежит японскому роду рыб раннемелового возраста. [246] Он отличается от Leptolepis coryphaenoides наличием нескольких аутапоморфиков, а также сохранением нескольких примитивных особенностей, отсутствующих на последнем. [245] Небольшой род, около 14 см в длину. [245] | |
Евтинот [247] |
|
|
| Член семейства Pachycormidae . | Евтинот |
Савростомус [248] |
|
|
| Член семейства Pachycormidae . Крупный представитель семейства, достигающий размеров до 2,3 м. | Saurostomus Saurostomus |
Пахикорм [249] [250] |
|
|
| Типовой представитель семейства Pachycormidae . Крупный представитель своего семейства, размером до 1,5 м. Один экземпляр сохранил пищеварительный канал с желудком, заполненным многочисленными крючками, которые могут быть отнесены к жукову головоногих моллюсков Phragmoteuthis , что предполагает диету головоногих моллюсков этого рода. [251] | Пахикорм |
Sauropsis [252] [253] |
|
|
| Крупный представитель семейства Pachycormidae . | Sauropsis Sauropsis |
| Омдения [254] |
|
| Отдельный образец без артикула | Крупный представитель семейства Pachycormidae , длиной до 2,5–3 м и предполагаемой массой более 200 кг. [254] [255] Первоначально считался младшим синонимом Pachycormus, хотя кости крана предполагают новый род. Среди самых крупных рыб, обнаруженных в формации, это ключевое ископаемое при переходе к большим рыбам-фильтрам. [255] Ровесник с другим базальным Pachycormiformes показывает специализацию группы во время позднего нижнего юрского периода. [255] Ohmdenia - это родственный таксон группе гигантских средне-позднеюрских рыб, питающихся суспензией (включая знаменитую Leedsichthys ), демонстрируя изменения в ее зубной структуре, а челюсть указывает на диету, основанную на добыче с мягким телом. [255]Его эволюционное значение сопоставимо со значением рода Aetiocetus для современного усатого кита . [255] | Омдения |
Дапедиум [256] |
|
|
| Неоптеригиан с глубоким телом, типовой представитель семейства Dapediidae . Неопубликованный материал указывает на присутствие еще одного или даже двух еще неописанных видов Dapedium в нижнем тоаре. [257] | Дапедиум Дапедиум |
Лепидозы [259] |
|
|
| Обычный представитель Lepisosteiformes . | Лепидозы Лепидозы |
Тетрагонолепис [260] |
|
|
| Обычный представитель Semionotidae . | Тетрагонолепис |
| Стронгилостей [261] [262] |
|
|
| Крупный представитель Chondrosteidae и крупнейшее нерептильное морское позвоночное из сланцев Posidonia размером от 3 до 4,5 м и предполагаемой массой более 800 кг на 1 тонну. [261] Был предложен в качестве младшего синонима Chrondrosteus, хотя не было никаких новых пересмотров статуса этого рода. Он родственен современным осетровым, но с другим ртом, чем у обычных видов, предназначен для охоты на добычу в открытых водах, с сильной нижней челюстью, как у современных осетровых белуги. [263] | Стронгилостеус |
Sarcopterygii [ править ]
| Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Заметки | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
Трахиметопон [264] [265] |
|
|
| Крупная латимерия семейства Mawsoniidae , родственная родам Axelrodichthys , Chinlea , Diplurus и типу Mawsonia . [265] Самый крупный экземпляр из сланцев Посидония - GPIT.OS.770 (голотип), его длина превышает 1,6 м. [264] Образец представляет собой окостеневшее легкое внутри брюшной полости и большей части тела, а также является одним из наиболее полных целакантов юрского периода. [264] [265] Некоторые недавние открытия из средней юры показывают образцы до 3,5 м в длину. [266]Трахиметопон предшествует присутствию семейства Mawsoniidae в Европе примерно на 120 млн лет назад и является самым северным появлением члена группы, что подразумевает обширный географический ареал в течение ранней юры. [265] Из-за образцов, найденных на пелагических отложениях, можно предположить, что, вероятно, был пловцом в открытом океане. [264] [265] | Trachymetopon GPIT.OS.770 |
Амниота [ править ]
Ихтиозаврия [ править ]
Известны индермальные экземпляры. [6]
| Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Заметки | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
Темнодонтозавр [267] [268] |
|
|
| Типовой род семейства Temnodontosauridae . Крупный ихтиозавр-макрораптор, высший хищник своего окружения. Он колеблется от 9 до 12 м и является одним из крупнейших известных ихтиозавров, для которого характерны черепа и челюсти более 1 м в длину, а самые большие - более 1,9 м в длину. Его нашли с фрагментами молодого ихтиозавра на животе. [269] Из 39 исследованных образцов темнодонтозавра 21% (8 экземпляров) имеют патологии вдоль тела, с несколькими посттравматическими травмами, вероятно, нанесенными другими морскими рептилиями. [270] | Темнодонтозавр охота Образец Temnodontosaurus trigonodon. |
Стеноптеригиус [271] [272] [273] [274] |
|
|
| Типовой род семейства Stenopterygiidae . Обычный тоарский ихтиозавр, обитающий на нескольких слоях. Достаточно изысканный уровень сохранности позволил узнать даже окраску, которая демонстрирует четкое затенение, при этом верхняя часть менее заметна, чем нижняя, как у современных косаток , дельфина Хевисайда или морской свиньи Далла . Имеются также данные об изменении окраски с онтогенными изменениями, переходя от темных молодых особей к окрашенным взрослым особям. Кожа была гибкой и без чешуи, как у дельфинов. [275] Изучение нескольких образцов показало, что Stenopterygius quadriscissusпретерпели смещение трофической ниши в зависимости от размера в онтогенезе, перейдя от рыбоядной диеты к диете тевтофагов, о чем известно благодаря изысканно сохраненному содержимому желудка. [276] Stenopterygius был относительно условным кормом, поскольку содержимое кишечника имеет тенденцию отслеживать относительную численность видов. [276] | Реставрация Ископаемое |
Суеволевиафан [277] [278] |
|
|
| Типовой род семейства Suevoleviathanidae . Включает экземпляры длиной до 4 м. | Целочисленное ископаемое Suevoleviathan |
Гауффиоптерикс [280] |
|
| Полные образцы | Ихтиозавр небольшого размера, вероятно, член Parvipelvia , сестринской группы Stenopterygius + Ophthalmosauridae . [282] Ихтиозавр малого и среднего размера, 2–3 м в длину, с относительно коротким и тонким анторбитальным рострумом. [281] | Ископаемое Hauffiopteryx typicus |
Евринозавр [283] [284] [285] |
|
|
| Большой ихтиозавр из семейства Leptonectidae, эволюция которого сходилась с современной меч-рыбой. Как и эта рыба, евринозавр считается быстро плавающим хищником, способным таким же образом охотиться на косяки рыб. Известны крупные экземпляры до 6 м. | Полный образец из сланца Посидония Реставрация евринозавра |
Плезиозаврия [ править ]
| Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Заметки | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
Плезиозавроиды [286] [287] |
|
|
| Неопределенный Plesiosauroida Plesiosaur. Впечатляюще сохранившийся экземпляр незрелых особей, отличающийся от Hydrorion brachypterygius и Seeleyosaurus guilelmiimperatoris , наиболее распространенных местных плезиозавров, и его анатомические особенности предполагают, что он представляет новый род. [287] Это окаменевший материал желтовато-коричневого цвета, который, как было установлено, состоит в основном из фосфата кальция и интерпретируется как фосфатизированные мышечные ткани. [287] Он также содержит эумеланин и, следовательно, возможно, соответствует темным областям жизни. [287]В желудке содержатся зерна кварца, которые, скорее всего, были проглочены в течение жизни животного, возможно, использовались для измельчения пищи. Эти гастролиты имеют важное значение из-за их экзотического происхождения по сравнению с окружающей литологией месторождений (в основном сланцевых), и, поскольку песчаные турбидиты никогда не обнаруживались в юго-западном немецком бассейне, индивидуум, возможно, приобрел песчинки размером с песок за много километров. с места захоронения. [287] Пласты с мелким песком ('Glaukonit und viel Feinsand') в Обереггенен-им-Брайсгау (западная сторона Шварцвальда между Фрайбургом и Базелем.), В 200 км от Хольцмадена, предполагают, что здесь было выделено прибрежное месторождение, и что в это время возник Шварцвальд. Вероятно, этот молодой экземпляр попал в это место в поисках гастролитов. [287] | |
Плезиоптерис [286] [288] [210] |
|
| Полный образец. | Базальный плезиозавр, связанный с Cryptoclididae . Это один из самых маленьких в Посидонии, с полным скелетом размером менее 2,5 м. Считается возможным младшим синонимом Seeleyosaurus . [289] | Плезиоптерис |
Селейозавр [290] [291] [286] |
|
|
| Плезиозавр семейства Microcleididae . Первоначально он был назван «Plesiosaurus guilelmiimperatoris». Это был плезиозавроид среднего размера, длиной до 3,5 м с длиной черепа 170 мм. [291] | Зелейзавр |
Микроклейдус [292] |
|
|
| Типовой представитель семейства Microcleididae плезиозавров . Маленький плезиозавр, длиной менее 3 метров. Он характеризуется действительно удлиненной шеей, вероятно, был ихтиофаговой формой, которая редко встречалась в фауне Posidonienschiefer. | Микроклейдус |
Гидрорион [286] [293] [291] [294] |
|
|
| Младший синоним M. brachypterygius . [287] | Гидрорион |
Мейеразавр [286] [295] |
|
| Практически полный экземпляр. | Rhomaleosauridae плезиозавра. Его детализированные окаменелости помогли изучить движение плезиозавра. [296] | Мейеразавр |
Гауфиозавр [286] [297] |
|
| Полный экземпляр. | Rhomaleosauridae плезиозавра. Умеренно размер (3,4 м) Rhomaleaosaurid, экологически адаптирован к рыбной охоте, как был отмечен в связи с сравнивая длинной snouted черепа с тем из Peloneustes , Gharial крокодилов или дельфинов. [297] | Гауффиозавр |
Sphenodontia [ править ]
| Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Заметки | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
Палеоплеврозавр [298] |
|
|
| Водный сфенодонт семейства Pleurosauridae . Палеоплеврозавр свидетельствует о том, что для водного образа жизни существовала небольшая скелетная специализация, постепенно достигнутая в юрском периоде на плеврозаврах. [298] Он имеет сходство с другими морскими рептилиями, например, с представителями Sauropterygia, наличием определенного шва между центром и нервной дугой, а также уменьшенной грудиной. [299] Вероятно, вел полуводный образ жизни, хотя и не такой адаптированный, как плеврозавр , что демонстрирует ограниченные морфологические доказательства адаптации к полному водному образу жизни, определяемые отсутствием остеосклероза и отсутствием пахиостоза, за исключением более толстой области стержня в плечевой кости, которая такая же узкая, как у наземных ринхоцефалов, таких как наземный Clevosaurus . [299] Палеоплеврозавр, вероятно, все еще мог ходить по суше, например, во время откладки яиц . [299] Недавние исследования показывают, что продолжительность жизни короче, чем у современных Туатара , основываясь на неравномерном расположении отметин роста. [300] | Палеоплеврозавр Палеоплеврозавр |
Testudinata [ править ]
| Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Заметки | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
Pleurosternoidea [52] [301] |
|
|
| Морская черепаха семейства Pleurosternoidea внутри Amphichelydia . Является основным формально идентифицированным ископаемым как черепаха из сланцев Посидония, представляя довольно базальный род. Pleurals напоминают таковых из рода Plesiochelys . [301] Обнаружение в зоне Франконии, которая на тоаре находилась в -80 км от берега, может свидетельствовать о том, что ранние морские черепахи жили в эпиконтинентальных водах европейских мелководных морей до того, как достигли более богатого разнообразия экосистем в поздней юре. [301] Это могло бы объяснить серьезное отсутствие окаменелостей черепах в формации, поскольку большая часть отложений расположена далеко от побережья. [301] | |
Талассохелидия [302] |
|
|
| Морская черепаха из семейства Thalassochelydia в Анголахелонии . Единственный тестудин, обнаруженный в северном царстве сланцев Посидония. [302] | |
Тестудината ? [303] [304] [305] [306] |
|
|
| Возможный неклассифицированный Тестудин остается. Мюнстер (1834) цитирует: «В карьерах Альтдорфа были также редкие вещи, среди других останков были останки черепахи на известняке». Останки не каталогизированы, а некоторые образцы находятся в частных коллекциях [307]. |
Crocodylomorpha [ править ]
| Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Заметки | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
Макроспондилус [308] [309] [108] [310] |
|
|
| Longirostrine Thalattosuchian из семейства Machimosauridae . Считался синонимом стенеозавра, пока в 2020 году последний не был обнаружен как недействительный. [311] Он достиг больших размеров, с особями более 5 м, являясь универсальным хищником. [310] | Ископаемое Macrospondylus bollensis с отпечатками кожи |
Мистриозавр [312] [313] [310] |
|
|
| Mesorostrine талаттозухия семьи телеозавров . Морской крокодриломорф с диетой, вероятно, основанной на рыбе. До недавнего времени считался синонимом стенеозавра . [315] Из-за такого необычного расположения внешних носовых ходов мистриозавр был более наземным или проводил на суше больше времени, чем другие телеозавроиды. Это могло бы объяснить его большее присутствие в зонах формации, более близких к появившимся массивам суши. Судя по морфологии, это был универсальный мезорострин. [315] | Мистриозавр |
Платисух [316] [310] |
|
|
| Longirostrine Thalattosuchian из семейства Teleosauridae . Platysuchus был немного более крепким, чем его современные родственники, и, вероятно, был приспособлен для охоты на более крупную рыбу. Сильно бронированная, полуземная универсальная форма лонгирострина, на которую указывают обширные и плотно упакованные ряды дорсальных остеодерм. [310] | Platysuchus |
Пелагозавр [309] [317] |
|
|
| Талаттозухии со сложным, вероятно , передачей имуществом в basalmost Metriorhynchoidean . Pelagosaurus typus был мелкотелым талаттозухианцем (около 1 м в длину), который считался искусным водным хищником для преследования, с длинной обтекаемой мордой, идеально подходящей для щелчка на быстро движущуюся добычу (один экземпляр был найден с рыбами Leptolepis внутри) и большим переднебоковым краем. размещены орбиты для повышения остроты зрения. [318] | Пелагозавр |
Птерозаврия [ править ]
| Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Заметки | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
Campylognathoides [319] [320] [321] |
|
|
| Novialoidean птерозавров типа род семейства Campylognathoidea . Марк Уиттон предполагает, что создание чрезвычайно крепких передних конечностей Campylognathoides с пропорционально длинными пальцами на крыльях могло бы быть специализацией для быстрого воздушного образа жизни, сопоставимого с образом жизни соколов и мастифов , будучи, скорее, охотником на насекомых и позвоночных и живущим в прибрежной среде. [322] | Campylognathoides Почти полный Campylognathoides |
« Шанделоптерус » [37] |
|
| Таз и несколько позвонков. | Novialoidean птерозавров, вероятно, член семьи Campylognathoidea . Был отнесен к роду Campylognathoides , хотя явно отличается от любого другого птерозавра из сланцев Посидония. [37] Название «Schandelopterus» недействительно и отсутствует какое-либо исследование, без указания видов для обозначения экземпляра из частных немецких групп окаменелостей. Таз указывает на латеральную, слегка направленную вверх ориентацию вертлужной впадины, которая не поддерживает птичьего двуногого передвижения этого птерозавра, как предполагалось в прошлом. [37] | |
Парапсицефалия [323] |
|
| Череп | Rhamphorhynchinae птерозавров. Отнесен к роду Dorygnathus . У него действительно полный череп, который может помочь объяснить статус рода Parapsicephalus. [323] | |
Доригнат [305] [324] [325] [326] |
|
|
| Rhamphorhynchinae птерозавров. Это один из самых известных раннеюрских птерозавров. [324] В отличие от Campylognthoides, Dorygnathus был океаническим охотником с зубами, способными ловить морскую добычу, такую как Belemnittes и несколько видов рыб. Dorygnathus mistelgauensis считается младшим синонимом до тех пор, пока не удастся извлечь больше данных из экземпляра, хранящегося в частной коллекции. [324] | Доригнат в позе земного Почти завершен Доригнатус |
« Омденодрако » [324] |
|
| Бедренная кость и перелом большеберцовой и малоберцовой кости. | Возможный птерозавр Rhamphorhynchinae . Как и «Schandelopterus», «Ohmdenodraco» - недопустимое имя, используемое в частных группах ископаемых для обозначения SMNS 80439, присвоенного как «? Dorygnathus sp.» первоначально, хотя символы на голени и бедре отличаются от всех птерозавров, найденных на Посидонии. [324] |
Заурисхия [ править ]
Возможные зубы динозавров известны из глиняной ямы Лиас в Унтерштюрмиге (называемой «зубами различных архозавров»). [6] «Окаменелости динозавров» цитируются как присутствующие на нескольких уровнях Шандела. [37]
| Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Заметки | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
Neotheropoda [332] |
|
|
| Неопределенный возможный динозавр теропод , возможно, Neotheropoda . Не пересматривался с 1984 года. Шейные позвонки были обнаружены на Шанделе и были описаны как имеющие внешний вид и размер, аналогичные тем, которые были обнаружены у триасового рода Pterospondylus (что сделало бы его поздним представителем Coelophysidae , длиной 1,8 м). . [332] Но может быть альтернативно от Плезиозавра. [332] Ряд зубов, найденных на Альтдофте, может включать зубы теропод, вероятно, от более мелких экземпляров (предположительно животных менее 60 см). [6] | |
Зауроподиформные [333] |
|
| Фрагмент нижней челюсти, зубчатый, длиной 3 см. | Неопределенный возможный динозавр зауроподоморфа , возможно, член зауроподообразных внутри анхизаврии (напоминают зубы юннанозавра ). [333] Об окаменелостях сообщили с уровня Лиас Эпсилон, что на Эдгофе есть сланцы Посидония. [333] Он был обнаружен с обилием растительных остатков и остатков белемнитов. [333] Не пересматривался с 1956 г. | Челюсть Эдхофа может принадлежать существу, похожему на Юннанозавра. |
Омденозавр [334] |
|
| Большеберцовая кость и астрагал | Gravisaurian зауроподов. Один из немногих, официально описанных у тоаров. Был связан с Vulcanodon , хотя более поздние исследования показали, что он родственник Rhoetosaurus . [335] Было заявлено, что это небольшой зауропод размером 4 м, хотя размер голени составляет от 405 до 410 мм, что приводит к зауроподу длиной 6,7 м. Молина Перес и Ларраменди оценили современный размер от 6,2 до 6,7 м в длину и вес в 1,3 тонны. [336] | Омденозавр |
Тиреофора [ править ]
| Род | Разновидность | Стратиграфическое положение | Материал | Заметки | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
Эмаузавр [337] [338] |
|
| Правая сторона черепа, правая нижняя челюсть, хвостовые позвонки, нервные дуги, лучевая кость, плюсневая кость, коготь, фрагменты ребер, щитки и пластины. [337] | Орнитисхий, базальный член Thyreophora внутри Genasauria . Его ювенильный статус ставит под сомнение его филогенез, поскольку он считается родственником раннеюрского рода Scelidosaurus . [337] Уплотненная куча разрозненных черепных и посткраниальных элементов базального тиреофорана Emausaurus предположительно является спейбалленом (то есть уплотненной массой неудобоваримого содержимого желудка), извергнутой большой морской рептилией. [337] | Эмаузавр атакован тероподом |
Synapsida [ править ]
| Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Заметки | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
Цинодонтия ? [339] [333] |
|
|
| Возможные остатки цинодонты, Incertade SEDIS внутри Cynodontia . Образцы были перечислены в нескольких записях 1800-х годов (как «зубы млекопитающих»), хотя их существование не было доказано. Может быть связан с Trithelodontidae или другими выжившими позднее цинодонтами по родственным персонажам, таким как Irajatherium , но также и с Mammaliformes. Если его присутствие будет доказано, это будет первый синапсид, обнаруженный на сланце Посидония. | Morganucodon , пример нижнеюрского синапсида Европы. Предполагаемые синапсидные зубы сланца Посидония (в случае подтверждения их существования) могут быть связаны с этим родом. |
Ссылки [ править ]
- ^ а б Гесс, Х. (1999). Нижнеюрские сланцы Posidonia на юге Германии. Ископаемые морские лилии, 183–196.
- ^ a b Мартил, DM (1993). Суповые субстраты: среда для исключительной сохранности ихтиозавров из сланцев Посидония (нижняя юра) Германии. Каупия , 2, 77-97.
- ^ Schmid-Röhl, А., и Röhl, HJ (2003). Разрастание раковин аммонитов: экологические последствия для нижнетоарских сланцев Posidonia. Палеонтология , 46 (2), 339-352.
- ^ a b c d e f g h i j k Böhm, F., & Brachert, TC (1993). Глубоководные строматолиты и Frutexites Maslov из ранней и средней юры Южной Германии и Австрии. Фации , 28 (1), 145–168. DOI: 10.1007 / bf02539734
- ^ a b c d e f g h i Riegraf, W., 1985: Mikrofauna, Biostratigraphie und Fazies im Unteren Toarcium Sued-westdeutschlands und Vergleiche mit benachbarten Gebieten in Tuebinger Mikropalaeontologische Mitteilungen
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q W. Riegraf. 1985. Biostratigraphie, Fauna und Mikropaläontologie des Untertoarcium-Profiles von Unterstürmig (Oberfranken, Süddeutschland). Geologische Blätter für Nordost-Bayern 34/35: 241–272
- ^ a b FEIST-BURKHARDT, S. & WILLE, W. Юрская палинология на юго-западе Германии - современное состояние 8-го Международного палинологического конгресса CAHIERS DE MICROPALÉONTOLOGIE, NS 1992-том 7-N "1/2 Экс-ан-Прованс, 13-16 сентября 1992 г. - Экскурсия F. Éditions du CNRS.
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o Prauss, M., Ligouis, B., & Luterbacher, H. (1991). Органическое вещество и палиноморфы в «Posidonienschiefer» (тоар, нижняя юра) на юге Германии. Геологическое общество, Лондон, специальные публикации, 58 (1), 335-351.
- ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р Prauss, M. (1996). Нижнетоарские сланцы Посидония в Гриммене, Северо-Восточная Германия. Последствия палинологического анализа прибрежного участка. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie-Abhandlungen, 107–132.
- ^ a b Wille, W. et al. (1979) Динофлагелляты из лиаз Юго-Восточной Германии. [Dinoflagellaten aus dem Lias Sмdwestdeutschlands. ] Neues Jahrbuch fмr Geologie und Paleontologie. Abhandlungen Vol. 158 # 2 С. 221-258
- ^ a b c d e f g h i Wille, W. (1982) Эволюция и экология динофлагеллят верхнего лиаса из юго-западной Германии. Neues Jahrbuch fмr Geologie und Paleontologie. Abhandlungen Vol. 164 # 1 С. 74-82
- ^ a b c d e f Лунд, Дж. Дж. (1996) микрофлора юрского и мелового периодов, использованная для определения стратиграфической последовательности круто падающих пластов вдоль разлома Прахл, Добенвор-Хафграбен, северо-восток Баварии. Neues Jahrbuch fмr Geologie und Pal¤ontologie. Abhandlungen Vol. 200 # 1 С. 133–147
- ^ Б с д е е Готчей, Х. (1964). Planktonische Kleinformen aus dem Lias-Dogger Grenzbereich Nord- und Süddeutschlands. Neues Jahrb. Геол. Paläontol. Abh. 119: 113–133.
- Перейти ↑ Feist-Burkhardt, S. (1995). Weiachia fenestrata gen. et sp. nov., новая циста динофлагеллат Phallocystean из нижней юры Швейцарии. Палинология , 19 (1), 211-219.
- ^ Gorbanenko, О., & Ligouis, В. (2014). Изменения оптических свойств липтинитовых мацералов от раннеспелой к постзрелой стадии в сланцах Посидония (нижний тоар, северо-запад Германии). Международный журнал по геологии угля, 133, 47-59.
- ^ Схоутны, С., ван Ка-Петерс, НМ, Rijpstra, WIC, Schoell, М., & Damste, JSS (2000). Влияние океанического аноксического явления на стабильный изотопный состав углерода раннего тоара. Американский журнал науки , 300 (1), 1-22.
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q Мадлер, К. А. (1963) Органические микроструктуры сланцев Посидония. [III. Die figurierten organischen Bestandteile der Posidonoenschiefer. ] Beihefte zum Geologischen Jahrbuch Vol. 58 С. 287-406.
- ^ a b c d e Визентин С., Эрба Е., Муттерлозе Дж. 2019. Биостратиграфические ограничения аноксического явления в раннем тоарском океане: новые данные исследований известняковых наннофоссилий в бореальных и тететических разрезах. Препринты PeerJ 7: e27999v1 https://doi.org/10.7287/peerj.preprints.27999v1
- ^ a b c d Мадлер, К. А. (1969) Тасманиты и родственные планктонные организмы из посидонских сланцев. [Tasmanites und verwandte planktonformen aus dem Posidonienschiefer-Meer. ] Международная конференция по микрофоссилиям планктона, 1-я, Женева, 1967, Труды. EJ Brill, Лейден. С. 375–377.
- ^ Ветцель, О. (1958) Новые микрофоссилии из Lias, особенно из посидонских сланцев. [Neue mikrofossilien aus dem Lias, insbesondere aus dem Posidonienschiefer. ] Palaeontologische Zeitschrift Vol. 32 # 1 С. 15-15
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o Galasso, F., Schmid-Röhl, A., Feist-Burkhardt, S., Bernasconi, SM, & Schneebeli-Hermann, E. (2021). Изменения в составе органического вещества во время аноксического явления в Тоарском океане (T-OAE) в сланцевой формации Посидония в Дорметтингене (юго-запад Германии). Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология, 110327.
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa Wilde, V. (2001). Die Landpflanzen-Taphozönose aus dem Posidonienschiefer des Unteren Jura (Schwarzer Jura [Epsilon], Unter-Toarcium) в Deutschland und ihre Deutung. Staatliches Museum für Naturkunde.
- ^ Б с д е е Vogellehner, D. (1982). Zur Anatomie und Systematik von «Treibhölzern» aus dem Posidonienschiefer von Holzmaden (Schwäb. Alb).
- ^ a b SEILACHER, A. (1990): Die Holzmadener Posidonienschiefer. Entstehung der Fossillagerstätte und eines Erdölmuttergesteines. - В: WEIDERT, WK (Hrsg.): Klassische Fundstellen der Paläontologie, 2: 107–131; Корб (Голдшнек)
- ^ АММОН ФОН Л. 1875. Die Jura Ablagerungen zwischen Regensburg und Passau. Теодор Акерманн, Мюнхен
- ^ a b c d BRACH ERT Th. 1987. MakrofossilfUhrung der "Siemensi-Geoden" (Mittlerer Lias Epsilon, Unteres Toarcium) von KerkhofeniOberpfalz (Бавария): Neue Insekten- und Pflanzenfunde. Geologische Blätter NO-Bayern, 37 (3-4): 217–240.
- ^ a b c d e f g h i j k POMPECKJ, J. (1901). Der Jura zwischen Regensburg und Regenstauf: Geognostische Jahreshefte, т. 14.
- ^ a b c d e f Эбли, О., DRraxler, I., Klein, P., Kodina, LA, & Lobitzler, H. (1991): Fazies, Paläontologie und Organische Geochemie der Sachranger Schiefer (Untertoarcium) im Mittelabschnitt der Nördlichen Kalkalpen zwischen Isar und Saalach. Jahrbuch der Geologischen Bundesanstalt, 134 (1), 5-14.
- ^ a b c d e Heunisch, C., 2014. Das schwarze Jurameer und seine unsichtbaren Bewohner. В: Hauff, RB, Heunisch, C., Hochsprung, U., Ilger, J.-M., Joger, U., Klopschar, M., Kosma, R., Krüger, FJ, Thies, D., Zellmer, Х. (Редакторы), Jurameer: Niedersachsens versunkene Urwelt. Verlag Friedrich Pfeil, München, стр. 7–10
- ^ а б Тиргарт, Ф. (1944) Растительные остатки сланцев Посидония. [Die Pflanzenreste des Posidonienschiefers. ] Archiv fur Lagerstattenforschung, zur Palaogeographie und Bitumen-Fuhrung des Posidonihiefers Im Deutschen Lias Vol. 77 С. 45-48.
- ^ a b c Houben, AJ, Goldberg, T., & Slomp, CP (2021). Биогеохимическая эволюция и отложение органического углерода на северо-западном европейском шельфе во время аноксического явления в Тоарском океане. Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология, 565, 110191.
- ^ a b c d e Мадлер, К. А. (1956) Аналитические исследования пыльцы посидонских сланцев. [Pollenanalytische untersuchungen im Posidonienschiefer] Pal¤eontologische Zeitschrift Vol. 30 # 1 С. 18-18
- ^ Б с д е е Prauss, M. (1996). Нижнетоарские сланцы Посидония в Гриммене, Северо-Восточная Германия. Последствия палинологического анализа прибрежного участка. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie-Abhandlungen, 107–132.
- ^ a b c Шанг, Ю., и Завада, М.С. (2003). Ультраструктура цереброполленитов юры и мела Азии. Грана , 42 (2), 102-107.
- ^ Wade-Murphy, J., Kuerschner, WM, (2006). Новый метод определения ботанического родства палиноморф и его применение на Spheripollenites psilatus из тоара из Борнхольма, Дания. На 7-й Европейской палинологической конференции по палеоботанике, Прага (стр. 153).
- ^ a b Г. Суан, Б. Л. Никитенко, М. А. Рогов, Ф. Бауден, Дж. Э. Спангенберг, В. Г. Князев, Л. А. Глинских, А. А. Горячева, Т. Адатте, Дж. Б. Райдинг, К. Б. Фёльми, Б. Питте, Э. Маттиоли, К. Лекюайе Полярные данные о массивной инъекции углерода в ранней юре. Earth and Planetary Science Letters, 312 (2011), стр. 102-113
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o Веллнхофер П. и Валдик Б.-В. (1986). "Ein Flugsaurier-Rest aus dem Posidonienschiefer (Unter-Toarcium) von Schandelah bei Braunschweig", Paläontologische Zeitschrift, 60: 329–340
- ^ a b c d e f SALFELD, H. (1907): Fossile Land-Pflanzen der Rät- und Juraformation Südwestdeutschlands. - Palaeontographica, 54/4: 163–204, Taf. 14–22; Штутгарт. - (1909): Beiträge zur Kenntnis jurassischer Pflanzenreste aus Norddeutschland. - Palaeontographica, 56/1: 1–35, 2 Abb., Taf. 1–6. Штутгарт.
- ^ a b c d MAUBEUGE, P. (1947). Sur l'existence du жанра Neocalamites в Toarcien du Grand-Duché de Luxembourg. Archives de l'Institut Gratul-Ducal de Luxembourg, Section des Sciences naturelles, Physiques et mathématiques, nouvelle série, 17, 59-64.
- ^ a b c d e Манфред Егер (2005) .Das Fossilienmuseum im Werkforum. Führer durch die Ausstellung von Jura-Fosslilien. 3.Aufl. Доттернхаузен.
- ^ a b Böttcher, R. (1998): Leben und Tod im Meer des Posidonienschiefers. - В: EPJ Heizmann (Hrsg.): Erdgeschichte Mitteleuropäischer Regionen (2). Vom Schwarzwald zum Ries, S. 83-96, 25 Abb .; München (Pfeil).
- ^ a b c d e KURR, JG (1845): Beiträge zur fossilen Flora der Juraformation Württembergs. - Anhang an: Einladungs-Schrift zu der Feier des Geburtsfestes Sr. Majestät des Königs Wilhelm von Württemberg in der königl. polytechnischen Schule zu Stuttgart den 27. Сентябрь 1845: 1–17, 3 Taf .; Штутгарт (Гуттенберг).
- ^ Küpper, К. (1968). Die Gattung Otozamites. Таксон , 17 (5), 548–552.
- ^ Zijlstra, Г., и ван-ван Konijnenburg Циттерта, JH (2019). (2710) Предложение сохранить название Otozamites (ископаемое Cycadophyta: Bennettitales) против Otopteris. Таксон , 68 (4), 874-875.
- ^ Salfeld, Palaeontographica, 54 (4): 186-188, Taf. 18
- ^ Сапорта. - BARALE, Documents des Laboratoires de Géologie Lyon, 81: 172–177, Abb. 45, Таф. 49–50.
- ^ a b Келлер, Т., и Уайлд, В. (2000). Ein Koniferenrest aus dem Posidonienschiefer des Unteren Jura (Schwarzer Jura [эпсилон], Unter-Toarcium) von Süddeutschland. на.
- ^ URLICHS, WILD & ZIEGLER, Stuttgarter Beitr. Naturkde., Reihe C, 11: Abb. 50.
- ^ МЮЛЛЕР-Stoll, WR & Schultze-МОТЕЛЯ, J. (1990): Gymnospermen-Hölzer де Deutschen Юра. Часть 3: Abietoid (современный) getüpfelte Hölzer. - Zeitschrift der deutschen geologischen Gesellschaft, 141 / 1–2: 61–77, 2 Abb., 2 Taf .; Ганновер
- ^ Süss, Н., & Филипп, М. (1993). Holzanatomische Untersuchungen an einem fossilen Holz, Circoporoxylon grandiporosum Müller ‐ Stoll et Schultze ‐ Motel, aus dem Unteren Jura von Frankreich Mit 4 Abbildungen, einer Tabelle und 2 Tafeln. Feddes Repertorium , 104 (7-8), 451–463.
- ^ a b c Мацке, А. Т., и Майш, М. В. (2019). Палеоэкология и тафономия колонии Seirocrinus (Echinodermata: Crinoidea) из раннеюрской формации Posidonienschiefer (ранний тоар) в Доттернхаузене (Юго-западная Германия). Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie-Abhandlungen, 291 (1), 89–107.
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw топор ay az ba bb bc bd be bf Риграф В., Вернер Г. и Лёрхер Ф. (1984). Der Posidonienschiefer: Biostratigraphie, Fauna und Fazies des südwestdeutschen Untertoarciums (Lias e). Ф. Энке.
- ↑ Schultze-Motel, J. (1960): Anatomische Untersuchungen an mesozoischen Gymnospermen-Hölzern. - Диссертация Pädagogische Hochschule Potsdam. 156 с., 25 таф .; Потсдам. - [Unveröffentlicht; Zitat nach Vogellenher (1982), die betreffende Arbeit konnte bisher nicht eingesehen werden] - (1962): Anatomische Untersuchungen an mesozoischen Gymnospermen-Hölzern. - Wilde, landpflanzen-taphocoenose aus dem posidonienschiefer 11 Wissenschaftliche Zeitschrift der Pädagogischen Hochschule Potsdam. Mathematischnaturwissenschaftliche Reihe , 7 (1961/62): 343–344; Потсдам. - [Autorreferat der unveröffentlichten Диссертация]
- ^ Филипп, М., Zijlstra Г., Barbacka, М., & Greguss. (1999). Морфогенерам гомоксильных ископаемых лесов Грегусса: таксономический и номенклатурный обзор. Taxon , 667-676.
- ^ Филипп, М. (1991). Bois fossiles du jurassique de Franche-Comté (докторская диссертация, Лион 1).
- ^ Polgári, М., Филипп, М., Szabo-Drubina, М., & Tóth, М. (2005). Пропитанная марганцем древесина из тоарского месторождения марганцевой руды, рудник Эплени, горы Баконь, Задунайский край, Венгрия. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie-Monatshefte, 175–192.
- ^ Филипп, М., Pacyna Г. Wawrzyniak, З., Barbacka, М., Боки, К., Filipiak П., ... и Уль, D. (2015). Известия из старого леса - Agathoxylon keuperianum (Unger) nov. гребень. в Keuper Польши и Франции. Обзор палеоботаники и палинологии , 221, 83–91.
- Перейти ↑ Mueller-Stoll, WR (1986). Эволюционные тенденции в структурах голосеменных деревьев в мезозойско-протопиновых лесах в немецкой юре.
- ^ Бэмфорд, МК, Филипп, М., & Thévenard, Ф. (2016). Давно назревшее исчезновение Protopinaceae. Обзор палеоботаники и палинологии, 234, 25–30.
- ^ Филипп, М., & Thevenard, Ф. (1996). Распространение и палеоэкология мезозойского рода древесины Xenoxylon: палеоклиматологические последствия для юры Западной Европы. Обзор палеоботаники и палинологии , 91 (1-4), 353–370.
- ^ Mtiller-Stoll, WR и Шульце-Мотель J., 1988. Gymnospermen Hölzer де Deutschen Юра. I: Xenoxylon и Dadoxylon. Z. Dtsch. Геол. Ges., 139: 63 81.
- Перейти ↑ Hallam, A. (1998). Определение среды юры палеоэкологическими методами. Бюллетень геологического общества Франции, 169 (5), 681–687.
- ^ а б в г д Родригес-Товар, FJ (2021). Ichnology of the Toarcian Oceanic Anoxic Event: недооцененный инструмент для оценки палеоэкологических интерпретаций. Обзоры наук о Земле, 103579.
- ^ Krainer, К., Mostler, Хельфрида, & Haditsch, JG (1994). Jurassische Bekkenbildung in den Nördlichen Kalkalpen bei Lofer (Зальцбург) unter besonderer Berücksichtigung der Manganerz-Genese (стр. 257-293). на.
- ^ Котаке, N. (1992). Глубоководные эхиураны: возможные продуценты Zoophycos. Летая, 25 (3), 311-316.
- ^ a b c d e Savrda, CE, & Bottjer, DJ (1989). Анатомия и значение биотурбированных пластов в толщах «черных сланцев»: примеры из юрского периода Posidonienschiefer (Южная Германия). Палайос , 4 (4), 330. doi: 10.2307 / 3514557
- Перейти ↑ Simpson, S. (1956). О следах ископаемых хондритов. Ежеквартальный журнал Геологического общества , 112 (1-4), 475–499.
- Перейти ↑ Osgood, RG (1975). История ихнологии беспозвоночных. В «Изучение следов окаменелостей» (стр. 3–12). Шпрингер, Берлин, Гейдельберг.
- ^ Hertweck Г., Верман, A., & Liebezeit, G. (2007). Биотурбационные структуры полихет в современных мелководных морских условиях и их аналоги по следам группы хондритов. Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология, 245 (3-4), 382–389.
- ^ Baucon А., Bednarz, М., Dufour, S., Felletti Ф., Malgesini Г., De Carvalho, CN, ... McIlroy, D. (2019). Этология ископаемых остатков хондритов: форма, функции и окружающая среда. Обзоры наук о Земле, 102989. doi: 10.1016 / j.earscirev.2019.102989
- ^ a b c Идзуми, К. (2012). Процесс образования следа ископаемых остатков Phymatoderma granulata в нижнеюрских черных сланцах (Posidonia Shale, южная Германия) и его палеоэкологические последствия. Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология, 353, 116-122.
- Перейти ↑ Izumi, K. (2013). Геохимический состав фекальных гранул как индикатор стратегии кормления отложениями ископаемых остатков P. hymatoderma. Летая , 46 (4), 496-507.
- ^ Ван Acken, Д., Tütken, Т., Дейли, JS, Schmid-Röhl, А., и ОРР, PJ (2019). Рений-осмиевая геохронология тоарских сланцев Посидония, юго-запад Германии. Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология, 534, 109294.
- ^ Кейли, DG, & Pickerill, РК (1995). Комментарий: ихнотаксы Palaeophycus и Planolites: исторические перспективы и рекомендации.
- ^ Nützel, А. & Schulbert, К. (2017): Faunenumschwung им frühen Юра Frankens. - Geologische Blätter für Nordost-Bayern, 67: 217–230, 7 Abb .; Эрланген
- ^ W. Ohmert, V. Allia C. Arias et al. 1996. Die Grenzziehung Unter- / Mitteljura (Toarcium / Aalenium) bei Wittnau und Fuentelsaz [Определение границы между Toarcium / Aalenium около Виттнау и Фуэнтельсаз]. Informationen Geologisches Landesamt Baden-Württemberg 8: 1–52
- ^ Ф. Папье. 2001. Die Gundershoffener Klamm. Ископаемое 6/01: 368–374
- ^ a b c d e Рёль, Х.Дж., Шмид-Рёль, А., Ошманн, В., Фриммель, А., и Шварк, Л. (2001). Сланцы Посидония (нижний тоар) на юго-западе Германии: бедная кислородом экосистема, контролируемая уровнем моря и палеоклиматом. Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология, 165 (1-2), 27-52.
- ^ a b c d e Münster, RG (1831). Petrefacta Germaniae. Ин, Арнз и Ко, 252.
- ^ a b c d e МЮНСТЕР, Г. (1831). GRAF ZU (1831 г.): Über das geognostische Vorkommen der Ammoneen в Германии. Jahrbuch für Mineralogie, Geognosie, Geologie und Petrefaktenkunde, 367-375.
- ^ a b c d Агассис, Л. (1840). Этюды критики по окаменелостям моллюсков. L'auteur.
- ^ a b c d Касуэлл, Б.А., Коу, А.Л. и Коэн, А.С. (2009). Новые данные об ареале морских беспозвоночных в период массового вымирания в раннем тоаре (ранняя юра). Журнал Геологического общества , 166 (5), 859–872.
- ^ Лутиков, О. А., и Арп, G. (2020). Ревизия Monotis substriata (Münster, 1831) и новые виды двустворчатых моллюсков в нижнем тоаре на севере России и юге Германии (семейство Oxytomidae Ichikawa, 1958). В юрской системе России: проблемы стратиграфии и палеогеографии (с. 125-131).
- ^ a b c d Ремер, Ф. А. (1836 г.). Die Versteinerungen des Nord-deutschen Oolithen-Gebirges, фон Фридрих Адольф Ремер, ... Hahn.
- Перейти ↑ Kuhn, O., & Etter, W. (1994). Der Posidonienschiefer der Nordschweiz: Lithostratigraphie, Biostratigraphie und Fazies. Eclogae geologicae Helvetiae, 87 (1), 113-138.
- ^ a b Джеффрис, RPS, и Минтон, П. (1965). Образ жизни двух юрских видов Posidonia (Bivalvia). Палеонтология , 8 (1), 156-185.
- ^ Гауф, В. (1921). Untersuchung der Fossilfundstätten von Holzmaden im Posidonienschiefer des Oberen Lias Württembergs. Palaeontographica (1846-1933), 1-42.
- ↑ Kauffman, EG, 1978. Бентические среды и палеоэкология Posidonienschiefer (тоар). Neues Jahrb. Геол. Палеонтол. Abh., 157: 18 36.
- ^ a b Kauffman, EG, 1981. Экологическая переоценка немецкой модели Posidonienschiefer (тоарский период) и модели застойного бассейна. В: J. Gray et al. (Редакторы), Сообщества прошлого. Хатчинсон Росс, Страудсбург, Пенсильвания, стр. 311-381.
- ^ a b Сейлачер, А. (1982). Посидония сланцы (Тоар, Южная Германия): повторная валидация модели застойного бассейна. STEM Mucchi.
- ^ Oschmann, W. (1994). Адаптивные пути бентосных организмов в морской среде с контролируемым содержанием кислорода. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie. Абхандлунген , 191 (3), 393-444.
- ^ Savrda, CE, & Bottjer, DJ (1991). Связанные с кислородом биофации в морских слоях: обзор и обновление. Геологическое общество, Лондон, Специальные публикации, 58 (1), 201-219.
- ^ а б Röhl, HJ (1998). Hochauflösende palökologische und sedimentologische Untersuchungen im Posidonienschiefer (Lias e) [epsilon)] von SW-Deutschland. Inst. и Музей геологии и палеонтологии.
- ^ а б Хилле, П.Дж. (2002). De fossielen uit de Posidonienschiefer van Holzmaden en omgeving. GEA , 35 (2), 8-17.
- ^ Waagen, W. (1864). Der Jura in Franken, Schwaben und der Schweiz verglichen nach seinen palaeontologischen Horizonten. Манц.
- ^ а б в г Тейхерт, С., & Нютцель, А. (2015). Раннеюрская аноксия запустила эволюцию самого старого голопланктонного брюхоногого моллюска Coelodiscus minutus посредством гетерохронии. Acta Palaeontologica Polonica , 60 (2), 269–276.
- ^ a b c Bandel, K., & Hemleben, C. (1987). Юрские гетероподы и их современные аналоги (планктонные брюхоногие моллюски, Mollusca). Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen, 174, 1-22.
- ^ BROSAMLEN, R. 1909. Beitrag zur Kenntnis der Gastropoden des schwäibischen Jura. - Palaeontographica 56: 177–321.
- ^ Л. Рулло. 2008. Les Nautiles du Lias et du Dogger de la Région Lyonnaise 1–149
- ^ Б с д е е г ч I J K L Schulbert, С. (2001). Die Ammonitenfauna und Stratigraphie der Tongrube Mistelgau bei Bayreuth (Oberfranken) (Vol. 4). Digital Druck AG.
- ^ Landman, NH, Saunders, ВБ, Уинстон, JE, и Harries, PJ (2010). Заболеваемость и виды эпизоанов на раковинах живых наутилусов. Наутилус , 163–177. DOI: 10.1007 / 978-90-481-3299-7_10
- ^ a b c d e f g h i j k l Якобсхаген В. (1965). Die Allgäu-Schichten (Jura-Fleckenmergel) zwischen Wettersteingebirge und Rhein. Вена: Геол. Bundesanstalt
- ^ Maisch, MW, и Гофман, R. (2017). Lytoceratids (Cephalopoda, Ammonoidea) из нижней части свиты Posidoni-Enschiefer (зона Tenuicostatum, ранняя юра) земли Баден-Вюртемберг (юго-запад Германии). Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie-Abhandlungen, 275–289.
- ^ а б в г К. Шульберт. 2001. Die Ammonitenfauna und Stratigraphie der Tongrube Mistelgau bei Bayreuth (Оберфранкен). Beihefte zu den Berichten der Naturwissenschaftlichen Gesellschaft Bayreuth, эВ 4: 1–183
- ^ a b c W. Maisch, Von Michael (2018): Neue Dactylioceratiden (Cephalopoda, Ammonitina) aus dem untersten Toarcium (Tenuicostatum-Zone) von Baden-Württemberg, Südwestdeutschland Jh. Ges. Naturkde. Вюртемберг 174 Штутгарт, 15 декабря 2018 г.
- ^ Неймастера, С., Gratzer, Р., Algeo, TJ, Бехтель, А., Gawlick, HJ, Ньютон, разъем RJ, & Sachsenhofer, РФ (2015). Реакция океана на плинсбахские и тоарские магматические события: последствия богатой органикой бассейновой последовательности в Северо-Западном Тетисе. Глобальные и планетарные изменения, 126, 62-83.
- ^ Ягер, М., & Fraaye, Р. (1997). Рацион раннетоарского аммонита Harpoceras falciferum. Палеонтология , 40 (2), 557-574.
- ^ а б Х. Кеупп и Р. Керинг. 1993. Ein Magensteinfund aus dem Lias Epsilon von Altdorf (Mittelfranken); (Гастролит из Lias Epsilon в Альтдорфе (Средний Франкен). Geologische Blätter für Nordost-Bayern und angrenzende Gebiete 43 (1-3): 95–104
- ^ Б с д е е г ч я J к л м Хилла, PJ (2002). De fossielen uit de Posidonienschiefer van Holzmaden en omgeving. GEA , 35 (2), 8–17.
- ^ a b c d e f g h i j k D. Delsate, R. Weis. 2010. La Couche à Crassum (Toarcien moyen) в Люксембурге: стратиграфия и фауны купе Дюделанж-Зуффтген. Феррантия 62: 35–62
- ^ Арп, Г., & Gropengießer, С. (2016). Слой Monotis – Dactylioceras в свите Posidonienschiefer (тоар, южная Германия): конденсированный разрез, темпестит или месторождение, созданное цунами ?. PalZ , 90 (2), 271–286.
- ^ Phylloceras heterophyllum (Sowerby, 1820) в Видах 2000 и Каталог жизни ITIS: 2019, Каталог жизни
- Перейти ↑ Fischer, KC, & KC, F. (1981). Chitinobelus acifer ngn sp., Ein ungewöhnlicher Belemnit aus dem Lias epsilon von Holzmaden.
- Перейти ↑ Bode, A. (1933). Chondroteuthis wunnenbergi ngn sp., Eine neue Belemnoideenform, in gunstiger Erhaltung. Sonderabdruck aus dem 25. Jahresbericht des Niedersachsischen geologischen Vereins zu Hannover (Geologische Abteilung der Naturhistorischen Gesellschaft zu Hannover), 25, 33–66.
- ^ а б в г Шлегельмильх, Р. (1998). Formenkundlicher Teil. В Die Belemniten des süddeutschen Jura (стр. 39–89). Spektrum Akademischer Verlag, Гейдельберг.
- ^ Riegraf, W. (1980). Revision der Belemniten des Schwäbischen Jura.
- ^ Riegraf, W. (2000). Белемниты, описанные бароном Эрнстом Фридрихом фон Шлотхаймом (1764–1832). PalZ , 74 (3), 281–303.
- ^ Riegraf, W., и Reitner, J. (1979). Die "Weichteilbelemniten" des Posidonienschiefers (Untertoarcium) von Holzmaden (Baden-Württemberg) sind Fälschungen. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie ,, (5), 291–304.
- ^ a b Fuchs, D., Keupp, H., & Schweigert, G. (2013). Первое упоминание о полной кроне руки раннеюрского колеида Loligosepia (Cephalopoda). Paläontologische Zeitschrift , 87 (3), 431–435.
- ^ a b Догужаева, Л.А., & Мутвей, Х. (2003). Состав и ультраструктура гладиуса у вымерших кальмароподобных колеоидов: Loligosepia, Trachyteuthis и Teudopsis. Revue de Paléobiologie , 22 (2), 877-894.
- ^ a b c d Fuchs, D., & Weis, R. (2008). Таксономия, морфология и филогения нижнеюрских лолигосепиидных колеоидов (Cephalopoda). Neues Jahrbuch Für Geologie Und Paläontologie - Abhandlungen, 249 (1), 93–112. DOI: 10.1127 / 0077-7749 / 2008 / 0249-0093
- ^ Riegraf, W. (1997). О предполагаемом сохранении названий Geopeltis Regteren Altena, 1949, Geoteuthis Muenster, 1843, Jeletzkyteuthis Doyle, 1990, Loligosepia Quenstedt, 1839, Parabelopeltis Naef, 1921, Paraplesioteuthis Naef, 1921 и Belemnotheutis Buolloidemana, 1880 (Colemnotheutis Buckemana, 1880). ВЕСТНИК ЗООЛОГИЧЕСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ , 54, 184-184.
- ^ a b c Клуг, К., Швайгерт, Г., Фукс, Д. и др. Отвлекающее погружение и хищное поведение окаменелых жуков из германской ранней юры. Швейцарский J Palaeontol 140, 7 (2021). https://doi.org/10.1186/s13358-021-00218-y
- ^ Voltz П.Л. (1840 г.): Наблюдения сюрльBelopeltis НУ Жаум dorsales де белемниты. - Mémoires du Société d'Histoire Naturelle de Strasbourg, 1: 1–38.
- ^ a b MÜNSTER, G. GRAF ZU (1843): Die schalenlosen Cephalopoden im unteren Jura, den Lias-Schiefern von Franken und Schwaben. - Beiträge zur Petrefaktenkunde, 6: 57–77.
- ^ а б В. Риграф. 1987. О двужаберных головоногих моллюсках нижней и верхней юры из Германии и Англии. Palaeontologische Zeitschrift 61: 261–272
- Перейти ↑ Fuchs, D., & Weis, R. (2010). Таксономия, морфология и филогения нижнеюрских колеоидов теудопсеид (Cephalopoda). Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie-Abhandlungen, 257 (3), 351–366.
- ^ Fuchs, D., Donovan, D. T., & Keupp, H. (2013). Taxonomic revision of "Onychoteuthis" conocauda Quenstedt, 1849 (Cephalopoda: Coleoidea). Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie-Abhandlungen, 270(3), 245–255.
- ^ Jenny, D., Fuchs, D., Arkhipkin, A.I. et al. Predatory behaviour and taphonomy of a Jurassic belemnoid coleoid (Diplobelida, Cephalopoda). Sci Rep 9, 7944 (2019). https://doi.org/10.1038/s41598-019-44260-w
- ^ a b Tripp, K. (1938). Der Stammbaum der Belemniten des Lias Schwabens. Paläontologische Zeitschrift, 19(3-4), 180-198.
- ^ Reitner, J., & Engeser, T. (1982). Zwei neue Coleoidea-Arten aus dem Posidonienschiefer (Untertoarcium) aus der Gegend von Holzmaden (Baden-Württemberg). Stuttgarter Beiträge zur Naturkunde: Serie B, Geologie und Paläontologie, 84(19).
- ^ Volk, K. G. (1923). Im Jura. In Geologisches Wanderbuch (pp. 75–149). Vieweg+ Teubner Verlag, Wiesbaden.
- ^ Beyermann, K., & Hasenmaier, D. (1977). Identification of 180 million years old, probably unchanged melanine.
- ^ Glass, K., Ito, S., Wilby, P. R., Sota, T., Nakamura, A., Bowers, C. R., ... & Wakamatsu, K. (2013). Impact of diagenesis and maturation on the survival of eumelanin in the fossil record. Organic geochemistry, 64, 29–37.
- ^ a b c Schweigert, G. (2007). Juracyclus posidoniae n. gen. and sp., the first cycloid arthropod from the Jurassic. Journal of Paleontology, 81(1), 213–215.
- ^ a b c d e f H. Knitter Biostratigraphische Untersuchungen mit Ostracoden im Toarcien Süddentschlands Facies, Erlangen, 8 (1983), pp. 213-262
- ^ A. Lord, A. Moorley On Ogmoconcha ambo sp. nov. Amsterdam. Stereo-Atlas of ostracod shells, 2 (1974), pp. 9-16
- ^ a b H. Malz Eine Entwicklungsreihe "vallater" Ogmoconchen (Ostracoda) im S-deutschen Lias Senckbergiana lethaea, 55 (6) (1975), pp. 485-505
- ^ H. Malz Zur Taxonomie "Glattschaliger" Lias Ostracoden Senckbergiana Lethaea, 52 (1971), pp. 433-455
- ^ a b H. Malz Zur Kenntnis Ostracoden-Arten der Gattungen Kinkelinella und Praeschuleridea Senckbergiana Lethaea, 47 (4) (1966), pp. 385-404
- ^ W. Fischer Neue Arten Ostracoden-Gattung Polycope SARS (1865) aus dem Oberen Lias (Württemberg) Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Monatshefte, 8 (1961), pp. 497-501
- ^ H. Knitter, W. Riegraf Biostratigraphie (Cephalopoden, Ostracoden ) des Oberen Toarcium von Blumberg Achdorf, Wutachs und Weilheim/Teck (Baden-Württemberg) Jahrbuch der Geologischen Landesamt Baden-Württemberg, Freiburg, 26 (1984), pp. 57-97
- ^ Fraaye, R., & Jäger, M. (1995). Decapods in ammonite shells: examples of inquilinism from the Jurassic of England and Germany. Palaeontology, 38(1), 63-76.
- ^ Frentzen K. Paläontologische Skizzen aus den Badischen Landessamlungen für Naturkunde, Karlsruhe i. Br. II. Mecochirus eckerti nov. spec. aus dem Lias Epsilon (Posidonienschiefer) von Langenbrücken. Carolinea. 1937;2:103–5.
- ^ Quenstedt, F. A. 1850[1854]. Ueber Mecochirus im braunen Jura bei Gammelshausen und einige andere Krebse. Jahresh. Ver. vaterl. Naturlt. Wurttembetg, 6: 186–197
- ^ a b c d Schweigert, G. (2003). The lobster genus Uncina Quenstedt, 1851 (Crustacea: Decapoda: Astacidea: Uncinidae) form the Lower Jurassic. Stuttgarter Beitrage zur Naturkunde, 332, 1-43.
- ^ a b c Audo, D. (2016). Tonneleryon, a new gregarious polychelidan lobster from the early Toarcian Posidonia Shale of Holzmaden (Germany). Neues Jahrbuch Für Geologie Und Paläontologie - Abhandlungen, 280(3), 285–298. doi:10.1127/njgpa/2016/0580
- ^ a b c d Audo, D., Williams, M., Charbonnier, S., & Schweigert, G. (2017). Gabaleryon, a new genus of widespread early Toarcian polychelidan lobsters. Journal of Systematic Palaeontology, 15(3), 205-222.
- ^ Audo, D., Haug, J. T., Haug, C., Charbonnier, S., Schweigert, G., Müller, C. H., & Harzsch, S. (2016). On the sighted ancestry of blindness–exceptionally preserved eyes of Mesozoic polychelidan lobsters. Zoological letters, 2(1), 1-20.
- ^ Beurlen, K. (1944). Neue Reste von Proeryon (Crustacea Decapoda, Eryonidea). Neues Jahrb Miner Geolog Paläont, 88, 374–384.
- ^ Beurlen, K. (1930). Nachträge zur Decapodenfauna des schwäbischen Jura. Universität.
- ^ O. Kuhn Neue Crustacea Decapoda und Insecta aus dem untersten Lias ɛ von Nordfranken. Palaeontographica Abteilung A, 101 (1952), pp. 153–166
- ^ H. Meyer von Beiträge zu Eryon, einem Geschlechte fossiler langschwänziger Krebse, Nova Acta Academiae Caesareae Leopoldino-Carolinae Germanicae Naturae Curiosorum, 18 (1) (1836), pp. 272-284
- ^ K. Beurlen Die Decapoden des Schwäbischen Jura mit Ausnahme der aus den oberjurassischen Plattenkalken stammenden. Beiträge zur Systematik und Stammesgeschichte der Decapoden Palaeontographica, 70 (1928), pp. 115–278
- ^ Audo, D., Schweigert, G., & Charbonnier, S. (2019, November). Proeryon, a geographically and stratigraphically widespread genus of polychelidan lobsters. In Annales de Paléontologie (p. 102376). Elsevier Masson.
- ^ Förster, R., & für Paläontologie, M. D. B. S. (1967). Zur Kenntnis natanter Jura-Dekapoden. Mitteilungen der Bayerischen Staatssammlung für Paläontologie und historische Geologie, 7, 157-174.
- ^ Schweigert, G., & Röper, M. (2001). Neue Krebse der Gattung Palaeastacus (Crustacea: Decapoda: Erymidae) aus oberjurassischen Plattenkalken Süddeutschlands. Staatliches Museum für Naturkunde.
- ^ Seilacher, A., Reif, W. E., & Westphal, F. (1985). Sedimentological, ecological and temporal patterns of fossil Lagerstätten. Philosophical Transactions of the Royal Society of London. B, Biological Sciences, 311(1148), 5–24.
- ^ Beurlen K (1930) Nachtra¨ge zur Decapodenfauna des schwa¨bischen Jura. I. Neue Decapodenfunde aus dem Posidonienschiefer von Holzmaden. Neues Jahrb Miner Geolog Pala¨ont 64: 219–234.
- ^ Van Straelen V. 1925. Contribution à l'étude des crustacés décapodes de la période jurassique. Mémoires de la Classe des Sciences de l'Académie royale de Belgique 7: 1–462.
- ^ Schweitzer CE, Feldmann RM, Garassino A, Karasawa H, Schweigert G. 2010. Systematic list of fossil decapod crustacean species. Crustaceana Monographs 10: 1–222.
- ^ a b c Schweigert, G. (2013). A new record of the enigmatic lobster genus Stenodactylina Beurlen, 1928 (Crustacea: Decapoda: Erymidae) from the Middle Jurassic of south-western Germany. Paläontologische Zeitschrift, 87(3), 409–413.
- ^ Devillez, J., & Charbonnier, S. (2019). Review of the Early and Middle Jurassic erymid lobsters (Crustacea: Decapoda) Révision des Érymides (Crustacea: Decapoda) du Jurassique inférieur et moyen. Bulletin de la Société Géologique de France, 190(1).
- ^ Beurlen K. 1928. Die Decapoden des Schwäbischen Jura mit Ausnahme der aus den oberjurassischen Plattenkalken stammenden. Palaeontographica 70: 115–278.
- ^ Förster R, Rieber H. 1982. Der älteste Vertreter der Gattung Palaeastacus (Crustacea, Decapoda), Palaeastacus argoviensis n. sp., aus dem unteren Dogger der Nordschweiz. Eclogae geologicae Helvetiae 75(3): 773–778.
- ^ a b Haug, J. T., Haug, C., & Schweigert, G. (2019). The oldest "intermetamorphic" larva of an achelatan lobster from the Lower Jurassic Posidonia Shale, South Germany. Acta Palaeontologica Polonica, 64(4), 685–692.
- ^ Klompmaker AA, Fraaije RHB. 2012. Animal Behavior frozen in time: gregarious behavior of early jurassic lobsters within an ammonoid body chamber. PLOS One. 7(3):e31893. doi:10.1371/journal
- ^ a b c d Gale, A., & Schweigert, G. (2016). A new phosphatic‐shelled cirripede (Crustacea, Thoracica) from the Lower Jurassic (Toarcian) of Germany–the oldest epiplanktonic barnacle. Palaeontology, 59(1), 59–70.
- ^ Bode, A. (1951). Ein liassischer Scorpionide. Palaeontologische Zeitschrift, 24(1–2), 58–65.
- ^ Dunlop, J. A., Kamenz, C., & Scholtz, G. (2007). Reinterpreting the morphology of the Jurassic scorpion Liassoscorpionides. Arthropod structure & development, 36(2), 245–252.
- ^ a b Ansorge, J. (2003). Insects from the lower Toarcian of middle Europe and England. Acta zoologica cracoviensia, 46(SUPPL.), 291–310.
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br bs bt bu bv bw bx by bz ca cb cc cd ce cf cg ch ci cj ck cl cm cn co cp cq cr cs ct cu cv cw cx cy cz da db dc dd de df dg dh di dj dk dl dm dn do dp dq dr ds dt du dv dw dx dy dz ea eb ec ed ee ef eg eh ei ej ek el em en eo ep eq er es et eu ev ew ex ey ez fa fb fc fd fe ff fg fh fi fj fk fl fm fn fo fp fq fr fs ft fu fv A. Bode. 1953. Die Insektenfauna des Ostniedersachsischen Oberen Lias. Palaeontographica Abteilung A 103:1–375
- ^ a b A. Bode. 1905. Orthoptera and Neuroptera from the Upper Lias of Braunschweig. Yearbook of the Royal Prussian State Geological Institute and Mining Academy in Berlin 25 : 218–245
- ^ M. Henrotay, A. Nel, and E. A. Jarzembowski. 1997. New Protomyrmeleontid Damselflies from the Triassic of Australia and the Liassic of Luxembourg, with the description of Tillyardomyrmeleon petermilleri gen. nov. & spec. nov. (Archizygoptera: Protomyrmeleontidae). Odonatologica 26(4):395–404
- ^ A. Nel and M. Henrotay. 1992. Les Protomyrmeleontidae (Odonatoptera, Odonata, Archizygoptera stat. rest.): état actuel des connaissances. Annales de Paléontologie 78:1–47
- ^ J. Ansorge. 1999. Heterophlebia buckmani (Brodie 1845) (Odonata: "Anisozygoptera") - das erste Insekt aus dem untertoarcischen Posidonienschiefer von Holzmaden (Württemberg, SW Deutschland). Stuttgarter Beiträge zur Naturkunde Serie B (Geologie und Paläontologie) 275:1–9
- ^ J. Ansorge. 2002. Revision of the "Trichoptera" described by Geinitz and Handlirsch from the Lower Toarcian of Dobbertin (Germany) based on new material. Proceedings of the 10th International Symposium on Trichoptera - Nova Supplementa Entomologica 15:55–74
- ^ W. Etter and O. Kuhn. 2000. An articulated dragonfly (Insecta, Odonata) from the Upper Liassic Posidonia Shale of Northern Switzerland. Palaeontology 43:967–977
- ^ a b c d e f A. Nel, X. Martínez-Delclòs, J. C. Paicheler and M. Henrotay. 1993. Les "Anisozygoptera" fossiles Phylogenie et classification (Odonata). Martinia 3:1–311
- ^ G. Bechly. 2018. First record and a new species of the fossil dragonfly genus Proinogomphus (Odonata: Liassogomphidae) from the Early Jurassic of Bascharage in the Grand Duchy of Luxembourg. Zootaxa 4450:108–114
- ^ a b Handlirsch, A. (1939). Neue Untersuchungen über die fossilen Insekten mit Ergänzungen und Nachträgen sowie Ausblicken auf phylogenetische, palaeogeographische und allgemein biologische Probleme. II. Teil. Annalen des naturhistorischen Museums in Wien, 1–240.
- ^ a b J. Ansorge, M. Reich Komplette Libelle Sphenophlebia pommerana Ansorge, 1996 Fossilien (Journal für Erdgeschichte), 35 (1) (2018), pp. 60-61
- ^ Nel, A. N. D. R. É., Bechly, G. Ü. N. T. E. R., Delclòs, X. A. V. I. E. R., & Huang, D. Y. (2009). New and poorly known Mesozoic damsel-dragonflies (Odonata: Isophlebioidea: Campterophlebiidae, Isophlebiidae). Palaeodiversity, 2, 209–232.
- ^ A. Nel and R. Weis. 2017. A new Early Jurassic damselfly from the Grand Duchy of Luxembourg (Odonata: Campterophlebiidae). Alcheringa 41:378–382
- ^ G. Fleck, G. Bechly, X. Martinez-Delclos, E. Jarzembowski, R. Coram and A. Nel. 2003. Phylogeny and classification of the Stenophlebioptera (Odonata: Epiproctophora). Annales de la Société Entomologique de France 39(1):55–93
- ^ a b c d e P. Vršanský and J. Ansorge. 2007. Lower Jurassic cockroaches (Insecta: Blattaria ) from Germany and England. African Invertebrates 48(1):103–126
- ^ O. Kuhn. 1952. Neue Crustacea Decapoda und Insecta aus dem Untersten Lias von Nordfranken. Palaeontographica Abteilung A 101:153–166
- ^ a b c d e f Berger, G. (1989). Über Insektenfunde beim Kanalbau. Fossilien, 1989(1), 44-47.
- ^ Ansorge, J. (1996). Zur systematischen Position vonSchesslitziella haupti Kuhn 1952 (Insecta: Phasmatodea) aus dem Oberen Lias von Nordfranken (Deutschland). Paläontologische Zeitschrift, 70(3-4), 475–479.
- ^ Kuhn O. (1951): Ein vermutlicher Schmetterling, Geisfeldiella benkerti n.g.n.sp. aus dem Lias I Nordfrankens. Neues Jahrbuch Geologie Paläontologie Mh. 1 951: 58–61
- ^ a b Kopeć, K., Soszyńska-Maj, A., Gehler, A., Ansorge, J., & Krzemiński, W. (2018). Mecoptera and Diptera from the early Toarcian (Early Jurassic) deposits of Wolfsburg–Große Kley (Lower Saxony, Germany). Earth and Environmental Science Transactions of the Royal Society of Edinburgh, 107(2-3), 163-171.
- ^ a b R. Willmann. 1994. Raphidiodea aus dem Lias und die Phylogenie der Kamelhalsfliegen (Insecta: Holometabola). Paläontologische Zeitschrift 68:167–197
- ^ Khramov, A. V., Bashkuev, A. S., & Lukashevich, E. D. (2020). The Fossil Record of Long-Proboscid Nectarivorous Insects. Entomological Review, 100(7), 881-968.
- ^ Ansorge, J. (1994). Tanyderidae and Psychodidae (Insecta: Diptera) from the Lower Jurassic of northeastern Germany. PalZ, 68(1-2), 199–210. doi:10.1007/bf02989440
- ^ Handlirsch, A. (1906). Die fossilen Insekten und die Phylogenie der rezenten Formen: ein Handbuch für Paläontologen und Zoologen.[A](1906-1908). Engelmann.
- ^ Wakrzeminska, E. (1998): Revision of Eoptychopterinae (Diptera: Eoptychopteridae). Polskie Pismo Entomologiczne, 67, 3-4.
- ^ a b c d e f g h A. G. Ponomarenko. 1995. Upper Liassic neuropterans (Insecta) from Lower Saxony, Germany. Russian Entomological Journal 4(1-4):73–89
- ^ a b c d e Ansorge, J., & Makarkin, V. N. (2020). The oldest giant lacewings (Neuroptera: Kalligrammatidae) from the Lower Jurassic of Germany. Palaeoworld. doi:10.1016/j.palwor.2020.07.001
- ^ A. Nel and M. Henrotay. 1994. Les Chrysopidae Mésozoïques. État actuel des connaissances. Description d'un nouveau genre et nouvelle espèce dans le Jurassique inférieur (Lias) (Insecta: Neuroptera). Annales de la Société Entomologique de France 30:295–318
- ^ A. Nel. 1996. Un Tettigarctidae fossile du Lias européen (Cicadomorpha, Cicadoidea, Tettigarctidae). École Pratique des Hautes Études, Biologie et Évolution des Insectes 9:83–94
- ^ J. Szwedo, R. Weis, and A. Nel. 2017. A bizarre sternorrhynchan wing from the Lower Jurassic of Luxembourg (Hemiptera: Sternorrhyncha: Pincombeomorpha?). Historical Biology 31:806–812
- ^ J. Szwedo. 2011. The Coleorrhyncha (Insecta: Hemiptera) of the European Jurassic, with a description of a new genus from the Toarcian of Luxembourg. Volumina Jurassica 9:3–20
- ^ a b A. P. Rasnitsyn, J. Ansorge, and W. Zessin. 2003. New hymenopterous insects (Insecta: Hymenoptera) from the lower Toarcian (Lower Jurassic) of Germany. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen 227:321–342
- ^ W. Zessin. 1985. Neue oberliassische Apocrita und die Phylogenie der Hymenoptera. Deutsche Entomologische Zeitschrift 32(1-3):129–142
- ^ A. Nel, J. F. Petrulevicius, and M. Henrotay. 2004. New Early Jurassic sawflies from Luxembourg: the oldest record of Tenthredinoidea (Hymenoptera: "Symphyta"). Acta Palaeontologica Polonica 49(2):283–288
- ^ a b c d e f g h i j k l m Thuy, B.; Numberger-Thuy, L. D. (2021). "Brittlestar diversity at the dawn of the Jenkyns Event (early Toarcian Oceanic Anoxic Event): new microfossils from the Dudelange drill core, Luxembourg". In M. Reolid; L. V. Duarte; E. Mattioli; W. Ruebsam (eds.). Carbon Cycle and Ecosystem Response to the Jenkyns Event in the Early Toarcian (Jurassic). Geological Society, London, Special Publications. The Geological Society of London. doi:10.1144/SP514-2021-3
- ^ a b c d e f g M. J. Simms. 1988. An intact comatulid crinoid from the Toarcian of Southern Germany. Stuttgarter Beiträge zur Naturkunde Serie B (Geologie und Paläontologie) 140:1–7
- ^ Kutscher, M., & Villier, L. (2003). Ophiuroid remains from the Toarcian of Sainte-Verge (Deux-Sèvres, France): paleobiological perspectives. Geobios, 36(2), 179-194.
- ^ M. Kutscher. 1992. Ophiomusium geisingense n.sp. eine neue Ophiurenart aus dem Lias Epsilon (Unteres Toarcium) von Bachhausen/Bayern. Archaeopteryx 10:25–30
- ^ a b H. Hess. 1991. Neue Schlangensterne aus dem Toarcium und Aalenium des Schwäbischen Jura (Baden-Württemberg). Stuttgarter Beiträge zur Naturkunde, serie B, Geologie und Paläontologie 180:1–11
- ^ Gall, J. C. (1983). The Holzmaden Bituminous Shale Sea. In Ancient Sedimentary Environments and the Habitats of Living Organisms (pp. 158-166). Springer, Berlin, Heidelberg.
- ^ Zuidema, G., & de Wit, W. (1980). Zeeëgels in vogelvlucht: systematiek der Echinoidea. GEA, 13(3), 66-86.
- ^ Zuidema, G. (1980). Het prepareren van zeeëgels. GEA, 13(3), 89-91.
- ^ M. Jäger. 1995. Echinodermata aus dem Ober-Toarcium und Aalenium Deutschlands I. Crinoidea: Cyrtocrinina und Millericrinina. Stuttgarter Beiträge zur Naturkunde Serie B (Geologie und Paläontologie) 226:1–51
- ^ Miller, J. S. (1821). A Natural History of the Crinoidea, Or Lily-shaped Animals; with Observations on the Genera, Asteria, Euryale. Comatula Et Marsupites. Frost.
- ^ Simms 1989. Contrasting lifestyles in lower Jurassic crinoids: A comparison of benthic and pseudopelagic Isocrinida. Palaeontology. 29: 475–493.
- ^ Seilacher, A., Drozdzewski, G., & Haude, R. (1968). Form and function of the stem in a pseudoplanktonic crinoid (Seirocrinus). Palaeontology, 11(2), 275-282.
- ^ Haude, R., & Jangoux, M. (1980, June). Constructional morphology of the stems of Pentacrinitidae, and mode of life of Seirocrinus. In Proceedings of the European Colloquium on Echinoderms, Brussels. AA Balkema, Rotterdam (pp. 17-23).
- ^ Hagdorn, H. (2016). From benthic to pseudoplanktonic life: morphological remodeling of the Triassic crinoid Traumatocrinus and the Jurassic Seirocrinus during habitat change. PalZ, 90(2), 225-241.
- ^ Hunter, A. W., Mitchell, E. G., Casenove, D., & Mayers, C. (2019). Reconstructing the ecology of a Jurassic pseudoplanktonic megaraft colony. bioRxiv, 566844.
- ^ Rasmussen, H. W. (1977). Function and attachment of the stem in Isocrinidae and Pentacrinitidae: review and interpretation. Lethaia, 10(1), 51-57.
- ^ R. B. Hauff. 1984. Pentacrinites quenstedti (Oppel) aus dem oberen Untertoarcium (Lias Epsilon) von Ohmden bei Holzmaden (SW-Deutschland). Palaeontologische Zeitschrift 58:255–263
- ^ A. S. Woodward. 1889. Catalogue of the Fossil Fishes in the British Museum (Natural History) Part 1 1–613
- ^ Klug, S., & Kriwet, J. (2008). A new basal galeomorph shark (Synechodontiformes, Neoselachii) from the Early Jurassic of Europe. Naturwissenschaften, 95(5), 443–448. doi:10.1007/s00114-007-0341-0
- ^ MAISEY, J. G. (1977). The fossil selachian fishes Palaeospinax Egerton, 1872 and Nemacanthus Agassiz, 1837. Zoological Journal of the Linnean Society, 60(3), 259–273. doi:10.1111/j.1096-3642.1977.tb01029.x
- ^ a b c d M. W. Maisch and A. T. Matzke. 2016. A new hybodontid shark (Chondrichthyes, Hybodontiformes) from the Lower Jurassic Posidonienschiefer Formation of Dotternhausen, SW Germany. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen 280:241–257
- ^ F. A. Quenstedt. 1882. Bdellodus bollensis aus dem Posidonienschiefer von Boll. Jahreshefte des Vereins für Vaterländische Naturkunde in Württemberg 38:132–142
- ^ Jaekel, O. M. J. (1906). Neue rekonstruktionen von Pleurancanthus sessilis und von Polyacrodus (Hybodus) hauffianus. JF Starcke.
- ^ Fraas, E. (1895). Ein Fund von Skeletresten von Hybodus (Hybodus Hauffianus E. Fraas.
- ^ Schmidt, M. (1921). Hybodus hauffianus und die Belemnitenschlachtfelder. Jahreshefte des Vereins für vaterländische Naturkunde in Württemberg, 77, 103–107.
- ^ Duffin, C. J. (1997). The dentition of Hybodus hauffianus Faas, 1895 (Toarcian, Early Jurassic)/By Christopher J Duffin; mit dt. Zus: Stuttgarter Beiträge zur Naturkunde: Serie B.
- ^ D. Thies. 1992. A new species of Palaeospinax (Chondrichthyes, Neoselachii) from the Lower Jurassic Posidonia Shale of southern Germany. Palaeontologische Zeitschrift 66:137–146
- ^ C. J. Duffin. 1995. Holocephalans in the Staatliches Museum für Naturkunde in Stuttgart 3. First chimaeroid from the Lias of Baden-Württemberg (Early Toarcian of Ohmden). Stuttgarter Beiträge zur Naturkunde Serie B (Geologie und Paläontologie) 231:1–12
- ^ E. Fraas. 1910. Chimäridenreste aus dem oberen Lias von Holzmaden. Jahreshefte des Vereins für Vaterländische Naturkunde in Württemberg 66:55–63
- ^ Duffin, C. J. (1983). Holocephalans in the Staatliches Museum für Naturkunde in Stuttgart. 1. Myriacanthoids and squalorajoids.
- ^ Reif, W. E. (1974). Metopacanthus sp.(Holocephali) und Palaeospinax egertoni S. Woodward (Selachii) aus dem unteren Toarcium von Holzmaden. Staatl. Museum für Naturkunde.
- ^ Duffin, C. J., & Joiko, L. (2020). A fin spine of Recurvacanthus (Myriacanthidae, Holocephali) from the Posidonienschiefer (Early Jurassic) of SW Germany. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie-Abhandlungen, 296(3), 317-326.
- ^ Maisey, J. G., Ehret, D. J., & Denton, J. S. (2020). A new genus of Late Cretaceous angel shark (Elasmobranchii; Squatinidae), with comments on squatinid phylogeny. American Museum Novitates, 2020(3954), 1-29.
- ^ a b c d Ebert, M., Thies, D., & Hauff, R. B. (2020). First evidence of ganoin-scaled Halecomorphi (Neopterygii) in the Lower Jurassic of Holzmaden and Ohmden, Germany. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie-Abhandlungen, 295(3), 307-326.
- ^ a b White, E. I. (1925). LXIX.—Additions to the upper Liassic fish-fauna of Holzmaden. Annals and Magazine of Natural History, 15(90), 601–611. doi:10.1080/00222932508633256
- ^ E. E. Maxwell and S. Stumpf. 2017. Revision of Saurorhynchus (Actinopterygii: Saurichthyidae) from the Early Jurassic of England and Germany. European Journal of Taxonomy 321:1–29
- ^ Hennig, E. (1918). Uber Ptycholepis bollensis. Jh. Ver. vaterl. Naturk, (74), 173.
- ^ Wenz, S. (1959). Etude de Ptycholepis bollensis, poisson du Lias superieur de l'Yonne et du Wurtemberg. Bulletin de la Société Géologique de France, 7(9), 916-928.
- ^ A. S. Woodward. 1895. Catalogue of the Fossil Fishes in the British Museum (Natural History), Part III 1–544
- ^ a b c Arratia, G., & Thies, D. (2001). A new teleost (Osteichthyes, Actinopterygii) from the Early Jurassic Posidonia shale of northern Germany. Fossil Record, 4(1), 167-187.
- ^ a b Arratia, G. (2003). Leptolepis, Paraleptolepis (Teleostei) and a new fish name. Mitteilungen aus dem Museum für Naturkunde in Berlin. Fossil Record, 6(1), 157-159.
- ^ T. Bürgin. 2000. Euthynotus cf. incognitus (Actinopterygii, Pachycormidae) als Mageninhalt eines Fischsauriers aus dem Posidonienschiefer Süddeutchlands (Unterer Jura, Lias epsilon). Eclogae Geologicae Helvetiae 93:491–496
- ^ Woodward, A. S. (1916). I.—On a New Specimen of the Liassic Pachycormid Fish Saurostomus esocinus, Agassiz. Geological Magazine, 3(2), 49–51.
- ^ Lindkvist, M. (2012). A phylogenetic appraisal of pachycormus bollensis: implications for Pachycormiform evolution.
- ^ Wretman L., Blom H., and Kear B. P. (2016): Resolution of the Early Jurassic actinopterygian fish Pachycormus and a dispersal hypothesis for Pachycormiformes. Journal of Vertebrate Paleontology. DOI: 10.1080/02724634.2016.1206022.
- ^ Přikryl, T., Košták, M., Mazuch, M., & Mikuláš, R. (2012). Evidence for fish predation on a coleoid cephalopod from the Lower Jurassic Posidonia Shale of Germany. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie-Abhandlungen, 263(1), 25-33.
- ^ Agassiz, L. (1843). Recherches sur les poissons fossiles.. (Vol. 2). Petitpierre.
- ^ A. S. Woodward. 1895. Catalogue of the Fossil Fishes in the British Museum (Natural History), Part III 1-544
- ^ a b Hauff, B. 1953 Ohmdenia multidentata nov. gen. et nov. sp. Ein neuer grober Fischfund aus den Posidonienschiefern des Lias e von Ohmden/Holzmaden in Württemburg. Neues Jahrb. Geol. P.-A. 97, 39–50
- ^ a b c d e M. Friedmann. 2012. Parallel evolutionary trajectories underlie the origin of the giant suspension-feeding whales and bony fish. Proceedings of the Royal Society B 279: 944–951
- ^ Woodward, A. S. (1893). On the cranial osteology of the Mesozoic ganoid fishes, Lepidotus and Dapedius. In Proceedings, Zoological Society of London (Vol. 38, pp. 559–565).
- ^ a b Thies, D., & Waschkewitz, J. (2016). Redescription of Dapedium pholidotum (Agassiz, 1832)(Actinopterygii, Neopterygii) from the Lower Jurassic Posidonia Shale, with comments on the phylogenetic position of Dapedium Leach, 1822. Journal of Systematic Palaeontology, 14(4), 339-364.
- ^ Thies, D., & Hauff, R. B. (2011). A new species of Dapedium Leach, 1822 (Actinopterygii, Neopterygii, Semionotiformes) from the Early Jurassic of South Germany. Palaeodiversity, 4, 185–221.
- ^ Thies, D. (1989). Sinneslinien bei dem Knochenfisch Lepidotes elvensis (Blainville 1818)(Actinopterygii, Semionotiformes) aus dem Oberlias (Unter-Toarcium) von Grimmen in der DDR. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie. Monatshefte, (11), 692–704.
- ^ Thies, D. (1989). Der Hirnschädel und das Gehirn von Tetragonolepis semicincta Bronn 1830 (Actinopterygii, $\dagger $ Semionotiformes). Palaeontographica Abteilung A, 1–32.
- ^ a b Hennig, E. (1925). Chondrosteus Hindenburgi Pomp.---Ein «Stör» des württembergischen Ölschiefers (Lias $\epsilon $). Palaeontographica (1846-1933), 115–134.
- ^ KORN, D. Die Ammonoideen-Fauna der Plutyclymenia ahnulata-Zone vom Kattensiepen.
- ^ Hilton, E. J. (2002). Observations on rostral canal bones of two species of Acipenser (Actinopterygii, Acipenseriformes). Copeia, 2002(1), 213–219.
- ^ a b c d Hennig, E. (1951). Trachymetopon liassicum, Ald., ein Reisen-Crossopterygier aus Schwäbischem Ober-Lias. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen, Stuttgart, 94, 67-79.
- ^ a b c d e Dutel, Hugo; Herbin, Marc; Clément, Gaël (2015-05-04). "First occurrence of a mawsoniid coelacanth in the Early Jurassic of Europe". Journal of Vertebrate Paleontology. 35 (3): e929581. doi:10.1080/02724634.2014.929581. ISSN 0272-4634.
- ^ Dutel, H., Pennetier, E., & Pennetier, G. (2014). A giant marine coelacanth from the Jurassic of Normandy, France. Journal of Vertebrate Paleontology, 34(5), 1239–1242.
- ^ Theodori, C. V. (1843). Über einen kolossalen Ichthyosaurus trigonodon. Gelehrte Anzeigen der Königlich Bayerischen Akademie der Wissenschaften, München, 16, 906-11.
- ^ McGowan C. (1996). "Giant ichthyosaurs of the Early Jurassic". Canadian Journal of Earth Sciences 33(7): 1011–1021
- ^ Thies, D., & Hauff, R. B. (2013). A Speiballen from the lower jurassic posidonia shale of South Germany. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie-Abhandlungen, 267(1), 117–124.
- ^ Pardo-Perez, J. M., Kear, B. P., Mallison, H., Gomez, M., Moroni, M., & Maxwell, E. E. (2018). Pathological survey on Temnodontosaurus from the Early Jurassic of southern Germany. PLOS One, 13(10).
- ^ a b c d e f g h i j Anderson, K. L., Druckenmiller, P. S., Erickson, G. M., & Maxwell, E. E. (2019). Skeletal microstructure of Stenopterygius quadriscissus (Reptilia, Ichthyosauria) from the Posidonienschiefer (Posidonia Shale, Lower Jurassic) of Germany. Palaeontology, 62(3), 433–449.
- ^ a b c d e f g h i j Miedema, F., & Maxwell, E. E. (2019). Ontogeny of the braincase in Stenopterygius (Reptilia, Ichthyosauria) from the Lower Jurassic of Germany. Journal of Vertebrate Paleontology, 39(4), e1675164.
- ^ a b c d e f g h i j Dick, D. G., & Maxwell, E. E. (2015). Ontogenetic tooth reduction in Stenopterygius quadriscissus (Reptilia: Ichthyosauria): negative allometry, changes in growth rate, and early senescence of the dental lamina. PLOS One, 10(11).
- ^ a b c d e f g h i j Maxwell, E. E. (2012). New Metrics To Differentiate Species of Stenopterygius (Reptilia: Ichthyosauria) from the Lower Jurassic of Southwestern Germany DIFFERENTIATING SPECIES OF STENOPTERYGIUS (ICHTHYOSAURIA). Journal of Paleontology, 86(1), 105–115.
- ^ Lindgren J, Sjövall P, Thiel V, Zheng W, Ito S, Wakamatsu K, Hauff R, Kear BP, Engdahl A, Alwmark C, Eriksson ME, Jarenmark M, Sachs S, Ahlberg PE, Marone F, Kuriyama T, Gustafsson O, Malmberg P, Thomen A, Rodriguez-Meizoso I, Uvdal P, Ojika M, Schweitzer MH. 2018. Soft-tissue evidence for homeothermy and crypsis in a Jurassic ichthyosaur. Nature. https://doi.org/10.1038/s41586-018-0775-x
- ^ a b Dick, D. G., Schweigert, G., & Maxwell, E. E. (2016). Trophic niche ontogeny and palaeoecology of early Toarcian Stenopterygius(Reptilia: Ichthyosauria). Palaeontology, 59(3), 423–431. doi:10.1111/pala.12232
- ^ Maisch, M. W. (2001). Neue Exemplare der seltenen Ichthyosauriergattung Suevoleviathan Maisch 1998 aus dem Unteren Jura von Südwestdeutschland. Geologica et Palaeontologica, 35, 145-160.
- ^ Maisch, M. W. (1998). A new ichthyosaur genus from the Posidonia Shale (Lower Toarcian, Jurassic) of Holzmaden, SW-Germany with comments on the phylogeny of post-Triassic ichthyosaurs. Neues Jahrbuch Fur Geologie Und Palaontologie Abhandlungen, 209, 47–48.
- ^ 2018. Redescription of the 'lost' holotype of Suevoleviathan integer (Bronn, 1844) (Reptilia: Ichthyosauria). Journal of Vertebrate Paleontology 38(2):e1439833
- ^ Michael W. Maisch (2008). "Revision der Gattung Stenopterygius Jaekel, 1904 emend. von Huene, 1922 (Reptilia: Ichthyosauria) aus dem unteren Jura Westeuropas" (PDF). Palaeodiversity. 1: 227–271.
- ^ a b Maxwell, Erin E. and Cortés, Dirley. 2020. A revision of the Early Jurassic ichthyosaur Hauffiopteryx (Reptilia: Ichthyosauria), and description of a new species from southwestern Germany. Palaeontologia Electronica, 23(2):a30. https://doi.org/10.26879/937
- ^ Maxwell, E. E., & Vincent, P. (2016). Effects of the early Toarcian Oceanic Anoxic Event on ichthyosaur body size and faunal composition in the Southwest German Basin. Paleobiology, 42(1), 117–126.
- ^ McGowan, C. (1986). A putative ancestor for the swordfish-like ichthyosaur Eurhinosaurus. Nature, 322(6078), 454–456.
- ^ McGowan, C. (1994). The taxonomic status of the Upper Liassic ichthyosaur Eurhinosaurus longirostris. Palaeontology, 37(4), 747–754.
- ^ McGowan, C. (1990). Computed tomography confirms that Eurhinosaurus (Reptilia: Ichthyosauria) does have a tailbend. Canadian Journal of Earth Sciences, 27(11), 1541–1545.
- ^ a b c d e f Großmann, F. (2006). Taxonomy, Phylogeny and Palaeoecology of the Plesiosauroids (sauropterygia, Reptilia) from the Posidonia Shale (Toarcian, Lower Jurassic) of Holzmaden, South West Germany: Dissertation Zur Erlangung Des Grades Eines Doktors Der Naturwissenschaften (p. 135). Geowissenschaftlichen Fakultät der Eberhard-Karls-Universität.
- ^ a b c d e f g Vincent, P., Allemand, R., Taylor, P. D., Suan, G., & Maxwell, E. E. (2017). New insights on the systematics, palaeoecology and palaeobiology of a plesiosaurian with soft tissue preservation from the Toarcian of Holzmaden, Germany. The Science of Nature, 104(5-6). doi:10.1007/s00114-017-1472-6
- ^ O'keefe, F. R. (2004). Preliminary description and phylogenetic position of a new plesiosaur (Reptilia: Sauropterygia) from the Toarcian of Holzmaden, Germany. Journal of Paleontology, 78(5), 973–988.
- ^ GROßMANN, Franziska (2007): The taxonomic and phylogenetic position of the Plesiosauroidea from the Lower Jurassic Posidonia Shale of South‐West Germany. Palaeontology, 50(3), 545-564.
- ^ White, T. E. (1940). Holotype of Plesiosaurus longirostris Blake and classification of the plesiosaurs. Journal of Paleontology, 451–467.
- ^ a b c F. Grossmann. 2007. The taxonomic and phylogenetic position of the Plesiosauroidea from the Lower Jurassic Posidonia Shale of south-west Germany. Palaeontology 50(3):545–564
- ^ F. v. Huene. 1923. Ein neuer Plesiosaurier aus dem oberen Lias Württembergs. Jahreshefte des Vereins für Vaterländische Naturkunde in Württemberg 79:3–23
- ^ Maisch, M. W., & RŘcklin, M. (2000). Cranial osteology of the sauropterygian Plesiosaurus brachypterygius from the Lower Toarcian of Germany. Palaeontology, 43(1), 29-40.
- ^ Ketchum HF, Benson RBJ. Global interrelationships of Plesiosaur (Reptilia, Sauropterygia) and the pivotal role of taxon sampling in determining the outcome of phylogenetic analyses. Biological Reviews
- ^ Adam S. Smith, Peggy Vincent (2010). "A new genus of pliosaur (Reptilia: Sauropterygia) from the Lower Jurassic of Holzmaden, Germany". Palaeontology. 53 (5): 1049–1063. doi:10.1111/j.1475-4983.2010.00975.x.CS1 maint: uses authors parameter (link)
- ^ Liu, S., Smith, A. S., Gu, Y., Tan, J., Liu, C. K., & Turk, G. (2015). Computer simulations imply forelimb-dominated underwater flight in plesiosaurs. PLoS computational biology, 11(12), e1004605.
- ^ a b Vincent, P. (2011). A re-examination of Hauffiosaurus zanoni, a pliosauroid from the Toarcian (Early Jurassic) of Germany. Journal of Vertebrate Paleontology, 31(2), 340–351.
- ^ a b R. L. Carroll, R. L. (1985). A pleurosaur from the Lower Jurassic and the taxonomic position of the Sphenodontida. Palaeontographica Abteilung A, 1985. Volume 189. pp. 1–28..
- ^ a b c Carroll RL, Wild R (1994) Marine members of the Sphenodontia. In: Fraser N, Sues H-D (eds) In the shadow of the dinosaurs—early Mesozoic tetrapods. Cambridge University Press, Cambridge, pp. 70–83
- ^ Klein, N.; Scheyer, T.M. (2017). "Microanatomy and life history in Palaeopleurosaurus (Rhynchocephalia: Pleurosauridae) from the Early Jurassic of Germany". The Science of Nature. 104 (4): 4. doi:10.1007/s00114-016-1427-3. PMID 28005148.
- ^ a b c d Kuhn (1961): Eine Schildkröte aus dem Lias epsilon Von Süddeutschland. Jh. Ver. Vaterländ. Naturk. Württemb., 116, S. 285-287; Stuttgart 1961
- ^ a b Joger, U., Kosma, R., Zellmer, H., & Röhling, H. G. (2018). Saurier im Braunschweiger Land. Die Fund-und Grabungsstellen von Hondelage und Schandelah (Unterjura, Posidonienschiefer) sowie des Langenberg bei Goslar/Oker (Oberjura, Malm)(Exkursion N am 7. April 2018). Jahresberichte und Mitteilungen des Oberrheinischen Geologischen Vereins, 447–479.
- ^ Münster, G. (1834): Briefl. Mitteilung. - N.Jb.Min., S. 42 - 43
- ^ MÜNSTER, G.G. ZU. 1834. Mittheilung, an Professor Bronn gerichtet. Neues Jahrbuch für Mineralogie, Geognosie, Geologie und Petrefaktenkunde 1834:42–43.
- ^ a b THEODORI, L. 1831. Über die Knochen vom Genus Pterodactylus aus der Lias-Formation in der Gegend von Banz. Isis von Oken 1831:276–281.
- ^ Schleich, H. H. (1984). Ein neuer Schildkrötennachweis aus Lias-Sedimenten Deutschlands. Naturwissenschaftliche Zeitschrift für Niederbayern, 30, 56–62.
- ^ Joyce, W. G. (2017). A review of the fossil record of basal Mesozoic turtles. Bulletin of the Peabody Museum of Natural History, 58(1), 65–113.
- ^ Bronn, H. G. (1842). Abhandlungen über die gavialartigen Reptilien der Lias-Formation. E. Schweizerbart.
- ^ a b F. Westphal. 1962. Die Krokodilier des Deutschen und Englischen Oberen Lias [The crocodiles of the German and English Upper Lias]. Palaeontographica Abteilung A 118(1-3):23–118
- ^ a b c d e Johnson, Michela M.; Young, Mark T.; Brusatte, Stephen L. (2020). "The phylogenetics of Teleosauroidea (Crocodylomorpha, Thalattosuchia) and implications for their ecology and evolution". PeerJ. 8: e9808. doi:10.7717/peerj.9808.
- ^ Michela M Johnson, Mark T Young, Stephen L Brusatte, Emptying the wastebasket: a historical and taxonomic revision of the Jurassic crocodylomorph Steneosaurus, Zoological Journal of the Linnean Society, zlaa027, https://doi.org/10.1093/zoolinnean/zlaa027
- ^ Kaup, J.J. 1841. Über Mystriosaurus-Reste aus dem Lias-Kalk von Altdorf. In: G. Bronn and J.J. Kaup (eds.), Abhandlungen über die gavial-artigen Reptilien der Lias-Formation. 47 pp. E. Schweizerbart'sche Verlagshandlung, Stuttgart.
- ^ Winkler, T. C. (1876). Etude sur le genre mystriosaurus et description de deux exemplaires nouveaux de ce genre (Vol. 1).
- ^ Heller, F. (1953). Ein Mystriosaurus-Fund im Lias epsilon von Mistelgau. Geologische Blätter für Nordost-Bayern und angrenzende Gebiete, 6, 146-148.
- ^ a b Sachs, S.; Johnson, M.M.; Young, M.T.; Abel, P. (2019). "The mystery of Mystriosaurus: Redescribing the poorly known Early Jurassic teleosauroid thalattosuchians Mystriosaurus laurillardi and Steneosaurus brevior" (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 64 (3): 565–579. doi:10.4202/app.00557.2018.
- ^ B E R CK H E ME R , F. 1929. Beitrag zur Kenntnis der Krokodilier des schwa¨bischen oberen Lias. Neues Jahrbuch fu¨r Mineralogie, Geologie und Pala¨ontologie, Abteilung B,64, 1–60.
- ^ Bronn HG. 1841. Über die fossilen Gaviale der Lias-Formation und der Oolithe. Archiv für Naturgeschichte, Berlin 8:77–82.
- ^ Pierce, S. E., Williams, M., & Benson, R. B. (2017). Virtual reconstruction of the endocranial anatomy of the early Jurassic marine crocodylomorph Pelagosaurus typus (Thalattosuchia). PeerJ, 5, e3225.
- ^ Plieninger, F. (1894). "Campylognathus Zittelli. Ein neuer Flugsaurier aus dem Oberen Lias Schwabens", Palaeontographica, 41: 193–222
- ^ Wellnhofer, P. (1974). Campylognathoides liasicus (Quenstedt), an Upper Liassic pterosaur from Holzmaden. The Pittsburgh Specimen.
- ^ a b c Wellnhofer, Peter (1991). "Summary of Lower Jurassic Pterosaurs." The Illustrated Encyclopedia of Pterosaurs. London, UK: Salamander Books Limited. p. 79. ISBN 0-86101-566-5.
- ^ Witton, Mark P. (2013), Pterosaurs: Natural History, Evolution, Anatomy
- ^ a b O'Sullivan, M.; Martill, D.M. (2017). "The taxonomy and systematics of Parapsicephalus purdoni (Reptilia: Pterosauria) from the Lower Jurassic Whitby Mudstone Formation, Whitby, U.K". Historical Biology. 29 (8): 1009–1018. doi:10.1080/08912963.2017.1281919
- ^ a b c d e Padian, K. (2008). The Early Jurassic pterosaur Dorygnathus banthensis (Theodori, 1830). EARLY JURASSIC PTEROSAUR DORYGNATHUS BANTHENSIS (THEODORI, 1830), (80), 69–107.
- ^ Wiman, C. (1923). über Dorygnathus und andere Flugsaurier. Bulletin of the Geological Institute of Upsala, 19, 23–55.
- ^ Hübner, M., Gischler, E., & Kosma, R. (2020). Rare pterosaur remains tentatively referred to Dorygnathus banthensis (Theodori, 1830) from the Lower Jurassic (Posidonia Shale) of Schandelah (Lower Saxony, Germany). Braunschweiger Naturkundliche Schriften, Heft 16. 2020, 2020(16), 59-82.
- ^ Broili, F. (1939). Ein Dorygnathus mit Hautresten. Verlagd. Bayer. Akad. d. Wiss..
- ^ R. Wild. 1971. Dorygnathus mistelgauensis n. sp., ein neuer Flugsaurier aus dem Lias Epsilon von Mistelgau (Fränkischer Jura). Geologische Blätter für Nordost-Bayern und angrenzende Gebiete 21(4):178–195
- ^ Arthaber, G. (1921). Studien üder Flugsaurier auf Grund der Bearbeitung des Wiener Examplares von Dorygnathus banthensis. Denkschr. Akad. Wien, Bd. XCVII.(with the list of extensive literature on Pterosauria).
- ^ Frey, E., Tischlinger, H., Buchy, MC, & Martill, DM (2003). New specimens of Pterosauria (Reptilia) with soft parts with implications for pterosaurian anatomy and locomotion. Geological Society, London, Special Publications, 217 (1), 233-266
- ^ a b Broili, F. (1939). Ein Dorygnathus mit Hautresten.
- ^ a b c Look, E. R., & Kolbe, H. (1984). Geologie und Bergbau im Braunschweiger Land:(nördliches Harzvorland, Asse, Elm-Lappwald, Peine-Salzgitter, Allertal)-Dokumentation zur Geologischen Wanderkarte 1: 100 000. na.
- ^ a b c d e Zürlick, F. (1956). Der Teufelsgraben bei Ödhof. Aufschluss, Jg.7, Nr.06/7, S.144-51.
- ^ Wild, R. (1978). "Ein Sauropoden-Rest (Reptilia, Saurischia) aus dem Posidonienschiefer (Lias, Toarcium) von Holzmaden". Stuttgarter Beiträge zur Naturkunde, Serie B (Geologie und Paläontologie) (in German). 41: 1–15.
- ^ Nair, J. P., & Salisbury, S. W. (2012). New anatomical information on Rhoetosaurus brownei Longman, 1926, a gravisaurian sauropodomorph dinosaur from the Middle Jurassic of Queensland, Australia. Journal of Vertebrate Palaeontology, 32(2), 369-394
- ^ RUBEN. LARRAMENDI MOLINA-PEREZ (ASIER.). (2020). DINOSAUR FACTS AND FIGURES: The Sauropods and Other Sauropodomorphs. PRINCETON UNIVERSITY PRES.
- ^ a b c d Haubold, H. 1990. Ein neuer Dinosaurier (Ornithischia, Thyreophora) aus dem Unteren Jura des nördlichen Mitteleuropa. Revue de Paleobiologie 9(1):149-177. [In German]
- ^ Haubold, H. (1991). Der Greifswalder Dinosaurier ‘‘Emausaurus’’. Fundgrube, 27(2), 51-60.
- ^ MÜNSTER, G. (1836). Letter on various fossils. Neues Jahrbuch für Mineralogie, Geognosie, Geologie und Petrefaktenkunde, 1836, 580–583.
External links[edit]
- Images of fossils in the Urwelt-Museum Hauff (Holzmaden)
