Тартроновая кислота

Тартроновая кислота
Имена

Название ИЮПАК 2-гидроксипропандиовая кислота
Другие названия тартроновая кислота, 2-тартроновая кислота, гидроксималоновая кислота, 2-гидроксималоновая кислота, гидроксипропандионовая кислота
Идентификаторы
Количество CAS	80-69-3^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 16513^Y
ChemSpider	44^Y
ECHA InfoCard	100.001.184
Номер ЕС	201-301-1
КЕГГ	C02287^N
PubChem CID	45
UNII	34T0025E0L^Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID6075358
ИнЧИ InChI = 1S / C3H4O5 / c4-1 (2 (5) 6) 3 (7) 8 / h1,4H, (H, 5,6) (H, 7,8)^Y Ключ: ROBFUDYVXSDBQM-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / C3H4O5 / c4-1 (2 (5) 6) 3 (7) 8 / h1,4H, (H, 5,6) (H, 7,8) InChI = 1 / C3H4O5 / c4-1 (2 (5) 6) 3 (7) 8 / h1,4H, (H, 5,6) (H, 7,8) Ключ: ROBFUDYVXSDBQM-UHFFFAOYAD
Улыбки О = С (О) С (О) С (= О) О
Характеристики
Химическая формула	С ₃ Н ₄ О ₅
Молярная масса	120,06 г / моль
Появление	бежевая пудра
Температура плавления	159 ° С (318 ° F, 432 К) (разлагается)
Опасности
NFPA 704 (огненный алмаз)	2 0 0
Родственные соединения
Родственные карбоновые кислоты	Винная кислота Яблочная кислота Мезоксалевая кислота Молочная кислота 3-гидроксипропионовая кислота Малоновая кислота Пропионовая кислота Щавелевая кислота
Родственные соединения	Глицериновая кислота Глицеральдегид Тартональдегид Глицерин
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Тартроновая кислота или 2-гидроксималоновая кислота представляет собой дикарбоновую кислоту со структурной формулой HOOCCH (OH) COOH.

Его производное, 2-метилтартроновая кислота, представляет собой изомалевую кислоту .

Использует [ редактировать ]

Тартроновые кислоты наиболее известны как реагент при каталитическом окислении воздухом с образованием мезоксалевой кислоты , другого типа гидроксидикарбоновой кислоты. ^[1]

Ссылки [ править ]

^ Fordham P .; Besson M .; Галлезот П. (1997). «Каталитическое окисление тартроновой кислоты на воздухе до мезоксалевой кислоты на платине, промотированной висмутом» . Катал. Lett . 46 (3–4): 195–199 (5). DOI : 10,1023 / A: 1019082905366 . S2CID 92764231 . Проверено 6 июля 2007 .

Зал АН; Кулька Д .; Уокер Т.К. (1955). «Образование арабинозы, рибулозы и тартроновой кислоты из 2-кето-d-глюконовой кислоты» . Биохим. Дж . 60 (2): 271–274 (4). DOI : 10.1042 / bj0600271 . PMC 1215693 . PMID 14389236 .

Внешние ссылки [ править ]

Патент США 4319045: «Процесс производства раствора тартроновой кислоты», не более 20% тартроновой кислоты помимо других дикарбоновых кислот.
Патент США 5750037: Использование тартроновой кислоты в качестве поглотителя кислорода.
Обзор литературы о синтезе

Эта статья о органическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Fordham P .; Besson M .; Галлезот П. (1997). «Каталитическое окисление тартроновой кислоты на воздухе до мезоксалевой кислоты на платине, промотированной висмутом» . Катал. Lett . 46 (3–4): 195–199 (5). DOI : 10,1023 / A: 1019082905366 . S2CID 92764231 . Проверено 6 июля 2007 .